Inhoud blog
  • § 9.2 Physische Scheikunde met Rutgers
  • § 9.1 Wat is Physische Scheikunde?
  • § 7.2 Morphologie en Systematiek met Germain Verplancke
  • § 7.1 Algemene Plantkunde met Guillermond en Mangenot
  • § 6.16 Monografieën -Que sais-je- en globaal overzicht
  • § 6.9 Organische Scheikunde met Alexandre Térentiev
  • § 6.8 Holleman's Leerboek der Organische Chemie
  • § 6.7 Organische Scheikunde met Firmin Govaert
  • § 6.6 Anorganische Scheikunde met Boris Nekrassov
  • § 6.5 Holleman's Leerboek der Anorganische Chemie
  • § 6.4 Anorganische Scheikunde met Zoël Eeckhaut
  • § 6.3 Theoretische Scheikunde met Kiréev's -Chimie Physique-
  • § 6.2 Theoretische Scheikunde met Zoël Eeckhaut
  • § 6.1 Wat is (Algemene) Scheikunde?
  • § 5.7 Physics met Resnick en Haliday
  • § 5.10 Physica en Biophysica voor artsen
  • § 5.6 Natuurkunde of Physica met Ralph Kronig
  • § 5.5 Natuurkunde of Physica met Roger Moens
  • § 5.4 Wat is (Algemene) Natuurkunde?(IV)
  • § 5.3 Wat is (Algemene) Natuurkunde?(III)
  • § 5.2 Wat is (Algemene) Natuurkunde?(II)
  • § 5.1 Wat is (Algemene) Natuurkunde?(I)
  • § 3.12 Leerboeken Analyse voor fysici en ingenieurs (II)
  • § 3.11 Leerboeken Analyse voor fysici en ingenieurs (I)
  • § 3.10 De Syllabi van Murray Spiegel (fysici en ingenieurs) (II)
  • § 3.9 De Syllabi van Murray Spiegel (fysici en ingenieurs) (I)
  • § 3.8 Precalculus en Calculus met James Stewart
  • § 3.7 Precalculus en Calculus met Earl Swokowski
  • § 3.6 Leerboeken Analyse voor chemici en bio-ingenieurs (II)
  • § 3.5 Leerboeken Analyse voor chemici en bio-ingenieurs (I)
  • § 3.4 De Syllabi van Frank Ayres ( chemici en bio-ingenieurs) (II)
  • § 3.3 De Syllabi van Frank Ayres (chemici en bio-ingenieurs) (I)
  • § 3.2 Analyse of Calculus?
  • § 3.1 (Algemene) Wiskunde volgens Morris Kline
  • § 2.2 Over -Précis de Pharmacie- van Masson
  • § 2.1 Over -Que sais-je- van P.U.F.
  • § 1.3 Een zoektocht naar referenties...
  • § 1.2 Aan de Gentse Alma Mater...
  • § 1.1 Naar de Leopoldskazerne in Gent
  • Ten Geleide
    Zoeken in blog

    Beoordeel dit blog
      Zeer goed
      Goed
      Voldoende
      Nog wat bijwerken
      Nog veel werk aan
     
    E-mail mij

    Druk oponderstaande knop om mij te e-mailen.

    Blog als favoriet !
    Science & Bioscience (III)
    an alternative point of view
    02-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Ten Geleide

    TEN GELEIDE

    Omschrijving

    De blogs "Science & Bioscience" handelen over basiswetenschappen (natuur- en scheikunde inclusief wiskunde), geo- en astrowetenschappen en tenslotte biowetenschappen (plant- en dierkunde inclusief de dynamische aspecten) zoals zij vroeger d.i. meer dan vijftig jaar geleden, in het onderwijs (lager, middelbaar, bachelor en master onderwijs) voorgeschoteld werden. De URL- adressen van deze blogs zijn de volgende :

    - eerste blog :
    http://www.bloggen.be/alter1scientia

    - tweede blog : http://www.bloggen.be/alter2scientia

    - derde blog :
    http://www.bloggen.be/alter3scientia

    - vierde blog : http://www.bloggen.be/alter4scientia

    Onderwerp en doel

    Zoals de titel "Science & Bioscience –an alternative point of view-" het aangeeft, handelen deze blogs wel degelijk over wetenschap en biowetenschap. Er worden hierbij soms standpunten ingenomen, die enigzins afwijken van de orthodoxe, officiële visie of versie. In tegenstelling met wat de goegemeente meent, zijn vele wetenschappers het veelal niet eens met deze officiële visie. Maar zij moeten zwijgen “om den brode”.

    De bedoeling van deze blogs is nu ook eens deze andere visie aan bod te laten komen. Dit gebeurt dan op basis van eigen bevindingen en levenservaringen. Deze omvatten een halve eeuw intense bedrijvigheid op het vlak van zowel basiswetenschappen als biowetenschappen.
    Dit alles wordt dan gepresenteerd met een vleugje humor maar ook met een scheutje echte, onvervalste wetenschap.

    Leidraad en achtergrond 

    De wetenschappelijke materie, die in blog 3 en blog 4 aan de orde komt, sluit natuurlijkerwijze aan bij deze behandeld in blog 2 (secundair onderwijs). Zij omvat dan ook dezelfde grote thema’s wiskunde, natuurkunde en scheikunde evenals de bio- geo- en astro- wetenschappen maar dan op universitair vlak (bachelor respectievelijk master niveau). Bij mijn uiteenzetting heb ik dezelfde didactische spiraal als in het universitair onderwijs gevolgd, waardoor het geheel wellicht veel begrijpelijker wordt. Waar nodig heb ik verwezen naar de diverse hand- en studieboeken, die in het universitair onderwijs gebruikt of aangeprezen werden (worden). De bestemming d.i. het doelpubliek (bachelor –B1, B2, B3-, master –M1, M2-), undergraduate (–freshman, sophomore, junior, senior-), graduate, of premier, deuxième, troisième cycle volgens het Franse systeem) van deze handboeken mag hierbij nooit uit het oog verloren worden en is natuurlijk van groot belang. Een gedegen kennis van de onderwijsstructuur van het land, waar het boek voor het eerst verscheen, is hierbij onontbeerlijk en erg belangrijk.

    Deze onderwijsstructuur evenals de leerprogramma’s van het universitair onderwijs hebben in de loop der jaren een grote wijziging ondergaan, wat de lezer in verwarring kan brengen. Voor wat de onderwijsstructuur betreft is in België (maar ook in 46 andere landen) sinds Bologna de zogenaamde Bachelor–Master (BAMA) –structuur van kracht, terwijl bvb tot op het einde van de vorige eeuw in België bvb de Kandidatuur–Licentie (KALI) –structuur, in Frankrijk bvb de Licence – Maitrise (LIMA) –structuur van toepassing was.

    In Frankrijk stemde de “Licence” dus overeen met de “Kandidatuur” in België en de “Maitrise” met wat in België de “Licentie” heette. Ook nu worden de bachelor-jaren (B1, B2, B3) in Frankrijk nog altijd als Licentie-jaren (L1, L2, L3) betiteld. In de Verenigde staten heeft men dan weer de bekende “undergraduate/graduate” structuur. Ook voor wat de “Doctoraat”- studie betreft, waren en zijn er tussen de verschillende landen en i.h.b. tussen Europa en de Verenigde Staten grote verschillen. In Europa is de doctorstitel verbonden aan een oorspronkelijk proefschrift. Het volstaat hier even te verwijzen naar een aantal bronnen:

    (1) http://en.wikipedia.org/wiki/Bologna_Process

    (2) http://fr.wikipedia.org/wiki/Processus_de_Bologne

    (3) http://en.wikipedia.org/wiki/Bachelor's_degree

    (4) http://nl.wikipedia.org/wiki/Bachelor

    (5) http://nl.wikipedia.org/wiki/Master

    (6) http://fr.wikipedia.org/wiki/Undergraduate

    (7) http://en.wikipedia.org/wiki/Undergraduate_education

    (8) http://en.wikipedia.org/wiki/Student

    (9) http://fr.wikipedia.org/wiki/Graduate_school

    Voor wie niet met voornoemde onderwijsstructuren vertrouwd is, zijn bovenstaande verwijzingen een "must".


     

    Inhoudsopgave


    Zoals ieder boek, dat zichzelf respecteert, heeft ook dit blog, dat specifiek gewijd is aan B1, B2 en B3 zijn eigen inhoudstafel, die weergegeven wordt door het archief, dat zich links bovenaan het blog bevindt

    (linkerkolom). Dit archief omvat de diverse paragrafen of cursiefjes van het blog en wel in dalende chronologische volgorde d.i. het meest recente cursiefje bovenaan. In de tekstkolom van het blog zijn de cursiefjes, zoals bij een leesboek,echter in stijgende chronologische gerangschikt, zodat men dit blog ook kan lezen als een normaal leesboek, door gewoon naar beneden te "scrollen". Onderaan elk cursiefje vindt men een aantal bijlagen, die men kan aanklikken.

    Het is ook mogelijk dit blog cursiefje per cursiefje te lezen door het archief te gebruiken. Aanklikken van een paragraaf in het archief plaatst het aangeklikt cursiefje onmiddellijk bovenaan de tekstkolom. Om een anderuitgekozen cursiefje te lezen, zal men dit aanklikken in het archief, waardoor nu dit laatste cursiefje bovenaan de tekstkolom staat. Deze leesmethode komt overeen met het doorbladeren van een leesboek, waarbij men de diverse hoofdstukken of rubrieken in een zelf gekozen orde leest.

    Teneinde het de lezer gemakkelijk te maken werd iedere paragraaf door een specifiek volgnummer aangeduid bvb §2.3 wijst ophet derdecursiefje van hoofdstuk 2.


    Voor dit specifieke blog "Science & Bioscience (III) " zijn volgende hoofdstukken en cursiefjes gepland:

    Hoofdstuk 1 Hoe het allemaal verder ging…

    §1.1 Naar de Leopoldskazerne in Gent..
    §1.2 Aan de Gentse Alma Mater.. 
    §1.3 Een zoektocht naar referenties

    Hoofdstuk 2 Over boekenreeksen en uitgevers

    §2.1 Over “Que sais-je?” van P.U.F.
    §2.2 Over “Précis de Pharmacie” van Masson

    Hoofdstuk 3 Algemene Analyse voor bachelors

    §3.1 (Algemene) Wiskunde volgens Morris Kline
    §3.2 Analyse of Calculus?
    §3.3 Analyse met Frank Ayres -I- (voor chemici en bio-ingenieurs)
    §3.4 Analyse met Frank Ayres -II-(voor chemici en bio-ingenieurs)
    §3.5 Leerboeken Analyse voor chemici en bio-ingenieurs (I)
    §3.6 Leerboeken Analyse voor chemici en bio-ingenieurs (II)
    §3.7 Precalculus en Calculus met Earl Swokowski
    §3.8 Precalculus en Calculus met James Stewart
    §3.9 Analyse met Murray Spiegel (voor fysici en ingenieurs)
    §3.10 Leerboeken Analyse voor fysici en ingenieurs (I)
    §3.11 Leerboeken Analyse voor fysici en ingenieurs (II)
    §3.12 Leerboeken Analyse voor mathematici

    Hoofdstuk 4 Algemene Algebra voor bachelors

    §4.1 Klassieke of Moderne Algebra? 
    §4.2 Algemene Algebra voor chemici, farmaceuten, biologen 
    §4.3 Algemene Algebra voor fysici en mathematici (in voorbereiding)

    Hoofdstuk 5 Algemene en Experimentele Natuurkunde voor bachelors 

    §5.1 Wat is Algemene Natuurkunde (Fleury en Mathieu)?
    §5.2 Natuurkunde of Physica met Roger Moens (simon et dognon)
    §5.3 Natuurkunde of Physica met Ralph Kronig
    §5.4 Resnick en Halliday's Physics (1960)
    §5.5 Resnick en Halliday's Fundamentals of Physics (2004)
    §5.5 Astronomie en Astrophysica met Seguin en Villeneuve
    §5.5 Natuurkunde of Physica met Douglas Giancoli
    §5.6 Natuurkunde met Alvin Halpern
    §5.7 Natuurkunde met Benjamin Crowell
    §5.8 Physica en Biophysica voor artsen
    §5.9 Physica en Biophysica voor apothekers

    Hoofdstuk 6 Algemene en Experimentele Scheikunde voor bachelors

    §6.1 Wat is Algemene Scheikunde? (aaron ihde)
    §6.2 Anorganische Scheikunde met Zoël Eeckhaut
    §6.3 Kiréev's Chimie Physique en Nekrassov's Chimie Minérale
    §6.4 Organische Scheikunde met Firmin Govaerts
    §6.5 Térentiev's Chimie Organique
    §6.6 Algemene Scheikunde met Bruylandts en Verhulst
    §6.7 Algemene Scheikunde met Domange en Miocque (voor apothekers)
    §6.8 Jerome Rosenberg's « College Chemistry » (in voorbereiding)
    §6.9 Algemene Scheikunde met Linus Pauling

    Hoofdstuk 7 Algemene en Experimentele Biologie  voor bachelors

    §7.1 Wat is (Algemene) Plantkunde?(Guillermond en Mangenot)
    §7.2 Morfologie en Systematiek met Germain Verplancke
    §7.3 Plantenfysiologie met Jacques Matton
    §7.4 Botanica met Crèté
    §7.5 Wat is (Algemene) Dierkunde? (Aron en Grassé)
    §7.6 Dierkunde met Lucien De Coninck
    §7.7 Algemene Menselijke Anatomie en Fysiologie met Isidoor Leusen
    §7.8 On growth and forms van D'Arcy Thomson

    Hoofdstuk 8 Algemene Geologie en Geofysica voor bachelors

    §8.1 Wat wordt bedoeld met “Geologie” en “Geofysica”?
    §8.2 Algemene Geologie voor bachelors 
    §8.3 Algemene Geofysica voor bachelors
    §8.4 Hydrologie voor bachelors

    Hoofdstuk 9 Klassieke Physische Scheikunde voor bachelors

    §9.1 Wat is Physische Scheikunde? (walther nernst)
    §9.2 Physische Scheikunde met Rutgers
    §9.3 Physische Scheikunde met Pannetier en Souchay
    §9.3 Physische Scheikunde met Atkins
    §9.4 Physische Scheikunde met Ruyssen en Molle
    §9.5 Physische Scheikunde met Bénézech

    Hoofdstuk 10 Klassieke Analytische Scheikunde voor bachelors 

    §10.1 Wat is Analytische Scheikunde?(treadwell)
    §10.2 Anorganische Chemische Analyse met Lapiere
    §10.3 Qualitatieve Chemische Analyse met Jaulmes
    §10.4 Quantitatieve Chemische Analyse met Charlot
    §10.5 Alexéev's Analyse Qualitative
    §10.6 Alexéev's Analyse Quantitative 
    §10.7 Organische Chemische Analyse met Pesez en Poirier
    §10.8 Instrumentele Analyse- technieken
     

    Hoofdstuk 11 Klassieke Biologische Scheikunde

    §11.1 Wat is biologische scheikunde?(Florence et Enselme)
    §11.2 Biochemie met Harper
    §11.3 Biochemie met Data en Ottaway
    §11.4 Biochemie met Polonovski
    §11.5 Biochemie met Rawn 

    Hoofdstuk 12 Pharmaceutische Scheikunde

    §12.1 Wat is Pharmaceutische scheikunde? (lebeau et janot)
    §12.2 Minerale Pharmaceutische scheikunde
    §12.3 Organische Pharmaceutische scheikunde (partim: alifatische)
    §12.4 organische Pharmaceutische scheikunde (partim: terpenoïden, sterolen, vitamines)
    §12.5 organische Pharmaceutische scheikunde (partim: heterocyclische producten)
    §12.6 organische Pharmaceutische scheikunde (partim: heterosides en protides)

    Hoofdstuk 13 Pharmaceutische Microbiologie

    §13.1 wat wordt bedoeld met “Pharmaceutische Microbiologie”?
    §13.2 Bacteriologie voor farmaceuten
    §13.3 Mycologie voor farmaceuten
    §12.4 Parasitologie voor farmaceuten
    §13.5 Virologie voor farmaceuten


     

    02-01-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 3/5 - (5 Stemmen)
    03-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 1.1 Naar de Leopoldskazerne in Gent
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk I "Hoe het allemaal verder ging...")

    § 1.1 Naar de Leopoldskazerne in Gent

    Na een korte welverdiende vakantie, ontving ik in september 1958 het marsbevel de Leopoldskazerne te vervoegen. Op aanraden van mijn oud-leraar in de Cadettenschool, André Van der Kerken had ik uiteindelijk geopteerd voor de enige mogelijkheid, die mij nog het best paste namelijk “militair apotheker”, en wel aan de Rijksuniversiteit Gent. De Leopoldskazerne was een imposant militair gebouwencomplex van ongeveer 2 hectare groot. Dit complex was opgetrokken in de typische stijl van het einde van de negentiende eeuw en kon ongeveer 1300 militairen kazerneren. Het was gelegen dicht bij het stadscentrum en paalde praktisch aan het stadspark. De gebouwen waren opgetrokken tussen 1890 en 1905 en werden vanaf 1907 in gebruik genomen door het 2de Linie regiment.

    Na WOII werd de kazerne bevolkt door diverse scholen en diensten en vanaf oktober 1955 toegewezen aan het Centrum van de Gezondheidsdienst (CGD), dat de opleiding verzorgde van de reserveofficieren, de actieve en reserveonderofficieren en de brancardiers van de Gezondheidsdienst.

    Een speciaal kwartier of sectie, voorzien voor de militaire studenten (arts of apotheker), was ondergebracht op de derde verdieping van een gebouw achteraan de kazerne. Deze sectie hing rechtstreeks af van de School voor Officieren van de Gezondheidsdienst (SOGD), die vanaf 1962 de titel Koninklijke School van de Gezondheidsdienst (KSGD) zou dragen. De SOGD (KSGD), die ook een applicatieschool omvatte, was belast met de vorming van actieve gezondheidsofficieren en was ondergebracht in het voormalige militair hospitaal aan de Kroonlaan in Elsene. In 1973 zal de KSGD echter naar de Leopoldskazerne verhuizen en fusioneren met het opleidingscentrum van de Gezondheidsdienst.

    Bij aankomst in de kazerne moesten wij ons blauw cadettenuniform ruilen voor een kaki- uniform van de gezondheidsdienst en werden wij ingekwartierd in deze speciale sectie. Wij, dat waren dan Marc V. uit de L.W. (KCS – Laken), Jean-Pierre V., een klasgenoot, die aan hun artsenstudie begonnen en ikzelf. Eerstgenoemden zullen het trouwens later tot militair arts brengen. Tot mijn verrassing was er ook nog een vierde militaire student, Lionel D. uit de Cadettenschool van Lier, die eveneens aan een apothekerstudie begon. Verder waren er natuurlijk nog de ouderejaarsstudenten, maar die zouden wij maar later en dan nog zeer sporadisch ontmoeten.

    Ons kwartier was zoals de kazerne, luguber, somber en koud. De hoofddeur van ons kwartier gaf uit op een donkere gang met rechts twee slaapzalen en een informatiezaal en links een viertal kleine studeerkamers. Natuurlijk deelde ik een van die studeerkamertjes met Lionel. Van comfort was natuurlijk weinig sprake: er was noch warm water, noch centrale verwarming en ons “kot” dienden wij zelf in te richten.

    Lionel bracht bvb een kleine radio mee (er was in die tijd nog geen sprake van transistorradio’s) en ik zorgde voor een elektrisch vuurtje zodat we toch wat water konden verwarmen voor de ochtendkoffie en voor het scheren. Voor ons onderhoud, inclusief de maaltijden moesten wij immers zelf zorgen, want wij waren in wezen niet echt gekazerneerd. Dat was voor ons helemaal geen probleem, want er waren genoeg studenten- en andere restaurants.

    Voor de verwarming stond er in iedere studeerkamer een buiskachel, die met cokes moest gevoed worden. Er was echter wel een korporaal, “Rolle”genaamd, die tegen een kleine vergoeding het vuur aanmaakte tegen de tijd, dat wij uit van den Univ terugkwamen. Diezelfde korporaal zorgde ook voor de onvermijdelijke flesjes bier. Verder was er ook nog een adjudant en als ik het goed voorheb een commandant, maar die lieten zich maar zelden zien. In feite waren wij practisch op ons zelf aangewezen en dat vond ik prima.

    Onze uiteindelijke en enige opdracht was « slagen in het eerste jaar en wel in de eerste zittijd », want anders kwamen er problemen met de legerautoriteiten. Geen gemakkelijke opdracht, zoals men verder zal zien en waaraan toch een flinke dosis “chance” (bof) gemoeid was. In die jaren werden de kandidaturen « Wetenschappen » immers beheerst door twee boemannen, prof. Moens (Natuurkunde) en prof. Verplancke (Plantkunde) waarover meer in volgende cursiefjes. Zo was bvb eerstgenoemde bij het eindexamen erg grillig en totaal onberekenbaar. Deze grilligheid heeft velen hun carrière of loopbaan gekost.

    Behoorde ik in de eerste kandidatuur nu wel tot die “chançards” (bofferds) en was deze opdracht tot een goed einde gebracht dan was ik echter helemaal niet van plan om mijn militair contract nog verder te verlengen en tot de SOGD (School der Officieren van de Gezondheidsdienst) toe te treden. Hierdoor kwam ik natuurlijk in een conflictsituatie terecht. Een en ander bracht met zich mede dat ik mijn tweede kandidatuur farmacie in 1961 voor de Centrale Examencommissie moest afleggen en ik, met een kandidaatsdiploma farmaceutische wetenschappen op zak, op de arbeidsmarkt terecht kwam. Het werd de firma Madaus (1) .

    Die enkele jaren van bedrijvigheid voor Madaus zijn achteraf beschouwd, bepalend geweest voor mijn verdere wetenschappelijke loopbaan. Ik kwam zo voor het eerst in contact met de wondere en voor mij toen volslagen onbekende wereld van de fyto- en homeotherapie. Van deze periode maakte ik ook gebruik om door zelfstudie verder door te dringen in de fascinerende wereld van de wis-, natuur-, en scheikunde. Mijn verblijf aan de Cadettenschool had wel degelijk sporen nagelaten.

    Lange tijd heb ik zelfs getwijfeld, of ik er toch niet beter aandeed om van studierichting te veranderen en te opteren voor bvb een licentie natuurkunde. Tenminste als de gelegenheid zich aanbood. Uiteindelijk koos ik dan toch voor farmacie en ik weet nu nog altijd niet wat bij mij de doorslag heeft gegeven: waren het mijn mooie herinneringen aan apotheker Versailles? Of kwam het door mijn werkzaamheden bij Madaus en de aantrekkingskracht van die zogezegde pseudodisciplines fytotherapie en homeopathie?

    In elk geval vanaf 1968 begon ik mij intensief voor te bereiden op het examen “eerste proef farmacie” (wat vandaag overeen stemt met het derde jaar bachelor B3) zoals dit toen heette en wel voor de Centrale Examencommissie.

    Ter gelegenheid van het examen in 1969, waarin ik slaagde “cum laude” maakte ik nu voor het eerst kennis met enkele professoren van de ULB o.m. prof. Molle, prof. Thomas, prof. Mutsaerts en prof. Dryon (2) . Deze laatste stelde mij voor mijn “master” op de toen juist opgerichte VUB te behalen en liet duidelijk uitschijnen, dat er hier mogelijkheden waren voor een doctoraat in de farmaceutische wetenschappen. Ik heb toen nog maar eens aan de wijze woorden van een André Van der Kerken (zie blog 1) gedacht en heb deze gelegenheid met beide handen aangegrepen….

    Het was in 1971 dat ik deze doctorale studie kon aanvatten, studie die ik in 1977 zou beëindigen. Maar dit verhaal is bestemd voor mijn vijfde blog….

    Maar laat mij toe nog even terug te gaan naar het academiejaar 1958-1959. De Rijksuniversiteit Gent (RUG) omvatte toen ongeveer 4000 studenten (3) , waarvan amper 2 % meisjesstudenten. Deze laatste, in het klassieke studentenjargon “porren” genoemd, waren vooral te vinden in de faculteiten Rechten en Geneeskunde en Farmacie. In de auditoria mochten (of moesten ?) zij de eerste rijen bezetten (Ladies first please!!). Deze traditie vond haar oorsprong uit de toenmalige regel van de scheiding der geslachten, regel, die van algemene toepassing was in het primair en secundair onderwijs en die blijkbaar ook nog op universitair niveau doorgetrokken werd.

    Deze maatregel hield echter voor de betrokkenen zowel voor- als nadelen in. Een voordeel was wel een voorbehouden en bevoorrechte plaats in het auditorium, dicht bij het bord en dus uitstekend voor het nemen van notities. In de overvolle auditoria van toen ongetwijfeld een benijdenswaardige positie. Een nadeel was wel dat een eventueel absenteïsme onmiddellijk opgemerkt werd. 

    Werden op deze manier de contacten tussen de beide kunnes enigzins bemoeilijkt, dan waren ze niet onmogelijk bvb buiten het auditorium en zeker gedurende de practica. En aldus maakte ik voor het eerst in mijn leven kennis met een meisje, een zekere Denise Van den Bergh met wie ik een vertrouwens- en vriendschapsrelatie kon opbouwen.

    Denise was een zeer knap blondje en droeg in die jaren een wuivende paardenstaart; ze was in zekere zin de “vlam” van ons jaar. Ze woonde met haar moeder in de Guimardstraat op amper een boogscheut van het Plateau-gebouw. Van blondjes wordt wel eens gezegd dat ze goedlachs en dom zijn; Denise was hiervan echt het tegenbeeld. Het leven had haar zeker niet gespaard, want naar zij mij vertelde, was haar vader omgekomen in die verschrikkelijke ramp van Tessenderlo (4) in 1942. Oorspronkelijk afkomstig van Vorst (gehucht van Tessenderlo), vermoed ik dat haar moeder special naar Gent was gekomen om haar te laten studeren. Hoe dan ook, haar vacantie bracht ze steeds bij familie door in Meerhout, eveneens gelegen in de streek van Looi (oude naam voor Tessenderlo). 

    Over de oorzaak van de ramp van Tessenderlo is er nog steeds discussie. Wel staat vast dat de ontploffing alles te maken heeft met het opslaan van ammoniumnitraat (formule : NH4NO3 ), een product (5) dat al zeer vele ontploffingen heeft veroorzaakt (6) en waarmede ook al tal van aanslagen zijn gepleegd.

    Afgaande op de chemische formule is gekatalyseerde zelfontploffing zeker mogelijk en meer dan waarschijnlijk. Ook de AZF- ramp in Toulouse (2001) wijst trouwens in die richting. Het afschieten van een patroon om verhard ammoniumnitraat wat los te maken, thesis die sommigen aannemen als oorzaak van de ontploffing van de chemische fabriek van Tessenderlo, lijkt mij weinig waarschijnlijk. Ook toen wisten chemici al dat voornoemd product met omzichtigheid te hanteren viel....
     
    De vriendschapsrelatie met Denise Van den Bergh stimuleerde en motiveerde in zeer grote mate mijn studie in de Natuurkunde en de hieraan verbonden wiskundige methoden. Vele paragrafen in de cursusnota's (syllabus) van Prof. Moens waren voor vele studenten immers totaal onbegrijpelijk en naar mijn beste vermogen trachtte ik haar een en ander te verduidelijken. Op wiskundig vlak -Cadettenschool nietwaar- was ik immers al heel wat beter op natuurkundige problemen voorbereid. Op een bepaald ogenblik bestond er tussen ons zelfs een intense briefwisseling betreffende bepaalde « tuyaux » (7) d.i. veel gestelde examenvragen.

    Eerst vele jaren later zou ik de werkelijke referentie, die ten grondslag lag van de cursus van Prof. Moens en die ons blijkbaar met opzet onthouden en verholen werd, ontdekken (voor meer details zie « Natuurkunde met Roger Moens » cursiefje 5.5). Het betrof een Frans leerboek: « Précis de Physique » van G. Simon en A. Dognon (1937). In dit leerboek werden op een duidelijke wijze de diverse onderwerpen waarover een Moens het in zijn lessen had uiteengezet   

    Tot meer dan een vriendschapsband met Denise is het spijtig genoeg niet gekomen ofschoon er wellicht meer in zat. Mijn jeugdige leeftijd en onervarenheid en vooral de conflictsituatie, waarin ik verzeild was geraakt, hebben ongetwijfeld hierin een rol gespeeld. Zij hadden tot gevolg dat ik moest afhaken. Met enige treurnis denk ik nu aan die wondermooie tijd vol illusies en romantiek. Het was immers de tijd dat Louis Armstrong een concert gaf in het « Kuipke » (Sportpaleis te Gent).. een concert dat wij samen hebben bijgewoond. Ook was er die zeer melodieuze uitvoering van Sidney Bechet's bekende « Petite Fleur » (8) door Chris Barber (1959). Een versie die men nog kan steeds terug vinden op Youtube. In feite was Denise wel een beetje ma "petite fleur"...

    Achteraf bekeken lijkt het mij dat deze prille vriendschapsrelatie wel aan de oorsprong ligt van mijn steeds maar verder groeiende interesse voor Fysica en de wiskundige problematiek hieraan verbonden. Om deze reden wens ik dan ook mijn derde blog op te dragen aan een jeugdvriendin Apr. Denise Van den Bergh.  

    -------------------------

    (1) voor een uitgebreid relaas over de firma Madaus zie blog 4

    (2) mijn goede contacten met de ULB dateren van deze periode; later zou ik nog kennis maken met prof. Nasielski en vooral prof. Prigogine. Beiden zullen een belangrijke rol spelen in mijn verdere wetenschappelijke loopbaan.

    (3) zie: http://nl.wikipedia.org/wiki/Universiteit_Gent 

    (4) zie : http://www.focushistory.be/de_ramp_van_tessenderlo.html

    (5) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Nitrate_d'ammonium

    (6) zie:

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Liste_d%27accidents_industriels_impliquant_du_nitrate_d%27ammonium

    (7) Een dergelijke zogezegd verderfelijke benadering van de leerstof werd « tuyauteren » genoemd... Natuurlijk ging een dergelijke benadering gepaard met een gebrek of verlies aan natuurkundig inzicht. Maar het was de enige methode om te lukken in het eindexamen en daar komt het voor studenten toch op aan... 

    (8) tekst « Petite Fleur » (1958) :

    J'ai caché
    Mieux que partout ailleurs
    Au jardin de mon coeur
    Une petite fleur
    Cette fleur
    Plus jolie qu'un bouquet
    Elle garde en secret
    Tous mes rêves d'enfant
    L'amour de mes parents
    Et tous ces clairs matins
    Faits d'heureux souvenirs lointains
    Quand la vie
    Par moment me trahit
    Tu restes mon bonheur Petite fleur
    Sur mes vingt ans
    Je m'arrête un moment
    Pour respirer
    Ce parfum que j'ai tant aimé
    Dans mon coeur
    Tu fleuriras toujours
    Au grand jardin d'amour
    Petite fleur Prends ce présent
    Que j'ai toujours gardé
    Même à vingt ans
    Je ne l'avais jamais donné
    N'aies pas peur
    Cueillie au fond d'un coeur
    Une petite fleur
    Jamais ne meurt.





    03-01-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (1 Stemmen)
    Tags:S.O.G.D , ramp Tessenderlo , Denise Van den Bergh
    05-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 1.2 Aan de Gentse Alma Mater...
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk 1 Hoe het allemaal verder ging...)

    § 1.2 Aan de Gentse Alma Mater...

    De Gentse Alma Mater telde op het einde van de jaren vijftig ongeveer 4000 studenten en bijgevolg was het leven er heel anders dan nu. Tegenwoordig telt deze universiteit (1) meer dan 32000 studenten, wat verklaart dat de universiteit over zo wat heel de Gentse agglomeratie is moeten uitzwermen.

    Voor wetenschappers werden in die tijd de meeste lessen (o.m. wis- natuur- en scheikunde, geologie..) gegeven in het Plateaugebouw, waar ook de 'Speciale School der Burgerlijke Genie' van de universiteit gevestigd was. Dit majestueuze gebouw, waarvan de bouw begon in 1883 en eindigde in 1890, is langs de Noordkant begrensd door de Joseph Plateaustraat, langs de Zuidkant door het Rozier, waar ook de Boekentoren en de Bibliotheek van de Universiteit gevestigd is. Het gebouw aan de kant van de Plateaustraat was voorbehouden aan de toegepaste wetenschappen (ingenieurs) en ingedeeld in twee “scholen”. De linkse kant van het gebouw bevatte de “voorbereidende school”. Dit kan men nu vergelijken met de bachelor-opleiding. De andere kant van de hoofdingang bevatte dan de meer gespecialiseerde opleidingen, vergelijkbaar met de huidige master- opleidingen.

    Aan de zuidkant, het zogenaamde Roziercomplex, was de faculteit wetenschappen gevestigd. De fysica werd beschouwd als het belangrijkst en kreeg dan ook het grootste auditorium. Om de belangrijkheid van het vak nog eens te benadrukken werd het auditorium “Fysica” pal boven de hoofdingang van het Roziercomplex gezet. Toekomstige farmaceuten hadden het Roziercomplex als eerste tehuis (zie ikoon van dit cursiefje). Hun tweede tehuis was het “Botanisch Instituut” in de Ledeganckstraat, dat gebouwd werd in neogothische stijl en inmiddels verdwenen is en vervangen werd door een hoogbouw (2) .

    Het Plateaugebouw, opgetrokken in Second Empire en Neobarok stijl, is het eerste gebouw waarvan de Rijksuniversiteit (de Belgische Staat) de bouwheer was. Voor de nostalgische lezer, die nog een en ander over de historiek van het gebouw wil weten is er het interessante artikel “Van Bataviawijk tot Plateau” (3) . Over de geschiedenis van het vroegere Botanisch Instituut is er “200 jaar Plantentuin RUG ” van prof. R. Viane. In dit boek bevinden zich enkele prachtige beelden van het Instituut en de aanpalende Plantentuin (4) .

    Mijn academische horizon zal zich gedurende twee jaar in hoofdzaak beperken tot voornoemde gebouwen. In het Roziercomplex werden Wiskunde, Scheikunde, Natuurkunde en Delfstofkunde en Fysische Aardrijkskunde gedoceerd door de professoren Carl Grosjean , Zoel Eeckhaut, Firmin Govaert, Roger Moens en Armand Hacquaert. In het Botanisch Instituut zal ik verder kennis met de professoren Germain Verplancke en Jacques Maton. En tenslotte waren er de lessen van professor Isidoor Leusen (Fysiologie en Anatomie) in het Anatomisch Instituut van de Bijloke (5) en van Lucien De Coninck (Dierkunde). Over genoemde personen meer in volgende cursiefjes.

    In 1960 verliet ik echter de Gentse Alma Mater maar dat betekende nog niet dat ik mijn studies opgaf. Er bestond zo iets als de Centrale Jury nietwaar en ik had het plan opgevat mij te presenteren op de eerstkomende examensessie en dat was in augustus 1961. Dat zoiets wel een riskante en hachelijke onderneming was, werd ik maar gewaar toen mij de modaliteiten van dit examensysteem werden duidelijk gemaakt.

    Vooreerst was er het probleem van de examinatoren. Als examinator kon iedere docent of hoogleraar (al dan niet emeritus) van om het even welke Belgische universiteit Gent, Leuven, maar ook Brussel of Luik optreden. De enige voorwaarde was dat hij het Nederlands voldoende beheerste. Zo zou ik bvb in 1961 kennis maken met de professoren d’Olieslagers en Verhulst (Leuven). De namen van de examinatoren werden slechts drie weken voor het examen bekend gemaakt, zodat het onmogelijk was zijn voorzorgen te nemen en bvb hun cursussen of syllabi, voor zover zij bestonden, in te studeren. De examinandus was dus in se verplicht zich te beroepen op gereputeerde Leerboeken, met het bijkomend probleem dat Leerboeken in het Nederlands vrijwel niet bestonden.

    Een ander probleem waren de examenomstandigheden. Alle theoretische examens grepen plaats op één dag. Lukte men in het theoretisch examen, dan mocht men de volgende dag beginnen aan de praktische examens.. De uitgekozen plaats was steeds de ULB (Université Libre de Bruxelles) omdat deze universiteit centraal gelegen was, want zowel Nederlandstaligen als Franstaligen werden op dezelfde dag opgeroepen en hadden trouwens dezelfde examinatoren.

    Een en ander heeft mij genoodzaakt voornamelijk Franse later ook Engelse Leerboeken als leidraad te nemen. Het cruciale punt was voor mij alleen het passende leerboek op de kop te tikken. Dit liep niet altijd van een leien dakje.

    Zo had ik bvb grote problemen om mijn collectie « Précis de Pharmacie » (zie cursiefje chap 2.6 « Over boeken en uitgevers : Masson ») op te bouwen en te vervolledigen. Veelal ging er meer dan een jaar voorbij tussen de aankondiging van het "Précis" en het op de markt komen. Ook waren veel monografieën in "herdruk". En zonder passend Leerboek was het natuurlijk niet mogelijk om zich voor het examen "Centrale Jury" voor te bereiden. De jaren gingen voorbij en het was dan ook maar in 1969 dat ik mij uiteindelijk voor de tweede maal voor de Centrale Jury kon presenteren, gelukkig met goedgunstig gevolg.

    Ook tijdens mijn doctorale studie ben ik dezelfde weg blijven bewandelen en was ik voortdurend op zoek naar de passende en juiste referentie. Enorm frusterend waren ook de lange leveringstijden.
    Zo heb ik bvb ongeveer een jaar moeten wachten op het eerste deel van « The Chemistry of Quinonoid Compounds » van Samuel Patai, een boek waarvan ik het tweede deel had weten aan te kopen en dat i.v.m. mijn doctoraal proefschrift nuttige informatie bevatte.

    Ik heb het zelfs meegemaakt dat de bestelde referentie toekwam... het examen. Dat was toen ik mij -in het kader van het « Certificat de Biophysique Ulg »- bij prof. Claude Houssier presenteerde voor het examen « Biospectroscopie Moléculaire »...  

    Voor de student van de 21ste eeuw zijn dergelijke situaties nu ondenkbaar. Maar wie dergelijke toestanden heeft meegemaakt heeft wel respect voor het wetenschappelijke boek.. Ook in het latere beroepsleven was voor mij het vinden van de juiste en passende referentie erg belangrijk. 

    Dat ik mij aldus met de jaren een wetenschappelijke bibliotheek heb weten op te bouwen die meer dan 2500 volumes telt, zal wellicht de lezer niet langer verwonderen..

    ----------------------------------------------------------------

    (1) zie http://nl.wikipedia.org/wiki/Universiteit_Gent

    (2) zie: http://www.ugentmemorie.be/artikel/botanisch-instituut

    (3) zie: http://www.gentblogt.be/2007/08/28/van-bataviawijk-tot-plateau

    (4) zie: http://plantkunderug.wordpress.com/plantentuin-van-de-rug-vroeger-en-nu/boek-200-jaar-plantentuin-rug/ 

    (5) zie: http://nl.wikipedia.org/wiki/Bijloke

    05-01-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (1 Stemmen)
    06-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 1.3 Een zoektocht naar referenties...
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk 1 "Hoe het allemaal verder ging..")

    § 1.3 Een zoektocht naar referenties...

    Mijn ganse leven lang heb ik gezocht naar DE meest geschikte referentie, HET juiste leer- of handboek, DE monografie bij uitstek over een gegeven onderwerp of deelgebied van een bepaalde wetenschap. Wel en wee waren hierbij mijn deel, want geloof mij het is echt niet eenvoudig een dergelijke referentie aan te wijzen of op de kop te tikken. De meeste docenten of professoren gaven in de jaren, die ik op de universiteit heb doorgebracht, helemaal geen referenties op. Wel bestonden, althans bij enkele docenten, syllabi of cursusnota’s, die een samenvatting waren van het gegeven college.

    De werkelijke bronnen van hun collegedictaat werden verborgen gehouden. In alle geval waren deze bronnen niet beschikbaar in de openbare leeszaal van de bibliotheek van de Universiteit, die met haar geblokte Boekentoren het Gentse panorama overheerste. Maar ik heb zo het vermoeden dat ze wel aanwezig waren in de dienstbibliotheken van het Plateaugebouw. Maar tot deze bibliotheken hadden eerstejaarsstudenten natuurlijk geen toegang.

    Hand- of studieboeken, waar soms eens bij het college geven naar verwezen werd, bleken achteraf veelal « nep », waarmede ik bedoel dat ze of ontoereikend of te hoog gegrepen of helemaal niet of zeer moeilijk beschikbaar waren, ook in de bibliotheek van de Universiteit.

    Zo heb ik in 1959 uren doorgebracht in de openbare leeszaal van de Gentse Universiteitsbibliotheek (1) op zoek naar bvb een geschikt en degelijk leerboek voor algemene natuurkunde. In deze leeszaal waren immers duizenden boeken rechtstreeks beschikbaar en toegankelijk voor het publiek. Maar nodeloze en vergeefse moeite… voor een eerstejaarsstudent was er niets… wel was er een en ander voor ouderejaars op het niveau van wat men toen de licentie en nu master heette. Ik vond uiteindelijk wat ik zocht in een boekhandel in de Walpoortstraat. Het was het fameuze « Leerboek der Natuurkunde » van Ralph Kronig, overigens een uitstekend leerboek maar waarvan de inhoud helemaal niet overeenstemde met de inhoud van het college van prof. Moens.

    Ik ben in die jaren een trouwe klant van deze boekhandel geworden… Er volgde al snel het « Leerboek der Algemene Plantkunde –deel I- » van Koningsberger – Reinders, het driedelige « Leerboek der Differentiaal- en Integraalrekening » van Fred Schuh en de eerste exemplaren van Dover Books o.a. « Theoretical Mechanics –an introduction to mathematical physics- » van Ames en Murnaghan en « Ordinary Differential Equations » van Ince. Natuurlijk vooral het laatste boek was van een veel te hoog niveau voor een beginnende bachelor maar op deze manier kwam ik voor het eerst echt in contact met de Engelse wetenschappelijke literatuur. Maar in feite waren het niet de referenties, die ik behoefde. En nochtans zoals men verder in dit blog zal zien, waren deze wel degelijk op de markt.

    Franse wetenschappelijke referenties bvb waren mede door de vervlaamsing van de Gentse universiteit praktisch niet te vinden en blijkbaar ook niet langer welkom. Voornoemde referenties werden immers niet langer gevraagd en ze waren dan ook niet voorradig in de Gentse boekhandels. Later is tot mij doorgedrongen dat de vervlaamsing van de Gentse Alma Mater, op wetenschappelijk vlak aanleiding heeft gegeven tot kleinzielige bekrompenheid en enggeestigheid met als resultaat een ongelooflijke intellectuele verarming. Ik geloof echter niet dat zoiets de wil was van het professorenkorps: de meeste hadden ten andere zelf een franse opleiding gehad. Het was veeleer de politieke constellatie (steeds verdergaand Vlaams nationalisme) die hiervoor verantwoordelijk was.

    Aan studenten en academici werden op deze manier essentiële en toonaangevende werken uit de Franse wetenschappelijke literatuur onthouden. En niet alleen werk van hoogvliegers als een Lagrange (2) , een Laplace (3) , een Poincaré (4) , maar ook van de mindere goden als een Albert Messiah (5) , die met zijn tweedelige « Mécanique Quantique », niet alleen in Frankrijk maar ook in Franstalig België generaties studenten heeft gefascineerd.

    Ook mag men niet uit het oog verliezen dat er, voor diegenen, die zich niet of minder thuis voelden in de Engelse of Duitse taal, uitstekende Franse vertalingen bestonden van Engelse en Duitse klassiekers van bvb een Maxwell (6) , een Mach (7) en later zelfs van een Feynman (8) … Vele van die klassiekers, waarvan een Nederlandse versie omwille van de te kleine marktafzet natuurlijk ondenkbaar was, behoorden tot de wetenschappelijke wereldliteratuur. Ze werden recent nog heruitgegeven door Gabay (9) .

    Toch heb ik in die tijd nog in een “verloren hoekje” van mijn uitverkoren boekhandel in de Walpoortstraat, enkele monografieën van de collectie « Que sais-je? » weten te vinden. Eén ervan was « Calcul vectoriel et calcul tensoriel » van André Delachet daterend van 1950 (!) en dit onooglijk boekje zal, zoals men verder zal zien, een zeer belangrijke rol spelen in mijn verdere levensloop. Later heb ik deze collectie steeds verder uitgebouwd, want telkens als ik met een of ander probleem of onderwerp geconfronteerd werd, ging ik even na of er geen monografie over betreffend onderwerp in deze wonderbare reeks bestond. « Que sais-je? » is er na al die jaren nog steeds. Maar het komt mij voor dat de filosofie van deze reeks lag zich met de jaren enigszins gewijzigd heeft.

    Een andere basisreferentie, die in mijn wetenschappelijke loopbaan een doorslaggevende rol zal spelen, vond ik in een obscure tweedehands- boekhandel. Het was « Manuel de Chimie Analytique –tome I- » van Frederick PearsonTreadwell (10) . Wat later zou ik na enig zoeken ook nog het tweede deel op de kop weten te tikken. Voornoemd boek was de Franse vertaling van het « Kurzes Lehrbuch der analytischen Chemie ». De aan de Franse noodwendigheden aangepaste vertaling was van de hand van Marcel Boll (11) , een gerespecteerd wetenschapper. Het boek lag daar zo maar ietwat verweesd tussen een hoop stationromannetjes op een koper te wachten.

    Op dat ogenblik besefte ik helemaal niet dat ik een boek in handen had, dat in de meeste Europese en Amerikaanse universiteiten als standaardreferentie werd gebruikt: er bestonden naast de oorspronkelijke Duitse versie Engelse, Spaanse en Italiaanse vertalingen!! Een standaardreferentie, maar behalve dan … aan de Gentse Universiteit waar toen al Chemische Kwalitatieve Analyse op de teruggang was en niet langer onderwezen werd in de licenties (12) . Er was alleen een erg beperkte kennismaking met de Chemische Kwalitatieve Analyse (H2S-methode) voorzien in de eerste kandidatuur. Nochtans was enkele jaren voordien onder prof. René Goubau en prof. Jan Gillis Chemische Kwalitatieve Analyse nog een erg belangrijk vak.

    Voor mij was nu dit boek effenaf een openbaring, want de inhoud sloot perfect aan op de proefbuis- chemie van mijn kinderjaren alsook op het schoolboek van Claes en Delaruelle, boek dat ik in de Cadettenschool had gebruikt. Na een diepgaande studie van dit werk, had de H2S – methode voor mij geen geheimen meer…
    Meer nog, dank zij Treadwell zal later mijn studie van specifieke leergangen als Farmaceutische Scheikunde, Bromatologie, Klinische Scheikunde, Toxicologie… aanzienlijk vergemakkelijkt en vereenvoudigd worden.

    De « Treadwels » bezet nog steeds een belangrijke plaats in mijn bibliotheek. De boeken zijn echter wel wat gehavend uit de strijd gekomen. Vooral het eerste deel is voorzien van talrijke notities geput uit andere referenties bvb een « Jaulmes » of een « Lapière ». Onlangs heb ik deze zeer interessante boeken nog van een peperduur nieuw manteltje voorzien.

    Halfweg de jaren zestig maakte ik dan uiteindelijk kennis met de Koninklijke Bibliotheek te Brussel ( de zogenaamde Albertina) gelegen aan de Keizerslaan en dit ging gepaard met een belangrijke verruiming van mijn wetenschappelijke horizon. De imposante gebouwen (zie ikoon) waren toen nog niet helemaal afgewerkt maar toch was de leeszaal en het steekkaartensysteem al toegankelijk voor het grote publiek.
    Het was in de grote leeszaal dat ik bvb de eerste monografieën van de collectie « Précis de Pharmacie » van Masson (waarover verder meer) ontdekte. Van dezelfde uitgever was er ook een driedelig « Cours de Chimie Générale » met als auteurs Guy Pannetier en Pierre Souchay. Verder was er toen ook al de Franse vertaling van Feynman’s beroemde « Lectures on Physics » van de uitgeverij Dunod….
    Blijkbaar beschikten de Franstalige bachelorstudenten qua referenties over heel wat meer mogelijkheden en faciliteiten.

    Al voornoemde referenties dateerden echter van begin de jaren zestig. Een kijkje in de steekkaarten, die in speciale kasten vlak bij de ingang gerangschikt waren, overtuigde mij dat deze faciliteiten ook al vóór WOII bestonden. Zo was er bvb eveneens van Masson de collectie P.C.B (Physique Chimie Biologie) en in deze collectie bevond zich bvb het boek « Précis de Physique », waarover ik het reeds in voorgaand cursiefje had...

    Vlak bij de Koninklijke Bibliotheek, rue Coudenberg 76-78 bevond zich in die tijd de « Librairie des Sciences », een boekhandel die heden verdwenen is. Het is in deze boekhandel dat ik mijn eerste exemplaren van de collectie “Prècis de Pharmacie” gekocht heb. Als ik me niet vergis was de eerste monografie « Précis de Chimie Analytique –tome I- “analyse qualitative minérale” » van Jaulmes. Andere zouden snel volgen. Een zeer grote financiële aderlating was voor mij de aankoop van het vijfdelig en zeer prijzig standaardwerk « Traité de Pharmacie Chimique » van Paul Lebeau en Maurice Janot, werk dat ik als basis nam voor de leergang Farmaceutische Scheikunde.

    De enkele bezoeken aan de Koninklijke Bibliotheek hadden mij namelijk overtuigd dat het afwerken van mijn farmaceutische studie met behulp van dergelijke referentiewerken via zelfstudie en examen voor de Centrale Jury zeer goed mogelijk was. Eenmaal dit besluit genomen, aarzelde ik niet om van werkkring te veranderen en een job te zoeken, die mij een groot deel van de dag zou toelaten te studeren. Ik werd dus jobstudent zonder universitaire inschrijving.  

    Mijn nieuwe werkkring werd de « Rôtisserie Ardennaise » gelegen in de Emile Jacqmainlaan waar nu de Standaardboekhandel gevestigd is. Deze in het Brusselse bekende rôtisserie was eigendom van een zekere Magda Schneider (de moeder van Romy) en werd beheerd door de Heer en Mevrouw Waldner, een Duits koppel. Deze vriendelijke man had wel begrip voor mijn situatie en aanvaardde voor mij een speciale werkuurregeling van 16h tot 24h. ’s Morgens kon ik aldus met een uitgeruste en klare geest studeren en vervolgens gedurende de werkuren het ingestudeerde nog eens eventjes herkauwen. Ik heb deze job een goede twee jaar uitgeoefend tot mijn officinastage, stage, die toen nog een vol jaar in beslag nam en totaal onbezoldigd was.

    Af en toe bracht ik echter nog een bezoekje aan de Koninklijke Bibliotheek en natuurlijk ook aan de « Librairie des Sciences ». Bij een van die bezoekjes viel ik nu op de eerste « Schaum outlines » en op de eerste boeken met het helrode beschermkaftje van de uitgeverij « MIR ». Beide reeksen zullen zich vooral in de zeventiger jaren ontwikkelen.

    Mijn eerste Schaum Outline was « Set Theory and related topics » van Seymour Lipschutz; mijn eerste MIR « Calcul Différentiel et Intégral » van Piskounov, boeken die ik al eind de jaren zestig aankocht. In de zeventiger jaren was ik echter zo begeesterd door MIR, dat ik mij al wat van deze uitgeverij verscheen aanschafte….

    Een en ander over de boekencollecties, die in mijn leven een zo belangrijke rol hebben gespeeld vindt men in de hierna volgende cursiefjes.

    ---------------------------------------------------------------

    (1) zie: http://nl.wikipedia.org/wiki/Universiteitsbibliotheek_Gent

    (2) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Joseph-Louis_Lagrange

    (3) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Pierre-Simon_de_Laplace

    (4) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Henri_Poincar%C3%A9

    (5) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Albert_Messiah

    (6) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/James_Clerk_Maxwell

    (7) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Ernst_Mach

    (8) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Richard_Feynman

    (9) zie: http://www.gabay.com/sources/Presentation.asp

    (10) zie: http://en.wikipedia.org/wiki/Frederick_Pearson_Treadwell

    (11) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Marcel_Boll

    (12) Een leergang Kwalitatieve Chemische Analyse met een grondige studie van de analytische eigenschappen van de kationen en anionen en een bespreking van de H2S – analyse-gang, was echter nog steeds voorzien op de Belgische Franstalige universiteiten en instellingen. Wel bestonden in de eerste kandidatuur leergang « Algemene Scheikunde » een reeks praktische oefeningen H2S –methode, waarbij de diverse chemische manipulaties aangeleerd werden. Geen kat begreep echter het hoe en waarom van deze manipulaties.

    06-01-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    07-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 2.1 Over -Que sais-je- van P.U.F.
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk 2 "Over boekenreeksen en uitgevers...")

    § 2.1 Over "Que sais-je?" van P.U.F.

    Een aantal boekencollecties van Franse of Engelse oorsprong dragen ongetwijfeld bij tot een beter inzicht van de wetenschap en de biowetenschap. Herhaaldelijk heb ik echter kunnen vaststellen dat vooral Nederlandstalige wetenschappers in de vijftiger en zestiger jaren helemaal niet vertrouwd waren met bvb de collecties van Franse oorsprong, ja zelf hun bestaan onderkenden. Uit eigen ervaring weet ik nu dat zij voor mij erg nuttig, ja zelfs onontbeerlijk waren, o.m. voor de uitbouw van mijn wetenschappelijke loopbaan. Om deze reden lijkt mij een globaal en grondig overzicht van betreffende boekencollecties of boekenreeksen niet overbodig te meer daar in vele cursiefjes van mijn blogs verwezen wordt naar deze specifieke literatuur.
    Voor vele studenten beperkte de leerstof zich -noodzakelijkerwijze- tot de voorhanden zijnde syllabi of cursusnota's en ik vrees dat dit nog steeds het geval is. Het gevolg hiervan is dat de student een vertekend beeld krijgt van wat « wetenschap » (en vooral « biowetenschap ») eigenlijk is en de betrekkelijkheid van een wetenschappelijke « bewijsvoering » hem totaal vreemd is.  

    1° de collectie “Que sais-je?” (Presses Universitaires de France)

    Als er nu één collectie is waaraan ik erg veel te danken heb, dan is het wel de collectie “Que sais-je?” (1) van de Presses Universitaires de France (P.U.F.) (2) .

    Deze boekenreeks werd door Paul Angoulvent (3) in volle oorlogstijd (1941) opgericht. Het basisidee was een zeer groot aantal onderwerpen, waaronder ook wetenschappelijke, toegankelijk te maken voor een “gecultiveerd” publiek aan een zeer redelijke prijs. Het pocketformaat werd dus als standaard gekozen. Iedere pocket werd geschreven door een bekend expert of deskundige en telde maximaal 128 pagina’s, waaronder een bibliografie. De collectie kende een enorm succes. Samengevat 3800 titels, 2500 auteurs en tot op heden 200 miljoen exemplaren verkocht!!

    Tegenwoordig zijn er slechts 800 titels in de boekhandel beschikbaar, de andere zijn meestal te verkrijgen in tweedehandsboekhandels. Sommige bibliotheken zoals deze van de “Ecole Polytechnique” te Parijs beschikken over de volledige reeks. Het was hier dat een Ferdinand Verhulst, stichter van de Epsilon- reeks (4) in 1984 kennis maakte met “Que sais-je?” :

    …. In 1984 gaf ik een voordracht op de Ecole Polytechnique in Parijs. Dit is een van de "grandes écoles", op militaire leest geschoeid en van hoge academische kwaliteit. Mijn verblijf duurde een dag of vijf en, zoals dat gaat, liep ik een keer de bibliotheek binnen om wat te browsen. Mijn oog viel op een flink aantal planken met kleine boekjes uit de serie "Que sais-je?" van de Presses Universitaires. De reeks leek compleet en telde meer dan drie duizend exemplaren.
    Voor het goede begrip moet ik even vertellen wat de formule is van deze boekjes. Elk deel gaat over een enkel onderwerp, bijvoorbeeld de Etrusken, de Waarschijnlijkheidsrekening of Modern Toneel en is geschreven door een deskundige van naam. Op deze manier is een reeks ontstaan van een duizelingwekkende veelzijdigheid en een grote culturele betekenis. De boekjes worden regelmatig herdrukt en de reeks groeit nog steeds.
    Ik wist natuurlijk allang dat deze reeks bestond, maar het zien van de complete serie gaf me opeens een schok. Niet alleen vond ik het een prachtige collectie, ik realiseerde me heel scherp het ontbreken van iets vergelijkbaars in het Nederlands……

    Jammer genoeg zijn vele titels, waaronder deze gewijd aan wis-, natuur- of scheikunde niet langer verkrijgbaar want totaal uitverkocht. En juist deze titels lijken mij nu erg interessant, want het zijn echte momentopnamen van de wetenschap van die tijd. In de loop der jaren heb ik aldus een honderdtal monografieën kunnen verwerven, die handelen over wiskundige, fysische en chemische onderwerpen alsook over farmacie.: ze worden aangehaald en besproken in diverse cursiefjes van dit blog.....

    2° de collectie “monographies dunod”:

    Een andere belangrijke collectie werd gevormd door de “monographies dunod”. Op de markt gebracht in pocketvorm met typische roestbruine linnen kaft in de jaren zestig door de bekende Franse uitgeverij Dunod (5) , waren ze van een hoger niveau dan “Que sais-je?”. Ze waren ook heel wat duurder en telden tussen de 150 en 250 bladzijden. Heel wat van die pockets werden als syllabus gebruikt o.m. aan de Franse universiteiten. Ziehier de volledige lijst, geordend volgens de natuur van het onderwerp:

    - Pockets handelend over wiskundige onderwerpen:

    - “Principe des calculatrices numériques automatiques” (n° 1) P. Naslin (1960)*

    - “Théorie des jeux et programmation linéaire” (n°17) S. Vajda (1959)*

    - “Probabilité et information” (n°20) A.-M. Yaglom et I.- M. Yaglom

    - “Introduction à la théorie des probabilités” (n°26) B.V. Gnedenko et A. Khintchine

    - “Introduction à l’analyse vectorielle à l’usage des physiciens et des ingénieurs” (n°34) B. Hague (1961)*

    - “Principes de statistique mathématique” (n°35) A. Tortrat (1961)*

    - “Algorithmes et machines à calculer” (n°46) B.A. Trahtenbrot (1963)*

    - “Théorie des ensembles” (n°50) E. Kamke (1964)*

    - “Processus stochastiques” (n°55) L. Takacs

    - “Les méthodes de Monte-Carlo” (n°65) J.M Hammersley et D.C. Hanscomb

    - Pockets handelend over fysische onderwerpen:

    - “Les Piles atomiques à neutrons lents (n°2) J. Maurin

    - “Les semiconducteurs” (n°4) P. Aigrain et F. Englert

    - “Physique des gaz complètement ionisés” (n°9) L. Spitzer

    - “Introduction à la théorie des gaz ionisés” (n12) J. L. Delcroix

    - “Friction et lubrification” (n13) F.P Bowden et D. Tabor

    - “Notions sur les circuits d’impulsion” (n°15) F. Farley (1959)*

    - “Techniques modernes et applications de la cryométrie” (n°16) Y. Douchet

    - “Groupes finis de symétrie et recherche des solutions de l’équation de Schrödinger” (n°18) L. Mariot (1959)*

    - “Photopiles au sélénium” (n°21) G. Blet (1959)*

    - “Luminescence cristalline” (n°24) D. Curie

    - “Introduction aux circuits à transistors” (n°25) E.H. Cooke-Yarborough (1960)*

    - “Phénomènes non linéaires et paramétriques en électronique” (n°27) A. Kharkevitch

    - “Magnéto hydrodynamique” (n°28) T.G. Cowling

    - “Eléments de mécanique analytique” (n°32) J.W. Leech

    - “Théorie des ondes dans les plasmas” (n°33) J.F. Denisse et J.L. Delcroix

    - “Techniques variationnelles en radioélectricité” (n°39) L. Cairo et T. Kahan

    - “Electrodynamique cosmique” (n°40) J.W. Dungey

    - “Phénomènes électriques dans les gaz” (n°41) R. Papoular

    - “Cryophysique” (n°42) K. Mendelssohn

    - “Physique nucléaire des hautes énergies” (n43) W.O. Lock

    - “L’émission photoélectrique et ses applications” (n°44) P. Vernier (1963)*

    - “Physique des plasmas –tome I-“ (n°45) J.L. Delcroix (1963)*

    - “Physique des plasmas –tome II-“ (n°64) J.L. Delcroix (1966)*

    - “Précis de relativité restreinte” (n°49) O. Costa de Beauregard (1964)

    - «Précis de mécanique quantique relativiste (n°66) O. Costa de Beauregard (1967)

    - “La supraconductivité” (n°52) E.A. Lynton

    - “Introduction à la physique des particules élémentaires” (n°56) R.E. Marshak et E.C.G. Sudarshan

    - “Diélectriques” (n°63) J.C. Anderson (1966)*

    - “Electrons de conduction et surfaces de Fermi des métaux” (n° ) C Boulesteix et M. Bruneaux (1969)*

    - “La matière-énergie dans ses particules ultimes” (n° ) J. Debiesse et L. Lemoigne (1969)*

    - “Les constantes atomiques fondamentales” (n°) J. H. Sanders (1969)*

    - “Eléments de statistique quantique appliquée à la thermodynamique isotherme” (n°58) L. Godefroy (

    - “Les corrélations et l’entropie en mécanique statistique classique” (n°60) J. Yvon

    - “Photoconduction” (n°62) A. Rose

    - “Principes essentiels de la mécanique quantique” (n°67) D.I.Blokhintsev

    - “Introduction à la thermodynamique des processus irréversibles” (n°68) I. Prigogine

    - Pockets handelend over chemische onderwerpen:

    - “La chromatographie” (n°5) L. Savidan

    - “Récents progrès en microcalorimétrie” (n°6) E. Calvet et H. Prat

    - “Catalyse hétérogène” (n°8) J.-E. Germain

    - “Le principe de similitude en genie chimique” (n°11) W. Matz

    - “La biochimie des acides nucléiques” (n°23) J.-N. Davidson (1960)**

    - “Composés organométalliques” (n°29) G.E. Coates

    - “Précis de chimie organique générale” (n30) C. Prévost (1960)*

    - “Les mécanismes réactionnels en chimie organique” (n°31) B. Tchoubar (1968)**

    - “Chimie physique des semiconducteurs” (n°36) J.P. Suchet

    - “Structure de l’atome et liaison chimique” (n°37) F. Seel

    - “Chimie des métaux de transition” (n°47) L. Orgel (1964)**

    - “Cinématique des réactions nucléaires” (n°53) A. Micchalowicz

    - “Les résines échangeuses d’ions” (n°57) L. Savidan (1065)**

    - “Chimie cristalline” (n°?) J. Zemann (1970)*

    - “Introduction à la chimie des glucides” (n°69) R.D. Guthrie et J. Honeyman

    - Pockets handelend over biologische onderwerpen:

    - “Le cycle du carbone dans la photosynthèse” (n°10) J.-A. Bassham et M. Calvin

    - “Physiologie des insectes” (n°14) V.-B. Wiggles worth (1959)*

    - “L’évolution des vertébrés inférieurs” (n°22) J.-P. Lehman (1959)*

    - “Histochimie” (n°38) W.G.B. Casselman (1962)*

    - “Les chromosomes” (n°48) M.J.D. White (1963)*

    De meeste van deze pockets waren Franse vertalingen van oorspronkelijke Engelse of Duitse monografieën.

    3° de collectie “Fondements de la chimie moderne” van Dunod:

    Een andere interessante boekencollectie was “Fondements de la chimie moderne”. Daterend uit eind de jaren zestig begin de jaren zeventig, telde deze collectie een tiental monografieën, waarvan enkele (gemarkeerd met *) mij van nut waren bij mijn doctorale studie:

    - « Les éléments transuraniens artificiels » (n°1) G.T. Seaborg (1967)

    - « Chimie des éléments non métalliques » (n°2) W.L. Jolly (1967)

    - « Spectroscopie d’absorption appliquée aux composés organiques » (n°3) J.R. Dyer (1970)*

    - « Etude des réactions organiques » (n°4) R. Stewart (1968)*

    - « Introduction à la chimie des radicaux libres » (n°5) W.A. Pryor (1969)*

    - « Photochimie et réactions moléculaires » (n°6) M. Mousseron-Canet et J.-C. Mani (1969)*

    - « La chimie du groupe OH » (n°7) L.B. Clapp

    - « Les complexes moléculaires » (n°8) A. Rose

    - « Eléments de chimie quantique » (n°9) J. Hladik (1971)*

    - « La cinétique des réactions en chaînes » (n°10) R. Sochet (1971)

    Ook hier betroffen het meestal Franse vertalingen van Engelse monografieën.

    4° de collectie “L’Univers des Connaissances” de Hachette

    Deze collectie dateert eveneens uit de jaren zestig en werd door de uitgever Hachette (6) als volgt voorgesteld:

    …L’Univers des Connaissances est une collection internationale d’ouvrages illustrés, écrits par d’éminents savants et érudits du monde entier qui, à notre époque de spécialisation croissante, ressentent le besoin de présenter une vue d’ensemble et une mise à jour des questions qu’ils connaissent le mieux.

    Ces ouvrages s’adressent d’abord à un public cultivé mais ils sont également destinés aux étudiants des universités et aux spécialistes de disciplines particulières, désireux d’approfondir leur culture générale.

    La collection est publiée simultanément en France, en Angleterre, en Allemagne, en Espagne, aux Etats-Unis, en Hollande, en Italie et en Suède…

    De collectie is eerder beperkt maar bevat toch enkele interessante titels, die een zeer goede omschrijving geven van het onderwerp.

    Voor wat de fysische wetenschappen betreft zijn er de volgende titels:

    - « Mathématiques et réalités » de Hans Freudenthal (n° 20-1967-). De auteur Hans Freudenthal (1905-1990) (7) was een Duits-Nederlandse wiskundige en pedagoog die bijdragen leverde aan de topologie en de filosofie, historie en theorie van het wiskundeonderwijs.

    - « Particules et Accélérateurs » de Robert Gouiran (n° 10 -1969). Robert Gouiran (8) is een bekend nucleair fysicus, die werkzaam was aan de CERN. Later echter betoonde hij door toedoen van zijn echtgenote Francine Mercier belangstelling voor de astrologie waardoor zijn wetenschappelijke naam in het gedrang werd gebracht. Dit verklaart wellicht waarom in Wikipedia geen monografie aan hem gewijd wordt?

    - « La Recherche sur le Zéro absolu » de K.A.G. Mendelssohn (n° 7 -1966). De fysicus Kurt Alfred Georg Mendelssohn (1906-1980) (9) studeerde onder Max Planck, Walther Nernst , Erwin Schrödinger en Albert Einstein. In 1933 vluchtte hij naar Engeland en kwam terecht op de Universiteit van Oxford, waar hij hoogleraar werd. Hij is ook bekend als schrijver van het boek “The Riddle of the Pryramids” (1974).

    - « Qu’est-ce que la Lumière? » de A.C.S. van Heel et C.H.F. Velzel (n°26 -1967-). Abraham Cornelis Sebastiaan van Heel (1899-1966) (10) was hoogleraar Natuurkunde (vakgroep Optica) aan de Technische Hogeschool te Delft. Van Heel studeerde natuurkunde in Leiden, waar hij afstudeerde en later promoveerde bij de Nobelprijswinnaar H.A. Lorentz. Tijdens zijn studie verbleef hij een jaar in Parijs, in het laboratorium van Charles Fabry, de uitvinder van onder andere de Fabry-Pérot-interferometer.

    - « Structure de l’Univers » de Evry Schatzman (n°36 -1968-). De astrofysicus Evry Schatzman (…) (11) (1920-2010) wordt wel eens de vader van de Franse astrofysica genoemd. Hij werd titularis van de eerste leerstoel Astrofysica van de Sorbonne.

    Voor de biowetenschappen zijn er:

    - « Le Monde des Insectes » de Rémy Chauvin (n° 16 -). De bioloog Rémy Chauvin (1913-2009) (12) was een entomoloog en ook bekend voor het boek “Le Darwinisme ou la fin d’un mythe” (13) . Dit laatste boek is aanbevolen lectuur voor wie eens een ander geluid wil horen dan het scientisme van Dawkins en Co (“The selfish gene”).

    - « Le Monde des Dinosaures » de Björn Kurten (n° 28 -). De Fin Björn Kurten (1924-1988) (14) was een paleontoloog en professor aan de Universiteit van Helsinki en doceerde insgelijks aan de Universiteit van Harvard.

    - « Les Animaux inférieurs » de Martin Wells (n°36-). De zooloog Martin John Wells (1928-2009) (15) was gespecialiseerd in de mariene biologie (cephalopoden). Hij was werkzaam in het bekende “Stazione Zoologica di Napoli”.

    - « Le Mimétisme animal et végétal » deWolfgang Wickler (n°29 -1968-). Wolfgang Wickler (1931-?) (16) was een leerling van Konrad Lorenz en verbonden aan het Max Planck Instituut (Departement Gedragsfysiologie). Hij was een felle tegenstander van de theorie van het instinct, die door Lorenz gepropageerd werd.

    Voor de geowetenschappen hebben we:

    - « Le Paléolithique dans le monde » de François Bordes (n° 30-1968-). De geoloog en archeoloog François Bordes (1919-1981) (17) was een eminent Paleolithicum- kenner . Hij schreef ook science-fiction romans onder het pseudoniem Francis Carsac .

    - «L’Anatomie de la Terre » de André Cailleux (n° 33-1968-). De geoloog en geograaf André Cailleux (1907-1983) (18) (zijn werkelijke naam was André de Cayeux de Senarpont) was professor geologie aan de Sorbonne. André Cailleux, was titularis van drie “licenties (bachelor), respectievelijk in de fysische wetenschappen, in de natuurwetenschappen en in de letteren. Hij behaalde ook een certificaat in de astronomie. Met zijn doctoraal proefschrift begon hij een studie, die van hem een deskundige op wereldvlak zou maken op het gebied van de glaciologie.

    Hoewel deze teksten dateren, vormen ze nog steeds een goede inleiding tot de discipline in kwestie. Men moet er echter wel rekening mede houden, dat sommige theorieën achterhaald zijn.

    -------------------------------------------------------

    (1) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Que_sais-je_%3F

    (2) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Presses_universitaires_de_France

    (3) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Paul_Angoulvent

    (4) zie: http://nl.wikipedia.org/wiki/Epsilon_Uitgaven

    (5) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89ditions_Dunod

    (6) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Hachette_Livre

    (7) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Hans_Freudenthal

    (8) zie: http://www.librairiedialogues.fr/personne/francine-gouiran/375806/

    (9) zie: http://en.wikipedia.org/wiki/Kurt_Mendelssohn

    (10) zie: http://nl.wikipedia.org/wiki/Abraham_Cornelis_Sebastiaan_van_Heel

    (11) zie http://fr.wikipedia.org/wiki/Evry_Schatzman

    (12) zie http://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9my_Chauvin

    (13) zie http://www.biblisem.net/historia/chaudarw.htm

    (14) zie http://fr.wikipedia.org/wiki/Bj%C3%B6rn_Kurt%C3%A9n

    (15) zie http://www.guardian.co.uk/science/2009/feb/25/obituary-martin-wells

    (16) zie http://en.wikipedia.org/wiki/Wolfgang_Wickler

    (17) zie http://fr.wikipedia.org/wiki/Fran%C3%A7ois_Bordes

    (18) zie http://fr.wikipedia.org/wiki/Andr%C3%A9_Cailleux

    07-01-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:que sais-je?, monographies dunod, l'univers de nos connaissances
    17-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 2.2 Over -Précis de Pharmacie- van Masson
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk 2 "Over boekenreeksen en uitgevers")

    § 2.2 Over "Précis de Pharmacie" van Masson

    Ten behoeve van de farmacie bestond er, begin de jaren zestig, de belangrijke collectie “Précis de Pharmacie”van Masson, waarop, vanaf het einde de jaren zeventig tot op heden, de collectie “Abrégés de Pharmacie ", eveneens van Masson, zou volgen. In dezelfde tijdsperiode ontstond ook de reeks “Abrégés de Médecine”.

    Enkele van die “Abrégés de Médecine” waren natuurlijk van nut in de farmacie en werden dan ook als farmaceutische referentie gebruikt. Dat was o.m. ook het geval voor bepaalde monografieën van de Amerikaanse collectie van “Lange Medical Editions”, collectie, die bij vele geneeskundestudenten bekend was en hoog aangeslagen werd. Zelf heb ik nog voor mijn studies gebruik gemaakt van "Harper's Physiological Chemistry" en "Medical Microbiology" uit laatstgenoemde collectie. 

    Vóór deze boekenreeksen had Masson echter ook een collectie P.C.B. (Physique, Chimie, Biologie), met monografieën, die eveneens het kwalitatief “Précis” droegen, op de markt gebracht. Bij de meeste Vlaamse studenten waren echter al deze Franse collecties volslagen onbekend. Het was precies alsof met de steeds maar verder voortschrijdende vervlaamsing een “Berlijnse” muur rond het Nederlandstalig onderwijs was gebouwd…

    Deze laatste collectie omvatte o.m. een « Précis de Biologie végétale » ” (A. Guiliermond et G. Mangenot -1948-) een « Précis de Chimie » (A.Titian et J. Roche -1950-) een « Précis de Physique » (G. Simon et A. Dognon -1952-), een « Précis de Géologie » (L. Moret -1958-), en een « Précis de Minéralogie » (P. Lapadu-Hargues -1954-).

    Toen ik in 1958 op de Gentse Alma Mater vertoefde, had ik niet het minste vermoeden van het bestaan van deze monografieën. De meeste professoren van toen gaven immers geen enkele referentie op en zeker geen Franse referenties. Wel werden deze referentieboeken gebruikt voor het opstellen van hun cursusnota's ofte syllabi! .Vermoedelijk waren, na de vervlaamsing van de Gentse universiteit, Franse referenties niet welkom?

    1° de collectie “Précis de Pharmacie” van Masson

    Als ik het goed voorheb, was het in 1964 of 1965 dat ik de collectie “Précis de Pharmacie” bij toeval ontdekte naar aanleiding van een bezoek aan de Koninklijke Bibliotheek te Brussel. Het grootste deel van deze boekenreeks was toen al op de markt en was zo maar te raadplegen in de openbare leeszaal. Zo herinner ik mij nog zeer goed het fameuze « Précis de Botanique » van P. Crété ter hand genomen te hebben waarbij mij de volgende tekst van prof. M. M. Janot (1) was opgevallen:

    Les études universitaires pharmaceutiques demeurent, par nécessité, encyclopédiques: allant de la physique et de la chimie systématique à la chimie analytique, de la zoologie à la pharmacodynamie, de la botanique à la microbiologie, pour aboutir à la chimie biologique et à la pharmacie chimique, à la matière médicale et à la pharmacie galénique, à la toxicologie et l’hygiène.

    Pas moins de dix-neuf enseignements réparties sur les quatre années de séjour de l’étudiant dans les Facultés et Ecoles nationales de pharmacie.

    Alors que la durée des cours demeure inchangée, la matière de chacun d’eux s’est enrichie, monstrueusement hypertrophiée, durant les douze dernières années, et, quels que soient le talent d’exposition du professeur, la sûreté de son choix dans une gigantesque documentation, l’étudiant sort du cours accablé, inquiet, sinon découragé par la besogne qu’il lui reste à accomplir pour classer, résumer, apprendre.

    La Collection de Précis de Pharmacie, dont j’assume la direction, doit remédier à cet état de fait, faciliter au mieux le travail de l’étudiant, lui donner le plan et les matériaux avec lesquels il construira l’édifice de ses connaissances…

    Daar ik op dat ogenblik nog voor Madaus werkte, was ik geïnteresseerd, want de boekjes gingen beduidend veel verder, dan wat men van een gewone universitaire referentie mocht verwachten. Natuurlijk volgde deze collectie de eisen van het Franse universitair systeem en zo achtte professor Janot het nodig zijn tekst opnieuw aan te passen aan de nieuwe tijdsomstandigheden (mei 68!) . Zo luidde in 1971 zijn tekst als volgt:

    A la rentrée universitaire d’octobre 1968, le nouveau régime des études pharmaceutiques (décret du 26 novembre 1962 en application depuis octobre 1964) devait terminer son premier parcours par la mise en route de la cinquième et dernière année du cycle lorsque sous la pression des évènements de mai certaines transformations y furent apportées. Il était prévu un enseignement à option pour l’une des trois spécialisations: officine, industrie, biologie. Par décret du 8 novembre 1968, relatif à l’organisation des études pour cette année, il fut spécifié que les enseignements de cinquième année devraient être dispensés selon ces trois options… En vérité, il ne s’agit pas de bouleversements des études, car l’enseignement pharmaceutique est, par sa nature même, pluridisciplinaire et professionnel; il a toujours suivi l’évolution, l’enrichissement des sciences et de leur applications intéressant le médicament.

    La persistance des dénominations classiques telles que chimie minérale, chimie organique, pharmacie chimique n’implique pas la sclérose. Appeler pharmacognosie, la matière médicale et pharmacotechnie, la pharmacie galénique n’est pas une source de progrès, ce qui importe c’est le programme et son respect. Il suffit de faire une étude comparative des différentes éditions d’un même PRECIS pour s’en convaincre.

    Een en ander verklaart waarom ik grote moeilijkheden ondervond bij het bestellen van deze monografieën bij de “Librairie des Sciences” te Brussel, een boekhandel, die vlak bij de Koninklijke Bibliotheek gelegen was. Steeds opnieuw kreeg ik het antwoord, dat de bestelde monografie in herdruk was.

    Uiteindelijk heb ik toch met veel geduld de volledige collectie weten te verwerven. De monografieën bestreken een groot deel van het farmaceutisch curriculum op het gebied van scheikunde, biologie, en farmacologie. Toch kwamen er ook leemten voor, die opgevuld werden door de collectie P.C.B. van Masson of door monografieën van andere uitgevers zoals bvb Maloine of Doin.

    - monografieën i.v.m. natuurkunde:

    Het is opvallend dat, waar Janot in zijn eerste tekst een allusie maakt op de natuurkunde als noodzakelijke onderwijsdiscipline, er toch geen enkele monografie i.b.t. deze discipline in de collectie “Précis de Pharmacie” voorzien was. Vermoedelijk zijn ernstige meningsverschillen over de precieze inhoud van een dergelijke cursus, waarin volgens sommigen het “biofysica” luik niet mocht ontbreken, er de oorzaak van geweest dat er geen “Précis de Physique” in de collectie “Précis de Pharmacie” werd opgenomen. En er is inderdaad begrip op te brengen voor dit standpunt (zie cursiefje “Algemene Natuurkunde voor bachelors: biowetenschappers”). Voor wat de discipline fysica in het curriculum geneeskunde betrof, was natuurlijk eenzelfde discussie aan de gang.

    Het was eerst maar In 1973 dat Masson een vierdelig “Physique et Biophysique” van Christian Bénézech (2) op de markt bracht. Het werd als handboek gebruikt voor de eerste cyclus geneeskunde en kon eventueel ook voor de farmacie gebezigd worden. Eerst maar in 1990 zal door Masson een specifiek voor de farmacie bestemde "Physique et Biophysique" op de markt gebracht worden (zie verder onder punt 2° “Abrégés”).

    Op het ogenblik dat de collectie “Précis de Pharmacie” het licht zag, was er echter wel –en dit sinds 1937- een « Précis de Physique » in de collectie P.C.B. van dezelfde uitgever Masson voorhanden.

    In 1958, jaar dat ik op de Gentse Alma Mater terecht kwam, en ik, zoals vele andere studenten, voor het eerst geconfronteerd werd met de gevreesde professor Moens (zie cursiefje « Algemene Natuurkunde voor bachelors: alle wetenschappers ») was er helaas niemand die mij op het bestaan van dit boek wees. Nochtans was het juist dit werk, dat aan de basis lag van de syllabus van Moens....

    Sedert die tijd is er natuurlijk heel wat water naar zee gevloeid en thans beschikt de student over een ruim en selectief aanbod, waarop ik in voornoemde cursiefjes zal terugkomen.  

    - « Précis de Physique à l’usage des candidats au certificat d'études physiques chimiques et biologiques et à la licence ès sciences » G. Simon et A. Dognon collection P.C.B. (1952)* 1160 pages

    - « Physique et Biophysique » Christian Bénézech, J. Llory, L. Gougerot, J. Dutreix , M. Burgeat, Y. Gralll, D. Loth, A . Desgrez, B. Bok, C. Chevalier édition Masson

      tome 1 «Mécanique, Thermodynamique, Physico-chimie» (1973)* 468 pages

      tome 2 «Electricité, Electrophysiologie, Electronique» (1973)* 455 pages

      tome 3 «Biophysique sensorielle» (1973)*298 pages

      tome 4 « Bases de l’utilisation médicale et biologique des radiations» (1973)* 233 pages

    - monografieën i.v.m. scheikunde:

    Een van de meest succesvolle “Précis” van de collectie Précis de Pharmacie van Masson was ongetwijfeld het eerste deel van “Précis de Chimie générale et de Chimie minérale” van Louis Domange, een boek dat maar liefst vier edities heeft gekend. Het “Précis de Chimie organique” van Gauthier en Miocque, dat de cursus Algemene Scheikunde moest vervolledigen, verscheen echter vrij laat (1968). Het ganse oeuvre over Algemene Scheikunde besloeg toen 4 volumes en verving met succes het vroeger gebruikte "Précis de Chimie" van A. Titian en J. Roche.

    Een “Précis de Chimie Pharmacie chimique” (d.i. farmaceutische scheikunde) van de hand van Leulier en Revol bestond al bij Maloine sinds 1948. Blijkbaar was het op de markt brengen van een tweede Précis over dit onderwerp in de collectie “Précis de Pharmacie”overbodig: de markt was reeds ingenomen door een concurrent.

    Ook had Masson al in 1955 een zeer lijvig en erg prijzig “Traité de Pharmacie Chimique” uitgebracht, zodat het eventueel publiceren van een Précis het marktaandeel voor dit werk alleen maar kon verkleinen. Dit standaardwerk gesigneerd P. Lebeau (3) en M.M. Janot heb ik mij noodgedwongen moeten aanschaffen, toen ik het plan had opgevat om mijn farmaciestudie af te maken. De aankoop was voor mij een zware financiële dobber.

    Wat de biologische scheikunde betrof bestond er ook al een “Précis de Chimie biologique et médicale” van Maloine van Florence en Enselme(1950). De ontrafeling van de DNA- structuur door Watson en Crick (1953) rechtvaardigde echter de publicatie van een volkomen nieuw “Précis de Chimie biologique” ditmaal getekend Emile Courtois (4) en Roland Perles (1959).

    Van de hand van P. Jaulmes verscheen in 1965 het eerste deel van een “Précis de Chimie Analytique”; het tweede deel zou jammer genoeg nooit het licht zien.

    Buiten reeks, maar op dezelfde wijze gerepresenteerd als de klassieke “Précis” van Masson, verscheen in 1965 “Principes de Chimie physique à l’usage des pharmaciens et biologistes” van de Belgische professoren Romain Ruyssen en Léopold Molle.

    Dit boek bewees zijn immens nut, toen ik eind de jaren zeventig mij begon in te laten met « biofysica ». Bovendien kende ik persoonlijk een van de auteurs (Léopold Molle), die ik niet alleen als professor maar ook als mens erg waardeerde.

    - « Précis de Chimie Générale et de Chimie Minérale » L. Domange

      tome I  -1ère édition (1959) 2ème édition (?) 3ème édition (1966) 4e édition (1971)*

      tome II -1ère édition (1960)* 2ème édition (1965)

    - « Précis de Chimie organique » J.A. Gauthier et M. Miocque

      tome I “généralités, série acyclique” (1968)*

      tome II “série cyclique” (1969)*

    - « Précis de Chimie analytique » P. Jaulmes

      tome I «analyse qualitative minérale»(1965)

      tome II- jamais publié-

    - « Principes de Chimie physique à l’usage des pharmaciens et biologistes » R. Ruyssen et L. Molle hors série: Masson (1965)

    - « Précis de Pharmacie Chimique » A. Leulier et A. Revol –Maloine- (1948)

    - «Traité de Pharmacie Chimique» P. Lebeau et M. Janot (1955-1958)

      tome 1 «Chimie minérale»

      tome 2 «Séries acyclique et cyclique: composés non azotés»

      tome 3 «Séries cyclique, hydro aromatique, terpénique: stérols, vitamines, hormones»

      tome 4 «Hétérocycliques, matières colorantes, antihistaminiques, alcaloïdes»

      tome 5 «Hétérosides, protides, antibiotiques»

    - « Précis de Chimie biologique et médicale » G. Florence Et J. Enselme Maloine 2ème édition (1950)

    - « Précis de Chimie biologique » E. Courtois et R. Perlès

      tome I 1ère édition (1959) 2ème édition (1964)* et (1971)

      tome II 1ère édition (1959) 2ème édition (1965)*

    - monografieën i.v.m. de vegetale biologie:

    Voor de botanica (partim morfologie en systematiek) waren er in de collectie "Précis de Pharmacie" de merkwaardige en steengoede monografieën van Pierre Creté (5) . Effenaf een verademing na de syllabus van een Germain Verplancke ( zie cursiefje: “Algemene Plantkunde voor bachelors”). Zoals men in dit cursiefje zal zien, was de syllabus van Verplancke gans anders van opzet en duidelijk geïnspireerd door het "Précis de Biologie végétale" van A. Guillermond en G. Mangenot.

    De monografieën over een typisch farmaceutische discipline als “Pharmacognosie” lieten het langst op zich wachten: het eerste deel verscheen in 1965, het tweede in 1967, en het derde maar in 1971!

    Dit “Précis de Matière Médicale” van R. Paris en H. Moyse heeft mij bij het uitoefenen van mijn beroepsactiviteiten vele diensten bewezen.

    - « Précis de Botanique » P. Creté

      tome I «morphologie des plantes vasculaires, reproduction et systématique des bryophytes, des ptéridophytes et des gymnospermes» 1ère édition (1959) 2ème édition (1968)

      tome II «systématique des angiospermes» 1ère édition (1959) (1962) 2ème édition (1965)

    - « Précis de Biologie végétale » A. Guillermond et G. Mangenot (1948) hors série: Masson coll. P.C.B.

    - « Matière Médicale » R. Paris et H. Moyse

      tome I «pharmacognosie générale, pharmacognosie spéciale I» (1965)*

      tome II «pharmacognosie spéciale II» (1967)*

      tome III «pharmacognosie spéciale III» (1971)*

    - monografieën i.v.m. de animale en humane biologie

    Voor wat de zoölogie ofte dierkunde betreft had Masson geen particuliere monografie in de collectie “Précis de Pharmacie”voorzien.

    Er bestond immers al een « Précis de Biologie animale à l’usage des candidats au certificat d’ études physiques, chimiques et biologiques, au S.P.C.N., aux grandes écoles, à la licence ès sciences et des étudiants des Facultés de Pharmacie » in de collectie P.C.B. . De laatste totaal herwerkte editie van dit boek dateerde van 1957.

    Wel werd in de collectie “Précis de Pharmacie” een monografie van Y. Raoul, die handelde over menselijke anatomie en fysiologie opgenomen.

    - « Précis de Biologie animale » M. Aron et P. Grassé (1957) hors série: Masson coll. P.C.B.

    - « Précis d’Anatomie et Physiologie humaines » Y. Raoul

      tome I -1ère édition- (1959) 3ème édition (1967)

      tome II -1ère édition- (1959) 3ème édition (1968)

    - monografieën i.v.m. de microbiologie:

    Dat van het «Précis de Microbiologie» van Suzanne Lambin (6) nooit het tweede volume is gepubliceerd, heb ik steeds een erg spijtige zaak gevonden, want het was uiteindelijk de systematiek van bacteriën, virussen en dito, die het meest aan de orde kwam, voornamelijk bij examens.

    Natuurlijk bestond er wel een «Bactériologie médicale» van Moustardier bij Maloine (1968), een concurrent van Masson. Maar, wanneer ik het boek bestelde bij de « Librairie des Sciences » kreeg ik opnieuw te horen dat het boek in herdruk was.. Overigens kwam in dit boek noch de mycologie, noch de parasitologie, noch de virologie aan bod. Gelukkig voor mij bood « Jahwetz » (zie verder) mij uitkomst..

    - « Précis de Microbiologie » S. Lambin et A. German (1961)

      tome 1 «technique microbiologique, microbiologie générale» 1ère édition (1961) 2ème édition (1969)

      tome 2 «immunologie, bactériologie systématique, virologie» annoncé mais jamais publié

    - « Bactériologie médicale » G. Moustardier 1ère édition (1968) 4e édition (1972)*

    - monografieën i.v.m. de geologie:

    In de collectie P.C.B. van Masson bestond er een « Précis de Géologie » getekend Léon Moret (7) een geneesheer, die later geologie studeerde en hoogleraar en dekaan werd van de Faculteit Wetenschappen van de universiteit van Grenoble. In 1958 was er al een derde editie van dit boek verschenen, maar zoals reeds eerder opgemerkt, had ik, begin de jaren zestig, geen flauw benul van het bestaan van dergelijke monografieën.

    Een ander «Précis» van Masson in de collectie P.C.B. was « Précis de Minéralogie » van P. Lapadu-Hargues (8) (1954). Het «Précis de Géologie» van Louis Moret mag niet verward worden met het driedelig «Précis de Géologie» van Abouin, Brousse en Lehman uitgegeven door Dunod. Dit laatste werk situeert zich op het niveau de « Maîtrise ».

    In 1964 bracht Masson in de collectie «Précis de Pharmacie» een «Précis d’Hydrologie» getekend André Morette uit. In Frankrijk was « Hydrologie » (9) voor toekomstige apothekers immers een verplicht en belangrijk vak. In deze discipline kwamen alle aspecten (geologie, pollutie, thermaliteit..) van water aan bod. Ook dit boek is later voor mij van zeer groot nut geweest bij het uitoefenen van mijn beroep.

    - « Précis de Géologie à l’usage des candidats à la licence ès sciences, au S.P.C.N. et aux Grandes Ecoles » L. Moret Masson (1958)* hors série 

    - « Précis de Minéralogie » P. Lapadu-Hargues (1954)* hors série: coll. P.C.B.

    - « Précis d’Hydrologie » A. Morette (1964)*

    - « Précis de Géologie » J. Aoubin, R. Brousse et J.-P. Lehman (Dunod)

      tome 1 «Pétrologie» (1968)*

      tome 2 «Paléontologie» (1967)*

      tome 3 «Tectonique» (1968)*

    - monografieën i.v.m. de farmacologie – toxicologie

    Andere typisch farmaceutische disciplines waren en zijn trouwens nog altijd « farmacologie » (10) en « toxicologie » (11) . Het Griekse woord φαρμακον betekent immers zowel geneesmiddel als vergif.

    Wat de toxicologie betreft was er het boek « Précis de Toxicologie » van de bekende Parijse toxicoloog Emile Kohn- Abrest. Een derde editie van voornoemd boek verscheen nog in 1962. In 1965 verscheen verder een tweedelig « Précis de Toxicologie » van R. Fabre (12) en R. Truhaut (13) bij SEDES.
    Er was dus geen verdere behoefte aan een ander «Précis» bij Masson: de markt was volledig ingenomen...

    In 1959 verscheen bij Masson een « Précis de Pharmacodynamie » van de hand van de bekende Guillaume Valette (12).

    - « Précis de Pharmacodynamie » G. Valette 1ère édition (1959) 2ème édition (1964) et (1969)

    - « Précis de Toxicologie -3e édition- » E. Kohn-Abrest Doin (1962)

    - « Précis de Toxicologie » Réné Fabre et R. Truhaut éditions SEDES (1965)

      volume I (311 pages)

      volume II (406 pages)

    2° de collectie “Abrégés”van Masson (partim farmacie):

    De collectie “Abrégés” van Masson (15) is onderverdeeld in drie subcollecties respectievelijk “Abrégés” de Pharmacie”, “Abrégés de Médecine” en “Abrégés de Sciences”.

    Wat de “Abrégés de Pharmacie” betreft, schreef prof. Yves Cohen (16) in 1990 het volgende:

    L’étudiant en Pharmacie, comme l’étudiant en médecine ou l’étudiant veterinaire, absorbe, lors de ses études, une vaste gamme de programmes allant de la physique corpusculaire et des mathématiques à la biologie moléculaire. Il doit comprendre les concepts émis, les suivre dans leur évolution, les assimiler.

    Les Abrégés s’adressent aux étudiants des six années d’études qui conduisent au Diplôme d’Etat de Docteur en Pharmacie. Ils intègrent les nouvelles directives, adaptent leurs thèmes aux nouveaux programmes ou innovent afin d’apporter leur contribution au renouveau scientifique. Concis, maniables économiques ils retiennent l’essentiel de la pensée magistrale et bénéficient de l’expérience didactique de leurs auteurs, qui sont des enseignants réputés. Ces auteurs ont fait l’effort de condenser en peu de pages leurs cours: n’en gardant que l’essentiel, ils ont distingué le fondamental de l’accessoire, écarté l’éphémère et favorisé le durable.

    Année par année la collection couvre progressivement l’ensemble des enseignements de Pharmacie. Nombreux sont les Abrégés qui ont été réédités, preuve de leur succès. Conçus pour une durée de service aux mains des étudiants, les Abrégés sont mis à jour au fur et à mesure des besoins dictés par le progrès scientifique, l’évolution de la profession pharmaceutique, l’adoption de nouvelles méthodes pédagogiques.

    Ouvrages du premier ou du deuxième cycle des études pharmaceutiques, ils peuvent aussi rendre service aux étudiants plus spécialisés dans un domaine déterminé des sciences, jeter des ponts entre les disciplines, combler des lacunes et apporter aux étudiants des DEUG et des DEUST, des maîtrises de chimie et de biologie appliquées une source féconde d’enseignements, plus particulièrement pour ceux qui souhaitent faire carrière dans les industries des biotechnologies, du génie biologique, de l’agro-alimentaire. Ces abrégés préparent aux enseignements de troisième cycle ouverts à toutes ces disciplines.

    La collection des Abrégés de Pharmacie est l’héritière de la collection de Précis de Pharmacie que dirigeait notre Maître, le professeur Maurice-Marie Janot, et, à trente années de distance, elle perpétue une tradition de rigueur scientifique et d’ouverture pédagogique. Elle conserve un dynamisme qui le fait entrer dans la dernière décennie du XXe siècle.

    Wat de “Abrégés” betreft, die specifiek ontwikkeld werden voor de studenten geneeskunde, schreef de uitgever Masson:

    La collection Abrégés de médecine s'est aujourd'hui imposée comme la collection la plus largement diffusée dans le domaine médical. Structurée autour d'un concept éditorial fort, synthèse faisant le tour d'un sujet de manière didactique, elle bénéficie de nombreuses nouvelles éditions et nouveautés répondant parfaitement à l'évolution des données et des connaissances.

    Een lijst van de meest interessante titels voor studenten farmacie, toont aan dat de beroepsopleiding “apotheker” zich in de laatste decennia aanzienlijk heeft gewijzigd.

    Zo is het natuurkunde- onderwijs nu biofysisch georiënteerd, blijft er van een botanische opleiding in de morfologie en systematiek weinig over, is er geen sprake meer van een opleiding in de zoölogie, heeft de farmacognosie zich herleid tot fytochemie, weliswaar met sterk biochemische inslag (biosynthese van fytomoleculen) en is de galenische farmacie of artsenijbereidkunde voor officina sterk teruggeschroefd. In de tweede cyclus wordt er meer aandacht besteed aan de eigenlijke farmacologie en toxicologie en treedt voor toekomstige apothekers de farmaceutische technologie op de voorgrond. Ook aan het biofarmaceutisch aspect (biodisponibiliteit van het actief bestanddeel) wordt onder de vergrootlens genomen.

    Het huidig toverwoord is blijkbaar “bio” , want men spreekt ook van “biomathématiques”, terwijl het zeer duidelijk is, dat deze monografie helemaal niet over “biomathématiques” (17) gaat. Hetzelfde kan gezegd worden over monografieën die over "biophysique" handelen.

    De monografieën « Abrégés » zijn eerder syllabi dan leer- of studieboeken. Ze hebben de bedoeling de recente ontwikkelingen in de diverse vakgebieden op de voet te volgen en het leerprogramma voortdurend aan deze nieuwigheden en inzichten aan te passen. Noodzakelijkerwijze kan dit alleen maar ten koste van het globaal inzicht in en de diepgang van de betrokken discipline.

    Ongetwijfeld is een dergelijke aanpak nuttig voor een beroepsopleiding, waar het bvb wenselijk is dat de toekomstige arts of apotheker op de hoogte is en blijft van de jongste ontwikkelingen. De vraag is echter of dit wel moet gedurende de basisopleiding (bachelorjaren B1, B2, B3). De eigenlijke basisopleiding komt hierbij ontegensprekelijk in het gedrang. Bovendien zijn vele recente ontwikkelingen en nieuwigheden, met veel gedruis aangekondigd in de medico-farmaceutische wereld, slechts van voorbijgaand belang. Uit wetenschappelijk oogpunt is een dergelijke houding verderfelijk want ze leidt ontegensprekelijk tot « vakidioten ». Maar misschien is dit wel de bedoeling!   

    - monografieën i.v.m. wiskunde:

    - « Biomathématiques: analyse, algèbre, probabilités, statistique » Simone Bénazet, Michel Boniface et Cathérine Demarquille (2001)

    - monografieën i.v.m. natuurkunde:

    - « Physique et Biophysiques pharmaceutiques » Ph. Courrière

       Volume 1 “électricité – magnétisme - optique”(1990)*

       Volume 2 “biophysique sensorielle – biophysique de la matière – physique nucléaire” (1990)*

    - « Abrégé de Biophysique –cours, exercices, tests- » A. Bertrand, D. Ducasson, J.-C. Healey et J.  Robert   (coll. Abrégés de Médecine)

       Tome 1 « Physico-chimie » (1979)

       Tome 2 « Utilisation médicale des rayonnements, Vision, Audition » (1980)

    - monografieën i.v.m. scheikunde:

    - « Chimie organique » Marcel Miocque, Claude Combet Farnoux et Henri Moskowitz Masson

       Volume 1 “Généralités, fonctions simples” (1986)

       Volume 2 “Série cyclique, biomolécules” (1982)

    - « Chimie analytique » Michel Guernet, Michel Hamon, Georges Mahuzier, Fernand Pellerin Masson

       Volume 1 “Chimie des solutions” (1981)

       Volume 2 “Méthodes de séparation” (1986)

       Volume 3 “Méthodes spectrales et analyse organique” (1980)

    - « Biochimie générale » François Percheron, Roland Perlès et Marie-José Foglietti Masson

       Volume 1 “Bioénergétique, protides, enzymologie, acides nucléiques” (1985)

       Volume 2 “Chromoprotéides, glucides, glycoprotéines, lipides, oxydations biologiques, interrelations métaboliques” (1987)

    - monografieën i.v.m. de plantkunde:

    - « Abrégé de Botanique à l’usage des étudiants en pharmacie » J.-L. Guignard 3e édition révisée et augmentée (?)

    - « Précis de Botanique » (coll. Précis de Sciences biologiques)

       Tome 1 «Vegétaux inférieurs» H. des Abbayes et al. (1979) 728 pages

       Tome 2 «Végétaux supérieurs» H; des Abbayes et al (1983) 592 pages

    - « Abrégé de Cryptogamie » Ph. Bouchet (1979)*

    - « Abrégé de Physiologie végétale » R. Heller

       Tome I «Nutrition» (1977)

       Tome II «Développement» (1979)

    - « Botanique –systématique moléculaire- 14eme édition » F. Dupont et Jean-Louis Guignard (2007)

    - « Matière Médicale (pharmacognosie) » Michel Paris et Monique Hurabielle

       Volume 1 “Généralités, Monographies I” (1981)

       Volume 2 “Monographies II” (1986)

    - « Abrégé de Phytochimie » Jean-Louis Guignard (1985)

    - monografieën i.v.m. de dierkunde:

    - « Abrégé d’Anatomie et de Physiologie humaines » Y. Raoul (5e édition revue et augmentée du Précis d’anatomie et physiologie humaines)

       Tome 1 (1978)

       Tome 2 (?)

    - « Anatomie et Physiologie humaine » J.-Cl. Gounelle, J.M. Meunier, A. Gairard et Y. Raoul

       Volume 1 (1989)

       Volume 2 (1983)

    - « Evolution de l’organisation animale » J. Bailenger (1989)*

    - monografieën i.v.m. de microbiologie:

    - « Mycologie Médicale » D. Chabasse, Cl. Guiguen et N. Contet-Audonneau Masson (1999)*

    - « Mycologie générale et médicale » Philippe Bouchet, Jean-Louis Guignard, Geneviève Madulo-Leblond et Patrick Régli Masson (1989)

    - monografieën i.v.m. de farmacologie:

    - « Pharmacocinétique » J.-P. Labaune (1989)

    - « Pharmacologie » Yves Cohen (1986)

    - « Pharmacologie générale et moléculaire » Jacques Wepierre (1981)

    - « Connaissance du médicament » Jean Marc Aiache (1989)*

    - « Nutrition et Alimentation -2eme édition- » B. Jacotot et J.-Cl. Le Parco Masson (1992)

    - monografieën i.v.m. de galenische farmacie (galenica):

    - « Pharmacie galénique » A. Lehir Masson (1986)*

    - monografieën i.v.m. de farmaceutische wetgeving (France):

    - « Droit et déontologie du laboratoire d’analyse de biologie médicale » Monique Tisseyre-Berry (1980)

    - « Législation et déontologie pharmaceutique » Monique Tisseyre-Berry (1983)*



    (wordt voortgezet)

    ---------------------------------------------------------

    (1) Maurice Marie Janot (1903-1978) http://fr.wikipedia.org/wiki/Maurice-Marie_Janot en http://www.shp-asso.org/index.php?PAGE=janot

    (2) Christian Bénézech http://fr.wikipedia.org/wiki/Christian_Benezech

    (3) Paul Marie Lebeau (1868-1959) zie: http://www.shp-asso.org/index.php?PAGE=lebeau

    (4) Jean Emile Courtois (1907-1989) zie: http://www.persee.fr/web/revues/home/prescript/article/pharm_0035-2349_1990_num_78_286_3422

    (5) Pierre Crété (1910- 1965) zie http://www.shp-asso.org/index.php?PAGE=crete

    (6) Suzanne Lambin (1902-2008) zie http://www.shp-asso.org/index.php?PAGE=lambin

    (7) Léon Moret (1890-1972) zie http://annales.org/archives/x/moret.html

    (8) boekbespreking zie: http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0365110X55000303

    (9) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Hydrologie

    (10) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Pharmacologie

    (11) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Toxicologie

    (12) Réné Fabre (1889-1966) zie http://www.shp-asso.org/index.php?PAGE=rfabre

    (13) Réné Charles Joseph Truhaut (1909-1994) zie http://www.shp-asso.org/index.php?PAGE=truhaut

    (14) Guillaume Valette (1902-1982) http://www.persee.fr/web/revues/home/prescript/article/pharm_0035-2349_1982_num_70_253_2574

    (15) zie http://fr.wikipedia.org/wiki/Abr%C3%A9g%C3%A9s_Masson

    (16) cf. Préface «Abrége de Botanique –systématique moléculaire-» (1990)

    (17) zie http://fr.wikipedia.org/wiki/Biomath%C3%A9matique

    17-01-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:précis de pharmacie, abrégés de pharmacie, masson
    20-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 3.1 (Algemene) Wiskunde volgens Morris Kline
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk 3 "Algemene Wiskunde voor bachelors")

    § 3.1 (Algemene) Wiskunde volgens Morris Kline

    In mijn blogs neemt de Wiskunde heel wat plaats in, wellicht – althans volgens sommige lezers- te veel plaats. Maar misschien is het goed hier even te herinneren, dat volgens Galileï het Boek der Natuur geschreven is in de taal der Wiskunde. Wetenschap bedrijven zonder Wiskunde is totaal onmogelijk en ik bevind mij in goed gezelschap als ik hier durf te stellen: “Wiskunde is een deel van de natuurkunde”.

    “Shocking” and “Unbelievable” zullen sommige mathematici verontwaardigd uitroepen en nochtans ziehier wat een Vladimir Arnold (1) in een ophefmakend pamflet “On teaching Mathematics” (2) hieromtrent berichtte:

    …. Mathematics is a part of physics. Physics is an experimental science, a part of natural science. Mathematics is the part of physics where experiments are cheap….

    ….In the middle of the twentieth century it was attempted to divide physics and mathematics. The consequences turned out to be catastrophic. Whole generations of mathematicians grew up without knowing half of their science and, of course, in total ignorance of any other sciences. They first began teaching their ugly scholastic pseudo-mathematics to their students, then to schoolchildren (forgetting Hardy's warning that ugly mathematics has no permanent place under the Sun).

    Misschien dan toch maar eerst eens het volledig pamflet van Vladimir Arnold doornemen?? Naar mijn gevoel: werkelijk aan te raden lectuur. Zeker, een Arnold had het hier in de eerste plaats over het zogenaamde “New Math experiment”. Maar het is een feit dat met Bourbaki (2) een tendens is tot stand gekomen, die de banden van de wiskunde met de fysische realiteit tracht door te knippen. En juist deze band met de fysische wereld is volgens Morris Kline (3) absoluut noodzakelijk. Dit blijkt zeer duidelijk uit zijn monografie « Mathematics and the Physical World » (4) . Dit laatste boek werd door de uitgever als volgt voorgesteld:

    … Since the major branches of mathematics grew and expanded with science, the most effective way to appreciate and understand mathematics is in terms of the study of Nature. Unfortunately, the relationship of mathematics to the study of Nature is neglected in dry, technique-oriented textbooks, and it has remained for Professor Morris Kline to the simultaneous growth of mathematics and the physical sciences in this remarkable book.

    In a manner that reflects both erudition and enthusiasm, the author provides a stimulating account of the development of basic mathematics from arithmetic, algebra, geometry, and trigonometry to calculus, differential equations and the non-Euclidean geometries. At the same time, Dr Kline shows how mathematics is used in optics, astronomy, motion under the law of gravitation, acoustics, electromagnetism, and other phenomena. Historical and biographical materials are also included, while mathematical notation has been kept to a minimum…..

    Wordt in voornoemd boek de band tussen fysische realiteit en de lagere regionen van de wiskunde ontegensprekelijk aangetoond, dan is dit evenzeer het geval voor de hoogste regionen. Een imposante en recente monografie van Roger Penrose (5) getiteld « The Road to Reality –a complete guide to the laws of the universe- » illustreert volkomen deze stelling (voor meer details zie cursiefje « wat is wetenschap »).

    Maar wat is Wiskunde eigenlijk? Een simpele vraag, waarop mathematici meestal erg verveeld reageren. Nochtans bestaan er diverse referenties die als titel “Wat is Wiskunde?” dragen. Zo is er bvb “What is mathematics?” van de bekende wiskundige Richard Courant, boek dat ik in blog 4 zal bespreken (cursiefje: « Fundamentele Wiskunde volgens Richard Courant »). Er is “Qu’est-ce que les Mathématiques” van Norbert Verdier, het eerste deel van een reeks die in totaal 12 monografieën telde en die wegens misverkoop (er waren 16 monografieën voorzien) afgebroken werd. 

    Maar, er is naar mijn bescheiden mening slechts één referentie, die –althans voor de gewone sterveling- in aanmerking komt om werkelijk deze titel te dragen: « Mathematics for the Non-mathematician » van voornoemde Morris Kline. Het werk handelt over wat ik de « Algemene Wiskunde » zou willen noemen, een wiskunde die grotendeels in de humaniora, maar ook aan beginnende bachelors (i.h.b. gewone calculus en matrix-algebra) onderwezen wordt. Voornoemde « Algemene Wiskunde » omvat traditioneel Arithmetiek, Algebra, Geometrie (inclusief trigonometrie) en wat Analyse of Calculus en is gericht op het ontwikkelen van bepaalde technische vaardigheden bij de leerlingen. Fundamentele wiskundige gestrengheid is bij dit type wiskunde uit den boze en vele stellingen worden dan ook zonder enig bewijs aangenomen. Ook heeft de leerling de indruk dat vele begrippen en definities zo maar uit de lucht komen vallen, wat natuurlijk niet het geval is en wat vooral duidelijk wordt indien men de zaken bekijkt in een historische contekst.   

    Voor mij is nu Kline's monografie HET boek, dat een ereplaats verdient in de bibliotheek van ieder, die maar enigszins in aanraking komt met wiskunde. In werkelijkheid dus iedereen, van student tot academicus, van ambachtsman tot ingenieur, van sportman tot kunstenaar, van wetenschapper tot de pure mathematicus.

    Voor wie verder in de wiskunde wenst door te dringen is er vervolgens de « Fundamentele of Hogere Wiskunde », onmisbaar voor de wetenschapper die aan research wil doen (zie blog IV). Het onderscheid tussen beide wiskundes, die beiden de klassieke deelgebieden Arithmetiek, Algebra, Meetkunde en Analyse omvatten zit hem in het opzet. Waar de « Algemene Wiskunde » het ontwikkelen van practische vaardigheden (systematisch toepassen van rekenregels) beoogt, gaat het in de « Fundamentele Wiskunde » om het eigenlijk begrijpen van de fundamenten en redeneerwijzen van de wiskunde. In tegenstelling met de gangbare mening is Fundamentele Wiskunde veel "gebruiksvriendelijker" dan Algemene Wiskunde.  

    1- Wie was Morris Kline?

    Morris Kline (1 Mei 1908 – 10 Juni 1992) doceerde wiskunde aan de Universiteit van New York van 1938 tot 1975 (full professor vanaf 1952) en was ook verbonden aan het Richard Courant Instituut, waar hij het departement “Elektromagnetisme” leidde.

    Hij was vooral de auteur van een twaalftal monografieën die over de historiek, de culturele aspecten en de te volgen didactiek van de wiskunde handelden, waaronder bvb : « Mathematics in Western Culture » (1953), « Mathematics: A Cultural Approach » (1962), « Mathematics for the non-mathematician » (1967), « Mathematics: The Loss of Certainty » (Oxford University Press, 1980) and « Mathematics and the Search for Knowledge » (Oxford University Press, 1985).

    In 1972 verscheen van zijn hand het drie volumes tellende « Mathematical thought from Ancient to Modern Times », mijns inziens het betere boek over de geschiedenis van de wiskunde, dat bvb een « A History of Mathematics » van Carl Boyer ver achter zich laat.

    Het eerste volume beschrijft de Babylonische en Egyptische wiskunde, het ontstaan van de geometrie en de trigonometrie in Griekenland en de rol van de Wiskunde in de Middeleeuwen tot in de vroege Moderne Tijd.

    Het tweede volume is gewijd aan de Calculus (met inbegrip van de Variationele Calculus), de opkomst van de Wiskundige Analyse in de 19de eeuw en de Theorieën van het Getal (Dedekind en Dirichlet).

    Het derde volume uiteindelijk bespreekt de herleving van de Projectieve Meetkunde, die haar oorsprong vindt in de Renaissance, de opkomst van de Abstracte Algebra en van de Topologie, en de invloed van Kurt Gödel op de verdere ontwikkeling van de axiomatische wiskunde.

    In 1973 was er ook nog « Why Johnny Can’t Add: the Failure of the New Math » waarin Kline de introductie van de Moderne Wiskunde in de “elementary school” en “high school” hekelde. Achteraf is gebleken dat hij het inderdaad bij het rechte eind had (zie mijn cursiefje in blog II « Het New Math Experiment ».

    In een bespreking van dit boek schreef Harry Schwartz van de New York Times :

    "The significance (of the book) goes far beyond its immediate topic. It raises the broader issue of how, in field after field in American life, there come to be sudden fixations on supposed panaceas for perceived problems. All too often however, these panaceas turn out to have unforeseen consequences as bad as or worse than the original difficulties that triggered their adoption."

    Gedurende zijn ganse leven, heeft Kline de nadruk gelegd op de relatie die er bestaat tussen wiskunde en de fysische realiteit. Voor hem was wiskunde alleen maar belangrijk omdat ze er toe bijdraagt onze leefwereld te begrijpen. De absolute scheiding tussen Wiskunde en Natuurkunde bvb en de introductie van de Wiskunde als een afzonderlijke discipline was volgens hem -vooral op didactisch vlak- fout.

    In 1986 publiceerde hij een editorial in Focus, het “Journal of the Mathematical Association of America”, waarin hij zijn zienswijze als volgt formuleerde :

    ….On all levels primary, and secondary and undergraduate - mathematics is taught as an isolated subject with few, if any, ties to the real world. To students, mathematics appears to deal almost entirely with things which are of no concern at all to man…

    …. Mathematics is expected either to be immediately attractive to students on its own merits or to be accepted by students solely on the basis of the teacher's assurance that it will be helpful in later life…

    …. Mathematics is the key to understanding and mastering our physical, social and biological worlds…

    Wiskunde- leraren en –docenten zouden er wellicht goed aan doen zich deze zinnetjes niet alleen steeds voor ogen te houden, maar ook toe te passen in hun leeropdracht.

    2- Bespreking van « Mathematics for the non-mathematician »

    « Mathematics for the non-mathematician » is een verkorte versie van « Mathematics: A Cultural Approach ». Laatstgenoemd boek is dan weer een uitgebreide versie van « Mathematics and the Physical World ». Chronologisch heeft men derhalve het schema:

    « Mathematics and the Physical World » (1959) → « Mathematics: A Cultural Approach » (1962) → « Mathematics for the non-mathematician » (1967)

    Zo bevat eerstgenoemd boek 27, het tweede boek 31 en het laatste dan weer 24 hoofdstukken. Zoals aangegeven in het Voorwoord is het doelpubliek van « Mathematics for the non-mathematician » de “liberal arts student” (6) :

    … I believe as firmly as I have in the past that a mathematics course addressed to liberal arts students must present the scientific and humanistic import of the subject. Whereas mathematics proper makes little appeal and seems even less pointed to most of these students, the subject becomes highly significant to them when it is presented in a cultural context…

    … That so many professors have chosen to teach mathematics as an integral part of Western culture, as evidenced by their reception of my earlier book, “Mathematics: a cultural approach”, has been extremely gratifying. That book continue to be available. In the present revision and abridgment, which has been designed to meet the needs of particular groups of students, the spirit of the original text has been preserved. The historical approach has been retained because it is intrinsically interesting, provides motivation for the introduction of various topics, and gives coherence to the body of material. Each topic or branch of mathematics dealt with is shown to be a response to humans interest, and the cultural import of the technical development is presented. I adhered to the principle that the level of rigor should be suited to the mathematical age of the student rather than to the age of mathematics….

    In wezen gaat het hier om een… schoolboek (!) waarin vele oefeningen en vraagstukken voorkomen en met volgende inhoud:

    Chapter 1 Why mathematics?

    Chapter 2 A historical orientation (1- Introduction 2- Mathematics in the early civilizations 3- The classical Greek period 4- The Alexandrian Greek period 5- The Hindus and Arabs 6- Early and medieval Europe 7- The Renaissance 8- Developments from 1550 to 1800 9- Developments from 1800 to the present 10- The human aspect of mathematics )

    Chapter 3 Logic and mathematics (1- Introduction 2- The concepts of mathematics 3- Idealization 4- Methods of reasoning 5- Mathematical proof 6- Axioms and definitions 7- The creation of mathematics)

    Chapter 4 Number: the fundamental concept (1- Introduction 2- Whole numbers and fractions 3- Irrational numbers 4- Negative numbers 5- The axioms concerning numbers 6- Applications of the number system* )

    Chapter 5 Algebra, the higher arithmetic (1- Introduction 2- The language of algebra 3- Exponents 4- Algebraic transformations 5- Equations involving unknowns 6- The general second degree equation 7- The history of equations of higher degree*)

    Chapter 6 The nature and uses of Euclidean geometry (1- The beginnings of geometry 2- The content of Euclidean geometry 3- Some mundane uses of Euclidean geometry 4- Euclidean geometry and the study of light* 5- Conic sections 6- Conic sections and light* 7- The cultural influence of Euclidean geometry )

    Chapter 7 Charting the Earth and the Heavens (1- The Alexandrian world 2- Basic concepts of trigonometry 3- Some mundane uses of trigonometric ratios 4- Charting the Earth* 5- Charting the heavens* 6- Further progress in the study of light* )

    Chapter 8 The mathematical order of Nature (1- The Greek concept of Nature 2- Pre-Greek and Greek views of Nature 3- Greek astronomical theories 4- The evidence of the mathematical design of nature 5- The destruction of the Greek world)

    Chapter 9 The awakening of Europe (1- The medieval civilization of Europe* 2- Mathematics in the medieval period* 3- Revolutionary influences in Europe* 4- New doctrines of the Renaissance* 5- The religious motivation in the study of Nature* )

    Chapter 10 Mathematics and painting in the Renaissance (1- Introduction* 2- Gropings toward a scientific system of perspective* 3- Realism leads to mathematics* 4- The basic idea of mathematical perspective* 5- Some mathematical theorems on perspective drawing* 6- Renaissance paintings employing mathematical perspective* 7- Other values of mathematical perspective* )

    Chapter 11 Projective geometry (1- The problem suggested by projection and section 2- The work of Desargues 3- The work of Pascal 4- The principle of duality 5- The relationship between projective and Euclidean geometries)

    Chapter 12 Coordinate geometry (1- Descartes and Fermat 2- The need for new methods in geometry 3- The concepts of equation and curve 4- The parabola 5- Finding a curve from its equation 6- The ellipse 7- The equations of surfaces* 8- Four-dimensional geometry* 9- Summary )

    Chapter 13 The simplest formulas in action (1- Mastery of nature 2- The search for scientific method 3- Functions and formulas 4- The formulas describing the motion of dropped objects 5- The formulas describing the motion of objects thrown downward )

    Chapter 14 Parametric equations and curvilinear motion (1- Introduction 2- The concept of parametric equations 3- The motion of a projectile dropped from an airplane 4- The motions of projectiles launched by cannons 5- The motion of projectiles fired at an arbitrary angle* 6- Summary)

    Chapter 15 The application of formulas to Gravitation (1- The revolution in astronomy 2- The objections to a heliocentric theory 3- The arguments for the heliocentric theory 4- The problem of relating earthly and heavenly motions 5- A sketch of Newton’s life 6- Newton’s key idea 7- Mass and weight 8- The law of gravitation 9- Further discussion of mass and weight 10- Some deductions from the law of gravitation 11- The rotation of the Earth* 12- Gravitation and Keplerian laws* 13- Implications of the theory of gravitation* )

    Chapter 16 The differential calculus (1- Introduction* 2- The problems leading to the calculus* 3- The concept of instantaneous rate of change* 4- The concept of instantaneous speed* 5- The method of increments* 6- The method of increments applied to general functions* 7- The geometrical meaning of the derivative* 8- The maximum and minimum values of functions*)

    Chapter 17 The integral calculus (1- Differential and integral calculus compared* 2- Finding the formula for the given rate of change* 3- Applications to problems of motion* 4- Areas obtained by integration* 5- The calculation of work* 6- The calculation of escape velocity* 7- The integral as a limit of a sum* 8- Some relevant history of the limit concept* 9- The Age of Reason* )

    Chapter 18 Trigonometric functions and oscillatory motion (1- Introduction 2- The motion of a bob on a spring 3- The sinusoidal functions 4- Acceleration in sinusoidal motion 5- The mathematical analysis of the motion of the bob 6- Summary )

    Chapter 19 The trigonometric analysis of musical sounds(1- Introduction 2- The nature of simple sounds 3- The method of addition of ordinates 4- The analysis of complex sounds 5- Subjective properties of musical sounds)

    Chapter 20 Non Euclidean geometries and their significance (1- Introduction 2- The historical background 3- The mathematical content of Gauss’s non-Euclidean geometry 4- Riemann’s non-Euclidean geometry 5- The applicability of non-Euclidean geometry 6- The applicability of non-Euclidean geometry under a new interpretation of line 7- Non-Euclidean geometry and the nature of mathematics 8- The implications of non-Euclidean geometry for other branches of our culture)

    Chapter 21 Arithmetics and their Algebras (1- Introduction 2- The applicability of the real number system 3- Baseball arithmetics 4- Modular arithmetics an their algebra’s 5- The algebra of sets 6- Mathematics and model )

    Chapter 22 The statistical approach in the social and biological sciences (1- Introduction* 2- A brief historical review* 3- Averages* 4- Dispersion* 5- The graph and the normal curve* 6- Fitting a formula to data* 7- Correlation* 8- Cautions concerning the uses of statistics*)

    Chapter 23 The theory of Probability (1- Introduction* 2- Probability for equally likely outcomes* 3- Probability as relative frequency* 4- Probability in continuous variation* 5- Binomial distributions* 6- The problems of sampling*)

    Chapter 24 The Nature and Values of Mathematics (1- Introduction 2- The structure of mathematics 3- The values of mathematics for the study of nature 4- The aesthetic and intellectual value 5- Mathematics and rationalism 6- The limitations of mathematics)

    Table of trigonometric ratios

    Answers to selected and review exercises

    Additional answers and solutions

    Let wel dat de inhoud van het boek in feite het gehele wiskundeprogramma van het secundair onderwijs omschrijft en het ontstaan van de diverse deelgebieden (arithmetiek, algebra, gewone, analytische en projectieve meetkunde en trigonometrie, calculus of analyse) in een historische context plaatst. Op deze wijze begrijpt de scholier zeer goed het hoe en waarom van elk deelgebied en vormt de wiskunde een coherent en natuurlijk geheel.

    Het is deze historische context, die inderdaad het cement vormt tussen de verschillende deelgebieden. Dit cement is niet aanwezig is wanneer het onderricht -zoals nog altijd gebruikelijk- alleen de nadruk wordt gelegd op de "technische" kanten van de wiskunde (algoritmen).

    3- Besluit:  

    Terugblikkend op mijn humaniorajaren in het college "Saint Louis" en in de Cadettenschool, moet ik vaststellen, dat ik deze zeer interessante benadering van de wiskunde heb gemist.

    In het college "Saint-Louis" werd de wiskunde -althans in de lagere humaniora- erg stiefmoederlijk behandeld. Misschien wel omwille van een uitspraak van Sint Augustinus, die men in Morris Kline's boek (chapter 1 "Why mathematics?") kan terugvinden en die ik hier even citeer:

    ... The good Christian should beware of mathematicians and all those who make empty prophecies. The danger already exists that the mathematicians have made a covenant with the devil to darken the spirit and to confine man in the bonds of the Hell...

    In de Cadettenschool werd de wiskunde in verband met de doelstelling van de school "voorbereiden op het toelatingsexamen KMS" dan weer té technisch (bij de Muis) of met overdreven wiskundige gestrengheid (bij de Snor) gedoceerd. En dat was vooral nefast voor de Grieks-Latijnse sectie, die, in verband met haar specificiteit, een meer culturele aanpak van de wiskunde verdiende.

    Het komt mij voor dat « Mathematics: an cultural approach » en/of « Mathematics for the Non-mathematician » erg belangrijk zijn voor het A.S.O. en i.h.b. voor scholieren die klassieke humaniora volgen. Te meer daar voor meer historische en culturele details nog verder kan beroep gedaan worden op het driedelige werk “Mathematical thought from Ancient to Modern Times” van dezelfde auteur.

    -------------------------------------------------------------------

    (1) zie: http://en.wikipedia.org/wiki/Vladimir_Arnold

    (2) zie: http://pauli.uni-muenster.de/~munsteg/arnold.html

    (3) zie: http://en.wikipedia.org/wiki/Morris_Kline

    (4) Inhoudsopgave « Mathematics and the Physical World » :

    Chapter 1 The why and wherefore Chapter 2 Discovery and proof Chapter 3 The science of arithmetic Chapter 4 The deeper waters of arithmetic Chapter 5 Numbers, known and unknown Chapter 6 The laws of space and forms Chapter 7 The dimensions of the heavenly spheres Chapter 8 The revolutions of the heavenly spheres Chapter 9 The scientific revolution Chapter 10 The wedding of curve and equation Chapter 11 Explanation versus description Chapter 12 Vertical motion Chapter 13 Motion on an inclined plane Chapter 14 The motion of projectiles Chapter 15 From projectile to planet and satellite Chapter 16 Deductions from the law of gravitation Chapter 17 More light on light Chapter 18 The mathematics of oscillatory motion Chapter 19 Oscillations of the air Chapter 20 Old foes with new faces Chapter 21 Mathematical oscillations of the ether Chapter 22 The differential calculus Chapter 23 The integral calculus Chapter 24 Differential equations – the heart of analysis Chapter 25 From calculus to cosmetic planning Chapter 26 Non-Euclidean geometries Chapter 27 Mathematics and Nature

    (5) zie: http://en.wikipedia.org/wiki/Roger_Penrose

    (6) De oorspronkelijke titel van Kline’s boek was: “Mathematics for Liberal Arts”. Voor wat met “liberal arts” precies bedoeld wordt zie: http://en.wikipedia.org/wiki/Liberal_arts

    20-01-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    01-02-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 3.2 Analyse of Calculus?
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk 3 "Algemene Wiskunde voor bachelors")

    § 3.2 Analyse of Calculus?

    In mijn voorgaande blog liet ik al opmerken dat "Calculus" eenvoudig kan gedefinieerd worden als “rekenen met infinitesimalen”, net zoals arithmetiek gedefinieerd kan worden als “rekenen met getallen” en (klassieke) Algebra als “rekenen met letters”….

    Deze infinitesimalen (oneindig kleine rekenkundige of meetkundige grootheden), spruiten voort uit de Arithmetiek en de Geometrie en men spreekt dan ook over Infinitesimale Calculus of Infinitesimaalrekening. Het meetkundig deel van de Infinitesimaalrekening wordt vectoriële calculus of vectorcalculus genoemd.

    Zoals men verder zal zien, wordt in de USA een onderscheid gemaakt tussen « Ordinary Calculus » en « Advanced Calculus ». De leergang « Ordinary Calculus » was voorzien voor beginnende chemici, biologen en farmaceuten, terwijl beginnende ingenieurs en fysici daarenboven ook nog een cursus « Advanced Calculus » moesten verwerken. 

    Het woord calculus wordt echter ook nog voor andere wiskundegebieden gebruikt, zoals bvb tensoriële calculus (tensorrekening) en variationele calculus (variatierekening). Variatierekening ligt aan de grondslag van de analytische mechanica en vormt een verdere uitbreiding van de infinitesimaalrekening. 

    Wat nu “Analyse” (1) geheten wordt, vloeit in de eerste plaats voort uit een meer strenge formulering van de Infinitesimale Calculus. Centraal in deze tak van de Wiskunde staat, althans volgens Augustin Louis Cauchy, het begrip limiet (2) (limiet van een functie of limiet van een oneindige reeks). Verder worden de begrippen functie, continuïteit, derivatie en integratie uitgediept in betrekking tot de reële en complexe getallen.

    Analyse is dus in wezen streng geformuleerde calculus, waarbij gebruik gemaakt wordt van de "analytische" methode (d.i. een methode waarbij men uit de gevolgen van een bepaalde stelling nieuwe stellingen afleidt) en men spreekt dan ook van Infinitesimaalanalyse. Analoog heeft men ook “vectoranalyse”, variatieanalyse”, tensoranalyse…

    Mij komt het dus voor, dat de termen “analyse” en “calculus” toch wel van betekenis verschillen. Bij calculus wordt de nadruk gelegd op het eigenlijke rekenen, de rekenvaardigheid, bij analyse staat het fundamentele, de theoretische grondslagen, meer centraal. Een gelijkaardige situatie vindt men trouwens terug in bvb de Arithmetiek: men heeft het eigenlijke rekenen, de bekende algoritmen, die aangeleerd werd in het primair onderwijs, en de theoretische rekenkunde, die het onderwerp uitmaakte van het secundair onderwijs. In de praktijk echter worden de termen Analyse en Calculus door elkaar gebruikt.

    Analyse of Calculus omvat doorgaans een voorbereidend deel dat “precalculus” (3) genoemd wordt, verder de eigenlijke calculus (4) (differentiaal- en integraalrekening) en tenslotte de theorie der differentiaalvergelijkingen.

    Precalculus omvat enkele essentiële punten en stellingen van de algebra en arithmetiek, van de geometrie (analytische meetkunde) en de trigonometrie. Precalculus vormt de sokkel nodig voor de verdere uitbouw van de eigenlijke calculus en is als een soort apart vak ontstaan, na het desastreuse "New Math Experiment" (zie blog II cursiefje « Het New Math experiment ». Invoering van "Precalculus" als vak was in de USA een absolute noodzakelijkheid, want studenten met een "New Math"- opleiding waren niet in staat om een Calculuscursus te volgen.

    In de USA heeft men het veelal over Calculus I, Calculus II en Calculus III. In Calculus I en II wordt de calculus met één veranderlijke (“single variable calculus”), in calculus III de calculus met meerdere veranderlijken (“multivariable calculus”) besproken. Het niveau van Calculus I is wat lager dan dit van Calculus II en is vergelijkbaar met wat in het hoger secundair onderwijs (wiskundeafdeling) in Europa gegeven wordt. De materie gedoceerd in Calculus II stemt ongeveer overeen met een Europese inleidende universitaire cursus. 

    Fundamentele of Moderne Analyse heeft net zoals de Moderne Algebra de theorie der verzamelingen als vertrekbasis. Enige kennis van de verzamelingenleer en i.h.b. de gebruikte symboliek (5) (bvb: de symbolen ∪-unie- en ∩ -intersectie- van twee verzamelingen) en hun precieze betekenis is een vereiste voor het lezen en het goed begrijpen van moderne basisteksten, die over analyse handelen.

    Tegenwoordig worden enkele basiselementen van de verzamelingenleer al in het secundair onderwijs besproken. Het is zo wat het enige positieve element dat overgebleven is na de invoering (1969) en afschaffing (1982) van de “new” of “modern math” in het primair en secundair onderwijs. Voordien d.i. vóór 1969 kwam de theorie der verzamelingen alleen ter sprake in het hoger onderwijs. Wie nooit met de verzamelingenleer in aanraking gekomen is (en dat was bvb mijn geval), doet er goed aan, de basiselementen van deze theorie te bestuderen, vooraleer de studie van de “Analyse” aan te vatten.

    Een uitstekende monografie die bvb over de theorie der verzamelingen handelt, is die van Seymour Lipschutz (« Set Theory and related topics » Schaum, -1964-). In voetnoot (6) vindt men de diverse onderwerpen, die deze auteur in de eerste editie van zijn boek behandelt. Een tweede enigszins gewijzigde en aangevulde editie verscheen nog in 1998.

    In het Voorwoord van het boek (eerste editie) schreef de auteur:

    The theory of sets lies on the foundations of mathematics. Concepts in set theory, such as functions and relations, appear explicitly or implicitly in every branch of mathematics. This text is an informal, non-axiomatic treatment of the theory of sets. The material is divided in three parts: Part I contains an introduction to the elementary operations of sets and a detailed discussion of the concept of function and of a relation. Part II develops the theory of cardinal and ordinal numbers in the classical approach of Cantor. It also considers partially ordered sets and the axiom of choice and its equivalents including Zorn’s lemma. Part III treats of those topics which are usually associated with elementary set theory.

    Uit eigen ervaring kan ik deze monografie ten hoogste aanbevelen…. Kennis van “Part I” en i.h.b. van de moderne begrippen functie en afbeelding ("mapping") is belangrijk…

    vraag: vertaal volgende symbolen in "menselijke" taal :
    ∀, ∃, ∈, ⊆....

    Maar terug naar de Analyse of Calculus. Calculus werd in de twintigste eeuw beschouwd als HET wiskundevak bij uitstek van de wetenschapper en dat is het nog altijd. Analyse is immers de wiskunde van de “verandering”, van de “dynamica”, van de "dynamische processen" en elke wetenschapper (fysicus, chemicus, bioloog, geoloog) heeft in zijn vakgebied te maken met dergelijke processen. Tegenwoordig blijkt Analyse iets van zijn overheersende rol ingeboet ten voordele van de Algebra en i.h.b. ten overstaan van de Lineaire Algebra. Men zal in een ander cursiefje zien waarom.

    Analyse was vroeger in de eerste plaats voorbehouden aan toekomstige fysici en ingenieurs. Het vak was over de verschillende kandidaturen (K1, K2) of bachelorjaren (B1, B2 en zelfs B3) gespreid. Aan de meeste universiteiten volgden toekomstige fysici en ingenieurs meestal een gemeenschappelijke cursus met de toekomstige mathematici, althans in de beginjaren bachelor (B1, B2). Voor wiskundigen volgde na deze cursus nog een meer specifieke en diepgaande cursus Analyse, waar alles bewezen en afgeleid werd.

    Maar ook voor scheikundigen, bio- en geowetenschappers werd Calculus meer en meer onontbeerlijk geacht. Er was voor deze categorie wetenschappers een afzonderlijke, minder diepgaande cursus voorzien die eveneens over de twee kandidaturen (K1, K2) of over de eerste twee bachelorjaren (B1, B2) gespreid was.

    In sommige Belgische universiteiten (o.m. de Luikse universiteit) is tegenwoordig voor toekomstige scheikundigen een gemeenschappelijke cursus met de toekomstige fysici voorzien en deze cursus is gespreid over twee jaar (B1, B2) of over twee semesters.

    Voor de meeste biowetenschappers (bvb toekomstige landbouwingenieurs en biochemici) en geowetenschappers (geologen, geografen) was Calculus, al vanaf de vijftiger jaren, een verplicht vak ; voor andere biowetenschappers (bvb artsen en farmaceuten) was het nog een facultatief vak. Deze laatste werden echter vriendelijk aangemaand om toch ook maar deze cursus te volgen . Hoe dan ook, later werd Calculus evenzeer als verplicht vak in het curriculum van de farmaceut opgenomen. Het ging hier dan echter om een beperkte eenjarige cursus. 

    Voor de bio-ingenieurs is heden een specifieke tweejarige cursus (B1, B2) voorzien, die zowel “single variable” als “multivariable” calculus omvat.

    Het is dus de aard van de gekozen discipline die de diepgang van de Analyse- cursus bepaalt. Aldus kan men onderscheiden :

    1- Analyse voor beginnende chemici, biologen en farmaceuten,

    2- Analyse voor beginnende fysici en ingenieurs,

    3- Analyse voor beginnende mathematici.

    Er bestaan nu betrekkelijk grote verschillen tussen deze cursussen o.m. voor wat betreft de inhoud, de wiskundige gestrengheid en diepgang en in volgende cursiefjes zal dit nader toegelicht worden.



                                                *                      *                          *

    In de reeks “Que sais-je?” waren er nu enkele monografieën voorhanden, die een uitstekende begeleiding of op zijn minst een nuttige toelichting vormden voor eenieder, die geconfronteerd werd met de Analyse of Calculus:

    N° 378 « Analyse Mathématique » André Delachet (1e édition -1949- 7e édition -1977-)

    N° 466 « Calcul différentiel et intégral » André Delachet (1e édition -1951- 4e édition -1960-)

    N° 418 « Calcul vectoriel et calcul tensoriel » André Delachet (1e édition -1951- 4e édition -1960-)

    En verder:

    N° 418 « Le Calcul vectoriel » André Delachet (6e édition -1979-)

    N° 1336 « Le Calcul tensoriel » André Delachet (1er édition -1969- 2e édition -1974-)

    N° 2560 « Calcul différentiel complexe » Daniel Leborgne (1er édition -1991- 2e édition -1996-)

    De eerste drie waren al beschikbaar toen ik aan de Gentse Alma Mater vertoefde en zij vormden een welgekomen, zelfs noodzakelijke toelichting bij de cursus van Grosjean (zie volgend cursiefje).
    De monografie « Analyse Mathématique » schetste de historische ontwikkeling (7) van de calculus, terwijl « Calcul différentiel et intégral » een globaal overzicht (8) gaf van wat er zo al te beleven viel in een klassiek universitair calculusprogramma.

    Het boekje « Calcul vectoriel et calcul tensoriel » (9) en i.h.b. het deel vectoranalyse zal later voor mij van cruciaal belang blijken te zijn. De kennis van de Vectoranalyse, verworven door de studie van deze kleine monografie, heeft immers enorm bijgedragen tot het welslagen van mijn examen fysica (tweede deel) voor de Centrale Jury in 1961 (zie cursiefje « Algemene Natuurkunde voor bachelors ».

    De laatste drie kwamen mij eerst maar veel later van pas, o.m. toen ik mij verder ging verdiepen in de vectoriële en tensoriële calculus en in de complexe analyse (zie verder). 

     

    -------------------------------------------

    (1) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Analyse_(math%C3%A9matiques)

    (2) In zijn fameuze “Cours d’Analyse” (1821) schreef Cauchy:

    - qu’est-ce véritablement qu’une dérivée? réponse: une limite

    - qu’est-ce véritablement qu’une intégrale? réponse : une limite

    - qu’est-ce véritablement qu’une série infinie a1 + a2 + a3 +…? réponse: une limite

    Il reste à savoir:

    - qu’est-ce qu’une limite? réponse: un nombre

    Et nous arrivons ainsi à l’ultime question:

    - qu’est-ce qu’ un nombre?….

    Cauchy's woordenspelletje verklaart waarom iedere fatsoenlijke cursus "Analyse" begint met het "Reële Getal"... en waarom de theorie der irrationale getallen, deelverzameling van de reële getallen, zo belangrijk is voor de "Analyse"!

    (3) zie:
    http://en.wikipedia.org/wiki/Precalculus

    (4) zie: http://en.wikipedia.org/wiki/Calculus

    (5) zie: http://nl.wikipedia.org/wiki/Lijst_van_wiskundige_symbolen#Verzamelingenleer

    (6) inhoudsoverzicht van “Set theory and related topics” van Seymour Lipschutz (Schaum, -1964-):

    (Part I: elementary theory of sets) 1- sets and subsets; 2- basic set operations; 3- sets of numbers; 4- functions; 5- product sets and graphs of functions; 6- relations; 7- further theory of sets; 8- further theory of functions – operations;
    (Part II: cardinals, ordinals, and transfinite induction) 9- cardinal numbers; 10- partially and totally ordered sets; 11- well-ordered sets, ordinal numbers; 12- axiom of choice – Zorn’s lemma – well-ordering theorem; 13- Paradoxes in set theory;
    (Part III: related topics) 14- algebra of propositions; 15- quantifiers; 16- Boolean algebra; 17- logical reasoning 

    (7) inhoudsoverzicht « Analyse mathématique » (Que sais-je? n° 378):

    Introduction; -Chapitre 1 «La période pré- newtonienne» (La racine de l’analyse infinitésimale; La critique descriptive et la critique constructive dans l’Antiquité; La détermination infinitésimale; Les indivisibles) -Chapitre 2 «L’époque newtonienne» (La découverte du calcul infinitésimal -la méthode des tangentes, la découverte leibnizienne-; Les séries infinies -l’analyse newtonienne-; Développement de l’analyse à la suite de la découverte du calcul infinitésimal -Chapitre 3 «Genèse de la notion fonction» (Les imaginaires et l’analyse infinitésimale -les fonctions elliptiques, les fonctions de variables complexes-; Le développement des méthodes des séries infinies -Chapitre 4 «La notion moderne de continuité» (La continuité chez Cauchy; L’autonomie de l’analyse -l’œuvre de Cauchy-; L’arithmétisation de l’analyse -Chapitre 5 «Le mouvement logistiqueet le transfini » (La théorie des ensembles; L’énumération transfinie; L’innéité du transfini -Chapitre 6 «La crise mathématique au début du 20e siècle» (L’état de l’analyse au début du 20e siècle; La querelle des empiristes et des idéalistes; Le transfini, l’outil indispensable de l’analyse moderne; Nécessité du recours à une logique nouvelle -Chapitre 7 «Les derniers progrès de l’Analyse» (Le problème de l’intégration; Equations différentielles et équations aux dérivées partielles; L’analyse fonctionnelle; La théorie moderne des fonctions de variables réelles; Les fonctions de variables complexes; Les familles des fonctions (le problème de l’itération); L’école de Bourbaki CONCLUSION: l’Avenir de l’Analyse

    (8) inhoudsoverzicht « Calcul différentiel et intégral » (Que sais-je? n° 466):

    -Introduction I- La notion de nombre (l’ensemble des nombres réels; interprétation géométrique; opérations sur les nombres réels) II- Les ensembles linéaires (propriétés fondamentales des ensembles linéaires; ensembles dénombrables et suites infinies) -Chapitre 1 «Les Fonctions de variables réelles» I- Définitions, limites, continuité (notion de fonction; notion de limite; fonctions monotones; continuité; fonction de fonctions; fonctions composées; transformations) II- Propriétés des fonctions continues (définition; continuité uniforme; théorème de substitutions; fonctions inverses; prolongement d’une fonction par continuité; extension des fonctions usuelles aux valeurs irrationnelles de la variable) III- Les fonctions à variations bornées (définition et propriétés; définition de la longueur d’un arc de courbe, théorèmes de Jordan; exemple de courbe rectifiable) -Chapitre 2 «Les fonctions dérivables» I- Différentielles et dérivées des fonctions d’une variable réelle (définitions; généralisation de la notion de dérivée; interprétation géométrique de la dérivée; dérivées successives; fonctions inverses; fonction de fonctions; usage des dérivées; extension du théorème des accroissements finis; fonctions et courbes convexes; application des notions acquises à l’étude d’ un exercice) II- Fonctions de plusieurs variables (fonction différentiable; conditions pour qu’une fonction soit différentiable; fonctions composées; dérivées partielles successives; extension de la formule de Taylor) III- fonctions implicites (conditions d’existence; différentiation des fonctions implicites; généralisation à un système de fonctions implicites) -Chapitre 3 «Notion d’ intégrale» I- Intégrale définie (introduction; intégration des fonctions étagées; intégration des fonctions bornées sur un intervalle (a,b); classes de fonctions intégrables; propriétés de l’intégrale définie) II- Intégrales indéfinies et primitives (préliminaires; fonction primitive) III- Procédés classiques d’intégration (changement de variable; intégration par parties) IV- Extension de la notion d’intégrale définie (la fonction à intégrer devient infinie; cas où l’une des limites devient infinie) -Chapitre 4 «Notions sur les séries et produits infinis numériques» Préliminaires (définition des séries numériques; combinaison linéaire des séries; remarques) I- Les séries à termes positifs (définition et propriété fondamentale; série majorante; deuxième règle de convergence; théorème de Cauchy; commutativité, associativité; séries à double entrée; produit de deux séries convergentes à termes positifs) II- Séries dont les termes ne sont pas du même signe (définition; propriétés des séries absolument convergentes; séries alternées; principales propriétés des séries semi-convergentes) III- Les produits infinis (définitions; propriétés des produits infinis) -Chapitre 5 «Fonctions définies par des séries ou des intégrales» I- Convergence uniforme (définitions; théorèmes généraux) II- Applications aux intégrales (continuité d’une intégrale; dérivation sous le signe d’intégration; intégration sous le signe d’intégration; extension des formules précédentes aux intégrales généralisées; application de la théorie précédente à quelques exemples) III- Applications aux fonctions définies par une série ou un produit infini de fonctions» (définitions; propriétés générales; applications aux produits infinis; application des théories précédentes à un exemple)

    (9) inhoudsoverzicht « Calcul vectoriel et Calcul tensoriel » (Que sais-je? n° 418):

    Introduction -Première Partie: Algèbre vectorielle Chapitre 1 Les vecteurs libres (Orientation de l’espace; Définition des vecteurs; Opérations vectorielles; Les applications de la méthode vectorielle) Chapitre 2 Les vecteurs glissants (Vecteurs glissants et systèmes de vecteurs glissants; Systèmes de vecteurs glissants équivalents; Systèmes de vecteurs glissants particuliers; Applications à la statique du corps solide) -Deuxième Partie: Analyse vectorielle Chapitre 1 Les fonctions vectorielles de variables scalaires (Définitions, limites, continuité; Dérivée d’une fonction vectorielle de variable scalaire; Intégration vectorielle; Application à l’étude gauches et à la cinématique; Applications à l’étude des surfaces) Chapitre 2 Les champs des vecteurs (Opérateurs différentiels; Transformation de certaines intégrales multiples) -Troisième Partie: Algèbre tensorielle Chapitre 1 Multiplicités linéaires et espaces affins; Chapitre 2 Contre-variance et covariance; Chapitre 3 Les formes multilinéaires et les tenseurs (Définitions; Algèbre tensorielle; Tenseurs symétriques et antisymétriques) Chapitre 4 La géométrie métrique (Produit intérieur de deux vecteurs, repères orthogonaux normés; Angle de deux vecteurs; L’espace euclidien réel rapporté à une base quelconque) -Quatrième Partie: Analyse tensorielle Chapitre 1 Champs de tenseurs en espace affin (Définition; Dérivées d’un champ de tenseurs affins) Chapitre 2 Les tenseurs en espace amorphe (Les repères curvilignes; Tenseurs dans une multiplicité quelconque; Champs de tenseurs en espace amorphe Chapitre 3 Introduction à l’étude des espaces courbes

    01-02-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:analyse, calculus, , verzamelingenleer, Cauchy
    02-02-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 3.3 De Syllabi van Frank Ayres (chemici en bio-ingenieurs) (I)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk 3 "Algemene Wiskunde voor bachelors") 



    § 3.3 De Syllabi van Frank Ayres (voor chemici en bio-ingenieurs) (I)
    :

    Aan de Gentse Alma Mater werd, eind de jaren vijftig, een cursus “Infinitesimaalanalyse” bestemd voor chemici, biologen en farmaceuten gedoceerd door een zekere Carl Grosjean (1926-2006). Voornoemde was precies in 1958, jaar van mijn inschrijving aan de Gentse universiteit, tot docent benoemd met volgende leeropdracht : « Beginselen van analytische meetkunde, Infinitesimaalanalyse en analytische mechanica met praktische oefeningen» voor de eerste en tweede kandidatuur schei-, aard- en delfstofkunde, biologie en aardrijkskunde (KB 22-04-1958). Deze cursus was gespreid over de twee kandidaturen en was een verplicht vak voor toekomstige chemici, biologen, geologen en geografen; voor toekomstige apothekers was dit vak echter facultatief, maar sterk aangeraden. Het onderdeel analytische meetkunde en infinitesimaalanalyse vormde de leerstof van de eerste kandidatuur, analytische mechanica, gebaseerd op variatierekening of –analyse (?), was materie voor de tweede kandidatuur. Met “beginselen van de analytische meetkunde” werd uiteraard bedoeld, dit gedeelte dat nuttig is voor een cursus in de infinitesimaalanalyse en wat de Angelsaksers “precalculus” noemen (zie voorgaand cursiefje).

    In 1960 (KB van 9-08-1960) werd nu de leeropdracht van Grosjean nog verder uitgebreid met de cursus « Theorie van de reactor en afscherming tegen radiatie » (derde proef natuurkundig ingenieur –richting kernwetenschappen-). Hiervóór, d.i. vanaf oktober 1954 tot juni 1958 had hij als lector dezelfde (vrije) cursus gedoceerd. Uit zijn curriculum (1) blijkt inderdaad dat Grosjean beslagen was, zowel in de nucleaire natuurkunde als in de wiskundige analyse. Een tiental jaren later ( KB 9-02-1970) zal Grosjean overigens nog aangesteld worden als titularis van de leerstoel wiskundige natuurkunde (met inbegrip van de quantumveldtheorie) voor de licentie en de graden natuurkunde. Prof. Grosjean (2) zou later hoofd worden van het Laboratorium voor Numerieke Wiskunde en Informatica aan de Krijgslaan te Gent.

    In 1959 had de universiteit nu haar eerste grote computer, de IBM 1620 gekocht. Het toestel werd ondergebracht in het Rekenlaboratorium van de universiteit, en wel in de kelders van het Plateaugebouw. Dit rekenlaboratorium was gesticht in 1952 met kredieten voor de heropleving van het land na de Tweede Wereldoorlog. Verschillende universiteiten voelden immers de noodzaak van rekencentra om de discipline van het numeriek rekenen en het naoorlogse wetenschappelijk onderzoek te bevorderen. Nadat het Rekenlaboratorium in 1966 als centrale dienst was erkend, nam het in 1968 de benaming aan van Centraal Digitaal Rekencentrum (CDR). Aanvankelijk stelde het CDR enkel de rekencapaciteit van zijn informaticasysteem ter beschikking van het fundamenteel onderzoek. Met de snelle popularisatie van de informatica in de loop van de jaren tachtig spitste de werking van het CDR zich meer en meer toe op de dienstverlening aan studenten en academisch personeel en op de verwerking van de geïnformatiseerde universitaire administratie.

    In het begin van jaren 60, beschikte professor C.C. Grosjean dus al over een grote computer, een IBM 1620 machine, een zogenaamde tweede-generatie-computer, met een geheugencapaciteit van 40000 decimale cijfers en voorzien van een kaart-lezer-ponser als enig in- en uitvoerapparaat. Deze IBM was ZIJN speelgoed en begeesterd als hij was door dit speelgoed, was hij er voortdurend mee bezig. Maar, zoals reed gezegd, doceerde hij vanaf 1958 Infinitesimaalanalyse in de kandidaturen wetenschappen (groep scheikunde, biologie, farmacie). Hij kwam veelal te laat voor de cursus, zodanig was hij bezeten van zijn computer. Of “zijn”machine nu nog bestaat, weet ik niet. Wellicht is ze opgeslagen in een of ander museum? In alle geval was deze machine wel een klein beetje groter dan onze huidige PC's, maar niet qua capaciteit. 

    Bij Grosjean was geen syllabus voorhanden en moest alles van het bord genoteerd worden, een situatie, die ik verafschuwde, want je kunt echt niet tezelfdertijd én de les begrijpend volgen én alles perfect noteren.

    Al evenmin werden er referentiewerken opgegeven en wij verloren ontzettend veel tijd met het “in orde stellen” van onze notities, zodat er van oefeningen maken en vraagstukken oplossen weinig terecht kwam. En juist om het ontwikkelen van deze vaardigheden was het toch te doen. Natuurlijk kan men begrip opbrengen voor deze situatie: het was immers de eerste maal dat Grosjean dit college gaf, maar ook in de volgende jaren werd er nog altijd ijverig notitie genomen en was er nog steeds geen syllabus voorhanden. Naar mijn mening was dit te wijten aan zijn té uitgebreide leeropdracht.

    Een dergelijke situatie is tegenwoordig ondenkbaar want sinds Bologna moet, voor iedere gedoceerde cursus, een studiefiche opgemaakt worden, waarin de inhoud van de leerstof, het al of niet bestaan van een syllabus, de verwijzing naar referentiewerken, de examenvoorwaarden en dito vermeld worden.  

    Enkele jaren later (om precies te zijn in 1972), ontdekte ik nu bij toeval de collectie Schaum en i.h.b. een syllabus over Calculus. Deze syllabus omvatte het grootste deel van de onderwerpen die in de lessen van Grosjean aan bod waren gekomen. En dit alles werd gepresenteerd op een voortreffelijke didactische manier.

    Het boek droeg als titel: “Differential and Integral Calculus –second edition-” en had als auteur Frank Ayres Jr (3) (Schaum, -1964). Vanzelfsprekend heb ik dan ook als ikoon van dit cursiefje maar de voorkaft van deze syllabus gekozen!!

    De eerste editie dateerde al van 1950, en een Grosjean had dus eventueel in 1958 kunnen refereren naar dit werk. Ik heb zo het vermoeden dat Grosjean precies tijdens zijn verblijf in de USA (1949-1951) met Schaum’s Outlines had kennisgemaakt en dat hij de monografieën over “Differential and Integral Calculus” bijzonder geschikt vond voor zijn te doceren cursus. De tweede onveranderde editie van "Differential and Integral Calculus", die 345 pagina’s omvatte werd door Ayres als volgt voorgesteld:

    … The purpose of this book, as in the case of the first edition, is to provide the beginning student of elementary calculus with a collection of carefully solved representative problems. The book will also be found helpful to students of science and engineering who feel the need for a review of fundamental theory and problem work in the subject. Moreover, since this edition includes proofs of theorems, derivations of differentiation and integration formulas, and an ample supply of supplementary problems, it may be used as a text for a formal course….

    Waarom Grosjean ons dit werk niet als leidraad heeft aangeraden, nee gewoon als syllabus heeft aanbevolen, is voor mij nog steeds een raadsel. Het zou immers zijn taak behoorlijk verlicht hebben: nu diende hij alles op het bord te schrijven! Maar in die tijd gaven de meeste docenten nooit referenties op. Wel beschikten wij wel over een Vademecum (4) van een zekere M. Claeys, een boekje van amper 25 pagina’s, dat ik naar waarde heb leren schatten en dat mij later nog vele diensten heeft bewezen.

    Ayres’ boek, waarvan in dit cursiefje de inhoudstafel nog weergegeven wordt, blijkt door de latere generaties studenten van Grosjean, wel degelijk als handboek te zijn gebruikt. Deze syllabus blijkt wel de tand des tijds doorstaan te hebben want in 2008 verscheen nog een vijfde herwerkte editie “Calculus –fifth edition-“ van maar liefst 535 pagina’s. .


    « Analytische Meetkunde » d.i. de Meetkunde die gebaseerd is op "Analyse" of "Calculus", vormde een essentieel deel van de leeropdracht van Grosjean. Aan deze "Analytische Meetkunde" gaat een voorbereidend deel vooraf, die men soms "Coördinaten-meetkunde" noemt en die in de humaniora ook als "Analytische Meetkunde" betiteld wordt (voor meer details zie : blog II).

    Voor Grieks-Latinisten, was in die jaren deze "Coördinaten- meetkunde", onbekende materie, want dit vak was niet in het klassieke humaniorapakket opgenomen. Een Grosjean was dan ook genoodzaakt de belangrijkste elementen van deze "Coördinaten-meetkunde" in zijn college in te lassen. Zijn publiek bestond immers voor het merendeel uit Grieks-Latinisten.

    Zou Schaum ook voor dit probleem van de "Coördinaten-meetkunde" een oplossing bieden? En jawel hoor, er bestond bij Schaum inderdaad, en dit eveneens sinds 1950 (zie bijlage 2 "voorkaft editie 1950"), een monografie getiteld « Plane and Solid Analytical Geometry » van Joseph H. Kindle, die aan het gestelde doel beantwoordde.

    De inhoud (5) van deze monografie, die precies 150 pagina’s telde, stemde precies overeen met wat een Grosjean ons over de Coördinaten-meetkunde verteld had!! Het was of ik een stomp in de maagstreek kreeg…

    Waarom hadden wij alles moeten noteren, waarom had Grosjean over deze referenties, die hij door zijn verblijf in de USA wel moest kennen en die hij voor zijn college gebruikte, met geen woord gerept? Ik begrijp het nog altijd niet.

                                                          *                   *                    * 

    Voor een goed begrip en de toepassingsmogelijkheden van de Analyse of Calculus is echter ook nog een goede basiskennis van bvb de trigonometrie en de algebra vereist. Vanaf de jaren zestig komt er in de V.S. geleidelijk aan een aparte universitaire discipline "Precalculus" tot stand. Deze discipline won vooral aan belang na de katastrofale gevolgen van het "New Math" experiment.  Precalculus is een soort samenvattend conglomeraat van "klassieke" algebra, trigonometrie en coördinaten- meetkunde. Deze discipline moet beschouwd worden als een voorbereiding tot de eigenlijke calculus.

    In 1958 werd nu door dezelfde Frank Ayres de Outline « First Year College Mathematics » geschreven. Deze outline omvatte naast wat klassieke algebra, vlakke en ruimtelijke coördinaten- meetkunde en vlakke trigonometrie, ook nog een kleine inleiding tot de calculus. « First Year College Mathematics » is dan ook te beschouwen als de eerste "Precalculus"- tekst.

    Maar zoals reeds gezegd, wij hadden eind de jaren vijftig van dit alles geen flauw benul. Het is maar begin de jaren zeventig dat ik zal kennis nemen van al deze gegevens. 

    - een nijpend probleem: vectoranalyse  

    Het onderwerp “Vectoranalyse” werd door Grosjean niet behandeld, althans niet in de eerste kandidatuur. Daar nu in het Leerboek der Natuurkunde van Kronig – een boek dat ik als basis genomen had voor de leergang Algemene Natuurkunde (zie hoofdstuk “Algemene Natuurkunde voor bachelors” cursiefje §5.3) - wel over afgeleiden van vectoriële functies, kringintegralen en dergelijke werd gesproken, vond ik dit wel erg jammer.

    Het is precies in die tijd (1958-1960) dat ik dan ook mijn eerste “Que sais-je?” boekje heb aangekocht : « Calcul Vectoriel et Calcul Tensoriel » (n° 418) van André Delachet .

    Deze kleine monografie, waarvan de eerste editie dateert van 1950, zal eind de jaren zestig door André Delachet in twee deeltjes gesplitst worden: « Calcul vectoriel » (n° 418 dus met behoud van het oude catalogusnummer) en « Calcul tensoriel » (n° 1336 een boekje met nieuw catalogusnummer).

    In de Inleiding van de editie van 1950 was nu het volgende te lezen:

    … Un vecteur est une abstraction mathématique qui est à la grandeur vectorielle, ce que le nombre est à la grandeur scalaire: de même que l’étude des grandeurs scalaires se ramène à des raisonnements sur les nombres, de même l’étude des grandeurs vectorielles se ramène à des raisonnements sur les vecteurs. L’étude des règles suivant lesquelles les vecteurs peuvent être combinés entre eux fait l’objet du Calcul Vectoriel…

    Le calcul vectoriel a mis assez longtemps à pénétrer en France, et surtout à acquérir sa place dans l’enseignement classique où l’on peut dire qu’il est maintenant couramment pratiqué. On ne peut pourtant pas le considérer comme un «nouveau-né» puisque son origine remonte aux travaux de Hamilton (1843) et de Grassmann (1844) qui partaient de points de vue différents. C’est l’influence du premier qui a prédominé sur les développements ultérieurs de la théorie. Son œuvre évolua considérablement entre les mains de Gibbs et de Heaviside qui ont donné au calcul vectoriel sa forme à peu près définitive, non sans rencontrer d’ailleurs de vives résistances comme il arrive toujours lors de la création d’une nouvelle doctrine scientifique.

    En 1901, M. Wilson publie sa «Vector Analysis», ouvrage rédigé sous la direction de Gibbs. En 1909 MM. Buralli-Forti et Marcolongo publient en collaboration un excellent ouvrage «Elementi di calcolo vettoriale», traduit en français par S. Lattès en 1910 sous le titre «Eléments de calcul vectoriel». Vers la même époque M. Goffin publie à New York (1909) son «Vector Analysis», qui fut traduit en français par A. Véronnet (Calcul Vectoriel -1914-). Il faut attendre 1923, à ma connaissance, pour trouver un premier ouvrage d’inspiration vraiment française sur cette question: le «Calcul Vectoriel» de MM. A. Chatelêt et J. Kampé de Férié.

    Depuis, les ouvrages sur cette importante question se sont multipliés, en apportant toujours quelque élément nouveau: le «Leçons de Géométrie Vectorielle» de M.G. Bouligand (1924), «L’Initiation aux Méthodes vectorielles» de MM. Bouligand et Rabaté (1926), le «Calcul vectoriel» de M. Bricard (1929).

    Ces derniers ouvrages ainsi que le Cours d’Electricité de notre regretté Georges Bruhat, sous-directeur de l’Ecole Normale Supérieure, mort en déportation à Buchenwald, ont contribué à faire connaître le Calcul vectoriel aux étudiants français et à en répandre l’usage dans l’enseignement….

    Deze tekst maakte op mij een diepe indruk. Niet alleen werden hier enkele historische gegevens betreffende de vectoriële analyse verstrekt en maar ook nog een verklaring gegeven, waarom vectoriële analyse eind de jaren vijftig nauwelijks op het universitaire leerprogramma voorkwam. Uit de tekst bleek verder ook dat Vectoranalyse voor de Elektriciteitsleer (leerstof voor de tweede kandidatuur) van cruciale betekenis was en het dus zeker de moeite loonde deze materie wat nader te bekijken.

    Dit onooglijke boekje, waarvan de inhoud (6) op het einde van dit cursiefje wordt gegeven, heeft trouwens in belangrijke mate bijgedragen tot het lukken van mijn examen Natuurkunde deel II Elektriciteitsleer (B2) voor de Centrale Examencommissie.

    Een tiental jaren later, om precies te zijn, in 1972, zal in Prisma Technica het boek « Vectoranalyse » verschijnen, een vertaling van « Introduction to Vector Analysis for Radio and Electronic Engineers » van D. Day. De oorspronkelijke uitgave dateert van 1966 en is nog steeds aan te raden, wegens de uitzonderlijke helderheid van het betoog.
     

                                                          *                     *                     *
     

    Een tweede “Que sais-je?” –boekje dat ik op hetzelfde moment aankocht was: « Calcul Différentiel et Intégral » (n° 466) eveneens van André Delachet. Deze monografie was voor het eerst verschenen in 1951 en beleefde al in 1960 zijn vierde herdruk. Mijn oorspronkelijk exemplaar, waar ik enkele notities evenals de vertaling van enkele termen had aangebracht, is verloren geraakt: uitgeleend en zoals dat veelal gaat, nooit meer teruggezien. Gelukkig heb ik mij in 1960 een tweede exemplaar kunnen aanschaffen.

    In het Voorwoord schreef André Delachet:

    Rédiger en peu de pages un exposé complet du Calcul Différentiel et Intégral est une gageur impossible à tenir. Si nous avons décidé d’écrire cet ouvrage, c’est dans un but précis: venir en aide aux étudiants en leur rappelant les définitions et les théorèmes qu’ils connaissent généralement mal, en leur montrant sur quelques exemples les raisonnements rigoureux qu’on est en droit d’ attendre d’eux, et comment ils peuvent y parvenir.

    Pour ce faire, nous n’avons dû aborder qu’une faible partie des cours de Calcul Différentiel et Intégral classiques: celle qui, de l’avis général, est la plus mal connue des étudiants, la théorie des fonctions des variables réelles et le problème de l’intégration.

    Nous avons supposé admis un grand nombre de résultats importants et d’un niveau élévé et ne pensons pas avoir pour autant failli à notre but, car les démonstrations de ces résultats se trouvent dans tous les ouvrages classiques; nous n’avons pas hésité, par contre, à rappeler des démonstrations de résultats plus élémentaires, songeant à ceux qui aborderont la lecture de cet ouvrage avec un bagage mathématique très restreint….

    Een gedetailleerde inhoudstafel van deze kleine monografie (7) vindt men achteraan dit cursiefje. De auteur neemt als vertrekbasis het reëel getal en de lineaire verzamelingen met o.m. de oneindige reeksen. Vervolgens worden in eerste hoofdstuk functies van reële veranderlijken besproken en de noties limiet en continuïteit toegelicht. Volgt dan een bespreking van de eigenschappen van continue functies en functies begrensd door een interval.

    In een tweede hoofdstuk gaat het eerst over differentialen en afgeleiden van functies met één reële veranderlijke, vervolgens over functies met meerdere veranderlijken en impliciete functies.

    Het derde hoofdstuk behandelt het integraalbegrip: bepaalde en onbepaalde integralen, het begrip stamintegraal of primitieve en de klassieke methodes om integralen te berekenen.

    Oneindige reeksen en producten worden besproken in het vierde hoofdstuk en in een vijfde en laatste hoofdstuk gaat het over integralen van functies gedefinieerd door een (convergente) oneindige reeks of product .

    Eind 1958 beschikte ik aldus alleen maar over mijn eigen (zeer gebrekkige) nota’s, een piepkleine monografie “Vlug Integreren” van Claeys en twee kleine monografieën uit de boekenreeks “Que sais-je?”, waarvan dan nog eentje, die praktisch geen betrekking had op de door Grosjean gedoceerde leerstof (vectoranalyse).

    Begin 1959 zal ik mij nog uit frustratie het fameuze Leerboek der Differentiaal- en Integraalrekening van Schuh aanschaffen maar dit werk was voor mij op dat ogenblik van weinig nut.

    Meer dan tien jaar later zal ik –zoals al hierboven aangegeven- de collectie Schaum ontdekken en vaststellen dat het college van Grosjean in hoofdzaak gebaseerd was op de syllabi « Analytical Geometry » van Kindle en « Calculus » en « Differential Equations » van Frank Ayres, de eerste fungerend als een soort precalculus-, de twee andere als calculus-boek.
     


     

    I- Frank Ayres' « Calculus -second edition- »

    Sinds 1950 bestond er -zoals hierboven aangetoond- al bij Schaum een syllabus (ofte “outline”) getiteld « Differential and Integral Calculus » en geschreven door Frank Ayres Jr.

    Deze syllabus beleefde in 1962 een vermeerderde herdruk en omvatte -in tegenstelling met de eerste druk- nu ook een inleiding tot de Vectoriële Calculus.

    Deze syllabus werd bekend als Frank Ayres' « Calculus -second edition- » en werd door de studentengemeenschap erg geapprecieerd. Ayres' boek heeft toch nog een grote rol kunnen spelen in mijn wetenschappelijke loopbaan, en wel tijdens mijn doctorale studie. 

    Het opzet van de tweede editie, die in totaal 70 hoofdstukjes gespreid over 345 pagina’s, telde werd door de auteur als volgt beschreven:

    …The plan of the book is essentially that of the previous edition. Each chapter begins with statements of pertinent definitions, principles and theorems. The illustrative material and solved problems which follow have been selected not only to amplify the theory but also to provide practice in the formulation and solution of problems, to furnish the necessary repetition of basic principles for effective learning, to anticipate difficulties which normally beset the beginner, and to illustrate a wide variety of applications of the calculus. Numerous proofs of theorems and derivations of basic results are included among the solved problems.

    An effective use of the book, either as a supplement or as a text itself, requires something more than a casual study of the solved problems. There is something learned from each, and this can be accomplished by a step-by-step reproduction of them. When this has been done, no great difficulty should be encountered in solving most of the supplementary problems….

    Ieder hoofdstukje bevatte inderdaad een rubriek “Solved Problems” gevolgd door een tweede “Supplementary Problems”. In de eerste rubriek werd het gestelde probleem dat nauwe banden had met de fysische werkelijkheid (natuurkunde, meetkunde), opgelost. In de tweede werden supplementaire vraagstukken opgegeven, waarvan telkens het juiste resultaat vermeld werd. Op deze manier werd Calculus een werkinstrument voor het oplossen van allerhande problemen en vraagstukken.

    De fijne structuur van de syllabus was als volgt:

    - Precalculus

    Chapter 1- variables and functions
    Chapter 2- limits
    Chapter 3- continuity

    - Differential Calculus

    Chapter 4- the derivative
    Chapter 5- differentiation of algebraic functions
    Chapter 6- implicit differentiation
    Chapter 7- tangents and normals*
    Chapter 8- maximum and minimum values
    Chapter 9- applied problems in maxima and minima
    Chapter 10- rectilinear and circular motion**
    Chapter 11- related rates
    Chapter 12- differentiation of trigonometric functions
    Chapter 13- differentiation of inverse trigonometric functions
    Chapter 14- differentiation of exponential and logarithmic functions
    Chapter 15- differentiation of hyperbolic functions
    Chapter 16- parametric representation of curves*
    Chapter 17- curvature*
    Chapter 18- plane vectors*
    Chapter 19- curvilinear motion**
    Chapter 20- polar coordinates*
    Chapter 21- the law of the mean
    Chapter 22- indeterminate forms
    Chapter 23- differentials
    Chapter 24- curve tracing*

    - Integral Calculus

    Chapter 25- fundamental integration formulas
    Chapter 26- integration by parts
    Chapter 27- trigonometric integrals
    Chapter 28- trigonometric substitutions
    Chapter 29- integration by partial fractions
    Chapter 30- miscellaneous substitutions
    Chapter 31- integration of hyperbolic functions
    Chapter 32- applications of indefinite integrals
    Chapter 33- the definite integral
    Chapter 34- plane areas by integration*
    Chapter 35- volumes of solids of revolution*
    Chapter 36- volumes of solids with known cross sections*
    Chapter 37- centroids – plane areas and solids of revolution*
    Chapter 38- moments of inertia – plane areas and solids of revolution**
    Chapter 39- fluid pressure**
    Chapter 40- work**
    Chapter 41- length of arc*
    Chapter 42- area of surface of revolution*
    Chapter 43- centroids and moments of inertia – arcs and surfaces of revolution**
    Chapter 44- plane area and centroid of area – polar coordinates*
    Chapter 45- length and centroid of arc – area of surface of revolution – polar coordinates*
    Chapter 46- improper integrals
    Chapter 47- infinite sequences and series
    Chapter 48- tests for convergence and divergence of positive series
    Chapter 49- series with negative terms
    Chapter 50- computations with series
    Chapter 51- power series
    Chapter 52- series expansions of functions
    Chapter 53- Mac Laurin’ s and Taylor’ s formulas with remainders
    Chapter 54- computations using power series
    Chapter 55- approximate integration)

    - Differential Calculus II

    Chapter 56- partial derivatives
    Chapter 57- total differentials and total derivatives
    Chapter 58- implicit functions)

    - Vector Calculus

    Chapter 59- spaces curves and surfaces*
    Chapter 60- directional derivatives*
    Chapter 61- space vectors*
    Chapter 62- vector differentiation and integration*
    Chapter 63- double and iterated integrals*
    Chapter 64- centroids and moments of inertia of plane areas – double integration*
    Chapter 65- volume under a surface – double integration*
    Chapter 66- area of a curved surface – double integration*
    Chapter 67- triple integrals
    Chapter 68- masses of variable density**

    - Differential Equations

    Chapter 69- differential equations
    Chapter 70- differential equations of order two)

    De hoofdstukken aangeduid met * hebben betrekking op de "Calculus-meetkunde", met ** op problemen uit de Mechanica.

    - appreciatie van « Calculus -second edition- »:

    Wat Frank Ayres « Calculus -second edition- » voor mij heeft bewerkstelligd is moeilijk in te schatten. Op vele vragen, die ik mij omtrent de eigenlijke Analytische Meetkunde en de Mechanica stelde gaf dit boek van amper 345 pagina's het precieze antwoord.

    Zo begreep ik bvb hoe men tot die eigenaardige krommen en meetkundige figuren, die in het boekje van Jean Taillé « Courbes et Surfaces » (Que sais-je? -1953-) vermeld waren, was gekomen. Het drong tot mij door dat die "Calculus-meetkunde" een fantastische meetkunde was, die de eigenschappen van allerhande figuren en lichamen kon berekenen en bepalen, waaronder natuurlijk oppervlak en inhoud. 

    Hoe verder een zekere Isaac Newton tot zijn eerste en tweede dynamische wet van de mechanica was gekomen, bleek plots zonneklaar. In zijn fameuze "Principia" worden deze wetten immers zonder enige afleiding of toelichting aangegeven.  Helaas heb ik maar van Ayres' syllabus kunnen gebruik maken tijdens mijn doctorale studie. 

    Voor mij is en blijft Frank Ayres' « Calculus -second edition- » een monument, een mijlpaal in mijn wetenschappelijke loopbaan.

    - Een belangrijke opmerking:

    Het onderdeel Vector Calculus in Ayres' boek omvatte uitsluitend problemen in betrekking tot de mechanica, daar waar juist deze discipline ook en vooral onmisbaar is voor de studie van het Elektromagnetisme (theorie van Maxwell).

    Een toevoegsel aan dit onderdeel van de syllabus die i.h.b. de Maxwell theorie behandelt, was en is dus niet oninteressant. Een dergelijke monografie was bvb « A Student’s Guide to Maxwell’s equations » van Daniel Fleisch (8) (Cambridge University Press -2008-) maar natuurlijk komen ook andere referenties bvb deze van William Day en Harry Schey (zie verder punt 4) in aanmerking. Voornoemde referenties worden uitvoerig behandeld in Hoofdstuk 14 van dit blog.

    Te vermelden is hier al dat de monografie van Fleisch werd zeer gunstig werd onthaald (9) , want ze telde amper 134 pagina’s en omvat slechts 5 hoofdstukken:

    Chapter 1 Gauss’ Law for Electric Fields (1- the integral form of Gauss’ law: the electric field – the dot product – the unit normal vector – the component of E normal to a surface- the surface integral – the flux of a vector field – the electric flux through a closed surface – the permittivity of free space – applying Gauss’ law (integral form) 2- the differential form of Gauss’ law: nabla the del operator – del dot the divergence –the divergence of the electric field – applying Gauss’ law (differential form))

    Chapter 2 Gauss’ Law for Magnetic Fields (1- the integral form of Gauss’ law: the magnetic field – the magnetic field through a closed surface – applying Gauss’ law (integral form) 2- the differential form of Gauss’ law: the divergence of the magnetic field – applying Gauss’ law (differential form))

    Chapter 3 Faraday’s Law (1- the integral form of Faraday’s law: the induced electrical field – the line integral – the path integral of a vector field – the electric field circulation – the rate of change of flux – Lenz’s law – applying Faraday’s law (integral form) 2- the differential form of Faraday’s law: del cross the curl – the curl of the electric field – applying Faraday’s law (differential form))

    Chapter 4 The Ampère – Maxwell law (1- the integral form of the Ampère-Maxwell law: the magnetic field circulation – the permeability of free space – the enclosed electric current - the rate of change of flux – applying the Ampère-Maxwell law (differential form) 2- the differential form of the Ampère-Maxwell law: the curl of the magnetic field – the electric current density - the displacement current density- applying the Ampère-Maxwell law (differential form))

    Chapter 5 From Maxwell’s equations to the wave equation (the divergence theorem; Stokes’ theorem; the gradient; some useful identities; the wave equation)

    Een absolute "must" voor elke student die geconfronteerd wordt met electromagnetisme en de theorie van Maxwell...

    II- Frank Ayres' « Differential Equations »: een aanvullende syllabus

    In « Differential and Integral Calculus » van Frank Ayres werden de differentiaalvergelijkingen maar summier behandeld namelijk in de twee laatste hoofdstukjes van het boek.

    Differentiaalvergelijkingen vormen een omvangrijk domein; ze zijn echter zeer belangrijk en daarom had Ayres een aparte monografie voor deze materie getiteld « Differential Equations » voorzien.

    Van deze laatste monografie waarvan de eerste editie ook al in 1952 (!!!) beschikbaar was (zie bijlage 1 "voorkaft editie 1952"), verscheen nu ook een Franse versie in 1972. 
     

    In het Voorwoord schreef de auteur Frank Ayres Jr het volgende:

    .. Le but de cet ouvrage est de donner un large complément aux textes classiques sur les équations différentielles élémentaires. Tous les types d’équations différentielles et d’équations aux dérivées partielles rencontrés dans la pratique y sont traités, avec leurs divers procédés de résolution. L’étudiant débutant trouvera donc dans ce livre les méthodes qui l’aideront à résoudre des problèmes variés. Ce livre devrait rendre aussi de grands services aux ingénieurs et aux scientifiques qui ressentent le besoin de réviser leurs connaissances dans un domaine en développement constant…. Beaucoup d’attention a été apportée également aux chapitres d’applications, qui comprennent une large variété de problèmes tirés de la géométrie, de la physique, de la chimie et de la biologie…..

    Cet ouvrage est destiné surtout aux utilisateurs des mathématiques, c’est-à-dire aux élèves des différents instituts et écoles où l’on enseigne la physique, la chimie et les sciences biologiques…. Il sera aussi d’un intérêt certains pour les autodidactes et les étudiants isolés car il contient de nombreux exercices avec leurs réponses…


    De monografieën « Differential and Integral Calculus » en « Differential Equations » vormen natuurlijk een geheel, want beide onderwerpen behoren tot wat men de « Analyse » noemt. Opmerkelijk is wel dat zowel Ayres' « Differential and Integral Calculus » als « Differential equations » nog altijd gebruikt worden en zelfs nu nog herdrukt worden, zij het in een modernere versie!!!

    Is het nodig te vermelden dat de monografieën van Frank Ayres Jr nog steeds in het hoger onderwijs gebruikt worden? Hoe dan ook, aan de Gentse Alma Mater wordt nu -anno 2010- Ayres nog steeds als referentie opgegeven…

    Differentiaalvergelijkingen worden echter wegens de omvang en de belangrijkheid van de materie meestal in een afzonderlijke cursus behandeld en in de meeste universiteiten is zulks inderdaad het geval. Dit opsplitsen in een Calculus- respectievelijk Differentiaalvergelijkingen-leergang kan het globale inzicht in deze materie in het gedrang brengen, vooral indien gedoceerd door verschillende lesgevers. Wat voor de ene docent als belangrijk aanzien wordt, is het niet voor de andere. Met de syllabi van Ayres wordt een eenheid van visie en niveau gegarandeerd.  

    De inhoud van Ayres' « Equations Différentielles » was als volgt:

    - definitie van gewone differentiaalververgelijkingen:

    Chapitre 1- Les équations différentielles; leur origine

    Chapitre 2- Résolution des équations différentielles

    Chapitre 3- Equations du premier ordre et du premier degré (EPOPD)

    Chapitre 4- EPOPD: cas des variables séparables; réduction à ce cas

    Chapitre 5- EPOPD: équations exactes; facteurs intégrants

    Chapitre 6- EPOPD: équations linéaires; cas dérivés du cas linéaire

    - voorbeelden van toepassingen van differentiaalvergelijkingen

    Chapitre 7- Applications géométriques

    Chapitre 8- Applications pratiques

    Chapitre 9- Equations du premier ordre et de degré supérieur

    Chapitre 10- Solutions singulières; solutions étrangères

    Chapitre 11- Applications des équations du premier ordre et de degré supérieur

    - gewone lineaire differentiaalvergelijkingen:

    Chapitre 12- Equations linéaires d’ordre n

    Chapitre 13- Equations linéaires homogènes à coefficients constants

    Chapitre 14- Equations linéaires à coefficients constants (ELCC) et non constants (ELNCC)

    Chapitre 15- ELCC: méthodes de « variation des constantes » et des coefficients indéterminés

    Chapitre 16- ELCC: méthodes abrégées

    Chapitre 17- ELNCC: équations de Cauchy et de Legendre

    Chapitre 18- ELNCC: équations du second ordre

    Chapitre 19- ELNCC: types divers

    Chapitre 20- Applications des équations linéaires

    - stelsels van differentiaalvergelijkingen:

    Chapitre 22- Systèmes d’équations linéaires

    Chapitre 23- Equations aux dérivées totales

    Chapitre 24- Applications des systèmes d’équations et des équations aux différentielles totales

    Chapitre 25- Calcul numérique approché des solutions

    Chapitre 26- Intégration par des séries (1)

    Chapitre 27- Intégration par des séries (2)

    Chapitre 28- Les équations de Legendre, Bessel, Gauss

    - partiële differentiaalvergelijkingen:

    Chapitre 29- Equations aux dérivées partielles

    Chapitre 30- Equations aux dérivées partielles du premier ordre

    Chapitre 31- Equations aux dérivées partielles du premier ordre non linéaires

    Chapitre 32- Equations homogènes de degré supérieur à coefficients constants

    Chapitre 33- Equations non homogènes à coefficients constants

    Chapitre 34- Equations aux dérivées partielles d’ordre deux à coefficients non constants

    Let wel dat de hoofdstukken 29, 30, en 31 gewijd zijn aan de partiële differentiaalvergelijkingen.

    (wordt voortgezet)  

    ------------------------------------------------------------

    (1) enkele gegevens C.V. Carl Clement Grosjean (1926-2006) uit Liber Memorialis:

    Geboren in Kortrijk op 5 september 1926. Moderne humaniora aan het Sint Jozefsinstituut (Broeders van de Christelijke Scholen) te Kortrijk. Hogere studiën aan de RUG: kandidaat wetenschappen –groep wiskunde- (3 juli 1947); licentiaat in de wetenschappen –groep natuurkunde- (21 juni 1949). Trad in dienst bij het I. I. K. W. (Interuniversitair Instituut voor Kernwetenschappen) op 1 augustus 1949. Werd echter na het verwerven van een studiebeurs vab het Watson Scientific Computing Laboratory Fellowship (Columbia University –New York-), gedetacheerd voor één jaar (1949-1950). Bekwam een nieuwe studiebeurs (1950-1951) en behaalde een Ph. D. –group physics- in 1951. Na zijn terugkeer in België: doctor in de wetenschappen –groep natuurkunde- (29 juni 1951) en Geaggregeerde van het Hoger Onderwijs (21 november 1955).

    (2) Rita De Caluwe, Vijftig jaar rekencentrum aan de Universiteit Gent : 1952-2002, Gent, 2009.

    (3) Frank Ayres Jr zie http://chronicles.dickinson.edu/encyclo/a/ed_ayresFJ.htm

    (4) Het enige bibliografisch materiaal waarover wij toen beschikten waren twee kleine monografieën van een zekere M. Claeys, licentiaat in de wiskundige wetenschappen:

    - “Vademecum der Wiskunde” (uitgeverij De Meester Wetteren, -1943-): dit boekje van amper 60 pagina’s bevatte meer dan 1000 formules, praktisch gerangschikt uit de rekenkunde, de algebra, het complement der algebra, de meetkunde, het complement der meetkunde, de driehoeksmeting, de boldriehoeksmeting en de analytische meetkunde.

    - “Vlug Integreren” (uitgeverij De Meester Wetteren, -1943-): dit boekje waarvan in 1962 een aangevulde editie verscheen omvatte een inleiding (definitie van bepaalde en onbepaalde integraal, van neperiaanse en Briggse logaritme, de herleiding van de goniometrische en hyperbolische functies tot exponentiële functies), de 20 fundamentele integralen, de grote methodes bij het integreren (integratie door ontbinding, door partiële integratie), 200 onbepaalde integralen van rationale en irrationale algebraïsche functies, van transcendente functies), bepaalde integralen, elliptische integralen en enkele oefeningen.

    Beide boekjes werden zowel door de studenten van Grosjean als van Backes (zie volgend cursiefje) gebruikt.

    (5) inhoudsoverzicht van “Plane and Solid Analytical Geometry” van Joseph Kindle (1950): 1- rectangular coordinates ; 2- equation and locus ; 3- the straight line ; 4- the circle ; 5- conic sections – the parabola ; 6- the ellipse ; 7- the hyperbola ; 8- transformation of coordinates ; 9- polar coordinates ; 10- tangents and normals ; 11- higher plane curves ; 12- introduction to solid analytical geometry ; 13- the plane ; 14- the straight line in space ; 15- surfaces ; 16- other systems of coordinates

    (6) inhoud van «Calcul Vectoriel et Calcul Tensoriel» (André Delachet Que sais-je? -1950-): Introduction -Première Partie: Algèbre vectorielle: Chapitre 1 Les vecteurs libres: 1- Orientation de l’espace 2- Définition des vecteurs 3- Opérations vectorielles 4- Les applications de la méthode vectorielle Chapitre 2 Les vecteurs glissants: 1- Vecteurs glissants et systèmes de vecteurs glissants 2- Systèmes de vecteurs glissants équivalents 3- Systèmes de vecteurs glissants particuliers 4- Applications à la statique du corps solide -Deuxième Partie: Analyse vectorielle: Chapitre 1 Les fonctions vectorielles de variables scalaires: 1- Définitions, limites, continuité 2- Dérivée d’une fonction vectorielle de variable scalaire 3- Intégration vectorielle 4- Application à l’étude gauches et à la cinématique 5- Applications à l’étude des surfaces Chapitre 2 Les champs des vecteurs: 1- Opérateurs différentiels 2- Transformation de certaines intégrales multiples -Troisième Partie: Algèbre tensorielle: Chapitre 1 Multiplicités linéaires et espaces affins Chapitre 2 Contre-variance et covariance Chapitre 3 Les formes multilinéaires et les tenseurs: 1- Définitions 2- Algèbre tensorielle 3- Tenseurs symétriques et antisymétriques Chapitre 4 La géométrie métrique: 1- Produit intérieur de deux vecteurs, repères orthogonaux normés 2- Angle de deux vecteurs 3- L’espace euclidien réel rapporté à une base quelconque -Quatrième Partie: Analyse tensorielle: Chapitre 1 Champs de tenseurs en espace affin: 1- Définition 2- Dérivées d’un champ de tenseurs affins Chapitre 2 Les tenseurs en espace amorphe: 1- Les repères curvilignes 2- Tenseurs dans une multiplicité quelconque 3- Champs de tenseurs en espace amorphe Chapitre 3 Introduction à l’étude des espaces courbes

    (7) inhoud van « Calcul Différentiel et Intégral » (André Delachet Que sais-je? 1ère édition 1951 2ème édition -1960-): -Introduction: I- La notion de nombre: l’ensemble des nombres réels; interprétation géométrique; opérations sur les nombres réels II- Les ensembles linéaires: propriétés fondamentales des ensembles linéaires; ensembles dénombrables et suites infinies -Chapitre 1 «Les Fonctions de variables réelles»: I- Définitions, limites, continuité: notion de fonction; notion de limite; fonctions monotones; continuité; fonction de fonctions; fonctions composées; transformations II- Propriétés des fonctions continues: définition; continuité uniforme; théorème de substitutions; fonctions inverses; prolongement d’ une fonction par continuité; extension des fonctions usuelles aux valeurs irrationnelles de la variable III- Les fonctions à variations bornées: définition et propriétés; définition de la longueur d’ un arc de courbe, théorèmes de Jordan; exemple de courbe rectifiable -Chapitre 2 «Les fonctions dérivables»: I- Différentielles et dérivées des fonctions d’une variable réelle:définitions; généralisation de la notion de dérivée; interprétation géométrique de la dérivée; dérivées successives; fonctions inverses; fonction de fonctions; usage des dérivées; extension du théorème des accroissements finis; fonctions et courbes convexes; application des notions acquises à l’étude d’un exercice II- Fonctions de plusieurs variables: fonction différentiable; conditions pour qu’ une fonction soit différentiable; fonctions composées; dérivées partielles successives; extension de la formule de Taylor III- fonctions implicites: conditions d’existence; différentiation des fonctions implicites; généralisation à un système de fonctions implicites -Chapitre 3 «Notion d’intégrale» I- Intégrale définie: introduction; intégration des fonctions étagées; intégration des fonctions bornées sur un intervalle (a,b);classes de fonctions intégrables; propriétés de l’ intégrale définie II- Intégrales indéfinies et primitives: préliminaires; fonction primitive III- Procédés classiques d’intégration: changement de variable; intégration par parties IV- Extension de la notion d’intégrale définie: la fonction à intégrer devient infinie; cas où l’une des limites devient infinie -Chapitre 4 «Notions sur les séries et produits infinis numériques»: Préliminaires: définition des séries numériques; combinaison linéaire des séries; remarques I- Les séries à termes positifs: définition et propriété fondamentale; série majorante; deuxième règle de convergence; théorème de Cauchy; commutativité, associativité; séries à double entrée; produit de deux séries convergentes à termes positifs II- Séries dont les termes ne sont pas du même signe: définition; propriétés des séries absolument convergentes; séries alternées; principales propriétés des séries semi-convergentes III- Les produits infinis: définitions; propriétés des produits infinis -Chapitre 5 «Fonctions définies par des séries ou des intégrales»: I- Convergence uniforme: définitions; théorèmes généraux; II- Applications aux intégrales: continuité d’une intégrale; dérivation sous le sine d'intégration; extensio, des formules précédentes aux intégrales généralisées; application de lathéorie précédente à quelques exemples III- Application aux fonctions définies par une série ou un produit infini de fonctions: définitions; propriétés générales; application aux produits infinis; application des théories précédentes à un exemple

    (8) Prof. Fleisch was named Outstanding Faculty Member at the Wittenberg Greek scholarship awards in 2000, and in 2002 he won the Omicron Delta Kappa award for Excellence in Teaching. In 2003 and 2005 he was recognized for Faculty Excellence and Innovation by the Southwestern Ohio Council for Higher Education (SOCHE), and in 2004 he received Wittenberg's Distinguished Teaching Award, the university's highest faculty award. In November 2010, Fleisch was named the Ohio Professor of the Year by the Council for the Advancement and Support of Education and the Carnegie Foundation. Fleisch received his B.S. in Physics from Georgetown University and his M.S. and Ph.D. in Space Physics and Astronomy from Rice University.

    (9) voor een review zie: http://electronicdesign.com/Articles/ArticleID/19493/19493.html



     

    Bijlagen:
    cover analytical geometry 1950.jpg (486.2 KB)   
    cover differential equations 1952.jpg (17.4 KB)   

    02-02-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:Frank Ayres Jr, calculus, differential equations
    03-02-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 3.4 De Syllabi van Frank Ayres ( chemici en bio-ingenieurs) (II)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 3 "Algemene Wiskundige Analyse")

    § 3.4 De Syllabi van Frank Ayres (chemici en bio-ingenieurs) (II):

    Gedurende de oorlog en vooral ná de oorlog werden de eerste ordinators of computers ontworpen. In 1960 verscheen nu bij “Que sais-je?” van de hand van Pierre Demarne (IBM France) en Max Rouquerol (Ecole Polytechnique) het boekje « Les Ordinateurs ». Deze kleine monografie zal in 1982 zijn achtste telkens aangevulde editie kennen met een totale oplage van 80000 exemplaren. Het werd vertaald in het Spaans, het Italiaans en het Japans en is nog altijd aan te raden lectuur voor wie zich interesseert aan het heroïsch begin van de ordinator ofte computer.

    In 1978 volgde eveneens bij “Que Sais-je?” met als auteur Max Rouquerol de monografie « Les Micro-ordinateurs ». Ook dit boekje was en succes: het beleefde een herdruk in 1981 en een oplage van 16000 exemplaren. Voor wie enige basiskennis van de micro- ordinator (ofte PC) en calculator nodig heeft, nog steeds zoals uit de inhoud blijkt (1) nuttige literatuur….

    - Opkomst van de wetenschappelijke zakcalculators

    De laatste decennia van de twintigste eeuw waren gekenmerkt door de opkomst van de wetenschappelijke zakcalculator en de PC, waardoor een aantal numerieke berekeningen op eenvoudige wijze konden uitgevoerd of geprogrammeerd worden. Deze calculators lieten toe dat nu ook Monsieur Tout-le-Monde de mogelijkheid had ingewikkelde berekeningen door te voeren.

    Zo verschenen, vanaf de jaren zeventig, de eerste zakcalculators op de Belgische markt. Bekende calculators waren bvb de HP 35 (2) , de HP 45 (3) (berekenen van transcendentale functies) en vooral de programmeerbare HP 65 (4) van Hewlett-Packard. Het waren de eerste echte wetenschappelijke zakcalculators. Met wetenschappelijke calculators wordt dan bedoeld calculators, die andere bewerkingen dan de 4 klassieke rekenkundige operaties (optelling, aftrekking, vermenigvuldiging en deling) kunnen uitvoeren.

    Ook Texas Instruments liet zich niet onbetuigd en bracht in een zeer korte tijdspanne het ene na het andere model op de markt (5) . Mijn eerste calculator bvb was dan ook een TI2550 (kostprijs 12000 BF!!); later volgde er nog een TI met printeraansluiting. Vanaf de jaren tachtig was het dan de beurt aan de programmeerbare HP 32S.

    Zo omvatte de « Manuel d’utilisation » van de HP32S (6) meer dan 300 pagina’s want deze calculator liet toe via programmatie, algebraïsche vergelijkingen door iteratie op te lossen (SOLVE), vectoriële operaties - met inbegrip van in- en uitproduct - uit te voeren, eenvoudige stelsels van lineaire vergelijkingen op te lossen (Cramer), over te gaan van het ene naar het andere coördinatenstelsel via translatie of rotatie, statistische berekeningen te maken….

    Dit alles had echter tot gevolg dat ik mijn wiskundekennis voortdurend moest bijwerken en bijschaven. Het werken met programmeerbare calculators was immers niet zo eenvoudig en vereiste een aangepaste wiskundekennis en i.h.b. van wat men de numerieke analyse of wiskunde is gaan noemen. Numerieke analyse werd dan ook dermate belangrijk dat deze discipline als een apart vak werd onderwezen (zie cursiefje §3.13).

    Dank zij de numerieke methodes konden bvb nu ook niet-lineaire differentiaalvergelijkingen bestudeerd worden en de eigenschappen van de oplossingen ervan bepaald (chaostheorie).

    Een verdere en bijzonder interessante ontwikkeling in het domein der zakcalculators was de zogenaamde « graphing calculator », mogelijk gemaakt door de « nanotechnologie ». De eerste calculators met grafische voorstelling (7) werden voor het eerst uitgebracht door Casio in 1985 (de fameuze fx7000G) (8) en werden gevolgd door een ganse serie modellen waaronder de Casio graph 100, een (numerieke) grafische calculator, die ik nog steeds gebruik. Voor eenvoudige berekeningen volstond natuurlijk een Casio fx-82B, een zakcalculator die mij nog steeds trouw dient.

    Concurrerende bedrijven als Hewlett-Packard en Texas Instruments bleven op dat vlak niet achter en brachten de HP 28C, de TI 80 en vooral de TI 81 op de markt. Grafische calculators worden heden in twee groepen onderverdeeld:

    1- numerieke grafische calculators zoals bvb de TI-84 (9)

    2- symbolische grafische calculators zoals bvb de TI-89 (10)

    Symbolische calculators laten toe te werken met het Computer Algebra System (CAS) (11) een specifieke software, die al in het begin van de jaren zestig was ontwikkeld.

    Het is evident, dat dit alles wel een invloed moest hebben op het wiskundeonderricht (algebra, calculus en differentiaalvergelijkingen), zowel in het secundair als in het hoger onderwijs. In "Calculus 6th edition" van Swokowski bvb werd reeds gebruik gemaakt van de gewone wetenschappelijke calculator (zie volgend cursiefje).

    Aan het uit het hoofd rekenen werd minder waarde gehecht. Het werken met logaritmetafels, het manipuleren van de rekenliniaal werd niet langer aangeleerd, want niet langer nodig… Het terrein werd voortaan ingenomen door Mister Calculator of Sir Computer, die niet alleen in de klaslokalen en de auditoria maar ook in de syllabi en studieboeken zijn intrede deed.

    Zo vermeldt de voorkaft van « Calculus –fifth edition- » van Frank Ayres Jr en Elliott Mendelson (Schaum -2009-), een syllabus waarover ik het verder in dit cursiefje zal hebben, uitdrukkelijk de zinsnede “Expert tips on using the graphing calculator” (zie ikoon).

    Ook de leerboeken ontsnapten niet aan deze moderne "computationele" tendens. Zo werd de Swokowski, die nochtans al af en toe beroep deed op de "zakcalculator" als “old fashion” afgedaan en vervangen door de Calculus boeken van James Stewart, die beroep deden op het neusje van de zalm: de "grafische calculator". Het computationele nam bij sommige auteurs de bovenhand op het ratio-nele, wat uiteraard een verderfelijke ontwikkeling is. 

    Anderzijds was het ook zo dat de numerieke wiskunde, die aan de basis ligt van de berekeningen met calculator of computer weer aan bod kwam, en zodoende kregen sommige oudere en vergeten leerboeken "Numerieke Wiskunde" weer een nieuwe kans. Deze numerieke wiskunde i.h.b. numerieke analyse, die aan de basis ligt voor het ontwikkelen van software paketten zoals MAPLE, MATHEMATICA, MATHLAB enz. wordt in cursiefje §3.13 besproken, maar ook een Murray Spiegel schreef een interessante inleidende syllabus over dit onderwerp (cursiefje §3.9). 

    Ook de syllabi, die over Differentiaal vergelijkingen handelden, ontsnapten natuurlijk niet aan deze computationele tendens. Voorbeelden hiervan waren Richard Bronson's « Differential Equations » en Paul Duchateau en David Zachmann's « Partial Differential Equations », eveneens verschenen bij Schaum, waarover verder meer(cursiefje §3.10).

    III- Frank Ayres' « Calculus -fifth edition » 

    Frank Ayres' « Calculus -second edition- » is een evergreen, want er waren nog herdrukken in 1990, 1999 en 2009, zodat de syllabus heden aan zijn vijfde editie toe is.

    De taak van Frank Ayres is nu overgenomen door Elliott Mendelson, die verbonden is aan Queens College. Laatstgenoemde is ook de auteur is van « Beginning Calculus », een syllabus bestemd voor de high school (humaniora). « Beginning Calculus » kan derhalve als een voorbereidende tekst tot « Calculus -fifth edition- » beschouwd worden.

    De oorspronkelijke geest van de fameuze "second edition" is in de "fifth edition" bewaard gebleven. Alleen werd het aantal "solved problems" herleid van 1175 tot 1150 teruggebracht en werden de hoofdstukken iets anders gerangschikt: van 70 tot 59. 

    Meer aandacht werd ook geschonken aan het "precalculus" deel en Elliott Mendelson schreef in het Voorwoord:

    ... Moreover, we have made a great effort to go over ticklish point of algebra and geometry that are likely  to confuse the student. The author believes that most of the mistakes that students make in a calculus course are not due to a deficient comprehension of the principles of calculus, but rather to their weakness in high school algebra or geometry....  

    De voorkaft van « Calculus –fifth edition- » van Frank Ayres Jr en Elliott Mendelson (Schaum -2009-) gaf met de zinsnede “Expert tips on using the graphing calculator” aan dat de syllabus ook vraagstukken bevatte waarbij een grafische calculator nodig was. Uiteraard was het de bedoeling om de student ook wat vertrouwd te maken met dit moderne toestel. Zoals bij Frank Ayres' « Calculus -second edition- » waren er twee soorten vraagstukken: solved problems (waarvan de oplossing geschetst werd: theorie) en supplementary problems (waarvan alleen het antwoord gegeven werd). 

    Vraagstukken waarvoor een grafische calculator nodig was werden voorafgegaan door het symbool (GC) en behoorden steeds tot de "supplementary problems". Ze kwamen voor in hoofdstukken 4, 5, 7, 9, 10, 11, 13, 15, 18, 19, 21, 24, 25, 26, 27, 29, 34, 37, 42, 43, 44, 45, 46, 47 (aangeduid met *). Een grafische calculator was dus niet nodig voor het ontwikkelen van de eigenlijke theorie. 



    - Precalculus:

    Chapter 1- Linear Coordinate Systems - Absolute Value - Inequalities
    Chapter 2- Rectangular Coordinate Systems
    Chapter 3- Lines
    Chapter 4- Circles*
    Chapter 5- Equations and their Graphs*
    Chapter 6- Functions
    Chapter 7- Limits*
    Chapter 8- Continuity

    - Differential Calculus:

    Chapter 9- The Derivative
    Chapter 10- Rules for Differentiating Functions*
    Chapter 11- Implicit Differentiation*
    Chapter 12- Tangent and Normal Lines
    Chapter 13- Law of the Mean Increasing and Decreasing Functions*
    Chapter 14- Maximum and Minimum Values
    Chapter 15- Curve Sketching – Concavity - Symmetry
    Chapter 16- Review of Trigonometry
    Chapter 17- Differentiation of Trigonometric Functions
    Chapter 18- Inverse Trigonometric Functions*
    Chapter 19- Rectilinear and Circular Motion*
    Chapter 20- Related Rates
    Chapter 21- Differentials - Newton's Method*

    - Integral Calculus:

    Chapter 22- Antiderivatives
    Chapter 23- The Definite Integral. Area under a Curve
    Chapter 24- The Fundamental Theorem of Calculus*
    Chapter 25- The Natural Logarithm*
    Chapter 26- Exponential and Logarithmic Functions*
    Chapter 27- L'Hopital's Rule
    Chapter 28- Exponential Growth and Decay
    Chapter 29- Applications of Integration I: Area and Arc Length*
    Chapter 30- Applications of Integration II: Volume
    Chapter 31- Techniques of Integration I: Integration by Parts
    Chapter 32- Techniques of Integration II: Trigonometric Integrands and Trigonometric Substitutions Chapter 33- Techniques of Integration III: Integration by Partial Fractions
    Chapter 34- Techniques of Integration IV: Miscellaneous Substitutions*
    Chapter 35- Improper Integrals
    Chapter 36- Applications of Integration III: Area of a Surface of Revolution
    Chapter 37- Parametric Representation of Curves*
    Chapter 38- Curvature
    Chapter 39- Plane Vectors
    Chapter 40- Curvilinear Motion
    Chapter 41- Polar Coordinates
    Chapter 42- Infinite Sequences*
    Chapter 43- Infinite Series*
    Chapter 44- Series with Positive Terms. The Integral Test - Comparison Tests*
    Chapter 45- Alternating Series - Absolute and Conditional Convergence - The Ratio Test*
    Chapter 46- Power Series*
    Chapter 47- Taylor and Maclaurin Series - Taylor's Formulas with Remainder*

    - Differential Calculus II:

    Chapter 48- Partial Derivatives
    Chapter 49- Total Differential – Differentiability - Chain Rules

    - Vector Calculus:

    Chapter 50- Space Vectors
    Chapter 51- Surfaces and Curves in Space
    Chapter 52- Directional Derivatives - Maximum and Minimum Values
    Chapter 53- Vector Differentiation and Integration
    Chapter 54- Double and Iterated Integrals
    Chapter 55- Centroids and Moments of Inertia of Plane Areas
    Chapter 56- Double Integration Applied to Volume under a Surface and the Area of a Curved Surface
    Chapter 57- Triple Integrals
    Chapter 58- Masses of Variable Density

    - Differential Equations

    Chapter 59- Differential Equations of First and Second Order

    - korte bespreking van « Calculus -fifth edition- »:

    Zoals bij de "second edition" zijn de meetkundige figuren (krommen, oppervlakken, lichamen) ook hier indrukwekkend en zeer verzorgd. Zij dragen enorm bij tot de begripsvorming en zijn essentieel voor de Calculus-meetkunde. Calculus-meetkunde (de eigenlijke "Analytische Meetkunde") blijkt ook in deze editie een volwaardig en fantastisch werkinstrument te zijn voor het oplossen van allerhande meetkundige en fysische problemen.

    In tegenstelling met de "second edition" komt hier echter de vectoriële calculus nu wel aan bod (chapters 50 - 58). Ook wordt aandacht besteed aan het begrip "totale differentiaal" (chapter 49), een uiterst belangrijk begrip, onmisbaar voor een juist begrip van de Tweede Hoofdwet der Thermodynamica.

    De huidige syllabus telt ongeveer 500 pagina's en is zeker geschikt voor een meer uitgebreid contact met de infinitesimaalrekening. Eventueel kan voor een eerste contact de syllabus « Beginning Calculus » (Schaum) van dezelfde auteur (Elliott Mendelson) genomen worden. 

     

    -------------------------------------------------------------

    (1) Table des matières « Les Micro-ordinateurs » Que sais-je? n° 1723 :

    Introduction - Première Partie: Description des micro-ordinateurs: Chapitre 1 Ordinateurs et Micro-ordinateurs (1- définition des micro-ordinateurs 2- principe des micro-ordinateurs 3- micro-ordinateurs et calculatrices de poche) Chapitre 2 Rappel de la définition des micro-ordinateurs (I- Emploi d’une calculatrice de poche: description - principe de travail; II- Traitement de données et calcul automatique; III- Automatisation progressive du système «employé + calculatrice»; IV- Limites des Calculatrices; V- Conditions d’une automatisation plus complète: écriture automatique – mémorisation – opérations « logiques » - vérification – analyse des travaux – universalité; V- Définition des ordinateurs: ordinateurs – micro-ordinateurs) Chapitre 3 Le milieu interne des micro-ordinateurs (I- Evolution de la technologie électronique; II- Aperçu global d’un Micro-ordinateur; III- Le Microprocesseur; IV- Mémoires internes: mémoires vives «RAM» - mémoires mortes «ROM» - mémoires à bulles «disquettes»; V- Circuits de contrôle des éléments d’Entrée/Sortie) Chapitre 4 Les moyens de communication avec le milieu interne des micro-ordinateurs (I- Mémoires externes: cassettes – disquettes; II- Unités d’Entrée et de Sortie – unités de sortie – unités d’entrée; III- Lignes de Transmission; IV- Configurations possibles des micro-ordinateurs; V- Programmation) Chapitre 5 Rappel sur la technologie électronique (I- Rappel sur les «opérateurs logiques»: 1- les opérateurs logiques fondamentaux; 2- Emploi des opérateurs logiques – calcul arithmétique 3- emploi des opérateurs logiques – fonction de contrôle 4- processeur en logique câblée 5- processeur en logique programmable 6- comparaison des logiques câblées et des logiques programmables; II- Rappel sur les semi-conducteurs: 1- principe des transistors 2- transistors MOS et MOSFET 3- fabrication des transistors 4- principe des mémoires à transistors; III- Rappel sur les circuits intégrés: 1- classification suivant la technologie utilisée 2- classification suivant la complexité) - Deuxième Partie: Utilisation des Micro-ordinateurs Chapitre 1 Conditions d’utilisation (I- Domaine d’emploi; II- Mode d’emploi des micro-ordinateurs; III- Paramètres descriptifs des micro-ordinateurs: capacité de la mémoire interne – vitesse de l’unité arithmétique et logique – flux d’informations échangées avec l’extérieur – capacité des mémoires externes – système d’exploitation et langages de programmation; IV- Mesures des applications: complexité des traitements – dimensions des fichiers) Chapitre 2 Applications autonomes (I- Calculs scientifiques et techniques; II- Applications administratives: principe des applications administratives – facturation avec un micro-ordinateur – saisie des données assistée – saisie d’informations sur le terrain; III- Les Ordinateurs individuels) Chapitre 3 Applications automatiques (I- Applications industrielles: principe – rôle des ordinateurs – emploi des ordinateurs – applications ancillaires – surveillance d’un phénomène – asservissement séquentiel – modèle logique; II- Automatisme de transmission: principe – rôle des ordinateurs – emploi des micro-ordinateurs)

    (2) zie http://www.hpmuseum.org/hp35.htm

    (3) zie: http://www.hpmuseum.org/hp45.htm

    (4) zie: http://www.hpmuseum.org/hp65.htm

    (5) zie: http://www.vintagecalculators.com/html/texas_instruments_calculators.html

    (6) zie: http://www.hpmuseum.org/hp32s.htm

    (7) zie: http://en.wikipedia.org/wiki/Graphing_calculator

    (8) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Casio_Graph_100

    (9) zie: http://education.ti.com/educationportal/sites/US/productDetail/us_ti84p.html

    10) zie: http://education.ti.com/educationportal/sites/US/productDetail/us_ti89ti.html

    (11) zie: http://en.wikipedia.org/wiki/Computer_algebra_system

    03-02-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    04-02-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 3.5 Leerboeken Analyse voor chemici en bio-ingenieurs (I)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 3 "Algemene Wiskunde voor bachelors")

    § 3.5 Leerboeken Analyse voor chemici en bio-ingenieurs (I)

    Syllabi of cursusnota’s, hoe goed ook, zijn echter nog altijd geen leerboeken; meer nog Schaum zegt uitdrukkelijk dat de “Outlines” niet het overeenstemmende studieboek of leerboek kunnen vervangen. In feite is een syllabus op te vatten als een soort samenvatting van een beknopt leerboek (“Précis”), dat dan op zijn beurt een samenvatting kan zijn van een meer uitgebreid standaardwerk(“Traité”).

    Men heeft dus globaal het schema: Standaard- of Naslagwerk (Traité)Beknopt Leerboek (Précis)Syllabus (Abrégé). Voor zelfstudie volstaat een syllabus veelal niet en is er op zijn minst ook nog één leer- of studieboek ( Précis) nodig.Een passend studieboek vinden is voor iedere student of autodidact een cruciaal, maar ook veelal een netelig probleem.

    Een Standaardwerk (Traité) ontwikkelt en ontvouwt geleidelijk de nodige begrippen en concepten aan met behulp van talloze voorbeelden en toepassingen uit de praktijk. Veelal worden hier ook historisch feitenmateriaal ingelast, om het geheel meer aantrekkelijk te maken.Voor de begripsvorming is een Standaardwerk dan ook ideaal, maar er is natuurlijk de omvang van het werk.

    Een Beknopt Leerboek (Précis) daarentegen omschrijft op soms zeer bondige maar exacte manier al deze begrippen en concepten en verzamelt ze tot een samenhangend, sluitend en begrijpelijk geheel aan de hand van enkele welgekozen voorbeelden. Het geheel wordt aldus wat minder aantrekkelijk want wordt door de lezer meestal als wat "saai" en "droog"ervaren. Een Beknopt Leerboek is echter ideaal om een globaal inzicht te verwerven in de behandelde materie.

    Een Syllabus (Abrégé) tenslotte vat de belangrijkste rubrieken in het kort samen en legt de nadruk op de meest cruciale punten. Een syllabus is te vergelijken met een "schoolboek" en vertoont dan ook dezelfde (negatieve) karakteristieken.Van heel wat mindere omvang dan een « Traité » of een « Précis » bewijst een syllabus echter uitstekende diensten voor het voorbereiden van examens over de betreffende materie en het aanleren van bepaalde vaardigheden.

    Het opzet en doel van al deze studieboeken is dus wel verschillend. Hoe belangrijk een geschikt leerboek voor de student wel is bewijst volgend uittreksel uit een bekend boek van Senk en Thompson:

    ...The textbook has a powerful influence on what students learn.. The evidence indicates most students learning is directed by the text rather than the teacher. This is an important finding, since the contentof the text is a variable that we can manipulate. In fact it seems at present to be the only variable that on the one hand we can manipulate and on the other hand does affect student learning..

    (Sharon Senk and Denisse Thompson in « Standards Based School Mathematics Curricula » -2003-)

    Uitstekende klassieke beknopte leerboeken, die geschikt zijn voor chemici en biologen en die de volledige leergang met inbegrip van de differentiaalvergelijkingen bestrijken vormen naar mijn mening het driespan:

    - « Calculus – an intuitive and physical approach- » van Morris Kline

    - « An Introduction to Ordinary Differential Equations with applications » van Stanley Farlow

    - « Partial Differential Equations for Scientists and Engineers » van Stanley Farlow

    I- Morris Kline's « Calculus: an intuitive and physical approach- »

    « Calculus: an intuitive and physical approach » van Morris Kline werd voor het eerst gepubliceerd bij John Wiley in 1967. Tot de uiteindelijke aankoop ben ik echter maar overgegaan in 1999.
    Dit boek, dat ongeveer 1000 pagina's telt (tabellen inbegrepen) en 25 hoofdstukken, werd immers in 1998 heruitgegeven door Dover. Daar ik sedert jaren de diverse uitgaven en titels van Dover volg, heb ik mij onmiddellijk dit werk aangeschaft want de titel was mij bekend en ook de auteur. Morris Kline was immers de man, die we al in het cursiefje « (Algemene) Wiskunde volgens Morris Kline » ontmoet hebben.

    Voor mij is dit toch nog lijvige boek een zeer goede aanvulling op Ayres' syllabus geweest want niet alleen geschreven in een levende, vlotte en boeiende stijl maar ook doorweven met fysische toepassingen. Galileï heeft eens geschreven dat het Boek der Natuur geschreven is in de taal der Wiskunde. Na het doornemen van het werk moest ik besluiten dat het Boek der Natuur geschreven is in de taal van de Calculus. Het maakte mij duidelijk dat fysica maar echt begint, wanneer dit vak gestoeld is op calculus....

    In het Voorwoord van de eerste editie van « Calculus –an intuitive and physical approach- » schreef Morris Kline nu het volgende:

    … The second essential aspect in which this book differs from current ones is that the relationship of mathematics to science is taken seriously. The present trend to separate mathematics from science is tragic. There are chapters of mathematics that have value in and for themselves. However, the calculus divorced from applications is meaningless. We should also keep in mind that most of students taking calculus will be scientists and engineers, and these students must learn how to use mathematics. But the step from mathematics to its applications is not simple and its creates difficulties for the student from the time he is called upon to solve verbal problems in algebra.

    The mathematics courses fail to teach students how to formulate physical problems mathematically. The science and engineering courses, on the other hand assume that students know how to translate physical problems into mathematical language and how to make satisfactory idealizations. The gap between mathematics and science instruction must be filled, and we can do so to our own advantage because thereby we give meaning and motivation to the calculus…

    Wijze woorden, die bevestigen wat een Vladimir Arnold (1) meer dan dertig jaar later, in maart 1997, zal schrijven in zijn pamflet “On teaching Mathematics”:

    …Mathematics is a part of physics. Physics is an experimental science, a part of natural science. Mathematics is the part of physics where experiments are cheap.

    In the middle of the twentieth century it was attempted to divide physics and mathematics. The consequences turned out to be catastrophic. Whole generations of mathematicians grew up without knowing half of their science and, of course, in total ignorance of any other sciences. They first began teaching their ugly scholastic pseudo-mathematics to their students, then to schoolchildren (forgetting Hardy's warning that ugly mathematics has no permanent place under the Sun).

    Since scholastic mathematics that is cut off from physics is fit neither for teaching nor for application in any other science, the result was the universal hate towards mathematicians - both on the part of the poor schoolchildren and of the users…

    Arnold schreef deze tekst naar aanleiding van het (mislukte) “New Math Experiment”, maar zijn opmerkingen gelden evenzeer voor een wiskunde, die te sterk abstraheert en de band met de fysische werkelijkheid verwaarloost.

    Een ander positief kenmerk van Kline’s boek is dat er geen absolute scheiding precalculus – calculus (wat zich normaliter uit door afzonderlijke volumes zoals bij Swokowski) bestaat. Waar nodig en op het juiste ogenblik herinnert Kline (bvb in een appendix van het betreffende hoofdstuk) aan enkele begrippen uit de algebra, de trigonometrie of de analytische meetkunde.

    Een gedetailleerde inhoudstafel toont dit aan:

    Chapter 1 Why Calculus?

    §1 The historical motivations for the calculus
    §2 The creators of the calculus
    §3 The nature of the calculus

    Chapter 2 The Derivative

    §1 The concept of function
    §2 The graph of curve of a function
    §3 Average and instantaneous speed
    §4 The method of increments
    §5 A matter of notation
    §6 The method of increments applied to ax² = y)

    Chapter 3 The antiderived function

    §1 The integral 
    §2 Straight line motion in one direction 
    §3 Up and down motion
    §4 Motion along an inclined plane

    Appendix « The coordinate geometry of straight lines »: 1- the need for geometrical interpretation 2- the distance formula 3- the slope of a straight line 4- the inclination of a line 5- slopes of parallel and perpendicular lines 6- the angle between two lines 7- the equation of a straight line 8- the distance from a point to a line 9- equation and curve

    Chapter 4 The geometrical significance of the derivative

    §1 The derivative as slope 
    §2 The concept of tangent to a curve 
    §3 Applications of the derivative as the slope
    §4 The equation of the parabola
    §5 Physical applications of the derivative as a slope
    §6 Further discussion of the derivative as the slope

    Chapter 5 The differentiation and integration of powers of x

    §1 Introduction 
    §2 The functions xn for positive integral n
    §3 A calculus method for finding roots 
    §4 Differentiation and integration of xn for fractional values of n

    Chapter 6 Some theorems on differentiation and anti differentiation

    §1 Introduction 
    §2 Some remarks about functions
    §3 The differentiation of sums and differences of functions
    §4 The differentiation of products and quotients of functions
    §5 The integration of combinations of functions
    §6 All integrals differ by a constant
    §7 The power rule for negative exponents
    §8 The concept of work and a application

    Chapter 7 The chain rule

    §1 Introduction
    §2 The chain rule
    §3 Application of the chain rule to differentiation
    §4 The differentiation of implicit functions
    §5 Equations of the ellipse and hyperbola
    §6 Differentiation of the equations of the ellipse and hyperbola
    §7 Integration employing the chain rule: The problem of escape velocity
    §8 Related rates

    Appendix: « Transformation of coordinates » 1- introduction 2- rotation of axes 3- translation of axes 4- invariants

    Chapter 8 Maxima and minima

    §1 Introduction
    §2 The geometrical approach to maxima and minima
    §3 Analytical treatment of maxima and minima
    §4 An alternative method of determining relative maxima and minima
    §5 Some applications of the method of maxima and minima
    §6 Some applications to economics
    §7 Curve tracing

    Chapter 9 The definite integral

    §1 Introduction
    §2 Area as the limit of a sum
    §3 The definite integral
    §4 The evaluation of definite integrals
    §5 Areas below the x- axis
    §6 Areas between curves
    §7 Some additional properties of the definite integral
    §8 Numerical methods for evaluating definite integrals

    Appendix: « The sum of the squares of the first n integers »

    Chapter 10 The trigonometric functions

    §1 Introduction
    §2 The sinusoidal functions
    §3 Some preliminaries on limits
    §4 Differentiation of the trigonometric functions
    §5 Integration of the trigonometric functions
    §6 Application of the trigonometric functions to periodic phenomena

    Chapter 11 The inverse trigonometric functions

    §1 The notion of inverse function
    §2 The inverse trigonometric functions
    §3 The differentiation of inverse trigonometric functions
    §4 Integration involving the inverse trigonometric functions
    §5 Change of variable in integration
    §6 Time of motion under gravitational attraction

    Chapter 12 Logarithmic and exponential functions

    §1 Introduction
    §2 A review of logarithms
    §3 The derived functions of logarithmic functions
    §4 Exponential functions and their derived functions
    §5 Problems of growth and decay
    §6 Motion in one direction in a resisting medium
    §7 Up and down motion in resisting media
    §8 Hyperbolic functions §9 Logarithmic differentiation

    Chapter 13 Differential and the law of the mean

    §1 Differentials
    §2 The mean value theorem of the differential calculus
    §3 Indeterminate forms

    Chapter 14 Further techniques of integration

    §1 Introduction
    §2 Integration by parts
    §3 Reduction formulas
    §4 Integration by partial fractions
    §5 Integration by substitution and change of variable

    Chapter 15 Some geometric uses of the definite integral

    §1 Introduction
    §2 Volume of solids: the cylindrical element
    §3 Volume of solids: the shell game; Lengths

    Chapter 16 Some physical applications of the definite integral

    §1 Introduction
    §2 The calculation of work
    §3 Applications to economics
    §4 The hanging chain
    §5 Gravitational attraction of rods
    §6 Gravitational attraction of disks
    §7 Gravitational attraction of spheres

    Chapter 17 Polar coordinates

    §1 The polar coordinate system
    §2 The polar coordinate equations of curves
    §3 The polar coordinate equations of conic sections
    §4 The relation between rectangular and polar coordinates
    §5 The derivative of a polar coordinate function
    §6 Areas in polar coordinates
    §7 Arc length in polar coordinates
    §8 Curvature in polar coordinates

    Chapter 18 Rectangular parametric equations and curvilinear motion

    §1 Introduction
    §2 The parametric equations of a curve
    §3 Some additional examples of parametric equations
    §4 Projectile motion in a vacuum
    §5 Slope, area, arc length and curvature derived from parametric equations
    §6 An application of arc length
    §7 Velocity and acceleration in curvilinear motion
    §8 Tangential and normal acceleration in curvilinear motion

    Chapter 19 Polar parametric equations and curvilinear motion

    §1 Polar parametric equations
    §2 Velocity and acceleration in polar parametric representation
    §3 Kepler’s laws
    §4 Satellites and projectiles

    Chapter 20 Taylor’s theorem and infinite series

    §1 The need to approximate functions
    §2 The approximation of functions by polynomials
    §3 Taylor’s formula
    §4 Some applications of Taylor’s theorem
    §5 The Taylor series
    §6 Infinite series of constant terms
    §7 Tests for convergence and divergence
    §8 Absolute and conditional convergence
    §9 The ratio test
    §10 Power series
    §11 Return to Taylor’s series
    §12 Some applications of Taylor’s series
    §13 Series as functions

    Chapter 21 Functions of two or more variables and their geometric representation

    §1 Functions of two or more variables
    §2 Basic facts on three dimensional Cartesian coordinates
    §3 Equations of planes; Equations of straight lines
    §4 Quadric or second degree surfaces
    §5 Remarks on further work in solid analytical geometry

    Chapter 22 Partial differentiation

    §1 Functions of two or more variables
    §2 Partial differentiation
    §3 The geometric meaning of the partial derivatives
    §4 The directional derivative
    §5 The chain rule
    §6 Implicit functions
    §7 Differentials
    §8 Maxima and minima
    §9 Envelopes

    Chapter 23 Multiple integrals

    §1 Introduction
    §2 Volume under a surface
    §3 Some physical applications of the double integral
    §4 The double integral
    §5 The double integral in cylindrical coordinates
    §6 Triple integrals in rectangular coordinates
    §7 Triple integrals in cylindrical coordinates
    §8 Triple integrals in spherical coordinates
    §9 The moment of inertia of a body

    Chapter 24 An introduction to Differential equations

    §1 Introduction
    §2 First order ordinary differential equations
    §3 Second order linear homogeneous differential equations
    §4 Second order linear non homogeneous differential equations

    Chapter 25 A reconsideration of the foundations

    §1 Introduction
    §2 The concept of a function
    §3 The concept of a limit of a function
    §4 Some theorems on limits of functions
    §5 Continuity and differentiability
    §6 The limit of a sequence
    §7 Some theorems on limits of sequences
    §8 The definite integral
    §9 Improper integrals
    §10 The fundamental theorem of calculus
    §11 The directions of future work

    Opvallend zijn ook de talrijke meetkundige en fysische toepassingen, die essentiële onderwerpen uit de natuurkunde en de astronomie verklaren en uiteenzetten, waarbij alleen een zeer elementaire kennis van het betreffende natuurverschijnsel nodig is. Calculus onderwezen op een dergelijke manier is een uitstekende voorbereiding op de leergang « Algemene Natuurkunde ».

    Dit werk dat amper 900 pagina’s bevat, sluit af met een hoofdstuk over de wiskundige fundering van de calculus.

    - Een belangrijke opmerking:

    In Kline’s « Calculus –an intuitive and physical approach- » werd de vectoranalyse niet behandeld. Vele auteurs beschouwden immers dit onderwerp als behorende tot de "Advanced Calculus". Dit euvel kan mijns inziens verholpen worden door het toevoegen van een afzonderlijke monografie, die, in overeenstemming met Kline’s zienswijze, natuurlijk rechtstreekse banden moet hebben met de fysische wereld of realiteit.

    Voorbeelden van dergelijke monografieën zijn: « Introduction to Vector Analysis for Radio and Electronic Engineers » van William Day en - « div, grad, curl and all that –an informal text on vector calculus-» van Harry Schey. Beide boeken situeren zich op bachelor niveau.

    1- « Introduction to Vector Analysis for Radio and Electronic Engineers » verscheen voor het eerst in 1966 . Een Nederlandse vertaling verscheen vervolgens in 1973 onder de titel « Vector analyse » bij Het Spectrum (Prisma Technica nr 53). De auteur William David Day was hoofd van het Electrical Engineering Department van het Wimbledon Technical College. Het eerste deel van dit boek geeft een duidelijke uiteenzetting van wat vector- algebra en -analyse in wezen is. Het tweede deel behandelt elektromagnetische problemen waarbij de vectoranalyse uit het eerste deel wordt toegepast. Het is een praktisch gericht boek, geschikt voor zelfonderricht en in het bijzonder voor studenten in de elektrotechniek, natuurkunde en chemie, en dat volgende hoofdstukken bevat:

    Hoofdstuk 1- Inleiding

    Hoofdstuk 2- Inleiding tot vectoren (1- Inleiding 2- Scalars en vectoren 3- Notaties 4- Het optellen van vectoren 5- Het aftrekken van vectoren 6- Eenheidsvectoren en scalaire vermenigvuldiging 7- Onderling loodrechte componenten 8- Richtingshoeken en richtingscosinussen 9- Vectoren in één vlak 10- Scalars en vectoren in elektromagnetisme 11- opgaven)

    Hoofdstuk 3- Vectoralgebra (1- inleiding 2- het product van twee vectoren 3- het scalaire of inwendige product van twee vectoren 4- de hoek tussen twee vectoren 5- het vectoriële of uitwendige product van twee vectoren 6- arbeid en moment 7- de beweging van elektronen in elektrische en magnetische velden 8- tripel producten 9- opgaven)

    Hoofdstuk 4- Differentiëren en Integreren van vectoren (1- inleiding 2- de afgeleide van een vector 3- Het differentiëren van producten 4- Lijnintegralen 5- Oppervlakte-integralen 6- De elektromotorische kracht die in een lus wordt opgewekt 7- Differentiaalvergelijkingen – Elektrodynamica 9- Opgaven)

    Hoofdstuk 5- Gradiënt en potentiaal (1- Inleiding 2- De scalaire plaatsfunctie 3- Gradiënt (inleiding tot het begrip gradiënt; de richtingsafgeleide; de gradient in rechthoekige coördinaten; samenvatting) 4- Het elektrostatisch veld (de gradient en het elektrostatische veld; de scalaire potentiaal; samenvatting) 5- Opgaven)

    Hoofdstuk 6- Divergentie (1- Inleiding 2- Fluxdichtheid en flux 3- Het theorema van Gauss 4- De verdeelde lading 5- De definitie van de divergentie van een vector 6- Divergentie in rechthoekige coördinaten 7- Het gebruik van de operator nabla () 8- Het divergentietheorema of de stelling van Gauss 9- De betekenis van de divergentie 10- Opgaven )

    Hoofdstuk 7- Rotatie (1- Inleiding 2- De geleider waardoor een stroom gaat 3- Ongelijkmatige stroomverdeling 4- De rotatie van een vector 5- De definitie van rotatie 6- De rotatie in rechthoekige cartesiaanse coördinaten 7- Rotatievrije of gelaagde velden 8- De fysische betekenis van de rotatie 9- Het statische magnetische veld 10- Het elektrostatische veld 11- Opgaven )

    Hoofdstuk 8- Identiteiten in vectorbetrekkingen en de vergelijking van Laplace (1- Inleiding 2- De vectoroperator 3- Het toepassen van de operator nabla op scalars en vectoren 4- De operator a . 5- De operator a x 6- Identiteiten in vectorbetrekkingen 7- Tweede orde operatoren 8- Opgaven)

    Hoofdstuk 9- Elektrostatische en statische magnetische velden (1- Inleiding 2- Samenvatting van eerdere resultaten 3- De wet van Ohm 4- De scalaire magnetische potentiaal 5- De toepassing van de vergelijking van Laplace 6- Eenduidigheid van de oplossing 7- Oplossingen in de vorm van een product 8- Conforme transformaties 9- Enkele veel gebruikte transformaties 10- Randvoorwaarden 11- De diëlektrische bol in een uniform veld 12- Twee evenwijdige cirkelcilinders 13- Opgaven)

    Hoofdstuk 10- Coördinatenstelsels (1- Inleiding 2- Invariante operaties 3- Poolcoördinaten in een plat vlak 4- Cilinder- coördinaten 5- De gradiënt in cilindercoördinaten 6- De divergentie in cilindercoördinaten 7- De vergelijking van Laplace 8- De rotatie in cilindercoördinaten 9- Samenvatting: cilindercoördinaten 10- Het gebruik van cilindercoördinaten 11- De oplossing van de Laplace – vergelijking 12- Bolcoördinaten 13- Grad, div, rot en ∇² in bolcoördinaten 14- De vergelijking van Laplace en rotatiesymmetrie 14- De bolvormige schaal als een magnetisch schild 15- Samenvatting 16- Opgaven)

    Hoofdstuk 11- De vergelijkingen van Maxwell (1- Inleiding 2- De divergentievergelijkingen 3- Elektromagnetische inductie 4- Energiebeschouwingen 5- De continuïteitsvergelijking 6- Verschuivingstroom 7- De vergelijking van Maxwell 8- Randvoorwaarden 9- De ideale geleider 10- De vergelijkingen voor stroomvrije en ladingsvrije velden 11- De vectoriële Laplace 12- Opgaven)

    Hoofdstuk 12- De vectoriële potentiaal (1- Inleiding 2- De vectoriële potentiaal voor het magneto- statische veld 3- Eenduidigheid 4- De existentie van de vectoriële potentiaal 5- De stationaire stroom in een cilindrische geleider 6- De vectoriële potentiaal van een stroomelement 7- Het veld van twee lange evenwijdige stromen 8- Potentialen voor velden die veranderlijk zijn in de tijd 9- Samenvatting 10- Opgaven)

    Hoofdstuk 13- Elektromagnetische golven en straling (1- Inleiding 2- De golfvergelijking in de vrije ruimte 3- De uniforme zwakke golf 4- Energie en de vector van Poynting 5- De golfvergelijking voor een geleidend medium 6- De geretardeerde potentialen 7- Straling van een stroomelement)

    2- « div, grad, curl and all that –an informal text on vector calculus- » dateert van ongeveer dezelfde periode (1973). Deze monografie kende een groot succes want een vierde editie verscheen nog in 2005. De auteur Harry M. Schey was insgelijks werkzaam aan een technologisch instituut (Rochester Institute of Technology). Van wat mindere omvang dan voorgaande referentie, omvat deze referentie toch heel wat basismaterie, zoals uit begeleidende inhoudstafel blijkt:

    Chapter 1 Introduction – Vector function – Electrostatics (introduction; vector function; electrostatics)

    Chapter 2 Surface integrals and the Divergence (Gauss’ law; the unit normal vector; definition of surface integrals; flux; using Gauss’ law to find the field; the divergence; the divergence in cylindrical and spherical coordinates; the del notation; the divergence theorem; two simple applications of the divergence theorem; problems

    Chapter 3 Line integrals and the curl (work and line integrals; line integrals involving vector functions; path independence; the curl; the curl in cylindrical and spherical coordinates; the meaning of the curl; differential form of the circulation law; Stokes’ theorem; an application of Stokes’ theorem; Stokes’ theorem and simply connected regions; path independence and the curl; problems)

    Chapter 4 The gradient (line integrals and the gradient; finding the electrostatic field; using Laplace’s equation; directional derivatives and the gradient; the gradient in cylindrical and spherical coordinates; problems)

    II- Farlow's  « An Introduction to Differential Equations and their applications »

    Een algemeen, modern en uitgebreid werk over differentiaalvergelijkingen (inclusief het computationeel luik) en hun diverse toepassingen, én dat bovendien geschikt was voor chemici en bio-wetenschappers, verscheen eerst maar in 1994 bij McGraw-Hill en was van de hand van Stanley Farlow. Een niet-verbeterde editie (de oorspronkelijke editie telde talrijke zetfouten!!) zal later (2006) verschijnen bij Dover. Vóór 1994 hadden chemici en bio-wetenschappers het moeten doen met leerboeken, die in de eerste plaats geschreven waren voor fysici of mathematici.

    Stanley Farlow was gedurende enkele jaren verbonden als computer analyst aan het N.I.H. (het bekende National Institute of Health -Bethesda-). Hij werd in 1968 benoemd tot hoogleraar "Wiskundige Analyse" aan de University of Maine. Zulks verklaart dat behalve het klassieke deel ook het computationeel deel betreffende de differentiaalvergelijkingen uitvoerig aan bod komt. 

    Stanley Farlow is ook de auteur van “Partial Differential Equations for Scientists and Engineers”, boek dat verder in dit cursiefje besproken wordt, van “Finite Mathematics” (1988), van “Applied Mathematics” (1988), van “Introduction to Calculus” (1990) en van “Calculus and its applications” (1990).

    Het boek « An Introduction to Differential Equations and their Applications » volgt de didactische lijn uitgestippeld door Morris Kline. Bijgevolg is het werk gericht op "sprekende" practische toepassingen en worden de historische nota's niet vergeten, waardoor het geheel erg aantrekkelijk wordt. Belangrijk is ook dat bij, het oplossen van vraagstukken, grafische calculator en computer niet vergeten worden en de lezer aldus in de moderne wereld van differentiaalvergelijkingen (niet-lineaire dynamica en chaostheorie) wordt ingeleid.

    Ziehier nu een gedetailleerd overzicht van de rubrieken die in het boek behandeld worden:

    Chapter 1 « Introduction to differential equations »

    Prologue: galloping Gertie; differential equations in weather patterns; engineers teach smart building to foil quakes;
    §1 basic definitions and concepts: the role of differential equations in science; how differential equations originate; order of a differential equation; linear and nonlinear differential equations
    §2 some basic theory: solutions of differential equations; implicit solutions; comment on explicit solutions versus implicit solutions; the initial value problem; existence and uniqueness of solutions; general solution of a differential equation

    Chapter 2 « First-order linear equations »

    §1 first-order linear equations: integrating factor method; initial value problem for first-order equations §2 separable equations: solving separable equations
    §3 growth and decay phenomena: solving the growth and decay equations; initial value problems for growth and decay; radioactive decay; compound interest
    §4 mixing phenomena: unequal input and output rate of flow
    §5 cooling and heating phenomena: Newton’s law of cooling; constant medium temperature; interpretation of the time constant 1 / k
    §6 more applications: elementary mechanics; the submarine search problem
    §7 the direction field and Euler’s method: the direction field; general introduction to numerical solutions; Euler’s method; error in Euler’s method; comparison of round off and discretization errors §8 higher-order numerical methods: the three-term Taylor series method; the Runga-Kutta method

    Chapter 3 « Second-order linear equations »

    §1 introduction to second-order linear equations: integrating factor method for second-order equations; search for the general solution of the second-order equation; principle of superposition for homogeneous linear equations; the initial value problem for second-order equations; existence and uniqueness for an initial value problem
    §2 fundamental solutions of the homogeneous equation: linear independence of two functions; the Wronskian
    §3 reduction of order: the reduction of order method
    §4 homogeneous equations with constant coefficients: real roots: real and unequal roots; repeated roots
    §5 homogeneous equations with constant coefficients: complex roots: characteristic equation with complex roots
    §6 non homogeneous equations: principle of superposition for non-homogeneous equations; solution of the non-homogeneous equation
    §7 solving non homogeneous equations: method of undetermined coefficients
    §8 solving non homogeneous equations: method of variation of parameters: variation of parameters; summary of the second-order linear equation with constant coefficients
    §9 mechanical systems and simple harmonic motion: the equation of motion of a mass on a spring; forces acting upon the mass; units of measure; simple harmonic motion
    §10 unforced damped vibrations: underdamped motion; critically damped motion; overdamped motion; underdamped case; critically damped case; overdamped case
    §11 forced vibrations: beats; resonance; forced damped vibrations
    §12 introduction to higher-order equations: the homogeneous equation; solving homogeneous equations; the non-homogeneous equation; finding non-homogeneous solutions; variation of parameters

    Chapter 4 « Series solutions »

    §1 introduction: a review of power series: convergence of a power series; test of convergence; power series as a means of defining a function; important properties of power series; analytic functions; shifting indices
    §2 power series expansions about ordinary points: part I: second order equations with polynomial coefficients
    §3 power series expansions about ordinary points: part II: radius of convergence of power series solutions
    §4 series solutions about singular points: the method of Frobenius: motivation for the method of Frobenius; regular singular points; the method of Frobenius
    §5 Bessel functions: Bessel’s equation; linearly independent solutions; finding a second solution; comment on Bessel functions; the circular drum

    Chapter 5 « The Laplace transform »

    §1 definition of the Laplace transform: the concept of an integral transformation; the Laplace transform §2 properties of the Laplace transform: general rules for transforms; the Laplace transform of the derivative; special cases of Laplace transforms
    §3 the inverse Laplace transform: definition of the inverse Laplace transform; finding the inverse Laplace transform; partial fraction decomposition
    §4 initial-value problems
    §5 step functions and delayed functions: the unit step function; the Laplace transform of delayed functions
    §6 differential equations with discontinuous forcing functions
    §7 impulse forcing functions: introduction to the impulse response function; a more precise approach to the impulse function
    §8 the convolution integral: introduction to the convolution; the transfer function and the impulse response function; interpretation of the convolution property

    Chapter 6 « Systems of differential equations »

    §1 introduction to linear systems: the method of elimination: general first-order linear system; transforming higher-order equations to first-order equations; solving linear systems; the D operator; the method of elimination using the D operator
    §2 review of matrices: basic terminology and matrix operations; arithmetic of matrices; quick determinant of the 3 x 3 matrix; matrix functions; the matrix exponential; replacing differential equations with matrices
    §3 basic theory of first-order linear systems: the homogeneous system; linear independence and fundamental sets; the fundamental matrix and the Wronskian
    §4 homogeneous linear systems with real eigenvalues: eigenvalue and eigenvector functions; the general solution of the homogeneous linear system
    §5 homogeneous linear systems with complex eigenvalues: solutions corresponding to complex eigenvalues
    §6 non homogeneous linear systems: the matrix exponential; general integrating factor and the non-homogeneous solution; generalized variation of parameters
    §7* non homogeneous linear systems: Laplace transforms: sample two-compartiment model
    §8 applications of linear systems
    §9 numerical solution of systems of differential equations: the Taylor series method; the Runga-Kutta method for systems; rewriting higher-order systems as first-order systems

    Chapter 7 « Difference equations »

    §1 introduction to difference equations: solution of a difference equation; linear difference equations; initial value problem; some basic solution theory
    §2 homogeneous equations
    §3 non homogeneous equations: general theory of non-homogeneous equations; discrete method of undetermined coefficients; the Z transform; properties of the Z transform
    §4 applications of difference equations: difference equations in finance; biological populations; second-order equations in biological growth
    §5 the logistic equation and the path to chaos: the logistic equation; the cobwebdiagram; the path to chaos; the bifurcation diagram; the Feigenbaum cascade and the universal constant
    §6* iterative systems: Julia sets and the Mandelbrot set: the quadratic iterative system and its Julia sets; escape time algorithme; the Mandelbrot set, a catalog of Julia sets

    Chapter 8 « Nonlinear differential equations and chaos »

    §1 phase plane analysis and autonomous systems: qualitative analysis and nonlinear equations; phase plane analysis and the mass spring system; the general phase plane and related ideas; finding trajectories: stability of equilibrium points; how to stop a spaceship; angle control of a missile
    §2 equilibrium points and stability for linear systems: behavior of trajectories
    §3 stability: almost linear systems: transforming equilibrium points to the origin; determining stability of almost linear systems
    §4 chaos, Poincaré sections and strange attractors: introduction to chaos; identifying chaotic behavior, the Liapounov exponent; Poincaré sections and strange attractors

    Chapter 9 « Partial Differential equations »

    §1 Fourier series: periodic functions; Orthogonality of the sine and cosine functions; the Fourier series and Euler’s equations
    §2 Fourier sine and cosine series
    §3 introduction to partial differential equations: what is a partial differential equation; kinds of partial differential equations; why partial differential equations are useful; how to solve a partial differential equation; the decline of the general solution
    §4 the vibrating string: separation of variables: the vibrating string; separation of variables; separation of variables solution of the vibrating string problem
    §5 superposition interpretation of the vibrating string: the vibrating string as a sum of simple vibrations §6 the heat equation and separation of variables: heat flow in a rod; solving the heat equation by separation of variables §7 Laplace’s equation inside a circle: the Laplacian; Laplace’s equation; Laplace’s equation inside a circle

    Appendix: complex numbers and complex-valued functions

    Bij elke paragraaf of rubriek horen, in applicatie van de gegeven theorie, enkele vraagstukken, waarvoor aanwijzingen worden gegeven om deze op te lossen. De oplossingen van de even genummerde vraagstukken worden op het eind van het boek (answers to problems) gegeven. 

    - bespreking van Farlow's « An Introduction to Differential Equations and their applications »

    In het Voorwoord stelde de auteur zijn werk als volgt voor: 

    ... The book is intended for use in a beginning one-semester course in differential equations. It is designed for students in pure and applied mathematics who have a working knowledge of algebra, trigonometry and elementary calculus. The main feature of this book lies in its exposition. The explanation of ideas and concepts are given fully and simply in a language that is direct and almost conversational in tone. Perhaps in no other college mathematics course is the interaction between mathematics and the physical sciences more evident than in differential equations, and for that reason I have tried to exploit the reader’s physical and geometrical intuition.

    At one extreme, it is possible to approach the subject on a highly rigorous ‘lemma-theorem-corollary” level, which, for a course like differential equations, squeezes out the life-blood of the subject, leaving the student with very little understanding of how differential equations interact with the real world. At he other extreme, it is possible to wave away all the mathematical subtleties until neither the student nor the instructor knows what’s going on. The goal of this book is to balance mathematical rigor with intuitive thinking.

    De benadering volgt ontegensprekelijk dezelfde didactische lijn zoals uitgestippeld door Morris Kline. Vooreerst wordt een te streng wiskundig niveau vermeden, waardoor de relatie met de dagdagelijkse werkelijkheid zou verloren gaan en anderzijds wordt beroep gedaan op de aangeboren meetkundige intuïtie van de student. Het is zeker niet toevallig dat de auteur het in de proloog o.m. heeft over de schommelingen van "galloping Gerrie", een hangbrug, die het wegens windresonantie op 7 november 1940 af liet weten, over de "struggle for existence" van dieren en planten, het biologisch evenwicht en de differentiaalvergelijking van Vito Volterra, over de weersvoorspellingen en Edward Lorenz en de chaostheorie... Een uiterste verscheidenheid van problemen en vraagstukken, die één gemeenschappelijke noemer hebben: differentiaalvergelijkingen.      
     

    ...The book covers the standard material taught in beginning differential equations courses, with the exceptions of chapters 7 and 8, where I have included optional sections relating to chaotic dynamical systems. 

    De behandelde leerstof stemt overeen met het klassieke leerprogramma voor beginnende bachelors behalve dan de hoofdstukken 7 (differentie-vergelijkingen) en 8 (niet-lineaire differentiaalvergelijkingen en chaos). Deze hoofdstukken blijken echter van zeer groot belang te zijn voor de theoretische biologie en zijn in feite voor een moderne bioloog of bio-ingenieur onontbeerlijk. 

    Verder preciseerde de auteur:     
     

    ...One of the most important aspects of any mathematics text is the problem sets. The problems in this book have been accumulated over 25 years of teaching differential equations and have been written in a style that, I hope, will pique the student’s interest. Because not all material can or should be included in a beginning textbook, some problems are placed within the problem sets that serve to introduce additional topics. Often a brief paragraph is added to define relevant terms. These problems can be used to provide extra material for special students or to introduce new material the instructor may wish to discuss. Throughout the book, I have included numerous computational problems that will allow the students to use computer software, such as DERIVE, MATHEMATICA, MATHCAD, MAPLE....

    Ten einde een te grote omvang van het werk te vermijden, was het echter noodzakelijk bepaalde onderwerpen, die normaliter als "theorie" behandeld worden, in te lassen als "vraagstukken" waarbij enkele nuttige wenken worden gegeven voor hun oplossing. Het is aan de docent om uit te maken welke onderwerpen en vraagstukken hij verder wil uitdiepen. Waar nodig verwijst de auteur naar "Additional Readings".
    Zo wordt in hoofdstuk 8 §4 "chaos, Poincaré sections and strange attractors" verwezen naar de bestseller « Does God play dice? » (2) van Ian Stewart (Blackwell, -1989-), naar « Chaotic Vibrations » van Francis Moon (Wiley, -1987-) en naar « Differential Equations: a dynamical systems approach » van J.H. Hubbard en B.H. West (Springer, -1991-). 

    Ofschoon aangekondigd als een leerboek bestemd voor een college van een semester, is het natuurlijk onmogelijk de materie behandeld in het boek in de voorziene tijdspanne te doceren of te verwerken, wat de auteur overigens ook toegeeft: 

    ... Since one cannot effectively cover all nine chapters of this book during a one-semester course, the following dependence of chapters may be useful in organizing a course of study. Normally, one should think of this text as one-semester book although by covering all the material and working through a sufficient number of problems, it could be used for a two-semester course. I often teach an introductory differential equations course for students in engineering and science. In that course I cover the first three chapters on first and second order equations, followed by chapter 5 (the Laplace transform), chapter 6 (systems), chapter 8 (nonlinear equations) and part of chapter 9 (partial differential equations)....

    Naar mijn gevoelen is dit voortreffelijk leerboek, wegens de grote verscheidenheid van de behandelde onderwerpen, zeer geschikt voor chemici, biologen en bio-ingenieurs. Een gerechtvaardigde kritiek is het voorkomen van vele zetfouten in het boek. Er bestaat echter gelukkig een webstek die deze signaleert en verbetert: 

    http://www.math.umbc.edu/~rouben/2008-09-math225/errata.html

    Voor wie een globaal overzicht van het domein der differentiaalvergelijkingen en hun moderne toepassingen, inclusief het computationele luik, op prijs stelt, is Farlow's boek ongetwijfeld een must.

    04-02-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:morris kline, calculus, stanley farlow,
    05-02-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 3.6 Leerboeken Analyse voor chemici en bio-ingenieurs (II)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 3 "Algemene Wiskunde voor bachelors")

    § 3.6 Leerboeken Analyse voor chemici en bio-ingenieurs (II)

    Enkele decennia terug was het domein der partiële differentiaal vergelijkingen nog voorbehouden materie voor fysici en mathematici (1) . Chemici of biologen, die insgelijks geconfronteerd werden met dergelijke vergelijkingen waren verplicht beroep te doen op leerboeken en monografieën, die bestemd waren voor fysici of mathematici en wel op master of graduate niveau zoals bvb Arthur Webster's « Partial Differential Equations of Mathematical Physics » (2) . Er was dus nood aan een specifieke monografie die ook toegankelijk was voor bachelors inclusief chemici of bio-ingenieurs en die uiteraard op de practijk diende gericht te zijn. Ik meen nu dat Stanley Farlow's boek « Partial Differential Equations for Scientists and Engineers » aan deze eisen voldoet. 

    Dat partiële differentiaalvergelijkingen ook voor bio-wetenschappers (inclusief artsen en apothekers) erg interessant kunnen zijn, wordt aangetoond door het recente werk « Differential Equations and Mathematical Biology » van Jones en Sleeman.
      



    III- Farlow's « Partial Differential Equations for Scientists and Engineers »

    Farlow's « Partial Differential Equations for Scientists and Engineers » verscheen in 1982 bij Wiley en is van oudere datum dan zijn « An Introduction to Differential Equations with applications and their applications » (zie cursiefje §3.5). Dit werk dat een 400 pagina's telt, wordt nog altijd erg geapprecieerd door wetenschappers die eerder gericht zijn op de praktijk en die minder opgezet zijn met theoretische ontboezemingen.

    Voor hen telt alleen: "Hoe los ik het praktisch probleem op?" en dit boek beantwoordt volkomen aan hun eisen. Het boek is ingedeeld in 4 delen en 47 "lessons" of paragrafen:

    - Part 1 « Introduction »

    §1 introduction to partial differential equations: what are PDE’s?; why are PDE’s useful?; how do you solve a Partial Differential Equation? kinds of PDE’s; notes: classification diagram for PDE’s; problems; other reading

    - Part 2 « Diffusion Type Problems »

    §2 diffusion-type problems (parabolic equations): a simple heat-flow experiment; the mathematical model of the heat-flow experiment –the heat equation-; more diffusion-type equations; notes; problems; other reading
    §3 boundary conditions for diffusion-type problems: type 1 boundary conditions; type 2 boundary conditions: type 3 boundary conditions; notes; problems; other reading
    §4 derivation of the heat equation: derivation of the heat equation -mean value theorem-; problems; other reading
    §5 separation of variables: overview of separation of variables; separation of variables steps: step1, step 2, step 3; notes; problems; other reading
    §6 transforming non homogeneous boundary conditions in homogeneous ones: transforming time varying boundary conditions to zero boundary condition; notes; problems; other reading
    §7 solving more complicated problems by separation of variables: heat-flow problem with derivative boundary conditions; notes; problems; other reading
    §8 transforming hard equations into easier ones: transforming a heat-flow problem with lateral heat loss into an insulated problem;; notes; other reading
    §9 solving non homogeneous PDE’s (eigenfunction expansions): solution by the eigenfunction expansion method; solution of a problem by the eigenfunction-expansion method; notes; problems; other reading §10 integral transforms (sine and cosine transforms): the spectrum of a function; solution of an infinite-diffusion problem via the sine transform; interpretation of the solution; problems; other reading
    §11 the Fourier series and transform: discrete frequency spectrum of a periodic function; the Fourier transform; notes; problems; other reading
    §12 the Fourier transform and its application to PDE’s: useful properties of the Fourier transform; example of a convolution of two functions; solution of an initial-value problem; notes; problems; other reading
    §13 the Laplace transform: properties of the Laplace transform; definition of finite convolution; heat conduction in a semi infinite medium; notes; problems; other reading
    §14 Duhamel’s principle: heat flow wthin a rod with temperature fixed on the boundaries; the importance of Duhamel’s principle; notes; problems; other reading
    §15 the convection term ux in diffusion problems: Laplace transform solution to the convection; notes; problems; other reading 

    - Part 3 « Hyperbolic Type Problems »

    §16 the one dimensional wave equation (hyperbolic equations): vibrating string problem; intuitive interpretation of the wave equation; notes; problems; other reading
    §17 the D’Alembert solution of the wave equation: D’Alembert’s solution to the one-dimensional wave equation; examples of the D’Alembert solution; notes; problems; other reading
    §18 more on the d’Alembert solution: the space-time interpretation of D’Alembert’s solution; solution of the semi-infinite string via the D’Alembert formula; notes; problems; other reading
    §19 boundary conditions associated with the wave equation: controlled endpoints; force given on the boundaries; elastic attachment on the boundaries; notes; problems; other reading
    §20 the finite vibrating string (standing waves): separation-of-variables solution to the finite vibrating string; notes; problems; other reading
    §21 the vibrating beam (fourth order PDE): the simply supported beam; notes; problems; other reading §22 dimensionless problems: converting a diffusion problem to dimensionless form; example of transforming a hyperbolic problem in dimensionless form; notes; problems; other reading
    §23 classification of PDE’s (canonical form of the hyperbolic equation): examples of hyperbolic, parabolic and elliptic equations; the conical form of the hyperbolic equations; notes; problems
    §24 the wave equation in two and three dimensions (free space): waves in three dimensions; two-dimensional wave equation; notes; problems; other reading
    §25 the finite Fourier transforms (sine and cosine transforms): examples of the sine transform; properties of the transforms; solving problems via finite transforms; notes; problems; other reading
    §26 superposition (the backbone of linear systems): superposition used to break an initial boundary value problem into two simpler problems; separation of variables and integral transforms as superpositions; notes; problems; other reading
    §27 first-order equations (method of characteristics): general strategy for solving the first-order equation; note; problems; other reading
    §28 nonlinear first-order equations (conservation equations): derivation of the conservation equation; conservation equation applied to the traffic problem; the nonlinear initial-value problem; notes; problems; other reading 
    §29 systems of PDE’s: solution of the linear system ut + Aux = 0 ; notes; problems; other reading
    §30 the vibrating drumhead (wave equation in polar coordinates): solution of the Helmholtz eigenvalue problem; interpretation of J0’s; notes problems; other reading

    - Part 4 « Elliptic Type Problems »

    §31 the Laplacian (an intuitive description): interpretation of ∇2 in two dimensions; intuitive meanings of some basic laws of physics; changing coordinates; notes; problems; other readings
    §32 general nature of boundary-value problems: steady-state problems; factoring out the time component in hyperbolic and parabolic problems; the three main types of boundary conditions in boundary-value problems; problems; other reading
    §33 interior Dirichlet problem for a circle: observations on the Dirichlet solution; Poisson integral formula; notes; problems; other reading
    §34 the Dirichlet problem in an annulus: product solutions to Laplace’s equation; worked problems for the Dirichlet problem in an annulus; exterior Dirichlet problem; notes; problems; other reading
    §35 Laplace’s equation in spherical coordinates (spherical harmonics): special cases of the Dirichlet problem; notes; problems; other reading
    §36 a non-homogeneous Dirichlet problem (Green’s functions): potentials from point sources and sinks; Poisson’s equation inside a circle; finding the potential response;; steps for finding the solution; notes; problems; other reading 

    - Part 5 « Numerical and Approximate Methods »

    §37 numerical solutions (elliptic problems): finite-difference approximations; notes; problems; other reading
    §38 an explicit finite-difference method: the explicit method for parabolic equations; notes; problems; other reading
    §39 an implicit finite-difference method (Crank-Nicolson method): the heat-flow problem solved by an implicit method; problems; other reading
    §40 analytic versus numerical solutions: meaning of analytical solutions; meaning of numerical solutions; comparing numerical and analytical solutions; parameter identification in biology; problems; other reading
    §41 classification of PDE’s (parabolic and elliptic equations): reducing parabolic equations to canonical form; transforming the parabolic equation uxx + 2uxy + uyy = 0 into canonical form; reducing elliptic equations to canonical form; changing the equation y2uxx + x2uyy = 0 to canonical form; problems; other reading
    §42 Monte Carlo methods (an introduction): evaluating an integral; random numbers; notes; problems; other reading
    §43 Monte Carlo solutions of partial differential equations: how tour du wino is played; reason for playing tour du wino; notes; problems; other reading
    §44 Calculus of variations (Euler-Lagrange equations): minimizing the general functional; notes; problems; other reading 
    §45 variational methods for solving PDE’s (method of Ritz): method of Ritz for minimizing functions; notes; problems; other reading
    §46 perturbation method for solving PDE’s: perturbation solution of the nonlinear equation nabla2u + u2 = 0; problems; other reading
    §47 conformal-mapping solution of PDE’s : conformal mappings and complex functions; definition of conformal mapping; notes; problems; other reading

    Answers to selected problems

    - Appendix 1: Integral Transform Tables

    - Appendix 2: PDE crossword puzzle

    - Appendix 3: Laplacian in different coordinate systems

    - Appendix 4: Types of Partial Differential Equations

    - een bespreking van « Partial Differential Equations for Scientists and Engineers »

    Bij het schrijven van dit werk had Stanley Farlow in de eerste plaats een bepaald doelpubliek (fysici en ingenieurs) voor ogen, want op de achterkaft van het werk kon men lezen: 

    ...Most physical phenomena, whether in the domain of fluid dynamics, electricity, magnetism, mechanic, optics or heat flow, can be described in general by partial differential equations. Indeed such equations are crucial to mathematical physics. Although simplifications can be made that reduce these equations to ordinary differential equations, nevertheless the complete description of physical systems resides in the general area of partial differential equations.

    This highly useful text shows the reader how to formulate a partial differential equation from the physical problem (constructing the mathematical model) and how to solve the equation (along with initial and boundary conditions).

    Written for advanced undergraduate and graduate students, as well as professionals working in the applied sciences, this clearly written book offers realistic, practical coverage of diffusion-type problems, hyperbolic-type problems, elliptic-type problems and numerical and approximate methods. Each chapter contains a selection of relevant problems (answers are provided) and suggestions for further reading...


    Aan de reacties van de commentatoren op Amazon bvb, was duidelijk te merken dat velen ingenomen waren (zijn) met dit boek. Een ingenieur (J. Merino) schrijft dienaangaande:

    ...As an engineer I want to solve problems which eventually means to solve the mathematical equations, (PDE's in this case), which explain the physical models behind the real-world problems, and I think, this book is the fastest and easiest way to learn how to solve those PDE's.

    No interminable intensive mathematical demonstrations and proofs of "2+2=4", just the way I must follow to solve PDE's, all methods based in a very intuitive, yet not rigorous, approaching. I suppose a mathematician will not like this book because of the too frivolous treatment of the subject, but for me is PERFECT!

    I usually solve PDE's with MATLAB and to be honest I don't have any idea about the way the program does it, so why should I be worried about the "recipes" Mr. Farlow gives me to do the same, I trust him, and I always can get a more advance text the day I want to go more deeply into the subject.

    The introduction to "Monte Carlo", "Perturbation" and "Variations" methods in the final chapters are genial
    ...

    Ook in de bio-wetenschappen zijn partiële differentiaalvergelijkingen en hun oplossingen van zeer groot belang. Uiteraard heeft dat te maken met het feit dat elk biologisch proces bepaald wordt door een groot aantal parameters of variabelen en derhalve zal voeren naar partiële differentiaalvergelijkingen.
     
     

    (

    wordt voortgezet)

    IV- Jones en Sleeman's « Differential Equations and Mathematical Biology »

    Voor biowetenschappers is « Differential Equations and Mathematical Biology » van Jones en Sleeman (Chapman & Hall, -2003-), dat zich op hetzelfde niveau situeert als Farlow's boek een zeer nuttige aanvulling. Het werk beperkt zich echter tot de biologische toepassingen van gewone en partiële differentiaalvergelijkingen.  

    Voor de biowetenschapper de studie van differentaalvergelijkingen, inclusief de partiële differentiaalvergelijkingen, -ik zou durven zeggen vooral van partiële differentiaal vergelijkingen- onvermijdelijk geworden. Het is dan ook niet verwonderlijk dat hieromtrent een specifieke literatuur ontstaan is. 

    De monografie van D.S. Jones en B.D. Sleeman met de veelzeggende titel « Differential Equations and Mathematical Biology » telt nog geen 300 pagina's, werd uitgegeven Chapman & Hall/ CRC en behoort tot de "Mathematical Biology and Medicine Series". 

    Ter verantwoording van het boek schreef de editor: 

    ...The conjoining of mathematics and biology has brought about significant advances in both areas, with mathematics providing a tool for modelling and understanding biological phenomena and biology stimulating developments in the theory of nonlinear differential equations. The continued application of mathematics to biology holds great promise and in fact may be the applied mathematics of the 21st century.

    Differential Equations and Mathematical Biology provides a detailed treatment of both ordinary and partial differential equations, techniques for their solution, and their use in a variety of biological applications. The presentation includes the fundamental techniques of nonlinear differential equations, bifurcation theory, and the impact of chaos on discrete time biological modelling. The authors provide generous coverage of numerical techniques and address a range of important applications, including heart physiology, nerve pulse transmission, chemical reactions, tumour growth, and epidemics.

    This book is the ideal vehicle for introducing the challenges of biology to mathematicians and likewise delivering key mathematical tools to biologists. Carefully designed for such multiple purposes, it serves equally well as a professional reference and as a text for coursework in differential equations, in biological modelling, or in differential equation models of biology for life science students.

    Ziehier nu een overzicht van de inhoud van het boek zoals weergegeven door de inhoudstafel:

    Chapter 1 « Introduction »

    §1 Population growth
    §2 Administration of drugs
    §3 Cell division
    §4 Differential equations with separable variables
    §5 General properties
    §6 Equations of the homogeneous type
    §7 Linear differential equations of the first order
    §8 Notes 

    Chapter 2 « Linear Ordinary Differential equations with Constant Coefficients »

    §1 Introduction
    §2 First-order linear differential equations
    §3 Linear equations of the second order
    §4 Finding the complementary function
    §5 Determining a particular integral §6 Forced oscillations
    §7 Differential equation of order n
    §8 Uniqueness 

    Chapter 3 « Simultaneous Equations with Constant Coefficients »

    §1 Simultaneous equations of the first order
    §2 Replacement of one differential equation by a system
    §3 The general system
    §4 The fundamental system
    §5 Matrix notation
    §6 Initial and boundary value problems
    §7 Solving the inhomogeneous differential equation
    §8 Appendix : symbolic computation 

    Chapter 4 « Modelling Biological Phenomena »

    §1 Introduction
    §2 Heart beat
    §3 Blood flow
    §4 Nerve impulse transmission
    §5 Chemical reactions
    §6 Predator-prey models
    §7 Notes 

    Chapter 5 « First-order Systems of Ordinary Differential Equations »

    §1 Existence and uniqueness
    §2 Epidemics
    §3 The phase plane
    §4 Local stability
    §5 Stability
    §6 Limit cycles
    §7 Forced oscillations
    §8 Appendix : existence theory
    §9 Appendix : computing trajectories 

    Chapter 6 « Mathematics of Heart Physiology »

    §1 The local model
    §2 The threshold effect 
    §3 The phase plane analysis and the heart beat model
    §4 Physiological considerations of the heart beat cycle
    §5 A model of the cardiac pacemaker
    §6 Notes 

    Chapter 7 « Mathematics of Nerve Impulse Transmission »

    §1 Excitability and repetitive firing
    §2 Travelling waves
    §3 Qualitative behaviour of travelling waves
    §4 Notes 

    Chapter 8 « Chemical Reactions »

    §1 Wave fronts for the Belousov-Zhabotinskii reaction
    §2 Phase plane analysis of Fisher’s equation
    §3 Qualitative behaviour in the general case
    §4 Notes 

    Chapter 9 « Predator and Prey »

    §1 Catching fish
    §2 The effect of fishing
    §3 The Volterra-Lotka model 

    Chapter 10 « Partial Differential Equations »

    §1 Characteristics for equations of the first order
    §2 Another view of characteristics
    §3 Linear partial differential equations of the second order
    §4 Elliptic partial differential equations
    §5 Parabolic partial differential equations
    §6 Hyperbolic partial differential equations
    §7 The wave equation
    §8 Typical problems for the hyperbolic equation
    §9 The Euler-Darboux equation 

    Chapter 11 « Evolutionary Equations »

    §1 The heat equation
    §2 Separation of variables
    §3 Simple evolutionary equations
    §4 Comparison theorems
    §5 Notes 

    Chapter 12 « Problems of Diffusion »

    §1 Diffusion through membranes
    §2 Energy and energy estimates
    §3 Global behaviour of nerve impulse transmissions
    §4 Global behaviour in chemical reactions
    §5 Turing diffusion driven instability and pattern formation
    §6 Finite pattern forming domains
    §7 Notes 

    Chapter 13 « Bifurcation and Chaos »

    §1 Bifurcation
    §2 Bifurcation of a limit cycle
    §3 Discrete bifurcation
    §4 Chaos
    §5 Stability
    §6 The Poincaré plane
    §7 Averaging
    §8 Appendix : programs 

    Chapter 14 « Growth of Tumours »

    §1 Introduction
    §2 A mathematical model of tumour growth
    §3 A spherical tumour
    §4 Stability
    §5 Notes 

    Chapter 15 « Epidemics »

    §1 The Kermack-McKendrick model
    §2 Vaccination
    §3 An incubation model
    §4 Spreading in space 

    - een bespreking van Jones en Sleeman's « Differential Equations and Mathematical Biology »


    (wordt voortgezet)

    ----------------------------------------------
    (1) zie bvb:
     

    (2)
     

    05-02-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:partiële differentiaalvergelijkingen, stanley farlow
    06-02-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 3.7 Precalculus en Calculus met Earl Swokowski
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk 3 "Algemene Wiskundige Analyse voor bachelors")

    § 3.7 Precalculus en Calculus met Earl Swokowski


    Een leergang "Gewone Calculus" omvat heden doorgaans een voorbereidend gedeelte tot de eigenlijke Calculus, dat Precalculus genoemd wordt en dat diverse hoofdstukken uit de klassieke algebra en trigonometrie bevat. Dit voorbereidend deel bleek na het fameuze "New Math Experiment" absoluut noodzakelijk want het ontbrak de nieuwe generatie studenten duidelijk aan parate kennis.
     
    Eind de jaren tachtig, verscheen dan ook Swokowski's « Algebra and Trigonometry with Analytical Geometry » en « Calculus ». Eerstgenoemde titel moet als een Precalculus-boek beschouwd worden. Beide boeken, die in werkelijkheid één geheel vormen, kenden een enorm succes en beleefden vele herdrukken. Ze werden trouwens ook in het Frans vertaald en kenden ook in Europa een groot succes:

    Voor het Precalculus deel was dat: « Algèbre et Trigonométrie avec Géométrie analytique » (Earl Swokowski et Jeffery Cole De Boeck traduction de la 9ème édition américaine -1998-); voor het Calculus- deel: « Analyse -5ème édition » (Earl Swokowski De Boeck traduction de la 5ème édition américaine -1995-).

    Voor een ganse groep wetenschappers, waaronder chemici, geologen, biologen, farmaceuten, … , die geen diepgaande cursus Analyse behoeven, en die het eerder moeten hebben van parate kennis, is Swokowski nu werkelijk ideaal, omdat deze leerboeken erg naar de praktijk toe gericht zijn.

    1° bespreking van Swokowski « Algèbre et Trigonométrie avec Géométrie analytique »

    De twaalfde Engelstalige editie van dit werk draagt sinds 2001 als titel « Precalculus –functions and graphs- » en is gedeeltelijk in te zien op Google.

    Uiteraard dekt de nieuwe titel veel beter de inhoud, want het gaat hier niet over een studieboek “algebra” en (of) “trigonometrie” maar wel over een precalculus-boek.

    Precalculus is, zoals ik al hierboven heb aangeduid, in de USA de gebruikelijke term om de wiskunde aan te duiden, die nodig is ter voorbereiding van de eigenlijke calculus. Precalculus is in wezen een recapitulatie van die gedeelten van de algebra, de trigonometrie en de analytische meetkunde, die van belang zijn voor het ontwikkelen van de eigenlijke calculus.

    Swokowski gaf dit overigens zeer duidelijk aan:

    … Ce livre propose les fondements mathématiques de l’algèbre, de la trigonométrie ainsi que de la géométrie analytique nécessaires à l’étudiant qui entend poursuivre sa formation au niveau du calcul différentiel et intégral dans les universités, des écoles d’ingénieurs ou toute autre école spécialisée. La caractéristique principale de cet ouvrage est un excellent bagage théorique associé à des applications pratiques dans les domaines des sciences, de l’ingénierie et de divers autres domaines de la vie courante…

    Naar Europese normen blijkt het niveau van dit boek niet diepgaand genoeg te zijn voor bvb fysici en burgerlijke ingenieurs, maar het peil is zeker voldoende voor de andere wetenschappers.

    Zo schrijft Prof. Manuel Ojanguren van het Institut de Mathématiques van de Universiteit van Lausanne in een “Préface” van de Franstalige editie het volgende:

    … En feuilletant ce livre le Mathématicien risque de froncer les sourcils. Il dira que la définition d’angle n’est pas formalisée, que la construction des nombres complexes est naïve et qu’il y a des théorèmes sans démonstration. Le fait est que ce livre n’a pas été écrit pour le 0,0001 % d’êtres humains qui font des mathématiques leur raison de vivre. Il s’adresse surtout à ceux qui (persuadés dès l’âge le plus tendre que les mathématiques sont une forme extravagante de masochisme) risquent de ne jamais profiter de leur utilité.

    En le lisant, ils apprendront plusieurs choses. Tout d’abord –et cela ne devrait pas chagriner le Mathématicien- que les mathématiques, dans notre monde, sont omniprésentes. Elles interviennent dans l’estimation du poids des baleines, dans la cure des calculs rénaux, dans le placement de ses économies et dans quelques milliers d’autres situations, bien illustrées dans les exercices. Ensuite ils apprendront trois vérités fondamentales: que certains problèmes ont plusieurs solutions, que certains problèmes n’ont pas de solution et que, pour résoudre le même problème, il y a plusieurs méthodes. Finalement, pour peu qu’ils se donnent la peine de faire les exercices, ils apprendront à se débrouiller dans les calculs et à manier des unités de mesure, des ordres de grandeur, des graphiques et des calculatrices.

    Bien sûr, les formules utilisés dans les problèmes de physique, de chimie, ou de biologie ne sont pas démontrées et ont parfois l’air de tomber du ciel mais, si cela trouble le Mathématicien, je vais lui faire un aveu. J’ai gagné mes premiers sous en calculant, pour un ingénieur, les fréquences propres d’une barre encastrée et tendue. Eh bien! au lieu d’étudier les principes fondamentaux de la théorie de l’élasticité, j’ai cherché dans un manuel de physique la formule qu’il me fallait, j’ai fait les calculs et je les ai envoyés à mon ingénieur, accompagnés d’une facture. Cela me disqualifie comme lanceur de première pierre.

    Pour terminer, quelques aspects didactiques réjouissants: pas de verbiage sur l’ensemble vide, pas d’élucubrations sur la dépendance linéaire du vecteur nul, pas de bluff avec ses structures abstraites dont on ne donnerait que deux exemples. En somme aucune des monstruosités qui se sont incrustées dans les programmes de nos écoles. En voyant cela, le Mathématicien cesse de froncer les sourcils.

    Samengevat, het boek is opgebouwd met onvoldoende wiskundige gestrengheid en is te sterk praktijk gericht, punten, waaraan vele mathematici zich zullen storen. Maar zoals Prof. Ojanguren fijntjes laat opmerken: het doelpubliek is niet zozeer de wiskundige maar wel de wetenschapper, die zich voorbereidt op een naar de praktijk gerichte calculuscursus.

    Het boek omvat 11 hoofdstukken, die achtereenvolgens handelen over:

    Enkele fundamentele concepten van de algebra (reële getallen, machten en wortels, algebraïsche vormen, breukvormen)

    De gelijkheden (vergelijkingen) en ongelijkheden (vergelijkingen van eerste en tweede graad, complexe getallen)

    De functies en hun grafische voorstelling (rechthoekige coördinaten, grafische voorstelling van vergelijkingen, van de vergelijking van de rechte, het begrip functie, grafische voorstelling van functies, van de functie van de tweede graad, algebraïsche, transcendente en samengestelde functies, inverse functies en

    De polynomiale en rationale functies (polynomiale functies van hogere graad, deling van een polynomiale functie door x - c, nulpunten van een polynomiale functie, rationale functies)

    De exponentiële en logaritmische functies (definitie, eigenschappen en grafische voorstelling van exponentiële functies, de natuurlijke exponentiële functie, definitie en grafische voorstelling van logaritmische functies, natuurlijke en decimale logaritmische functie, eigenschappen van logaritmen, exponentiële en logaritmische vergelijkingen)

    De trigonometrische functies (trigonometrische definitie van een hoek of argument, trigonometrische functies van hoeken of argumenten, trigonometrische functies van reële getallen, getalwaarden van trigonometrische functies, grafische voorstelling van trigonometrische sinus- en cosinusfuncties, grafische voorstelling van de supplementaire functies)

    De analytische trigonometrie (trigonometrische identiteiten, trigonometrische vergelijkingen, de som en verschilformules, formules voor multipele argumenten, transformatieformules van Simpson en hun gebruik, inverse trigonometrische functies)

    Enkele toepassingen van de trigonometrie (sinusregel, cosinusregel, trigonometrische voorstelling van complexe getallen, formule van De Moivre en nde wortels uit complexe getallen, definitie van vector, optellen en aftrekken van vectoren, scalair product van twee vectoren)

    De stelsels van vergelijkingen en ongelijkheden (algemeenheden over stelsels van vergelijkingen, lineaire stelsels met twee onbekenden, lineaire stelsels met meer dan twee onbekenden, definitie van matrix, eigenschappen van matrices, partiële breuksplitsing, stelsels van ongelijkheden, lineaire programmatie, matrixalgebra, inversie van een matrix, definitie en eigenschappen van determinanten)

    10° Rijen, reeksen en probabiliteit (niet-beperkte rijen en somnotatie, rekenkundige en meetkundige reeksen, wiskundige inductie, permutaties, eenvoudige permutaties en combinaties, probabiliteit, binomium- stelling)

    11° De analytische meetkunde (definitie van analytische meetkunde, definitie en eigenschappen van parabolen, ellipsen, hyperbolen, vlakke krommen en parametrische vergelijkingen en grafische voorstelling, polaire coördinaten en grafische voorstelling van polaire functies, polaire vergelijkingen van kegelsneden)

    2°  bespreking van Swokowski's « Analyse -5ème édition »

    Dit erg lijvige boek van meer dan 1050 pagina’s was de Franse vertaling van Swokowski's « Calculus 5th edition », die dateert van 1991. " Calculus 5th edition " besloeg 1159 pagina's en omvatte zowel Calculus I (single variable calculus) als Calculus II (more variables calculus).

    In 1994 zal echter « Calculus 6th edition » verschijnen, een kanjer van 1408 pagina's. Deze laatste editie verschilde met de voorgaande door het introduceren van de computer/calculator technologie. 

    Bij de uiteenzetting en het oplossen van vraagstukken, wordt in deze editie al gebruik gemaakt van de gewone wetenschappelijke calculator. Op deze wijze wordt het gebruik van de calculator bij het oplossen van problemen aangeleerd. Dit gebruik, dat zekere gevaren inhoudt, moet inderdaad oordeelkundig gebeuren. De eerste negen hoofdstukken hebben betrekking op Calculus I, de zes volgende op Calculus II. 

    Bij de basistekst " Calculus 6th" horen nu enkele nuttige ancillae als bvb : « Student Solutions Manual Volume I, ISBN: 0-534-93628-8 (55 $ -320 pages-) Volume II, ISBN: 0-534-93629-6 (53 $ -240 pages-) » en « Study Guide Volume I, ISBN: 0-534-93626-1 Volume II, ISBN: 0-534-93627-X ». Let wel dat de basistekst "Calculus 6th " al te verkrijgen was voor een kleine 120 $.

    De Franse versie van " Calculus 5th " was van de hand Micheline Citta verscheen voor het eerst in 1993 en zal op zeer korte tijd een reeks herdrukken beleven namelijk in 1995, 1997 en 2000, een duidelijk bewijs dat betreffend werk aansloeg en aan een reële nood beantwoordde. Bij een bezoek aan de “Librairie Agora”, een in Luik gelegen boekhandel, viel ik toevallig op dit werk en onmiddellijk wist ik dat dit boek hét Leerboek was, waarnaar ik sinds 1958 vergeefs had gezocht.

    In een Voorwoord gericht aan de student, schreef de auteur Earl Swokowski volgende tekst:

    .. C’est dans l’étude des problèmes liés au mouvement que le calcul infinitésimal prend naissance au dix-neuvième siècle. Si l’algèbre et la trigonométrie suffisaient à découvrir les caractéristiques d’un mouvement rectiligne ou circulaire à vitesse constante, l’analyse s’avère indispensable lorsque la vitesse varie ou que la trajectoire est moins régulière. Le mouvement ne peut être décrit soigneusement sans une définition précise de la vitesse (taux de variation de la distance par rapport au temps) et de l’accélération (taux de variation de la vitesse). Ces définitions sont intimement liées à l’un des concepts fondamentaux de l’analyse infinitésimale: la dérivée.

    Loin des problèmes de physique qui lui ont donné naissance, l’analyse infinitésimale montre sa puissance et souplesse dans des domaines très divers. Voici quelques champs d’application modernes de la notion de dérivée: l’étude de la croissance des bactéries d’une culture, la prévision de l’issue d’une réaction chimique, la mesure de changement instantané dans l’intensité du courant électrique, la description du comportement des particules atomiques, l’étude de la régression d’une tumeur traitée par radiations, la prévision de gains ou de pertes en économie, l’examen des systèmes oscillants en mécanique.

    La dérivée est un outil essentiel dans la résolution des problèmes de maximums et de minimums comme par exemple, déterminer les dimensions de la boîte la moins chère de volume fixé, calculer la plus longue trajectoire possible d’un projectile, déterminer l’intensité du trafic la plus sûre sur un pont, fixer le nombre de puits à forer dans une zone pétrolifère, trouver le point le plus éclairé entre deux sources lumineuses ou maximiser le profit qu’une entreprise retire de la production d’un bien. Les mathématiciens emploient encore la dérivée pour déterminer la pente de la tangente à une courbe ou pour obtenir le graphique de fonctions compliquées.

    Le calcul des aires de régions à frontières courbes est à la base d’un autre concept fondamental de l’analyse: l’intégrale définie. Les domaines d’application des intégrales définies ne sont pas moins nombreux ni moins variés que ceux de la dérivée. Citons la recherche du centre de masse et du moment d’inertie d’un solide, le calcul du travail requis pour envoyer une sonde spatiale sur une autre planète, l’estimation du débit sanguin dans les artères, la prévision de l’amortissement d’un matériel de fabrication, et l’interprétation de la quantité diluée d’un colorant impliqué dans un test physiologique par trace. En mathématiques, l’intégrale définie sert à calculer l’aire d’une surface courbe, le volume d’un solide ou la longueur d’une courbe.

    Les notions de dérivée et d’intégrale définie reposent sur celle de limite. C’est par elle que l’analyse se démarque des mathématiques élémentaires. Indépendamment l’un de l’autre, Isaac Newton (1642-1727) et Gottfried Wilhelm Leibniz (1646-1716) ont établi les liens entre les dérivées et les intégrales et sont pour cela reconnus comme les pères de l’analyse, mais depuis eux, de nombreux autres mathématiciens ont contribué à son développement.

    Les domaines d’applications cités ne sont que quelques-uns de ceux abordés dans cet ouvrage et il n’est pas possible de les étudier tous d’autant plus que tout avancement technologique en fait découvrir des nouveaux. Quelque soit votre spécialité, l’analyse infinitésimale y est certainement présente en tant que telle ou à titre d’outil. Peut-être serez-vous le promoteur d’une nouvelle application de cette branche de mathématiques!

    En inderdaad, Analyse is voor iedere wetenschapper onontbeerlijk. Het is onmogelijk wetenschap te bedrijven zonder een gedegen kennis van deze tak van de Wiskunde. Het is immers een zeer veel gebruikt gereedschap bij het oplossen van wetenschappelijke problemen allerhande. Dit wist ik al sinds de Cadettenschool, waar “de Muis” ons deze waarheid als het ware ingebrand had. Het was deze waarheid, die mij langs vele omwegen (zie de volgende cursiefjes over Analyse) tot het boek van Swokowski geleid had.

    Ook een wiskundeleraar als Henk Pfaltzgraff ( zie cursiefje “ Over boekencollecties en uitgevers (2) ”) was en is erg enthousiast over het werk van Swokowski want hij heeft over het prachtige en dikke boek van Swokowski (zesde editie van 1998) en citeert insgelijks in vrije vertaling Swokowski in zijn Voorwoord van Spijker 4:

    … Calculus is een van de schitterende creaties van de menselijke geest. Het combineert analytische en meetkundige ideeën tot een machtig stuk gereedschap bij de oplossing van problemen. Hoewel calculus oorspronkelijk opgezet werd voor de aanpak van natuurkundige problemen t.a.v. snelheid en versnelling, heeft het zijn nut op veel andere terreinen bewezen…

    Analyse of Calculus wordt derhalve het best gedoceerd aan de hand van praktische toepassingen en dat is het juist wat het boek van Swokowski zo aantrekkelijk maakt.

    Het boek omvat in totaal 19 hoofdstukken, die achtereenvolgens handelen over:

    Een laatste recapitulatie van de precalculus ( algebra, functies en trigonometrie)

    Limieten van functies (inleiding, definitie van limiet, technieken voor het berekenen van een limiet, oneindige limieten, continue functies)

    De afgeleide functie of afgeleide (raaklijn en variatiehoeveelheid, definitie van afgeleide functie, technieken voor het berekenen van afgeleiden, afgeleiden van trigonometrische functies, differenties en differentialen, afgeleide van een samengestelde functie, afgeleide van impliciete functies)

    Toepassingen van afgeleiden (Extreme of uiterste waarden van functies: het gebruik van de eerste afgeleide, Buiging en buigpunten: het gebruik van de tweede afgeleide, grafische voorstellingen, optimisatieproblemen, rechtlijnige beweging en andere toepassingen, de methode van Newton)

    De integralen (primitieven of stamfuncties en onbepaalde integralen, verandering van veranderlijken in onbepaalde integralen, het sommatiesymbool en oppervlakte, de bepaalde integraal, de eigenschappen van bepaalde integralen, fundamentele stelling van de Integraalrekening, numerieke integratie)

    Toepassingen van de bepaalde integraal (berekening van oppervlakten, berekening van het volume van omwentelingslichamen, volumeberekening via cilinders, volumeberekening via transversale doorsneden, berekening van booglengte en omwentelingsoppervlak, berekening van de arbeid, van het traagheidsmoment en het zwaartepunt)

    De logaritmische en exponentiële functie (inverse functies, natuurlijke logaritmische functie, de exponentiële functie, integratie van breukfuncties en andere functies, logaritmische en exponentiële functies met willekeurig grondtal, de wetten van stijgende en dalende aangroei)

    De inverse trigonometrische en hyperbolische functies (inverse trigonometrische functies: hun afgeleiden en integralen, definitie van hyperbolische functies, inverse hyperbolische functies)

    De integratietechnieken (partiële integratie of integratie bij delen, trigonometrische integralen, integratie door trigonometrische substitutie, integratie van rationele functies, integratie van kwadratieken, diverse substitutietechnieken, integraaltabellen)

    10° Onbepaalde vormen en oneigenlijke integralen (de onbepaalde vormen 0 / 0 en ∞ / ∞, andere onbepaalde vormen, integratie van discontinue functies)

    11° Oneindige reeksen (convergente en divergente reeksen, reeksen met positieve termen, het convergentiekenmerk van d’Alembert, alternerende reeksen en absolute convergentie, complete reeksen, functies voorgesteld door een complete reeks, de reeksen van Taylor en Maclaurin, toepassingen van de veeltermen van Taylor, de binomium- reeks)

    12° Enkele onderwerpen i.v.m. de analytische meetkunde (parabolen, ellipsen, rotatieassen)

    13° Vlakke krommen en poolcoördinaten (raaklijnen en booglengte, poolcoördinaten, integralen en poolcoördinaten, poolvergelijkingen van kegelsneden)

    14° Vectoren en Oppervlakken (natuur van een vector, vectoren in R2, vectoren in R3, scalair en vectorieel product van vectoren, rechten en vlakken , oppervlakten)

    15° Vectoriële functies (vectoriële functies en ruimtekrommen, limieten, afgeleiden en integralen, toepassing in de Kinematica, kromming, ontbinding in tangentiële en normale componenten, wetten van Kepler)

    16° Partieel afleiden of partiële derivatie (functies van meerdere veranderlijken, limieten en continuïteit, berekening van partiële afgeleiden, differenties en differentialen, derivatie van samengestelde functies, directionele afgeleiden, normalen en raakvlakken ook tangentiële vlakken genoemd, extreme of uiterste waarden van functies van meerdere veranderlijken, de multiplicatoren van Lagrange)

    17° De meervoudige integralen (dubbele integralen, berekening van oppervlakte en volume, dubbele integralen en poolcoördinaten, berekening van oppervlakken, drievoudige integralen, berekening van traagheidsmomenten en zwaartepunt, cilindrische coördinaten, sferische coördinaten, verandering van veranderlijke en jacobiaan)

    18° Vectoriële calculus (vectoriële velden –definitie van grad, rot-, kromlijnige integralen, kromlijnige integralen en onafhankelijkheid van de gevolgde weg, stelling van Green-Riemann, oppervlakte integralen, de flux- divergentiestelling van Ostrogradski, de stelling van Stokes)

    19° De differentiaalvergelijkingen (differentiaalvergelijkingen scheidbare veranderlijken, differentiaalvergelijkingen van eerste orde, differentiaal vergelijkingen van tweede orde, niet-homogene lineaire differentiaalvergelijkingen, toepassing op trillingen)

    Bijlagen: I- Inductie II- stellingen over limieten, afgeleiden en integralen III- tabellen van de trigonometrische functies, van exponentiële functies en van de natuurlijke logaritmen IV- integraaltabellen

    Let wel dat Vectoriële Analyse wel degelijk deel uitmaakt van de behandelde materie. In Swokowski’s boek is inderdaad hoofdstuk 18 gewijd aan de « Vectoriële calculus » (ofte vectoranalyse).

    In de meeste klassieke calculus- boeken wordt deze leerstof niet behandeld. Vectoranalyse is nochtans erg belangrijk is voor de toekomstige wetenschapper. Zonder vectoranalyse is bvb Gravitatie en Elektromagnetisme (veldtheorie) gewoon niet te begrijpen.
     
    Deze materie wordt meestal opgenomen in de leergang “Fundamentele Natuurkunde”. Maar, zoals Swokowski op schitterende wijze aantoont, heeft vectoriële calculus wel degelijk haar plaats in leerboeken die over Gewone Calculus handelen.


    06-02-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags: earl swokowski, calculus, precalculus
    09-02-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 3.8 Precalculus en Calculus met James Stewart
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk 3 "Algemene Wiskunde voor bachelors")

    § 3.8 Precalculus en Calculus met James Stewart 

    In de meeste Amerikaanse universiteiten wordt heden “Stewart” i.p.v. "Swokowski" als referentie geciteerd of aangeprezen en dat is ook het geval in sommige Franstalige universiteiten in Canada en in België (Luik).

    Zoals de "Swokowski" omvat de “Stewart” een precalculus- en een eigenlijk calculus gedeelte, vertegenwoordigd door volgende leerboeken, die, in ogenschouw genomen hun omvang duidelijk tot de categorie “Uitgebreide Leerboeken” behoren:

    - « Precalculus: mathematics for calculus » met als auteurs James Stewart, Lothar Redlin et Saleem Watson, een boek dat dit jaar zijn 6de editie beleeft.

    - « Calculus –concepts and contexts- » met als auteur James Stewart, werk dat heden aan zijn vijfde editie aan toe is en dat ook in Franse vertaling «Analyse –concepts et contextes- » (in twee volumes -volume I «Fonctions d’une variable» (2011) en volume II «Fonctions de plusieurs variables» (2006)) verdeeld wordt (edities De Boeck)

    De hoofdauteur James Drewry Stewart bekwam zijn MS (Master of Sciences) aan de Universiteit van Stanford, waar hij -op didactisch vlak- de invloed onderging van de bekende mathematicus George Polya (1) . Zijn PhD verkreeg hij aan de Universiteit van Toronto. Na een tweejarig verblijf in Londen, werd hij tot hoogleraar benoemd aan de McMaster University (Toronto). Hij is een begaafd vioolspeler en in deze hoedanigheid verbonden aan het “Hamilton Philharmonic Orchestra”.

    Benoemd tot “Fellow of the Fields Institute” in 2002, bekwam hij in 2003 een eredoctoraat van de McMaster University. In october 2003 werd het “James Stewart Mathematics Centre” aan dezelfde universiteit geopend. James Stewart is een uiterst succesvol auteur én gewiekst zakenman: zijn boeken werden vertaald in het Spaans, Frans, Italiaans, Grieks, Koreaans en Chinees en hebben hem in alle geval geen windeieren gelegd…. 

    1° Stewart's « Precalculus: mathematics for calculus»

    In de USA wordt dit werk met “gemengde” gevoelens onthaald: sommige studenten beschouwen dit boek als een van de beste precalculus- boeken ooit geschreven, anderen wensen het, inclusief de auteur, naar de verdommenis. Persoonlijk denk ik dat hier ook een aantal misvattingen een rol spelen.

    Vooreerst gaat het hem hier over “precalculus” d.i. een recapitulatie van enkele onderwerpen uit de klassieke algebra, trigonometrie en de analytische meetkunde die van wezenlijk belang zijn voor de eigenlijke calculus. De auteurs gaan blijkbaar uit van de onderstelling dat de lezer al enigszins vertrouwd is met deze onderwerpen, die uiteindelijk toch deel uitmaken van het normale curriculum van het middelbaar onderwijs (high school). Maar door het "New Math Experiment" en zijn nasleep is dit niet steeds het geval.

    Indien de student voor de eerste maal geconfronteerd wordt met de materie, die in het boek behandeld wordt, is er natuurlijk wel een probleem en dit verklaart sommige heftige reacties en commentaren op dit boek.

    Voorts is het duidelijk de bedoeling van de auteurs om eens een andere benadering of invalshoek op voornoemde materie aan bod te laten komen. Deze nieuwe invalshoek bestaat er in -en in de eerste plaats- een nauwe band te scheppen tussen het beschouwde wiskundig onderwerp en de fysische realiteit, precies zoals Morris Kline (zie cursiefje § 3.1) het voorstond.

    Deze benadering wordt nu vergemakkelijkt door het gebruik van de calculator en i.h.b. de “grafische calculator”. Deze laatste benadering maken het boek voornamelijk interessant voor de oudere generaties wetenschappers, die op deze manier eens kennis maken met de modernere trends. Het gebruik van de calculator en vooral van de grafische calculator houdt echter wel degelijk enige gevaren in, waarvoor ook de auteurs uitdrukkelijk waarschuwen (2) .

    Verder gaat het hem hier al evenmin om een soort schoolboek, waarvan de verschillende paragrafen, rubrieken en onderwerpen in het geheugen moeten geprent worden. Deze misvatting overheerst blijkbaar bij vele studenten.

    Voor deze misvatting waarschuwen de auteurs in een voorwoord “To the Student” uitdrukkelijk:

    … Don’t make the mistake to trying to memorize every single rule or fact you may come across. Mathematics doesn’t consist simply of memorization. Mathematics is a problem-solving art, not just a collection of facts. To master the subject you must solve problems, lots of problems. Do as many of the exercises as you can. Be sure to write your solutions in a logical, step-by-step fashion. Don’t give up on a problem if you can if you can’t solve it right away. Try to understand the problem more clearly… Once you have done this a few times you will begin to understand what mathematics is really all about….

    In de proloog van het boek getiteld “Problems of Problem Solving” verwijzen de auteurs overigens naar een bekende boek van George Polya “How to solve it? –a new aspect of mathematical method- ” (3) . Uiteraard deden deze zinnetjes mij denken aan de Cadettenschool… want een halve eeuw geleden werd mij al precies hetzelfde verhaal verteld.

    Het boek omvat 13 hoofdstukken met volgende inhoud:

    Prologue: Principles of Problem Solving.

    Chapter 1 Fundamentals: (1- Real Numbers 2- Exponents and Radicals 3- Algebraic Expressions 4- Fractional Expressions 5- Equations 6- Modelling with Equations 7- Inequalities 8- Coordinate Geometry 9- Graphing calculators: Solving Equations and Inequalities Graphically 10- Lines 11- Making models using Variation - Focus on Modelling: fitting lines to data)

    Chapter 2 Functions: (1- What Is a Function? 2- Graphs of Functions 3- Getting Information from the Graph of a Function 4- Average Rate of Change of a Function 5- Transformations of Functions 6- Combining Functions 7- One-to-One Functions and Their Inverses - Focus on Modelling: modelling with functions )

    Chapter 3 Polynomial and rational functions: (1- Quadratic Functions and Models 2- Polynomial Functions and Their Graphs 3- Dividing Polynomials 4- Real Zeros of Polynomials 5- Complex Numbers 6- Complex Zeros and the Fundamental Theorem of Algebra 7- Rational Functions - Focus on Modelling: Fitting Polynomial Curves to Data )

    Chapter 4 Exponential and logarithmic functions: (1- Exponential Functions 2- The Natural Exponential Function 3- Logarithmic Functions 4- Laws of Logarithms 5- Exponential and Logarithmic Equations 6- Modelling with Exponential and Logarithmic Functions - Focus on Modelling: Fitting Exponential and Power Curves to Data )

    Chapter 5 Trigonometric functions – unit circle approach: (1- The Unit Circle 2- Trigonometric Functions of Real Numbers 3- Trigonometric Graphs 4- More Trigonometric Graphs 5- Inverse Trigonometric Functions and Their Graphs 6- Modelling Harmonic Motion - Focus on Modelling: Fitting Sinusoidal Curves to Data )

    Chapter 6 Trigonometric functions – right triangle approach: (1- Angle Measure 2- Trigonometry of Right Triangles 3- Trigonometric Functions of Angles 4- Inverse Trigonometric Functions and Triangles 5- The Law of Sine’s 6- The Law of Cosines - Focus on Modelling: Surveying )

    Chapter 7 Analytical Trigonometry: (1- Trigonometric Identities 2- Addition and Subtraction Formulas 3- Double-Angle, Half-Angle, and Sum-Product Identities 4- Basic Trigonometric Equations 5- More Trigonometric Equations - Focus on Modelling: Travelling and Standing Waves)

    Chapter 8 Polar coordinates and parametric equations: (1- Polar Coordinates 2- Graphs of Polar Equations 3- Polar Form of Complex Numbers; DeMoivre's Theorem 4- Plane Curves and Parametric Equations - Focus on Modelling: The Path of a Projectile)

    Chapter 9 Vectors in two and three dimensions: (1- Vectors in Two Dimensions 2- The Dot Product 3- Three -Dimensional Coordinate Geometry 4- Vectors in Three Dimensions 5- The Cross Product 6- Equations of Lines and Planes - Focus on Modelling: Vector Fields )

    Chapter 10 Systems of equations and inequalities: (1- Systems of Linear Equations in Two Variables 2- Systems of Linear Equations in Several Variables 3- Systems of Linear Equations: Matrices 4- The Algebra of Matrices 6- Inverses of Matrices and Matrix Equations 7- Determinants and Cramer's Rule 8- Partial Fractions 9- Systems of Non-Linear Equations 10- Systems of Inequalities - Focus on Modelling: Linear Programming)

    Chapter 11 Conic Sections: (1- Parabolas 2- Ellipses 3- Hyperbolas 4- Shifted Conics 5- Rotation of Axes 6- Polar Equations of Conics - Focus on Modelling: Conics in Architecture)

    Chapter 12 Sequences and series: (1- Sequences and Summation Notation 2- Arithmetic Sequences 3- Geometric Sequences 4- Mathematics of Finance 5- Mathematical Induction 6- The Binomial Theorem - Focus on Modelling: Modelling with recursive sequences )

    Chapter 13 Limits – A preview of Calculus: (1- Finding Limits Numerically and Graphically 2- Finding Limits Algebraically 3- Tangent Lines and Derivatives 4- Limits at Infinity: Limits of Sequences 5- Areas - Focus on Modelling: interpretations of area )

    APPENDIX: Calculations and significant figures.

    Opvallend is hier de na elk hoofdstuk terugkerende rubriek “Focus on Modelling” (d.i. modelvorming) (4) .

    “Modelling” blijkt vandaag een vaste trend bij veel wetenschappelijk onderzoek. Deze trend is mogelijk geworden door de numerieke wiskunde en de hierbij horende ontwikkelde software. Vandaag ziet men dan ook tal van wetenschappers op een computerklavier tokkelen, om hun uitverkoren model uit te testen.

    Vele wetenschappers geloven zelfs derwijze in HUN uitgekozen of uitgekiend model, dat data die niet met hun model overeenstemmen steeds als onbetrouwbaar of vals aanzien worden. Ze hebben uit het oog verloren dat een model maar een benadering is van de fysische realiteit en dat model en realiteit nooit volkomen zullen samenvallen.

    2° Stewart's « Calculus –concepts et contexts- »

    Een eerste editie van « Calculus –concepts and contexts- » van James Stewart verscheen al in 1997, een tweede in 2000, een derde in 2005, en een vierde in 2009. Het werk was in het begin te verkrijgen in één, later in twee volumes die de functies met één (volume I) respectievelijk met meerdere veranderlijken (volume II) behandelden: « Calculus –concepts and contexts- 4th edition » omvatte aldus « Single Variable Calculus » met 632 pagina’s en « Multiple Variable Calculus » met 978 pagina’s!!

    Aansluitend op deze twee basisteksten waren er verder enkele “ancillae” voorhanden: een « Study Guide for Stewart's Single Variable Calculus: Concepts and Contexts 4th edition » (431 pagina’s), een « Study Guide for Stewart's Multivariable Calculus: Concepts and Contexts, 4th edition » (344 pagina’s), een « Student Solutions Manual for Stewart's Single Variable Calculus: Concepts and Contexts, 4th edition » (432 pagina’s) « Student Solutions Manual for Stewart's Multivariable Calculus: Concepts and Contexts, 4th edition » (269 pagina’s).

    De volledige Calculus- cyclus 4th van Stewart omvatte aldus 3113 pagina’s en dit voor een “zacht” prijsje van 150,80 $ + 140,51 $ + 70,08 $ + 47,51 $ + 81,26 $ + 53,81 $ = 543,97 $.... Geen wonder dat James Stewart een vermogend man werd…

    Om deze reden alleen al, werd in de USA Stewart’s Calculus erg kritisch om niet te zeggen slecht onthaald. Het volstaat hiertoe de diverse commentaren van de gebruikers op Amazon.com even na te lezen… Ik kom daar verder in dit cursiefje nog op terug.

    Zoals het in deze tijd van de multimedia betaamt, werd en wordt Stewart’s Calculus nog steeds begeleid door een Website: http://www.stewartcalculus.com/media/10_home.php

    De Franse editie van « Calculus -concepts and contexts- » was van de hand van Micheline Citta-Vanthemse en werd uitgegeven door De Boeck onder de titel: « Analyse –concepts et contextes- ». Het eerste deel “Fonctions d’une variable” betrof een vertaling van “Single Variable Calculus 4th edition” en was in 2011 - al aan zijn derde druk toe.
    Het tweede deel “Fonctions de plusieurs variables” was een vertaling van “Multivariable Calculus 3th edition” en was in 2009 al aan zijn vierde druk toe. In 2011 verscheen echter een nieuwe editie, die gebaseerd was op "Multivariable Calculus 4th edition".

    Deze Europese edities waren heel wat minder prijzig dan de Amerikaanse: volume I (65 €) volume II (46 €). De layout was, zoals bij alle boeken van Stewart het geval is, quasi perfect en een lust voor het oog.

    In het Voorwoord van « Analyse –concepts et contextes » beoordeelde Micheline Citta-Vanthemsche (5) Stewart’s “ Calculus 4th ” nu als volgt:

    … Traduire et adapter au monde francophone le Calculus, concepts and contexts van James Stewart furent pour moi un réel plaisir. Tant la mathématicienne que l’enseignante de mathématiques y ont trouvé leur compte: j’ai ainsi pu observer de très près avec quel soin les concepts étaient introduits et énoncés, avec quelle patience leurs diverses facettes étaient mises en lumière pour que l’apprenant ait le temps de s’en forger une première image mentale. Comme enseignante, je partage entièrement les choix de l’auteur quant à l’exploration numérique et graphique des concepts avant que ne «tombe», beaucoup moins lourdement alors, leur définition formelle….

    … La généralisation des logiciels de calcul symbolique et des outils graphiques, en facilitant l’expérimentation, l’exploration et la conjecture, a bouleversé l’enseignement de l’analyse. Cet ouvrage en tient compte largement, tant dans la manière de présenter les concepts que dans les exercices proposés. Les questions résolues et à résoudre en sont d’autant plus intéressantes…

    Voor wetenschappers, die al een inleidende calculusopleiding echter de rug hebben is Stewart’s Calculus ongetwijfeld een verdieping en verrijking, zoals uit onderstaande gedetailleerde inhoudsopgave blijkt:

    Inhoud van volume I:

    Introduction: Un aperçu du calcul différentiel et intégral

    Chapitre 1 Fonctions et modèles (1- quatre manières de présenter une fonction 2- modèles mathématiques: un catalogue de fonctions essentielles 3- de nouvelles fonctions avec des anciennes 4- des graphiques par calculatrices et ordinateurs 5- les fonctions exponentielles 6- les fonctions réciproques et les logarithmes 7- les courbes paramétrées) - sujet d’étude: des cercles qui roulent sur des cercles

    Chapitre 2 Limites et dérivées (1- les problèmes de tangente et de vitesse 2- la limite d’une fonction 3- calcul des limites par les lois algébriques des limites 4- la continuité 5- les limites infinies et à l’infini 6- dérivées et taux de variation 7- la dérivée comme fonction 8- que dit f’ à propos de f) - sujet d’étude: les premières méthodes de recherche de tangente

    Chapitre 3 Les règles de dérivation (1- les dérivées des fonctions polynomiales et exponentielles 2- les règles de dérivation du produit et du quotient 3- les dérivées des fonctions trigonométriques 4- la dérivation des fonctions composées 5- la dérivation implicite 6- les fonctions trigonométriques réciproques et leurs dérivées 7- les dérivées des fonctions logarithmes 8- les taux de variation en sciences naturelles et en sciences sociales 9- les approximations affines et les différentielles) - projet appliqué: construire une aire de jeu bien vallonnée - sujet à découvrir: les courbes de Bézier - projet appliqué: où un pilote doit-il amorcer la descente? - sujet à découvrir: les fonctions hyperboliques - sujet d’étude: les polynômes de Taylor

    Chapitre 4 Des applications de la dérivée (1- les vitesses liées 2- valeurs maximales et minimales 3- les dérivées et les formes des courbes 4- étude de fonctions à l’aide du calcul différentiel ET des calculatrices 5- les formes indéterminées et la règle de l’Hospital 6- les problèmes d’optimisation 7- la méthode de Newton 8- les primitives) - étude appliquée: le calcul différentiel appliqué aux arcs-en-ciel - sujet de rédaction: les origines de la règle de l’Hospital - projet appliqué: le gabarit d’une boîte de conserve

    Chapitre 5 Les intégrales (1- des aires et des distances 2- l’intégrale définie 3- le calcul des intégrales définies 4- le théorème fondamental du calcul différentiel et intégral 5- la règle d’intégration par substitution 6- l’intégration par parties 7- d’autres techniques d’intégration 8- l’intégration à partir des tables ET de logiciels de calcul symbolique 9- l’intégration approchée 10- les intégrales impropres) - sujet à découvrir: les fonctions d’aires - sujet de rédaction: Newton, Leibniz et l’invention du calcul différentiel et intégral - sujet à découvrir: des familles d’intégrales

    Chapitre 6 Des applications des intégrales (1- du nouveau sur les aires 2- les volumes 3- les volumes par les tubes cylindriques 4- la longueur d’un arc de courbe 5- valeur moyenne d’une fonction 6- applications en physique et en sciences appliquées 7- applications en économie et en biologie 8- probabilité) - sujet à découvrir: rotation autour d’une droite inclinée - sujet à découvrir: concours de longueur d’arc - projet appliqué: quelle est la meilleure place au cinéma? - sujet à découvrir: des tasses complémentaires

    Chapitre 7 Les équations différentielles (1- modéliser avec des équations différentielles 2- les champs de directions et la méthode d’Euler 3- les équations différentielles à variables séparées 4- croissance et décroissance exponentielle 5- l’équation logistique 6- les systèmes proie-prédateur) - projet appliqué: à quelle vitesse une citerne se vide-t-elle? - projet appliqué: qu’est-ce qui est plus rapide, monter ou redescendre?

    Chapitre8 Les suites infinies et les séries (1- les suites 2- les séries 3- le test de l’intégrale et le test de comparaison: le calcul des séries 4- d’autres tests de convergence 5- les séries entières 6- les développements des fonctions en séries entières 7- les séries de Taylor et de Mac Laurin 8- les applications des polynômes de Taylor) - sujet d’étude: les suites logistiques - sujet d’étude: une limite insaisissable - sujet de rédaction: comment Newton découvrit la série du binôme - projet appliqué: le rayonnement des étoiles

    Annexes: A- intervalles, inégalités et valeurs absolues B- Géométrie analytique C- Trigonométrie D- Les définitions formelles des limites E- Quelques démonstrations F- La notation Σ G- Intégration des fonctions rationnelles par décomposition en éléments simples H- Les coordonnées polaires I- Les nombres complexes J- Réponses aux exercices impairs

    Inhoud volume II:

    Chapitre 9 Les vecteurs et la géométrie dans l'espace (1- le repère cartésien d’un espace de dimension trois 2- les vecteurs 3- le produit scalaire 4- le produit vectoriel 5- les équations des droites et des plans 6- les fonctions et les surfaces 7- les coordonnées cylindriques et sphériques - sujet à découvrir: la géométrie du tétraèdre - sujet d’étude: 3D en perspective - sujet d’étude: des familles de surface

    Chapitre 10 Les fonctions vectorielles (1- les fonctions vectorielles et les courbes de l’espace 2- les dérivées et les intégrales des fonctions vectorielles 3- la longueur d’un arc et la courbure 4- le mouvement dans l’espace: vitesse et accélération 5- les surfaces paramétrées) - sujet appliquée: les lois de Kepler

    Chapitre 11 Les dérivées partielles (1- les fonctions de plusieurs variables 2- les limites et la continuité 3- les dérivées partielles 4- les plans tangents et les approximations du premier degré 5- la Règle de dérivation des fonctions composés 6- les dérivées dans une direction et le vecteur gradient 7- les valeurs extrêmes 8- les multiplicateurs de Lagrange) - sujet appliqué: dresser les plans d’une benne à ordures - sujet à découvrir: approximations quadratiques et points critiques - projet appliqué: la science des fusées - projet appliqué: optimisation d’une centrale hydroélectrique

    Chapitre 12 Les intégrales multiples (1- les intégrales doubles sur des rectangles 2- les intégrales itérées 3- les intégrales doubles sur des domaines de forme quelconque 4- les intégrales doubles en coordonnées polaires 5- des applications des intégrales doubles 6- des aires de surface 7- les intégrales triples 8- des intégrales triples en coordonnées cylindriques et sphériques 9- changement de variables dans des intégrales multiples) - sujet à découvrir: le volume des hyper sphères - sujet appliqué: une course d’objets qui roulent - sujet à découvrir: l’intersection de trois cylindres

    Chapitre 13 L’analyse vectorielle (1- les champs vectoriels 2- les intégrales curvilignes 3- le théorème fondamental pour les intégrales curvilignes 4- le théorème de Green 5- le divergence et le rotationnel 6- les intégrales de surface 7- le théorème de Stokes 8- le théorème de flux – divergence 9- résumé - sujet de rédaction: trois hommes et deux théorèmes

    Annexes: D- les définitions formelles des limites E- quelques démonstrations H- les coordonnées polaires I- les nombres complexes J- réponses aux exercices impairs

    Een positief punt is wel dat Vector Analyse in het boek is opgenomen, onderwerp dat meestal niet behandeld wordt in de Gewone Analyse. 

    Voortgaande op de behandelde onderwerpen (en vooral de aansluitende en de te ontdekken onderwerpen als bvb de wetten van Kepler, de hyperbolische functies, het volume van hyperbollen, de wereld van de satellieten en projectielen enz.) kan ik echter het laaiend enthousiasme van een Micheline Citta-Vanthemse –men vergete niet dat zij betrokken partij is- begrijpen, maar niet beamen. En ik ben zeker niet de enige, die er zo over denkt.

    Want hoe is dan het denigrerend commentaar (zie Amazon.com) van zowel student als leraar op dit werk te verklaren?

    Stewart’s Calculus is naar mijn mening niet geschikt voor een eerste contact met de calculus (de fameuze eerste winding van de didactische spiraal), maar is wellicht nuttig als een begeleidende tekst bij bvb een tweede contact.

    Hoe dan ook, het opzet en de omvang van het werk maakt dat de beginnende student door de bomen het bos niet meer ziet. Hij verliest zich in de talloze rubrieken, onderwerpen en problemen. Bovendien werkt het gebruik van de grafische calculator deze verwarring nog meer in de hand…

    Studenten, die al vertrouwd waren met bvb Calculus I en dus de eerste winding van de didactische spiraal doorlopen hadden, blijken in hun commentaar echter heel wat minder afwijzend… Een aanwijzing dat "Stewart" als eerste contact zijn doel mist, maar eventueel wel kan dienen als een begeleidende tekst.

    Andere commentatoren vertellen bvb dat ze al in de high school (humaniora) –vermoedelijk in een Advanced Placement Program - geconfronteerd werden met Stewart’s « Calculus 4th ». Vanuit didactisch oogpunt lijkt mij dit een ernstige fout.

    Ik zou zeggen begin voor een eerste contact wat eenvoudiger bvb met een « Beginning Calculus –third edition- » van Elliott Mendelson (Schaum -2008-). En schakel later over naar Stewart’s Calculus. De grieven tegen Stewart zullen dan wellicht verdwijnen als sneeuw voor de zon…

    Wat « Beginning Calculus » betreft, even toch benadrukken dat, in tegenstelling met de eerste (1985) en tweede editie (1997), de derde editie van Mendelson's « Beginning Calculus -third edition- » ook het gebruik van de grafische calculator voorziet:

    …. A feature of the previous edition that has been carried over is the presence of problems that depend on the availability of graphing calculators. Such problems are preceded by the notation GC, enclosed in a square. Solution of these problems is not necessary for comprehension of the text, except insofar as the use of a graphing calculator would enhance understanding of the subject…

    Voor wie om de een of andere reden (the New math experiment bvb) de eerste winding van de didactische spiraal gemist heeft, is de beste oplossing voor een eerste contact wel "Swokowski". Helaas wordt dit werk niet meer herdrukt. Tracht dus een “Swokowski” te bemachtigen via een tweedehandsboekhandel. "Swokowski" is volgens mij een van de zeldzame calculusboeken, die zowel de eerste (humaniora) als de tweede winding (bachelor) van de didactische spiraal omvat en tevens deze spiraal in een vloeiende lijn doorloopt. 


    2° Stewart's « Essential Calculus »

    James Stewart’s « Precalculus » en « Calculus –concepts and contexts- » vormen (zie punt 1) één leergang, één geheel. Precalculus omvat 889 en het uit twee delen bestaande Calculus liefst maar 1610 pagina’s wat een totaal vormt van 2500 bladzijden!!

    Toch wat teveel van het goede zullen vele studenten en docenten gedacht hebben, temeer daar de prijs ook navenant was. Dat alles begon toch verdacht veel op geldklopperij te lijken.

    Blijkbaar voelde de auteur wel aan dat er iets moest gedaan worden want hij publiceerde in 2006 de serie « Essential Calculus », een serie, die de editor Brooks/Cole voorstelde als « Beknopte » Leerboeken:

    …This book is a response to those instructors who feel that calculus textbooks are too big. In writing the book James Stewart asked himself: What is essential for a three-semester calculus course for scientists and engineers? Stewart's «Essential Calculus: early transcendental » offers a concise approach to teaching calculus, focusing on major concepts and supporting those with precise definitions, patient explanations, and carefully graded problems….

    « Essential Calculus: early transcendentals » is only 850 pages-two-thirds the size of Stewart's other calculus texts -yet it contains almost all of the same topics. The author achieved this relative brevity mainly by condensing the exposition and by putting some of the features on the website www.StewartCalculus.com. Despite the reduced size of the book, there is still a modern flavor: Conceptual understanding and technology are not neglected; though they are not as prominent as in Stewart's other books.

    « Essential Calculus: early transcendentals » has been written with the same attention to detail, eye for innovation, and meticulous accuracy that have made Stewart's textbooks the best-selling calculus texts in the world…..

    Zo kwamen er volgende boeken op de markt, waarbij natuurlijk een ancilla als bvb een  “Student Solutions Manual for Stewart's Essential Calculus” niet mocht ontbreken:

    - « Essential calculus » (801 pagina’s) prijs: 153,36 $ met « Student Solutions Manual for Stewart's Essential Calculus » (467 pagina’s) prijs: 51,52 $

    - « Essential calculus: early transcendentals » (799 pagina’s) prijs: 134,85 $ met « Student Solutions Manual for Stewart's Essential Calculus: Early Transcendentals » (460 paginas) prijs: 44,99 $

    - « Single Variable Essential Calculus: Early Transcendentals » (516 pagina’s) prijs: 101,4 $

    Daarentegen was er voor « Precalculus », die ook deel uitmaakte van de leergang, helemaal geen beknopte versie voorzien… Een Beknopt Leerboek, dat een samenvatting is van én precalculus én calculus, zoals bvb Morris Kline's « Calculus: an intuitive and physical approach » (zie voorgaand cursiefje) was bij Stewart blijkbaar niet aan de orde. Die zogezegde beknoptheid beperkte zich uitsluitend tot het eigenlijke Calculus- deel.

    « Essential Calculus » bevatte nu precies dezelfde 13 hoofdstukken als Stewart’s « Calculus » maar volgens enkele commentatoren was de hierbij horende Students Solution Manual onontbeerlijk voor een goed begrip van de basistekst. Ging het hier dus wel om een "Beknopt Leerboek"??? Ik meen van niet!!!   

    Over de monografie Stewart's « Essential Calculus » waren de meningen nogal verdeeld (17) en allesbehalve eensluidend.
    Onder de titel “A Professorial Point of View” werd door Gerald Rains, een docent met ervaring, volgende commentaar gegeven:


    …..Having taught from several different calculus books and been given many more by salespeople eager for me to make a decision to teach from their books, I will admit that I have a different viewpoint about calculus books than most.

    There is no way around it. This is a bad textbook for any but the most gifted of students. It's not very good for them either. In general, students learn through doing and not through being "talked at". This is at best a skeleton of a book. The basic theory is covered but not in a way conducive to learning.

    Having taught more than a thousand calculus students, some who scored 780 - 800 on their math SATs and some who scored in the low 600s, I pity the poor engineering or science student stuck with this book. The explanations are, for the most part, poor, the examples few, and the problems insufficient for adequate reinforcement of knowledge. In reality, being one of those so-called elite students, one who rarely attended classes in calculus (other than those during which examinations were given), I taught myself from an excellent and long since defunct text, one which had more than an ample supply of examples and problems.

    A saleswoman sent me a copy of this book, I pored through it, and came to a simple conclusion. I cannot conceive of a class, either one of average students at a state university or the very elite of the Ivy League for whom I would choose this text. I have heard it praised to the skies by mathematicians, but those were mathematicians who either had never taught or who, in the case of professors and graduate students in mathematics, had never taught well.

    The two star rating was probably excessive, but Stewart does cover material skipped in other texts. It's does poorly, but it's done. The first star was required by Amazon for those who would write reviews, so consider this a one on a scale of zero to five.

    Dit vernietigend oordeel en commentaar moest wel tot nadenken stemmen… Mijn vermoeden, dat er iets niet klopte met de Stewart-mania werd er door bevestigd. Mijn zoektocht nam een totaal andere wending en ik botste hierbij op een oude bekende: Richard Silverman. 

                                               


    SAMENVATTING EN BESLUIT


    Een goede, passende referentie, die over "Gewone Calculus" of "Gewone Analyse" handelt, vinden is voor vele studenten of voor autodidacten, die voor het eerst met een calculus-leergang geconfronteerd worden, geen eenvoudige zaak. En ik spreek uit eigen ervaring. Keuzes die moeten gemaakt worden zijn: syllabus of uitgebreide syllabus type Swokowski of Stewart? syllabus of leerboek? met of zonder gebruik van calculator? Mijn conclusies heb ik al vast willen samenvatten in onderstaande tabel:


     Syllabus  Beknopt Leerboek Uitgebreide Syllabus
    Calculus zonder calculator
     Frank Ayres' 
     
    «Calculus -2nd edition- » (2)
     Morris Kline's
     
    «Calculus: an intuitive and physical approach » (3)
    Earl Swokowski's

    «Precalculus » en «Calculus» 
    Calculus met calculator Frank Ayres'

    «Calculus -5th edition-»(2) 
    Richard Silverman's
    «Modern Calculus and Analytical Geometry(4)
    James Stewart's 
    «Precalculus» en «Calculus» (2 vol.)(1)

    (1) indien enigzins mogelijk: vermijden
    (2) aan te raden en eventueel aanvullen met « A Students Guide to Maxwell's Equations » van Daniel Fleisch
    (3) aan te raden en eventueel aanvullen met « Introduction to Vector Analysis for Radio and Electronic Engineers » van William Day of - « div, grad, curl and all that –an informal text on vector calculus-» van Harry Schey
    (4) aan te raden voor studenten met wiskundeknobbel Sluit aan op « Essential Calculus with applications » van dezelfde auteur



    -----------------------------------------

    (1) zie: http://www.maa.org/news/061809stewart.html

    (2) zie: http://www.stewartcalculus.com/data/default/upfiles/Calc_7E_liesmycomp_stu.pdf

    (3) zie: http://en.wikipedia.org/wiki/How_to_Solve_It

    (4) zie: http://nl.wikipedia.org/wiki/Modelvorming of http://en.wikipedia.org/wiki/Scientific_modelling

    (5) Micheline Citta-Vanthemsche is Professor aan de Universitaire Faculteiten Saint Louis te Brussel (F.U.S.L.), waar ze benoemd is voor de leergang ‘Infinitesimaalanalyse” bij de faculteit Economische Wetenschappen. Ze stond o.m. in voor de vertaling én van de "Swokowski" én van de "Stewart".


    09-02-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (1 Stemmen)
    Tags:james stewart, calculus
    18-02-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 3.9 De Syllabi van Murray Spiegel (fysici en ingenieurs) (I)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk 3 "Algemene Wiskunde voor bachelors")

    § 3.9 De Syllabi van Murray Spiegel (fysici en ingenieurs) (I)

    Aan de Gentse Alma Mater kregen de toekomstige wiskundigen, fysici en ingenieurs Analyse gedoceerd van Fernand Backes. Nu nog krijgen vele oud-studenten de kriebels als de naam Backes valt. De cursus gedoceerd door Backes was inderdaad heel wat zwaarder en meer diepgaand dan de cursus van Grosjean (zie een voorgaand cursiefje).

    In die tijd moest men voor een eventuele inschrijving tot een (wettelijke) opleiding tot burgerlijk ingenieur eerst slagen in een wiskundig toelatingsexamen. De leerstof, die voor dit examen moest gekend zijn omvatte, zoals voor de KMS afdeling “Pol”, hoofdstukken uit de Analyse (continuïteit, limieten, afgeleiden, integralen en toepassingen van integralen), de Analytische Meetkunde (kegelsneden, bundels van kegelsneden, canonieke vergelijkingen en analytische ruimtemeetkunde) en de Goniometrie. Verder behoorde insgelijks tot de te kennen leerstof bijzondere hoofdstukken uit de klassieke Algebra (matrixalgebra, volledige inductie, lineaire stelsels, rijen en reeksen, complexe getallen) en Meetkunde (het deel dat men “complement”, “vernieuwde” of nog projectieve meetkunde noemt (1) . In 2000 werd door Minister Marleen Vanderpoorten dit toelatingsexamen afgeschaft (2) terwijl de toegang tot de KMS gebonden bleef aan een dergelijk examen.

    Fernand Backes (3) was een bekende naam in de wiskundige wereld en zijn specialisatievak was eigenlijk Differentiaalmeetkunde. Hij was geboren in Vilvoorde als zoon van een onderluitenant op 24 december 1897. Door een overplaatsing van zijn vader naar Ath, zou hij zowel zijn primair als het grootste gedeelte van het secundair onderwijs in het Frans volgen.

    Even voor 1914 werd zijn vader overgeplaatst naar Gent. Hij zal zijn humaniorastudies dan ook in Gent afronden en een tweede prijs wiskunde behalen op het “ Concours Général de l’Enseignement moyen”, wat zijn wiskundige begaafdheid aantoonde.

    Op 22 juli 1922 promoveert hij aan de Universiteit Gent tot doctor in de wis- en natuurkundige wetenschappen. Laureaat van een “Concours des Bourses de Voyage”, verblijft hij vervolgens gedurende het academiejaar 1922-1923 te Parijs, waar hij aan de Sorbonne en aan het “Collège de France” kennis maakt met de bekende wiskundigen: Emile Picard, Elie Cartan, Claude Guichard, Gaston Koenigs, Emile Borel, Jules Drach, Jacques Hadamard en Henri Lebesgue.

    Bij zijn terugkeer in 1923 wordt hij tot repetitor benoemd, een functie, die hij zal waarnemen tot in 1946. Hij trad in die periode vele malen op als lector voor prof. Dejans.

    Bij de vernederlandsing van de Gentse universiteit in 1932, zal Backes, desondanks zijn studies in het Frans, opteren voor een Nederlands onderricht en eindelijk op 1 october 1946 benoemd worden tot docent Hogere Analyse in de licentie wiskunde.

    Vanaf 1950 zal hij uiteindelijk ook benoemd worden tot gewoon hoogleraar met als leeropdracht « Differentiaal- en Integraalrekening », ook nog  « Infinitesimale Analyse » genoemd, in de kandidaturen wis- en natuurkunde en ingenieurswetenschappen. (gemeenschappelijke cursus).

    In 1952 zou hij ook nog titularis van de cursus « Differentiaalmeetkunde » (licentie wiskunde) worden. Op emeritaat gesteld in 1967, overleed hij te Gent op 9 augustus 1985.

    Grosjean en Backes gaven beiden college in het Rozier. Het was dus mogelijk om even bij de ene of bij de andere, college te volgen. Uit pure nieuwsgierigheid ben ik af en toe eens in het auditorium van Backes binnengewipt om als “toerist” een les te volgen. Ik herinner mij nog dat de studenten mij enigszins verwonderd bekeken maar verder was er geen reactie.

    Of er in die tijd al een officiële syllabus voorhanden was, weet ik niet meer (4) . Wel was mij duidelijk dat de lessen van een veel hoger niveau waren omdat ze al met al ook bestemd was voor wiskundigen. De leerstof, die door prof. Backes behandeld werd, stemde vermoedelijk in grote lijnen overeen met wat aan andere universiteiten voor eenzelfde doelpubliek: mathematici, fysici en ingenieurs gedoceerd werd. Maar de globale inhoud van de gedoceerde cursus ontging mij op dat ogenblik natuurlijk nog volkomen. Dat het echter ging om een meer diepgaande cursus Analyse dan wat wij bij Grosjean te verorberen hadden gekregen was wel zeker.

    Wat een dergelijke cursus Infinitesimale Analyse voor fysici en ingenieurs zo ongeveer inhield kwam ik maar te weten in 1969. Toen verscheen immers bij Prisma Technica, onder de titel « Infinitesimaalrekening », het collegedictaat van F. van der Blij en J. van Tiel van de Universiteit van Utrecht.

    In het Voorwoord van het boek verklaarden de auteurs:

    … Het voor u liggend boek is ontstaan uit een college dat de auteurs al enige jaren aan de Rijksuniversiteit Utrecht geven en dat bestemd is voor candidandi in de wis- en natuurkunde; de dientengevolge aanwezige structuur van een collegedictaat (met alle voor- en nadelen van dien) is duidelijk herkenbaar. De wiskunde HBS-B of gymnasium β wordt bekend verondersteld. Zowel wat betreft de keuze van de onderwerpen als de presentatie hiervan hebben de auteurs zich laten leiden door de wens wiskunde te doceren die in de eerste plaats bruikbaar is voor fysici, en die bovendien aanvaardbaar is voor mathematici. De gekozen onderwerpen behoren alle tot dat gedeelte van de wiskunde dat men analyse pleegt te noemen; van de in andere colleges behandelde en voor fysici belangrijke onderwerpen noemen we waarschijnlijkheidsrekening, lineaire algebra en groepentheorie.

    Van de klassieke differentiaal- en integraalrekening vindt men in dit boek aanzienlijk minder dan gebruikelijk is in dit soort werken; getracht is slechts voor fysici relevante zaken ter sprake te brengen. Zo worden de reeksen de reeksen zeer summier behandeld, en wel in het kader van de complexe functietheorie; aan de orde komen vrijwel uitsluitend macht- en Fourier- reeksen. De meer verfijnde stellingen betreffende differentieerbare functies (middelwaarde- stelling, stelling van l’Hôpital en dito) worden niet behandeld. Voor het bepalen van primitieven (“onbepaalde integralen”) worden alleen enkele eenvoudige methoden genoemd; in de praktijk zal men, waar het om het berekenen van integralen gaat, al snel zijn toevlucht zoeken bij tabellenboeken (voor het opzoeken van primitieven) of de computer (voor het bepalen van een goede benadering).

    Van de hier behandelde klassieke onderwerpen noemen we verder nog vectoranalyse, complexe functietheorie (speciaal met het oog op conforme afbeeldingen en residuenrekening) en gewone differentiaal vergelijkingen; van de laatste worden enkele vergelijkingen van de tweede orde wat uitvoeriger behandeld in verband met hun gebruik bij het oplossen van de potentiaal- en de golfvergelijking.

    Zoals uit de inhoudstafel bleek (5) , was er heel wat materie bij, waarvan ik nog geen flauw benul had maar ik had wel door dat alles draaide om differentiaalvergelijkingen en speciale functies. De theorie was met opzet zeer kort, maar toch correct en volledig gehouden, althans volgens de auteurs.

    Nieuw voor mij was wel dat na ieder hoofdstukje, referenties werden opgegeven. Gedurende enkele weken heb ik in dit boek af en toe zo maar wat zitten “grasduinen”, want de aard van het boek (in feite een syllabus) leende zich, mede door de stijl van de auteurs, moeilijk voor zelfstudie. Zo was het veelal nodig, een zin soms driemaal te lezen om de bewoordingen precies en exact te begrijpen.

    Het boek was naar mijn gevoelen een soort “condensaat” van een of ander handboek of meerdere handboeken. Nochtans omvatte het op zichzelf al 430 pagina’s. Ook de achtergrond van dit alles was voor mij erg duister. Kortom ik het boek geraakte in de “vergeethoek”. Maar toch niet helemaal… zoals de lezer onmiddellijk zal merken.

                                                *                          *                            *

    Begin de jaren zeventig had ik nu mijn doctorale studie op de VUB aangevat en werd ik voor het eerst echt geconfronteerd met het opstellen en oplossen van differentiaalvergelijkingen. Ik kocht mij toen in de “Librairie des Sciences” een exemplaar van « Equations différentielles », de Franstalige versie van « Differential equations » van Frank Ayres . Ik had in die tijd nog een voorkeur voor het Frans omdat de Franse wiskundige terminologie mij beter lag.

    Bij het oplossen van mijn differentiaalvergelijking stootte ik nu op een probleem en ik vroeg mij af of er geen andere oplossingsmethoden bestonden. En zo kwam ik terecht bij een collega, Pierre Van den Winkel, die zich op dat ogenblik inliet met elektrodes en elektrochemie. Die stelde mij voor “Laplace- transformatie” als oplossingsmethode te gebruiken.

    Laplace- transformatie?? Daar had ik nog nooit van gehoord: want dit onderwerp kwam helemaal niet ter sprake « Equations différentielles » van Ayres.. Pierre raadde mij nu het boek « Laplace Transforms » van Murray Spiegel aan, een boek uit dezelfde… Schaum- collectie. Terug dus naar de “Librairie des Sciences”, waar -wonder boven wonder- het boek voorradig was en ik voor amper 278 BF deze monografie kon kopen. Voor mij een uitstekende zaak want deze kleine investering bracht de bal definitief aan het rollen.

    Over « Differential Equations en « Laplace Transforms » zal ik het later nog uitgebreid hebben, wat hier nu belangrijk is, was gewoon … de laatste pagina én de auteur van het boek. Voornoemde pagina gaf een volledige lijst van de toen al beschikbare Schaum’s Outlines.

    Het was via deze lijst, die niet voorkwam in de Franse uitgaven, dat ik « Calculus » van Frank Ayres en « Analytical Geometry » van Joseph Kindle ontdekte en zo op het spoor kwam van de bronreferenties van Grosjean. En wat de auteur Murray Spiegel (6) betreft, de auteur van « Laplace Transforms » die bleek verbonden te zijn aan het “Rensselaer Polytechnic Institut” (7) , een technologische universiteit, en hij moest dus wel van wanten weten.

    De klare stijl gebruikt door Murray Spiegel, beviel mij wel en achtereenvolgens kocht ik mij eerst de Franse Schaum versies « Analyse vectorielle », « Mécanique Générale ».. Wat later ging ik echter definitief over tot de oorspronkelijke Engelse versies met o.a. « Statistics », « Complex variables » en… vooral « Advanced Calculus », allemaal monografieën van dezelfde auteur.

    De reden van deze overgang was dat de kwaliteit van de oorspronkelijke Engelse versies beduidend hoger lag dan van de Franse versies. Maar misschien was het wel de layout van de voorkaft die het bij mij deed: iedere syllabus begon met een plechtstatig "Theory and Problems of.." en de voorkaft werd in een sobere uniforme kleur gehouden, meestal beige soms donkergroen.. 

    Met de opkomst van de (grafische) rekenmachine en de ordinator zal Schaum vele van zijn syllabi op didactisch vlak moeten aanpassen aan de nieuwe gecreëerde situatie (zie cursiefje “over boekencollecties en uitgevers (4)”). Met « Advanced Calculus » van Murray Spiegel was dit echter -zoals men verder zal zien- niet het geval. Alles bleef gewoon bij het oude d.i. het klassieke..

    De voorkaft van Spiegel’s « Advanced Calculus -first edition- » fungeert vanzelfsprekend als ikoon van dit cursiefje. Het was immers dit boek mij dat mij de toegangssleutel gaf tot de "Hogere" Analyse d.i. de Calculus voor fysici en ingenieurs. Het was mijn eerste kennismaking met deze wonderlijke en fascinerende wereld, die in de Angelsaksische landen Advanced Calculus wordt genoemd. 

    I- Murray Spiegel’s « Advanced Calculus –first edition- » (1962)

    Maar vooreerst wat werd (wordt) er nu precies met « Advanced Calculus » bedoeld? In de Inleiding van zijn boek schreef Murray Spiegel in 1961:

    The subject commonly called « Advanced Calculus » means different things to different people. To some it essentially represents elementary calculus from an advanced viewpoint. To others it represents a variety of special advanced topics which are considered important but which cannot be covered in an elementary course.

    In this book an effort has been made to adopt a reasonable compromise between these extreme approaches which it is believed, will serve a variety of individuals. The early chapters of the book serve in general to review and extend fundamental concepts already presented in elementary calculus. This should be valuable to those who have forgotten some of the calculus studied previously and who need “a bit of refreshing”. It may also serve to provide a common background for students who have been given different types of courses in elementary calculus. Later chapters serve to present special advanced topics which are fundamental to the scientists, engineer or mathematician if he is to become proficient in his intended field.

    This book has been designed for use either as a supplement to all current standard textbooks or as a formal course in advanced calculus. It should be also prove useful to students taking courses in physics, engineering or any of the numerous other fields in which advanced mathematical methods are employed.

    Topics covered include the differential and integral calculus of functions of one or more variables and their applications. Vector methods, which lend themselves so readily to concise notation and to geometric and physical interpretations, are introduced early and used whenever they can contribute to motivation and understanding.

    Special topics include line and surface integrals and integral theorems, infinite series, improper integrals, gamma and beta functions, and Fourier series. Added features are the chapters on Fourier integrals, elliptic integrals and functions of a complex variable which should prove extremely useful in the study of advanced engineering, physics and mathematics.
    ... This book has been designed for use either as a supplement to all current standard textbooks or as a textbook for a formal course in advanced calculus. It should also prove useful to students taking courses in physics, engineering or any of the numerous other fields in which advanced mathematical methods are employed... 

    « Advanced Calculus » was en is in feite een verdere uitbreiding of verdieping van de leergangen « Calculus I » of "Elementary Calculus"  en « Calculus II » of "Intermediate" Calculus », waarbij ook andere onderwerpen, die van belang zijn voor de ingenieur, aan bod komen. Het is een leergang specifiek bestemd voor fysici en ingenieurs en eventueel zou men deze cursus inderdaad ook als « Hogere Analyse » of « Hogere Calculus » kunnen betitelen.

    « Ordinary Calculus » of Gewone Calculus komt dan overeen met Calculus I en II en is een cursus bestemd voor wetenschappers die een minder diepgaande leergang behoeven, zoals bvb chemici en biologen. Veelal wordt deze laatste leergang in de USA als « Elementary Calculus » aangegeven. 

    Persoonlijk verkies ik de term « Ordinary Calculus » (Gewone Analyse of Calculus). De term “elementair” lijkt mij immers wegens de vele betekenissen, die dit woord kan hebben in het Nederlands niet erg geschikt.

    Het is evident dat, om didactische redenen een leergang « Hogere Calculus » normaliter ook gedeelten zal hernemen die tot de Gewone Calculus behoren en dit is o.m. het geval met de syllabus van Murray Spiegel. De eerste hoofdstukken van Spiegel's boek behoren inderdaad tot de « Gewone Calculus » terwijl de laatste ofwel bekende onderwerpen verder uitdiepen of totaal nieuwe onderwerpen aansnijden: 

    Chapter1 « Numbers » : Sets ; Real numbers ; Decimal representation of real numbers ; Operations with real numbers ; Inequalities ; Absolute value of real numbers ; Exponents and roots ; Logarithms ; Axiomatic foundations of the real number system ; Point sets, intervals ; Countability ; Neighbourhoods ; Limit points ; Bounds ; Bolzano-Weierstrass theorem : Algebraic and transcendental numbers ; The complex number system ; Polar form of complex numbers ; Mathematical induction

    Chapter 2 « Functions, Limits, and Continuity » : Functions ; Graph of a function ; Bounded functions ; Monotonic functions ; Inverse functions ; Principal values ; Maxima and minima ; Types of functions ; Special Transcendental functions ; Limits of functions ; Right- and left hand limits ; Theorems on limits ; Infinity ; Special limits ; Continuity ; Right and left hand continuity in an interval ; Theorems on continuity ; Sectional continuity ; Uniform continuity

    Chapter 3 « Sequences » : definition of a sequence ; Limit of a sequence ; Theorems on limits of sequences ; Infinity ; Bounded, monotonic sequences ; Least upper bound and greatest lower bound of a sequence ; Limit superior, limit inferior ; Nested intervals ; Cauchy’s convergence criterion ; Infinite series ;

    Chapter 4 « Derivatives » : The definition of a derivative ; Right and left hand derivatives ; Differentiability in an interval ; Selectional differentiability ; Graphical interpretation of the derivative ; Differentials ; Rules for differentiation ; Derivatives of special functions ; Higher order derivatives ; mean value theorems ; Rolle’s theorem ; the theorem of the mean ; Cauchy’s generalized theorem of the mean ; Taylor’s theorem of the mean ; Special expansions ; L’Hopital’s rules ; Applications

    Chapter 5 « Integrals » : Introduction of the definite integral ; Measure zero ; Properties of definite integrals ; Mean value theorems for integrals ; Indefinite integrals ; The fundamental theorem of integral calculus ; Definite integrals with variable limits of integration ; Change of variable of integration ; Integrals of special functions ; Special methods of integration ; Improper integrals ; Numerical methods for evaluating definite integrals ; Applications

    Chapter 6 « Partial Derivatives » : Functions of two or more variables ; Dependent and independent variables ; Three dimensional rectangular coordinate systems ; neighbourhoods ; Regions ; Limits ; Iterated limits ; Continuity ; Uniform continuity ; Partial derivatives ; Higher order partial derivatives ; Differentials ; Theorems on differentials ; Differentiation of composite functions ; Euler’s theorem on homogeneous functions ; Implicit functions ; Jacobians ; Partial derivatives using Jacobians ; Theorems on Jacobians ; Transformations ; Curvilinear coordinates ; Mean value theorems

    Chapter 7 « Vectors » : Vectors and scalars ; Vector algebra ; Laws of vector algebra ; Rectangular unit vectors ; Components of a vector ; Dot, scalar or inner product ; Cross or vector product ; Triple products ; Axiomatic approach to vector analysis ; Vector functions ; Limits, Continuity and derivatives of vector functions ; Geometric interpretation of a vector derivative ; Gradient, divergence and curl ; Formulas involving nabla ; Vector interpretation of Jacobians ; Orthogonal curvilinear coordinates ; Gradient, divergence, curl and laplacian in orthogonal curvilinear coordinates ; Special curvilinear coordinates

    Chapter 8 « Applications of Partial Derivatives » : Applications to geometry ; Tangent plane to a surface ; Normal line to a curve ; Normal plane to a curve ; Envelopes ; Directional derivatives ; Differentiation under the integral sign ; Integration under the integral sign ; Maxima and minima ; Method of Lagrange multipliers for maxima and minima ; Applications to errors

    Chapter 9 « Multiple Integrals » : Double integrals ; Iterated integrals ; Triple integrals ; Transformations of multiple integrals

    Chapter 10 « Line Integrals, Surface Integrals, and Integral Theorems » : Line integrals ; Vector notation for line integrals ; Evaluation of line integrals ; Simple closed curves ; Simply and multiply connected regions ; Green’s theorem in the plane ; Conditions for a line integral to be independent of the path ; Surface integrals ; The divergence theorem ; Stokes’ s theorem

    Chapter 11 « Infinite Series » : Convergence and divergence of infinite series ; Fundamental facts concerning infinite series ; Special series ; Geometric series ; The p series ; Tests for convergence and divergence of series of constants ; Comparison test ; Quotient test ; Integral test ; Alternating series test ; Absolute and conditional convergence ; Ratio test ; The nth root test ; Raabe’s test ; Theorems on absolutely convergent series ; Infinite sequences and series of functions ; Uniform convergence ; Special tests for uniform convergence of series ; Weierstrass M test ; Dirichlet’s test ; Theorems on uniformly convergent series ; Power series ; Theorems on power series ; Operations with power series ; Expansion of functions in power series ; Some important power series ; Functions defined by series ; Bessel and hypergeometric functions ; Infinite series of complex terms ; Infinite series of functions of two (or more) variables ; double series ; infinite products ; Summability ; Asymptotic series

    Chapter 12 « Improper Integrals » : Definition of improper integral ; Improper integral of the first kind ; Special improper integrals of the first kind ; Geometric or exponential integral ; The p integral of the first kind ; Convergence tests for improper integrals of the first kind ; Comparison test ; Quotient test ; Series test ; Absolute and conditional convergence ; Improper integrals of the second kind ; Cauchy principal value ; Special improper integrals of the second kind ; Convergence tests for improper integrals of the second kind ; Improper integrals of the third kind ; Improper integrals containing a parameter ; Uniform convergence ; Special tests for uniform convergence of integrals ; Weierstrass M test ; Dirichlet’s test ; Theorems on uniformly convergent integrals ; Evaluation of definite integrals ; Laplace transforms ; Improper multiple integrals

    Chapter 13 « Gamma and Beta Functions » : The gamma function ; Table of values and graph of the gamma function ; Asymptotic formula for Γ(n) ; Miscellaneous results involving the gamma function ; The beta function ; Dirichlet integrals

    Chapter 14 « Fourier Series » : Periodic functions ; Fourier series ; Dirichlet conditions ; Orthogonality conditions for the sine and cosine functions ; Dirichlet conditions ; Odd and even functions ; Half range Fourier sine or cosine series ; Parseval’s identity ; Differentiation and integration of Fourier series ; Complex notation for Fourier series ; Boundary-value problems ; Orthogonal functions

    Chapter 15 « Fourier Integrals » : The Fourier integral ; Equivalent forms of Fourier’s integral theorem ; Fourier transforms ; Parseval’s identities for Fourier integrals ; The convolution theorem

    Chapter 16 « Elliptic integrals » : The incomplete elliptic integral of the first kind ; The incomplete elliptic integral of the second kind ; The incomplete elliptic integral of the third kind ; Jacobi’s forms for the elliptic integrals ; Integrals reducible to elliptic type ; Jacobi’s elliptic functions ; Landen’s tranformation

    Chapter 17 « Functions of a Complex Variable » : Functions ; Limits and continuity ; Derivatives ; Cauchy-Riemann equations ; Integrals ; Cauchy’s theorem ; Cauchy’s integral formulas ; Taylor’s series ; Singular points ; Poles ; Laurent’s series ; Residues ; Residue theorem ; Evaluation of definite integrals

    - een korte bespreking van « Advanced Calculus -first edition- »

    Merkwaardig genoeg werd in deze syllabus, die een voorsmaakje gaf van wat Hogere Analyse of Calculus zoal inhoudt, geen gewag gemaakt van "Operationele Calculus" (Laplace transformaties) en van "Waarschijnlijkheidsanalyse en Mathematische Statistiek", twee onderwerpen, die onmisbaar zijn voor elke ingenieur of fysicus. "Matrix-calculus" of beter "Tensor-calculus", de sleutel tot de theoretische natuurkunde, werd al evenmin behandeld.  

    Voornoemde onderwerpen komen daarentegen wel aan de beurt in Piskounov's « Calcul Différentiel et Intégral », HET basisleerboek voor de "Hogere Analyse" voor fysici en ingenieurs. Wel moet gezegd, dat deze onderwerpen al evenmin in de eerste edities van Piskounov's meesterwerk voorkwamen (zie volgend cursiefje). 

    Daarentegen komen de klassieke onderwerpen zoals vectoranalyse, lijn- en oppervlakte integralen, oneindige reeksen, oneigenlijke integralen, gamma en beta functies, Fourier- reeksen, Fourier- integralen, elliptische integralen en functies van een complexe veranderlijke aan bod. Ook deze onderwerpen zijn immers onmisbaar voor fysici en ingenieurs.

    Ieder hoofdstuk begint met een aantal definities, beginselen en stellingen, die waar nodig geïllustreerd worden met prachtige meetkundige figuren en tekeningen. Deze figuren en tekeningen zijn uiterst belangrijk voor het begrijpen van de leerstof. Dan volgt, precies zoals ook bij Frank Ayres’ « Calculus » het geval was, een reeks “Solved Problems” en “Supplementary Problems”.

    De “Opgeloste Vraagstukken” (925 problemen!) maken duidelijk hoe de theorie kan toegepast worden op allerlei praktische problemen en vormen ook op zichzelf een uitbreiding van de theorie. Van de “Supplementaire Vraagstukken wordt ook steeds het antwoord verstrekt. Op die manier kan de student gemakkelijk zijn eigen werk en berekeningen controleren.

     II- Murray Spiegel's « Advanced Calculus -third edition- »                      

    Een tweede en derde editie van Spiegel’s « Advanced Calculus », verscheen in 2003 respectievelijk 2010. Een bewijs dat deze syllabus nog niets van zijn populariteit heeft ingeboet. In het Voorwoord van de tweede editie schreef Robert Wrede (8) , de huidige auteur van de syllabus:

    … Advanced Calculus is not a single theory. However, the various sub-theories, including vector analysis, infinite series and special functions, have in common a dependency on the fundamental notions of the calculus. An important objective of this second edition has been to modernize terminology and concepts, so that the interrelationships become clearer. For example, in keeping with present usage functions of a real variable are automatically single valued; differentials are defined as linear functions, an de the universal character of vector notation and theory are given greater emphasis. Further explanations have been included and, on occasion, the appropriate terminology to support them.

    The order of chapters is modestly rearranged to provide what may be a more logical structure…

    En in het Voorwoord van de derde editie preciseerde hij:

    … The many problems and solutions provided by the late Professor Spiegel remain invaluable to students as they seek to master the intricacies of the calculus and related fields of mathematics. These remain an integral part of this manuscript. In this third edition, clarifications have been provided. In addition, the continuation of the interrelationships and the significance of concepts, begun in the second edition, have been extended…

    De tweede en derde edities hebben inderdaad geen fundamentele wijzigingen ondergaan en eventuele aanpassingen beperken zich inderdaad tot wat verduidelijkingen en correcties. De gedetailleerde inhoudstafel toont dit duidelijk aan:

    Chapter 1 Numbers : Sets ; Real numbers ; Decimal representation of real numbers ; Operations with real numbers ; Inequalities ; Absolute value of real numbers ; Exponents and roots ; Logarithms ; Axiomatic foundations of the real number system ; Point sets, intervals ; Countability ; Neighbourhoods ; Limit points ; Bounds ; Bolzano-Weierstrass theorem : Algebraic and transcendental numbers ; The complex number system ; Polar form of complex numbers ; Mathematical induction

    Chapter 2 Sequences : definition of a sequence ; Limit of a sequence ; Theorems on limits of sequences ; Infinity ; Bounded, monotonic sequences ; Least upper bound and greatest lower bound of a sequence ; Limit superior, limit inferior ; Nested intervals ; Cauchy’s convergence criterion ; Infinite series ;

    Chapter 3 Functions, Limits, and Continuity : Functions ; Graph of a function ; Bounded functions ; Monotonic functions ; Inverse functions, principal values ; Maxima and minima ; Types of functions ; Transcendental functions ; Limits of functions ; Right- and left hand limits ; Theorems on limits ; Infinity ; Special limits ; Continuity ; Right and left hand continuity in an interval ; Theorems on continuity ; Piecewise continuity ; Uniform continuity

    Chapter 4 Derivatives : The concept and definition of a derivative ; Right and left hand derivatives ; Differentiability in an interval ; Piecewise differentiability ; Differentials ; The differentiation of composite functions ; Implicit differentiation ; Rules for differentiation ; Derivatives of elementary functions ; Higher order derivatives mean ; value theorems ; L’Hopital’s rules ; Applications

    Chapter 5 Integrals : Introduction of the definite integral ; Measure zero ; Properties of definite integrals ; Mean value theorems for integrals ; Connecting integral and differential calculus ; The fundamental theorem of the calculus ; Generalization of the limits of integration ; Change of variable of integration ; Integrals of elementary functions ; Special methods of integration ; Improper integrals ; Numerical methods for evaluating definite integrals ; Applications ; Arc length ; Area ; Volumes of revolution

    Chapter 6 Partial Derivatives : Functions of two or more variables ; Neighbourhoods ; Regions ; Limits ; Iterated limits ; Continuity ; Uniform continuity ; Partial derivatives ; Higher order partial derivatives ; Differentials ; Theorems on differentials ; Differentiation of composite functions ; Euler’s theorem on homogeneous functions ; Implicit functions ; Jacobians ; Partial derivatives using Jacobians ; Theorems on Jacobians ; Transformations ; Curvilinear coordinates ; Mean value theorems

    Chapter 7 Vectors : Definition of Vectors ; Geometric properties of vectors ; Algebraic properties of vectors ; Linear independence and linear dependence of a set of vectors ; Unit vectors ; Rectangular (orthogonal) unit vectors ; Components of a vector ; Dot, scalar or inner product ; Cross or vector product ; Triple products ; Axiomatic approach to vector analysis ; Vector functions ; Limits ; Continuity and derivatives of vector functions ; Geometric interpretation of a vector derivative ; Gradient, divergence and curl ; Formulas involving nabla ; Vector interpretation of Jacobians and orthogonal curvilinear coordinates ; Gradient, divergence, curl and laplacian in orthogonal curvilinear coordinates ; Special curvilinear coordinates

    Chapter 8 Applications of Partial Derivatives : Applications to geometry ; Directional derivatives ; Differentiation under the integral sign ; Integration under the integral sign ; Maxima and minima ; Method of Lagrange multipliers for maxima and minima ; Applications to errors

    Chapter 9 Multiple Integrals : Double integrals ; Iterated integrals ; Triple integrals ; Transformations of multiple integrals ; The differential element of area in polar coordinates ; Differential elements of area in cylindrical and spherical coordinates

    Chapter 10 Line Integrals, Surface Integrals, and Integral Theorems : Line integrals ; Evaluation of line integrals for plane curves ; Properties of line integrals expressed for plane curves ; Simple closed curves ; Simply and multiply connected regions ; Green’s theorem in the plane ; Conditions for a line integral to be independent of the path ; Surface integrals ; The divergence theorem ; Stokes’ s theorem

    Chapter 11 Infinite Series : Definition of infinite series and their convergence and divergence ; Fundamental facts concerning infinite series ; Special series ; Tests for convergence and divergence of series of constants ; Theorems on absolutely convergent series ; Infinite sequences and series of functions, uniform convergence ; Special tests for uniform convergence of series ; Theorems on uniformly convergent series ; Power series ; Theorems on power series ; Operations with power series ; Expansion of functions in power series ; Taylor’s theorem ; Some important power series ; Special topics ; Taylor’s theorem for two variables

    Chapter 12 Improper Integrals : Definition of improper integral ; Improper integral of the first kind(unbounded intervals) ; Convergence or divergence of improper integrals of the first kind ; Special improper integrals of the first kind ; Improper integrals of the second kind ; Cauchy principal value ; Special improper integrals of the second kind ; Convergence tests for improper integrals of the second kind ; Improper integrals of the third kind ; Improper integrals containing a parameter ; Uniform convergence ; Special tests for uniform convergence of integrals ; Theorems on uniformly convergent integrals ; Evaluation of definite integrals ; Laplace transforms ; Linearity ; Convergence ; Application ; Improper multiple integrals

    Chapter 13 Fourier Series : Periodic functions ; Fourier series ; Orthogonality conditions for the sine and cosine functions ; Dirichlet conditions ; Odd and even functions ; Half range Fourier sine or cosine series ; Parseval’s identity ; Differentiation and integration of Fourier series ; Complex notation for Fourier series ; Boundary-value problems ; Orthogonal functions

    Chapter 14 Fourier Integrals : The Fourier integral ; Equivalent forms of Fourier’s integral theorem ; Fourier transforms

    Chapter 15 Gamma and Beta Functions : The gamma function ; Table of values and graph of the gamma function ; The beta function ; Dirichlet integrals

    Chapter 16 Functions of a Complex Variable : Functions ; Limits and continuity ; Derivatives ; Cauchy-Riemann equations ; Integrals ; Cauchy’s theorem ; Cauchy’s integral formulas ; Taylor’s series ; Singular points ; Poles ; Laurent’s series ; Branches and branch points ; Residues ; Residue theorem ; Evaluation of definite integrals

    - een korte bespreking van « Advanced Calculus -third edition- » 

    Zoals Robert Wrede in zijn Voorwoord heeft aangegeven zijn er geen fundamentele wijzigingen t.o.v. de eerste editie. Op te merken valt echter dat de derde uitgave slechts 16 hoofdstukken telt tegenover de 17 van de eerste editie. Het hoofdstuk over de Elliptische Integralen (hoofdstuk 16) in de monografie van Spiegel werd door Wrede niet weerhouden. Voorts komt het hoofdstuk over de Gamma en Beta Functies bij Robert Wrede ná , bij Murray Spiegel vóór de Fourier- hoofdstukken, wat volgens Wrede een meer logische constructie is.
     
    Ook in de derde editie komen de drie belangrijke onderwerpen als "Operationele Analyse" en "Waarschijnlijkheidsanalyse" en "Tensor calculus" niet voor.


    De inhoud van de diverse hoofdstukken bleef praktisch ongewijzigd. Een uitzondering hierop is hoofdstuk 7 “Vectors” (vectoranalyse), waar Robert Wrede, als deskundige op dit gebied, toch enkele belangrijke wijzigingen heeft aangebracht en een axiomatische benadering voor de vectoranalyse heeft geïntroduceerd.
     
    Qua omvang is er tussen de eerste en derde editie weinig verschil: 372 pagina's (384 met de index) voor de eerste en 435 pagina's (445 met de index) voor de derde uitgave. Dit kleine verschil in omvang is te wijten aan het aantal “Solved Problems”: 925 voor de eerste, 1370 voor de derde editie.

    Nabeschouwing:

    Voor mij was « Advanced Calculus » van Murray Spiegel de toegangssleutel tot de Hogere Analyse. In mijn doctorale periode heb ik er heel wat uit gehaald.. Deze syllabus was immers heel wat beter dan het collegedictaat van F. van der Blij en J. van Tiel van de Universiteit van Utrecht, dictaat, dat in 1969 bij Het Spectrum (Prisma-Technica) verschenen was. Laatstgenoemd dictaat was voor mij wel interessant als een soort woordenboek : ik leerde op die wijze de juiste Nederlandse termen..  

    Nog steeds ben ik er van overtuigd dat er geen betere inleiding tot de Hogere Analyse of Calculus bestaat dan Murray Spiegel’s monografie. Een negatief punt is echter dat de onderwerpen "Operationele Analyse", "Waarschijnlijkheidsanalyse" en "Tensoranalyse" niet behandeld worden. Ze komen -zoals men verder zal zien- aan bod in  specifieke en meer uitgebreide syllabi. Naar mijn gevoelen ware een korte inleiding tot deze subgebieden in Murray Spiegel's « Advanced Calculus » wel nuttig geweest.

    Dank zij deze syllabus wordt de toekomstige fysicus of ingenieur (maar ook iedere wetenschapper, die met de Hogere Analyse geconfronteerd wordt) ingeleid in de meeste subgebieden zoals vectoriële calculus, speciale functies, Fourier en zelfs de complexe analyse. Aan hem om later deze en de ontbrekende subgebieden nog wat verder uit te diepen. Dienaangaande bestaan er, eveneens van de hand van Murray Spiegel, enkele interessante monografieën. 

    III- Murray Spiegel's « Applied Differential Equations »

    De leergang "Analyse" van Frank Ayres, die in wezen bestemd was voor wetenschappers zoals chemici, biologen, geologen en... farmaceuten bestond uit 2 syllabi: "Calculus" en "Differential Equations" beide uitgegeven door Schaum. Bij Schaum zal men vergeefs zoeken naar een syllabus "Differential Equations" van Murray Spiegel.

    Nog niet zolang geleden ontdekte ik echter dat er wel degelijk een dergelijke monografie bestond, maar dan wel bij een andere uitgeverij met name Prentice-Hall en met als titel « Applied Differential Equations ». Een eerste editie van dit boek was verschenen in 1958, een tweede in 1963 en een derde in 1980. 

    De inhoud van Spiegel's « Applied Differential Equation » is als volgt:

    PART I. ORDINARY DIFFERENTIAL EQUATIONS

    Chapter 1 Differential Equations in General

    Chapter 2 First-Order and Simple Higher-Order Ordinary Differential Equations

    Chapter 3 Applications of First-Order and Simple Higher-Order Differential Equations

    Chapter 4 Linear Differential Equations

    Chapter 5 Applications of Linear Differential Equations

    Chapter 6 Solution of Linear Differential Equations by Laplace Transforms

    Chapter 7 Solution of Differential Equations by Use of Series

    Chapter 8 Orthogonal Functions and Sturm-Liouville Problems

    Chapter 9 The Numerical Solution of Differential Equations


    PART II. SYSTEMS OF ORDINARY DIFFERENTIAL EQUATIONS

    Chapter 10 Systems of Differential Equations and Their Applications

    Chapter 11 Further Theory and Application of Non-linear Systems of Differential Equations

    Chapter 12 Matrix Eigenvalue Methods for Systems of Linear Differential Equations


    PART III. PARTIAL DIFFERENTIAL EQUATIONS

    Chapter 13 Partial Differential Equations in General

    Chapter 14 Solutions of Boundary Value Problems Using Fourier Series

    Chapter 15 Solutions of Boundary Value Problems Using Bessel and Legendre Functions


      
    (wordt voortgezet)

    --------------------------------------------------------------------

    (1) voor meer details zie bvb: « Wiskundige Toelatingsexamens -met opgeloste vragen van de toelatingsexamens voor Burgerlijk Ingenieur en de Koninklijke Militaire School-» van D. Bollaerts 2de volledig herziene uitgave Standaard (1998).

    De examenvragen worden in het boek ingedeeld en gepresenteerd volgens het schema: - Meetkunde, - Analytische Meetkunde, -Goniometrie, -Analyse, -Algebra.

    (2) afschaffing toelatingsexamen:

    (3) voor een biografie en het wetenschappelijk oeuvre van Backes zie: http://www2.academieroyale.be/academie/documents/BACKESFernandARB_19888480.pdf

    (4) In een reactie op mijn blog maakte de heer Victor Victor Boeckaerts (Lic. Geagr HSO natuurkunde 1970 en Ere-Directeur Volwassenenonderwijs) de volgende opmerking, waarvoor mijn dank:

    Toevallig botste ik op uw Blog i.v.m. Analyse voor Bachelors. Ik breng dan ook graag enige bijkomende informatie omtrent Backes en Grosjean.

    - Fernand Backes had geen gedrukte syllabus. Hij doceerdemet stijl (weliswaar met een Frans accent ) en afgewerkte bordtekst zodat het goed te volgen was om nota te nemen. Bij het einde van zijn laatste les in 1967 kreeg hij dan ook een spontaan applaus.

    - Grosjean was minder genietbaar. Hij had ook geen syllabus. Bij het vak Wiskundige natuurkunde, dat hij gaf in tweede licentie, slaagde hij erin alle formules en bindteksten op het bord te schrijven zodat zijn lessen saai oneindig lang  trein der traagheid) duurden. Een lesuur van 1,5 uur smeerde hij uit over een ganse namiddag of avond). Hij gaf soms wel een onderbreking( wij onderbreken even 12 minuten en 28 seconden  dixit Grosjean) om blijkbaar te bellen naar zijn vrouw wanneer hij kwam eten - waarna hij weer opdaagde na een twintigtal minuten. Hij durfde het zelfs aan grote delen van hoofdstukken van de voorgaande les te hernemen en wijzigen.Zijn " genialiteit " was dus niet zo genietbaar. Zeker als men zijn tijd nodig voor het afwerken van een licentiaatsthesis die indertijd tijdens het laatste jaar moest afgewerkt worden.

    (5) Inhoudsopgave « Infinitesimaalrekening » (Prisma Technica -1969-):

    1- Natuurlijke getallen: volledige inductie, binomium van newton, driehoek van pascal; 2- reële getallen en reële functies ; 3- complexe getallen en complexe functies: hyperbolische functies ; 4- primitieve functies en partiële integratie ; 5- afbeeldingen van verzamelingen: differentieerbaarheid ; 6- velden op de euclidische ruimte: vectoranalyse ; 7- differentiaties en differentialen ; 8- krommen en oppervlakken in de euclidische ruimte: differentiaalmeetkunde ; 9- integratie: Riemann integreerbare functies, Lebesgue integreerbare functies, oneigenlijke integralen ; 10- integraalstellingen ; 11-tweedimensionale problemen ; 12- reeksen en oneigenlijke integralen ; 13- machtreeksen en Fourier- reeksen ; 14- analytische functies – gammafunctie- ; 15- differentiaalvergelijkingen ; 16- lineaire differentiaalvergelijkingen ; 17- speciale differentiaalvergelijkingen: Legendre, Laguerre, Hermite, Bessel ; 18- functieruimten orthogonale stelsels ; 19- lineaire randwaardeproblemen ; 20- integraaltransformaties en distributies –Fourier- en Laplace- transformatie ; 21- variatierekening toepassingen van differentiaalvormen en tenslotte een bibliografie, waarbij verwezen werd naar de Duitse en Engelse literatuur (in totaal 54 referenties!!). Voor ieder hoofdstuk werd naar de passende referenties in de algemene bibliografie verwezen.

    (6) Murray Ralph Spiegel was houder van een Master in de Fysica en een PhD in de Wiskunde (Cornell Universtity -1949-). Hij was achtereenvolgens verbonden aan Harvard University, Columbia University, Oak Ridge, and Rensselaer Polytechnic Institute. Hij was geïnteresseerd in alle domeinen van de wiskunde, die van toepassing zijn de ingenieurswetenschappen. Van zijn hand verschenen bij Schaum volgende syllabi: « College Algebra » (eerste editie: 1956) laatste editie: 2009), « Statistics (eerste editie: 1961) laatste editie: 2011), « Advanced Calculus (eerste editie: 1963 laatsye editie: 2010), « Complex Variables » (eerste editie: 1964 laatste editie: 2009), « Laplace Transforms » (1965), « Mathematical Handbook of Formulas and Tables » (eerste editie: 1968 laatste editie: 2008), « Vector Analysis and an Introduction to Tensor Analysis » (eerste editie: 1968 laatste editie: 2009), « Real Variables » (1969), « Advanced Mathematics for Engineers and Scientists » (eerste editie: 1971 laatste editie: 2009), « Finite Differences and Difference Equations » (1971), « Fourier Analysis with Applications to Boundary-Value Problems » (1974), « Probability and Statistics » (eerste editie: 1975 laatste editie: 2008), « Theoretical Mechanics » (1980). Bij Prentice Hall verscheen « Applied Differential Equations » (eerste editie: 1963 laatste editie: 1980).

    (7) zie: http://rpi.edu/about/index.html

    (8) Robert Wrede bekwam zijn B.S. en M.A aan de Miami University (Ohio) en zijn PhD (wiskunde) aan de Indiana University in 1956. Hij was van 1955 tot 1994 verbonden aan de San Jose State University, waar hij les gaf zowel aan undergraduates en graduates. Van zijn hand zijn volgende monografieën: “Introduction to Vector en Tensor Analysis” (te verkrijgen bij Dover), “Insights into Geometry”, “Insights into Algebra: a journey through space and time” en “Insights into Calculus”. « Introduction to Vector and Tensor Analysis » is zeker aan te bevelen.

    18-02-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    19-02-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 3.10 De Syllabi van Murray Spiegel (fysici en ingenieurs) (II)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 3 "Algemene Wiskunde voor bachelors")

    § 3.10 De Syllabi van Murray Spiegel (voor fysici en ingenieurs) (II)

    Zoals in voorgaand cursiefje werd opgemerkt publiceerde Murray Spiegel zijn fameuze « Applied Differential Equations » niet bij Schaum en moest deze uitgever wel uit kijken naar een andere auteur: het werd « Differential Equations » van Richard Bronson.

    In beide syllabi neemt het computationele (en dus het numerieke) luik een belangrijke plaats. Een inleidende monografie in de numerieke analyse was dus erg wenselijk.  Het werd « Calculus of Finite Differences and Difference equations » van Murray Spiegel.

    Daar vanaf de jaren zeventig ook partiële differentiaalvergelijkingen en hun toepassingen meer en meer aan de orde kwamen, moest ook uitgekeken naar een monografie die dit onderwerp behandelde en wel derwijze dat deze moeilijke materie ook voor bachelors toegankelijk werd.

    Een dergelijke monografie « Partial Differential Equations » werd geschreven door Paul Duchateau en David Zachman. 

    In dit cursiefje worden deze monografieën in gestelde orde besproken. 
         


    IV- Richard Bronson's « Differential Equations -third edition- »

    In vervanging van Murray Spiegel's « Applied Differential Equations », kan bij Schaum's outlines Richard Bronson's « Differential Equations » verkregen worden. Een eerste editie van dit werk verscheen in 1973, een tweede in 1994, een derde in 2006.

    Een dergelijke vervanging is door het gebruik van de PC wel aan te raden.Ook werden er, in vergelijking met Spiegel's « Applied Differential Equations » enkele nieuwe en belangrijke onderwerpen aangesneden.

    Een Richard Bronson schreef in het Voorwoord:

    ...
    The emergence of low-cost high-speed computers has spawned new techniques for solving differential equations, which allows problem solvers to model and solve complex problems based on systems of differential equations. As with the two previous editions, this book outlines both the classical theory of differential equations and a myriad of solution techniques, including matrices, series methods, Laplace transforms and several numerical methods. We have added a chapter on modeling and touch upon some qualitative methods that can be used when analytical solutions are difficult to obtain. A chapter on classical differential equations (e.g. the equations of Hermite, Legendre etc.) has been added to give the reader exposure to this rich historical area of mathematics.

    This edition also features a chapter on difference equations and parallels this with differential equations. Furthermore, we give the reader an introduction to partial differential equations and the solution techniques of basic integration and separation of variables.

    With regard to both solved and supplementary problems, we have added such topics as integral equations of convolution type, Fibonacci numbers, harmonic functions, the heat equation and the wave equation. We have also alluded to both orthogonality and weight functions with respect to classical diffrerential equations and their polynomial solutions
    ...


    De precieze inhoud van Richard Bronson's monografie is als volgt:

    Chapter 1 « Basic Concepts »

    §1 differential equations
    §2 notation §3 solutions
    §4 initial-value and boundary-value problems

    Chapter 2 « An Introduction to Modelling and Qualitative Methods »

    §1 mathemaical models
    §2 the "modeling cycle"
    §3 qualitative methods

    Chapter 3 « Classifications of First-Order Differential Equations »

    §1 standard form and differential form
    §2 linear equations
    §3 Bernoulli equations
    §4 homogeneous equations
    §5 separable equations
    §6 exact equations

    Chapter 4 « Separable First-Order Differential Equations »

    §1 general solution
    §2 solutions to the initial-value problems
    §3 reduction of homogeneous equations

    Chapter 5 « Exact First-Order Differential Equations »

    §1 defining properties
    §2 method of solution
    §3 integrating factors

    Chapter 6 « Linear First-Order Differential Equations »

    §1 method of solution
    §2 reduction of Bernouli equations

    Chapter 7 « Applications of First-Order Differential Equations »

    §1 growth and decay problems
    §2 temperature problems
    §3 falling body problems
    §4 dilution problems
    §5 electrical circuits
    §6 orthogonal trajectories

    Chapter 8 « Linear Differential Equations: Theory of Solutions »

    §1 linear differential equations
    §2 linearly independent solutions
    §3 the Wronskian
    §4 non homogeneous equations

    Chapter 9 « Second-Order Linear Homogeneous Differential Equations with Constant Coefficients »

    §1 introductory remark
    §2 the characteristic equation §3 the general solution

    Chapter 10 « Nth-Order Linear Homogeneous Differential Equations with Constant Coefficients »

    §1 the characteristic equation
    §2 the general solution

    Chapter 11 « The Method of Undetermined Coefficients »

    §1 simple form of the method
    §2 generalizations
    §3 modifications
    §4 limitations of the method

    Chapter 12 « Variation of Parameters »

    §1 the method
    §2 scope of the method

    Chapter 13 « Initial-Value Problems for Linear Differential Equations »

    Chapter 14 « Applications of Second-Order Linear Differential Equations »

    §1 spring problems
    §2 electrical circuit problems
    §3 buoyancy problems
    §4 classifying solutions

    Chapter 15 « Matrices »

    §1 matrices and vectors
    §2 matrix addition
    §3 scalar and matrix multiplication
    §4 powers of a square matrix
    §5 differentiation and integration of matrices
    §6 the characteristic equation

    Chapter 16 « The matrix exponential »

    §1 definition
    §2 computation of the matrix exponential

    Chapter 17 « Reduction of Linear Differential Equations to a System of First-Order Equations »

    §1 an example
    §2 reduction of an nth order equation
    §3 reduction of a system

    Chapter 18 « Graphical and Numerical Methods for Solving First-Order Differential Equations »

    §1 qualitative methods
    §2 direction fields
    §3 Euler's method §4 stability

    Chapter 19 « Further Numerical Methods for Solving First-Order Differential Equations »

    §1 general remarks
    §2 modified Euler's method
    §3 Runge-Kutta method
    §4 Adams-Bashford-Moulton method
    §5 Milne's method
    §6 starting values
    §7 order of a numerical method

    Chapter 20 « Numerical Methods for Solving Second-Order Differential Equations via Systems »

    §1 second-order differential equations
    §2 Euler's method
    §3 Runge-Kutta method
    §4 Adams-Bashford-Moulton method

    Chapter 21 « The Laplace Transform »

    §1 definition
    §2 properties of Laplace transforms
    §3 functions of other independent variables

    Chapter 22 « Inverse Laplace Transforms »

    §1 definition
    §2 manipulating denominators
    §3 manipulating numerators

    Chapter 23 « Convolutions and the Unit Step Function »

    §1 convolutions
    §2 unit step function
    §3 translations

    Chapter 24 « Solutions of Linear Differential Equations with Constant Coefficients by Laplace Transforms »

    §1 Laplace transforms of derivatives
    §2 solutions of differential equations

    Chapter 25 « Solutions of Linear systems by Laplace Transforms »

    §1 the method

    Chapter 26 « Solutions of Linear Differential Equations with Constant Coefficients by Matrix Methods »

    §1 solution of the initial-value problem
    §2 solution with no initial conditions

    Chapter 27 « Power Series Solutions of Linear Differential Equations with Variable Coefficients »

    §1 second order equations
    §2 analytic functions and ordinary points
    §3 solutions around the origin of homogeneous equations
    §4 solutions around the origin of non homogeneous equations
    §5 initial-value problems
    §6 solutions around other points

    Chapter 28 « Series Solutions Near a Regular Singular Point »

    §1 regular singular points
    §2 method of Frobenius
    §3 general solution

    Chapter 29 « Some classical Different Equations »

    §1 classical differential equations
    §2 polynomial solutions and associated concepts

    Chapter 30 « Gamma and Bessel Functions »

    §1 gamma function
    §2 Bessel functions
    §3 algebraic operations on infinite series

    Chapter 31 « An Introduction to Partial Differential Equations »

    §1 introductory concepts
    §2 solutions and solution techniques

    Chapter 32 « Second-Order Boundary-Value Problems »

    §1 standard form
    §2 solutions
    §3 eigenvalue problems
    §4 Sturm-Liouville problems
    §5 properties of Sturm-Liouville problems

    Chapter 33 « Eigenfunction Expansions »

    §1 piecewise smooth functions »
    §2 Fourier sine series
    §3 Fourier cosine series

    Chapter 34 « An Introduction to Difference Equations »

    §1 introduction
    §2 classifications
    §3 solutions

    - Appendix A: Laplace Transforms (97 transforms)

    - Appendix B: Some comments about Technology (Introductory remarks ; The calculator TI-89 : The software MATHEMATICA)

    - Answers to Supplementary Problems

    - een bespreking van Bronson's « Differential Equations »

    Het numerieke en computationele luik nemen in Bronson's « Differential Equations » een belangrijke plaats in. Kenschetsend voor Bronson's monografie,is ook het aanboren van nieuwe onderwerpen als Laplace transformaties, partiële differentiaalvergelijkingen en differentie-vergelijkingen.

    (wordt voortgezet)

    V- Murray Spiegel's « Calculus of Finite Differences and Difference Equations »

    In het Voorwoord werd de noodzaak van de monografie als volgt verantwoord:

    ...In recent years there has been an increasing interest in the calculus of finite differences and difference equations. There are several reasons for this. First, the advent of high speed computers has led to a need for fundamental knowledge of this subject. Second, there are numerous applications of the subject to fields ranging from engineering, physics and chemistry to actuarial science, economics, psychology, biology, probability and statistics. Third, the mathematical theory is of interest in itself especially in view of the remarkable analogy of the theory to that of differential and integral calculus and differential equations...

    Verder werd het doelpubliek nader gepreciseerd:

    ...The book is designed to be used either as a textbook for a formal course in the calculus of finite differences and difference equations or as a comprehensive supplement to all current standard texts. It should also be of considerable value to those taking courses in which difference methods are employed or to those interested in the field for self-study...

    Over de structuur en de inhoud werden in het Voorwoord volgende details verstrekt:

    ...Each chapter begins with a clear statement of pertinent definitions, principles and theorems together with illustrative and other descriptive material. The solved problems serve to illustrate and amplify the theory, bring into sharp focus those fine oints without the study continually feels himself on unsafe ground, and provide the repetition of basic principles so vital to effective learning. Numerous proofs of theorems and derivations of formulas are included among the solved problems. The large number of supplementary problems with answers serves as a complete review of the material of each chapter.

    Topics covered include the difference calculus, the sum calculus and difference equations (analogous to differential calculus, integral calculus and differential equations respectively) together with many courses.

    Considerably more material has been included here than can be covered in most first courses. This has been done to make the book more flexible, to provide a more useful book of reference, and to stimulate further interest in the topics....

    De precieze inhoud was als volgt:

    Chapter 1 « The Difference Calculus »

    §1 operators
    §2 some definitions involving operators
    §3 algebra of operators
    §4 the difference operator
    §5 the translation or shifting operator
    §6 the derivative operator
    §7 the differential operator
    §8 relationship between difference, derivative and differential operators
    §9 general rules of differentiation
    §10 derivatives of special functions
    §11 general rules of the difference calculus
    §12 factorial functions
    §13 factorial polynomials
    §14 Stirling numbers
    §15 generalized factorial functions
    §16 differences of special functions
    §17 Taylor series
    §18 Taylor series in operator form
    §19 the Gregory-Newton formula
    §20 Leibniz’s rule
    §21 other differential operators

    Chapter 2 « Applications of the Difference Calculus »

    §1 subscript notation
    §2 difference tables
    §3 differences of polynomials
    §4 Gregory-Newton formula in subscript notation
    §5 general term of a sequence or series
    §6 interpolation and extrapolation
    §7 central difference tables
    §8 generalized interpolation formulas
    §9 zig-zag paths and lozenges diagrams
    §10 Lagrange’s interpolation formula
    §11 tables with missing entries
    §12 divided differences
    §13 Newton’s divided difference interpolation formula
    §14 inverse interpolation
    §15 approximate differentiation

    Chapter 3 « The Sum Calculus »

    §1 the integral operator
    §2 general rules of integration
    §3 integrals of special functions
    §4 definite integrals
    §5 fundamental theorem of integral calculus
    §6 some important properties of definite integrals
    §7 some important theorems of integral calculus
    §8 the sum operator
    §9 general rules of summation
    §10 summation of special functions
    §11 definite sums and the fundamental theorem of sum calculus
    §12 differentiation and integration of sums
    §13 theorems on summation using the subscript notation
    §14 Abel’s transformation
    §15 operator methods for summation
    §16 summation of series
    §17 summation of series
    §18 the gamma function
    §19 Bernoulli numbers and polynomials
    §20 important properties of Bernoulli numbers and polynomials
    §21 Euler numbers and polynomials
    §22 important properties of Euler numbers and polynomials

    Chapter 4 « Applications of the Sum Calculus »

    §1 some special methods for exact summation of series
    §2 series of constants
    §3 power series
    §4 approximate integration
    §5 error terms in approximate integration formulas
    §6 Gregory’s formula for approximate integration
    §7 the Euler-Maclaurin formula
    §8 error term in Euler-Maclaurin formula
    §9 Stirling’s formula for n!

    Chapter 5 « Difference Equations »

    §1 differential equations
    §2 definition of a difference equation
    §3 solution, general solution and particular solution of a difference equation
    §4 differential equations as limits of difference equations
    §5 use of the subscript notation
    §6 linear difference equations
    §7 homogeneous linear difference equations
    §8 homogeneous linear difference equations with constant coefficients
    §9 linearly independent solutions
    §10 solution of the non-homogeneous or complete equation
    §11 methods of finding particular solutions
    §12 method of undetermined coefficients
    §13 special operator methods
    §14 method of variation of parameters
    §15 method of reduction of order
    §16 method of generating functions
    §17 linear difference equations with variable coefficients
    §18 Sturm-Liouville differential equations
    §19 nonlinear difference equations
    §20 simultaneous difference equations
    §21 mixed difference equations
    §22 partial difference equations

    Chapter 6 « Applications of Difference Equations »

    §1 formulation of problems involving difference equations
    §2 applications to vibrating systems
    §3 applications to electrical networks
    §4 applications to beams
    §5 applications to collisions
    §6 applications to probability
    §7 the Fibonacci numbers
    §8 miscellaneous applications

    Appendix A: Stirling numbers of the first kind snk

    Appendix B: Stirling numbers of the second kind Snk

    Appendix C: Bernoulli numbers

    Appendix D: Bernoulli polynomials

    Appendix E: Euler numbers

    Appendix F: Euler polynomials

    Appendix G: Fibonacci numbers

    - een bespreking van Murray Spiegel's « Calculus of Finite Differences and Difference Equations »

    (wordt voortgezet)

      

    VI- Duchateau en Zachman's « Partial Differential Equations »

    Ziehier vooreerst de gedetailleerde van DuChateau en Zachman's syllabus:

    Chapter 1 « Introduction »

    §1 Notation and terminology
    §2 Vector calculus and integral identities
    §3 Auxiliary conditions – well-posed problems

    Chapter 2 « Classification and Characteristics »

    §1 Types of second order equations
    §2 Characteristics
    §3 Canonical forms
    §4 Dimensional analysis

    Chapter 3 « Qualitative Behaviour of Solutions to Elliptic Equations »

    §1 Harmonic functions
    §2 Extended maximum-minimum principles
    §3 Elliptic boundary value problems

    Chapter 4 « Qualitative Behaviour of Solutions to Evolution Equations »

    §1 Initial value and initial-boundary value problems
    §2 Maximum-minimum principles (parabolic PDEs)
    §3 Diffusion like evolution (parabolic PDEs)
    §4 Wavelike evolution (hyperbolic PDEs)

    Chapter 5 « First-Order Equations »

    §1 Introduction
    §2 Classification
    §3 Normal form for hyperbolic systems
    §4 The Cauchy problem for a hyperbolic system

    Chapter 6 « Eigenfunction Expansions and Integral Transforms: Theory »

    §1 Fourier series
    §2 Generalized Fourier series
    §3 Sturm-Liouville problems : eigenfunction expansions
    §4 Fourier and Laplace integral transforms

    Chapter 7 « Eigenfunction Expansions and Integral Transforms: Applications »

    §1 The principle of superposition
    §2 Separation of variables
    §3 Integral transform

    Chapter 8 « Green's Functions »

    §1 Introduction
    §2 Laplace’s equation
    §2 Elliptic boundary value problems
    §3 Diffusion equation
    §4 Wave equation

    Chapter 9 « Difference Methods for Parabolic Equations »

    §1 Difference equations
    §2 Consistency and convergence
    §3 Stability
    §4 Parabolic equations

    Chapter 10 « Difference Methods for Hyperbolic Equations »

    §1 One-dimensional wave equation
    §2 Numerical method of characteristics for a second-order PDE
    §3 First-order equations
    §4 Numerical method of characteristics for first-order systems

    Chapter 11 « Difference Methods for Elliptic Equations »

    §1 Linear algebraic equations
    §2 Direct solution of linear equations
    §3 Iterative solution of linear equations
    §4 Convergence of point iterative methods
    §5 Convergence rates

    Chapter 12 « Variational Formulation of Boundary Value Problems »

    §1 Introduction
    §2 The function space L² (Ω)
    §3 The calculus of variations
    §4 Variational principles for eigenvalues and eigenfunctions
    §5 Weak solutions of boundary value problems

    Chapter 13 « Variational Approximation Methods »

    §1 The Rayleigh-Ritz procedure
    §2 The Galerkin procedure

    Chapter 14 « The Finite Element Method: An Introduction »

    §1 Finite element spaces in one dimension
    §2 Finite element spaces in the plane
    §3 The finite element method

    Answers to Supplementary Problems.

    (wordt voortgezet)


    19-02-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:richard bronson, paul duchateau, gewone differentiaalvergelijkingen, partiële differentiaal vergelijkingen
    21-02-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 3.11 Leerboeken Analyse voor fysici en ingenieurs (I)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk 3 "Algemene Wiskunde voor bachelors") 

    § 3.11 Leerboeken Analyse voor fysici en ingenieurs (I)
     

    Voor toekomstige Fysici en ingenieurs is Analyse een uiterst belangrijk werkinstrument, dat niet alleen de eigenlijke calculus maar ook de theorie der gewone differentiaalvergelijkingen alsook de theorie der partiële differentiaalvergelijkingen omvat. Op beginnend bachelor niveau wordt, naar mijn mening, het domein bestreken door volgend drieluik:

    - « Modern Calculus and Analytic Geometry » van Richard Silverman

    - « Ordinary Differential Equations - an elementary textbook for students in mathematics, engineering and sciences- » van Morris Tenenbaum en Harry Pollard

    - « Introduction to Partial Differential Equations with Applications » van Zachmanoglou en Thoe

    en (of)
     
    - « A first Course in Partial Differential Equations with complex variables and transform methods »
     van Hans Weinberger

    Dit Drieluik voldoet tevens aan de eisen van wiskundige gestrengheid, zodat eventueel ook toekomstige wiskundigen hier hun gading kunnen vinden. Het deel Partiële differentiaalvergelijkingen wordt in een aansluitend cursiefje (§3.12) behandeld. 

    I- Silverman’s « Modern Calculus and Analytic Geometry »

    Richard Silverman is de auteur van een « Essential Calculus with applications », een boek dat zich situeert op humanioraniveau (zie blog II).

    Via Google ontdekte ik dat diezelfde Richard Silverman ook nog andere calculusboeken geschreven of vertaald had waaronder een schitterende monografie: « Modern Calculus and Analytic Geometry »…

    Het boek dateerde al van 1969 en werd voor het eerst uitgegeven door Macmillan. Sinds 2003 werd een herdruk verzorgd door Dover (zie ikoon).

    De uitgever stelde het werk, dat een duizendtal pagina’s telt als volgt voor:

    ….A self-contained text for an introductory course, this volume places strong emphasis on physical applications. Key elements of differential equations and linear algebra are introduced early and are consistently referenced all theorems are proved using elementary methods, and numerous worked-out examples appear throughout. The highly readable text approaches calculus from the student's viewpoint and points out potential stumbling blocks before they develop. A collection of more than 1,600 problems ranges from exercise material to exploration of new points of theory (many of the answers are found at the end of the book; some of them worked out fully so that the entire process can be followed)…..

    De idee achter dit boek werd door de auteur-zelf als volgt toegelicht:

    … The philosophy of this book can be summarized in the following two commandments: “Motivate all new ideas, both mathematical and physical” and “Prove all theorems”. Concerning the second precept, it seems to me that the author of a calculus book should avoid recourse to arguments beginning with phrases like “Considerations beyond the scope of this book show that…” or “In a more advanced course you will learn that….”, even if such arguments are accompanied by suitable references to other books.

    In the first place, it is unreasonable to assume that the average reader of a calculus book will ever take the appropriate “more advanced course”. But more to the point, the presence of too many unproved propositions introduces an atmosphere of expediency which subverts the spirit of a mathematics book, even at this level. After all, how is a student to think for himself if he is constantly being exhorted to take things on faith, even things which sound quite reasonable?

    Fortunately, there is almost always an elementary method of proof, allowing one to avoid all “handwaving” without getting too fancy.

    Some of these proofs may have to be skipped on a first reading or in an abbreviated course, but at least the student knows where to find them stated in familiar language, and what’s more, he will not get an exaggerated idea of their difficulty!!!

    Samengevat, ziehier een boek over Gewone Calculus dat consistent is en waarin alle stellingen op eenvoudige wijze afgeleid of aangetoond worden en toegelicht worden met voorbeelden uit de fysische wereld…

    Waar nodig worden in het boek precalculus hoofdstukken ingelast en er is geen absolute scheiding tussen precalculus en de eigenlijke calculus. Een gedetailleerde inhoudstafel toont dit duidelijk aan:

    - Precalculus

    Chapter 1 Sets and functions (1- Sets 2- Ordered n-tuples – Cartesian products 3- Relations – functions – mapping 4- Real functions 5- Operations on functions 6- Counting and induction 7- Binomial coefficients – the binomial theorem)

    Chapter 2 Numbers and coordinates (8- Rational numbers 9- Incompleteness of the rational number system 10- Decimals and real numbers 11- Completeness of the real number system 12- The real line: coordinates 13- The real line: intervals)

    Chapter 3 Graphs (14- Rectangular coordinates 15- Graphs in general 16- Graphs of functions 17- Trigonometric functions: basic properties 18- Trigonometric functions: graphs and addition formulas 19- Straight lines and their equations 20- More about straight lines)

    Chapter 4 Limits (21- The limit concept 22- More about limits 23- One-sided limits 24- Infinite limits – indeterminate forms 25- Limits at infinity – asymptotes 26- The limit of a sequence 27- Continuous functions)

    - Differential and Integral Calculus (one variable)

    Chapter 5 Derivatives (28- The derivative concept 29- More about derivatives 30- Curves and tangents 31- Technique of differentiation 32- Differentials – further notation 33- Implicit differentiation – related rates 34- Higher order derivatives)

    Chapter 6 Well-behaved functions (35- More about continuous functions – absolute extrema 36- Uniform continuity 37- Inverse functions 38- Exponentials and logarithms 39- More about exponentials and logarithms 40- Hyperbolic functions 41- The mean value problem – anti derivatives 42- Relative extrema 43- Concavity and inflection points 44- applications)

    Chapter 7 Integrals (45- indefinite integrals 46- integration by substitution and by parts 47- Definite integrals 48- Properties of definite integrals 49- The connection between definite and indefinite integrals 50- Evaluation of definite integrals 51- Area of a plane region 52- First order differential equations 53- Second order differential equations 54- Work and energy)

    - Calculus Geometry(Analytical Geometry in R²)

    Chapter 8 Analytical geometry in R2 (55- Shift and scale changes – coordinate transformations 56- Point transformations and invariance 57- Parabolas 58- Ellipses and their equations 59- More about ellipses 60- Hyperbolas and their equations 61- More about hyperbolas 62- Tangents to conics 63- Polar coordinates 64- Tangents and areas in polar coordinates 65- Rotations and rigid motions 66- The general quadratic equation)

    Chapter 9 Curves and vectors in R2 (67- Curves in general – parametric equations 68- Length of a plane curve 69- Arc length as a parameter – curvature 70- Scalars and vectors 71- Linear dependence – bases and components 72- The scalar product 73- Vector functions 74- Mechanics in the plane)

    - Precalculus (vector algebra, linear algebra)

    Chapter 10 Linear algebra (75- Determinants and their properties 76- Cofactors and minors 77- Systems of linear equations – Cramer’s rule and elimination 78- Three dimensional rectangular coordinates 79- Vectors in R3 80- The vector product 81- Triple products of vectors)

    - Calculus Geometry (Analytical geometry R³)

    Chapter 11 Analytical geometry in R3 (82- Planes and straight lines 83- Space curves – orbital motion 84- Cylinders, cones and conics 85- Surfaces of revolution 86- Quadrics 87- Cylindrical and spherical coordinates)

    - Differential and Integral Calculus (several variables)

    Chapter 12 Partial differentiation (88- Regions – limits and continuity 89- Partial derivatives 90- Differentiable functions and differentials 91- The chain rule 92- The implicit function theorem 93- The tangent plane and normal to a surface 94- The directional derivative and gradient 95- Exact differentials 96- Line integrals)

    Chapter 13 Multiple integration (97- Double integrals 98- Iterated integrals 99- Applications of double integrals 100- Moments of inertia 101- Surface area – improper integrals 102- Pappus’ theorems 103- Triple integrals 104- Change of variables in multiple integrals)

    - Methods of Integration

    Chapter 14 Further computations (105- L’Hospital’s rule 106- Taylor’s theorem 107- Extrema of functions of several variables 108- Integration of rational functions 109- Rationalizing substitutions 110- Numerical integration)

    Chapter 15 Infinite series (111- Basic concepts 112- Convergence tests 113- More on improper integrals 114- Power series 115- Taylor series)

    Silverman's « Modern Calculus and Analytical Geometry » is uitermate geschikt voor studenten, die opteren voor wiskundige gestrengheid. Op dat vlak verschilt het boek met Morris Kline's « Calculus: an intuitive and physical approach», dat een meer intuïtieve benadering voorstaat. Beide standpunten zijn echter verdedigbaar. Ik zou zeggen: lees eerst Kline dan Silverman....

    II- Tenenbaum en Pollard's «Ordinary Differential Equations »

    Volgens velen is Tenenbaum's boek zo wat het beste leerboek over Gewone Differentiaalvergelijkingen. En ik ben het daar mee eens, in zoverre het boek bestemd is voor toekomstige fysici of natuurkundige ingenieurs.

    Dit lijvige werk (ongeveer 800 pagina's!) dateert van 1963 en werd uitgegeven door Harper & Row. Sedert 1985 werd het heruitgegeven door Dover. Een groot deel van het boek is beschikbaar als google-book:

    http://books.google.be/books/about/Ordinary_Differential_Equations.html?id=29utVed7QMIC&redir_esc=y

    Het boek omvat 65 "lessons" of paragrafen met volgende inhoud:


    Chapter 1 « Basic concepts »

    §1 how differential equations originate
    §2 the meaning of the terms set and function – implicit functions – elementary functions : a) the meaning of the term set b) the meaning of the term function of one independent variable c) function of two independent variables d) implicit function e) the elementary functions
    §3 the differential equation : a) definition of ordinary differential equation – order of a differential equation b) solution of a differential equation – explicit solution c) implicit solution of a differential equation
    §4 the general solution of a differential equation : a) multiplicity of solutions of a differential equation b) method of finding a differential equation if is n-parameter family of solutions is known c) general solution – particular solution – initial conditions
    §5 direction field : a) construction of a direction field – the isoclines of a direction field b) the ordinary and singular points of the first order equation

    Chapter 2 « Special types of differential equations of the first order »

    §6 meaning of the differential of a function – separable differential equations : a) differential of a function of one independent variable b) differential of a function of two independent variables c) differential equations with separable variables
    §7 first order differential equations with homogeneous coefficients : a) definition of a homogeneous function b) solution of a differential equation in which the coefficients of dx and dy are each homogeneous functions of the same order
    §8 differential equations with linear coefficients : a) a review of some plane analytic geometry b) solution of a differential equation in which the coefficients of dx and dy are linear, non-homogeneous and when equated to zero represent non parallel lines c) a second method of solving the differential equation with non-homogeneous coefficients d) solution of a differential equation un which the coefficients of dx and dy define parallel or coincident lines
    §9 exact differential equations : a) definition of an exact differential equation b) necessary and sufficient condition for exactness and method of solving an exact differential equation
    §10 recognizable exact differential equations – integrating factors : a) recognizable exact differential equations b) integrating factors c) finding an integrating factor
    §11 the linear differential equation of the first order – Bernoulli equation : a) definition of a linear equation of the first order b) method of solution of a linear differential equation of the first order c) determination of the integrating factor d) Bernoulli equation
    §12 miscellaneous methods of solving a first order differential equation : a) equations permitting a choice of method b) solution by substitution and other means

    Chapter 3 « Problems leading to differential equations of the first order »

    §13 geometric problems
    §14 trajectories : a) isogonal trajectories b) orthogonal trajectories c) orthogonal trajectory formula in polar coordinates
    §15 dilution and accretion problems – interest problems – temperature problems – decomposition and growth problems – second order processes : a) dilution and accretion problems b) interest problems c) temperature problems d) decomposition and growth problems e) second order processes
    §16 motion of a particle along a straight line – vertical, horizontal, inclined : a) vertical motion b) horizontal motion c) inclined motion
    §17 pursuit curves – relative pursuit curves : a) pursuit curves b) relative pursuit curve
    §17M miscellaneous types of problems leading to equations of the first order : a) flow of water through an orifice b) first order linear electric circuit c) steady state flow of heat d) pressure –atmospheric and oceanic e) rope of chain around a cylinder f) motion of a complex system g) variable mass – rocket motion h) rotation of the liquid in a cylinder

    Chapter 4 « Linear differential equations of order greater than one »

    §18 complex numbers and complex functions : a) complex numbers b) algebra of complex numbers c) exponential, trigonometric and hyperbolic functions of complex numbers
    §19 linear independence of functions – the linear differential equation of order n : a) linear independence of functions b) the linear differential equation of order n
    §20 solution of the homogeneous linear differential equation of order n with constant coefficients : a) general form of its solutions b) roots of the characteristic equation –real and distinct c) roots of the characteristic equation –real but some multiple d) some or all roots of the characteristic equation – imaginary
    §21 solution of the non-homogeneous linear differential equation of order n with constant coefficients : a) solution by the method of undetermined coefficients b) solution by the use of complex variables
    §22 solution of the non-homogeneous linear differential equation by the method of variation of parameters : a) introductory remarks b) the method of variation of parameters
    §23 solution of the linear differential equation with non-constant coefficients – reduction of order method : a) introductory remarks b) solution of the linear differential equation with non-constant coefficients by the reduction of order method

    Chapter 5 « Operators and Laplace transforms »

    §24 differential and polynomial operators : a) definition of an operator – linear property of polynomial operators b) algebraic properties of polynomial operators c) exponential shift theorem for polynomial operators d) solution of a linear differential equation with constant coefficients by means of polynomial operators
    §25 inverse operators : a) meaning of an inverse operator b) solution by means of inverse operators
    §26 solution of a linear differential equation by means of the partial fraction expansion of inverse operators : a) partial fraction theorem b) first method of solving a linear equation by means of the partial fraction expansion of inverse operators c) a second method of solving a linear equation by means of the partial fraction expansion of inverse operators
    §27 the Laplace transform – gamma function : a) improper integral definition of a Laplace transform b) properties of the Laplace transform c) construction of a table of Laplace transforms e) the gamma function

    Chapter 6 « Problems leading to linear differential equations of order two »

    §28 undamped motion : a) free undamped motion (simple harmonic motion) b) definition in connection with simple harmonic motion c) example of particles executing simple harmonic motion – harmonic oscillators d) forced undamped motion
    §29 damped motion : a) free damped motion (damped harmonic motion) b) forced motion with damping §30 electric circuits – analog computation : a) simple electric circuit b) analog computation
    §30M miscellaneous types of problems leading to linear equations of the second order : a) problems involving a centrifugal force b) rolling bodies c) twisting bodies d) bending of beams

    Chapter 7 « Systems of differential equations – linearization of first order systems »

    §31 solution of a system of differential equations : a) meaning of a solution of a system of differential equations b) definition and solution of a system of first order equations c) definition and solution of linear first order equations d) solution of a system of linear equations with constant coefficients by the use of operators – non-degenerate case e) an equivalent triangular system f) degenerate case g) systems of three linear equations h) solution of a system of linear differential equations with constant coefficients by means of Laplace transforms
    §32 linearization of first order systems

    Chapter 8 « Problems giving rise to systems of equations – Special types of second order linear and nonlinear equations solvable by reducing to systems »

    §33 mechanical, biological, electrical problems giving rise to systems of equations : a) a mechanical problem – coupled springs b) a biological problem c) an electrical problem – more complex circuits
    §34 plane motions giving rise to systems of equations : a) derivation of velocity and acceleration formulas b) the plane motion of a projectile c) definition of a central force – properties of the motion of a particle subject to a central force d) definitions of force field, potential, conservative field – conservation of energy in a conservative field e) path of a particle in motion subject to a central force whose magnitude is proportional to its distance from a fixed point f) path of a particle in motion subject to a central force which magnitude is inversely proportional to the square of its distance from a fixed point h) Kepler’s laws of planetary motion – proof of Newton’s inverse square law
    §35 special types of second order linear and nonlinear differential equations solvable by reduction to a system of two first order equations : a) solution of a second order nonlinear differential equation in which y’ and the independent variable x are absent b) solution of a second order nonlinear differential equation in which the dependent variable y is absent c- solution of a second order nonlinear differential equation in which the independent variable is absent
    §36 problems giving rise to special types of second order nonlinear equations : a) the suspension cable b) a special central force problem c) a pursuit problem leading to a second order nonlinear differential equation d) geometric problems

    Chapter 9 « Series methods »

    §37 power series solutions of linear differential equations : a) review of Taylor series and related matters b) solution of linear differential equations by series methods
    §38 series solution of y’ = f(x,y)
    §39 series solution of a nonlinear differential equation of order greater than one and of a system of first order differential equations : a) series solution of first order differential equations b) series solution of linear first order differential equations c) series solution of a nonlinear differential equation of order greater than one
    §40 ordinary points and singularities of a linear differential equation – method of Frobenius : a) ordinary points and singularities of a linear differential equation b) solution of a homogeneous linear differential equation about a regular singularity – method of Frobenius
    §41 the Legendre differential equation – Legendre functions – Legendre polynomials Pk(x) – properties of Legendre polynomials : a) the Legendre differential equation b) comments on the solution of the Legendre equation – Legendre functions – Legendre polynomials c) properties of Legendre polynomials Pk(x)
    §42 the Bessel differential equation – Bessel function of the first kind Jk(x) – differential equations which lead to a Bessel equation d) properties of Bessel functions of the first kind Jk(x)
    §43 the Laguerre differential equation – Laguerre polynomials Lk(x) – properties of Lk(x) : a) the Laguerre differential equation and its solution b) the Laguerre polynomial Lk(x) c) some properties of Laguerre polynomials Lk(x)

    Chapter 10 « Numerical methods »

    §44 starting method – polygonal approximation
    §45 an improvement of the polygonal starting method
    §46 starting method – Taylor series : a) numerical solution of y’ = f(x,y) by direct substitution in a Taylor series b) numerical solution of y’ = f(x,y) by the creeping up process
    §47 stating method – Runge-Kutta formulas
    §48 finite differences – interpolation : a) finite differences b) polynomial interpretation
    §49 Newton’s interpolation formulas : a) Newton’s (forward) interpolation formula b) Newton’s (backward) interpolation formula c) the error in polynomial interpolation
    §50 approximation formulas including Simpson’s and Weddle’s rule
    §51 Milne’s method of finding an approximate numerical solution of y’ = f(x,y)
    §52 general comments – selecting h –reducing h – summary and an example : a) comment on errors b) choosing the size of h c) summary and an illustrative example
    §53 numerical methods applied to a system of two first order equations
    §54 numerical solution of a second order differential equation
    §55 perturbation method – first order equation §56 perturbation method – second order equation

    Chapter 11 « Existence and uniqueness theorem for the first order differential equation y’ = f(x,y) – Picard’s method – Envelopes – Clairaut equation »

    §57 Picard’s method of successive approximations
    §58 an existence and uniqueness theorem for the first order differential equation y’ = f(x,y) satisfying y(x0) = y0 : a) convergence and uniform convergence of a sequence of functions – definition of a continuous function b) Lipschitz condition – theorems from analysis c) proof of existence and uniqueness theorem for the first order differential equation y’ = f(x,y)
    §59 the ordinary and singular points of a first order differential equation y’ = f(x,y)
    §60 envelopes : a) envelopes of a family of curves b) envelopes of a 1-parameter family of solutions
    §61 the Clairaut equation

    Chapter 12 « Existence and uniqueness theorems for a system of first order differential equations and for linear and nonlinear differential equations of order greater than one – Wronkians »

    §62 an existence and uniqueness theorem for a system of n first order differential equations and for a nonlinear differential equation of order greater than one : a) the existence and uniqueness theorem for a system of n first order differential equations b) existence and uniqueness theorem for a nonlinear differential equation of order n c) existence and uniqueness theorem for a system of n linear first order equations
    §63 determinants – Wronkians : a) a brief introduction to the theory of determinants b) Wronkians
    §64 theorems about Wronkians and the linear independence of a set of solutions of a homogeneous linear differential equation
    §65 existence and uniqueness theorem for the linear differential equation of order n

    Een kleine biografie, bestemd voor studenten, die zich in bepaalde fysische onderwerpen wensen te verdiepen sluit het boek af. Zo wordt er voor differentiaalvergelijkingen die de mechanica en hemelmechanica beheersen, verwezen naar het werk van Forest Ray Moulton « An Introduction to Celestial Mechanics » (second edition -1914-, heruitgegeven door Dover -1970-). Voor toekomstige astronomen en astrofysici is voornoemd ongetwijfeld een must.

    - een appreciatie van Morris Tenenbaum en Harry Pollard's « Ordinary Differential Equations » :


    In een Voorwoord bestemd voor de docent schreven de auteurs:


    ...In writing this book, it has been our aim to make it readable for the student, to include topics of increasing importance (such as Laplace transforms, numerical analysis, the perturbation theory) and to avoid the errors traditionally transmitted in an elementary text. In the last connection, we have abandoned the use of the terminology “general solution” of a differential equation unless the solution is in fact general, i.e., unless the solution actually contains every solution of the differential equation. We have also avoided the term “singular solution”. We have exercised great care in defining function, differentials and solutions; in particular we have tried to make it clear that functions have domains.

    On the other hand, this accuracy has been secondary to our main purpose: to teach the student how to use differential equations. We hope and believe that we have not overlooked any of the major applications which can be made comprehensible at this elementary level. You will find in this text an extensive list of worked examples and homework problems with answers....
     

    In een Voorwoord specifiek bestemd voor de student merkten de auteurs op:

    ....This book has been written primarily for you, the student. We have tried to make it easy to read and easy to follow. We do not wish to imply, however, that you will be able to read this text as if it were a novel. If you wish to derive any benefit from it, you must study each page slowly and carefully. You must have pencil and plenty of paper beside you so that you yourself can reproduce each step and equation in an argument. When we say “vrify a statement”, “make a substitution”, “add two equations”, “multiply two factors”, etc., you yourself must actually perform these operations. If you carry out the explicit and detailed instructions we have given you, we can almost guarantee that you will, with relative ease, reach the conclusion.

    One final suggestion - as you come across formulas; record them and their equation numbers on a separate sheet of paper for easy reference. You may also find it advantageous to do the same for Definitions and Theorems..

    (wordt voortgezet)




     

    21-02-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (1 Stemmen)
    Tags:richard silverman, calculus, tenenbaum, differentiaalvergelijkingen
    22-02-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 3.12 Leerboeken Analyse voor fysici en ingenieurs (II)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen «(Hoofdstuk 3 "Algemene Wiskunde voor bachelors")

    § 3.12 Leerboeken Analyse voor fysici en ingenieurs (II)

    Voor wat de partiële differentiaalvergelijkingen betreft, verwees een Stanley Farlow (zie cursiefje 3.9) al uitdrukkelijk naar Zachmanoglou en Thoe's « Introduction to Partial Differential Equations with applications » en Hans Weinberger's « A First Course in Partial Differential Equations with complex variables and transform method », voor verdere studie. Wat betekent dat beide boeken onmiddellijk aansluiten op Farlow's monografie.

    Aangaande het boek van Zachmanoglou schreef hij letterlijk : "chapter 3 presents a nice description of first-order nonlinear equations with examples (§28) en "more advanced than this book, but well-written, with several examples;could be used for extra reading by serious students" (§36). 

    Aangaande het boek van Weinberger klonk het: "this text contains an extensive section on contour integration, which is a tool used for evaluating the inverse Laplace transform" (§13) en "this text contains a good section on linearity and superposition; it also has a large section on complex variables" (§26).

    Voor mij genoeg redenen om de aangeduide referenties wat nader te bekijken. 

    I- Zachmanoglou en Thoe's « Introduction to Partial Differential Equations with applications » 

    Ziehier vooreerst een gedetailleerd overzicht van de inhoud van het boek:

    - Preface

    Chapter 1 « Some concepts from calculus and ordinary differential equations »

    §1 sets and functions
    §2 surfaces and their normal – the implicit function theorem
    §3 curves and their tangents
    §4 the initial value problem for ordinary differential equations and systems

    Chapter 2 « Integral curves and surfaces of vector fields »

    §1 integral curves of vector fields
    §2 methods of solution of dx/P = dy/Q = dz/R
    §3 the general solution of Pux + Quy + Ruz = 0
    §4 construction of an integral surface of a vector field containing a given curve
    §5 applications to plasma physics and to solenoidal fields

    Chapter 3 « Theory and applications of quasi-linear and linear equations of the first order »

    §1 first order partial differential equations
    §2 the general integral of Pzx + Qzy = R
    §3 the initial value problem for quasi-linear first order equations: existence and uniqueness of solution §4 the initial value problem for quasi-linear first order equations: non-existence and non-uniqueness of solution
    §5 the initial value problem for conservation laws: the development of shocks
    §6 applications to problems in traffic flow and gas dynamics
    §7 the method of probability generating functions: applications to a trunking problem in a telephone network and to the control of a tropical disease

    Chapter 4 « Series solutions – The Cauchy-Kovalevsky theorem »

    §1 Taylor series and analytic functions
    §2 the Cauchy-Kovalevsky theorem

    Chapter 5 « Linear partial differential equations – Characteristics, classification and canonical forms »

    §1 linear partial differential operators and their characteristic curves and surfaces
    §2 methods for finding characteristic curves and surfaces: examples
    §3 the importance of characteristics: a very simple example §4 the initial value problem for linear first order equations in two independent variables §5 the general Cauchy problem – the Cauchy-Kovalevsky theorem and Holmgren’s uniqueness theorem §6 canonical form of first order equations §7 classification and canonical forms of second order equations in two independent variables §8 second order equations in two or more independent variables §9 the principle of superposition

    Chapter 6 « Equations of mathematical physics »

    §1 the divergence theorem and the Green’s identities
    §2 the equation of heat conduction
    §3 Laplace’s equation
    §4 the wave equation
    §5 well-posed problems

    Chapter 7 « Laplace’s equation »

    §1 harmonic functions
    §2 some elementary harmonic functions – the method of separation of variables
    §3 changes of variables yielding new harmonic functions – inversion with respect to circles and spheres §4 boundary value problems associated with Laplace’s equation
    §5 a representation theorem – the mean value property and the maximum principle for harmonic functions
    §6 the well-posedness of the Dirichlet problem
    §7 solution of the Dirichlet problem for the unit disc – Fourier series and Poisson’s integral
    §8 introduction to Fourier series
    §9 Solution of the Dirichlet problem using Green’s functions
    §10 the Green’s function and the solution of the Dirichlet problem for a ball in R3
    §11 further properties of harmonic functions
    §12 the Dirichlet problem in unbounded domains
    §13 determination of the Green’s function by the method of electrostatic images
    §14 analytic functions of a complex variable and Laplace’s equation in two dimensions
    §15 the method of finite differences
    §16 the Neumann problem

    Chapter 8 «The wave equation »

    §1 some solutions of the wave equation – plane and spherical waves
    §2 the initial value problem
    §3 the domain of dependence inequality – the energy method
    §4 uniqueness in the initial value problem – domain of dependence and range of influence – conservation of energy
    §5 solution of the initial value problem – Kirchhoff’s formula – the method of descent
    §6 discussion of the solution of the initial value problem – Huygens’ principle – diffusion of waves
    §7 wave propagation in regions with boundaries – uniqueness of solution of the initial boundary value problem – reflection of waves
    §8 the vibrating string
    §9 vibrations of a rectangular membrane
    §10 vibrations in finite regions – the general method of separation of variables and eigenfunction expansions – vibrations of a circular membrane

    Chapter 9 « The heat equation »

    §1 heat conduction in a finite rod – the maximum-minimum principle and its consequences
    §2 solution of the initial-boundary value problem for the one-dimensional heat equation
    §3 the initial value problem for the one-dimensional heat equation
    §4 heat conduction in more than one space dimension
    §5 an application to transistor theory

    Chapter 10 « Systems of first-order linear and quasi-linear equations»

    §1 examples of systems – matrix notation
    §2 linear hyperbolic systems – reduction to canonical forms
    §3 the method of characteristics for linear hyperbolic systems – application to electrical transmission lines
    §4 quasi-linear hyperbolic systems
    §5 one dimensional isentropic flow of an invisced gas – simple waves

    Guide to further study

    Bibliography for further study

    Answers to selected problems

    (wordt voortgezet

    II- Weinberger's « A First Course in Partial Differential Equations with Complex variables » 

    Chapter 1 « The one-dimensional wave equation »

    §1 A physical problem and its mathematical model: the vibrating string
    §2 The one-dimensional wave equation
    §3 Discussion of the solution: characteristics
    §4 Reflection and the free boundary problem
    §5 The non-homogeneous wave equation

    Chapter 2 « Linear second-order partial differential equations in two variables »

    §6 Linearity and superposition
    §7 Uniqueness for the vibrating string problem
    §8 classification of second-order equations with constant coefficients
    §9 Classification of general second-order operators

    Chapter 3 « Some properties of elliptic and parabolic equations »

    §10 Laplace’s equation
    §11 Green’s theorem and uniqueness for the Laplace’s equation
    §12 The maximum principle
    §13 The heat equation

    Chapter 4 « Separation of variables and Fourier series »

    §14 The method of separation of variables
    §15 Orthogonality and least square approximation
    §16 Completeness and the Parseval equation
    §17 The Riemann-Lebesgue lemma
    §18 Convergence of the trigonometric Fourier series
    §19 Uniform convergence, Schwarz’s inequality and completeness
    §20 Sine and cosine series
    §21 Change of scale
    §22 The heat equation
    §23 Laplace’s equation in a rectangle
    §24 Laplace’s equation in a circle
    §25 An extension of the validity of these solutions §26 The damped wave equation

    Chapter 5 « Non-homogeneous problems »

    §27 Initial value problems for ordinary differential equations
    §28 Boundary value problems and Green’s function for ordinary differential equations
    §29 non-homogeneous problems and the finite Fourier transform
    §30 Green’s function

    Chapter 6 « Problems in higher dimensions and multiple Fourier series »

    §31 Multiple Fourier series
    §32 Laplace’s equation in a cube
    §33 Laplace’s equation in a cylinder
    §34 The three-dimensional wave equation in a cube
    §35 Poisson’s equation in a cube

    Chapter 7 « Sturm-Liouville theory and general Fourier expansions »

    §36 Eigenfunction expansions for regular second-order ordinary equations
    §37 Vibration of a variable string
    §38 some properties of eigenvalues and eigenfunctions
    §39 Equations with singular endpoints
    §40 Some properties of Bessel functions
    §41 Vibration of a circular membrane
    §42 Forced vibration of a circular membrane: natural frequencies and resonance
    §43 The Legendre polynomials and associated Legendre functions
    §44 Laplace’s equation in a sphere
    §45 Poison’s equation and Green’s function for the sphere

    Chapter 8 « Analytic functions of a complex variable »

    §46 Complex numbers
    §47 Complex power series and harmonic functions
    §48 Analytic functions
    §49 Contour integrals and Cauchy’s theorem
    §50 Composition of analytic functions
    §51 Taylor series of composite functions
    §52 Conformal mapping and Laplace’s equation
    §53 The bilinear transformation
    §54 Laplace’s equation on unbounded domains
    §55 Some special conformal mappings
    §56 The Cauchy integral representation and Liouville’s theorem

    Chapter 9 « Evaluation of integrals by complex variable methods »

    §57 Singularities of analytic functions
    §58 The calculus of residues
    §59 Laurent series
    §60 Infinite integrals
    §61 Infinite series of residues
    §62 Integrals along branch cuts

    Chapter 10 « The Fourier transform »

    §63 The Fourier transform
    §64 Jordan’s lemma
    §65 Schwarz’s inequality and the triangle inequality for infinite integrals
    §66 Fourier transforms of square integrable functions: the Parseval equation
    §67 Fourier inversion theorems
    §68 Sine and cosine transforms
    §69 Some operational formulas
    §70 The convolution product
    §71 Multiple Fourier transforms: the heat equation in three dimensions
    §72 The three-dimensional wave equation
    §73 The Fourier transform with complex argument

    Chapter 11 « The Laplace transform »

    §74 The Laplace transform
    §75 Initial value problems for ordinary differential equations
    §76 Initial value problems for the one-dimensional heat equation
    §77 A diffraction problem
    §78 The Stokes rule and Duhamel’s principle

    Chapter 12 « Approximation methods »

    §79 “Exact” and approximate solutions
    §80 The method of finite differences for initial-boundary value problems
    §81 The finite difference method for Laplace’s equation
    §82 The method of successive approximations
    §83 The Rayleigh-Ritz method

    Solutions of the exercises

    (wordt voortgezet)

     
     

    22-02-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (1 Stemmen)
    01-03-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 5.1 Wat is (Algemene) Natuurkunde?(I)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 5 "Algemene en Experimentele Natuurkunde voor bachelors")

    § 5.1 Wat is (Algemene) Natuurkunde?(I)

    Er bestaan twee manieren om de studie van de Natuurkunde van het Hoger Onderwijs aan te vatten: de experimentele en de wiskundige methode.

    Er is de experimentele methode, die de natuurkundige observaties en experimenten, met behulp van wat elementaire wiskunde (klassieke algebra en vectoralgebra, trigonometrie en gewone calculus) uitbouwt tot een samenvattende, globale theorie: de Algemene Natuurkunde. Algemene Natuurkunde is in wezen een verdere uitbouw in de diepte en in de breedte van de Elementaire Natuurkunde van het secundair onderwijs.

    Daarnaast is er de wiskundige methode, die de basisbegrippen uit de Elementaire Natuurkunde (massa, snelheid, versnelling, kracht, arbeid, electromagnetisch veld...) een meer strikte, fundamentele en wiskundige inhoud tracht te geven o.m. door toepassen van bvb de vectoriële calculus, de hogere calculus en lineaire algebra en die voert tot wat men de Fundamentele Natuurkunde kan noemen.

    Het is evident dat voor de studie van de Fundamentele Natuurkunde, naast de kennis van de Hogere Calculus (d.i. wat de Angel Saksers “Advanced Calculus” noemen), ook een goede kennis van de Elementaire Natuurkunde vereist is. Daar dergelijke kennis bij beginnende bachelors zelden of niet aanwezig was (is) startte het curriculum « Natuurkunde » doorgaans met een cursus Algemene Natuurkunde.

    Voor fysici en fysische ingenieurs bvb wordt dan vervolgens een leergang Fundamentele Natuurkunde voorzien, leergang die directe toegang verleent tot de Theoretische (d.i. de Analytische) of Wiskundige Natuurkunde en die ook de grondslag vormt voor de Toegepaste of Technische Natuurkunde (voor de Toegepaste Natuurkunde zie blog 5).

    Globaal gezien heeft men het progressieve schema: Elementaire NatuurkundeAlgemene NatuurkundeFundamentele Natuurkunde → Wiskundige Natuurkunde. De Wiskundige natuurkunde wordt veelal ook gekwalificeerd als "Analytische" of "Theoretische" Natuurkunde. Volgens sommige auteurs zou er een miniem verschil berstaan tussen "theoretische" en "wiskundige" natuurkunde, maar nergens wordt dit verschil duidelijk gepreciseerd. Om didactische redenen moet, bij het doceren van de Natuurkunde, dit schema precies gevolgd worden. Ook is het niet mogelijk gebleken een tussenschakel zoals bvb de Algemene Natuurkunde zo maar te overbruggen en een rechtstreekse overgang Elementaire Natuurkunde → Fundamentele Natuurkunde te bewerkstelligen.

    Zo werd, begin de jaren zestig, naar aanleiding van het Spoetnik-incident van 4 oktober 1957, geprobeerd, een cursus Fundamentele Natuurkunde onmiddellijk te laten aansluiten bij een leergang Elementaire Natuurkunde. Wat aanleiding heeft gegeven tot de zeer bekende « Lectures on Physics » van Richard Feynman. Dit experiment faalde grotelijks zoals een Feynman-zelf ruiterlijk toegaf (zie blog 4 hoofdstuk 9). Maar blijkbaar houden vele universitaire instellingen nog altijd geen rekening met de conclusies van dit mislukte experiment. Instellingen zoals bvb de Universiteit Gent hebben dan weer getracht de Algemene en Fundamentele Natuurkunde te combineren in één gezamelijke leergang door terzelfdertijd te verwijzen én naar een leerboek Algemene (bvb Giancoli) én naar een leerboek Fundamentele (bvb Alonso en Finn) Natuurkunde. In deze blogs heb ik beide types Natuurkunde strikt willen scheiden door de Algemene in dit blog, de Fundamentele in blog 4 te behandelen.

    De introductie van de diverse specialisaties en vakgebieden in de natuurkunde heeft ook met zich medegebracht dat een algemeen overzicht van de natuurkunde zeer moeilijk is geworden. Hierdoor gaat ook een globaal inzicht op de Natuurwetten verloren. Hieraan kan eventueel verholpen worden door het introduceren van de schaalgrootte van de bestudeerde natuurkundige verschijnselen :

    - Natuurkundige verschijnselen op subatomaire schaal (microkosmos):quantumfysica, die de quantummechanica, de quantumelectrodynamica en de quantumoptica omvat

    - Natuurkundige verschijnselen van atomaire tot planetaire schaal (mesokosmos):gewone of klassieke fysica met de klassieke mechanica en thermica (thermostatica en thermodynamica), de optica of lichtleer, de klassieke electriciteitsleer (electrostatica en electrodynamica), de klassieke atomaire fysica met de statistische mechanica (kinetische gastheorie)

    - Natuurkundige verschijnselen op galactische schaal (macrokosmos): astrofysica met de algemene gravitatietheorie en de kosmologie

    In de laatste decennia bestudeert men nu ook de natuurkundige verschijnselen op nanoschaal: nanofysica, wat dan aanleiding heeft gegeven tot de nano-chemie en nano-biologie.

    De wetmatigheden, die al deze soorten fysica beheersen blijken niet dezelfde te zijn en men is er nog steeds niet in geslaagd al deze fysica’s onder een gemeenschappelijke noemer te plaatsen….

    Maar terug naar de Algemene Natuurkunde, die zich enkel inlaat met de gewone of klassieke fysica. Vele hand- of leerboeken hebben als titel Algemene Natuurkunde (Physique Générale, General Physics) maar -naar mijn weten- is nergens gedefinieerd wat precies met Algemene Natuurkunde bedoeld wordt en i.h.b. wat het precieze onderscheid is met de Elementaire Natuurkunde (voor de Elementaire Natuurkunde zie blog 2).

    Algemene Natuurkunde is zoals de Elementaire Natuurkunde gestoeld op het experiment en dus evenzeer een Experimentele Natuurkunde. Het onderscheid tussen beide zit hem in de “verwiskundiging” of “mathematisatie” van het fysisch onderwerp of experiment, anders geformuleerd in het gebruikte wiskundig gereedschap. Algemene Natuurkunde gebruikt naast algebra en trigonometrie, het wiskundig instrumentarium voor de Elementaire Natuurkunde, ook nog eenvoudige of gewone calculus. Zo onderscheidt men in de V.S. “algebra and trigonometry based physics” en “calculus based physics”. De eerste is te vereenzelvigen met de “Elementaire Natuurkunde”, de tweede met de “Algemene Natuurkunde”.

    Het aantal fysische onderwerpen, dat nu met behulp van deze eenvoudige calculus (afgeleiden, integralen en eenvoudige differentiaalvergelijkingen) bestudeerd en op een elegante en juiste wijze geïnterpreteerd kan worden ligt beduidend hoger dan wat met uitsluitend gebruik van algebra en trigonometrie kan verwezenlijkt worden. Het studiegebied van de Algemene Natuurkunde is dan ook beduidend groter dan dit van de Elementaire Natuurkunde en in wezen vrijwel onbeperkt.

    Een naslagwerk dat een overzicht gaf van de diverse mogelijke te behandelen onderwerpen was dit van Jules Lemoine(1) en Auguste Leblanc en had als titel « Traité de physique générale et expérimentale d'après les cours du Conservatoire National des Arts et Métiers ». Daterend van vóór WOII (een derde editie verscheen nog in 1941) en uitgegeven door les Editions Léon Eyrolles omvatte het werk in totaal 2558 pagina’s in drie delen:

    - Tome 1 « Mécanique et Chaleur » met volgende hoofdstukken: Mesure des longueurs - Mécanique - Elasticité - Liquides, hydrostatique, densités - Etats gazeux - Ecoulement des liquides et des gaz - Capillarité - Température, thermométrie - Dilatations - Calorimétrie - Thermodynamique - Le corps pur, les changements d'état - Théorie cinétique - Moteurs thermiques, machines frigorifiques - Conductibilité de la chaleur, météorologie

    - Tome 2 « Acoustique et Optique » met volgende hoofdstukken: Étude des mouvements périodiques - Propagation des mouvements vibratoires - Production du son, vitesse - Qualités du son, instruments de musique - Optique géométrique, propagation de la lumière, vitesse - Réflexion de la lumière, miroirs - Réfraction de la lumière, réflexion totale - Instruments d'optique - Optique physique, optique ondulatoire, interférences - Principe d'Huygens, diffraction, réseaux - Réflexion et réfraction, dispersion, absorption - Optique cristalline, relativité - Lois du rayonnement, théorie des quanta, mécanique ondulatoire

    - Tome 3« Electricité générale »met volgende hoofdstukken: Electricité générale : Nature de l'électricité, courant électrique, loi d'Ohm - Energie électrique, effet Joule, thermoélectricité - Electrolyse, piles et accumulateurs - Champ électrique, condensateurs, diélectriques - Champ magnétique, électromagnétisme, propriétés magnétiques des corps - Phénomènes d'induction, dynamos et moteurs à courant continu - Courants alternatifs, alternateurs, moteurs à courant alternatif, transformateurs - Instruments de mesure électrique, le nombre v, équations du champ électromagnétique, propagation - La décharge électrique dans les gaz raréfiés, rayons cathodiques, rayons positifs, rayons Röntgen - Oscillations électriques de haute fréquence, effets d'induction, vitesse de propagation - Phénomènes thermo-ioniques, lampes diodes et triodes, télégraphie et téléphone sans fils - Photoélectricité, radioactivité, transmutation de la matière

    De fakkel werd in 1961 overgenomen door Pierre Fleury(2) (1896-1974) en Jean-Paul Mathieu (3) en leidde tot een nieuw naslagwerk « Cours de physique générale et expérimentale », ditmaal in 8 volumes:

    - volume 1 «Mécanique physique»

    - volume 2 «Chaleur, thermodynamique, états de la matière»

    - volume 3 « Vibrations mécaniques, acoustiques»

    - volume 4 «Images optiques»

    - volume 5 «Lumière»

    - volume 6 «Électrostatique, courants continus, magnétisme»

    - volume 7 «Courants alternatifs, ondes hertziennes»

    - volume 8 «Atomes, molécules, particules»

    Hoe en wanneer ik nu op dit zeer belangrijke naslagwerk gevallen ben, weet ik niet meer precies. Ik vermoed dat dit in het begin van de zeventiger jaren was. Volgens de auteurs (Préface –volume 1-) was dit werk:

    … destiné aux étudiants scientifiques avant toute spécialisation (ingénieurs, techniciens, biologistes, médecins) qui auront à appliquer ces connaissances dans leur domaine propre d’activité et même au grand public cultivé désireux de suivre l’évolution des découvertes modernes…

    Ook had dit monumentale werk wel degelijk het experiment als basis:

    …. La présentation s’appuie le plus possible sur des descriptions expérimentales, servant d’introduction et d’illustration aux lois des phénomènes naturels. Certains aspects de la Physique moderne (Physique Quantique, Physique Relativiste..) n’ont pu être considérés que superficiellement (notamment dans les volumes 5 –chapitre 18- et 8 –chapitre 2-), en raison du caractère très abstrait des théories qui y interviennent, et des connaissances mathématiques particulières que nécessite leur étude approfondie. L’essentiel de l’œuvre est donc consacré aux principes et résultats de la Physique Classique et le traité se situe au niveau du premier cycle (« DEUG » ou « undergraduate level »).

    Volume 5 « Lumière » was het eerste volume dat ik mij kon aanschaffen en dit in het kader van mijn doctorale studie. Het was dank zij dit deel dat ik de lacunes en hiaten in mijn opleiding betreffende de Physische Optica heb kunnen opvullen, want de leergangen van een « Moens » (cursiefje 5.5), of zelfs van een « Kronig » (cursiefje 5.6) waren niet genoegzaam uitgebouwd. 

    Ik was derwijze ingenomen door de inhoud en het opzet van dit eerste deel dat ik besloot mij de andere delen aan te schaffen wat geen gemakkelijke opgave was. Van een « Fleury en Mathieu » heb ik zeer veel opgestoken, ook in mijn professionele loopbaan. Sinds enkele decennia hebben deze volumes een ereplaatsje gevonden in mijn bibliotheek:

    I- Volumes in betrekking tot de Mechanica en Thermica

    - Volume 1 « Mécanique Physique » (4ème édition -1965-) handelt over de leer der evenwichten (Statica), over de bewegingsleer (Kinematica), en over de leer der krachten (Dynamica) en omsluit volgende hoofdstukken:

    Chapitre 1 « Introduction générale à l’étude de la mécanique » §1 les notions fondamentales et les grandes subdivisions de la Mécanique §2 états de la matière – structure discontinue §3 la masse §4 points et systèmes matériels §5 mouvement d’un point – vecteurs – résultante §6 vitesse et accélération §7 étude expérimentale §8 mouvements périodiques – fréquences §9 mouvement d’un solide §10 relativité et composition des mouvements §11 mécanique rationnelle et mécanique physique §12 mécaniques non classiques (exercices)

    Chapitre 2 « Mesures, unités, précision - Mesures géométriques » §1 mesure des grandeurs §2 dépendance mutuelle de diverses grandeurs – systèmes d’unités §3 équations de dimensions §4 bases des systèmes métriques §5 principaux systèmes métriques d’unités mécaniques §6 qualités d’une mesure – erreurs systématiques ou accidentelles §7 incertitudes absolues et relatives §8 étalons de longueur, cales étalonnées, calibres §9 mesures de longueur – erreurs de parallaxe §10 vernier et applications §11 vis micrométrique et applications §12 micromètres à amplication et microscopes de mesure §13 angles plans – unités §14 cercles divisés – erreurs d’excentricité §15 mesure des petits angles §16 surfaces et angles solides – volumes – mesures diverses (exercices)

    - Statica van puntvormige en starre lichamen:

    Chapitre 3 « Les forces, effets, transmission, mesure »

    §1 notion de force §2 généralisation §3 déformations statiques, élastiques ou non §4 mouvements rectilignes uniformes – principe d’inertie §5 direction, sens et grandeur des forces – égalité des forces §6 unités de force §7 représentation vectorielle §8 action et réaction – leur égalité §9 pressions et tensions §10 mesure des forces (exercices)

    Chapitre 4 « Composition des forces – Couples »

    §1 équilibre de trois forces appliquées en un même point §2 résultante de deux forces appliquées en un même point §3 résultante d’un nombre quelconque de forces appliquées en un même point §4 équilibre d’un point assujetti à une liaison §5 résultante de deux forces concourantes appliquées à un solide §6 équilibre d’un solide sous l’action de trois forces parallèles §7 résultante de forces parallèles appliquées à un solide §8 couples – mesure par la torsion d’un fil §9 moment d’un couple – vecteurs axiaux §10 couples opposés – couples équivalents – les moments des couples sont des vecteurs libres §11 composition des couples §12 action d’une force sur un solide mobile autour d’un axe – moment d’un vecteur par rapport à un axe (ou à un point) §13 équilibre d’un solide mobile autour d’un axe – leviers §14 réduction d’un système de forces appliquées à un solide – conditions d’équilibre (exercices)

    Chapitre 5 « Poids, influence sur l’équilibre des solides »

    §1 verticale – toute matière est pesante §2 variations du poids avec le lieu – proportionnalité entre poids et masse §3 poids volumique – densité §4 centre de gravité §5 équilibre d’un solide suspendu par un point §6 équilibre d’un solide suspendu par un axe – balourd §7 équilibre d’un solide posé sur un plan horizontal §8 échelle double §9 couple de renversement §10 équilibre sur un plan incliné poli §11 le centre de gravité tend à se placer le plus bas possible

    Chapitre 6 « Balances et pesées »

    §1 généralités – précision – masses marquées §2 correction de poussée de l’air §3 balance de précision §4 justesses – double pesées §5 fidélité §6 sensibilité §7 appréciation des fractions de la plus petite masse étalonnée §8 rapidité des pesées §9 balances de Curie §10 balances de commerce §11 balances à fléau composé (Roberval, Béranger) §12 balances à bras inégaux – balances romaines §13 bascules §14 pesons §15 pesage automatique §16 mesures des masses volumiques – méthode du flacon (exercices)

    Chapitre 7 « Déformations élastiques des solides »

    §1 forces et déformations – limites d’élasticité §2 compression et glissement §3 allongement et raccourcissement élastiques §4 contraction latérale – relation entre E, σ, χ et G §5 allongements non élastiques et ruptures par traction §6 flexion plane §7 ressorts spiraux planes §8 torsion d’un cylindre §9 ressort à boudin §10 oscillations élastiques – difficultés d’une détermination précise des coefficients d’élasticité §11 état général d’un solide déformé §12 symétrie en physique §13 lois de symétrie (exercices)

    - Kinematica van puntvormige en starre lichamen:

    Chapitre 8 « Mouvements sous l’action de la pesanteur »

    §1 intérêt et difficultés de cette étude §2 chute verticale libre sans vitesse initiale §3 vérifications avec l’appareil à lame vibrante §4 machine de Morin §5 influence d’une vitesse initiale verticale §6 mouvement parabolique §7 expression analytique en coordonnées rectangulaires §8 accélération du mouvement parabolique §9 choix de l’angle de tir – parabole de sûreté §10 influence de la résistance de l’air (exercices)

    Chapitre 9 « Principe fondamental de la dynamique - Quantité de mouvement »

    §1 accélération, forces et masses §2 chute ralenti §3 principe fondamentale F = m.a et la masse coefficient d’inertie §4 machine d’Atwood §5 application du principe aux définitions d’unités §6 indépendance des effets des forces – expression analytique du principe §7 énoncé d’Alembert – forces d’inertie §8 axes de référence en mécanique §9 application du principe fondamental aux systèmes matériels – théorème du centre de gravité §10 mouvement d’un solide sous l’influence de forces extérieures §11 forces de liaison entre corps en mouvement §12 impulsion et quantité de mouvement §13 conservation de la quantité de mouvement d’un système isolé (exercices)

    Chapitre 10 « Travail et puissance - Machines simples - Energie mécanique »

    §1 définition du travail mécanique §2 expression du travail en fonction de la pression et de la variation de volume §3 additivité des travaux – expression analytique §4 unités de travail §5 puissance et unités de puissance §6 travail des forces appliquées à un solide – travail d’un couple §7 transformations mécaniques réversibles – conservation du travail §8 machines simples – les leviers §9 combinaisons de poulies – treuils – roues dentées §10 la vis §11 travail des forces intérieures à un système matériel §12 théorème des travaux virtuels §13 équilibre bielle-manivelle §14 énergie potentielle dans un champ de force §15 énergie potentielle de déformation §16 théorème de l’énergie cinétique §17 énergie mécanique totale – sa conservation dans un système isolé (exercices)

    Chapitre 11 « Rotations, force centrifuge, moments d’inertie »

    §1 mouvement circulaire d’un point – rotation d’un solide – représentation vectorielle – composition des rotations §2 mouvement de rotation et glissement §3 force centrifuge et son calcul §4 force centrifuge et manifestations diverse §5 force de Coriolis dans un mouvement de rotation §6 relation entre le couple, le moment d’inertie et l’accélération angulaire §7 valeur de quelques moments d’inertie – théorème de Huygens §8 ellipsoïde d’inertie – axes principaux d’inertie §9 travail et énergie cinétique de rotation §10 translations et rotations simultanées (exercices)

    Chapitre 12 « Rotations (suite), moments cinétiques, équilibrages, gyroscopes »

    §1 moment cinétique et sa conservation pour un système isolé §2 conservation du moment cinétique lors d’une déformation du système §3 équilibrage des corps en rotation §4 recherche des vitesses critiques autour d’un axe fixe §5 stabilité des rotations autour d’axes libres §6 rotations rapides sans axe matériel §7 la toupie – le gyroscope §8 mouvements d’un gyroscope soustrait aux forces extérieures §9 mouvements d’un gyroscope soumis à une force extérieure §10 applications des effets gyroscopiques (exercices)

    Chapitre 13 « Frottements entre solides– Chocs »

    §1 frottement de glissement §2 coefficient de frottement – angle de frottement §3 applications diverses – frein de Prony §4 frottement de roulement et de pivotement §6 chocs §7 exemples de chocs élastiques §8 percussion centrale – percussion excentrique §9 chocs imparfaitement élastiques §10 chocs avec réunion de deux corps en un – pendule balistique §11 rupture par choc – résilience (exercices)

    Chapitre 14 « Mouvements pendulaires »

    §1 mouvements sinusoïdaux, définition et exemples – projection d’un mouvement circulaire uniforme §2 importance des mouvements sinusoïdaux en physique §3 pendule simple et étude expérimentale §4 étude dynamique du pendule simple §5 pendule pesant composé §6 énergie d’un pendule pesant – période d’une balance §7 mouvement pendulaire de translation ou de rotation quelconque §8 pendules élastiques §9 mouvements pendulaires amortis §10 amortissement par frottement solide §11 amortissement par frottement visqueux §12 entretien d’un mouvement oscillatoire (exercices)

    Chapitre 15 « Mesure du temps »

    §1 définition du temps – unités §2 pointés astronomiques – l’heure et la longitude §3 instruments anciens de mesure du temps §4 principes des horloges à poids §5 réglage et compensation des horloges §6 montres et chronomètres §7 réglage et compensation des montres §8 mouvements d’horlogerie et divers §9 horloges électriques §10 la distribution de l’heure §11 mesure des petits intervalles de temps §12 stroboscopie (exercices)

    Chapitre 16 « Attraction universelle et champ de pesanteur terrestre »

    §1 mouvement des planètes et loi de Newton §2 mesure de la constante de gravitation (Cavendish) §3 la pesanteur est un cas particulier de l’attraction universelle §4 attraction de la Terre sur la Lune §5 mesure précise de l’accélération g de la pesanteur (méthode du pendule) §6 variations de g à la surface du globe §7 champ de pesanteur §8 les preuves physiques de la rotation de la Terre – le pendule de Foucault §9 mécanique céleste et physique du globe §10 mouvement d’un point matériel dans un champ de gravitation §11 notions sur les satellites artificiels et l’astronautique (exercices)

    - Mécanique des fluides:

    Chapitre 17 « Statique générale des fluides - Hydrostatique »

    §1 l’état fluide §2 le fluide parfait §3 forces de contact exercées par les fluides sur la paroi du récipient §4 forces de contact à l’intérieur des fluides §5 loi fondamentale de la statique des fluides §6 pression dans un fluide §7 paradoxe hydrostatique – tonneau de Pascal §8 loi d’Archimède et loi réciproque §9 propriétés particulières des liquides §10 pressions dans un liquide incompressible §11 transmission des pressions – manomètres à liquide §12 surface libre d’un liquide – vases communicants §13 corps immergés – mesure des masses volumiques par la poussée §14 corps flottants §15 équilibre des bateaux flottants §16 densimètres §17 ludion – sous-marin (exercices)

    Chapitre 18 « Tension superficielle – Capillarité »

    §1 exceptions apparentes aux lois de l’hydrostatique §2 figures d’équilibre d’une masse liquide soustraite à la pesanteur §3 tension superficielle §4 énergie superficielle §5 pression due à la courbure d’une surface sphérique §6 généralisation – cas d’une surface de courbure quelconque §7 équilibre au contact de trois liquides §8 liquide au contact d’un solide – angle de raccordement §9 ascension dans les tubes capillaires – loi de Jurin §10 ascension entre deux lames planes verticales §11 attraction et répulsion des petits corps flottants §12 mesure de la tension superficielle §13 mesure de la tension interfaciale

    Chapitre 19 « Pression dans les gaz – Aérostatique »

    §1 expansibilité et compressibilité des gaz §2 mesure de la compressibilité des gaz §3 loi de Boyle-Mariotte §4 pression d’une masse de gaz §5 pression atmosphérique et son existence §6 valeur de la pression atmosphérique §7 classification des baromètres §8 baromètres à mercure §9 baromètres métalliques §10 applications du baromètre §11 nivellement barométrique §12 densité des gaz §13 aérostats §14 ballons sondes §15 pompes alternatives à liquides (exercices)

    Chapitre 20 « Production et mesure des hautes et basses pressions »

    §1 production des hautes pressions §2 production des basses pressions §3 pompes à vide à cylindre et piston §4 pompes à vide à piston liquide §5 pompe à vide rotative à palettes §6 mesure des pressions §7 manomètres à liquides §8 manomètres à poids §9 manomètres à déformation §10 manographes §11 manomètres divers pour les hautes pressions (exercices)

    Chapitre 21 « Dynamique des fluides parfaits »

    §1 mouvement d’ensemble d’une masse fluide – les fusées §2 écoulement d’un fluide §3 écoulement stationnaire d’un liquide sans viscosité – théorème de Bernoulli §4 mesure de la pression dynamique et de la vitesse d’un liquide – tube de Pitot §5 écoulement d’un liquide sous l’influence de son poids – théorème de Torricelli §6 sectionnement de la veine liquide §7 écoulement d’un liquide dans un tube horizontal – phénomène de Venturi §8 application du théorème de Bernoulli aux gaz §9 phénomène de Venturi dans les gaz §10 écoulement d’un gaz par un orifice §11 flux d’un vecteur

    Chapitre 22 « Dynamique des fluides visqueux »

    §1 viscosité des fluides §2 lois de la viscosité §3 coefficient de la viscosité §4 mesure du coefficient de viscosité par la méthode de Couette §5 dissipation d’énergie mécanique par viscosité §6 perte de charge le long d’une canalisation horizontale §7 écoulement dans les tubes étroits – lois de Poiseuille §8 viscosimètres appliquant la formule de Poiseuille §9 résultats §10 écoulement rapide – turbulence §11 mécanisme de la production des tourbillons dans les canalisations §12 énergie de formation des tourbillons §13 généralité de la formation des tourbillons (exercices)

    Chapitre 23 « Résistance des fluides au mouvement des solides »

    §1 méthodes expérimentales du mouvement des solides dans les liquides §2 corps immergé dans un liquide parfait §3 effet Magnus §4 équilibre du plan oblique dans un courant de fluide parfait §5 résistance des fluides visqueux en régime lamellaire §6 applications de la résistance en régime lamellaire – amortisseurs §7 sphère dans un fluide en régime lamellaire – formule de Stokes §8 applications de la formule de Stokes §9 résistance des fluides visqueux en régime turbulent §10 vitesse limite de chute §11 loi de similitude §12 application au mouvement du plan oblique §13 résistance des fluides compressibles aux mouvements rapides §14 l’aile d’avion (exercices)

    Chapitre 24 « Energie des fluides en mouvement - Moteurs à eau et à vent –Propulseurs »

    §1 énergie d’un fluide en mouvement §2 transformations réciproques de l’énergie potentielle et de l’énergie cinétique d’une masse liquide – pompes centrifuges §3 roues hydrauliques §4 turbines hydrauliques §5 énergies des marées §6 moulins à vent §7 anémomètres §8 appareils propulseurs §9 hélice d’avion (exercices)

    Réponses aux exercices

    - Volume 3 « Vibrations mécaniques - Acoustique » (4ème édition -1968-) handelt over de mechanische vibraties of trillingen van lichamen en de voortplanting van deze vibraties. Vanaf een bepaalde frequentie worden deze vibraties door het gehoor waargenomen (akoestiek). Dit deel omvat volgende hoofdstukken en paragrafen:

    - Mouvements vibratoires

    Chapitre 1 « Introduction à l’étude des vibrations mécaniques »

    §1 acoustique et mouvements vibratoires §2 vibrations d’un point ou d’un système §3 sons audibles – bruits – infrasons et ultrasons §4 vibrations sinusoïdales §5 ondes élastiques – célérité – réflexion – longueur d’onde §6 énergie des vibrations et des ondes – niveau acoustique §7 vibrations non mécaniques

    Chapitre 2 « Etude cinématique des vibrations »

    §1 étude expérimentale des mouvements vibratoires – stroboscopie §2 enregistrement des vibrations – considérations générales §3 inscription graphique des vibrations §4 enregistrement optique §5 enregistrement électrique §6 mesure acoustique des fréquences §7 courbes et fonctions représentatives d’un mouvement vibratoire §8 cas des vibrations sinusoïdales §9 notion de différence de phase

    Chapitre 3 « Composition des vibrations »

    §1 énoncé et intérêt du problème §2 composition de deux vibrations sinusoïdales ayant même direction et même fréquence – construction de Fresnel §3 battement entre vibrations sinusoïdales ayant même direction et des fréquences voisines §4 vibration fondamentale et harmoniques – théorème de Fourier §5 analyseurs harmoniques §6 composition de vibrations sinusoïdales ayant même direction et des fréquences quelconques – spectres §7 composition de deux vibrations rectangulaires de même fréquence – vibrations elliptiques §8 courbes de Lissajous

    Chapitre 4 « Dynamique des vibrations »

    §1 oscillations propres, forcées, auto-entretenues (A- Oscillations propres d’un système à un degré de liberté) §2 oscillations propres sinusoïdales des solides §3 oscillations propres sinusoïdales dans les fluides §4 oscillations propres sinusoïdales amorties par frottement visqueux §5 analogies entre les oscillations élastiques et électriques §6 vitesse résultant d’une impulsion subie par un oscillateur au repos §7 oscillateurs à élasticité variable §8 oscillations anharmoniques (B- Oscillations forcées d’un système à un degré de liberté) §9 oscillations forcées sinusoïdales – étude expérimentale §10 théorie de la résonance (cas des solides) – impédance mécanique §11 résonance (cas d’un fluide) – impédance acoustique §12 énergie d’entretien des oscillations forcées §13 équation réduite des oscillations forcées §14 intervention avantageuse ou nuisible des phénomènes de résonance §15 action d’une force périodique non sinusoïdale sur un oscillateur §16 action d’impulsions périodiques sur un oscillateur §17 oscillations forcées d’un résonateur à élasticité non linéaire (C- Autres types d’oscillations entretenues) §18 oscillations auto-entretenues §19 oscillations de relaxation

    Chapitre 5 « Oscillateurs associés »

    §1 étude expérimentale du mouvement de deux oscillateurs couplés identiques et peu amortis §2 étude mathématique du mouvement de deux oscillateurs couplés – oscillations fondamentales §3 modes divers de couplage §4 oscillations des systèmes asservis §5 oscillateurs à deux degrés de liberté §6 oscillations forcées d’un système d’oscillateurs couplés – cas simple §7 oscillations forcées d’un système d’oscillateurs couplés – cas plus général §8 atténuateurs dynamiques de vibrations §9 oscillations entretenues dans un système couplé §10 oscillateurs à degré de liberté multiples §11 note sur l’emploi des nombres complexes

    - Ondes élastiques

    Chapitre 6 « Propagation des ondes élastiques dans une seule direction »

    A- Ondes longitudinales §1 ondes dues à un ébranlement longitudinal §2 équation de propagation – cas d’un solide §3 équation de propagation dans un fluide §4 exemples de calculs et de mesures de la célérité §5 ondes longitudinales planes périodiques – ondes sinusoïdales – résistance acoustique §6 énergie transportée par les ondes §7 dissipation d’énergie pendant la propagation §8 augmentation de la célérité aux grandes amplitudes – ondes de choc §9 cas où la célérité varie avec la fréquence – vitesse de groupe §10 ondes longitudinales dans un milieu à structure discontinue §11 filtres mécaniques et filtres acoustiques §12 réflexion et transmission des ondes longitudinales planes §13 influence de la réflexion sur le signe de l’élongation §14 interférences entre deux ondes longitudinales de même direction
    B- Ondes transversales §15 ondes dues à un ébranlement transversal – célérité §16 ondes sur une corde tendue – célérité §17 ondes transversales planes périodiques – ondes sinusoïdales §18 énergie des ondes transversales – réflexion §19 vibrations et ondes «tournantes» §20 interférences entre ondes transversales

    Chapitre 7 « Propagation des ondes élastiques dans l’espace »

    §1 propagation dans un milieu élastique en général §2 ondes à la surface de l’eau §3 ondes dans un fluide illimité en trois dimensions §4 ondes sphériques dans un fluide §5 emploi du potentiel des vitesses §6 propagation de l’énergie §7 célérité des ondes dans l’air libre §8 célérité des ondes dans l’eau §9 propagation des ondes dans les solides §10 interférences des ondes sinusoïdales – ondes stationnaires §11 principe de Huygens-Fresnel §12 diffraction par les ouvertures – propagation rectiligne §13 diffraction par les obstacles – ombres §14 réflexion des ondes – construction de Huygens §15 applications des phénomènes de réflexion §16 réfraction §17 effet Doppler §18 onde balistique §19 le bruit du canon §20 pression de radiation

    Chapitre 8 « Ondes élastiques dans un milieu limité »

    §1 vibrations des milieux limités §2 milieux linéaires – ondes stationnaires sinusoïdales §3 interférences d’ondes réfléchies sous une incidence oblique – guides d’ondes §4 fréquences propres d’un milieu linéaire limité – cas des vibrations des cordes §5 équation aux amplitudes §6 vibrations partielles et leur production simultanée §7 ondes stationnaires dans les tuyaux sonores §8 application à la mesure de la célérité du son dans les fluides – interféromètre acoustique §9 vibrations longitudinales des verges §10 vibrations transversales des verges – diapasons §11 application à la mesure de la célérité du son dans les solides §12 milieux limités à deux dimensions – membranes – cloches §13 milieux limités à trois dimensions – résonateurs §14 fréquences propres d’un milieu linéaire discontinu §15 application à la théorie des chaleurs spécifiques des solides

    - Production et perception des ondes acoustiques

    Chapitre 9 « Emetteurs d’ondes acoustiques »

    §1 généralités sur la production des ondes acoustiques §2 sources acoustiques utilisant la production de perturbations périodiques dans un fluide sans fréquence propre §3 sources utilisant les vibrations des solides – archet §4 anches – sons éoliens §5 membranes mises en vibrations forcées – phonographe mécanique §6 émetteurs électromécaniques §7 émetteurs piézoélectriques §8 émetteurs à magnétostriction §9 production thermique d’ondes acoustiques §10 interférences et renforcement des sons §11 émission des tuyaux sonores §12 phonation §13 émission d’ondes intenses – conditions d’impédance §14 propagation des ondes dans les pavillons §15 amortissement dû au rayonnement

    Chapitre 10 « Récepteurs physiques d’ondes acoustiques et Enregistrement et reproduction des sons »

    §1 détection, mesure et enregistrement des ondes acoustiques §2 radiomètre acoustique §3 observation des déplacements vibratoires §4 appréciation des vitesses vibratoires §5 récepteurs manométriques §6 microphones électriques §7 récepteurs pour ultrasons – sondage ultrasonore §8 enregistrement des sons sans reproduction §9 enregistrement et reproduction des sons – phonographes §10 enregistrement magnétique du son §11 enregistrement photographique du son – films sonores

    Chapitre 11 « L’oreille et l’audition »

    §1 généralités sur l’audition – qualités d’un son musical §2 le système auditif §3 hauteur des sons §4 intervalles musicaux – octaves §5 intensité du son – seuil d’audibilité – le décibel §6 niveaux acoustiques – phone §7 effet de masque §8 timbre des sons §9 sons additionnels et sons différentiels §10 audition binauriculaire §11 mécanisme d’audition §12 fatigue auditive et surdité

    Chapitre 12 « Notions d’acoustique musicale et architecturale »

    A- Les notes musicales §1 gammes «naturelles» §2 évaluation des intervalles en savarts §3 transposition – gamme tempérée §4 hauteur absolue – numérotation des gammes §5 interprétation des consonances et des dissonances
    B- Les instruments de musique §6 la voix humaine §7 classification des instruments §8 la famille du violon §9 le piano – instruments à cordes pincées §10 instruments à vent §11 instruments à verges, plaques et membranes vibrantes §12 production électrique des sons musicaux
    C- L’acoustique des salles et la protection contre le bruit §13 temps de réverbération – chambres sourdes §14 les sons perçus aux divers points de la salle §15 mesures et résultats concernant la réflexion et la transmission par un paroi §16 l’isolement phonique

    - Volume 2 « Chaleur – Thermodynamique - Etats de la Matière » (5ème édition -1968-) handelt over de natuurverschijnselen, die optreden bij warmte-uitwisselingen en temperatuurveranderingen: de zogenaamde thermische physica of “thermica”.

    In het Voorwoord schreven de auteurs:

    …. Après avoir rappelé les notions classiques de la « Thermique » les auteurs montrent comment les principes de la thermodynamique ont permis de prévoir le sens et même la grandeur de nombreux phénomènes, et quelle aide ces considérations apportent non seulement à l’étude des machines mais encore à celle des rayonnements et à celle des divers états de la matière et de ses transformations physiques et chimiques….

    … Bien que présentant encore des lacunes graves, nos connaissances sur la structure de la matière ont beaucoup progressé depuis quelques dizaines d’années. Il a paru nécessaire d’exposer sommairement les idées actuelles sur les aspects moléculaires de cette structure et sur l’interprétation statistique des phénomènes macroscopiques. Le temps n’est plus où l’on opposait les théories corpusculaires aux théories énergétiques. Elles se prêtent désormais un mutuel appui….

    M.a.w. , naast de fenomenologische theorie (thermostatica en thermodynamica) worden hier ook de eerste elementen van de statistische mechanica of statistische thermodynamica (kinetische gastheorie) geïntroduceerd.

    - Généralités sur la température et la chaleur

    Chapitre 1 « Notions fondamentales sur les transformations thermiques et thermodynamiques »

    §1 la température et l’état physique des corps – l’équilibres thermique §2 le repérage des températures – point fixes, interpolations §3 températures normales – échelle Celsius – échelle Fahrenheit – température thermodynamique §4 thermomètres usuels §5 transformations thermiques – quantités de chaleur §6 unités de quantité de chaleur §7 l’effet Joule §8 structure corpusculaire et agitation thermique §9 propagation de la chaleur §10 la thermodynamique et ses applications §11 énergétique et atomistique

    Chapitre 2 « Dilatations (solides, liquides et gaz) »

    §1 dilatation linéaire des solides §2 mesure des dilatations linéaires §3 résultats – corps isotropes et anisotropes §4 anomalies et résidus de dilatation §5 dilatations en volume et en surface §6 conséquences de la dilatation des solides §7 dilatation des liquides §8 mesure des coefficients de dilatation des liquides §9 résultats – le cas de l’eau §10 conséquences de la dilatation des liquides §11 dilatation des gaz – cas où la pression est constante §12 variations thermiques de pression à volume constant §13 équation des gaz parfaits – température absolue §14 loi d’Avogadro – mélange de gaz parfais §15 formule donnant la masse d’un gaz §16 gaz réels §17 conséquences de la dilation des gaz (exercices)

    Chapitre 3 « Thermométrie »

    §1 principaux types de thermomètres – qualités à rechercher §2 les repères thermométriques §3 le thermomètre «normal» §4 thermomètres à mercure – description §5 colonne émergente §6 thermomètres à mercure – mesures de précision §7 autres thermomètres à dilation de liquides §8 thermomètres à vapeur saturante §9 thermomètres à dilatation de liquides §10 thermomètres à résistance électrique §11 thermocouples §12 mesure des petites variations de température §13 cas des très hautes températures §14 cas des très basses températures §15 l’échelle pratique internationale §16 la régulation des températures (exercices)

    Chapitre 4 « Calorimétrie »

    §1 définitions §2 échanges de chaleur entre corps à températures voisines – formule de Newton §3 méthodes calorimétriques §4 calorimètres à échauffement ou refroidissement §5 précision – corrections calorimétriques §6 calorimètres à changement d’état §7 calorimètres à déperdition de chaleur §8 chaleurs spécifiques des liquides §9 chaleurs spécifiques des solides §10 chaleurs spécifiques des gaz §11 chaleurs latentes – chaleurs de réaction §12 conduction de la chaleur – cas du «mur» §13 conduction de la chaleur – cas plus généraux §14 mesure des conductivités thermiques – échanges superficiels §15 convection (exercices)

    - Thermodynamique

    Chapitre 5 « Conservation et transformations de l’énergie »

    §1 remarques préliminaires sur les principes de la thermodynamique §2 transformations réciproques de la chaleur et du travail §3 déterminations quantitatives – cas d’un cycle §4 principe d’équivalence §5 transformations non fermées – énergie interne U – «grandeur d’état» §6 énergie totale – formes diverses de l’énergie §7 cas d’un système isolé – conservation de l’énergie §8 valeur de l’énergie interne §9 impossibilité du moteur perpétuel §10 transformations à volume constant – mesure calorimétrique des variations d’énergie interne – thermochimie §11 énergie interne d’un gaz parfait – expérience de Gay-Lussac et Joule §12 relation de Mayer §13 transformations à pression constante – l’enthalpie H une grandeur d’état §14 expérience de Joule-Thomson (exercices)

    Chapitre 6 « Le Deuxième principe - Cas des transformations monothermes »

    §1 distinction nécessaire entre travail et chaleur §2 transformations cycliques avec un thermostat §3 transformations non fermées §4 transformations irréversibles et transformations réversibles §5 exemples de transformations irréversibles §6 exemples de transformations réversibles §7 transformations adiabatiques réversibles d’un gaz parfait §8 transformations isothermes réversibles en général §9 l’énergie libre F une grandeur d’état §10 exemple de calcul de la variation d’énergie libre – généralisation §11 l’enthalpie libre, une grandeur d’état (exercices)

    Chapitre 7 «Transformations non monothermes – Entropie»

    §1 transformations cycliques avec deux thermostats §2 cycles réversibles avec deux thermostats – cycle de Carnot §3 cycle de Carnot d’un gaz parfait §4 température thermodynamique §5 généralisation §6 cycles comprenant un nombre quelconque de sources – inégalité de Clausius §7 transformations non fermées – l’entropie S, une grandeur d’état §8 exemples de calcul de la variation d’entropie §9 application du deuxième principe aux systèmes isolés §10 mesure du degré d’irréversibilité d’une transformation quelconque par la variation d’entropie qui l’accompagne §11 dégradation de l’énergie (exercices)

    Chapitre 8 « Etude thermodynamique des systèmes divariants - Cas des fluides homogènes »

    §1 premier aperçu sur la méthode en thermodynamique §2 les facteurs de l’énergie §3 transformations réversibles des fluides homogènes et d’autres systèmes divariants §4 quelques propriétés des fonctions de deux variables §5 signification physique de certaines dérivées partielles §6 quelques applications des relations existant entre dérivées partielles §7 fonctions caractéristiques d’un fluide §8 équation de Gibbs-Helmholtz – relation de Maxwell §9 surfaces et diagrammes thermodynamiques §10 relations thermodynamiques relatives à un gaz parfait §11 rapport des chaleurs spécifiques – formule de Reech §12 mesure du rapport cp / cv pour les gaz §13 étude thermodynamique de la traction d’un fil (exercices)

    - Structure de la Matière : corps purs homogènes

    Chapitre 9 « Structure moléculaire de la matière »

    §1 discontinuité de la matière §2 lois des combinaisons entre gaz §3 les grandeurs moléculaires §4 forces intermoléculaires et cohésion §5 forces intermoléculaires d’adhérence §6 nature des forces de cohésion §7 l’agitation moléculaire §8 les théories moléculaires – leur caractère statistique (exercices)

    Chapitre 10 « Les gaz parfaits - Théorie cinétique »

    §1 le concept de gaz parfait §2 les molécules dans les gaz parfaits §3 calcul de la pression d’un gaz parfait §4 signification cinétique de la température absolue §5 interprétation des lois des gaz parfaits §6 vitesses moyennes des molécules §7 capacités calorifiques moléculaires des gaz parfaits monoatomiques §8 capacités calorifiques moléculaires des gaz parfaits diatomiques §9 cas plus compliqués §10 insuffisance de la théorie précédente (exercices)

    Chapitre 11 «Les gaz réels» §1 isothermes des gaz réels §2 dilatation thermique des gaz réels §3 équations d’état empiriques §4 volume propre des molécules – libre parcours moyen – covolume §5 forces intermoléculaires et pression interne §6 équation d’état de van der Waals §7 la fugacité §8 chaleurs spécifiques des gaz réels §9 phénomènes de transport – viscosité des gaz §10 conductibilité thermique des gaz §11 diffusion mutuelle des gaz et des vapeurs §12 propriétés dynamiques des gaz aux très basses pressions §13 pompes moléculaires rotatives §14 pompes moléculaires à condensation §15 l’ultravide (exercices)

    Chapitre 12 « Notions de thermodynamique statistique »

    §1 étude d’un modèle schématique de répartition moléculaire §2 cas des grands nombres –application aux molécules d’une masse de gaz §3 la mécanique statistique et les phénomènes irréversibles – l’expérience de Berthollet §4 l’expérience de Gay-Lussac et Joule – entropie et probabilité §5 répartition de l’énergie entre molécules – formule de Boltzmann §6 extension du principe d’équipartition de l’énergie §7 extension de la formule du nivellement barométrique aux particules microscopiques §8 les fluctuations §9 la somme d’états – calcul des fonctions caractéristiques d’un gaz parfait §10 interprétation statistique des chaleurs spécifiques des gaz parfait §11 interprétation statistique de l’équation d’état des gaz réels (exercices)

    Chapitre 13 « L’Etat cristallin »

    §1 importance du solide cristallin §2 propriétés et définition de l’état cristallin §3 constance des angles dièdres §4 symétrie des formes cristallines §5 les systèmes cristallins §6 structure périodique des cristaux – réseaux cristallins §7 symétrie des réseaux cristallins §8 les constituants et les forces de liaison dans les cristaux §9 les cristaux moléculaires §10 les cristaux covalents §11 les cristaux ioniques §12 les cristaux métalliques §13 les cristaux complexes §14 polymorphisme §15 équation d’état des solides §16 déformations des cristaux réels §17 les matières plastiques organiques §18 propriétés thermiques des cristaux – entropie – chaleur spécifique §19 anharmonicité des vibrations dans les solides §20 dilatation thermique des solides §21 influence de l’anharmonicité sur la chaleur spécifique (exercices)

    Chapitre 14 « L’Etat liquide »

    §1 répartition des molécules dans un liquide §2 les solides vitreux §3 cohésion des liquides – pression interne – tension superficielle §4 les forces intermoléculaires dans les liquides §5 chaleurs spécifiques des liquides §6 viscosité des liquides §7 les états mésomorphes (exercices)

    - Changements d’état, Mélanges

    Chapitre 15 « Equilibres physicochimiques »

    §1 composition des systèmes complexes – phases – constituants §2 composition d’un mélange homogène §3 mélanges hétérogènes – dispersion §4 fonctions caractéristiques d’une phase – potentiels chimiques des constituants §5 recherche des conditions d’équilibre pour un système mécanique §6 recherche des conditions d’équilibre pour un système thermodynamique §7 exemples d’application §8 variance – règle des phases §9 déplacement de l’équilibre thermodynamique §10 états métastables §11 prévision des transformations – affinité chimique §12 mesures d’enthalpie §13 intégration de l’équation de Gibbs-Helmholtz §14 calcul de l’entropie §15 hypothèse de Nernst-Planck §16 règle de Berthelot §17 thermodynamique des phénomènes irréversibles (exercices)

    Chapitre 16 « Changements de phase des corps purs »

    §1 généralités et définitions §2 équilibre entre deux phases d’un corps pur §3 courbes de changement de phase – point triple §4 isothermes de changement de phase §5 détermination des constantes critiques §6 isobares de changement de phase §7 surface caractéristique §8 continuité des phases liquide et vapeur §9 application de l’équation de van der Waals §10 états correspondants §11 étude énergétique des changements de phase §12 mesure des chaleurs de changement d’état- résultats §13 formule de Clapeyron §14 mélanges de liquide et de vapeur saturante §15 notions sur la théorie moléculaire des changements de phase §16 états métastables dans les changements de phase §17 calcul de la variation d’entropie dans la cessation d’un état métastable §18 état vitreux §19 changements de phase du second ordre §20 applications des phénomènes de changement de phase (exercices)

    Chapitre 17 « Mélanges gazeux - Evaporation d’un corps pur en présence d’une atmosphère »

    A- Equilibre dans les mélanges gazeux §1 mélanges de gaz parfaits §2 mélanges de gaz réels §3 enthalpie libre d’une réaction chimique entre gaz – loi d’action des masses §4 déplacement de l’équilibre par variation de la température
    B- Vaporisation en atmosphère gazeuse §5 vaporisation d’un liquide ou d’un solide pur §6 hygrométrie §7 ébullition d’un liquide pur (exercices)

    Chapitre 18 « Les solutions et les changements de phase des corps en solution »

    A- Mélanges de liquides §1 mélanges liquides homogènes de deux corps purs §2 chaleurs de dissolution et de dilution §3 diffusion entre solvant et solution §4 pression osmotique §5 loi de Van ‘t Hoff §6 équilibre entre deux solutions liquides binaires de mêmes constituants
    B- Vaporisation et liquéfaction des mélanges binaires §7 équilibre entre une solution liquide et sa vapeur §8 solutions parfaites – loi de Raoult §9 cas général §10 solutions diluées – tonométrie – loi de Henry §11 vaporisation et liquéfaction des mélanges binaires à pression constante – cas simples §12 vaporisation et liquéfaction des mélanges azéotropiques §13 vaporisation des solutions diluées – ébulliométrie
    C- Mélanges de solides – Equilibres solides-solutions §14 cristaux mixtes et alliages §15 équilibre solide-solution – cas simples – eutexie §16 équilibre solide- solution – cas de formation de composés définis §17 équilibre solide-solution – cas de formation de cristaux mixtes §18 abaissement de la température de solidification – cryométrie §19 cristallisation par évaporation §20 mélanges réfrigérants §21 états métastables en solution – sursaturation (exercices)

    Chapitre 19 « Phénomènes au contact de deux phases »

    §1 adsorption §2 structure des couches superficielles – fluides à deux dimensions §3 applications des phénomènes d’adsorption §4 les suspensions §5 préparation des suspensions §6 stabilité des suspensions §7 propriétés optiques des milieux dispersés §8 propriétés cinétiques des suspensions (exercice)

    - Applications diverses

    Chapitre 20 « Rayonnement - Hautes températures »

    §1 le rayonnement thermique §2 définitions relatives au rayonnement §3 facteur d’absorption d’un récepteur – corps noir §4 rayonnement en équilibre dans une enceinte adiabatique §5 pression de radiation §6 loi de Kirchhoff §7 lois du rayonnement du corps noir §8 rayonnement thermique des corps non noirs §9 principe des pyromètres optiques – mesure de la température d’un corps noir §10 températures apparentes de luminance, de rayonnement total, de couleur §11 température des gaz chauds et des flammes §12 échanges de chaleur par rayonnement – effet de serre §13 productions des hautes températures – fours solaires §14 fours électriques §15 flammes et fours à combustion §16 notions élémentaires sur la physique stellaires §17 chalumeaux et fours à plasma (exercices)

    Chapitre 21 « Moteurs à vapeur »

    §1 généralités sur les machines thermiques §2 organes essentielles d’une machine à vapeur à piston §3 définition des divers rendements §4 les chaudières §5 distribution – condenseur §6 cycle de Rankine §7 emploi d’un diagramme de Mullier §8 cycles déformés – causes diverses diminuant le rendement §9 surchauffes – machines compound §10 rendement mécanique, rendement effectif des moteurs à vapeur à piston §11 avantages des machines non alternatives §12 types divers de turbines à vapeur – rendement théorique §13 pertes d’énergie dans les turbines §14 turbines multicellulaires §15 resurchauffe, prélèvements – cycles à deux fluides §16 applications des turbines à vapeur – puissances et rendements effectifs (exercices)

    Chapitre 22 « Moteurs à combustion interne »

    §1 principe et classification des moteurs à combustion interne §2 application de la notion de cycle aux moteurs à combustion interne §3 moteur à explosion à quatre temps – cycle de Beau de Rochas §4 rendement théorique du cycle de Beau de Rochas §5 diagrammes et rendements réels du moteur à explosion à quatre temps §9 moteur Diesel §7 rendement théorique du cycle de Joule §8 diagramme et rendement réels du moteur Diesel §9 moteur semi-Diesel §10 turbines à combustion – cycle gaz-vapeur d’eau §11 avions à réactions §12 comparaison des moteurs à vapeur et des moteurs à combustion interne (exercices)

    Chapitre 23 « Machines frigorifiques et pompes à chaleur - Très basses températures »

    §1 intérêt et modes de production des basses températures §2 cycles frigorifiques §3 pompes à chaleur §4 emploi des machines frigorifiques §5 production des très basses températures par liquéfaction des gaz §6 détente d’un gaz sans travail extérieur §7 détente d’un gaz avec travail extérieur§8 conservation et emploi des gaz liquéfiés – cryostats §9 mesure des basses températures §10 production de températures inférieures à 1° K (exercices)

    Chapitre 24 « Eléments de météorologie »

    §1 généralités §2 la température à la surface de la Terre §3 la température dans l’atmosphère §4 la température de la mer §5 le degré géothermique §6 rayonnements reçus et émis par la Terre et l’atmosphère – le refroidissement nocturne §7 les variations de la pression atmosphérique §8 les vents §9 état hydrométrique de l’air – évaporation, rosée, givre §10 les nuages §11 les précipitations atmosphériques §12 l’évolution des phénomènes météorologiques §13 la prévision du temps (exercices)

    Réponses aux exercices

    - bespreking en nabeschouwingen:

    Volume 1 van het naslagwerk van Fleury en Mathieu droeg de bizarre titel « Mécanique physique » of « Natuurkundige Mechanica ». In Frankrijk werd immers deze « Natuurkundige Mechanica », die sterk empirisch of experimenteel gericht was, wel onderscheiden van de « Mécanique rationnelle » (4), die gefundeerd was op wiskundige begrippen, axioma’s en stellingen i.h.b. begrippen uit de hogere differentiaal- en integraalrekening. Deze « Rationele Mechanica » (de term is afkomstig van Auguste Comte(5) ) werd uiteraard als een wiskundige discipline beschouwd en werd gedoceerd door wiskundigen, terwijl de « Natuurkundige Mechanica », gebaseerd op het experiment, onderwezen werd door natuurkundigen.

    Naar mijn mening ligt dit te strenge onderscheid tussen “natuurkundige” en “rationele” mechanica aan de basis van vele didactische flaters en misverstanden (zie blog 4 hoofdstuk “Fundamentele Natuurkunde”), waarvan het mechanica-onderricht nog altijd de sporen draagt…

    Volume 3 met als titel « Vibrations mécaniques - Acoustique » vereiste dan weer een doorgedreven kennis van de trigonometrie, een kennis die bij vele beginnende bachelors (bvb bij Grieks-Latinisten) zeker niet aanwezig was. Ook de theorie der complexe getallen,en i.h.b. hun trigonometrische voorstelling, was erg nuttig, daar ze leidde tot de complexe rekenmethode, de Fourier-analyse en –synthese. Bepaalde onderwerpen zoals bvb de trillende snaar werden onderstelden dan weer een kennis van partiële differentiaalvergelijkingen.

    (wordt voortgezet)

    ---------------------------------------------------------------------

    (1) zie:http://fr.wikipedia.org/wiki/Jules_Lemoine

    (2) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Pierre_Fleury

    (3) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Jean-Paul_Mathieu_(physicien)

    (4) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9canique_rati

    01-03-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    02-03-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 5.2 Wat is (Algemene) Natuurkunde?(II)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 5 "Algemene en Experimentele Natuurkunde voor bachelors")

    § 5.2 Wat is (Algemene) Natuurkunde?(II)

    II- Volumes in betrekking tot de Geometrische en Physische Optica

    De volumes 4 en 5 van het standaardwerk van Fleury en Mathieu behandelden de Geometrische en de Physische Optica. Voor mij waren deze volumes erg belangrijk want ze waren een aanvulling op de leergangen van een « Moens » (cursiefje 5.5) en van een « Kronig » (cursiefje 5.6). En een dergelijke aanvulling was uiteraard welkom in verband met mijn doctorale studie. Tijdens deze studie zal ik immers gebruik maken van spectrofotometers en spectrofluorimeters, waarbij een grondige kennis van de optische eigenschappen van deze toestellen natuurlijk onontbeerlijk was. Fleury en Mathieu vormden hierbij een uitstekende inleiding tot de gespecialiseerde literatuur.

    - Volume 4 « Images Optiques » (4èmeédition -1968-) handelde hoofdzakelijk over wat men vroeger de geometrische optica noemde. De bekende reflectie- en refractiewetten worden afgeleid uit het geometrisch beginsel van Fermat (beginsel van de “minste” tijd en toegepast op diverse optische systemen (spiegels, lenzen, instrumenten…). Diffractie en interferentie-fenomenen, typische golffenomenen, worden echter insgelijks in dit deel besproken.

    De auteurs stelden dit volume als volgt voor:

    ….nous sommes efforcés, dans le présent ouvrage, de faire apparaître les progrès récents de l’Optique, qui sont très importants, en nous dégageant d’habitudes de présentation périmées. La distinction entre l’ «Optique géométrique» et l’ «Optique ondulatoire» traduit bien la coexistence de phénomènes dont certains s’exposent plus commodément par le langage de géométrie, d’autres par celui des fonctions sinusoïdales. Elle peut toutefois laisser croire à l’étudiant que les deux points de vue s’opposent: ils se complètent au contraire…

    Ziehier nu een gedetailleerd overzicht van de behandelde onderwerpen:

    - Notions fondamentales

    Chapitre 1 «Faisceaux de lumière - Réflexion et réfraction»

    §1 comparaison entre lumière et son
    §2 corps lumineux et corps éclairés
    §3 propagation rectiligne de la lumière – rayons et faisceaux
    §4 lumières complexes – lumières monochromatiques
    §5 grandeurs photométriques et énergétiques
    §6 quelques sources de lumière utilisées en optique
    §7 réflexion de la lumière – lois expérimentales
    §8 vitesse de la lumière
    §9 réfraction de la lumière – loi de Snellius-Descartes – dispersion
    §10 variations de l’angle de réfraction en fonction de l’angle d’incidence – angle limite et réflexion totale §11 milieux non homogènes
    §12 objets et images – chambre noire (exercices)

    Chapitre 2 «Vibrations et ondes lumineuses - Hypothèses sur la nature de la lumière»

    §1 caractère périodique de la lumière – longueurs d’onde – radiations visibles et invisibles
    §2 surface d’onde – principe de Huygens-Fresnel
    §3 notation exponentielle complexe 
    §4 réflexion et réfraction des ondes - relation n1 = c /c1 - construction de Huygens  
    §5 chemin optique – théorème de Malus
    §6 théorème de Fermat
    §7 diffraction de la lumière traversant une ouverture
    §8 diffraction au-delà d’un obstacle – diffusion
    §9 lumières polarisées – vecteur de Fresnel
    §10 énergie des vibrations et des ondes
    §11 la théorie de l’émission, la théorie des vibrations de l’éther et l’interprétation électromagnétique de la lumière
    §12 théorie quantique de la lumière – photons (exercices)

    Chapitre 3 «Perception et qualité des images»

    §1 rôle des dispositifs optiques
    §2 récepteurs divers
    §3 le récepteur oculaire
    §4 contrastes
    §5 limites de perception spatiale
    §6 image d’un point – stigmatisme approché – foucaultage
    §7 approximation de Gauss
    §8 combinaisons optiques – achromatisme
    §10 l’optique des radiations invisibles (exercices)

    - Eléments et systèmes optiques

    Chapitre 4 «Miroirs plans et sphériques»

    A- Miroirs plans:

    §1 surfaces réfléchissantes planes
    §2 image d’un objet dans un miroir plan
    §3 association de deux miroirs plans
    §4 miroirs perpendiculaires

    B- Miroirs sphériques:

    §5 définitions – conditions de stigmatisme
    §6 miroirs concaves – foyer principal – plan focal
    §7 image d’une petite droite normale à l’axe – construction géométrique – discussion
    §8 étude expérimentale des images formées par un miroir concave
    §9 miroirs convexes
    §10 équations des miroirs sphériques
    §11 conventions et notations (exercices)

    Chapitre 5 «Dioptres plans - Prismes»

    A- Dioptres plans et lames à faces parallèles:

    §1 dioptres plans, stigmatisme vrai et approché – grandissement
    §2 lame plane à faces parallèles dans l’air
    §3 lame plane à faces parallèles entre milieux différents
    §4 variation du chemin optique due à la traversée d’une lame à faces parallèles

    B- Prisme, étude de la déviation:

    §5 prisme de très petit angle dans l’air – rayons paraxiaux
    §6 prisme d’angle quelconque – formules applicables à un rayon monochromatique normal à l’arête
    §7 variations de δ avec i, φ et n
    §8 principe des mesures d’indices utilisant le minimum de déviation
    §9 cas d’un faisceau non parallèle

    C- Prismes à réflexion:

    §10 combinaison de deux dioptres plans et d’un ou plusieurs plans réfléchissants
    §11 expérience sur la réflexion totale
    §12 prismes à une, deux, quatre réflexions – prismes en toit (exercices)

    Chapitre 6 «Lentilles sphériques minces - Dioptres sphériques»

    A- Lentilles minces dans l’air:

    §1 définitions et remarques préliminaires – conventions de signes
    §2 déviation d’un rayon paraxial par une lentille mince – centre optique – convergence
    §3 foyers, longueurs focales – plans focaux
    §4 image d’un point sur l’axe – formule des proximités
    §5 image d’une petite droite normale à l’axe – grandissement
    §6 formules de Newton
    §7 discussion: cas des lentilles convergentes
    §8 discussion: cas des lentilles divergentes
    §9 lentilles accolées – focométrie des lentilles minces
    §9bis déphasage dû à la traversée d’une lentille

    B- Dioptres sphériques:

    §10 définitions – points de stigmatisme vrai
    §11 rayons paraxiaux – formule des inclinaisons et formule des vergences – foyers
    §12 image d’une petite droite normale à l’axe – formule de Lagrange-Helmholtz
    §13 formules de Newton
    §14 dioptres accolés (lentilles minces) – cas de milieux extrêmes autres que l’air (exercices)

    Chapitre 7 «Systèmes dioptriques centrés - Lentilles épaisses»

    §1 définitions – notations
    §2 formations des images (systèmes à foyers) – plans principaux
    §3 formules des systèmes centrés – convergence
    §4 point nodaux, anti-principaux, anti-nodaux
    §5 application à un dioptre unique et à une lentille mince dans l’air
    §6 systèmes afocaux
    §7 système de deux lentilles minces dans l’air
    §8 association de deux systèmes centrés de même axe
    §9 lentilles épaisses
    §10 systèmes catadioptriques – auto-collimation
    §11 focométrie
    §12 diaphragmes et pupilles (exercices)

    Chapitre 8 «Aberrations chromatiques - Achromatisme»

    §1 chromatisme d’un prisme de petit angle – constringence
    §2 prisme de petit angle achromatique
    §3 aberrations chromatiques des lentilles minces
    §4 chromatisme d’une lame à faces planes et parallèles
    §5 lentilles minces achromatiques à deux verres accolés
    §6 achromatisme des systèmes centrés
    §7 aberrations chromatiques secondaires – apochromatisme (exercices)

    Chapitre 9 «Aberrations géométriques, leur réduction»

    §1 systèmes à grande ouverture et systèmes à grand champ
    §2 cas de stigmatisme parfait à grande ouverture
    §3 surfaces caustiques pour un point objet sur l’axe
    §4 aberrations sur l’axe
    §5 la coma
    §6 aplanétisme – condition d’Abbe
    §7 surface caustique pour un point-objet en dehors de l’axe
    §8 pinceaux étroits inclinés sur l’axe – droites focales
    §9 exemples de calculs de la position des focales
    §10 astigmatisme et courbure de champ
    §11 distorsion – orthoscopie
    §12 classification et composition des aberrations – choix des corrections (exercices)

    Chapitre 10 «Images formées par des prismes ou par des lentilles cylindriques ou toriques»

    §1 focales du prisme
    §2 courbure de l’image d’une fente donnée par un prisme
    §3 lentilles cylindriques
    §4 systèmes astigmates présentant deux plans de symétrie rectangulaires
    §5 anamorphoseurs
    §6 lentilles sphéro-cylindriques
    §7 lentilles toriques (exercices)

    Chapitre 11 «Notions d’optique cristalline - Biréfringence et polarisation correspondante»

    §1 cristaux optiquement anisotropes
    §2 détermination des ondes réfractées à la surface d’un cristal uniaxe – surface des indices
    §3 forme de la surface d’onde extraordinaire dans un cristal uniaxe
    §4 cas particuliers importants
    §5 passage des ondes à travers les prismes
    §6 réflexion totale
    §7 polarisation par biréfringence – loi de Malus – lumière naturelle
    §8 polariseurs biréfringents à double faisceau
    §9 polariseurs biréfringents à faisceau unique
    §10 ellipsoïde des indices
    §11 cristaux biaxes (exercices)

    - Interférences- diffraction

    Chapitre 12 «Interférences lumineuses»

    §1 exemples divers de phénomènes d’interférences lumineuses

    A- Interférences produites par deux sources monochromatiques ponctuelles cohérentes:

    §2 conditions d’obtention
    §3 observation transversale – miroirs de Fresnel – étude géométrique
    §4 miroirs de Fresnel – réalisation de l’expérience
    §5 contraste des franges d’interférence – influence de la largeur de fente
    §6 dispositifs analogues aux miroirs de Fresnel
    §7 observation longitudinale
    §8 observation oblique
    §9 cas où la source ponctuelle est à l’infini
    §10 ondes stationnaires

    B- Interférences des lames isotropes éclairées par une source monochromatique large:

    §11 observation des phénomènes
    §12 calcul de la différence de marche
    §13 lames d’épaisseur variable – franges d’égale épaisseur optique
    §14 localisation des franges d’égale épaisseur
    §15 anneaux de Newton
    §16 lames à faces planes et parallèles – franges d’égale inclinaison (localisées à l’infini)
    §17 remarques sur la localisation des franges d’interférence

    C- Interférences en lumière polychromatique:

    §18 coloration des franges d’interférences en lumière blanche – échelle des teintes
    §19 spectres cannelés
    §20 achromatisme des franges
    §21 cas où la source émet deux radiations monochromatiques – influence de la largeur spectrale (exercices)

    Chapitre 13 «Applications des interférences lumineuses»

    A- Généralités sur l’interférométrie – Emploi d’ondes multiples:

    §1 intérêt pratique des phénomènes d’interférences
    §2 interféromètres à faisceaux séparés – miroirs de Jamin
    §3 interféromètre de Michelson
    §4 interférences à ondes multiples
    §5 interféromètre de Perot et Fabry – lame de Lummer et Gehrcke

    B- Etude interférentielle des épaisseurs optiques et de leurs variations

    §6 mesure des petites épaisseurs optiques – emploi des couleurs de lames minces ou des spectres cannelés
    §7 étude des défauts de forme des surfaces
    §8 uniformité d’épaisseur optique
    §9 mesure interférentielle de petits déplacements ou déformations
    §10 dénombrement des franges dans les déplacements

    C- Modification interférentielle des luminances transmises ou réfléchies:

    §11 objets de phase et leur examen interférentiel
    §12 traitement anti-réfléchissant des surfaces optiques
    §13 autres applications des couches minces (exercices)

    Chapitre 14 «Interférences en lumière polarisée»

    §1 expériences d’interférences en lumière polarisée rectiligne
    §2 passage de la lumière naturelle à travers une lame biréfringente mince
    §3 interférences données par une lame biréfringente plan parallèle placée entre polariseur et analyseur §4 interférences données par une lame biréfringente d’épaisseur variable placée entre polariseur et analyseur
    §5 phénomènes en lumière blanche – polarisation chromatique
    §6 spectres cannelés
    §7 applications des interférences des lames cristallines en lumière parallèle
    §8 comparaison entre les interférences des lames biréfringentes et celles des lames isotropes minces
    §9 interférences à l’infini données par des lames cristallines plan parallèles en lumière polarisée
    §10 cas d’une lame uniaxe normale à l’axe optique
    §11 cas d’une lame biaxe normale à la bissectrice de l’angle aigu des axes optiques
    §12 applications des phénomènes de polarisation en lumière convergente
    §13 interférométrie par double réfraction (exercices)

    Chapitre 15 «Phénomènes de diffraction»

    A- Généralités:

    §1 la diffraction en optique
    §2 bases d’une étude théorique de la diffraction
    §3 diffraction à distance finie ou infinie
    §4 écrans complémentaires – théorème de Babinet

    B- Diffraction de Fraunhofer et modification des images géométriques:

    §5 faisceaux limités par une fente
    §6 faisceaux limités par une ouverture rectangulaire
    §7 faisceaux limités par une ouverture circulaire
    §8 couronnes
    §9 limite de résolution des lunettes et télescopes
    §10 limites – séparation due à la diffraction dans un cas quelconque
    §11 influence combinée des aberrations et de la diffraction – règle de lord Rayleigh
    §12 apodisation
    §13 contraste de phase
    §14 perception des objets de phase par strioscopie et par défaut de mise au point
    §14bis formation des images d’objets étendus

    C- Diffraction de Fresnel et modification des ombres:

    §15 cas d’une ouverture circulaire – zones de Fresnel
    §16 photographie sans objectif
    §17 réseaux zonés
    §18 cas d’un écran opaque circulaire
    §19 diffraction par des obstacles à bords rectilignes – spirale de Cornu
    §20 cas d’un bord d’écran illimité
    §21 cas d’une fente
    §22 cas d’un écran opaque étroit
    §23 diffraction éloignée

    D- Holographie:

    §24 exemple de réalisation et d’utilisation d’un hologramme
    §25 explication des «reconstructions d’ondes»
    §26 reproduction du relief
    §27 nécessité d’une lumière cohérente et intense
    §28 grandissement et résolution en holographie (exercices)

    Chapitre 16 «Diffraction et interférences dues aux structures périodiques»

    A- Fentes doubles et multiples – réseaux lignés:

    §1 diffraction à l’infini par deux fentes identiques – franges de Young
    §2 applications du dispositif de Young
    §3 diffraction par un ensemble de fentes identiques et équidistantes
    §4 réseaux lignés et utilisés par transmission
    §5 réseaux par réflexion
    §6 réseaux à profils de forme particulière
    §7 diffraction de la lumière par les ondes acoustiques ultrasonores
    §8 diffraction par un réseau à deux dimensions
    §9 image d’un réseau éclairé par des ondes planes

    B- Utilisation des transformées de Fourier:

    §10 développements en série de Fourier
    §11 analyse harmonique de la structure d’un objet périodique par les phénomènes de diffraction
    §12 intégrales et transformées de Fourier
    §13 filtrage des fréquences spatiales – fonctions de transfert

    C- Réseaux à trois dimensions et milieux stratifiés:

    §14 réseaux cristallins et rayons X
    §15 réflexion sélective des rayons X
    §16 applications de la diffraction X à l’étude des cristaux
    §17 photographie en couleurs
    §18 réflexion sur des milieux transparents stratifiés

    D- Influence de la diffraction sur les images des structures périodiques en éclairage cohérent:

    §19 synthèse de Fourier de la densité électronique
    §20 application à la détermination des structures cristallines (exercices)

    - Instruments d’optique

    Chapitre 17 «L’œil et la vision»

    §1 description succincte de l’œil
    §2 formation des images dans l’œil emmétrope non accommodé – œil réduit
    §3 accommodation de l’œil emmétrope – presbytie
    §4 myopie – hypéropie – aphaquie
    §5 correction des amétropies sphériques et de la presbytie
    §6 astigmatisme oculaire et sa correction
    §7 optométrie
    §8 ouvertures pupillaires – effet Stiles-Crawford
    §9 perception des contrastes
    §10 perception des objets de très petites dimensions apparentes – limites de résolution
    §11 interprétation des limites de séparation – structure rétinienne, diffraction, aberrations oculaires
    §12 perception du relief – vision binoculaire – stéréoscopie
    §13 vision nocturne
    §14 cas des lumières variables
    §15 illusions d’optique (exercices)

    Chapitre 18 «Photographie – Projection»

    §1 principe de la photographie – position de l’image – grandissement
    §2 diaphragmes, pupilles, ouverture relative
    §3 éclairement des images
    §4 champ
    §5 grain du cliché
    §6 latitude de mise au point et profondeur de champ
    §7 observation orthoscopique
    §8 qualité des images et types divers d’objectifs
    §9 téléobjectifs
    §10 étude des défauts d’un objectif
    §11 chronophotographie – cinématographie
    §12 diascopie – épiscopie – projection cinématographique
    §13 projecteurs et phares (exercices)

    Chapitre 19 «Instruments d’observation - Loupes et oculaires»

    §1 classifications diverses et caractéristiques optiques des instruments
    §2 rôle des loupes et des oculaires
    §3 latitude de mise au point et profondeur de champ
    §4 grossissement – puissance
    §5 ouverture des faisceaux – pupilles diverses
    §6 luminance des images – clarté des instruments
    §7 contraste des images
    §8 champ des instruments d’observation – lucarnes
    §9 pouvoir séparateur – amplification – efficacité
    §10 types divers de loupes
    §11 doublets
    §12 oculaires positifs (type Ramsden)
    §13 oculaires négatifs (type Huygens)
    §14 champ des oculaires (exercices)

    Chapitre 20 «Microscopes»

    §1 principe et mise au point
    §2 grossissement – puissance
    §3 disque oculaire – clarté
    §4 champ en largeur et en profondeur
    §5 perception des détails – grossissement optimal
    §6 organes mécaniques – microscopes binoculaires
    §7 objectifs et oculaires
    §8 modes d’éclairage divers – ultramicroscopie
    §9 utilisation de lumières colorées et de substances colorantes ou fluorescentes
    §10 microscopes polarisants
    §11 observation microscopique des objets de phase
    §12 chambre claire – photomicrographie
    §13 microscopie en lumière ultraviolette ou infrarouge
    §14 microscopes de mesure (exercices)

    Chapitre 21 «Instruments pour l’observation lointaine»

    A- Lunettes astronomiques – Télescopes:

    §1 principe des lunettes – mise au point
    §2 grossissement
    §3 champ
    §4 disque oculaire
    §5 clarté – cas des étoiles
    §6 perception des détails
    §7 montures, objectifs, oculaires
    §8 télescope à miroirs
    §9 photographie astronomique

    B- Lunettes terrestres:

    §10 conditions à remplir
    §11 lunette de Galilée: principe, grossissement, disque oculaire
    §12 lunettes de Galilée: réalisations, jumelles
    §13 longues-vues
    §14 lunettes et jumelles à prismes
    §15 périscopes – endoscopes

    C- Détermination optique des directions et des distances:

    §16 pointés en direction
    §17 triangulations – télémétrie
    §18 télémètres monostatiques (exercices)

    Chapitre 22 «Notions sur la fabrication des pièces et instruments»

    §1 verres et autres matériaux optiques
    §2 projets et calculs – tolérances
    §3 taille et polissage des surfaces sphériques
    §4 taille des surfaces asphériques
    §5 dépôts superficiels
    §6 centrages et collages – construction mécanique des instruments
    §7 contrôle et conservation des qualités instrumentales
    §8 diversité des applications de l’optique (exercices)

    - Volume 5 « Lumière »(3èmeédition-1970-) handelde hoofdzakelijk over wat men de “Physische Optica” pleegt te noemen. Werden aldus besproken, sommige kwalitatieve en kwantitatieve eigenschappen van licht, de voortplanting in diverse media, emissie en absorptie van licht en optische verschijnselen in relatie tot de geo- en astrofysica. Als leidraad dient de elektromagnetische lichttheorie, maar ook hier wordt de nadruk gelegd op het experiment:

    - Introduction

    Chapitre 1 «Rayonnement et matière»

    §1 lumières simples et complexes, visibles et invisibles
    §2 incandescence et luminescence
    §3 la théorie électromagnétique
    §4 la lumière dans les milieux matériels
    §5 insuffisances de la théorie électromagnétique
    §6 principes de la théorie classique de l’optique moléculaire
    §7 intervention des quanta et des structures atomiques
    §8 radiations infrarouges
    §9 radiations hertziennes et raccord avec l’infrarouge
    §10 radiations ultraviolettes
    §11 rayons X et raccord avec l’ultraviolet

    - Mesures concernant la lumière

    Chapitre 2 «Vitesse de la lumière»

    §1 remarques préliminaires
    §2 éclipses des satellites de Jupiter
    §3 aberration des étoiles
    §4 méthode de la roue dentée
    §5 méthode du miroir tournant
    §6 utilisation de l’effet Kerr
    §7 vitesse de propagation des signaux électromagnétiques
    §8 mesures utilisant les ondes stationnaires
    §9 conclusions relatives à la valeur de c
    §10 vitesse de la lumière dans la matière au repos
    §11 vitesse de la lumière dans la matière en mouvement – expérience de Fizeau
    §12 expérience de Michelson et Morley (exercices)

    Chapitre 3 «Réfractométrie»

    §1 définitions – méthodes de mesure
    §2 variations des indices avec la température et avec la pression
    §3 variations des indices avec la longueur d’onde – constringence
    §4 emploi d’un prisme au minimum de déviation
    §5 autres méthodes de déviation
    §6 réfractomètres à angle limite – appareils de Pulfrich et d’Abbe
    §7 mesures différentielles par les méthodes précédentes
    §8 mesures par immersion homogène
    §9 indices de réfraction des cristaux
    §10 réfractométrie interférentielle
    §11 mesure des variations locales d’indices (exercices)

    Chapitre 4 « Spectroscopie »

    §1 définitions – classification
    §2 séparation des radiations – filtres
    §3 réception des diverses radiations
    §4 principe des spectroscopes à prismes – dispersion et résolution
    §5 choix des éléments d’un spectroscope à prisme
    §6 spectroscopes à vision directe, à déviation constante, à auto-collimation
    §7 principe des spectroscopes à réseau
    §8 spectroscopes à réseau – exemples de réalisation
    §9 intérêt de la spectrométrie interférentielle
    §10 utilisations récentes des interféromètres en spectrométrie
    §11 luminosité et résolution en spectrométrie
    §12 spectroscopes pour l’ultraviolet
    §13 spectroscopie des rayons X
    §14 spectroscopes pour l’infrarouge
    §15 spectroscopie hertzienne
    §16 largeur et complexité des raies spectrales
    §17 remarques sur la nature de la lumière blanche
    §18 spectrométrie de précision
    §19 l’étalon primaire de longueurs d’onde et son rapport avec le mètre (exercices)

    Chapitre 5 « Photométrie et Spectrophotométrie »

    A- Spectrométrie visuelle:

    §1 généralités
    §2 grandeurs photométriques
    §3 unités photométriques
    §4 méthodes diverses de gradation de la lumière
    §5 plages photométriques
    §6 précision des mesures – sources tares
    §7 mesure visuelle des intensités lumineuses – répartitions spatiales
    §8 étalons d’intensité lumineuse
    §9 mesures visuelles des flux lumineux
    §10 mesures visuelles des éclairements et des luminances
    §11 facteurs de réflexion, de transmission, d’absorption
    §12 diffusion – facteurs de luminance
    §13 photométrie visuelle hétérochrome
    §14 grandeurs photométriques «monochromatiques»
    §15 efficacités lumineuses – observateur moyen de la C.I.E.
    §16 insuffisance des conventions photométriques

    B- Emploi de récepteurs physiques:

    §17 grandeurs et unités énergétiques
    §18 récepteurs thermiques
    §19 photométrie photographique
    §20 récepteurs photoélectriques
    §21 photométrie physique

    C- Spectrophotométrie:

    §22 buts de la spectrophotométrie
    §23 spectrophotomètres photographiques et spectrophotomètres à monochromateur
    §24 spectrophotomètres visuels
    §25 spectrophotomètres photoélectriques à monochromateur en verre ou en quartz
    §26 spectrophotomètres pour l’infrarouge (exercices)

    Chapitre 6 « Couleurs et colorimétrie »

    §1 nécessité d’une caractérisation physique des couleurs
    §2 bases de la colorimétrie visuelle
    §3 précautions nécessaires pour obtenir des résultats cohérents – observateurs normaux

    A- Couleur des diverses lumières:

    §4 lumières simples et lumières complexes – mélanges de lumières
    §5 lumières blanches – lumières complémentaires
    §6 longueur d’onde dominante et facteur de pureté – teinte et saturation
    §7 seuils différentiels de teinte et de saturation
    §8 synthèse additive trichrome et colorimètres trichromatiques
    §9 interprétation de la trivariance visuelle – classification des anomalies
    §10 système colorimétrique R.G.B. de la C.I.E. et coefficients trichromatiques
    §11 système colorimétrique X.Y.Z.
    §12 coefficients de distribution (pour l’observateur C.I.E.) – calcul de x, y, z à partir des données spectrales
    §13 colorimètres à lecture directe
    §14 diagrammes colorimétriques
    §15 passage de x, y à λd et p (ou inversement)

    B- Couleur des corps:

    §16 corps blancs, gris, noirs, colorés
    §17 détermination de la couleur d’un corps
    §18 influence de la concentration ou de la structure physique du corps coloré
    §19 mélanges de matières colorantes – colorimètre de Lovibond
    §20 emploi d’étalons colorés – tableaux de Munsell

    C- Reproduction des couleurs:

    §21 remarques préliminaires
    §22 la palette des peintres
    §23 la couleur dans les arts graphiques
    §24 photo, cinéma, télévision en couleurs
    §25 tolérances dans la reproduction des couleurs
    §26 les signaux colorés
    §27 colorimétrie et coloristique (exercices)

    Chapitre 7 « Mesures relatives à l’état de polarisation »

    §1 états de polarisation divers
    §2 emploi d’analyseurs simples
    §3 traversée d’une lame biréfringente par une lumière rectiligne
    §4 détermination de l’orientation d’une vibration rectiligne (ou elliptique très aplatie) – polarimètres
    §5 analyse d’une vibration elliptique d’orientation connue
    §6 analyse d’une vibration elliptique quelconque
    §7 étude d’une lumière partiellement polarisée
    §8 méthode rapide pour déterminer la nature d’une vibration lumineuse (exercices)

    - Réflexion et transmission de la lumière

    Chapitre 8 «Réflexion et transmission par une surface vitreuse - Réflexion métallique»

    A- Réflexion et transmission vitreuse:

    §1 réflexion de la lumière polarisée rectilignement sur une surface vitreuse – méthodes de mesure
    §2 résultats expérimentaux, cas où la réflexion se produit sur un milieu d’indice plus élevé
    §3 résultats expérimentaux, cas où la réflexion se produit sur un milieu d’indice moins élevé
    §4 réflexion et transmission vitreuse de la lumière naturelle
    §5 théorie électromagnétique de la réflexion vitreuse, cas de l’incidence normale
    §6 cas d’une incidence quelconque – formules de Fresnel
    §7 discussion des formules de Fresnel
    §8 polarisation par réflexion et incidence brewstérienne
    §9 polarisation par réfraction
     §10 cas de réflexion totale – parallélépipède de Fresnel §11 ondes évanescentes

    B- Réflexion métallique:

    §12 résultats expérimentaux
    §13 théorie électromagnétique de la réflexion métallique – cas de l’incidence normale
    §14 cas de l’incidence oblique
    §15 détermination des constantes n et k (exercices)

    Chapitre 9 «Réfraction, dispersion et absorption»

    A- Cas des diélectriques:

    §1 dispersion normale et anormale
    §2 formules de dispersion empiriques
    §3 théorie de la dispersion normale des gaz et vapeurs
    §4 polarisabilité des molécules dans les champs variables
    §5 formules générales
    §6 cas des milieux condensés isotropes
    §7 nature des résonateurs moléculaires
    §8 réfraction dans le domaine des rayons X
    §9 réfraction dans l’ultraviolet, le visible et l’infrarouge
    §10 réfraction dans l’infrarouge lointaine et le domaine hertzien
    §11 polarisation dipolaire, atomique et électronique
    §12 théorie de la dispersion anormale des diélectriques
    §13 réflexion et dispersion
    §14 difficultés de la théorie de la dispersion – intensités d’oscillateurs

    B- Cas des métaux:

    §15 insuffisance de la théorie de Maxwell
    §16 théorie électronique
    §17 propriétés optiques des métaux pour les grandes longueurs d’onde
    §18 propriétés optiques des métaux pour les courtes longueurs d’onde
    §19 propriétés optiques des métaux dans le visible et les régions spectrales voisines
    §20 propriétés optiques des semi-conducteurs (exercices)

    Chapitre 10 «Diffusion de la lumière»

    A- Diffusion de la lumière par les milieux hétérogènes:

    §1 diffusion de la lumière visible par les milieux isotropes
    §2 diffusion de la lumière par des particules petites devant la longueur d’onde
    §3 diffusion par des particules de dimensions comparables à la longueur d’onde ou plus grandes
    §4 théorie électromagnétique de la diffusion par les petites particules
    §5 théorie de la diffusion par des particules de dimensions comparables à la longueur d’onde
    §6 extinction liée à la diffusion

    B- Diffusion de la lumière par les molécules et les atomes:

    §7 diffusion moléculaire des radiations visibles et invisibles
    §8 diffusion de la lumière visible par un gaz parfait
    §9 vérifications expérimentales
    §10 diffusion moléculaire de la lumière visible par des milieux condensés
    §11 diffusion moléculaire par les cristaux
    §12 diffusion moléculaire par les solutions
    §13 diffusion des rayons X
    §14 l’effet Compton (exercices)

    Chapitre 11 «Anisotropies et biréfringences»

    A- Molécules et cristaux optiquement anisotropes:

    §1 anisotropie optique des molécules
    §2 dépolarisation de la lumière diffusée par un fluide
    §3 origine de l’anisotropie optique des molécules
    §4 indices principaux des cristaux
    §5 relations entre les propriétés optiques des cristaux et leur structure
    §6 liquides anisotropes
    §7 biréfringence due à la répartition anisotrope d’éléments isotropes
    §8 dispersion de la biréfringence
    §9 absorption des cristaux – pléochroïsme

    B- Biréfringences artificielles: §10 existence de la biréfringence artificielle §11 biréfringence des solides par compression ou étirement §12 cas d’une pression non uniforme §13 biréfringence résultant de la trempe §14 biréfringence dynamique des liquides §15 pléochroïsme artificiel – applications §16 biréfringence électrique – effet de Kerr §17 effet Kerr et structure moléculaire §18 effet Pockels §19 biréfringence magnétique (Cotton et Mouton) (exercices)

    Chapitre 12 « Pouvoirs rotatoires »

    A- Pouvoir rotatoire naturel:

    §1 phénomènes divers de polarisation rotatoire
    §2 pouvoirs rotatoires
    §3 corps dextrogyres et lévogyres
    §4 théorie de Fresnel et biréfringence circulaire
    §5 dispersion rotatoire
    §6 dichroïsme circulaire
    §7 pouvoir rotatoire des mélanges – dosages polarimétriques
    §8 propagation de la lumière dans les cristaux optiquement actifs
    §9 symétrie des milieux optiquement actifs
    §10 dissymétrie moléculaire
    §11 structure des cristaux optiquement actifs
    §12 racémisation
    §13 théorie atomique du pouvoir rotatoire naturel

    B- Pouvoir rotatoire magnétique:

    §14 phénomènes généraux
    §15 lois de la polarisation rotatoire magnétique
    §16 biréfringences et dichroïsmes circulaires magnétiques
    §17 théorie atomique du pouvoir rotatoire magnétique (exercices)

    - Spectres des atomes, des molécules et des cristaux

    Chapitre 13 « Notions générales sur les spectres d’émission et d’absorption »

    §1 types divers de spectres
    §2 émission de la lumière par les gaz ou vapeurs excités électriquement
    §3 spectres d’émission divers d’une même substance
    §4 interprétation de l’excitation par chocs
    §5 production de spectres d’absorption
    §6 loi et règle de Kirchhoff
    §7 photo-excitation – fluorescence et phosphorescence
    §8 décomposition des raies spectrales
    §9 déplacement des raies spectrales
    §10 causes de la largeur des raies (exercices)

    Chapitre 14 « Spectres atomiques »

    §1 spectres de l’atome hydrogène et des atome ou ions hydrogénoïdes
    §2 spectre de l’atome de sodium
    §3 termes spectraux – principe de combinaison
    §4 théorie de Bohr des spectres atomiques
    §5 application de la théorie de Bohr aux atomes hydrogénoïdes
    §6 transitions énergétiques correspondant aux raies d’émission et d’absorption
    §7 relations générales entre absorption et émission dans ka théorie quantique – formule de Planck
    §8 mécanique atomique et grandeurs quantifiées – principe d’incertitude
    §9 interprétation du spectre des alcalins
    §10 quantification dans l’espace
    §11 interprétation de l’effet Zeeman et de l’effet Stark
    §12 structure en multiplets des raies des alcalins
    §13 spin de l’électron – notation des termes spectraux des alcalins
    §14 atomes à plusieurs électrons optiques
    §15 modèle vectoriel d’atome –interprétation du spectre de l’hélium
    §16 autres applications du modèle vectoriel d’atome
    §17 résumé des bases de la terminologie spectroscopique
    §18 structure hyperfine des raies spectrales et propriétés des noyaux atomiques
    §19 spectres de rayons X (émission)
    §20 spectres des rayons X (absorption)
    §21 théorie de l’émission et de l’absorption des rayons X
    §22 structure et doublets des spectres des rayons X
    §23 applications des spectres atomiques (exercices)

    Chapitre 15 « Spectres moléculaires »

    §1 caractères généraux des spectres moléculaires
    §2 spectres des molécules diatomiques
    §3 niveaux d’énergie d’une molécule diatomique
    §4 spectres de rotation pure – absorption et diffusion
    §5 spectres de vibration-rotation – absorption et diffusion
    §6 complexité des spectres de vibration-rotation – anharmonicité –interactions vibration-rotation
    §7 résultats de l'étude des spectres de vibration-rotation
    §8 spectres électroniques des molécules diatomiques
    §9 transitions électroniques de faible énergie
    §10 spectres des molécules poly-atomiques
    §11 spectres de fluorescence
    §12 applications des spectres moléculaires (exercices)

    Chapitre 16 « Spectres des corps à l’état condensé »

    §1 considérations générales
    §2 spectres des liquides
    §3 spectres des solutions
    §4 spectres des cristaux – spectres de rotation
    §5 spectres de vibration des cristaux
    §6 spectres d’absorption électronique des cristaux
    §7 photoluminescence des solides (exercices)

    - Compléments divers

    Chapitre 17 «La lumière en Géophysique, en Astrophysique, en Chimie, en Biologie»

    A- Optique atmosphérique et sous-marine:

    §1 réfraction atmosphérique
    §2 arc-en-ciel, halos
    §3 absorption et diffusion atmosphérique
    §4 rayonnements d’origine atmosphérique
    §5 la lumière dans la mer

    B- Photométrie et spectrophotométrie astronomiques:

    §6 la lumière solaire
    §7 photométrie stellaire
    §8 spectroscopie stellaire
    §9 vitesses radiales
    §10 lumière du ciel nocturne

    C- La lumière en chimie et en biophysique:

    §11 la lumière et la vie
    §12 photochimie – photosynthèse
    §13 autres actions biologiques des radiations
    §14 notions d’éclairagisme (exercices)

    Chapitre 18 «Notions sur le principe de relativité et ses conséquences»

    A- Relativité restreinte:

    §1 cinématique classique et transformation de Galilée
    §2 le principe de la relativité restreinte
    §3 mesure du temps et simultanéité des évènements
    §4 cinématique de la relativité et transformation de Lorentz
    §5 conséquences directes des transformations de Lorentz
    §6 interprétation relativiste des effets optiques du mouvement
    §7 dynamique de la relativité
    §8 inertie de l’énergie
    §9 relativité du champ électromagnétique
    §10 invariance de la charge électrique
    §11 quelques conséquences électrodynamiques de la transformation de Lorentz

    B- Relativité générale:

    §12 mouvements accélérés
    §13 équivalence des effets d’un champ de gravitation et d’un mouvement accéléré
    §14 principe d’équivalence
    §15 l’intervalle dans la relativité générale
    §16 la loi de gravitation
    §17 vérifications expérimentales du principe général de relativité
    §18 l’Univers est illimité mais fini (exercices)

    Chapitre 19 « Compléments sur certains aspects de la Mécanique des photons »

    §1 pression de radiation
    §2 énergie, quantité de mouvement et moment cinétique du photon
    §3 interprétation quantique de l’effet Compton
    §4 ondes et photons – complémentarité
    §5 les relations d’incertitude (exercices)

    Chapitre 20 «Les lasers»

    §1 effet laser
    §2 amplification par émission stimulée
    §3 pompage optique
    §4 utilisation d’un résonateur
    §5 cohérence temporelle et cohérence spatiale
    §6 puissance et rendement
    §7 lasers solides (autres que ceux à semi-conducteurs)
    §8 lasers à gaz
    §9 lasers à semi-conducteurs
    §10 applications des lasers
    §11 optique non-linéaire (exercices)

    Réponses aux exercices

    - bespreking en nabeschouwingen:

    (wordt voortgezet)

    02-03-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (1 Stemmen)
    Tags:pierre fleury, optique
    03-03-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 5.3 Wat is (Algemene) Natuurkunde?(III)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 5 "Algemene en Experimentele Natuurkunde voor bachelors")

    § 5.4 Wat is (Algemene) Natuurkunde?(III)

    III- Volumes in betrekking tot het Electromagnetisme

    Bij « Moens » (cursiefje 5.5) en «Kronig» (cursiefje 5.6) was de leergang Elektromagnetisme herleid tot het strikte minimum. Aanvullingen dienaangaande waren dan ook zeer welkom, temeer daar ik tijdens mijn doctorale studie uitvoerig zal gebruik maken van elektrische instrumenten en een inzicht van wat nu precies gemeten werd zeker niet overbodig was. Ook op professioneel vlak hebben deze volumes mij heel wat bijgebracht.

    - Volume 6 « Electrostatique, courants continus, magnétisme » (4ème édition -1967-) handelt over de mechanische fenomenen die optreden bij geëlektriseerde en (of) gemagnetiseerde materie en beschrijft de elektrische en magnetische krachten die aan de oorsprong liggen van deze fenomenen.Ook hier is de benadering zuiver experimenteel. Achtereenvolgens worden aldus behandeld de elektrostatica, de elektrodynamica en het elektromagnetisme:

    Electrostatique

    Chapitre 1 «Charges et forces électrostatiques (dans le vide)»

    §1 électrisation – isolants et conducteurs
    §2 charges positives et négatives
    §3 quantités d’électricité – principe de conservation de l’électricité
    §4 électrisation par influence
    §5 électroscope à feuilles
    §6 loi de Coulomb
    §7 unités de quantité d’électricité – loi de Coulomb rationalisée
    §8 dissymétrie entre les deux espèces d’électricité

    Chapitre 2 «Champ électrostatique (dans le vide) - Potentiel - Flux électrique»

    §1 notion de champ électrique – unités – symétrie
    §2 champ et déplacement électriques dus à une charge ponctuelle dans le vide
    §3 lignes et tubes de vecteurs
    §4 circulation du vecteur champ
    §5 cas particulier des vecteurs à circulation conservative – potentiel électrique
    §6 surfaces équipotentielles – diagrammes électriques
    §7 relation E = -grad V
    §8 rotationnel d’un vecteur: rotV
    §9 flux d’un vecteur – flux électrique ψ
    §10 théorème de Gauss
    §11 vecteurs à flux conservatif
    §12 divergence d’un vecteur: div V – théorème de Green
    §13 laplacien d’un scalaire: ∆ V – équations de Poisson et de Laplace
    §14 résumé des propriétés des vecteurs E et D comparées à celles de vecteurs quelconques
    §15 champ et potentiel d’une distribution uniforme de charges sur une droite ou sur un plan
    §16 champ et potentiel d’une distribution uniforme sur une surface sphérique
    §17 dipôle électrique
    §18 couche double

    Chapitre 3 «Equilibre électrostatique des conducteurs»

    §1 champ, potentiel et charges dans un conducteur homogène en équilibre
    §2 potentiel et champ électrostatiques dans une enceinte conductrice fermée sans charges intérieures §3 application aux écrans électriques
    §4 mesure des charges électriques au cylindre de Faraday
    §5 mesure directe du déplacement électrique dans le vide
    §6 étude expérimentale de la distribution de l’électricité sur les conducteurs
    §7 champ au voisinage immédiat et sur la surface d’un conducteur – pression électrostatique
    §8 étude théorique de la distribution des charges sur un conducteur
    §9 capacité d’un conducteur
    §10 problème général de l’équilibre électrostatique (dans le vide)
    §11 équilibre électrostatique dans une cavité à parois conductrices – retour sur les écrans électriques et le cylindre de Faraday
    §12 potentiels et charges dans une enceinte conductrice
    §13 capacités et coefficient d’influences dans un ensemble de conducteurs
    §14 partage des charges entre deux conducteurs éloignés – mesure des potentiels
    §15 condensation de l’électricité – capacité d’un condensateur
    §16 condensateur plan
    §17 mesure de la charge élémentaire – expériences de Millikan

    Chapitre 4 «Diélectriques»

    §1 actions électriques dans un milieu diélectrique
    §2 charges induites dans un diélectrique – champ et déplacement (cas d’un condensateur plan)
    §3 polarisation d’un diélectrique
    §4 champ et déplacement à l’intérieur d’un diélectrique (cas général)
    §5 polarisation purement induite
    §6 passage d’un milieu dans un autre
    §7 champ influençant, champ dépolarisant, champ agissant
    §8 mesure du champ dans une cavité à l’intérieur d’un diélectrique
    §9 électrets – corps pyroélectriques et seignetto-électriques
    §10 piézo-électricité
    §11 conductivité et hystérésis des diélectriques
    §12 théorie atomique de la polarisation des diélectriques
    §13 théorie atomique de la piézo-électricité

    Chapitre 5 «Condensateurs - Energie électrostatique»

    §1 rappel du principe des condensateurs – charge et décharge
    §2 calcul de la capacité d’un condensateur dans quelques cas simples
    §3 associations de condensateurs
    §4 réalisation des condensateurs
    §5 énergie d’un condensateur chargé
    §6 énergie d’un système de conducteurs électrisés
    §7 énergie d’un diélectrique dans un champ électrostatique
    §8 localisation de l’énergie électrostatique
    §9 calcul des forces et couples entre conducteurs chargés à partir de l’expression de l’énergie électrostatique
    §10 actions mécaniques subies par un volume de diélectrique dans un champ électrostatique

    Electrocinétique

    Chapitre 6 «Courants électriques - Résistance»

    §1 courants de charges électriques – leurs manifestations diverses
    §2 sens d’un courant
    §3 intensité d’un courant – l’ampère
    §4 mesure des intensités
    §5 densité de courant
    §6 champ électromoteur – force électromotrice
    §7 courants de déplacement – courants de polarisation
    §8 résistance électrique – conductance – premier loi d’Ohm
    §9 résistance d’un ensemble de conducteurs ohmiques en série, en parallèle
    §10 shunts d’ampèremètres – voltmètres à résistance
    §11 mesure des résistances – pont de Wheatstone
    §12 résistance d’un conducteur homogène de section constante – deuxième loi d’Ohm
    §13 relation entre la densité de courant et le champ électrique
    §14 résistance d’un conducteur quelconque
    §15 résistances étalonnées – rhéostats – potentiomètres
    §16 courants de décharge ou de charge d’un condensateur à travers une résistance constante
    §17 circuits contenant des résistances non ohmiques

    Chapitre 7 «Energie du courant électrique - Réseaux de conducteurs»

    §1 énergie et puissance mises en jeu par un courant
    §2 loi de Joule
    §3 applications de l’effet Joule
    §4 énergie fournie à un récepteur électrique – force contre-électromotrice
    §5 énergie fournie par un générateur
    §6 réseaux de conducteurs – équations de Kirchhoff – résistance équivalente
    §7 mesure des forces électromotrices par la méthode d’opposition
    §8 conséquences des équations de Kirchhoff
    §9 transfert de puissance §10 groupement de générateurs

    Champ magnétique, induction

    Chapitre 8 «Champ et moments magnétiques»

    §1 aimants
    §2 différences essentielles entre l’électrostatique et le magnétisme
    §3 aimant dans un champ H uniforme – moment coulombien j
    §4 champ magnétique d’un aimant
    §5 expériences de Gauss
    §6 champ magnétique des courants
    §7 unités de champ et de moment magnétique
    §8 action d’un champ magnétique uniforme sur un circuit parcouru par in courant
    §9 symétrie axiale des champs et des moments magnétiques
    §10 conventions relatives au sens des vecteurs axiaux – produits vectoriels
    §11 masses magnétiques fictives – unités
    §12 loi de Coulomb pour le magnétisme

    Chapitre 9 « Champ magnétique des courants »

    §1 généralité du phénomène – sens du champ
    §2 expérience de Biot et Savart
    §3 règle élémentaire dite de Biot et Savart
    §4 champ magnétique créé par des charges ponctuelles en mouvement
    §5 champ d’un courant rectiligne indéfini et d’un courant anguleux
    §6 champ magnétique sur l’axe d’une spire circulaire – principe des galvanomètres à aimant mobile – bobines de Helmholtz
    §7 champ d’un solénoïde
    §8 circulation du champ magnétique – théorème d’Ampère – force magnétomotrice
    §9 applications du théorème d’Ampère
    §10 théorème de Stokes – relation de Maxwell-Ampère

    Chapitre 10 « Forces électromotrices et courants d’induction »

    §1 expériences sur les courants induits
    §2 forces électromotrices induites
    §3 vecteur induction – flux magnétique – loi de Faraday – perméabilité
    §4 unités
    §5 conservation du flux magnétique
    §6 sens des forces électromagnétiques induites – loi de Lenz
    §7 champ électromoteur dans un élément de circuit en mouvement dans un champ d’induction invariable §8 champ électromoteur dans un élément de circuit, immobile dans un champ d’induction variable
    §9 quantité d’électricité induite par suite d’une variation de flux
    §10 disque de Faraday et autres cas remarquables
    §11 courants de Foucault
    §12 applications des phénomènes d’induction

    Chapitre 11 « Self induction - Induction mutuelle »

    §1 self inductance – induction mutuelle – le Henry
    §2 self inductance d’un long solénoïde – self linéaire d’une ligne coaxiale
    §3 induction mutuelle de deux circuits enroulés sur un même tore – inductances réglables
    §4 forces électromotrices de self induction – extracourants de rupture et de fermeture
    §5 écrans électromagnétiques
    §6 courants dans deux circuits couplés
    §7 partage des quantités d’électricité entre deux branches en parallèle
    §8 self d’un ensemble de deux bobines en série – selfs réglables
    §9 mesure des inductances

    Chapitre 12 «Action d’une induction magnétique sur un courant»

    §1 expériences diverses
    §2 loi élémentaire de Laplace
    §3 action d’une induction magnétique sur une particule électrisée en mouvement
    §4 potentiel vecteur de l’induction magnétique
    §5 principe des moteurs à courant continu – exemple de calcul d’une force de freinage électromagnétique §6 travail des forces électromagnétiques lors du déplacement d’un circuit – théorème de Maxwell
    §7 règle du flux maximum – calcul des forces et des couples à partir du théorème de Maxwell
    §8 rôle du système de référence dans l’expression des phénomènes d’induction
    §9 action d’un champ d’induction uniforme sur une bobine – moments «ampériens»
    §10 masses magnétiques «ampériennes» fictives
    §11 principe des galvanomètres à cadre mobile
    §12 actions mutuelles de deux courants – méthodes de calcul – règle élémentaire
    §13 cas de deux courants rectilignes parallèles indéfinis – définition de l’ampère
    §14 principe des dynamomètres
    §15 détermination des forces et des couples par l’intermédiaire des coefficients d’inductance
    §16 actions mécaniques produites par un courant sur son propre circuit
    §17 le principe d’égalité de l’action et de la réaction en électromagnétisme

    Chapitre 13 «Energie électromagnétique»

    §1 énergie d’un circuit doué de self inductance
    §2 énergie d’un ensemble de circuits parcourus par des courants
    §3 localisation de l’énergie dans l’espace
    §4 énergie mutuelle des aimants et des courants

    Aimantation

    Chapitre 14 «Polarisation magnétique - Para- et diamagnétisme»

    §1 la matière dans le champ magnétique
    §2 aimantation régulière d’un tore – polarisation magnétique J et aimantation M
    §3 courants moléculaires – phénomènes gyromagnétiques
    §4 champ et induction dans la matière aimantée
    §5 équivalence entre polarisation magnétique et répartition de courants – feuillets magnétiques
    §6 équivalence entre polarisation magnétique et répartition de masses magnétiques fictives
    §7 passage d’un milieu à l’autre – champ dans un cavité
    §8 aimantation purement induite
    §9 énergie d’un dipôle magnétique dans un champ – forces agissant sur un corps aimantable placé dans un champ magnétique
    §10 mesure de la susceptibilité des corps para- et diamagnétiques – résultats
    §11 théorie du diamagnétisme
    §12 théorie du paramagnétisme
    §13 obtention de très basses températures par désaimantation adiabatique

    Chapitre 15 «Ferromagnétisme»

    §1 généralités
    §2 champ démagnétisant
    §3 déformation des lignes d’induction dans un corps ferromagnétique – écrans magnétiques
    §4 étude de l’aimantation des ferromagnétiques
    §5 courbes de première aimantation
    §6 hystérésis
    §7 transformation d’énergie en chaleur associée aux phénomènes d’hystérésis
    §8 aciers spéciaux pour électroaimants, pour machines électriques, pour aimants permanents
    §9 fabrication et conservation des aimants
    §10 désaimantation à haute température ou dans un champ alternatif d’amplitude décroissante
    §11 théorie du ferromagnétisme
    §12 antiferromagnétisme – ferrimagnétisme
    §13 circuits magnétiques
    §14 circuits magnétiques avec entrefer
    §15 électroaimants à armature mobile – forte portante
    §16 électroaimants polarisés
    §17 électroaimants destinés à la production de champs intenses

    Courants dans les divers milieux

    Chapitre 16 «Courants dans le vide - Phénomènes thermoélectriques et photoélectriques»

    §1 généralités

    A- Phénomènes thermoélectroniques:

    §2 émission thermoélectronique – diodes
    §3 action d’un champ électrique sur les électrons – l’électronvolt
    §4 action d’une induction magnétique constante et uniforme sur les électrons en mouvement
    §5 actions subies par une particule électrisée dans le vide – cas général
    §6 mesure du rapport e / m0
    §7 courbes caractéristiques d’une diode
    §8 interprétation des caractéristiques – rôle de la charge d’espace
    §9 cathodes à oxydes – chauffage indirect
    §10 emplois d’une diode
    §11 triodes
    §12 coefficient d’amplification et pente d’une triode
    §13 applications des tubes thermoélectroniques
    §14 fluctuations des courants électroniques

    B- Notions d’optique électronique:

    §15 focalisation des électrons par un champ électrique
    §16 focalisation des électrons par une induction magnétique
    §17 canons à électrons
    §18 microscope électronique
    §19 oscilloscope électronique

    C- Phénomènes photo électroniques:

    §20 moyens d’étude du phénomène photoémissif
    §21 lois de l’effet photoémissif
    §22 théorie d’Einstein – les photons
    §23 sensibilité spectrale – effet photoémissif sélectif
    §24 cellules photoémissives à vide
    §25 cellules à multiplicateurs d’électrons
    §26 usages des cellules photoélectriques

    Chapitre 17 « Courants dans les gaz »

    A- Les ions gazeux:

    §1 phénomènes généraux de conduction dans les gaz
    §2 ionisation des gaz
    §3 énergie d’ionisation
    §4 neutralisation des ions
    §5 courants d’ionisation non autonomes
    §6 mesure de la mobilité des ions
    §7 mesure du coefficient de recombinaison des ions
    §8 condensation de la vapeur d’eau sur les ions – chambre de Wilson

    B- Courants semi-autonomes:

    §9 ionisation par choc
    §10 compteurs de Geiger
    §11 phénomènes lumineux en régime semi-autonome
    §12 tubes thermoélectroniques à atmosphère gazeuse – thyratron
    §13 cellules photoélectriques à gaz

    C- Décharges auto-entretenues:

    §14 courants d’ionisation autonomes
    §15 décharges luminescentes à la pression atmosphérique
    §16 décharges en régime d’arc à la pression atmosphérique – arcs au carbone
    §17 arcs entre métaux
    §18 variation du potentiel explosif avec la pression – loi de Paschen
    §19 décharges autonomes dans les gaz à basse pression
    §20 interprétation des phénomènes de la décharge à basse pression
    §21 usage des tubes luminescents
    §22 les rayons cathodiques
    §23 les rayons positifs

    Chapitre 18 «Courants dans les électrolytes»

    §1 courants dans les liquides – électrolyse §2 lois qualitatives de l’électrolyse §3 lois quantitatives de l’électrolyse §4 lois d’Ohm en électrolyse – force contre-électromotrice §5 valeur de la conductivité des électrolytes §6 ions électrolytiques §7 interprétation de la loi d’Ohm dans la théorie des ions §8 mesure directe des mobilités ioniques §9 changements de concentration au voisinage des électrodes – nombres de transport §10 force de frottement sur les ions – hydratation des ions §11 structure et conductivité des solutions d’électrolytes §12 application des lois de Raoult aux électrolytes §13 activité des solutions électrolytiques §14 électrochimie §15 autres applications de l’électrolyse

    Chapitre 19 « Courants dans les solides »

    §1 relations entre la conductivité et la structure des solides

    A- Conduction métallique:

    §2 conductivité intrinsèque des métaux – sa variation thermique
    §3 supraconductivité
    §4 influence des impuretés et des alliages sur la conductivité métallique
    §5 influence d’un champ magnétique sur la conductivité des métaux
    §6 conduction électronique dans les métaux
    §7 effet Hall
    §8 théorie cinétique des électrons dans les métaux

    B- Cristaux ioniques et covalents:

    §9 conduction intrinsèque des cristaux ioniques
    §10 semi-conduction accidentelle des cristaux ioniques
    §11 semi-conduction intrinsèque des cristaux covalents
    §12 semi-conduction accidentelle des cristaux covalents
    §13 action d’un champ magnétique sur les semi-conducteurs – effet Hall

    C- Interprétations théoriques modernes:

    §15 énergie des électrons dans les cristaux – théorie des bandes
    §16 énergie de Fermi – travail d’extraction
    §17 photoconduction

    Chapitre 20 « Forces électromotrices de contact »

    A- Métaux et semi-conducteurs:

    §1 métaux au contact – l’effet Peltier
    §2 chaînes métalliques isothermes – loi de Volta
    §3 métaux très voisins - effet Volta
    §4 contact à semi-conducteurs – effet redresseur
    §5 transistors

    B- Electrolytes:

    §6 contacts métal-électrolyte
    §7 électrodes réversibles
    §8 détermination des activités ioniques
    §9 potentiels normaux
    §10 différence de potentiel au contact de deux solutions d’électrolytes
    §11 piles de concentration
    §12 mesure de la concentration des ions H+ - le pH
    §13 différence de potentiel au contact d’une membrane semi-perméable
    §14 phénomènes électrocinétiques
    §15 phénomènes électro-capillaires

    Chapitre 21 « Générateurs électriques divers »

    §1 généralités

    A- Machines électrostatiques:

    §2 machines à frottement
    §3 machines à influence
    §4 machine de van der Graaff

    B- Générateurs électrochimiques:

    §5 piles hydroélectriques
    §6 pile de Volta – polarisation
    §7 piles à dépolarisant
    §8 piles à deux liquides
    §9 notions sur la théorie thermodynamique des piles hydroélectriques
    §10 principes des accumulateurs électriques
    §11 accumulateurs au plomb
    §12 accumulateurs au nickel
    §13 accumulateurs à l’argent

    C- Générateurs thermoélectriques et photovoltaïques:

    §14 Force électromotrice de température (effet Thomson) – loi de Magnus
    §15 thermocouples
    §16 variations de la force électromotrice d’un thermocouple en fonction des températures
    §17 usages des thermocouples
    §18 application de la thermodynamique aux thermocouples §19 photopiles

    Chapitre 22 « Dynamos génératrices et motrices »

    §1 principe des magnétos et des dynamos – réversibilité

    A- Dynamos génératrices:

    §2 description d’une dynamo bipolaire à anneau Gramme
    §3 induit en tambour
    §4 calcul de la force électromotrice
    §5 commutation – calage des balais
    §6 déplacement de la ligne neutre
    §7 réaction d’induit
    §8 excitation indépendante et auto-excitation
    §9 génératrices en série
    §10 génératrices-shunt – génératrices compound
    §11 dynamos multipolaires et unipolaires
    §12 rendement d’une dynamo génératrice

    B- Moteurs à courant continu:

    §13 intervention d’écrans magnétiques dans les dynamos
    §14 sens de rotation – force contre-électromotrice – calage des balais
    §15 vitesse de rotation – couple moteur
    §16 moteurs à excitation séparée
    §17 moteurs-shunt
    §18 moteurs-série
    §19 rendement d’un moteur continu
    §20 transport d’énergie en courant continu

    Réponses aux exercices

    - Volume 7 « Courants alternatifs, ondes hertziennes » (4ème édition-1969-) handelde over laagfrequente elektrische stromen waarbij ook hier het experiment op de voorgrond trad. Vooral de sinusoïdale stromen werden hierbij diepgaand besproken. Hierop volgde de studie van gekoppelde elektrische kringen, van de elektromagnetische oscillatoren, van de elektromagnetische generatoren. Na een bespreking van de voortplanting van elektromagnetische golven en hun gebruik bij telecommunicatie sloot dit volume af met een overzicht van de meetinstrumenten en meetmethodes en hun gebruik in de geofysica en de fysiologie:

    Courants alternatifs

    Chapitre 1 « Généralités sur les courants alternatifs »

    A- Effets divers:

    §1 existence et importance
    §2 périodicité et fréquence
    §3 effets thermiques – intensité efficace
    §4 effets électrolytiques
    §5 effets électromagnétiques
    §6 effets d’induction
    §7 effets de capacité
    §8 propagation des champs alternatifs – approximation des états quasi-stationnaires
    §9 Lois de Kirchhoff en courant alternatif

    B- Courants sinusoïdaux – harmoniques:

    §10 intervention des fonctions sinusoïdales dans l’étude des courants alternatifs
    §11 courants non sinusoïdaux
    §12 valeurs efficaces
    §13 courants triphasés
    §14 courants polyphasés
    §15 champs magnétiques sinusoïdaux – champs tournants

    C- Circuits électriques oscillants:

    §16 décharge oscillante d’un condensateur à travers un circuit doué de self-inductance
    §17 analogies mécaniques
    §18 oscillations électriques amorties
    §19 oscillations électriques auto-entretenues
    §20 charge d’un condensateur à travers un circuit doué d’un self-inductance
    §21 oscillations électriques de relaxation
    §22 application d’une force électromotrice à un circuit oscillant
    §23 excitation par choc (exercices)

    Chapitre 2 « Circuits parcourus par des courants sinusoïdaux »

    A- Circuits sans dérivation:

    §1 cas d’une résistance inductive
    §2 cas de deux résistances inductives en série
    §3 cas d’un condensateur en série avec une résistance sans self
    §4 cas d’une bobine inductive et d’un condensateur en série
    §5 acuité de résonance – surtensions
    §6 puissance transportée par un courant alternatif
    §7 méthodes générales pour l’étude des courants sinusoïdaux dans des circuits donnés – emploi de nombres complexes
    §8 représentation graphique de la variation des impédances complexes en fonction de la pulsation

    B- Circuits comprenant des dérivations:

    §9 application de la loi de Kirchhoff
    §10 circuit anti-résonant
    §11 pont de Wheatstone en courant sinusoïdal
    §12 distributions à intensité constante
    §13 théorèmes divers applicables à des réseaux de conducteurs dans le cas des courants sinusoïdaux §14 filtres électriques
    §15 filtres passe-bas
    §16 filtres passe-haut
    §17 filtres passe-bande
    §18 emploi des filtres
    §19 quadripôles
    §20 adaptation d’impédances

    C- Transmissions d’énergie en courant alternatif:

    §21 transports d’énergie par des courants sinusoïdaux
    §22 transport de courants triphasés
    §23 circuits parcourus par des courants comportant des harmoniques (exercices)

    Chapitre 3 « Circuits non ohmiques - Redresseurs statiques »

    A- Courants variables dans des conducteurs non ohmiques:

    §1 généralités
    §2 exemples de conducteurs et semi-conducteurs à résistance non ohmique
    §3 diodes à vide
    §4 triodes utilisées en courant alternatif
    §5 amplification par triodes – amplificateur à résistance
    §6 emploi de tubes à plus de trois électrodes
    §7 emploi de transistors

    B- Redressement du courant alternatif:

    §8 redresseurs à diodes
    §9 kénotrons
    §10 redressement par diode à atmosphère gazeuse
    §11 redresseurs à arc au mercure
    §12 redresseurs secs (exercices)

    Chapitre 4 « La matière dans un champ alternatif »

    §1 résistance apparente en courant alternatif
    §2 effets d’écran électromagnétique
    §3 chauffage par induction
    §4 permittivité dans un champ alternatif
    §5 théorie de l’hystérésis diélectrique
    §6 causes diverses modifiant les facteurs d’impédance d’une bobine sans fer
    §7 bobines à noyau de fer – amplificateurs magnétiques
    §8 ions gazeux dans un champ alternatif (exercices)

    Circuits couplés - Machines

    Chapitre 5 « Circuits oscillants couplés »

    A- Couplage de deux circuits – oscillateurs à triodes:

    §1 couplage par capacité
    §2 couplage par résistance
    §3 couplage par inductance
    §4 excitation par impulsion des oscillations libres d’un circuit
    §5 mise en évidence des oscillations libres dans deux circuits couplés
    §6 compensation des effets de la résistance par couplage à réaction
    §7 auto-entretien des oscillations dans un circuit par une triode ou par un transistor
    §8 oscillations forcées des circuits oscillants
    §9 multivibrateur

    B- Oscillateurs électromécaniques:

    §10 oscillateurs électroacoustiques – cercle de Kennely
    §11 généralisation
    §12 oscillations d’un quartz piézoélectrique (exercices)

    Chapitre 6 «Transformateurs »

    §1 transformateurs à basse fréquence
    §2 relations générales – rapport de transformation
    §3 fonctionnement du transformateur à vide
    §4 fonctionnement du transformateur en charge
    §5 pertes d’énergie et rendement dans un transformateur
    §6 emploi des transformateurs
    §7 choix des bobinages – autotransformateurs
    §8 transformateurs pour courants triphasés
    §9 transformateurs des courants de haute fréquence
    §10 bobine d’induction – principe et description
    §11 bobine d’induction – fonctionnement et usages (exercices)

    Chapitre 7 «Machines à courant alternatif»

    A- Alternateurs:

    §1 principe – alternateurs à induit mobile
    §2 alternateurs monophasés à induit fixe
    §3 réaction d’induit
    §4 caractéristique interne
    §5 alternateurs triphasés
    §6 alternateurs à fer tournant
    §7 puissance et rendement des alternateurs
    §8 couplage des alternateurs

    B- Moteurs:

    §9 généralités
    §10 action d’un champ tournant sur un aimant
    §11 moteurs synchrones monophasés
    §12 moteurs synchrones triphasés
    §13 action d’un champ tournant sur un circuit fermé
    §14 moteurs asynchrones triphasés
    §15 moteurs asynchrones monophasés
    §16 moteurs à collecteur – moteurs-série
    §17 moteurs à répulsion – moteurs mixtes
    §18 commutatrices (exercices)

    Propagation des phénomènes électromagnétiques

    Chapitre 8 «Propagation des courants le long des lignes»

    §1 rendement des transports d’énergie électrique
    §2 réseaux de distribution
    §3 équation des télégraphistes
    §4 propagation d’un signal électriquesans amortissement
    §5 propagation d’ondes sinusoïdales sans amortissement
    §6 propagation avec amortissement
    §7 notions sur les lignes téléphoniques
    §8 amélioration des lignes téléphoniques
    §9 lignes artificielles (exercices)

    Chapitre 9 « Ondes électromagnétiques »

    §1 existence du rayonnement électromagnétique – célérité
    §2 mécanisme de la propagation des ondes électromagnétiques dans le vide
    §3 propagation d’une onde électromagnétique plane
    §4 énergie transportée par les ondes électromagnétiques – vecteur de Poynting
    §5 vérifications expérimentales – expériences de Hertz
    §6 propagations des ondes électromagnétiques dans la matière
    §7 passage d’une onde électromagnétique d’un milieu diélectrique dans un autre
    §8 passage d’une onde électromagnétique d’un milieu conducteur dans un autre
    §9 réflexion d’une onde électromagnétique sur une surface conductrice
    §10 pression de radiation
    §11 cavités résonantes
    §12 guides d’ondes
    §13 portée d’un poste émetteur – rôle de la Terre
    §14 rôle de l’atmosphère – l’ionosphère
    §15 classification des ondes hertziennes
    §16 parasites atmosphériques (exercices)

    Chapitre 10 « Radio-transmissions »

    §1 télégraphie et téléphonie sans fil
    §2 onde porteuse et modulation

    A- Emission:

    §3 circuits oscillants ouverts
    §4 rayonnement du dipôle de Hertz
    §5 résistance de rayonnement
    §6 types divers d’antennes
    §7 antennes à émission dirigée
    §8 postes émetteurs

    B- Réception

    §9 généralités sur les postes récepteurs – collecteurs d’onde
    §10 qualités d’un récepteur
    §11 emploi de circuits couplés
    §12 détection – emploi du téléphone – hétérodyne
    §13 amplification – généralités
    §14 amplificateurs à haute fréquence – amplificateurs à résonance
    §15 amplificateurs de puissance
    §16 bruit de fond
    §17 récepteurs à amplification directe et récepteurs à changement de fréquence

    C- Emploi d’ondes ultracourtes:

    §18 oscillateurs à ondes très courtes
    §19 tubes à modulation de vitesse – klystrons
    §20 magnétrons
    §21 télévision
    §22 radiolocalisation – radar

    D- Masers:

    §23 principe
    §24 masers amplificateurs
    §25 masers oscillateurs (exercices)

    Compléments divers

    Chapitre 11 « Mesures électriques »

    A- Unités et étalons:

    §1 rappel des principaux systèmes d’unités
    §2 rapport des unités électrostatiques et électromagnétiques – le nombre c
    §3 étalons électriques

    B- Principaux types d’instruments

    §4 généralités sur la construction et l’emploi des instruments
    §5 cas des mesures en courant alternatif
    §6 instruments électrostatiques – électromètres-balances
    §7 électromètres à feuilles, à fils, à quadrants
    §8 galvanomètres, ampèremètres, voltmètres
    §9 galvanomètres à cadre mobile – conditions d’équilibre et sensibilité
    §10 amortissement du mouvement du cadre
    §11 ampèremètres et voltmètres à cadre mobile
    §12 instruments à aimant mobile
    §13 ampèremètres et voltmètres à fer doux
    §14 électrodynamomètres
    §15 instruments à induction
    §16 instruments thermiques
    §17 instruments électroniques

    C- Mesure des diverses grandeurs électriques:

    §18 intensités de courants continus
    §19 somme, différence, quotient de deux intensités continues
    §20 intensités de courants alternatifs – valeurs efficaces
    §21 intensités de courants variables – valeurs instantanées
    §22 forces électromotrices et différences de potentiel
    §23 quantités d’électricité – ampère-heure-mètres
    §24 quantités d’électricité – galvanomètre balistique
    §25 fluxmètre
    §26 mesure électrométrique des très petites charges et très petites intensités
    §27 puissances électriques
    §28 déphasages
    §29 énergies
    §30 fréquences
    §31 résistances – impédances
    §32 capacités – inductances (exercices)

    Chapitre 12 « Mesures magnétiques »

    §1 intervention du champ magnétique terrestre et définitions le concernant
    §2 mesure de la direction d’un champ horizontal au magnétomètre
    §3 mesure d’un produit j.H par la méthode des oscillations
    §4 mesure d’un produit j.H par la méthode de torsion
    §5 méthodes électriques de mesures magnétiques
    §6 mesure de la déclinaison D – boussoles d’observation et d’orientation
    §7 mesure de la composante horizontale H du champ terrestre
    §8 mesure de l’inclinaison I et de la composante verticale du champ terrestre
    §9 mesure des variations du champ terrestre en un même lieu
    §10 mesures sur les matériaux magnétiques

    Chapitre 13 « Magnétisme et Electricité en Géophysique et en Astrophysique »

    §1 le champ terrestre aux divers points du globe – schéma général
    §2 cartes magnétiques – anomalies locales
    §3 variations du champ terrestre dans le temps – tempêtes magnétiques
    §4 origine du champ terrestre – champs magnétiques solaires
    §5 courants telluriques
    §6 champ électrique dans l’atmosphère
    §7 courants électriques dans l’atmosphère
    §8 décharges orageuses – paratonnerres
    §9 rayonnements reçus du Soleil – radioastronomie – rayons cosmiques
    §10 aurores polaires (exercices)

    Chapitre 14 « Notions d’électrophysiologie »

    A- Action d’un courant électrique sur les tissus:

    §1 passage du courant à travers l’organisme – résistance électrique
    §2 effets thermiques
    §3 excitation électrique des nerfs et des muscles
    §4 électrocutions – électrochoc

    B- Production d’électricité par les organismes vivants:

    §5 potentiel de repos et d’action
    §6 électrocardiographie – électroencéphalographie – électrorétinographie

    Réponses aux exercices

    - bespreking en nabeschouwingen

    (wordt voortgezet)

     

    03-03-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (2 Stemmen)
    Tags:pierre fleury, électromagnétisme
    04-03-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 5.4 Wat is (Algemene) Natuurkunde?(IV)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 5 "Algemene en Experimentele Natuurkunde" 

    § 5.4 Wat is (Algemene) Natuurkunde?(IV)


    IV- Volume in betrekking tot de Atoom- en Kernphysica

    Fleury en Mathieu’s naslagwerk over de Algemene en Experimentele Natuurkunde eindigde met een achtste volume, gewijd aan de atoom- en kernphysica:

    - Volume 8 « Atomes, Molécules, Particules »(3ème édition -1974-)

    De auteurs stelden dit laatste volume als volgt voor:

    …Ce volume, traitant d' une part de la Physique atomique et moléculaire, d'autre part de la Physique nucléaire, débute par un rappel des résultats, obtenus en Electricité et en Optique, dont l’interprétation fait intervenir tantôt des mouvements de corpuscules tantôt des transmissions d’énergie par ondes.

    Il se divise ensuite en deux parties , dont la première présente un caractère plus théorique que la seconde, bien que toutes deux soient –conformément à l' esprit de ce Traité- essentiellement orientées vers l' expérience.

    Il était indispensable, en effet, d’exposer les bases de la Mécanique ondulatoire –qui permet une synthèse de faits jugés antérieurement contradictoires- afin d’arriver à une représentation suffisante de la structure des atomes, des molécules, des liquides et des cristaux, en fournissant une explication cohérente des règles quantiques déjà connues…..

    Ziehier nu een detailleerde inhoud van dit laatste deel:

    Introduction

    Chapitre 1 « Corpuscules et ondes »

    A- La conception corpusculaire de la matière:

    §1 atomes et assemblages d’atomes
    §2 l’électron
    §3 la Mécanique des corpuscules
    §4 nombre atomique – classification périodique des éléments
    §5 isotopes – nombre de masse – spectrographes de masse
    §6 le modèle atomique de Rutherford
    §7 transmutations – nucléons
    §8 particules élémentaires – antiparticules

    B- Rayonnements:

    §9 propagation d’énergie par corpuscules et par ondes
    §10 émission et absorption – photons
    §11 rayons X et γ
    §12 diffraction des électrons
    §13 diffraction d’autres particules matérielles
    §14 loi de conservation dans les transformations (exercices)

    Structures atomiques et moléculaires

    Chapitre 2 « Les bases de la Mécanique ondulatoire »

    §1 ondes associées aux corpuscules en mouvement
    §2 les relations d’incertitude
    §3 équation d’onde – cas d’une particule libre
    §4 équation de Schrödinger pour une particule d’énergie constante
    §5 liaisons entre la Mécanique ondulatoire et la Mécanique classique du point matériel
    §6 action d’une discontinuité de potentiel sur le mouvement d’une particule
    §7 barrière de potentiel – effet tunnel
    §8 particule encagée – puits de potentiel
    §9 double puits de potentiel – résonance quantique
    §10 états stationnaires des systèmes atomiques
    §11 mouvement d’un système de deux masses ponctuelles en Mécanique ondulatoire
    §12 le rotateur diatomique rigide
    §13 l’oscillateur linéaire harmonique
    §14 valeur moyenne d’une fonction des coordonnées en Mécanique ondulatoire (exercices)

    Chapitre 3 « Structures atomiques »

    A- L’atome d’hydrogène:

    §1 l’équation de Schrödinger pour l’atome d’hydrogène
    §2 l’état fondamental de l’atome d’hydrogène
    §3 états excités de l’atome hydrogène
    §4 transitions entre états stationnaires – émission et absorption du rayonnement électromagnétique

    B- Les atomes à plusieurs électrons:

    §5 l’équation de Schrödinger pour un atome à deux électrons
    §6 approximation de l’atome hydrogénoïde
    §7 deuxième approximation de Hartree – champ moyen à symétrie sphérique
    §8 principe de Pauli
    §9 les fonctions d’onde de l’atome d’hélium – nouvelle forme du principe de Pauli
    §10 énergie d’échange – niveaux de l’atome d’hélium
    §11 la construction du tableau périodique des éléments
    §12 couplages électroniques – termes fondamentaux des atomes
    §13 les ions monoatomiques – valence électrochimique
    §14 propriétés magnétiques des atomes et des ions
    §15 diffusion de photons ou de particules par un atome (exercices)

    Chapitre 4 «Formation des molécules»

    §1 combinaisons entre atomes – affinité – valence
    §2 les forces interatomiques et intermoléculaires
    §3 la liaison ionique
    §4 la liaison atomique – l’ion H2+ - méthodes d’approximation
    §5 la molécule d’hydrogène
    §6 généralisation – covalence de spin
    §7 caractère ionique partiel des liaisons atomiques
    §8 détermination des distances des atomes dans les molécules diatomiques
    §9 détermination des énergies de dissociation
    §10 courbes théoriques d’énergie potentielle des molécules diatomiques
    §11 molécules poly-atomiques – valences dirigées
    §12 distances des atomes dans une molécule poly-atomique – rayons atomiques
    §13 détermination de la symétrie des molécules (exercices)

    Chapitre 5 «Structure des phases condensées»

    A- Les liaisons dans la matière condensée:

    §1 types divers de liaison
    §2 répartition des atomes dans les phases condensées
    §3 forces de van der Waals
    §4 forces d’orientation, forces d’induction, forces de dispersion
    §5 liaisons par l’hydrogène

    B- Cristaux non métalliques – Dimensions moléculaires et ioniques:

    §6 cristaux moléculaires
    §7 dimensions des molécules
    §8 rayons atomiques de van der Waals
    §9 cristaux ioniques
    §10 rayons ioniques
    §11 cristaux covalents
    §12 structure cristalline des éléments non métalliques

    C- Mes métaux:

    §13 la liaison métallique
    §14 les électrons dans les métaux – première approximation
    §15 les électrons dans les métaux – théorie des bandes
    §16 propriétés magnétiques des métaux (exercices)

    Chapitre 6 « Les statistiques quantiques »

    §1 caractères généraux des statistiques
    §2 détermination des états des constituants
    §3 dénombrement des complexions de même énergie
    §4 calcul de la probabilité d’une configuration d’équilibre
    §5 application de la statistique de Bose et Einstein au rayonnement du corps noir
    §6 application de la statistique de Fermi et Dirac aux électrons dans les métaux (exercices)

    Transmutations, Structures nucléaires

    Chapitre 7 «Rayonnement des corps radioactifs»

    §1 découverte de la radioactivité
    §2 rayonnements divers
    §3 étude des rayonnements par la mesure des charges transportées, par l’emploi de la fluorescence, de la photographie, de l’effet Cerenkov
    §4 emploi de la chambre de Wilson
    §5 emploi des courants d’ionisation
    §6 rayons alpha: nature, charge, dénombrement
    §7 vitesse des particules alpha
    §8 parcours ionisant des particules alpha
    §9 diffusion des particules alpha
    §10 rayons béta: nature, dénombrement, spectres de vitesse
    §11 énergie et diffusion des rayons béta
    §12 rayons gamma: longueurs d’onde, effet photoélectrique
    §13 rayons gamma: diffusion, absorption, effets ionisants
    §14 interprétation des spectres alpha, béta et gamma
    §15 rayons de recul et rayons secondaires
    §16 difficultés dans l’emploi des compteurs (exercices)

    Chapitre 8 «Transformations radioactives »

    §1 émanation du radium et radioactivité induite
    §2 modifications nucléaires liées aux radiations alpha et béta
    §3 vitesse de transformation d’un corps radioactif
    §4 évolution des dérivés successifs – équilibre radioactif
    §5 détermination des demi-vies
    §6 notions sur la chimie des radioéléments
    §7 les isotopes et leur séparation
    §8 les familles radioactives
    §9 autres éléments radioactifs naturels
    §10 importance de la radioactivité naturelle
    §11 premières notions sur les éléments radioactifs artificiels (exercices)

    Chapitre 9 «Transformations provoquées»

    §1 intérêt des transmutations
    §2 expérience de Rutherford – transmutations (α, p)
    §3 le neutron
    §4 découverte de la radioactivité artificielle
    §5 transmutations par capture de neutrons
    §6 transmutations par hélions, deutons, protons et par rayons γ
    §7 section efficace dans une réaction nucléaire
    §8 indicateurs radioactifs
    §9 autres applications de la radioactivité artificielle
    §10 éléments transuraniens
    §11 bilan énergétique d’une réaction nucléaire
    §12 transmutations par fission
    §13 transmutations par fusion (exercices)

    Chapitre 10 « Rayons cosmiques »

    §1 découverte des rayons cosmiques – caractères généraux
    §2 moyens d’étude
    §3 identification des particules – évaluation des énergies
    §4 composantes molle et dure – exploration en altitude
    §5 effet de latitude, effet est-ouest – ceintures de Van Allen
    §6 rayonnement primaire §7 rayonnements secondaires - gerbes, étoiles
    §8 le positon – matérialisations de photons – dématérialisations d’électrons
    §9 muons µ, mésons π et k
    §10 hypérons
    §11 rayons cosmiques et physique des hautes énergies (exercices)

    Chapitre 11 « Accélérateurs - Particules élémentaires »

    §1 rôle des accélérateurs – classification
    §2 sources d’ions – déviateurs
    §3 générateurs à haute tension
    §5 accélérateurs linéaires à radiofréquences
    §6 cyclotron et synchrocyclotron
    §7 bêtatron
    §8 synchrotron à électrons
    §9 synchrotron à protons
    §10 anneaux de collision (et stockage)
    §11 détecteurs et enregistreurs associés aux accélérateurs
    §12 quelques résultats acquis à l’aide des accélérateurs
    §13 la classification des particules élémentaires (exercices) (exercices)

    Chapitre 12 «Structures, énergies et forces nucléaires»

    §1 principes de l’étude des noyaux atomiques
    §2 charges, masses, dimensions nucléaires
    §3 les nucléons
    §4 classification des nuclides
    §5 moment cinétiques et moments magnétiques nucléaires
    §6 moments électriques quadripolaires des noyaux
    §7 énergies de liaison
    §8 forces de Wigner et forces d’échange
    §9 modèles nucléaires
    §10 stabilité et instabilité nucléaires
    §11 puits et barrières de potentiel
    §12 applications aux réactions nucléaires (exercices)

    Chapitre 13 « Les réacteurs nucléaires »

    §1 libération d’énergie nucléaire par fission en chaîne
    §2 combustibles nucléaires
    §3 bombes à fission
    §4 fission contrôlée – ralentisseurs et absorbeurs
    §5 types divers de piles
    §6 utilisation de l’énergie de fission
    §7 autres applications des piles nucléaires
    §8 effets nocifs des rayonnements nucléaires – moyens de protection
    §9 mesures concernant les rayonnements nucléaires
    §10 énergie thermonucléaire
    §11 origine des énergies stellaires (exercices)

    Conclusion

    Chapitre 14 «Remarques sur l’étude de la Physique»

    §1 la Physique, élément nécessaire de l’éducation
    §2 l’étude progressive de la Physique
    §3 les notions de base – le nombre et la mesure en Physique
    §4 expériences, hypothèses et théories
    §5 analogies et modèles en Physique
    §6 formules, exercices, travaux pratiques
    §7 les mathématiques du physicien
    §8 l’apport de la Physique aux diverses sciences et techniques
    §9 la découverte en Physique
    §10 l’évolution de la Physique

    Réponses aux exercices

    -bespreking en nabeschouwingen

    (wordt voortgezet)


    04-03-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (2 Stemmen)
    Tags:pielrre fleury, physique atomique et nucléaire
    05-03-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 5.5 Natuurkunde of Physica met Roger Moens
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 5 "Algemene en Experimentele Natuurkunde voor bachelors")

    § 5.5 Natuurkunde of Physica met Roger Moens

    In de vorige eeuw startte het wetenschappelijk curriculum van de meeste wetenschappers (fysici, chemici, ingenieurs), met inbegrip van biowetenschappers zoals artsen en biologen, met een inleidende cursus Algemene Natuurkunde, die sterk experimenteel georiënteerd was en die als “Proefondervindelijke Natuurkunde” en later als “Algemene Natuurkunde” zal aangeduid worden. Aan de Gentse Alma Mater werd het vak gedoceerd door een zekere Roger Moens, terwijl aan de Leuvense universiteit een zekere d’Olieslagers instond voor dezelfde cursus. Met beide professoren zal ik trouwens op het eindexamen, respectievelijk van de eerste (RUG) en van de tweede kandidatuur farmacie (Centrale Jury) kennis maken. De cursus “Algemene en Proefondervindelijke Natuurkunde” was immers gespreid over de twee kandidaturen, in de eerste kandidatuur mechanica, thermodynamica en optica, in de tweede elektriciteitsleer en stralingsleer.

    Zowel Moens als d’Olieslagers (den Olie) hebben blijkbaar vele studenten nachtmerries bezorgd, want beiden waren bekend als “buizers” (of moet ik schrijven “buizerds” ).

    Over d’Olieslagers schreef bvb een Marcel Herregods, ter aanleiding van het gouden jubileum van de promotie 1956 “landbouwingenieur” van de KUL :

    … De examens werden enkel op het einde van het schooljaar afgenomen, het eerste jaar zelfs op twee dagen tijd, nadien meestal één examen per dag. Boemannen waren het eerste jaar vooral prof. Verhulst voor scheikunde en prof. d’Olieslagers voor natuurkunde”…

    Ook een prof. Snacken (1) was blijkbaar niet erg mals voor een Moens:

    … Prof. Moens was de meest gevreesde van allen. Hij gaf fysica in een auditorium dat ruim 200 studenten overtrof. De eerste twee rijen waren ingenomen door de meisjes, de rest door de jongens. Tussen het openen van de deuren en de intrede van de prof was het traditie onze aanwezigheid te beklemtonen door luidkeels te zingen. Steeds hetzelfde: Mie Katoen komt morgennoen en we zullen een pintje drinken.. We waren verondersteld daarmee te stoppen op het ogenblik dat hij op het podium verscheen. Maar soms deden wij gewoon verder en dan zei hij: Mijne dames en heren , de les is verondersteld gegeven van bladzijde 320 tot bladzijde 390.. Iedereen was daarmee gelukkig, we hadden een uur gewonnen, wij hadden geen les gehad en hij moest de les niet geven. De zangijver verminderde wanneer de examens in het verschiet waren. Dit was zijn triomf. Hij was onberekenbaar. Soms gaf hij veel punten, maar meestal gaf hij lage quoteringen, dikwijls een nul of dicht daarbij. Dan wisten we dat we met een “buis” naar huis mochten. “Mie Katoen” kon ons daar bij niet helpen. De examens hadden plaats in een grote zaal waar alle professoren aanwezig waren. Als je geluk had kon je van één professor naar een andere lopen. De totaliteit van de mondelinge examens was afgelopen in twee dagen tijd: m.a.w. de totale examenstof was in die korte tijd te beheersen. Je was ongelooflijk gestresseerd maar na twee dagen wist je of je geslaagd was of niet…

    Op wetenschappelijk vlak hebben Moens en d’Olieslagers weinig sporen nagelaten, en hun namen worden niet eens vermeld in de “Geschiedenis van de Wetenschap in België” (2) .

    Over Roger Moens heb ik nu een en ander kunnen terugvinden, waardoor deze typische proffiguur heel wat begrijpelijker wordt. Roger Moens werd geboren in Jette op 27 mei 1901 en overleed te Gent in 1981. Hij volbracht zijn middelbaar aan het Koninklijk Atheneum te Brussel en studeerde vervolgens aan de ULB, waar hij tot Doctor in de Wis- en Natuurkunde promoveerde op amper eenentwintigjarige leeftijd. Vervolgens fungeerde hij van 1923 tot 1926 als assistent aan het Laboratorium Natuurkunde van dezelfde universiteit tot zijn benoeming als Werkleider aan het Laboratorium Natuurkunde van de RUG dat onder de leiding stond van prof. Jules Verschaffelt. In die hoedanigheid superviseerde hij de werkzaamheden voor de Nederlandse cursus in de Proefondervindelijke Natuurkunde en in de Algemene Natuurkunde en Wiskunde (“doctoraat”). In 1926 (KB 15-04-1926) werd hij, belast met de facultatieve cursus in de Physico-chemie (fysische scheikunde).

    In 1928 (KB 30-10-1928) werd hij, ter vervanging van Prof. Jules Verschaffelt, tot docent benoemd met als leeropdracht de Nederlandse cursus in de « Proefondervindelijke Natuurkunde voor de kandidaturen wis- en natuurkunde en natuurwetenschappen, voor de voorbereidende scholen tot de Burgerlijke Genie en tot Kunsten en Fabriekswezen, en voor het Hoger Instituut voor Lichamelijke Opvoeding (HILO) ». Zijn leeropdracht omvatte verder ook de Nederlandse cursus in de « Beginselen der Wis- en Natuurkunde voor de voorbereidende scholen tot de burgerlijke genie ».

    Hij werd tot gewoon hoogleraar benoemd bij K.B. van 4 november 1937 en dit met ingang van 1 oktober 1936. Moens was Secretaris van de Faculteiten Wetenschappen en Toegepaste Wetenschappen in 1948-1949 en nadien Dekaan van de Faculteit in 1949-1951. Van 1950 tot 1953 was hij Directeur van het centrum voor Kernfysica van de Universiteit Gent.

    Zijn hoofdopdracht bestond blijkbaar uit het geven van onderwijs. Zijn wetenschappelijke publicaties beperkten zich dan ook tot enkele mededelingen aan de Belgische Academie voor Wetenschappen en dan nog uitsluitend in het begin van zijn loopbaan. Bvb “Sur un phénomène d’ ionisation de la vapeur de mercure sous basse pression” (1926), “sur une nouvelle méthode d’ obtenir des oscillations électrique” (1926), “Les phénomènes thermoïoniques dans un champ magnétique” (1926), “quelques réactions chimiques en phase gazeuse dans les champs électromagnétiques de haute fréquence” (1927), “Les rayons magnéto-cathodiques à partir d’ une électrode incandescente” (1927), “L’effet Photo-électrique des lampes au néon” ((1927), (avec Verschaffelt) “Phénomènes optiques présentées par les quartz mis en vibrations piézo-électriques” (1927), (avec Cosyns)“Le problème de l’onde unique en téléphone sans fil” (1928), (avec Cosyns) “La transmission télégraphique à grande vitesse” (1928), (avec Cosyns) “Note sur les quartz piézo-électriques” (1929), (avec Cosyns) “Ondemètre de précision” (1930). Verder waren er een tweetal publicaties in het Natuurkundig Tijdschrift: “Over geluidsisolering” (1930) en met Mortier, zijn latere werkleider “Over het nauwkeurig meten van frequentie” (1936).

    De voorganger van Roger Moens was een zekere Jules Verschaffelt, die heel wat meer bekendheid genoot (3) en die men ook op een van de groepfoto’s van de fameuze Solvay- congressen kan terugvinden (Vijfde Congres). Verschaffelt interesseerde zich blijkbaar vooral aan de fysische scheikunde en de optische fysica en ook bij zijn opvolger Roger Moens was dit het geval. Merkwaardig is wel dat Verschaffelt, die vaak wees op de grote achterstand van de Belgische natuurkunde, totaal geen interesse toonde voor de relativiteitstheorie noch voor de kwantummechanica, twee revolutionaire theorieën die tijdens het interbellum in het middelpunt van de internationale discussies stonden.

    Sterk beïnvloed door zijn Nederlandse voorbeelden (hij had gewerkt bij Jacobus Henricus Van 't Hoff (1852-1911) en Johannes Van der Waals (1837-1923) in Amsterdam en bij Heike Kamerlingh Onnes (1853-1926) en Hendrik Antoon Lorentz (1853-1928) in Leiden, waar hij promoveerde), was hij een hevig pleitbezorger voor Nederlandstalige wetenschapsbeoefening in Vlaanderen en voor verregaande samenwerking tussen Nederlandse en Vlaamse geleerden. Niettemin kon hij zich niet vinden in de meer extreme eisen van de Vlaamse Beweging, wat zijn positie in deze politiek gespannen periode er niet op vergemakkelijkte.

    Is Verschaffelt als mentor voor Moens opgetreden? Dit zou wellicht een en ander kunnen verklaren…

    - het college van Moens

    Van het door Moens gegeven college, was er (gelukkig) een officiële syllabus voorhanden. Officieel wil zeggen dat de nota’s gesuperviseerd en goedgekeurd waren door de docent in kwestie, die daardoor de volledige verantwoordelijkheid droeg voor inhoud en vorm. Deze syllabus bestond uit gestencilde nota’s (5 delen van telkens een honderdtal bladzijden Mechanica I, Mechanica II, Elektriciteit I, Elektriciteit II, en Stralingsleer) en werd in 1954 (2de herziene en bijgewerkte uitgave) uitgegeven door de Standaard en later (vanaf 1962) door Story.

    In 1965 verscheen nog, eveneens van de hand van Moens, bij Story een “Mathematische Inleiding tot de Leergang in de Proefondervindelijke Natuurkunde” van welgeteld 25 pagina’s. Moens presenteerde deze inleiding als volgt:

    …Dit is een korte, samenvattende herhaling van enkele, elementaire begrippen en eigenschappen die nodig zijn voor het volgen van de cursus van Natuurkunde. Het is een minimum; meer wiskunde is er niet nodig maar deze bladzijden moeten dan ook grondig gekend zijn en, waar ze gebruikt zullen worden, vlot en zeker toegepast: men zal ze, te dien einde, telkens en telkens weer instuderen. Deze zeer beknopte en enigszins “empirisch” opgevatte nota’s maken geen aanspraak op strengmathematische waarde en ze zijn niet voorgesteld met de volledigheid en de strengere nauwkeurigheid zoals dit de Mathematici lief is. Voor ons is wiskunde geen doel maar een hulpmiddel van de Natuurkunde- studerenden. Het is een feit dat de overgrote meerderheid van de studenten der Kandidaturen in de Wetenschappen absoluut onvoldoende wiskundig voorbereid zijn: ons doel bij het opstellen van deze nota’s was enigermate deze leemte aan te vullen en het begrijpen en instuderen van die hoofdstukken, waar deze elementaire wiskundige eigenschappen een toepassing vinden, te vergemakkelijken…

    Deze minicursus “wiskunde” omvatte begrippen en stellingen uit de meetkunde (gelijkheid van hoeken) en trigonometrie, uit de algebra (exponenten, logaritmen), uit de vlakke analytische meetkunde (vergelijkingen van cirkel , ellips, hyperbool en parabool), uit de functietheorie (grafische voorstelling van functies waaronder sinus- en cosinusfuncties), uit de analytische meetkunde in de ruimte (vectoren, in- en uitproduct van twee vectoren), uit de differentiaalrekening (afgeleiden, partiële afgeleiden), uit de integraalrekening.

    M.a.w. een Moens wist zeer goed waar het probleem lag maar ook met de nota’s zelf was er een probleem. Sommige onderwerpen werden zeer “literair” (dit is met veel omhaal van woorden en tekeningen) behandeld (bvb trillingen en golven), daar waar een eenvoudige verwijzing naar de wiskunde, die van toepassing was, had kunnen volstaan. Andere onderwerpen (bvb de “vergelijking van de trillende snaar” ofte de unidimensionale golfvergelijking) vergden dan weer heel wat meer wiskundige voorkennis, maar werden dan toch maar als grote examenvraag aan de arme student gesteld. Ik heb de indruk dat dezelfde problemen zich stelden aan de Leuvense Alma Mater.

    Het was dan ook niet verwonderlijk dat een Walter Van Dingenen in 1957 (4) op het idee kwam, een boek te publiceren, die niet alleen het nodige wiskunde-greedschap ontwikkelde, maar ook nog deze wiskunde toepaste om bepaalde paragrafen (de zogenaamde “tuyaux”) uit de syllabus van Moens toe te lichten. Want eigenaardig genoeg, ontbrak in de syllabus bij vele paragrafen de logische wiskundige ontwikkeling. 

    Niet alle lessen werden door Moens gegeven. Zijn werkleider P. Mortier (5) trad op als lector voor de geometrische optica, waarvoor een partieel examen voorzien was en voor enkele basisbegrippen uit de kinetische gastheorie waaronder het begrip "vrije weglengte". Zijn uiteenzetting over de vergelijking van Van der Waals vond ik persoonlijk grandioos. Een Mortier bezat niet de welsprekendheid van een Moens maar zijn uiteenzettingen waren zeer helder want wiskundig gefundeerd. 

    Naast de theorie was er ook de practijk en alle studenten, die tot de Faculteit Wetenschappen (waaronder de farmacie) of Toegepaste Wetenschappen behoorden, waren verplicht om deel te nemen aan een reeks practische oefeningen, waarvan velen noch het opzet, noch de draagkracht snapten.

    Deze oefeningen (6)  werden beschreven in een klein boekje getiteld « Practische Oefeningen Natuurkunde » (zie bijlage 1) waarvan Moens de auteur was en dat uitgegeven werd door de Standaard-Boekhandel (1957). In feite was dit miniscuul boekje gewoon een uitbreiding en voortzetting van Jules Verschaffelt's « Practische Oefeningen » (zie bijlage 2). Deze practische oefeningen gingen door in de sombere kelders van het Rozier en waren weinig inspirerend. Van enige vrijheid van handelen was immers geen sprake en de studenten werden eerder als schoolkinderen behandeld, wat bvb uit de inleiding "Algemene Raadgevingen" bleek: 

    .. De studenten zien op voorhand thuis de proef in en stellen zich op de hoogte van de gang en de bijzonderheden van de te nemen proef. Voor het opnemen van de waarnemingen gebruikt men een speciaal schrijfboek; het gebruik van losse papiertjes wordt, in het belang van de studenten, niet aanvaard. Bij het nemen van de proeven wordt de meeste zorg en netheid nagestreefd. Men moet goed zorg dragen voor de toestellen, in acht nemende dat ze verder moeten gebruikt worden door de andere studenten. De assistent, die iets breekt of beschadigt, moet daarvan kennis geven aan de assistent, die de oefening leidt. Bij iedere proef staat in de voorbereiding vermeld wat door de student moet afgehaald worden bij de bediende. Na het eindigen van de waarneming worden alle geleende toestellen onmiddellijk terug ingediend. Bij de proeven met electrische metingen is het verboden spanning te gebruiken zonder voorafgaande toelating van de assisten. Voor de gewone proef wordt een verslag ingeleverd volgens onderstaand model...

    (volgde dan een uiterst gedetailleerd model hoe de waarnemingen, berekeningen en nauwkeurigheid -relatieve en absolute fout - dienden genoteerd te worden)
     
    ... Men merke dus op dat: 1) de nodige berekeningen moeten gebeuren met niet meer decimalen dan vereist wordt door de nauwkeurigheidsdiscussie; men moet dus én de berekeningen én de nauwkeurigheidsdicussie gelijktijdig uitwerken om nutteloos cijferen uit te sparen 2) elke uitkomst wordt gegeven op een manier dat voor de juistheid van de voorlaatste decimaal kan ingestaan worden

    ..Verslagen van proeven waarin andere getallen gebruikt worden dan die vermeld op het voorverslag of in het waarnemingsschrijfboek, worden waardeloos. Bij het nemen van een proef door twee studenten worden de verslagen nadien afzonderlijk gemaakt...

    .. Alle uitleg en bijzonderheden over het vaststellen van de fouten en over de nauwkeurigheidsrekening worden in een speciale inleidingsles gegeven... 

    Omtrent deze inleidingsles, die door een assistent gegeven werd, herinner ik mij vrijwel niets. Toen ik jaren later beroepshalve geconfronteerd werd met enkele natuurkundige proeven heb ik met succes de monografie « Fysisch Experimenteren » van Gordon Squires (Aula-reeks -1972-) als leidraad gebruikt. Voornoemd boek was de Nederlandse vertaling van « Practical Physics » een werk, dat nog steeds actueel is. De laatste vierde editie, verschenen bij Cambridge University Press, dateert immers van 2001... 

    « Fysisch Experimenteren » is een uiterst praktische inleiding voor natuurkundig experimenteren. In de eerste plaats bestemd voor degenen die beginnen met fysisch experimenteren, behoudt het ook nog zijn praktisch nut voor reeds meer ervaren onderzoekers.

    Het boekje omvat drie delen (voor meer details zie voetnoot (7)) : -Deel 1 Statistische verwerking van waarnemingen, fouten berekening -Deel 2 Instrumenten en methoden van logisch en efficiënt experimenteren -Deel 3 Aantekeningen houden, grafieken, rekenen, wetenschappelijk verslag. Warm aanbevolen aan allen die met fysische experimenteren geconfronteerd worden.

    Toch was Moens' « Practische Oefeningen » ergens belangrijk omdat bepaalde onderwerpen, die hij in zijn college behandelde, hier experimenteel en dus meer begrijpelijk benaderd werden.  

    - de referentiebron voor het college van Moens

    Van waar haalde en Moens de elementen voor zijn college en zijn syllabus, die voor de meeste studenten een ware nachtmerrie was?  Enkele jaren geleden ontdekte ik toevallig het boek, dat Moens als basis voor zijn college én syllabus gebruikt had. Het was « Précis de Physique » van Georges Simon en André Dognon waarvan de eerste editie in 1937 verschenen was. Een tweede editie zal in 1941, een derde in 1952 verschijnen. Georges Simon was professor aan de Faculteit Wetenschappen (Dijon), André Dognon professor aan de Faculteit Genesskunde (Parijs).

    De globale structuur van dit werk, dat maar liefst 1150 pagina's en 954 genummerde rubrieken telde, kwam overeen met deze van Moens' syllabus. Ook vond men er precies dezelfde figuren grafieken en tekeningen in terug. Vele oud-studenten van Moens zullen nu eens meewarig knikken en grijnzen. En toch juist dit werk laat toe de geest van het natuurkunde-onderwijs van toen te begrijpen.  

    In het Voorwoord van de eerste editie schreven de auteurs: 

    ...  La rédaction d’un Précis de Physique à l’usage des étudiants de P.C.B. présente peut-être plus de difficultés que celle des ouvrages concernant les autres parties de cet enseignement; ces difficultés tiennent à l’étendue du programme qui comprend la physique dite générale et la chimie physique, et aussi à l’inégalité scientifique des candidats…

    .. La physique procède par simplification et mathématisation du réel; c’est pourquoi l’instrument mathématique ne peut être mis de côté: à juste raison, le programme des leçons facultatives de mathématique; ces leçons constituent dans notre ouvrage l’introduction mathématique. Imprimée en petits caractères, elle donne les notions élémentaires du calcul différentiel et intégral si nécessaires en physique ainsi que les notions du calcul des probabilités qui a pris une si grande importance en physique et en biologie.

    Dans le corps de l’ouvrage, nous avons cherché à réduire les calculs au minimum, nous contentant de montrer la méthode dans des cas particulièrement simples; ces calculs se trouvent le plus souvent possibles en petit texte, et le lecteur peu familiarisé avec les mathématiques pourra les laisser de côté dans une première lecture….

    Het ging dus over een leerboek bestemd voor een zeer heterogeen publiek met zeer verschillende wiskundige vorming. In wezen was er enige twijfel of een dergelijk studieboek wel mogelijk was. De enige mogelijkheid was immers de tekst te beperken tot een fysische verklaring of uiteenzetting van het beschouwde fenomeen en de wiskundige ontwikkeling- zelf over te laten aan de lezer. in feite komt een dergelijke houding er op neer, de kar voor het paard te spannen, want het is precies de wiskundige ontwikkeling die toelaat, het fenomeen te verklaren of te interpreteren.

    Moens' syllabus was op dezelfde leest geschoeid, want evenzeer gericht tot een zeer heterocliet publiek. Geen wonder dat een zeer groot gedeelte van o.m. toekomstige artsen, tandartsen en apothekers, met dgaans beperkte wiskundige vorming, afhaakte en deze cursus werkelijk verafschuwde. Maar langs de andere kant was het ook onredelijk van een universitaire instelling te verwachten dat ze, rekening houdend met het aantal studenten, voor iedere doelgroep een specifieke en aparte cursus zou inrichten.    

    Het is dan ook niet verwonderlijk dat het studieboek van Simon en Dognon begon met een uitgebreide wiskundige inleiding, die een zestigtal bladzijden besloeg met volgende onderwerpen:

    - partie 1 : Introduction mathématique

    1- symétrie des figures 2- théorie des vecteurs 3- trigonométrie 4- analyse 5- application de l’analyse à la géométrie 6- notions de calcul différentiel 7- notions de calcul intégral 8- applications du calcul différentiel et intégral à la physique 9- éléments du calcul des probabilités 10- mesures physiques: erreurs dans les mesures 11- unités; systèmes d’unités; dimensions

    Deel 2 van het "Précis" werd door de auteurs als volgt verantwoord:
     
    ... Nous inspirant des instructions qui accompagnent le programme, nous avons commencé par une révision des notions connue de physique générale en cherchant à montrer leur origine expérimentale, leurs limitations, les conventions légitimes qui sont à la base des mesures. Dans cet exposé "macroscopique" nous avons pris comme guide le principe qui domine toute la physique, le principe de la conservation de l'énergie.

    ... La deuxième partie traite de l'énergie mécanique; on a pris comme point de départ la définition dynamique de la force et developpé les conséquences de la théorie newtonienne en cherchant à éviter tout cercle vicieux; l'hydrostatique est complétée par l'étude des phénomènes de capillarité et de tension superficielle; la dynamique des fluides est exposée dans quelques cas simples de manière à introduire la notion de viscosité; les mouvements vibratoires et l'acooustique forment la matière du dernier chapitre de la dynamique :

    - partie 2 : L’Energie mécanique

    Chapitre 1 Repérage des positions – Mesure des longueurs et des temps – Cinématique

    Chapitre 2 Statique et Dynamique (- déformations produites par les forces et les couples – élasticité
    - conséquence de la loi générale de la dynamique)

    Chapitre 3 Etude du champ de pesanteur (- comparaison statique des poids – balances
    - champ de pesanteur)

    Chapitre 4 Mécanique des fluides (- mesure des densités - tension superficielle – capillarité
    - fluides gazeux - dynamique des fluides -appareils de transvasement des fluides)

    Chapitre 5 Mouvements périodiques – Vibrations sonores (- superpositions de deux ou de plusieurs oscillations - propagation des mouvements vibratoires - interférences – ondes stationnaires - ondes à la surface de l’eau - les vibrations sonores - sources de son - ultra-sons - méthodes générales d’étude et d’enregistrement des mouvements - réception, reproduction et analyse des sons)

    Deel 3 werd als volgt gepresenteerd:

    ... la troisième partie concerne l'énergie thermique et donne les notions de thermodynamique indispensables à l'étude de l'énergie chimique ou biologique :

    - troisième partie: L’Energie thermique

    Chapitre 1 Température – Thermomètre – Dilatations

    Chapitre 2 Changements thermiques – Calorimétries (- chaleurs spécifiques - méthodes calorimétriques)

    Chapitre 3 Principe de Carnot – Energie utilisable

    Chapitre 4 Conservation de l’énergie (- applications du principe de la conservation de l’énergie et du principe de Carnot)

    Chapitre 5 Transmission de la Chaleur (- conduction - convection - rayonnement - applications)

    Het vierde deel betrof de moleculaire theorie:

    ... Les théories moléculaires rendent compte d'une manière satisfaisante des propriétés des gaz; elles nous introduisent dans la "microphysique" ce qui forme la quatrième partie

    - partie 4 : Etats de la Matière – Théorie moléculaire

    Chapitre 1 Théories et phénomènes moléculaires (- théorie cinétique des gaz - applications de la théorie moléculaire à la technique du vide)

    Chapitre 2 Etats des corps – Changement d’état (- différents états des corps - passage d’un état condensé et l’état gazeux – vaporisation, condensation - transformations entre états condensés, fusion, solidification - diagramme d’état d’un corps pur – liquéfaction des gaz)

    Chapitre 3 Les solutions (- dissolution des corps - propriétés colligatives des solutions - lois de Raoult: tonométrie, ébulliométrie, cryométrie - phénomènes de surface)

    De inhoud van deel 5 werd als volgt verantwoord: 

    ... L'électricité statique n'étant plus au programme de l' enseignement secondaire (!!!), elle a dû être exposée en son entier; nous avons préféré faire cette exposition par la méthode de Coulomb, qui est plus concrète que celle de Faraday et qui introduit si aisément l'électron; les facteurs de l'énergie électrique sont immédiatement mis en évidence, et l'étude du courant est bien facilitée. Les hypothèses sur la constitution électronique de la matière s'introduisent dans l'étude de la conductibilié des gaz et des solutions et des propriétés magnétiques. Le courant alternatif et la haute fréquence occupent les derniers chapitres de l'électricité... :

     - cinquième partie: L’Energie électrique

    Introduction

    Chapitre 1 Phénomènes d’électrisation – Charges électriques

    Chapitre 2 Champ électrique

    Chapitre 3 Potentiel électrique

    Chapitre 4 Machines électrostatiques – Notions sur les sources usuelles d’électricité

    Chapitre 5 Condensateurs – Diélectriques

    Chapitre 6 Le courant électrique dans les conducteurs (- loi d’Ohm – résistance électrique - mesure et comparaison des résistances et des différences de potentiel - phénomènes thermiques – énergie du courant – thermoélectricité)

    Chapitre 7 Phénomènes magnétiques (Electrocinétiques) (- magnétisme - champ magnétique créé par les courants - actions subies par un courant dans un champ magnétique - mesure du courant: galvanomètres
    - aimantation par les courants)

    Chapitre 8 Induction électromagnétique – Unités électriques (- unités électriques: rapport des unités)

    Chapitre 9 Courant électrique dans les solutions – Ions électrolytiques (- électrolyse - piles électrolytiques - solutions électrolytiques - conductibilité des électrolytes – mesure des ions - équilibre des ions H+ et OH- acidité réelle - piles de concentration)

    Chapitre 10 Phénomènes électro-capillaires Solutions colloïdales (- phénomènes électriques aux surfaces
    - solutions colloïdales ou pseudo-solutions)

    Chapitre 11 Le courant électrique dans le vide et dans les gaz – Electron et ions gazeux (- courant dans le vide: émission thermoélectronique - phénomènes photo-électroniques - passage du courant dans les gaz: phénomènes d’ionisation)

    Chapitre 12 Décharge électrique dans les gaz – Rayons cathodiques et rayons positifs (- rayons cathodiques - rayons positifs)

    Chapitre 13 Courant alternatif (- courants polyphasés – champs tournants
    - transformateurs)

    Chapitre 14 Courants de haute fréquence – Ondes électriques (- production des courants de haute fréquence - propagation du champ électromagnétique – ondes hertziennes - radiotélégraphie et radiotéléphonie) 

    Vervolgens was het de beurt aan deel 6: 

    ... La sixième partie traite de l'énergie rayonnante, dont le domaine s'étend de l'infrarouge lointain aux rayons X les plus pénétrantes. Pour bien montrer le caractère périodique des radiations et aussi pour mieux établir le rapport entre l'optique dite physique et l'optique dite géométrique, nous avons commencé l'exposé par les phénomènes d'interférence. La vision et le microscope sont traités assez complètement comme le veut le programme. A propos de l'étude des spectres, nous avons indiqué sommairement les hypothèses faites sur le mécanisme de l'émission et de l'absorption du rayonnement... 

    - sixième partie: L’Energie du rayonnement ou Optique

    Introduction

    Chapitre 1 Propagation de la lumière (- vitesse de propagation)

    Chapitre 2 Interférences lumineuses – Mesure des longueurs d’onde

    Chapitre 3 Réflexion de la lumière – Applications (- lois de la réflexion - aberrations dans les miroirs courbes)

    Chapitre 4 Réfraction dans les milieux isotropes – Applications (- dioptres plans - prismes réfringents
    - mesure des indices de réfraction - dioptres sphériques - lentilles sphériques - systèmes centrés (approximation de Gauss) - insuffisance de l’approximation de Gauss – aberrations des lentilles
    - systèmes dioptriques astigmates)

    Chapitre 5 Propagation dans un milieu anisotrope – Double réfraction

    Chapitre 6 L’Energie lumineuse – Radiométrie – Photométrie

    Chapitre 7 La vibration lumineuse – Polarisation de la lumière (- passage de la lumière à travers les lames minces biréfringentes -  propagation d’une vibration dans un milieu doué du pouvoir rotatoire)

    Chapitre 8 L’œil – La vision (- vision des couleurs - perception de la grandeur et de la forme des objets dans la vision monoculaire - vision binoculaire)

    Chapitre 9 Instruments auxiliaires de l’œil – Loupes – Microscopes – Lunettes (- loupe ou microscope simple - microscope composé - lunettes et collimateurs – viseurs)

    Chapitre 10 Etude des rayonnements – Spectroscopie

    Chapitre 11 Applications de la spectroscopie – Spectres d’émission et d’absorption (- spectres d’absorption - absorption des rayons X - spectres de réflexion)

    Chapitre 12 Sources de rayonnement (- émission purement thermique - phénomènes de luminescence)

    Chapitre 13 Transformation de l’énergie de rayonnement – Photochimie (- photographie - action biologique des radiations)

    En tenslotte deel 7 : 

    ... Enfin il était naturel de terminer l'ouvrage par l'étude de la radioactivité, branche la plus récente de la physique, qui nécessite la connaissance de toutes les autres, et qui ouvre aux recherches futures le plus vaste champ d'inconnu...

    - septième partie: Radioactivité – Constitution de la Matière

    - radioactivité spontanée
    - transmutations provoquées

    In wezen geeft deze inhoudstafel geen goed idee van de werkelijke inhoud van het boek. Hiertoe zou een nominatieve lijst van de genummerde rubrieken nodig zijn, wat gezien het grote aantal ondoenlijk is. Opvallend is wel dat noch de relativistische mechanica i.h.b. de speciale relativiteitstheorie, noch de oude quantumfysica aan bod komen, terwijl deze toch dateren van in het begin van de twintigste eeuw. 

    Nochtans ontving het werk positieve kritiek van tijdgenoten als bvb Marcel Boll (8) (Ecole des Hautes Etudes), Louis Dunoyer (9) (Sorbonne) Gaston Dupouy (10) (Toulouse), René Fortrat (Grenoble)... een aanduiding dat het boek ingang had gevonden in de diverse Franse faculteiten. 

    - nabeschouwingen :

    Achteraf beschouwd lijkt het erg logisch dat, voor het opstellen van zijn syllabus, prof Moens het "Précis de Physique" van Simon en Dognon uitgekozen had. Het was immers een erkende referentiebron althans in Frankrijk en eveneens opgesteld voor een heterogeen publiek biowetenschappers én wetenschappers. Er was vanwege de autoriteiten (het ging hier om een Rijksuniversiteit!) hierop niets aan te merken.

    Anderzijds vermeed een Moens wel om zijn referentiebron op te geven. Na de vervlaamsing van de Gentse Universiteit, werden Franse referenties niet erg geapprecieerd. Ook wist hij hoe het met zijn voorganger Jules Verschaffelt verlopen was, en hij hield zich op de vlakte.   
    Dat in die tijd de meeste docenten en professoren nooit verwezen naar of melding maakten van hun bronnen en referenties kwam een Moens natuurlijk goed uit.   

    In mijn studententijd heb ik nooit geweten, vanwaar Moens de mosterd haalde. Dit "Précis" zou nochtans van nut geweest zijn om bepaalde rubrieken van zijn syllabus meer verstaanbaar te maken want een syllabus is tenslotte maar een condensaat van een "Précis". Ik heb het in die jaren moeten stellen met een "Kronig" (zie cursiefje §5.3 in dit blog) en een "Ames en Murnagan" (zie cursiefje §13.2 in dit blog). En met goed resultaat, want uit onverdachte bron, weet ik dat ik bij Moens hoge cijfers haalde, zowel in de eerste als in de tweede kandidatuur... Toch even benadrukken dat ik bij het eindexamen wat geluk had. Ik kreeg de "goede" vragen d.i de vragen die ik op een wiskundige manier kon ontwikkelen (zie cursiefje §5.4). Had ik andere vragen gekregen -want die waren er ook- dan was het wellicht helemaal anders afgelopen...

    Toch bleek onze "Moens" wel enigzins rekening te houden met de studierichting van de student. Een Kris Van Steenbrugge bvb schreef in zijn blog (11) hierover:

    ...Het vak natuurkunde was een ware ramp. Allemaal wiskundige formules, honderden bladzijden. De trillende snaar, de wetten van Poiseuille en Bernouillie: ’t had allemaal niets met geneeskunde te maken. Wie geen wiskundeknobbel had leerde de meest gevraagde formules van buiten – o stom nutteloos paardenwerk! – en dán mocht het wel eens lukken. Welke vraag professor Moens mij gesteld heeft weet ik niet meer. Ik had het alleszins niet goed geleerd en ik zei dat ik een andere oplossing bedacht had dan die welke in de cursus stond. Moens – hij heette Roger met zijn voornaam – interpreteerde dat alsof ik zou beweerd hebben dat ik een “betere” oplossing had. Hij voelde zich diep beledigd, werd razend kwaad en zette mij meteen aan de deur. En dat in mijn zesde en laatste examen! Tweede zittijd dus…

    Maar wonder boven wonder: ik bleek toch geslaagd te zijn in de eerste zittijd! Ik was één van de veertig à vijftig gelukkigen, op 192 ingeschrevenen. Ik had er maar één verklaring voor: het vak natuurkunde zal toch niet zo zwaar doorgewogen hebben en in de overige vijf vakken moet ik ongetwijfeld goed gescoord hebben....

    Hoe dan ook, zelf heb ik niet zozeer MET Moens maar DOOR Moens natuurkunde beginnen studeren en dat heeft mij heel wat moeite gekost. Had ik echter geweten, vanwaar een Moens de mosterd haalde namelijk uit Simon en Dognon's « Précis de Physique » of misschien wel uit Lemoine en Lemoine's of Fleury en Mathieu's « Traité de Physique générale et expérimentale », dan had ik mij veel moeite kunnen besparen.

    Vele cruciale onderwerpen die Moens in zijn syllabus aangaf zoals bvb de "trillende snaar", de "figuren van Lissajous", de "spiraal van Cornu" worden in voornoemde referenties op uitstekende wijze en wel experimenteel benaderd. Nochtans is deze benadering naar mijn gevoelen ietwat te "experimenteel" en te weinig "rationeel". Een ietwat meer wiskundige benadering, met enkele elementen uit bvb Paul Appell's « Précis de Mécanique rationnelle » (zie cursiefje 5.1) was naar mijn gevoelen zeker aangewezen geweest. Wellicht werd een dergelijke benadering belemmerd door een te strikte scheiding tussen de "natuurkundige" mechanica en de "rationele" mechanica????  

    (wordt voortgezet)

    -------------------------------------------------

    (1) “De Prehistorie van de geografie aan de Universiteit van Gent” –slotwoord gegeven door prof. em. Dr F. Snacken ter gelegenheid van het gala van de Gentse geografen (26 oktober 2007 Sint Pietersabdij)

    In hetzelfde artikel vindt men een korte maar boeiende schets van de toestand aan de Gentse Universiteit in de oorlogsjaren.

    http://geoweb.ugent.be/docs/vgg/documenten/index/snacken.pdf
      
    (2) “Geschiedenis van de Wetenschap in België” volume II (aanbevolen lectuur!!!)

     http://www.dbnl.org/titels/titel.php?id=hall014gesc00

    (3) Leefbericht "Jules Emile Verschaffelt" (1870-1955) voor meer details zie: http://www2.academieroyale.be/academie/documents/VERSCHAFFELTJulesEmileARB_19578783.pdf 

    Het Leefbericht J.E. Verschaffelt is kenschetsend voor de flamingantische sfeer, die geleid heeft tot de vervlaamsing van de Gentse Universiteit. 
     
    (4) “Inleiding tot het hoger onderwijs : ten dienste van de kandidaturen aan de faculteit der geneeskunde, wiskunde, natuurkunde, scheikunde” W. van Dingenen, R. de Vlieghere. Kasterlee : De Vroente, 1957.

    (5) P. Mortier behoorde tot de Faculteit Toegepaste Wetenschappen (natuurkundig ingenieur) en had een heel wat meer gestoffeerd wetenschappelijk curriculum dan Moens. Hij werd in 1966 titularis van de leerstoel "Algemene Natuurkunde" bij de Toegepaste Wetenschappen. Zijn lessen waren van een absolute helderheid want wiskundig geöriënteerd.

    (6) lijst van de practische oefeningen: Mechanica en Thermica : 1- meten van dikten en berekenen van de kromtestraal van een bolvormig lichaam 2- meten van verticale afstanden met de kathetometer 3- toepassing van de wet van Archimedes 4- bepaling van g met de omkeerbare slinger 5- controle van een balans, bepalen van een massa 6- de kwikbarometer, controle van een metaalbarometer 7- controle van een thermometer 8- de calorimeter, bepaling van een soortelijke warmte 9- bepaling van een lineaire uitzettingscoëfficiënt 10- bepaling van een capillariteitsconstante en van een oppervlaktespanning met behulp van de stalagmometer 11- bepaling van een wrijvingscoëfficiënt met behulp van een viscosimeter, calibratie van een capillaire buis 12- meting van de straal van een capillaire buis met hulp van een micrometrische microscoop, bepaling van een oppervlaktespanning en een capillaire constante door capillaire opstijging 13- bepaling van de dichtheid van een vloeistof met behulp van een pyknometer, controle van een balans van Westphal 14- bepaling van een elasticiteitsmodulus door buiging 15- bepaling van een elasticiteitsmodulus en een contractie-coëfficiënt door uitrekking 16- bepaling van een oppervlakte met behulp van een planimeter 17- bepaling van de verhouding van de soortelijke warmten cp en cv van lucht volgens Clement en Desormes 18- bepaling van een traagheidsmoment en een glijdingscoëfficiënt 19- verificatie van de wet van Hooke bij een springveer, formule van de harmonische trilling 20- bepaling van een traagheidsmoment door torsietrillingen 21- bepaling van een elasticiteitsmodulus van staal door uitrekking 22- bepaling van de relatieve vochtigheidsgraad van de lucht 23- bepaling van de dichtheid van een oplossing door toepassing van de formule van Simon Stevin 24- bepaling van de uitzettingscoëfficiënt van een gas 30- bepalen van een dampspanningslijn  Optica en Acustica 25- bepaling van de brekingsindex door middel van een microscoop 26- gedwongen trillingen, resonantie 27- bepaling van het trillingsgetal van een stemvork 28- bepaling van de frequentieverandering van een stemvork in functie van de standen van een verplaatsbare massa door zwevingen en door stroboscopie 29- resonantie kromme van een stemvork 31- bepaling van een trillingsgetal volgens de methode van Kundt, meting van een geluidsgolflengte, bepaling van de voortplantingssnelheid van het geluid 32- vergelijking van de lichtsterkte van twee lichtbronnen met behulp van een fotometer 33- meting van een hoek met behulp van een goniometer, bepaling van de brekingsindex 34- waarneming van emissiespectrum door middel van de spectroscoop, ijking van de schaal van een spectroscoop, bepaling van de golflengten door vergelijking 35- bepaling van de brandpuntsafstand van een dunne lens met de fotometrische bank 36- gebruik van de microscoop, bepaling van de vergroting, meting van een microscopische lengte 42- bepaling van een optisch draaivermogen door middel van de polarimeter van Laurent 54- anastigmatisme 60- onderzoek naar de intensiteit van de teruggekaatste straal, bepaling van de hoek van Brewster  Electriciteit en Magnetisme : 37- bepaling van de horizontale componente van het magnetisch veld van de Aarde met behulp van de tangentenboussole 38- bepaling van de soortelijke weerstand volgens de methode van de brug van Wheatstone 39- vergelijking van de EMK met die van het standaardelement volgens de compensatiemethode van Bosscha 40- meting van een stroomsterkte met behulp van een voltameter, controle van een ampèremeter 41- bepaling van de capaciteit van een condensator met behulp van de ballistische galvanometer, bepaling van de diëlectrische constante 43- bepaling van een plaatkarakteristiek van een triode 44- opnemen van een resonantiekromme 45- diffractiefiguren van Young, fotografische bewerkingen 46- de brug van Kohlbrausch 47- ijking van een ballistische galvanometer, bepaling van capaciteiten 48- bepaling van het mechanisch equivalent langs electrische weg 49- bepaling van de EMK van een thermokoppel 50- meten van het ionisatievermogen van een radioactieve stof 51- bepaling van een zelf-inductie en van een capaciteit, resonantie in laagfrequentie 52- magnetisatie van een ferromagnetische stof, hysteresis 53- interferentie tussen geluidsgolven  55- bepaling van een magnetische inductieflux door middel van een fluxmeter, meting van de veldsterkte van een electromagneet 56- karakteristiek van een dynamo 57- meten van een korte tijd, meten van een snelheid 58- permeabiliteit van een transformatorkern, hysteresis-lus 59- bepaling van equipotentiaallijnen

    (7) inhoud « Fysisch Experimenteren » : -Inleiding : Hoofdstuk 1 Het experimenteren in de fysica

    -Deel I : “Statistische verwerking van resultaten” Hoofdstuk 2 Inleiding tot de foutenrekening: §1 Het belang van foutbepaling §2 Systematische en toevallige fouten §3 Systematische fouten Hoofdstuk 3 Foutenrekening voor één variabele: §1 Inleiding §2 De verdeling van de metingen §3 De middelbare fout in het gemiddelde §4 De Gauss- verdeling §5 De geïntegreerde Gauss- functie §6 De fout in de fout §7 De geldigheid van de Gauss- verdeling §8 Samenvatting van symbolen, nomenclatuur en belangrijke formules (Opgaven) Hoofdstuk 4 Meer toepassingen van de statistiek: §1 Het doorwerken van fouten bij functies §2 De rechte lijn §3 Het wegen van de resultaten §4 Samenvatting van de vergelijking voor de lineaire kleinste- kwadraten – toepassing (Opgaven) Hoofdstuk 5 Gezond verstand bij foutenberekening: §1 Foutenberekening in de praktijk §2 Ingewikkelde functies §3 De invloed van de fouten op het meetprogramma (Opgaven)

    -Deel 2 : “Experimentele methoden” Hoofdstuk 6 Enkele fysische instrumenten en methoden: §1 Inleiding §2 De meetlat §3 De schroefmicrometer §4 Lengtemeting: keuze van de methode §5 Lengtemeting en temperatuurinvloed §6 Het meten van frequenties met behulp van zwevingen §7 De tegengekoppelde versterker §8 Servo- systemen §9 De natuurlijke begrenzing van de meetnauwkeurigheid (Opgaven) Hoofdstuk 7 Enkele volledige experimenten: §1 De vergelijking van lage weerstanden met behulp van een potentiometerschakeling §2 De Rayleigh – refractometer §3 De meting van het magnetische moment van het vrije elektron (Opgaven) Hoofdstuk 8 Logisch experimenteren: §1 Inleiding §2 Schijnbare symmetrie in de apparatuur §3 De volgorde van de metingen §4 Opzettelijke en toevallige veranderingen §5 Verloop §6 Systematische variaties §7 Berekende en gemeten correcties §8 Relatieve metingen §9 Het nut van nauwkeurig meten (Opgaven) Hoofdstuk 9 Gezond verstand bij experimenteren: §1 De voorlopige meting §2 Elementaire controles §3 Menselijke fouten §4 Herhaling van de metingen §5 Het uitwerken van de metingen §6 Het ontwerpen van apparatuur

    -Deel 3 : “Aantekenen en Uitrekenen” Hoofdstuk 10 Het aantekening houden van een experiment: §1 Inleiding §2 Gebonden of losbladig aantekenboek §3 Het aantekenen van meetresultaten §4 Weg met het overschrijven §5 Figuren tabellen §6 Duidelijkheid en overzichtelijkheid §7 De veel voorkomende fouten: vaagheid en dubbelzinnigheid Hoofdstuk 11 Grafieken: §1 Het gebruik van grafieken §2 De keuze van het soort grafiekenpapier §3 De keuze van de schaal eenheden §4 Enkele aanwijzingen voor het tekenen van grafieken §5 Het aangeven van de fout §6 Gevoeligheid Hoofdstuk 12 Rekenen: §1 Goed rekenwerk is belangrijk §2 Het vermijden van rekenfouten §3 Controles op rekenwerk §4 Orde van grootte §5 Foutenberekeningen §6 Hulpmiddelen bij het rekenen §7 Enkele losse tips §8 Controle op de algebra (Opgaven) Hoofdstuk 13 Het schrijven van een wetenschappelijke publicatie: §1 Inleiding §2 De titel §3 De samenvatting §4 De indeling §5 De verschillende paragrafen §6 Figuren, grafieken, tabellen §7 Instructies voor schrijvers §8 Helderheid §9 Goed taalgebruik §10 Conclusie

    OPLOSSINGEN VAN DE OPGAVEN EN APPENDICES A- Tabel van de Gauss- functie en de geïntegreerde Gauss- functieB- Bepaling van een aantal met de Gauss- functie samenhangende integralen C- De variantie van s2 bij een Gauss- verdeling D- De binomiale verdeling en de Poisson- verdeling E- De fout in de coëfficiënten voor de lineaire kleinste- kwadraten aanpassing F- De SI eenheden G- De waarden van enkele constanten

    (8) zie: http://fr.wikipedia.org/wiki/Marcel_Boll

    (9) zie: http://scienceworld.wolfram.com/biography/Dunoyer.html

    (10) zie: http://www.universalis.fr/encyclopedie/gaston-dupouy/

    (11) zie:http://www.bloggen.be/kris/

    05-03-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (3 Stemmen)
    Tags:Roger Moens, Algemene Natuurkunde, G. Simon et A. Dorgnon
    07-03-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 5.6 Natuurkunde of Physica met Ralph Kronig
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 5 "Algemene en Experimentele Natuurkunde voor bachelors")

    § 5.6 Natuurkunde of Physica met Ralph Kronig

    Eerlijk gezegd, ik vond de syllabus van Moens (zie vorig cursiefje §5.5) wat oubollig, erg obscuur en weinig inspirerend en daarom ging ik op zoek naar een goede, moderne referentie… en het werd: “Kronig”.

    Een exemplaar van het Leerboek van Kronig (vijfde editie -1958-) lag daar zo maar ter inzage in “mijn” boekhandel in de Walpoortstraat en mijn keuze was zeer snel gemaakt.

    Primo: Vooreerst was het een recent, in het Nederlands geschreven boek en verder was de hoofdredacteur van het boek, Ralph Kronig, hoogleraar aan de Technische Hogeschool te Delft, een zeer hoog aangeschreven instelling, die ingenieurs vormde.

    Over Ralph Kronig (1) is nu een uitvoerige biografie te vinden op Wikipedia. Kronig was inderdaad een topfysicus, die contacten had met de meest belangrijke fysici van zijn tijd waaronder Bohr, Ehrenfest, Heisenberg, Pauli, Kramers.. Hij was geboren in Dresden (1901) en stierf te Zeist (1995). Hij was hoogleraar in de theoretische natuurkunde bij de Faculteit der Technische Natuurkunde van 1939 tot 1969, en rector-magnificus van de TU Delft van 1959 tot 1962. Het blijkt dat hij de eerste was, die een theorie over de electronenspin voorstelde, theorie die echter door Pauli en Kramers werd afgewezen.. De ontdekking van deze theorie werd later toegeschreven aan George Uhlenbeck en Samuel Goudsmit.

    Een J.J.J. Kokkedee, dekaan van de Faculteit Technische Natuurkunde te Delft schreef, naar aanleiding van het overlijden van Kronig (2) in 1995:

    …Soms is hij, enigszins tot zijn schade, zijn turbulente tijd iets te ver vooruit. Zo gebeurde het dat in januari 1925 bij de toen 20-jarige Kronig, tijdens een bezoek aan Duitsland, het idee van de elektronspin opkomt als mogelijke verklaring van een toen onbegrepen fijnstructuur in atomaire spectra. Pauli en Kramers geloven er niet in en ontmoedigen de jonge, onervaren student. Het idee blijft ongepubliceerd, maar nog geen jaar later, liggen, zoals bekend, met Goudsmit en Uhlenbeck, de kaarten volledig anders. Goudsmit en Uhlenbeck hebben er overigens nooit twijfel over laten bestaan dat het fundamentele idee van de elektronspin eerder aan Kronig bekend was. Met wat minder scepsis van de kant van Pauli had er een Nobelprijs voor hem in kunnen zitten; het blijft toch merkwaardig dat een fundamentele zaak als de spin van een deeltje nooit met een Nobelprijs is bekroond….

    Secundo: En dan was er ook nog het Voorbericht van het Leerboek, waar men het volgende kon lezen:

    Dit Leerboek der Natuurkunde onderscheidt zich van andere leerboeken, doordat het is ontstaan door samenwerking van een aantal fysici, verbonden aan verschillende instellingen van hoger onderwijs in Nederland. Wanneer dit aan de ene kant het voordeel heeft, dat de lezer kennis maakt met de persoonlijke stijl en visie van diverse auteurs, die allen op het gebied van de natuurkunde productief zijn geweest, bestaat er aan de andere kant toch het gevaar, dat de tekst hierdoor een minder homogeen karakter zou verkrijgen. Ik heb het dan ook als mijn voornaamste taak gezien, zonder mijn medewerkers gelijk te willen schakelen, er wel voor te zorgen, dat alle belangrijke onderdelen der natuurkunde aan bod kwamen en dat te grote variaties in niveau werden vermeden.

    Bij het vaststellen van dit niveau is er van uitgegaan, dat de op het gymnasium en H.B.S. gedoceerde fysische leerstof als bekend mag worden ondersteld; voorts, dat de inhoud van het boek voldoende uitgebreid moest zijn om als basis te dienen bij de voorbereiding voor het kandidaatsexamen natuurkunde en voor het propedeutisch examen der aanstaande natuurkundige ingenieurs…

    Wat de indeling van het boek betreft, volgt op de inleiding, een aantal hoofdstukken, te weten mechanica, de trillingsleer, de fenomenologische elektriciteitsleer en de fysische optica, waar in het geheel niet wordt ingegaan op de atomistische structuur der materie. De volgende hoofdstukken behandelen de atoombouw en de atomistische interpretatie der thermische en elektromagnetische verschijnselen. Pas hierna volgt de thermodynamica, die, hoewel eigenlijk onafhankelijk van atomistische voorstellingen, toch eerst van haar abstract karakter wordt ontdaan en ten volle tot haar recht komt, wanneer naar zulke voorstellingen wordt verwezen. De laatste hoofdstukken bevatten de toepassing der natuurkundige inzichten in de elektrische, optische en medische instrumenten en toestellen….

    In het boek is overal het gerationaliseerde giorgistelsel met nadruk naar voren gebracht….

    Enkele belangrijke passages in dit Voorbericht heb ik gemarkeerd en vragen wellicht enig commentaar.

    Tertio: De snelle opeenvolging van de herdrukken. De eerste editie van dit leerboek was al verschenen in 1947, een tweede in 1948, een derde in 1951 en een vierde in 1954 (in twee delen - deel I Inleiding, mechanica, trillingen en golven, fenomenologische elektriciteitsleer en fysische optica ; - deel II Atoombouw, atomistische warmteleer, atomistische elektriciteitsleer, thermodynamica, elektrische instrumenten, optische instrumenten en medische fysica met een biografisch overzicht en tabellen door J. Korringa). Nu was er in 1958 al een vijfde editie: een duidelijke aanwijzing dat het boek aansloeg.

    Wat ik toen helemaal niet wist dat dit leerboek ook vertaald was in het Engels en in het Frans!

    Van dit leerboek bestond er inderdaad een Engelse editie bij Pergamon “Textbook of Physics” (second edition -1959-) Wat later verscheen er ook een uit het Nederlands vertaalde en aan het Franse programma door M.Y. Bernard aangepaste editie Dunod (1960-1962). Het boek droeg als titel “Précis de Physique Générale” en bestond uit drie delen: I- Mécanique physique, thermodynamique -1960- (400 pages) II- Électricité -1962- (292 pages) III- Optique -1960- (266 pages).

    Quarto: Bovendien was er die beperking tot de meest relevante onderwerpen uit de Algemene Natuurkunde, zoals uit de inhoudstafel bleek. Hier dus geen allegaartje van onderwerpen, die hoe interessant ook, weinig bijdragen tot de algemene vorming.

    Dat een dergelijk referentieboek, in de Silver Fifties niet als basis voor de cursus “Algemene of Proefondervindelijke Natuurkunde” genomen werd, lijkt mij achteraf beschouwd onvoorstelbaar. De bron waaruit Moens geput had voor het opstellen van zijn syllabus.. was een leerboek, dat dateerde van vóór WOII (zie cursiefje §5.2)!!

    Voor mij werd Kronig HET leerboek en de syllabus van Moens fungeerde alleen maar als een soort inventarislijst van de te kennen onderwerpen. Ik stootte daarbij op enkele ernstige moeilijkheden. Vooreerst werden niet alle onderwerpen, die een Moens in zijn syllabus behandelde, aan bod. Ook maakte Moens helemaal geen gebruik van de internationale symbolen en volgde hij een ander eenhedenstelsel dan het toen al algemeen gangbare Giorgi- stelsel. In het boek van Kronig was dit uiteraard wel het geval.

    Hoe dan ook, aan Kronig's leerboek heb ik erg veel te danken. Een der vragen bvb, die ik bij het mondeling examen bij Moens kreeg was de bekende wet van Poiseuille. In tegenstelling met wat er in de syllabus vermeld stond, werd deze wet in het boek van Kronig keurig afgeleid. Mijn afleiding was dan ook een succes want Moens was tevreden, ik ook… De andere vragen herinner ik mij niet meer maar waren zeker navenant. Een goed examen

    Ook bij het mondeling examen in 1961 (Centrale Jury) maakte ik -dank zij Kronig- bij d’Olieslagers een goede beurt. Hier kreeg ik als eerste vraag: “Spreek mij eens over elektromagnetische golven?”. Voor mij duidelijk een strikvraag, die toelaat de examinandus te testen en te toetsen op zijn globale kennis van de elektriciteitsleer.

    Het bestaan van elektromagnetische golven bvb in de vrije ruimte kan nu gepostuleerd worden uitgaande van wat men de 4 veldvergelijkingen van Maxwell pleegt te noemen. Deze vergelijkingen zijn: de wet van Gauss voor het elektrische veld, de wet van Gauss voor het magnetische veld, de wet van Faraday en de wet van Ampère - Maxwell.

    In het boek van Kronig vindt men deze 4 wetten behoorlijk uiteengezet terug, maar alleen in integraalvorm. Indien men nu echter deze wetten in differentiaal vorm neerschrijft, wat met enige kennis van de vectoriële analyse of calculus echt niet zo moeilijk is, voert het toepassen van enkele identiteiten van vectoroperatoren onmiddellijk tot de golfvergelijking van het elektrische respectievelijk magnetisch veld. Deze golfvergelijkingen postuleren het theoretisch bestaan van transversale electromagnetische golven. Uit deze golfvergelijking kan men overigens uit de kennis van ε (diëlectrische constante) en µ (magnetische susceptibiliteit) de voortplantingssnelheid v van deze golven afleiden. Men vindt immers: v2 . ε . µ = 1 waaruit v gemakkelijk te berekenen is.

    Rest dan nog het experimenteel aantonen van deze golven, taak, die een Hertz op zich nam, twintig jaar nadat Maxwell het bestaan van die elektromagnetische golven gepostuleerd had.

    Natuurlijk, een dergelijke uiteenzetting hoort eerder thuis onder de Theoretische of Analytische Natuurkunde en niet onder de Algemene Natuurkunde. Het had mij erg veel tijd gevraagd om de geheimen van de vectoriële analyse te ontrafelen. Ook gaf ik er mij op dat ogenblik nog geen rekenschap van dat ik een van de moeilijkste hoofdstukken uit het “elektromagnetisme” had behandeld (3) .

    Hoe dan ook, den “Olie” was blijkbaar erg tevreden en hij begon mij allerlei bijvragen te stellen: wat is “div” en “rot” van een vector, wat is “grad” van een scalaire functie, hoe worden de veldvergelijkingen geformuleerd in een dielectricum, enz. Blijkbaar deed ik het goed, want hij gaf mij zelfs een vrijstelling van het praktisch examen..

    Resultaat: een zeer geslaagd examen, waaraan mijn “Kronig” zeker een bijdrage had geleverd..

    - welke onderwerpen worden in Kronig’s leerboek besproken?

    De onderwerpen, die in Kronig’s werk behandeld worden, zijn uiteraard weergegeven in de gedetailleerde inhoudstafel:

    Hoofdstuk 1 « Inleiding » (R. Kronig) §1 doel en methode der natuurkunde §2 wiskundige hulpmiddelen in de natuurkunde §3 fysische metingen

    Hoofdstuk 2 « Mechanica » (P. Van der Leeden)

    A- Mechanica van het stoffelijk punt : §1 Inleiding §2 Coördinaten §3 Beweging, vectoren §4 Het begrip snelheid §5 Het begrip versnelling §6 De traagheidswet §7 De begrippen kracht, massa en impuls §8 Samenstellen van krachten; evenwicht §9 De begrippen arbeid, conservatief krachtveld en potentiële energie §10 Stelling van arbeid en energie; wet van behoud van energie §11 De begrippen moment van een kracht en impulsmoment; de impulsmomentstelling §12 De equivalentie van een stelsel krachten en hun resultante §13 Centrale krachten; de wet der perken §14 Bewegende coördinatenstelsels

    B- Mechanica van een stelsel van stoffelijke punten §15 Inleiding §16 Actie = - reactie §17 Zwaartepunt; de beweging van het zwaartepunt van een systeem §18 De impulsstelling §19 De impulsmomentstelling §20 Stelling van arbeid en energie ; splitsing van de kinetische energie

    C- Mechanica van stijve lichamen §21 Inleiding §22 Vrijheidsgraden §23 Translatie en rotatie; glijden, kantelen en rollen §24 Tol en vrij lichaam §25 Praktische uitvoering van de bewegingsbegrenzing van stijve lichamen §26 De hoeksnelheid §27 Evenwicht van stijve lichamen §28 Krachten en koppels; de resultante van een stelsel krachten §29 Reactie- of dwangkrachten §30 Translatie §31 Rotatie om een vaste as §32 Het draaien van de as van een roterend lichaam §33 De tol en het vrij bewegende lichaam §34 botsing

    D- Gravitatie §35 Een fundamentele proef over de aantrekkingskracht van de aarde §36 Een tweede fundamentele proef over de aantrekkingskracht van de aarde §37 Beweging van de maan en aantrekkingskracht van de aarde §38 “hemel”- en “aard”- mechanica §39 Beweging van de planeten t.o.v. de zon §40 De grootte van de gravitatieconstante §41 Afhankelijkheid van g van de plaats; massa en gravitatie §42 Eenheden en dimensies

    E- Mechanica van deformeerbare lichamen §43 Elastische en plastische vervorming §44 Krachten en spanningen §45 Algemene eigenschappen bij geringe vervorming §46 Alzijdige compressie §47 Eenzijdige rek §48 Afschuiving §49 Bepaling van de elastische constanten; buiging en torsie §50 Deformatie-energie §51 Oorzaak van de elastische eigenschappen van vaste stoffen

    F- Mechanica van vloeistoffen §52 Vaste, vloeibare en gasvormige fase §53 Gravitatie- en Vanderwaalskrachten; cohesie en adhesie §54 Statische druk §55 Roterende vloeistofmassa §56 Inwendige wrijving §57 Het stromingsveld §58 Toepassing van de wet van arbeid en kinetische energie op stromende vloeistoffen §59 Quasi-stationnaire stroming

    Hoofdstuk 3 « Trillingen en Golven » (P. Van der Leeden)

    A- Trillingsleer §1 Trilling als periodiek verschijnsel §2 De trillingsvorm §3 Superpositie van harmonische trillingen bij en systeem met één vrijheidsgraad §4 Superpositie van trillingen met ruimtelijk verschillende richting §5 Dynamica van de vrije harmonische trillingen §6 Gedempte trillingen; gedwongen trillingen en resonantie §7 Mathematische uitbreiding van de vorige paragraaf §8 Het p-q diagram §9 Gekoppelde vibratoren §10 Eigentrillingen van continua

    B- Eendimensionale golfuitbreiding §11 Inleiding §12 Interferentie van lopende golven §13 Voortplantingssnelheid; terugkaatsing en breking §14 Absorptie §15 Dopplereffect

    C- Golfuitbreiding in meer dimensies §16 onvervormde voortplanting van golven §17 golfvervorming §18 interferentie van bolvormige golven §19 het beginsel van Huygens §20 de terugkaatsing- en brekingswet §21 het beginsel van Fermat; afbeelding §22 begrensde golffronten

    Hoofdstuk 4 « Fenomenologische Elektriciteitsleer » (G.J. Sizoo)

    A- Lading, stroom, spanning §1 elektrische aantrekking en afstoting, positieve en negatieve elektriciteit §2 geleiders en isolatoren §3 de elektrische lading; de wet van Coulomb §4 eenheid van lading §5 zetel der elektrische lading op geleiders §6 opbouw der materie uit positieve en negatieve elektriciteit §7 polarisatie en influentie §8 elektroscoop; elektromotor §9 enkele proeven met de elektroscoop §10 de elektrische stroom; stroombronnen; stroomsterkte §11magneten §12 krachtwerkingen tussen stromen §13 eenheden van stroomsterkte en lading §14 krachtwerking tussen stromen en permanente magneten §15 de magnetiserende werking van de stroom §16 de warmteontwikkeling van de stroom; wet van Joule §17 de elektrolytische werking van de stroom; de wet van Faraday §18 stroomverdeling in parallel geschakelde geleiders; eerste wet van Kirchhoff §19 analogie tussen elektrische stromen en vloeistofstromen; de elektrische spanning §20 spanning tussen twee punten van een stroomkring; wet van Ohm; tweede wet van Kirchhoff §21 spanning tussen geïsoleerde geladen geleiders; condensator; capaciteit §22 spanning en arbeid §23 eenheden van arbeid, vermogen, spanning, weerstand en capaciteit §24 spanningsmeters §25 internationale eenheden van stroom, weerstand en spanning

    B- Het statische elektrische veld §26 afstandswerking en omgevingswerking §27 veldsterkte, veldlijnen, veldbuizen §28 berekening van enige elektrische velden uit de wet van Coulomb §29 lijnintegraal en kringintegraal der veldsterkte; eerste hoofdstelling §30 potentiaalvlak; niveauvlakken; potentiële energie van een lading in het veld §31 spanning en potentiaal verschil; eenheden van potentiaal en veldsterkte §32 het veld van twee puntladingen; dipool §33 het veld van een homogene dubbellaag §34 krachtwerking op een dipool geplaatst in een elektrisch veld §35 diëlectrische stroom en verplaatsing; polarisatie; susceptibiliteit §36 het veld in een ledige ruimte binnen een isolerend medium §37 diëlectrische verplaatsing en influentie §38 oppervlakte-integraal der diëlectrische verplaatsing; tweede hoofdstelling §39 enige toepassingen van de hoofdstellingen van het elektrostatisch veld §40 spiegelbeeldkracht van Thomson §41 energie van het elektrische veld

    C- Het stationaire elektrische en magnetische veld §42 het elektrische veld in de geleiders §43 het magnetische veld van stromen §44 definitie der magnetische inductie; de Lorentz-kracht §45 definitie der magnetische veldsterkte §46 de eerste hoofdstelling van het magnetische veld §47 de tweede hoofdstelling van het magnetische veld §48 krachtwerking op een spoeltje in een magnetisch veld §49 magnetometers §50 zichtbaar maken van magnetische veldlijnen §51 enige toepassingen van de hoofdstellingen van het magnetisch veld §52 eenheden van inductie, inductieflux, zelfinductie, magnetische veldsterkte en magnetische spanning §53 equivalentie van stroomkring en magnetische dubbellaag §54 formule van Laplace §55 magnetisatie, susceptibiliteit §56 het veld in een ledige ruimte binnen een gemagnetiseerd lichaam

    D- Quasi stationaire processen §57 quasistationaire processen §58 diëlectrische of verplaatsingsstromen; eerste wet van Maxwell §59 inductieverschijnselen van de eerste soort §60 inductieverschijnselen van de tweede soort §61 wederzijdse inductie en zelfinductie §62 enige toepassingen van de inductiewet §63 tweede wet van Maxwell; uitbreiding van de wetten van Kirchhoff §64 de energie van het magnetische veld §65 wisselstromen §66 enkele voorbeelden van wisselstroomketens §67 vectordiagram voor wisselspanningen en – stromen §68 enkele voorbeelden van de toepassing der vectorvoorstelling §69 arbeid door een wisselspanning verricht ; vermogen §70 driefasenstromen §71 magnetisch draaiveld §72 wervelstromen; Ferrari- instrumenten §73 elektrische trillingsketens

    E- Elektromagnetische golven §74 de voortplanting van elektrische trillingen langs draden; staande trillingen §75 uitbreiding van elektromagnetische golven in de ruimte §76 de vibrator van Hertz; vrije elektromagnetische golven §77 enige proeven met elektromagnetische golven §78 elektromagnetische lichttheorie ; het spectrum der elektromagnetische golven ; dispersie §79 golfgeleiders en trilholten §80 eenheden en dimensies der elektromagnetische grootheden §81 overzicht

    F- Relativiteitstheorie §82 de invariantie der lichtsnelheid §83 de Lorentz-transformatie; de relativiteit van tijdmeting en ruimtemeting §84 de invariantie der fysische wetten ; de equivalentie van massa en energie

    Hoofdstuk 5 « Fysische Optica » (P.H. Van Cittert)

    A- Inleiding §1 emissietheorie van Newton §2 golftheorie van Huygens §3 interferentiestelling §4 beginsel van Huygens- Fresnel §5 elektromagnetische lichttheorie

    B- Het licht als golfbeweging §6 voortplanting van lichtgolven §7 golffronten §8 terugkaatsing; optische weglengte §9 breking §10 sinusvoorwaarde §11 ontleding van licht in zijn bestanddelen §12 beginsel van Doppler §13 resonantie, fluorescentie, absorptie §14 verstrooiing aan kleine deeltjes

    C- Interferentie §15 het optreden van optische interferentie §16 vectorvoorstelling §17 proeven van Fresnel en Young §18 lichtzwevingen §19 interferenties in dunne lagen §20 interferentiespectroscopen §21 interferometers van Jamin, Rayleigh en Michelson §22 staande lichtgolven

    D- Buiging van het licht §23 buiging door een rechthoekige opening §24 buigingsroosters §25 scheidend vermogen van optische toestellen §26 buigingstheorie van Abbe §27 donkere veldverlichting §28 coherentie

    E- Polarisatieverschijnselen §29 inleiding §30 polarisatie door terugkaatsing en breking §31 polarisatie door dubbele breking §32 dubbelbrekende kristallen als polarisatoren §33 draaiing van het polarisatievlak §34 interferentie met gepolariseerd licht

    Hoofdstuk 6 « Atoombouw » (R. Kronig)

    §1 de elementaire elektrische lading §2 elektronenstralen; bepaling van de massa van het elektron; Röntgenstralen §3 ionenstralen; isotopen §4 radioactieve stralen; onderzoekingsmethoden §5 het atoommodel van Rutherford; de postulaten van Bohr §6 de proeven van Franck en Hertz; de combinatiewet van Rydberg en Ritz §7 lichtquanta en materiegolven §8 quantummechanica §9 lijnspectra §10 Röntgen spectra §11 het periodieke systeem der elementen §12 bandspectra en molecuulstructuur §13 wisselwerking tussen straling en atomen §14 kernbouw §15 kernkrachten; kernmodellen §16 kernsplijting

    Hoofdstuk 7 « Atomistische Warmteleer » (J. de Boer)

    A- Gassen en vloeistoffen §1 de moleculaire structuur van gassen en vloeistoffen §2 de kinetische theorie van het ideale gas §3 de snelheidsverdeling van de moleculen §4 de algemene energieverdeling van de moleculen §5 de toestandsvergelijking van gassen en vloeistoffen §6 de soortelijke warmte van gassen en vloeistoffen §7 oppervlakteverschijnselen §8 de gemiddelde vrije weglengte, de viscositeit, het warmtegeleidingsvermogen en de diffusie

    B- Vaste stoffen §9 de structuur van vaste stoffen §10 de toestandsvergelijking van vaste stoffen §11 de soortelijke warmte van vaste stoffen §12 de invloed van de quantumtheorie op de snelheidsverdeling §13 warmtestraling §14 warmtestraling en licht §15 emissie, absorptie en dichtheid van straling §16 de fotonenhypothese; de stralingsdruk §17 de afhankelijkheid van de stralingsdichtheid van temperatuur en golflengte

    Hoofdstuk 8 « Atomistische Elektriciteitsleer » (C.J. Gorter)

    §1 geleiders en isolatoren §2 diëlectrische polarisatie §3 elektronengeleiding in metalen §4 supergeleiding §5 halfgeleiders §6 breking en absorptie van straling §7 Volta – potentialen §8 thermo-elektriciteit §9 elektronenemissie §10 elektrolytische geleiding §11 ketens met elektrolyten §12 accumulatoren §13 elektriciteitsgeleiding in gassen §14 de magnetiseerbaarheid van de materie §15 het diamagnetisme §16 het paramagnetisme §17 het ferromagnetisme

    Hoofdstuk 9 « Thermodynamica » (J. de Boer)

    A- De eerste hoofdwet der thermodynamica §1 thermodynamische toestand en toestandsveranderingen §2 de arbeid in quasi-statische processen §3 de eerste hoofdwet der thermodynamica §4 de proeven van Joule en Thomson §5 andere toepassingen der eerste hoofdwet

    B- De tweede hoofdwet der thermodynamica §6 arbeid en warmte bij kringprocessen §7 de beginselen van Carnot, Clausius en Thomson §8 de temperatuur §9 de entropie; de tweede hoofdwet der thermodynamica §10 toepassingen van de tweede hoofdwet

    C- De karakteristieke functies §11 de energie en de enthalpie §12 de vrije energie §13 de vrije enthalpie en de thermodynamische potentiaal §14 de relaties van Maxwell

    D- Niet-quasistatische processen; evenwicht §15 niet-quasistatische processen §16 de evenwichtsvoorwaarden

    E- Wet van Nernst §17 de wet van Nernst §18 toepassing van de wet van Nernst op overgangen

    Hoofdstuk 10 « Elektrische Instrumenten » (C.J. Gorter en J.B. Westerdijk)

    §1 inleiding §2 gelijkrichtbuizen §3 versterkingsbuizen §4 bijzondere buizen §5 gelijkstroom- en wisselstroomgeneratoren §6 generatoren voor hoge frequenties §7 generatoren voor hoge gelijkspanningen §8 toestellen voor het versnellen van ionen en elektronen §9 galvanometers §10 enige gebruiksinstrumenten

    Hoofdstuk 11 « Optische Instrumenten » (A.C.S. Van Heel)

    §1 inleiding §2 optische afbeelding; “volmaakte” stelsels §3 andere stelsels §4 elementaire bundel §5 breking van een straal door één sferisch oppervlak §6 doorrekenen §7 de paraxiale benadering §8 paraxiale afbeelding door één oppervlak §9 paraxiale afbeelding door een stelsel van brekende oppervlakken §10 paraxiale beeldconstructies §11 samenstelling van twee stelsels §12 telescopische stelsels §13 paraxiale beeldvorming bij de voornaamste instrumenten §14 bundelbegrenzing §15 perspectief §16 verlichtingssterkte der beelden §17 vervolg: voorbeelden §18 invloed van de bundelbegrenzing op de afwijkingen §19 monochromatische aberraties §20 kleurfouten of chromatische aberraties §21 achromatiseren §22 gegevens van glassoorten §23 het oog §24 bril §25 loupe §26 microscoop §27 microscoopobjectief §28 microscoopoculair §29 scheidend vermogen; numerieke apertuur §30 vergroting, diepte, invloed van de gebruikte golflengte §31 verrekijker §32 fotografische camera §33 projectie; zoeklichten §34 spectrale toestellen §35 refractometers §36 de fotografische plaat §37 fotometrie

    Hoofdstul 12 « Medische Fysica » (H.C. Burger)

    §1 waarom medische fysica §2 kinematische en mechanische problemen §3 geluid §4 temperatuur, warmte en energie §5 licht en straling §6 elektriciteit §7 Röntgen straling §8 radioactiviteit en isotopen

    Biografische aantekeningen ( J. Korringa) en Natuurconstanten ( J. Korringa)

    - nabeschouwingen:

    (wordt voortgezet)

    -----------------------------------------------------------

    (1) zie http://en.wikipedia.org/wiki/Ralph_Kronig ; voor een interview met kronig afgenomen door John Heilbron zie: http://www.aip.org/history/ohilist/4721.html

    (2) zie http://www.delta.tudelft.nl/nl/archief/artikel/prof-dr-r-kronig/11239

    (3) voor een zeer klare uiteenzetting zie bvb “A Student Guide to Maxwell’s equations” Daniel Fleisch Cambridge University Press (2008)

    07-03-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:ralph kronig, algemene natuurkunde
    12-03-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 5.10 Physica en Biophysica voor artsen
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 5 "Algemene en Experimentele Natuurkunde voor bachelors")

    § 5.10 Physica en Biophysica voor artsen

    In 1973 kwam er eindelijk een leerboek “Algemene Natuurkunde” specifiek bestemd voor biowetenschappers op de markt en dit op initiatief van de Franse hoogleraar en geneesheer Christian Bénézech (1) .

    In een voorgaand cursiefje heb ik er al op gewezen dat biowetenschappers en vooral toekomstige artsen, apothekers en tandartsen een cursus “Algemene Natuurkunde” moesten te volgen, waarvan de behandelde onderwerpen zeer weinig te maken hadden met de noodwendigheden van het toekomstig beroep. Dit was ook in Frankrijk het geval en lokte heel wat kritiek en verzet uit bij de toenmalige studenten. Een gevolg van Mei 68... was nu dat deze gerechtvaardigde kritiek deze keer wél gehoor vond bij de politieke en academische autoriteiten.

    Aldus kwam een vierdelig leerboek met als veelzeggende titel « Physique et Biophysique » tot stand waaraan vier ploegen, drie uit Parijs, één uit Montpellier hun medewerking verleenden. Deze ploegen waren samengesteld uit medici en fysici, of uit medici met doctoraat in de fysische wetenschappen:

    * « Physique et Biophysique » fascicule 1 –Mécanique, Thermodynamique, Physico-Chimie- (C. Bénézech et J. Llory Masson 468 pages -1973-)

    * « Physique et Biophysique » fascicule 2 –Electricité, Electrophysiologie, Electronique- (L. Gougerot Masson 455 pages -1973-)

    * « Physique et Biophysique » fascicule 3 –Biophysique sensorielle- (M. Burgeat, Y Grall et D. Loth 298 pages -1973-)

    * « Physique et Biophysique » fascicule 4 –Bases de l’utilisation médicale et biologique des radiations- (J. Dutreix, A. Desgrez, B. Bok et C. Chevalier 233 pages -1973-)

    De eerste twee volumes hadden betrekking op de algemene natuurkunde of fysica, de laatste twee waren gericht op de algemene biologische natuurkunde of biofysica, een vakgebied dat vooral interessant was voor artsen, apothekers, en dito...  

    I- Algemene Fysica voor biowetenschappers

    Volume 1 handelde zoals de monografie van Simon en Dognon (zie voorgaand cursiefje) evenzeer over de mechanica, de thermodynamica, maar de leerstof werd beperkt tot onderwerpen, die belangrijk waren voor biowetenschappers. De fysische scheikunde daarentegen heel wat meer uitgediept en geöriënteerd naar de biowetenschappen. Het boek omvatte volgende hoofdstukken en onderwerpen:

    -Première Partie: «Propriétés générales de la matière et de ses transformations»

    Chapitre 1 « Grandeurs, Mesures, Unités, Erreurs » §1 Généralités, unités fondamentales, unités dérivées §2 Systèmes d’unités §3 Erreurs

    Chapitre 2 « Notion de force, Eléments de géométrie vectorielle, Principes de statique » §1 Divers types de vecteurs §2 Moment d’un vecteur §3 Systèmes de vecteurs équivalents §4 Equilibre des corps, éléments de statique §5 Principe fondamentale de l’action et de la réaction §6 Equilibre du point matériel §7 Equilibre du solide

    Chapitre 3 « Notions de Cinématique » §1 Généralités §2 Méthodes générales d’étude d’ un mouvement §3 Etude de quelques mouvements particuliers §4 Propagation d’ un mouvement vibratoire: notion de radiation

    Chapitre 4 « Le Principe fondamentale de la Dynamique et ses applications » §1 Principe fondamentale de la dynamique §2 Conséquences et applications du principe fondamentale de la dynamique §3 Applications du principe fondamentale aux mouvements d’un corps solide

    Chapitre 5 « Energie mécanique » §1 Notion de travail §2 Généralisation de la notion d’ énergie cinétique §3 Conservation de l’énergie mécanique: énergie cinétique et énergie potentielle §4 Notion de potentiel

    Chapitre 6 « Eléments de Thermodynamique » §1 Généralités §2 Notion de température §3 Notion de quantité de chaleur §4 Les principes de la thermodynamique §5 La notion de l’énergie libre

    -Deuxième Partie: «Physico – chimie générale»

    Chapitre 1 « La Structure moléculaire de la Matière » §1 La réalité moléculaire et l’ agitation thermique §2 Les interactions moléculaires

    Chapitre 2 « Les Etats de la Matière » §1 Généralités sur les états de la matière §2 L’état gazeux §3 L’état liquide

    Chapitre 3 « Changements d’Etat » §1 Transformations réciproques liquide – solide §2 Transformations réciproques liquide – gaz §3 Transformations réciproques solide – gaz

    Chapitre 4 « Mélanges gazeux » §1 Généralités sur les mélanges §2 Caractérisation d’ un mélange gazeux §3 Diffusion en phase gazeuse §4 Dissolution des gaz

    Chapitre 5 « Notions générales sur la Constitution des Solutions » §1 Dissolution des liquides §2 Dissolution des solides §3 Dissolution des électrolytes: dissociation §4 Expression quantitative de la composition d’une solution

    Chapitre 6 « Propriétés générales des Solutions » §1 Généralités §2 Diffusion dans les solutions §3 Pression osmotique §4 Cryoscopie

    Chapitre 7 « Propriétés optiques des Solutions » §1 Généralités §2 Structure électronique de l’atome §3 Les spectres atomiques d’émission et d’absorption §4 Applications de la spectrométrie atomique §5 Les spectres moléculaires §6 Les spectres d’absorption des solutions §7 Phénomènes de fluorescence et de phosphorescence

    Chapitre 8 « Propriétés électriques des Solutions » §1 Attraction entre charges de signe opposé §2 Déplacement des ions dans un champ électrique: conductivité des solutions d’électrolytes §3 Conséquences du déplacement des ions dans un champ électrique §4 Différences de potentiel électrique: potentiels métal – solution

    Chapitre 9 « Dissociation acide, pH » §1 Dissociation de l’eau: acides et bases §2 Les ampholytes §3 Systèmes tampons §4 Mesure de pH

    Chapitre 10 « Oxydoréduction » §1 Généralités §2 Potentiel d’oxydoréduction §3 Electrolyse

    Chapitre 11 « Phénomènes de Surface » §1 Généralités §2 Notion de tension superficielle §3 Energie superficielle §4 Théorie de Laplace §5 Tension superficielle des solutions aqueuses §6 Notion de tension interfaciale §7 Généralisation des phénomènes de surface, l’adsorption

    -Troisième Partie: «Eléments de biologie physico – chimique»

    Chapitre 1 « L’Eau, milieu biologique » §1 Généralités §2 Propriétés physiques et structure de la molécule d’eau §3 Rôle de l’eau dans la régulation thermique §4 Intervention biochimique de l’eau

    Chapitre 2 « Les Macromolécules biologiques » §1 Généralités sur «l’état colloïdale» §2 Les solutions colloïdales §3 Propriétés des macromolécules dues à leurs dimensions §4 Sédimentation et centrifugation des solutions macromoléculaires §5 Propriétés électriques des protéines

    Chapitre 3 « Les Secteurs et Compartiments liquidiens » §1 Généralités §2 Mesure des espaces liquidiens §3 La composition osmolaire et ionique des liquides biologiques

    Chapitre 4 « Bioénergétique » §1 La photosynthèse §2 Energétique biochimique

    Chapitre 5 « Hydrodynamique biologique » §1 Ecoulement des liquides §2 Notions biophysiques sur la circulation

    Chapitre 6 « Les Echanges chez les Etres vivants » §1 Généralités §2 Transferts transmembranaires §3 Echanges gazeux §4 Les échanges gazeux dans l’organisme §5 Circulation de l’eau dans l’organisme, échanges liquidiens

    Chapitre 7 « L’Autorégulation biologique » §1 Généralités §2 Quelques exemples d’autorégulation §3 L’équilibre acido-basique

    Volume 2 handelde niet alleen over electriciteit maar ook in tegenstelling met Simon en Dognon over elektronica. Noties in elektronica waren immers onmisbaar geworden want de meeste medische apparatuur was gebaseerd op elektronica. In dit volume kwam ook de elektro- fysiologie uitgebreid aan bod, waarbij alleen de klassieke theorieën van Conway en Boyle en van Hodgkin en Huxley behandeld werden (2) :

    -Première partie: «Electricité»

    Chapitre 1 « Les charges électriques au repos: électrostatique (rappels et compléments » A- Charge, champ et potentiel électriques (notions générales) §1 Rappel de la notion de charge électrique §2 Propriété fondamentale des charges électriques: la loi de Coulomb §3 Rappel de la notion de champ électrique (définition, propriété d’ additivité, lignes de champ) §4 Notion de potentiel électrique (cas d’ une charge ponctuelle, généralisation à plusieurs charges, expression du champ en fonction du potentiel, surfaces équipotentielles, énergie potentielle électrique, unités de potentiel et de champ électrique) B- Etude de deux cas particuliers importants: dipôles et feuillets électriques §1 Dipôles électriques (définitions, potentiel créé en un point éloigné par un dipôle, champ créé en un point éloigné par un dipôle, remarques importantes, dipôles moléculaires) §2 Feuillets électriques (définitions, potentiel créé par un feuillet en un point extérieur P) C- Flux du champ électrique: théorème de Gauss et ses conséquences §1 Flux du champ électrique §2 Flux du champ créé par une charge ponctuelle §3 Expression générale du théorème de Gauss D- Equilibre d’un système de conducteurs §1 Théorème de la superposition des états d’équilibre §2 Théorème des écrans électriques; blindage; cage de Faraday E- Notion de capacité §1 Capacité d’un conducteur isolé ans l’espace §2 Capacité d’un condensateur (notion générale, condensateur plan, groupement des condensateurs, énergie d’un condensateur chargé)

    Chapitre 2 « Les différentes catégories de porteurs de charge et leur génération » A- Charge élémentaire B- A quelles particules élémentaires est liée la charge? C- Les autres catégories de porteurs de charge D- La génération des porteurs de charge §1 Génération des porteurs de charge dans les solides (les isolants, les métaux, les semi-conducteurs intrinsèques, les semi-conducteurs extrinsèques) §2 Génération des porteurs de charge dans le vide (énergie d’extraction, l’effet thermoélectronique, l’effet photoélectrique, extraction par choc de particules)

    Chapitre 3 « Les mouvements des porteurs de charge: les lois du courant électrique (rappels et compléments) » A- Courant dans un conducteur quelconque §1 Lignes de courant §2 Vecteur densité de courant §3 Vecteur densité de courant et vitesse des porteurs de charge §4 Elément linéaire de courant équivalent à une charge en mouvement B- Expression générale et signification de la loi d’Ohm §1 Expression générale de la loi d’Ohm §2 La loi d’Ohm exprime le fait que les porteurs de charge se meuvent dans un milieu très visqueux C- Signification de l’effet Joule D- Réseaux électriques: les lois de Kirchhoff §1 Définitions §2 Lois de Kirchhoff (loi des nœuds, loi des mailles) E- Une propriété essentielle des charges en mouvement: les effets magnétiques (notion préliminaire: produit vectoriel) §1 Vecteur induction magnétique créé en un point par un élément de courant (premier loi de Laplace) §2 Force exercée par un champ magnétique sur un élément de courant (deuxième loi de Laplace) §3 Travail des forces électromagnétiques (loi de Maxwell) §4 Force électromotrice d’ induction (loi de Lenz – Faraday)

    Chapitre 4 « Les courants variables en fonction du temps » A- Sources de tension imposée; sources de courant imposé B- Eléments réactifs d’un circuit C- Deux formes importantes de fonctions variables §1 Echelon rectangulaire §2 impulsion D- Les courants (ou les tensions) à variation exponentielle §1 décharge d’un condensateur à travers une résistance §2 charge d’un condensateur à travers une résistance §3 circuit résistance – capacité en parallèle alimenté par un échelon rectangulaire de courant imposé §4 même circuit mais alimenté par une impulsion de courant imposé §5 même circuit alimenté à travers une résistance de série R par un échelon rectangulaire de tension imposée §6 même circuit directement attaqué par un échelon rectangulaire de tension imposée E- Les oscillations amorties §1 équation différentielle du circuit oscillant §2 solution de cette équation F Le courant alternatif sinusoïdal §1 rappels §2 notion d’impédance (utilisation des nombres complexes, impédance d’ un élément de circuit passif, généralisation des lois de Kirchhoff, quelques cas particuliers importants, mesure des impédances) §3 mesure de la fréquence d’un courant alternatif (on dispose d’un oscillateur étalonné, on ne dispose pas d’oscillateur étalonné) §4 mesure des intensités de courant §5 le transformateur G- Dérivation et intégration électroniques §1 dérivation §2 intégration

    -Deuxième partie: «Electrophysiologie»

    Chapitre 1 « Le potentiel de repos de la membrane cellulaire » A- Les faits expérimentaux §1 électrodes utilisées (potentiel d’électrode, potentiel de jonction, potentiel de repos) §2 résultats (polarité et convention de signe, ordre de grandeur, variations du potentiel de membrane §3 expériences avec les ions radioactifs B- Théories ioniques du potentiel de repos §1 l’un des ions n’ est pas diffusible §2 théorie de Boyle et Conway §3 théorie d’ Hodgkin et Huxley

    Chapitre 2 « Conductivité électrique de la membrane cellulaire au repos; conductivité des tissus » A- Techniques utilisées §1 le premier point à envisager concerne les électrodes §2 forme des courants imposés B- Principaux résultats pour les membranes cellulaires §1 caractéristique intensité – tension en courant continu §2 impédance en courant alternatif sinusoïdal §3 variations du potentiel de membrane obtenues par application d’ un échelon rectangulaire ou d’ une impulsion de courant: réponse locale C- Tentatives d’explication D- Fibre allongée; électrotonus physique §1 courant continu §2 échelons rectangulaires E- Conductivité des tissus

    Chapitre 3 « L’activité de la membrane cellulaire » A- Etude descriptive du potentiel d’action d’une fibre nerveuse isolée §1 techniques §2 le pré - potentiel et le seuil de dépolarisation §3 la pointe du potentiel d’action §4 les potentiels consécutifs B- Les lois de l’excitation §1 question préalable: rôle de la densité du courant §2 la loi du «tout ou rien» et ses exceptions apparentes §3 les lois dites polaires §4 rôle de la durée de l’établissement du courant; pente limite; «accommodation» §5 stimuli en créneaux (ondes rectangulaires); courbe intensité – durée; chronaxie §6 stimuli et impulsions brèves §7 stimulations par décharges de condensateurs §8 stimulation par courant alternatif sinusoïdal §8 stimulation par impulsions doubles; notion d’ «état d’excitation» §9 excitabilité après un potentiel d’action: période réfractaire C- Propagation du potentiel d’action §1 fibres non – myélinisées (ou musculaires) (technique de recueil, résultats, mécanisme de propagation, courants locaux) §2 fibres myélinisées §3 cas d’ un nerf entier D- Perméabilité de la membrane aux ions au cours de l’ activité (étude expérimentale) §1 conductivité électrique de la membrane au cours de l’ activité (à courant imposé, expériences de Hodgkin et Huxley à tension imposée) §2 expériences avec les cations marqués par radio-isotopes E- Synthèse explicative: la théorie de Hodgkin et Huxley §1 le modèle de la membrane §2 évaluation des conductances §3 explication des faits expérimentaux classiques (les principaux phénomènes, quelques raisons d’ ordre qualitatif de cette concordance fondées sur les hypothèses de base de la théorie) F- Quelques propriétés particulières des cellules du myocarde

    Chapitre 4 « Potentiels recueillis dans un milieu conducteur » (introduction: intérêt et problèmes posés en électrophysiologie médicale) A- Fibre allongée §1 la célérité et la durée de la pointe sont grandes §2 la célérité et la durée de la pointe sont petites §3 différence de potentiel entre deux électrodes placées à la surface même d’une fibre B- Electrocardiographie (E.C.G.) –préliminaires- §1 théorie de l’ «angle solide» ou des «feuillets» §2 théorie d’Einthoven, dite du dipôle

    -Troisième partie: «Electronique»

    Chapitre 1 « Redresseurs et détecteurs: diodes » A- Définition B- Caractéristique intensité – tension §1 diode idéale §2 diodes réelles C- Fonctionnement d’une diode à jonction p – n D- Application des diodes au redressement du courant alternatif §1 redressement §2 filtrage E- Application des diodes à la détection d’une onde porteuse modulée en amplitude §1 qu’est-ce qu’une porteuse modulée en amplitude? §2 la détection

    Chapitre 2 « Amplificateurs: triodes et transistors » A- Définition B- Eléments actifs §1 la triode §2 transistor à jonctions (étude qualitative du fonctionnement –montage dit à base commune-, montage en émetteur commun, avantages du transistor par rapport au tubes et inconvénients) §3 transistor à effet de champ (principe du fonctionnement du transistor à effet de champ à jonction, principe du fonctionnement du transistor à grille isolée (M.O.S.) C- Quelques éléments de montage §1 le circuit d’entrée §2 le circuit de sortie (relation très générale, étage amplificateur à résistance, étage amplificateur à résonance, montages; cathodyne et collecteur commun)

    Chapitre 3 « Production d’oscillations entretenues »

    Chapitre 4 « Appareils utilisant la déviation par les champs électrique et magnétique de faisceaux de particules chargées dans le vide » A- Phénomènes élémentaires concernant une particule §1 mouvement d’une particule chargée dans un champ électrique uniforme §2 mouvement d’une particule chargée dans un champ magnétique uniforme §3 quelques notions sur le mouvement d’ une particule chargée dans un champ électrique variable: lentille électronique §4 le cas des champs magnétiques variables B- Principaux appareillages utilisant des faisceaux de particules §1 l’oscilloscope électronique (le tube, organes annexes) §2 le microscope électronique (pouvoir séparateur, quelques notions sur la structure des microscopes électroniques)

    Chapitre 5 « Les chaînes de mesure en électronique médicale et le problème de l’enregistrement fidèle des signaux » A- Qu’est-ce qu’un signal électrique? B- Origine des signaux en électronique médicale C- Schéma général d’une chaîne de mesures D- La distorsion §1 distorsion non linéaire §2 distorsion linéaire E- Le bruit §1 origine §2 les remèdes F- Les signaux en impulsions §1 position du problème §2 quelques brèves indications techniques §3 le problème du comptage

    II- Algemene Biofysica voor biowetenschappers

    Volume 3 was gewijd aan

    - Introduction à la biophysique sensorielle

    I- Principe de fonctionnement: 1° réception et transmission 2° transduction II- Potentiels de récepteur – potentiels générateurs III- Notions de psycho-physique IV- Introduction à la notion de théorie de l’information V- Exploration fonctionnelle

    - Première Partie: L’Audition

    Chapitre 1 « Rappels » I- Acoustique II- Structures

    Chapitre 2 « La Transmission » I- Transmission dans l’oreille interne II- Le tympan III- Transmission dans l’oreille moyenne 1° la chaîne tympano-ossiculaire 2° la trompe d’Eustache et les muscles des osselets IV- Transmission dans la cochlée 1° mouvements des fenêtres 2° mouvements des liquides 3° mouvements des membranes 4° mouvements des cils des cellules ciliées

    Chapitre 3 « Transduction et phénomènes neurologiques » §1 le milieu biophysique cochléaire, état de repos §2 électrophysiologie cochléaire, réponse à la stimulation §4 analyse de fréquence §5 rétroaction §6 notions schématiques concernant le codage dans l’audition

    Chapitre 4 « Psycho-acoustique » §1 fréquence et sensation de hauteur §2 intensité et sensation de force sonore §3 effet de masque et masquage §4 fatigue auditive §5 durée §6 champ auditif

    Chapitre 5 « Introduction à l’exploration fonctionnelle » §1 physiopathologie §2 l’exploration fonctionnelle subjective §3 l’audiométrie objective

    - Deuxième Partie: Equilibre vestibulaire

    Chapitre 1 « Les structures » §1 le milieu biophysique

    Chapitre 2 « Les canaux semi-circulaires » §1 transmission §2 transduction

    Chapitre 3 « Otolithes » §1 transmission §2 transduction

    Chapitre 4 « Aspects neurologiques » §1 le nystagmus §2 déviations segmentaires et oculaires §3 équilibre et audition §4 système efférent

    Chapitre 5 « Exploration fonctionnelle »

    - Troisième Partie: La Vision

    Chapitre 1 « Rappels » I- Optique physique 1° la lumière visible 2° dioptres 3° systèmes centrés 4° aberrations 5° diffraction 6° radiométrie 7° sources lumineuses II- Structures

    Chapitre 2 « Transmission » §1 paramètres oculaires §2 œil réduit §3 formation des images §4 champ visuel §5 vision binoculaire §6 mouvements oculaires §7 autres phénomènes physiologiques §8 conclusions

    Chapitre 3 « Transduction » I- Photochimie de la rétine II- Electrophysiologie des récepteurs

    Chapitre 4 « Phénomènes neurologiques » I- Etudes au niveau des cellules rétiniennes II- Etudes au niveau du cortex III- Essai de synthèse

    Chapitre 5 « Analyse de la sensation de luminance » I- Généralités II- Analyse de la sensation d’intensité lumineuse 1° photométrie visuelle 2° efficacité lumineuse 3° unités visuelles 4° vision diurne et vision nocturne 5° sensibilité de l’œil à la lumière – étude des seuils 6° perception des lumières brèves

    Chapitre 6 « Analyse de la sensation de chromaticité » §1 tonalité §2 saturation §3 mélange des couleurs §4 lois de la colorimétrie §5 l’adaptation colorée §6 autres phénomènes de la vision des couleurs §7 théorie de la vision des couleurs

    Chapitre 7 « Analyse de la sensation de forme et de mouvement » I- Acuité visuelle II- Perception du mouvement

    Chapitre 8 « Troubles de la fonction visuelle » §1 les amétropies §2 méthodes d’examen des caractéristiques de la dioptrique oculaire §3 introduction à l’exploration fonctionnelle de la vision par des méthodes électro- physiologiques

    Volume 4 besprak de medische en biologische aspecten van stralingen:

    - Introduction

    - Première Partie: Matière et Energie

    Chapitre 1 « Grandeurs et Unités »

    Chapitre 2 « Particules et Radiations » §1 particules matérielles §2 rayonnement électromagnétique et photon §3 dualité onde-corpuscule

    Chapitre 3 « Structure énergétique de la matière » §1 les atomes §2 l’énergie de la liaison §3 la structure électronique des atomes §4 absorption et émission d’énergie par la structure électronique de l’atome §5 absorption d’énergie par les molécules

    - Deuxième Partie: Interaction des rayonnements ionisants avec la matière

    Chapitre 1 « Interactions des électrons avec la matière »

    §1 aspects généraux de l’interaction d’un électron avec une autre particule chargée §2 collision: interaction électron – électron §3 freinage: perte d’énergie par freinage §4 pouvoir d’arrêt total §5 longueur de trajectoire et parcours apparent

    Chapitre 2 « Effets élémentaires produits dans le milieu »

    Chapitre 3 « Particules lourdes chargées et neutrons »

    Chapitre 4 « Interactions des photons avec la matière » §1 mécanisme des interactions entre les photons et les particules matérielles §2 coefficient d’atténuation §3 coefficient massique d’atténuation § 4 coefficient d’absorption et coefficient de diffusion

    - Troisième Partie: Production des Rayonnements et Radioactivité

    Chapitre 1 « Production des rayons X » §1 spectre caractéristique §2 spectre continu §3 paramètres influant sur le spectre continu § 4 spectre réel du rayonnement sortant du tube §5 tubes émetteurs de rayons X

    Chapitre 2 « Radioactivité » §1 constitution des noyaux §2 l’état radioactif §3 décroissance radioactive §4 types de désintégration

    - Quatrième Partie: Détection des Particules et Mesure des Faisceaux

    Chapitre 1 « Les compteurs » §1 principes généraux §2 détecteurs à gaz §3 détecteurs solides ou liquides

    Chapitre 2 « Dosimétrie » §1 le faisceau en un point §2 la dose absorbée et sa mesure §3 relation entre dose et fluence §4 exposition

    Chapitre 3 « Le faisceau des rayons X et des rayons gamma » §1 faisceau dans l’air §2 faisceau dans un milieu matériel homogène §3 rôle de la diffusion §4 sources internes

    - Cinquième Partie: Applications médicales

    Chapitre 1« Radiodiagnostic » §1 formation de l’image radiologique §2 transformation de l’image radiante en image lumineuse §3 vision en radiodiagnostic §4 causes de flou de l’image §5 influence du rayonnement diffusé (grilles anti-diffusantes) §6 tomographie

    Chapitre 2 « Applications médicales des radioéléments et études fonctionnelles » §1 techniques isotopiques in vitro §2 problèmes généraux des techniques in vivo §3 méthodes isotopiques d»analyse cinétique §4 méthodes cliniques d’investigation fonctionnelle

    Chapitre 3 « Etudes scintigraphiques »

    - Sixième Partie: Actions des radiations sur la matière vivante – Radiobiologie

    Chapitre 1 « Radiochimie » §1 rappel des évènements physiques initiaux §2 radiochimie générale §3 lésions des acides désoxyribonucléiques (ADN)

    Chapitre 2 « Conséquences d’une irradiation au niveau cellulaire » §1 mort cellulaire §2 action sur le cycle cellulaire §3 mutations

    Chapitre 3 « Conséquences au niveau des populations cellulaires » §1 évolution spontanée d’une population cellulaire §2 cinétique d’une population après une irradiation unique

    Chapitre 4 « Radiobiologie des radiations non ionisantes » §1 définition §2 absorption de l’énergie §3 action biologique des UV

    Chapitre 5 « Radiothérapie »

    Chapitre 6 « Dangers des radiations et protection »

    Appendice I: Distribution spectrale Appendice II: Logarithmes et Exponentielles

    - nabeschouwingen:

    De inhoud van dit vierdelig werk lijkt mij, ofschoon het werk dateert van begin de jaren zeventig, nog altijd interessant voor de toekomstige arts en ook voor de toekomstige apotheker. Vooral indien laatstgenoemde werkzaam is in de zorgsector (hospitaalwezen of officina-apotheker). Moderne apparatuur en technieken, zoals NMR-spectroscopie en -tomografie, die dateren van 1990 worden, komen natuurlijk nog niet aan bod. In dit verband lijkt een "mise à jour" met een specifieke cursus als « Cours de Résonance Magnétique -spectroscopie et imagerie- » van Jean Vion-Dury (Ellipses, -2002-)zeker aangewezen.

    (wordt voortgezet)

    -------------------------------------------------

    (1) zie http://fr.wikipedia.org/wiki/Christian_Benezech

    Christian Bénézech was ook de auteur van “Physico-chimie biologique et médicale” (1958), een voor die tijd fundamenteel werk.

    (2) een alternatieve visie of theorie  

    12-03-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (1 Stemmen)
    Tags:natuurkunde, physica, biophysica, christian bénézech
    13-03-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 5.7 Physics met Resnick en Haliday
    Klik op de afbeelding om de link te volgen Hoofdstuk 5 "Algemene en Experimentele Natuurkunde voor bachelors" 

    §5.7 Physics met Resnick en Haliday 

    Zoals uit het Voorwoord van de editie van 1966 blijkt, had de volledige titel van dit boek moeten luiden “Physics for Students of Science and Engineering”. Dezelfde auteurs hebben immers ook nog het boek “Fundamentals of Physics” gepubliceerd, waardoor gemakkelijk verwarring tussen beide boeken ( van beide bestaan er meerdere edities, die in meer dan twintig talen vertaald werden !!) kan optreden. Het boek “Physics” is echter van een duidelijk meer technisch niveau dan “Fundamentals”, dat meer de nadruk legt op de fysische concepten.

    Zoals men het in de USA uitdrukt, “Physics” is “calculus based” terwijl “Fundamentals” eerder “algebra/trigonometry based” is.

    Heden is de redactieverantwoordelijkheid van “Physics” toevertrouwd aan Ken Krane, van “Fundamentals” aan Jearl Walker en beide treden nu ook op als coauteur van het boek waarvoor hun redactieverantwoordelijkheid verleend werd .

    In tegenstelling met de latere en huidige edities (“Fundamentals” is aan zijn achtste, “Physics” aan zijn vijfde editie toe !!), is de “Physics” editie 1966 eerder sober van opvatting, waardoor de behandelde fysische onderwerpen meer tot hun recht komen en de lezer zich beter op het eigenlijke onderwerp kan concentreren.

    Het boek omvat 2 wel te onderscheiden delen waarvan alleen “part 1 (Mechanics and Thermodynamics)” in 1966 herwerkt werd ; voor “part 2 (Electromagnetics, Optics)” werd grotendeels de oorspronkelijke tekst (1960) behouden. Uiteraard bespreekt “Physics” (1966) niet de “actuele” onderwerpen die de hedendaagse wetenschapper het meest interesseren en i.h.b. de subatomaire en vaste stof –fysica en die aan de basis liggen van de huidige technologische wonderen.

    Het zo belangrijke kapittel “Quantumfysica”, wordt slechts zeer summier aangehaald (hoofdstukken 47 en 48), en dit niettegenstaande de quantumfysica reeds in 1926 tot volle wasdom was gekomen. Latere edities van “Physics” brengen hierin weinig verandering, omdat quantumfysische onderwerpen nu eenmaal hoge wiskundige eisen stellen, en de auteurs zich willen richten tot een breed publiek.

    Toch blijft, naar mijn gevoelen, “Physics” (1966) een waardevol boek omdat de andere onderwerpen zeer behoorlijk afgehandeld worden. Er wordt telkens opnieuw verwezen naar het “experiment”, waardoor de lezer het contact met de realiteit steeds behoudt. Aanbevolen voor personen, met beperkte wiskundige vorming (enige kennis over “Calculus” is wel vereist) en die zich interesseren aan de klassieke “Algemene Natuurkunde”. Ziehier nu een inhoudsoverzicht:

    -Part 1 “Mechanics and Thermodynamics” - :

    Chapter 1 « MEASUREMENT » §1Measurement §2 Physical quantities, standards and units §3 Reference frames §4 Standard of length §5 Standard of time §6 Systems of units

    Chapter 2 «VECTORS » §1 Vectors and scalars §2 Addition of vectors: geometrical method §3 Resolution and addition of vectors: analytical method §4 Multiplication of vectors §5 Vectors and the laws of physics

    Chapter 3 « MOTION IN ONE DIRECTION » §1 Mechanics §2 Particle kinematics §3 Average velocity §4 Instantaneous velocity §5 One-dimensional motion - variable velocity §6 Acceleration §7 One-dimensional motion - variable acceleration §8 One-dimensional motion - constant acceleration §9 Consistency of units and dimensions §10 Freely falling bodies §11 Equations of motion in free fall

    Chapter 4 « MOTION IN A PLANE » §1 displacement, velocity and acceleration §2 motion in a plane with constant acceleration §3 projectile motion §4 uniform circular motion §5 tangential acceleration in circular motion §6 relative velocity and acceleration

    Chapter 5 « PARTICLE DYNAMICS I » §1 Classical mechanics §2 Newton’s first law §3 Force §4 Mass - Newton’s second law §5 Newton’s third law of motion §6 Systems of mechanical units §7 The force laws §8 Weight and mass §9 Static procedure of measuring forces §10 Some applications of Newton’s laws of motion

    Chapter 6 « PARTICLE DYNAMICS II » §1 Introduction §2 Frictional forces §3 The dynamics of uniform circular motion §4 Forces and pseudo-forces §5 Classical mechanics, relativistic mechanics, quantum mechanics

    Chapter 7 « WORK AND ENERGY » §1 Introduction §2 Work done by a constant force §3 Work done by a variable force – one-dimensional case §4 Work done by a variable force - two-dimensional case §5 Kinetic energy and the work-energy theorem §6 Significance of the work-energy theorem §7 Power

    Chapter 8 « THE CONSERVATION OF ENERGY » §1 Introduction §2 Conservative forces §3 Potential energy §4 One-dimensional conservative systems §5 The complete solution of the problem for one-dimensional forces depending on position only §6 Two and three-dimensional conservation systems §7 Non conservative forces §8 The conservation of energy §9 Mass and energy

    Chapter 9 « CONSERVATION OF LINEAR MOMENTUM » §1 Center of mass §2 Motion of the center of mass §3 Linear momentum of a particle §4 Linear momentum of a system of particles §5 Conservation of linear momentum §6 Some applications of the momentum principle §7 Systems of variable mass

    Chapter 10 « COLLISIONS » §1 What is a collision? §2 Impulse and momentum §3 Conservation of momentum during collisions §4 Collisions in one dimension §5 The “true” measure of a force §6 Collisions in two and three dimensions §7 Cross section §8 Reactions and decay processes

    Chapter 11 « ROTATIONAL KINEMATICS » §1 Rotational motion §2 Rotational kinematics : the variables §3 Rotation with constant angular acceleration §4 Rotational quantities as vectors §5 Relation between linear and angular kinematics for a particle in circular motion :scalar form §6 Relation between linear and angular kinematics for a particle in circular motion : vector form

    Chapter 12 « ROTATIONAL DYNAMICS I » §1 Introduction §2 Torque acting on a particle §3 Angular momentum of a particle §4 Systems of particles §5 Kinetic energy of rotation and rotational inertia §6 rotational dynamics of a rigid body §7 the combined translational and rotational motion of a rigid body

    Chapter 13 « ROTATIONAL DYNAMICS II AND THE CONSERVATION OF ANGULAR MOMENTUM » §1 Introduction §2 The top §3 Angular momentum and angular velocity §4 Conservation of angular momentum §5 Some others aspects of the conservation of angular momentum §6 Rotational dynamics : a review

    Chapter 14 « EQUILIBRIUM OF RIGID BODIES » §1 Rigid bodies §2 The equilibrium of a rigid body §3 Center of gravity §4 Examples of equilibrium §5 Stable, unstable and neutral equilibrium of rigid bodies in a gravitational field)

    Chapter 15 « OSCILLATIONS » §1 Oscillations §2 The simple harmonic oscillator §3 Simple harmonic motion §4 Energy considerations in simple harmonic motion, §5 Applications of simple harmonic motion §6 Relation between simple harmonic motion and uniform circular motion §7 Two-body oscillations §8 Damped harmonic motion §9 Forced oscillations and resonance

    Chapter 16 « GRAVITATION » §1 Historical introduction §2 The law of universal gravitation §3 The constant of universal gravitation G §4 Inertial and gravitational mass §5 Variations in acceleration due to gravity §6 Gravitational effect of a spherical distribution of mass §7 The motion of planets and satellites §8 The gravitational field §9 Gravitational potential energy §10 Potential energy for many-particles systems §11 Energy considerations in the motions of planets and satellites §12 The earth as an inertial reference frame §13 The principle of equivalence)

    Chapter 17 « FLUID STATICS » §1 Fluids §2 Pressure and density §3 The variation of pressure in a liquid at rest §4 Pascal’s principle and Archimedes’ principle §5 Measurement of pressure

    Chapter 18 « FLUID DYNAMICS » §1 General concepts of fluid flow §2 Streamlines §3 The equation of continuity §4 Bernoulli’s equation §5 Applications of Bernoulli’s equation and the equation of continuity §6 Conservation of momentum in Fluids Mechanics §7 Fields of flow

    Chapter 19 « WAVES IN ELASTIC MEDIA » §1 Mechanical waves §2 Types of waves §3 Travelling waves §4 The superposition principle §5 Wave speed §6 Power and intensity in wave motion §7 Interference of waves §8 Complex waves §9 Standing waves §10 Resonance

    Chapter 20 «SOUND WAVES » §1 Audible, ultrasonic and infrasonic waves §2 Propagation and speed of longitudinal waves §3 Travelling longitudinal waves §4 Standing longitudinal waves §5 Vibrating systems and sources of sound §6 Beats §7 The Doppler effect

    Chapter 21 « TEMPERATURE » §1 Macroscopic and microscopic descriptions §2 Thermal equilibrium : the zeroth law of thermodynamics §3 Measuring temperature §4 The constant volume gas thermometer §5 Ideal gas temperature scale §6 The Celsius and Fahrenheit scales §7 The international practical temperature scale §8 Temperature expansion

    Chapter 22 « HEAT AND THE FIRST LAW OF THERMODYNAMICS » §1 Heat, a form of energy §2 Quantity of heat and specific heat §3 Molar heat capacities of solids §4 Heat conduction §5 The mechanical equivalent of heat §6 Heat and work §7 The first law of thermodynamics §8 Some applications of the first law of thermodynamics

    Chapter 23 « KINETIC THEORY OF GASES I » §1 introduction §2 ideal gas : a macroscopic description §3 ideal gas : a microscopic definition §4 kinetic calculation of the pressure §5 kinetic interpretation of temperature §6 intermolecular forces §7 specific heats of an ideal gas §8 equipartition of energy)

    Chapter 24 « KINETIC THEORY OF GASES II » §1 Mean free path §2 Distribution of molecular speeds §3 Experimental confirmation of the Maxwellian distribution §4 Brownian motion §5 The Van der Waals equation of state)

    Chapter 25 « ENTROPY AND THE SECOND LAW OF THERMODYNAMICS » §1 Introduction §2 Reversible and irreversible processes §3 The Carnot cycle §4 The second law of thermodynamics §5 The efficiency of engines §6 The thermodynamic temperature scale §7 Entropy : reversible processes §8 Entropy : irreversible processes §9 Entropy and the second law §10 Entropy and disorder

    -Part 2 “Electromagnetics, Optics” - :

    Chapter 26 « CHARGE AND MATTER » §1 Electromagnetism: a preview §2 Electric charge §3 Conductors and isolators §4 Coulomb’s law §5 Charge is quantized §6 Charge and matter §7 Charge is conserved

    Chapter 27 «THE ELECTRIC FIELD » §1 The electric field §2 The electric field strength E §3 Lines of force §4 Calculation of E §5 A point charge in an electric field §6 A dipole in an electric field

    Chapter 28 « GAUSS’ LAW » §1 Flux of the electric field §2 Gauss’ law §3 Gauss’ law and Coulomb’s law §4 An insulated conductor §5 Experimental proof of Gauss’ law and Coulomb’s law §6 Gauss’ law: some applications §7 The nuclear model of the atom

    Chapter 29 « ELECTRIC POTENTIAL » §1 Electric potential §2 Potential and field strength §3 Potential due to a point charge §4 A group of point charges §5 Potential due to a dipole §6 Electric potential energy §7 Calculation of E from V §8 An insulated conductor §9 The electrostatic generator

    Chapter 30 « CAPACITORS AND DIELECTRICS » §1 Capacitance §2 Calculating capacitance §3 Parallel-plate capacitor with dielectrics §4 Dielectrics : an atomic view §5 Dielectrics and Gauss’ law §6 Three electric vectors §7 Energy storage in an electric field

    Chapter 31 « CURRENT AND RESISTANCE » §1 Current and current density §2 Resistance, resistivity and conductivity §3 Ohm’s law §4 Resistivity: an atomic view §5 Energy transfers in an electric circuit

    Chapter 32 « ELECTROMOTIVE FORCES AND CIRCUITS » §1 Electromotive force §2 Calculating the current §3 Other single-loop circuits §4 Potential differences §5 Multiloop circuits §6 Measuring currents and potential differences §7 The potentiometer §8 RC circuits

    Chapter 33 « THE MAGNETIC FIELD » §1 The magnetic field §2 The definition of B §3 Magnetic force on a current §4 Torque on a current loop §5 The Hall effect §6 Circulating charges §7 The cyclotron §8 Thomson’s experiment

    Chapter 34 « AMPERE’S LAW » §1 Ampère’ s law §2 B near a long wire §3 Magnetic lines of induction §4 Two parallel conductors §5 B for a solenoid §6 The Biot-Savart law

    Chapter 35 « FARADAY’ S LAW » §1 Faraday’s experiments §2 Faraday’s law of induction §3 Lenz’s law §4 Induction : a quantitative study §5 Time-varying magnetic fields §6 The betatron §7 Induction and relative motion

    Chapter 36 « INDUCTANCE » §1 Inductance §2 Calculation of inductance §3 An LR circuit §4 Energy and the magnetic field §5 Energy density and the magnetic field

    Chapter 37 « MAGNETIC PROPERTIES OF MATTER » §1 Poles and dipoles §2 Gauss’ law for magnetism §3 Paramagnetism §4 Diamagnetism §5 Ferromagnetism §6 Nuclear magnetism §7 Three magnetic vectors

    Chapter 38 « ELECTROMAGNETIC OSCILLATIONS » §1 LC oscillations §2 Analogy to simple harmonic motion §3 Electromagnetic oscillations : quantitative §4 Forced oscillations and resonance §5 Lumped and distributed elements §6 Electromagnetic cavity oscillator §7 Induced magnetic fields §8 Displacement currents §9 Maxwell’s equations §10 Maxwell’s equations and cavity oscillations

    Chapter 39 « ELECTROMAGNETIC WAVES » §1 Transmission lines §2 Coaxial cable - fields and currents §3 Waveguide §4 Radiation §5 Travelling waves and Maxwell’s equations §6 The Poynting vector

    Chapter 40 « NATURE AND PROPAGATION OF LIGHT » §1 Light and the electromagnetic spectrum §2 Energy and momentum §3 The speed of light §4 Moving sources and observers §5 Doppler effect

    Chapter 41 « REFLECTION AND REFRACTION – PLANE WAVES AND PLANE SURFACES » §1 reflection and refraction §2 Huygens’ principle §3 Huygens’ principle and the law of reflection §4 Huygens’ principle and the law of refraction §5 Total internal reflection §6 Fermat’s principle)

    Chapter 42 « REFLECTION AND REFRACTION- SPHERICAL WACES AND SPHERICAL SURFACES » §1 geometrical optics and wave optics §2 spherical waves : plane mirror §3 spherical waves : spherical mirror §4 spherical refracting surface §5 thin lenses

    Chapter 43 « INTERFERENCE » §1 Young’s experiment §2 Coherence §3 Intensity in Young’s experiment §4 Adding wave disturbances §5 Interference from thin films §6 Phase changes on reflection §7 Michelson’s interferometer §8 Michelson’s interferometer and light propagation

    Chapter 44 « DIFFRACTION » §1 introduction §2 single slit §3 single slit : qualitative §4 single slit : quantitative §5 diffraction at a circular aperture §6 double slit

    Chapter 45 « GRATINGS AND SPECTRA » §1 introduction §2 multiple slits §3 diffraction gratings §4 resolving power of a grating §5 X ray diffraction §6 Bragg’s law

    Chapter 46 « POLARIZATION » §1 polarization §2 polarization sheets §3 polarization by reflection §4 double refraction §5 circular polarization §6 angular momentum of light §7 scattering of light §8 double scattering

    Chapter 47 « LIGHT AND QUANTUM PHYSICS » §1 sources of light §2 cavity radiators §3 Planck’s radiation formula §4 Photoelectric effect §5 Einstein’s photon theory §6 The Compton effect §7 Line spectra §8 The Hydrogen atom §9 The correspondence principle)

    Chapter 48 « WAVES AND PARTICLES » §1 matter waves §2 atomic structure and standing waves §3 wave mechanics §4 meaning of ψ §5 the uncertainty principle

    SUPPLEMENTARY TOPICS :

    1) Relation between linear and angular kinematics for a particle moving in a plane

    2) Polar vectors and axial vectors

    3) The wave equation for a stretched string

    4) Derivation of Maxwell’s speed distribution law

    5) The differential form of Maxwell’s equations and the electromagnetic wave equation

    APPENDICES : definition of standards and fundamental and derived physical constants, miscellaneous terrestrial data, the solar system, periodic table of the elements, the particles of physics, symbols, dimensions and units for physical quantities, conversion factors, mathematical symbols, mathematical formulas, values of trigonometric functions, Nobel Prize Winners in Physics, The Gaussian system of units


    (wordt voortgezet

    13-03-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    16-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 6.1 Wat is (Algemene) Scheikunde?
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 6 "Algemene of Klassieke Scheikunde voor bachelors")

    § 6.1 Wat is (Algemene) Scheikunde?

    Algemene Scheikunde is -zoals Algemene Natuurkunde- eenvoudig te definiëren als de Scheikunde (1) die voor de verklaring van de chemische fenomenen beroep doet op de Klassieke Natuurkunde. Het vak wordt onderwezen in de eerste cyclus van het Hoger en Universitair Onderwijs en wel aan de beginnende bachelor. Meestal wordt deze leergang ingedeeld in Theoretische (d.i. Physische (2) ), Anorganische en Organische Scheikunde en een aantal leerboeken zijn, zoals verder zal aangetoond worden, inderdaad op een dergelijke basis ingericht.

    De bedoeling van dit onderwijs is de student een globaal en algemeen beeld te geven van wat scheikunde eigenlijk is, alvorens in een volgende cyclus dieper op bepaalde hoofdstukken en onderwerpen in te gaan. Bij het uitwerken van de te behandelen onderwerpen wordt doorgaans rekening gehouden met de toekomstige beroepsactiviteiten van de student: apotheker, arts, bioloog, chemicus, scheikundig ingenieur enz..

    Vroeger werd Algemene Scheikunde –net zoals Algemene Natuurkunde- onderwezen door eenzelfde docent aan een zeer heterogeen publiek gaande van toekomstige apothekers tot geologen, van toekomstige artsen tot scheikundigen, van bio-ingenieurs tot scheikundige ingenieurs. Het aantal studenten was immers te gering, om meerdere docenten te verrechtvaardigen. Tegenwoordig heeft elke richting zijn eigen lesgever, waardoor er overdreven specificiteit is opgetreden ten koste van een globaal inzicht in de materie. Er is nu een Algemene Scheikunde specifiek voor artsen, voor apothekers, voor scheikundige ingenieurs enz…

    Naast deze Algemene Scheikunde heeft zich na WOII een Fundamentele Scheikunde ontwikkeld. Heden kan men dan ook twee types Scheikunde onderscheiden:

    - Algemene of Klassieke Scheikunde die ter verklaring van de diverse chemische en physische eigenschappen beroep doet op de klassieke natuurkunde, inclusief het atoommodel van Bohr-Sommerfeld. Deze scheikunde doet geen beroep doet op de quantummechanica, maar wel op de electronentheorie van Lorentz en de zogenaamde oude quantumtheorie van Planck. Het betreft hier de chemie, zoals ze zich ontwikkelde tot ongeveer 1920. 

    - Fundamentele of Moderne Scheikunde die ter verklaring van de chemische verschijnselen, ook nog beroep doet op de quantummechanica en i.h.b. dit gedeelte dat golfmechanica wordt genoemd. Deze golfmechanica leidt dan, door het toepassen van de Schrödingervergelijking, tot het quantummechanisch atoommodel. Voor het begrijpen van dit type chemie is een kennis van de quantummechanica absoluut noodzakelijk.

    Het is natuurlijk niet erg rationeel moderne of fundamentele scheikunde te willen onderwijzen aan studenten, die nog geen notie hebben van wat quantummechanica eigenlijk is.

    Nochtans werd een dergelijke poging door Linus Pauling ondernomen in 1947, jaar van het verschijnen van zijn « General Chemistry », werk dat voor "freshmen" (eerstejaarsstudenten) bestemd was.
    Deze eminente chemicus wist echter zeer goed waar het schoentje knelde want hij had in 1935 samen met Bright Wilson al een « Introduction to Quantum Mechanics » gepubliceerd, een boek dat specifiek voor chemici (hogere bachelorjaren) bestemd was. Het was dus een beetje als het paard achter de kar spannen. 

    Een gelijkaardige situatie hebben we al ontmoet bij de Natuurkunde, waar eveneens een onderscheid diende gemaakt te worden tussen de Klassieke Natuurkunde s.s.  en de Moderne of beter Fundamentele Natuurkunde, waar eveneens de quantummechanica aan bod kwam. Hier was het een Richard Feynman, die met zijn « Lectures on Physics », een lessencyclus bestemd voor freshmen en sophomores (eerste- en tweedejaarsstudenten), de kloof trachtte te overbruggen. Er werd toen aangetoond dat Resnick' en Halliday's « Physics » beter geschikt was voor beginnende bachelors. 

    Wat nu de Klassieke Scheikunde betreft, wordt het volledige terrein afgebakend door Kiréev's « Chimie Physique » (Theoretische Scheikunde), Nekrassov's « Chimie Minérale » en Térentiev's « Chimie Organique ». Voor beginnende bachelors zijn deze leerboeken zeer geschikt.

    Voor wat de Moderne of Fundamentele Scheikunde betreft is  de monografie van Lev Nikolaëv « Chimie Moderne » zeker aan te raden. Laatstgenoemd werk behandelt de eigenlijke grondslagen van de moderne scheikunde en is bestemd voor eindigende bachelors. In dit opzicht verschilt dit werk van Pauling's « General Chemistry », dat een soort synthese tussen de Algemene en Fundamentele Scheikunde beoogt.  


    Natuurkunde Scheikunde
    Klassieke
    of
    Algemene
    Resnick en Haliday*

    « Physics »
    Kireev, Nekrassov, Térentiev*

    « Chimie Physique »
    « Chimie Minérale »
    « Chimie Organique »
    Moderne
    of
    Fundamentele
    Feynman's**

    « Lectures on Physics »
    Nikolaëv's** « Chimie Moderne »
     en
    « Principes de la Chimie Physique de processus biologiques »
      
      *   zeer geschikt voor beginnende bachelors
      ** geschikt voor eindigende bachelors 

    Het lijkt dus wel aangewezen de klassieke scheikunde strict te scheiden van de moderne of fundamentele scheikunde. De volle draagwijdte en enorm belang van deze laatste scheikunde komt eerst maar tot uiting na een grondige studie van de klassieke scheikunde. De moderne scheikunde heeft overigens aanleiding gegeven tot een nieuwe discipline de zogenaamde quantumchemie, die toelaat via berekeningen met behulp van een computer (computationele chemie) de structuur alsook bepaalde eigenschappen van moleculen te bepalen. 

    Samengevat een volledige studie van de chemie bestrijkt achtereenvolgens de algemene chemie → de fundamentele chemie → de quantumchemie

    Om al deze redenen wordt dan ook de klassieke scheikunde in dit blog, de moderne of fundamentele scheikunde in volgend blog behandeld.   
      
    Ten einde een globale inzicht in de scheikunde te bevorderen is een monografie, die over de historische ontwikkeling van de chemie handelt, bijzonder nuttig. Naar mijn mening, is hier het boek van Aaron John Ihde «The Development of Modern Chemistry » daterend van 1964 en opnieuw uitgegeven bij Dover (1984), sterk aan te bevelen.

    Het werk bestrijkt de ganse geschiedenis van de scheikunde tot halfweg de twintigste eeuw en omvat vier delen:

    - Part I The Foundations of Chemistry

    Chapter 1 « Prelude to Chemistry »

    §1 ancient knowledge of matter
    §2 the alchemical heritage
    §3 the medical heritage
    §4 the technological heritage
    §5 the beginning of housecleaning

    Chapter 2 « Pneumatic Chemistry »

    §1 Stephen Hales
    §2 Joseph Black
    §3 Henry Cavendish
    §4 Joseph Priestley
    §5 Carl Wilhelm Scheele

    - Part II The Period of Fundamental Theories

    Chapter 3 « Lavoisier and the Chemical Revolution »

    §1 the attack of the phlogiston theory
    §2 rise of the new chemistry
    §3 science and the French Revolution

    Chapter 4 « Chemical combination and the Atomic Theory »

    §1 rise of analytical chemistry
    §2 affinity concepts
    §3 equivalence and combining proportions
    §4 Higgins, Dalton and the atomic theory
    §5 Berzelius and atomic symbols
    §6 Gay-Lussac and combining volumes
    §7 Avogadro’s hypothesis

    Chapter 5 « Electrochemistry and the Dualistic Theory »

    §1 the discovery of chemical electricity
    §2 investigations of chemistry and electricity
    §3 Berzelius and the dualistic theory
    §4 Faraday and the electrochemical laws

    Chapter 6 « The Period of Problems »

    §1 the atomic weight problem
    §2 Berzelius early efforts
    §3 the law of Petit and Dulong
    §4 the law of isomorphism
    §5 Dumas and the determination of vapor densities
    §6 equivalents
    §7 Prout’s hypothesis
    §8 concepts about elements and compounds

    Chapter 7 « Organic Chemistry I: Rise of Organic Chemistry »

    §1 knowledge of organic compounds in 1800
    §2 vitalism
    §3 elementary organic analysis
    §4 investigation of new compounds
    §5 isomerism
    §6 atomic weight of carbon
    §7 growth of the radical theory
    §8 substitution and the type theory
    §9 studies of polybasic acids

    Chapter 8 « Organic Chemistry II: Organization »

    §1 the chaos of the 1840’s
    §2 the organic efforts of Laurent and Gerhardt
    §3 the new type theory
    §4 the concept of valence
    §5 the contributions of Kekulé and Couper
    §6 Cannizzaro and the return to Avogadro’s hypothesis

    Chapter 9 « Classification of the Elements »

    §1 discovery of new elements
    §2 early attempts at classification
    §3 immediate precursors of the periodic table
    §4 the periodic law of Mendeleev and Meyer
    §5 subsequent developments

    - Part III The Growth of Specialization

    Chapter 10 «The Diffusion of Chemical Knowledge »

    §1 chemical education to 1825
    §2 development of laboratories
    §3 Liebig and the Giessen laboratory
    §4 extension of experimental chemistry
    §5 chemical education in America
    §6 chemical publications
    §7 the rise of chemical societies

    Chapter 11 « Analytical Chemistry I: Systematization »

    §1 the place of analytical chemistry
    §2 the Fresenius laboratory
    §3 qualitative analysis
    §4 gravimetric methods
    §5 atomic weight determinations
    §6 volumetric analysis
    §7 gas analysis
    §8 instrumental methods of analysis
    §9 organic analysis

    Chapter 12 « Organic Chemistry III: Consolidation »

    §1 the problem of molecular structure
    §2 stereochemistry
    §3 development of the methods of synthesis
    §4 communication

    Chapter 13 « Organic Chemistry IV: Natural Products »

    §1 carbohydrates
    §2 purines
    §3 proteins
    §4 terpenes

    Chapter 14 « Inorganic Chemistry I: Fundamental Developments »

    §1 general developments
    §2 the discovery of fluorine
    §3 Moissan and the electric furnace
    §4 the rare gases
    §5 the rare earths
    §6 Werner and the coordination complexes

    Chapter 15 « Physical Chemistry I: Origins »§1 physical properties and chemical constitution §2 the development of kinetic theory and thermodynamics §3 dynamics of reactions §4 theory of solutions §5 colloid chemistry

    Chapter 16 « Biological Chemistry I: Agricultural, physiological and food studies »

    §1 photosynthesis
    §2 soil chemistry and plant growth
    §3 physiology and medicine
    §4 respiration and putrefaction
    §5 public health

    Chapter 17 « Industrial Chemistry I: The Nineteenth century »

    §1 the rise of the chemical industry
    §2 sulfuric acid
    §3 alkalies
    §4 bleaching chemicals
    §5 fertilizers
    §6 explosives
    §7 gaseous fuels as illuminants
    §8 coal tar chemicals and the synthetic dye industry
    §9 pharmaceuticals
    §10 other organic fine chemicals
    §11 glass
    §12 metallurgy
    §13 electrochemistry

    - Part IV The Century of the Electron

    Chapter 18 « Radiochemistry I: Radioactivity and Atomic Structure »

    §1 shortcomings of the Daltonian atom
    §2 gas discharge tubes and their consequences
    §3 radioactivity
    §4 the structural atom

    Chapter 19 «Radiochemistry II: The Nuclear Age »

    §1 transmutation
    §2 artificial radioactivity
    §3 nuclear fission
    §4 neptunium and plutonium
    §5 exploitation of nuclear energy
    §6 problems of nuclear structure

    Chapter 20 « Physical Chemistry II: Maturity »

    §1chemical thermodynamics
    §2 kinetics
    §3 chemical bonding
    §4 solution theory
    §5 crystallography (structural analysis)
    §6 spectroscopy
    §7 photochemistry
    §8 colloid chemistry and high polymers

    Chapter 21 « Analytical Chemistry II: Expansion »

    §1 developments in traditional quantitative analysis
    §2 instrumentation
    §3 chromatography
    §4 microanalysis
    §5 isotopes in analytical chemistry
    §6 isotopes and the measurement of time

    Chapter 22 « Inorganic Chemistry II: Decline and Rise »

    §1 nomenclature
    §2 filling the periodic table
    §3 coordination compounds
    §4 optical activity
    §5 silicones
    §6 boron and silicon hydrides
    §6 fluorine chemistry rare gas compounds
    §7 geochemistry
    §8 cosmic chemistry

    Chapter 23 « Organic Chemistry V: Growth and Transformation »

    §1 general patterns
    §2 theoretical developments
    §3 stereochemistry
    §4 synthesis
    §5 natural products

    Chapter 24 « Biological Chemistry II: The Dynamic Period »

    §1 nutrition
    §2 photosynthesis
    §3 intermediary metabolism §4 hormones

    Chapter 25 « Industrial Chemistry II: Chemicals for Industrial Use »

    §1 twentieth century trends
    §2 production of standard chemicals
    §3 industrial gases and their uses
    §4 solvents
    §5 organic synthesis chemicals
    §6 agricultural sources of chemicals
    §7 new metals and new alloys

    Chapter 26 « Industrial Chemistry III: Chemicals for Consumers »

    §1 synthetic drugs
    §2 explosives
    §3 other chemicals for warfare
    §4 petroleum products
    §5 plastics §6 textiles
    §6 rubber (synthetic and natural)
    §7 agricultural chemicals

    Chapter 27 « Growth and Problems »

    §1 growth of the chemical profession
    §2 problems of the chemical profession
    §3 non-professional problems created by chemistry
    §4 responsibilities for the future

    - appendix I: Discovery of the elements

    - appendix II: Discovery of radioactive isotopes

    - appendix III: Radioactive decay series

    - appendix IV: Nobel Prize winners in chemistry, physics and medicine

    - korte bespreking van Aaron Ihde's « The Development of Modern Chemistry »

    Uit de inhoud van deze volumineuze (bijna 900 pagina's) monografie, daterend uit de zestiger jaren, blijkt dat de chemie zich ontwikkelt heeft langs vier assen: de theoretische of beter de physische chemie, de analytische chemie, de biologische en de industriële chemie, die als subdisciplines kunnen beschouwd worden. Sedert het begin van de twintigste eeuw kwam er nog een vijfde as of subsiscipline bij: de nucleaire chemie en de radiochemie. 

    Elke as omvat een mineraal (anorganisch) en een organisch luik en het is evident dat een overkoepelende leergang "algemene chemie" materie uit deze vier (vijf) subdisciplines zal bevatten.  

    (wordt voortgezet)

    ---------------------------------------------------------

    (1) voor uitgebreide artikels over wat scheikunde is: zie bvb

    http://en.wikipedia.org/wiki/Chemistry (subdiscipines)

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Chimie

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Scheikunde

    (2) in dit en volgende cursiefjes wordt met opzet de oude spelling gevolgd;

    16-04-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:Aaron John Ihde, history of chemistry
    18-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 6.2 Theoretische Scheikunde met Zoël Eeckhaut
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 6 "Algemene of Klassieke Scheikunde voor bachelors")

    § 6.2 Theoretische  Scheikunde met Zoël Eeckhaut

    Van alle hoogleraren, die ik aan de Gentse Alma Mater gekend heb, heeft een Zoël Eeckhaut op mij de grootste indruk nagelaten. Zijn lessen vond ik buitengewoon interessant en ik geloof niet dat ik ooit één van zijn lessen “gebrost” heb. Ten getuige hiervan, de vele notities die ik indertijd aangebracht heb in zijn driedelige syllabus, waarover ik het verder zal hebben.

    Het was overduidelijk dat de man zijn materie en onderwijsopdracht getiteld « Algemene scheikunde, partim anorganische scheikunde met praktische oefeningen » volkomen beheerste. Het bijwonen van zijn lessen was dan ook erg zinvol, te meer daar hij zijn leergang aanvulde met allerlei diagrammen (toestands- en oplosbaarheidsdiagrammen), schetsen en tekeningen (lodenkamerprocedé voor de bereiding van zwavelzuur, hoogovenprocedé, Bessemerpeer, enz.). Deze figuren kwamen echter niet in de syllabus voor en werden in de lessen op het bord geschetst, want inderdaad moeilijk te realiseren op stencil. Wie ooit gestencilde nota’s vervaardigd heeft, weet drommels goed hoe omslachtig het is, figuren in dergelijk type nota’s aan te brengen.

    Voor dit blog heb ik de levensloop van deze eminente hoogleraar willen nagegaan, hierbij gebruik makend van de mogelijkheden van het Internet. Wat ik hierbij heb kunnen vaststellen, bevestigde mijn globale indruk van eertijds en wil ik de lezer van dit blog niet onthouden.

    Zoël Eeckhaut werd geboren in Balegem (1909) en overleed te Gent in 2001. Na zijn middelbare studies (Grieks-Latijnse humaniora) aan het Sint Lievenscollege te Gent, verwierf hij het diploma van scheikundig ingenieur in 1933 en promoveerde hij tot Doctor in de Toegepaste Wetenschappen in 1940. Op 1 oktober 1935 werd hij benoemd tot assistent bij het Laboratorium Analytische Scheikunde (prof. Gillis) en op 1 oktober 1941 tot werkleider. Van januari 1945 tot oktober 1949 werd hij belast met de cursus « Minerale Farmaceutische Scheikunde ». Bij Regentsbesluit (30-09-1949) werd hij vervolgens benoemd tot docent met volgende leeropdracht: « Analytische Scheikunde met praktische oefeningen » (licentie Scheikunde), « Beginselen der Analytische Scheikunde met praktische oefeningen » (Ingenieurs I), « Aanvullingen der Analytische Scheikunde met praktische oefeningen » (Ingenieurs II). Bij K.B. van 4-07-1952 werd zijn bevoegdheid verder uitgebreid met de cursus « Toegepaste Electrochemie, partim: analytische met praktische oefeningen (Ingenieurs III). Met ingang van 1 oktober 1953 werd hij tenslotte benoemd tot Gewoon Hoogleraar (K.B. 30-09-1953) en bij K.B. van 8-12-1953 werd aan zijn bevoegdheid de cursus « Grondige cursus in de Analytische Scheikunde » (licentie Scheikunde) toegevoegd (1) .

    Met ingang van 1 oktober 1957 (K.B. 19-10-1957) werd hij, op zijn verzoek, ontlast van voornoemde cursussen en terzelfdertijd belast met volgende cursussen, in vervanging van een René Goubau, een man waarover ik het nog verder zal hebben:

    1- « Algemene Scheikunde, partim anorganische scheikunde met praktische oefeningen » (eerste kandidatuur scheikunde, aard- en delfstofkunde, biologie, artsenijbereidkunde en veeartsenijkunde),

    2- « Algemene Scheikunde, partim anorganische scheikunde en Beginselen der Fysische Scheikunde, met praktische oefeningen » (Scheikundig Ingenieur I),

    3- « Algemene Scheikunde en Beginselen der Fysische Scheikunde » (Bouwkundig Ingenieur I en tweede kandidatuur natuurkunde)

    4- « Grondige Anorganische Scheikunde met praktische oefeningen » (licentie scheikunde)

    5- « Grondige studie van vraagstukken over de Algemene Anorganische Scheikunde » (licentie scheikunde)

    De leeropdrachten 4 en 5 bestonden uit een verdere uitdieping van de voorgaande cursussen en werden in de Angelsaksische literatuur betiteld als "Advanced Inorganic Chemistry". Voor zover ik heb kunnen nagaan, ging het hier over aanvullingen inzake de atoomstructuur, de chemische binding (covalente binding, drie-electronenbinding, metaalbinding), de diverse spectrometrische onderzoeksmethoden betreffende de chemische binding (UV-, IR-, en Ramanspectrometrie, Röntgen en electronen-diffractie, NMR, Mosbauerspectrometrie).  

    Toen ik in oktober 1958 op de Gentse Alma Mater aankwam, volgden de toekomstige apothekers precies dezelfde, gemeenschappelijke lessen en gebruikten ze ook dezelfde syllabi als de toekomstige chemici en scheikundige ingenieurs. Een gedeelte “Beginselen der Fysische Scheikunde” en i.h.b. de vraagstukken i.v.m. de chemische thermodynamica, was echter voor toekomstige apothekers geen onderdeel van de examenstof. Wanneer bij toeval een examenvraag dienaangaande getrokken werd (wat o.a bij mij het geval was), mocht de examinandus opteren voor een ander vraagstuk.

    Ondanks de zware onderwijsopdracht was Zoël Eeckhaut ook nog op wetenschappelijk vlak erg actief. Naast zijn studie van de chemische reactiesnelheid, van chemische evenwichten ging zijn wetenschappelijke activiteit vooral uit in de richting der analytische chemie: studie van zuur-base evenwichten, studie van analytische reagentia en spectrometrie, studie van redox-potentialen, polarografie, kernchemie en i.h.b. de spectrochemie : “Studie over de quantitatieve spectraalanalyse met de elektrischer boog: spectraalanalyse van Aluminium” (1941) ; “Algemene Methode voor de semiquantitatieve Spectraalanalyse van Vaste Stoffen” (1945). Zijn publicaties in zowel binnenlandse en buitenlandse tijdschriften tonen dit ten overvloede aan (2) .

    Vermelden we nog dat Zoel Eeckhaut zijn medewerking verleende aan diverse onderzoekcentra: C.O.B.E.A. (Comité Belge pour l’Etude des Argiles), C.B.E.E. (Comité Belge d’Electrochimie et d’Electrométallurgie), C.N.R.M. (Centre National de Rechercherches Métallurgiques), I.I.K.W. (Interuniversitair Instituut voor Kernwetenschappen. Hij was ook Dekaan Faculteit Wetenschappen van 1968 tot 1970.

    Het college van Zoël Eeckhaut was een illustratie van de grote belezenheid en de uitgebreide ervaring van deze uitstekende lesgever. Grote aandacht werd besteed niet alleen aan toepassingen, die de chemische ingenieur interesseerden waaronder de metallurgie en de elektrochemische technieken, maar ook de bioloog en de apotheker werden niet vergeten. Waar nodig werd het farmaceutisch gebruik van de stof toegelicht en de giftigheid ervan aangegeven.

    Ook kwam de Chemische Analyse al wat aan bod, wat zich ook uitte in de praktische oefeningen, waar de student voor het eerst mocht kennismaken met de bekende H2S-methode en hiertoe de nota’s opgesteld door een zekere “Cyriel Smeets” en getiteld « Inleiding tot de semi-mikro kwalitatieve analyse » (ongeveer 50 pagina's) kon gebruiken. Maar het ging hier slechts om een inleiding en de fijne details van het "hoe en waarom van de manipulaties?" werden natuurlijk niet behandeld. Enkele jaren zal ik echter kennis maken met "Treadwell" en kreeg ik antwoord op de vele vragen, die ik mij indertijd gesteld had... 

    De driedelige cursus was natuurlijk een weerspiegeling van het college. Delen AI en AII hadden betrekking op de Theoretische Scheikunde en Deel B op de Beschrijvende Organische Scheikunde. Voor toekomstige fysici was de leerstof beperkt tot de delen AI en AII, respectievelijk getiteld: beschrijving der stof en chemische verwantschap: 

    A- BESCHRIJVING DER STOF {Syllabus AI (150 pagina’s)}

    Hoofdstuk 1 « Inleiding »

    §1- indeling der stoffen – begrippen
    §2- scheiding van een heterogeen mengsel in homogene stoffen: a- scheiding van vaste stoffen b- scheiding van vaste stoffen en vloeistoffen c- scheiding van niet-mengbare vloeistoffen d- scheiding van gassen van vaste of vloeibare stoffen
    §3 eigenschappen der stoffen
    §4- fysische en chemische verschijnselen

    Hoofdstuk 2 « Bouw der stof »

    §1 moleculaire bouw der stof
    §2 atomaire bouw der stof
    §3 elementen
    §4 verspreiding der elementen in de natuur
    §5 symbolen en formules – chemisch tekenschrift
    §6 atoomgewicht
    §7 moleculair gewicht
    §8 gramatoom en grammolecule – getal van Avogrado
    §9 chemische stoechiometrie: 9.1 de chemische omzetting 9.2 hoofdwetten der stoechiometrie (a- wet van Lavoisier b- wet van Proust c- wet van Dalton d- wet van Richter e- atoomtheorie en chemische stoechiometrie) 9.3 de reactievergelijking 9.4 stoechiometrische berekeningen

    §10 atoombouw: 10.1 ontwikkeling der atoommodellen (ontdekking der electronen, ontdekking der protonen, atoommodel van Thomson, proeven van Rutherford, quantumtheorie en atoommodel van Bohr, ontdekking der neutronen en isotopen, moderne atoomtheorie) 10.2 de extranucleaire bouw van het atoom – electronenconfiguratie (spectraal lijnen: Paschen, Balmer en Lyman en Rydberg-Ritz-vergelijking, hoofdquantumgetal, nevenquantumgetal, Zeemaneffect, spinquantumgetal, opbouw der electronenschalen en electronenconfiguratie , de leer der golfmechanica, aangeslagen atomen, atoomvolume en atoomstraal, magnetische eigenschappen van atomen

    §11 het natuurlijk stelsel der elementen 11.1 de periodiciteit der elementen 11.2 de natuurlijke classificatie – historiek 11.3 wet van Moseley en bepaling van het ranggetal 11.4 beschrijving van het periodiek systeem

    §12 de chemische binding 12.1 begrip waardigheid of valentie 12.2 ionen en ionenbinding 12.3 de atoombinding of covalente binding (electronenstructuur van enkelvoudige stoffen, electronenstructuur van verbindingen, richting der valenties, hybridisatie en bastaardorbitalen van Pauling, resonantie, polariteit der covalente binding en partieel ionenkarakter, stabiliteit der covalente binding, teken der covalentie, oxydatiegetal, oxydatie en reductie en electrochemische reacties) 12.4 semi-polaire en coordinatief covalente binding 12.5 complexe ionen en coordinatiegetal (stabiliteit der atoomionen, complexe verbindingen, inwendig complexe verbindingen, afwijkingen van de octetregel 12.6 de metaalbinding 12.7 de waterstofbrug 12.8 Van der Waalse binding

    §13 bijzonderste chemische functies – naamvorming 13.1 oxyden, basen en zuren 13.2 neutralisatie van zuren en basen : zouten 13.3 naamvorming (atoomionen, complexe ionen, ionenverbindingen, covalente (atoom-)verbindingen, oxyden, zuren, base en zouten

    Hoofdstuk 3 « Voorkomen der Stof »

    §1 de zuivere stof 1.1 aggregatietoestanden der stof 1.2 de vaste toestand (kristalstelsels, polymorfie, structuurdefecten) 1.3 de vloeibare toestand 1.4 de gastoestand (de gaswetten, wet van Dalton, wet van Gay-Lussac, hypothese van Avogadro, formule van water, normaalvoorwaarden, de ideale gasvergelijking, afwijkingen voor niet ideale gassen, het moleculair volume van een gas of molvolume, de gasconstante R, de kinetische gastheorie, gemiddelde snelheid van gasmoleculen – diffusiewet van Graham, effusie en diffusie van gassen 1.5 toestandsveranderingen (zuivere stof en mengsel, evenwicht vloeistof-damp en dampdruklijn, kritisch punt, )

    §2 homogeen mengsel of oplossing 2.1 samenstelling der oplossing: concentratie 2.2 evenwicht tussen oplossing en opgeloste stof – oplosbaarheid 2.3 evenwicht tussen opgeloste stof en twee oplosmiddelen – verdelingswet van Nernst 2.4 oplosbaarheid van gassen 2.5 oplosbaarheid van vloeistoffen 2.6 oplosbaarheid van vaste stoffen 2.7 dampdruk van oplossingen 2.8 scheiding van homogeen mengsel: a- distillatie en condensatie b- gefractioneerde kristallisatie c- volledig evenwichtsdiagram 2.9 osmotische druk van oplossingen

    §3 oppervlakteverschijnselen 3.1 oppervlaktespanning 3.2 emulsies 3.3 adsorptie

    §4 de colloïdale toestand 4.1 colloïden en kristalloïden 4.2 echte en colloïdale oplossingen 4.3 colloïdale systemen 4.4 bereiding van colloïden 4.5 eigenschappen van colloïden 4.6 stabiliteit van colloïdale oplossingen 4.7 belang van colloïdale systemen

    Hoofdstuk 4 « Bepaling van Moleculair Gewicht en Atoomgewicht »

    §1 bepaling van het moleculair gewicht 1.1 moleculair gewicht van gassen en verdampbare stoffen: a- uit de osmotische druk der oplossing b- uit de dampspanning c- door stoomdistillatie d-door kookpuntsverhoging en vriespuntsverlaging e- door titratie 1.3 moleculair gewicht van niet-vluchtige en onoplosbare stoffen 1.4 afwijkingen bij de bepaling van moleculaire gewichten – dissociatie en associatie

    §2 bepaling van atoomgewichten 2.1 chemische bepaling 2.2 bijzondere methoden §3 bepaling van de formule van een stof

    B- DE CHEMISCHE VERWANTSCHAP {syllabus AII (340 pagina’s)}

    Hoofdstuk 1 « Chemische Kinematica »

    §1 snelheid der chemische reacties
    §2 homogene en heterogene reacties
    §3 snelheid van heterogene reacties
    §4 snelheid van homogene reacties
    §5 reacties van eerste orde bij constante literatuur
    §6 reacties van hogere orde §7 pseudo-mono-moleculaire reacties
    §8 samengestelde reacties
    §9 invloed van de druk
    §10 invloed van de temperatuur op de reactiesnelheid
    §11 invloed van vreemde stoffen – katalyse

    Hoofdstuk 2 « Chemische Statica »

    §1 evenwicht in homogene systemen 1.1 stabiel en metastabiel evenwicht 1.2 algemene formulering der evenwichtsbetrekking 1.3 evenwichtsbetrekking in partieeldrukken voor gasreacties 1.4 invloed van verschillende factoren op het evenwicht: a- verandering van de concentratie der componenten b- volume- of drukverandering c- invloed van katalysatoren d- invloed van de temperatuur op het evenwicht e- gebied van exotherme en endotherme reacties 1.5 dissociatie-evenwichten: a- thermische dissociatie b- electrolytische dissociatie of ionisatie

    §2 voorwaarden voor aflopende reacties

    Hoofdstuk 3 « Thermochemie en thermodynamica »

    §1 chemische calorimetrie – energie in chemische systemen 1.1 eerste wet der thermodynamica 1.2 energie van een chemisch systeem en inwendige energie 1.3 warmte-inhoud of enthalpie §1.4 warmtecapaciteit of soortelijke warmte 1.5 enthalpie en toestandsverandering 1.6 reactiewarmte 1.7 verbindings-warmte of vormingswarmte 1.8 oplossings-, hydratatie-, hydrogenatie-, neutralisatiewarmte 1.9 verbrandingswarmte 1.10 bepaling der reactiewarmte – wet van Hess 1.11 verandering der reactiewarmte met de temperatuur – betrekking van Kirchhoff

    §2 thermodynamica en richting der chemische reacties 2.1 begrip affiniteit 2.2 spontane processen 2.3 reversibele processen 2.4 maximale arbeid 2.5 tweede hoofdwet der thermodynamica 2.6 het begrip entropie 2.7 derde wet der thermodynamica: warmtetheorema van Nernst 2.8 entropie en niet-reversibele processen 2.9 vrije energie 2.10 vrije enthalpie of thermodynamische potentiaal 2.11 vrije energie, thermodynamische potentiaal en temperatuur – vergelijking van Gibbs-Helmholtz 2.12 vrije enthalpie en affiniteit ener reactie 2.13 thermodynamische potentiaal in functie van de druk 2.14 chemische potentiaal 2.15 chemische potentiaal van gassen in functie van de druk bij constante temperatuur 2.16 chemische potentiaal voor opgeloste stoffen in verdunde oplossingen 2.17 evenwichtsprincipes 2.18 evenwichtsvoorwaarden voor een homogene gasreactie 2.19 evenwichtsvoorwaarden voor chemische reacties in verdunde oplossing 2.20 chemisch evenwicht in een heterogeen stelsem 2.21 wet der massawerking: evenwichtsconstanten 2.22 wet der massawerking voor niet-ideale gassen en oplossingen: fugaciteit en activiteit 2.23 invloed van de temperatuur op de evenwichtsconstante: reactie-isochore van Van ’t Hoff 2.24 thermodynamische potentiaal en fasenregel van Gibbs 2.25 electrochemische reacties: electrodereactie en electrodepotentiaal, redoxreactie en redoxotentiaal 2.26 evenwichtsvoorwaarde voor een electrochemische reactie 2.27 wet der massawerking voor electrochemische reacties 2.28 potentiaalbetrekking van Nernst: normaalpotentiaal 2.29 verband tussen nevenwichtsconstante en normaalpotentiaal 2.30 evenwichten in waterige oplossing 2.31 totale reactie of electronenuitwisselingsreactie: galvanisch element; celreactie en EMK van een cel 2.32 evenwichtsconstante der totale reactie en richting der reactie 2.33 EMK van een cel en reactiewarmte der totale reactie 2.34 vorderingsgraad ener reactie 2.35 affiniteit ener reactie 2.36 verband tussen affiniteit en vorderingsgraad voor een totale electrochemische reactie: evenwichtspotentiaal 2.37 verband vorderingsgraad en potentiaal (electrochemische reactie) en vorderingsgraad en pH (chemische reactie) 2.38 buffersystemen 2.39 evenwichtsdiagrammen

    Hoofdstuk 4 « Elektrochemie »

    §1 electrolyse en electrolytische dissociatie 1.1 electrolytische ontbinding van gesmolten zouten 1.2 wet van Faraday 1.3 electrolyse en geleidbaarheid van vaste stoffen 1.4 electrolytische dissociatie van stoffen in waterige oplossing: theorie van Arrhenius 1.5 ioniserend vermogen van oplosmiddelen 1.6 wet der massawerking en electrolytische dissociatie: verdunningswet van Ostwald 1.7 dissociatie graad en activiteit 1.8 reacties van electrolyten in waterige oplossing

    §2 transportverschijnselen van ionen in waterige oplossing 2.1 loopsnelheid: transportgetallen 2.2 bepaling van transportgetallen: proef van Hittorf 2.3 specifieke geleidbaarheid van electrolytoplossingen 2.4 equivalentgeleidbaarheid 2.5 equivalentgeleidbaarheid, beweeglijkheid en loopsnelheid der ionen 2.6 toepassingen der geleidbaarheidsmetingen

    §3 electrodepotentialen en redoxpotentialen 3.1 niet-metaal electroden: a- de waterstofelectrode b- de zuurstofelectrode c- thermisch dissociatie-evenwicht van water d- electrolytische dissociatie van water 1.5 zuiver water: stabiliteitsgebied 1.6 andere electroden 3.2 metaalelectroden : de zilverelectrode 3.3 electroden van de tweede soort : referentie-electroden a- de zilver-zilverchloride electrode b- de kwik-kwikchloride electrode (kalomelelectrode) c- de letaal-metaaloxyde electroden 3.4 redoxelectroden 3.5 chinhydronelectrode 3.6 glaselectrode

    §4 chemische omzettingen als bron van EMK: EMK van galvanische elementen : 4.1 galvanische elementen 4.2 accumulatoren 4.3 concentratieketens 4.4 redoxelementen 4.5 electrolytische gelijkrichters 4.6 meten van electrodepotentialen: a- principe b- diffusiepotentialen

    §5 electrolyse in waterige oplossing: 5.1 polarisatiespanning 5.2 stroomspanningscurve; ontbindingsspanning van een zout; ontladings- of afscheidingspotentiaal van een ion 5.3 polarisatieverschijnselen 5.4 overspanning 5.5 toepassingen der electrolyse: a- electrolytische afscheiding van metalen en niet-metalen b- raffineren van metalen c- galvanostegie en galvanoplastiek d- bereiding van chemische producten

    Hoofdstuk 5 « Electronenuitwisseling: Oxydatie en Reductie »

    §1 enkele belangrijke oxydantia en reductantia en hun typische reactie
    §2 totale redoxreactie of electronenuitwisselingsreactie: opstellen van redoxvergelijkingen
    §3 evenwicht en richting van een totale redoxreactie
    §4 oxydatievermogen van een redoxsysteem
    §5 auto-oxydatie en reductie
    §6 dismutatie
    §7 redoxequivalent: normaliteit
    §8 redoxindicatoren en redoxtitraties

    Hoofdstuk 6 « Protonenuitwisseling: Zuren en Basen »

    §1 evenwichten in zuur-base systemen: 1.1 oudere theorie van Arrhenius 1.2 ionisatie in waterige oplossing 1.3 zuur-base begrip volgens Brönsted 1.4 totale zuur-base reactie: protolyse van zuren en hydrolyse van basen 1.5 de pH schaal 1.6 aciditeitsconstante van een zuur en hydrolyseconstante van een base 1.7 verband tussen hydrolyseconstante en basiciteitsconstante van een base 1.8 sterke en zwakke zuren en basen 1.9 meerbasische zuren en meerzurige basen 1.10 equivalent gewicht van een zuur en van een base

    §2 evenwicht in mengsels van zuur-base systemen: amfolyten 2.1 reactie in amfolytoplossingen en in zoutoplossingen 2.2 hydrolyse

    §3 pH van oplossingen van zuren, basen en zouten 3.1 pH van oplossingen van zuren en basen 3.2 pH van oplossingen van zouten 3.3 pH van amfolytoplossingen 3.4 mengsels van zuur en base van eenzelfde systeem: bufferoplossingen 3.5 bereiden van oplossingen met bepaalde pH

    §4 zuur-base indicatoren: 4.1 omslaggebied van indicatoren 4.2 gebruik van indicatoren: a- titreeranalyse b- colorimetrische pH bepaling

    §5 reacties in niet waterige oplosmiddelen §6 veralgemening van het zuur-base begrip

    Hoofdstuk 7 « Weinig gedissocieerde verbindingen – neerslag- en complexvorming – ionenuitwisseling »

    §1 oplosbaarheidsproduct
    §2 berekenen van de oplosbaarheid uit het oplosbaarheidsproduct
    §3 invloed van verschillende factoren op de oplosbaarheid 3.1 gemmenschappelijk ion 3.2 indifferente electrolyten (zouteffect) 3.3 complexvormers 3.4 temperatuur en oplosmiddel 3.5 zuurgraad
    §4 oplosbaarheid van amfotere hydroxyden
    §5 dissociatie van complexe verbindingen

    Hoofdstuk 8 « Fotoneninteractie: Fotochemie »

    §1 wet van Einstein of frequentiewet
    §2 wet van Grotthus of Draper
    §3 wetten der lichtabsorptie: wet van Lambert-Beer
    §4 fluorescentie en fosforescentie
    §5 quantumopbrengst
    §6 belangrijke fotochemische processen: 6.1 koolstofassimilatie 6.2 fotografisch proces en blauwafdrukken
    §7 chemoluminescentie

    Hoofdstuk 9 « Nucleaire reacties en Kernchemie »

    §1 ontdekking der radioactiviteit
    §2 aard en eigenschappen der radioactieve straling
    §3 kernverval of desintegratie
    §4 radioactief evenwicht
    §5 radioactieve reeksen: verschuivingsregel van Fajans en Soddy
    §6 eigenschappen der atoomkernen
    §7 kernreacties en kunstmatige radioactiviteit
    §8 de transuranen
    §9 kernsplitsing (fissie) en kernversmalting (fusie)
    §10 kernenergie
    §11 radio-isotopen

    - bespreking van de cursus:

    In de door mij gebruikte syllabi was er geen inhoudsopgave of inhoudstafel aanwezig. De hierboven zeer gedetailleerde inhoudstafels zijn een reproductie van wat ik eind 1958 had aangebracht in mijn cursusnota's. Zodoende had ik immers een globaal beeld van de physische of theoretische scheikunde en kon ik ondanks de vele "bomen" het "bos" blijven zien. Dat een dergelijke initiatief wel nuttig was, werd aangetoond door de talrijke sub-paragrafen. Sommige paragrafen waren zo omvangrijk, dat ze als hoofdstukken konden beschouwd worden.  

    Het eerste deel van de cursus, getiteld "Beschrijving der Stof", was gewijd aan wat men nu de "Atomistiek" noemt. Hoofdstuk 2 "Bouw der stof" vormde de kern van deze syllabus en omvatte, zoals uit de inhoudstafel blijkt, vier sub- hoofdstukken: de moleculaire bouw van de materie (§1 tot en met §9), de atoombouw (§10), het natuurlijk systeem der elementen (§11) en tenslotte de chemische binding (§12).

    Bij het behandelen van de bouw van het atoom, had een Eeckhaut het al over quantum- en golfmechanica, maar gelukkig bleef het maar bij een summiere beschrijving van enkele resultaten. Ook de chemische binding met bvb de bastaard-orbitalen van Linus Pauling, was voor velen, inclusief mijn persoontje, wat moeilijk te verteren. Het bleef (gelukkig) maar bij een eerste kennismaking. Later zou ik vaststellen (zie blog 4) dat een Eeckhaut zijn inspiratie zocht in Pauling's « General Chemistry », maar daar had ik toen geen weet van.  

    Voor de grondslagen van dit alles verwees Eeckhaut echter wel naar de cursus Natuurkunde. In mijn naïeviteit dacht ik toen dat hij de cursus van Moens bedoelde. Geen ogenblik dacht ik er aan dat deze bemerking bedoeld was voor de studenten natuurkunde of ingenieur, die in hun verder curriculum met een leergang Quantum-mechanica geconfronteerd werden. En eventueel voor chemici, daar deze laatste in de licenties geconfronteerd werden met een grondige cursus Physische Scheikunde, waar de quantum-mechanica en i.h.b. de golfmechanica eveneens aan bod kwam. 

    Biowetenschappers zoals apothekers, biologen, veeartsen enz. kwamen echter nooit met een dergelijke leergang in aanraking. Zij moesten het stellen met enkele summiere noties en begrippen, waarvan de precieze draagkracht hen onbekend was. Dit is nog steeds het geval en vele biowetenschappers die zich heden inlaten met bvb de (computationele) quantumchemie, geven zich geen rekenschap van de beperkingen van de gebruikte modellen en rekenmethodes. Een Lev Nikolaïev (zie blog 4) schreef in zijn fameus boek « Chimie Moderne » (MIR -1969 p. 101) hieromtrent:

    ... Bien des fois, voulant faire remarquer que la molécule est une unité structurale, on commet l'erreur de délimiter arbitrairement au sein de son milieu d'existence une certaine entité structurale. Ce faisant, on ne tient aucun compte des liaisons qui existent entre les atomes constituant la molécule et le milieu ambiant ou bien on affirme a priori que ces liaisons sont faibles ou même négligeables. Dans ce cas, comme dans nombre d'autres d'ailleurs, les représentations idéalisées ou schématisées furent fort utiles aux étapes initiales de développement de la chimie, mais devinrent ensuite un obstacle freinant les progrès de cette science et durent donc être révisées. 

    De nos jours, on ne trouve guère de chimistes qui s'efforceraient de distinguer des molécules isolées dans un cristal ionique, tel le chlorure de sodium; par contre dans les systèmes biochimiques, la notion de molécule reste encore indéfinie et devrait quelquefois être remplacée par la notion de structure subcellulaire
    ....    

    M.a.w. het model als zouden cellen een soort met water gevulde semi-permeabele zakken zijn waar de diverse moleculen zich gedragen als afzonderlijke entiteiten en waar ze zich vrij kunnen bewegen is een totaal foute voorstelling van de werkelijkheid. Het water die deze biomoleculen omringt maakt essentieel deel uit van de entiteit waarop eventuele quantumberekeningen moeten uitgevoerd worden. Een experimenteel bewijs van deze stelling werd enkele jaren terug geleverd door Gerald Pollack van de Universiteit van Washington (4) . M.a.w. de quantumbiochemie (5) , die zich in wezen beperkt tot de biomoleculen- zelf, laat helemaal niet toe te weten wat er zich in werkelijkheid in een cel afspeelt. 

    Het tweede deel van de cursus, getiteld "Chemische Verwantschap" omvatte de Chemische Kinematica (hoofdstuk 1) en Chemische Statica (hoofdstuk 2) en Chemische Thermodynamica (hoofdstuk 3). Vervolgens werd op deze basis de Theorie der Chemische Reacties (hoofdstukken 5 tot 7) ontwikkeld. Bijzondere hoofdstukken waren hier de Electrochemie (hoofdstuk 4) en de Nucleaire Chemie (hoofdstuk 9).

    In het gedeelte Kinematica en Thermodynamica alsook de Electrochemie, kan men de meeste van de door Eeckhaut behandelde onderwerpen terugvinden in Walther Nernst's fameus boek « Theoretische Chemie » (zie cursiefje "wat is physische scheikunde?"). Het is vrijwel zeker dat voor dit deel van zijn cursus een Eeckhaut heeft geput uit het boek van Nernst, dat ook nog na WOII als een basisreferentie aanzien werd. Maar daar hij, zoals toen gebruikelijk geen bronreferenties opgaf, hadden wij zelfs geen weet van het bestaan van dit werk.

    Zeer geïmponeerd door de Chemische Thermodynamica en i.h.b. door de Tweede Hoofdwet, waarover ik wat meer wenste te vernemen, zal ik in 1959 al bij een zekere Arend Joan Rutgers terecht komen. Maar dit is voor een ander cursiefje. 

    Wat nu met "chemische verwantschap" bedoeld werd, was voor mij (en ik denk voor velen) een raadsel, tot ik ontdekte dat het hier ging  om een typisch Hollandse uitdrukking, die voorkwam in Holleman's « Leerboek der Anorganische Chemie » en waarmede "chemische affiniteit" bedoeld werd...

    Samengevat, halfweg de jaren zestig kende ik uiteindelijk de bronreferentie van de cursus van Eeckhaut (syllabi AI en AII): in hoofdzaak Walther Nernst's « Theoretische Chemie » (voor meer details zie §7.1) en in veel mindere mate Linus Pauling's « General Chemistry ». Blijkbaar was een Eeckhaut van oordeel dat alleen het atoommodel van Bohr-Sommerfeld geschikt was voor een eerste cursus en dat een behandeling van de chemische binding, gesteund op het quantummechanisch atoommodel, eerst maar kon een cursus golfmechanica... 

    In 1975 zal ik een leerboek ontdekken dat had kunnen fungeren voor dit deel van het college van Eeckhaut en dat zich dezelfde beperkingen oplegde. Het betrof Kiréev's « Chimie Physique ».... 

    --------------------------------
    (1) cf. Liber memorialis (RUG)

    (2) publicatielijst Zoël Eeckhaut:

    (3)

    (4) Zie blog 5 voor meer details maar voor lezers, die nu al iets willen weten over deze materie verwijs ik naar een lezing van Gerald Pollack gehouden aan de University of Washington in 2008:

    http://www.youtube.com/watch?v=XVBEwn6iWOo (pollack)


    (5) quantumbiochemistry pulman

    18-04-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 2/5 - (3 Stemmen)
    Tags:zoël eeckhaut, physische scheikunde
    19-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 6.3 Theoretische Scheikunde met Kiréev's -Chimie Physique-
    Klik op de afbeelding om de link te volgen «(Hoofdstuk 6 "Algemene of Klassieke Scheikunde voor bachelors")

    § 6.3 Theoretische Scheikunde met Kiréev's - Chimie Physique-  

    Cursusnota’s of syllabi zijn geen leerboeken maar wel “condensaten” van leerboeken. Men heeft immers het schema: standaardwerk (Traité) → leerboek (Précis) → syllabus. Een syllabus is slechts een samenvatting van een leerboek en het is dus niet verwonderlijk dat vele studenten behoefte hebben aan een leerboek dat de onderwerpen meer uitvoerig behandelt. 

    Voor enkele moeilijke onderwerpen van het theoretisch gedeelte van Eeckhaut's cursus (bvb kinetische gastheorie, tweede hoofdwet der thermodynamica), had ik mij in 1959 nog kunnen behelpen met Rutgers' « Physische Scheikunde » (zie cursiefje §9.2 "Physische Scheikunde met Rutgers" in dit blog). Het tweede deel van dit werk was echter gebaseerd op de golfmechanica van Schrödinger, en deze materie is niet geschikt voor beginnende bachelors. 

    De voorwaarden om in aanmerking te kunnen komen waren immers: leerboek voor beginnende bachelors, geschikt voor toekomstige wetenschappers inclusief scheikundige ingenieurs en van redelijke omvang (2 à 3 x de omvang van de overeenstemmende cursusnota’s).

    Een belangrijke voorwaarde was ook dat alleen de klassieke natuurkunde (het atoommodel van Bohr-Rutherford) en niet de quantummechanica van Schrödinger (het quantum-mechanisch atoommodel) als theoretische grondslag van de spectroscopische en chemische verschijnselen mocht gebruikt worden. Het quantummechanisch atoommodel is erg belangrijk voor het begrijpen van de chemische binding. Maar deze materie is alleen begrijpelijk na een leergang quantummechanica. (cf. Linus Pauling’s « General Chemistry » en « The Nature of the Chemical Bond » -zie blog IV onder het hoofdstuk « Fundamentele Scheikunde »-).    

    Eerst maar in 1975 (!) zal ik een monografie ontdekken, die eventueel als basisleerboek had kunnen fungeren voor de leergang van Zoël Eeckhaut. Het was:  

    - « Cours de Chimie Physique » (V. Kiréev MIR 2ème édition revue -1975- 636 pages)

    Deze monografie behandelde de onderwerpen meestal in een historische context, wat dit boek zeer leesbaar en erg aantrekkelijk maakte.

    Vraagstukken kwamen echter niet in het boek voor en vormden nochtans een cruciaal onderdeel voor het examen. Een bij Schaum Outlines verschenen monografie bood hier uitkomst:

    - « College Chemistry -fifth edition- » (J.L. Rosenberg Schaum SI (metric edition) -1972- 248 pages)


    I- Kiréev’s « Cours de Chimie Physique »

    Ziehier nu vooreerst een gedetailleerd overzicht van de inhoud (de paragrafen aan geduid met * kunnen bij een eerste lezing weggelaten worden):

    - Introduction

    §1 Naissance de la chimie physique –Mikhaïl Lomonossov
    §2 Evolution de la chimie physique
    §3 Objet et importance de la chimie physique

    Chapitre 1 « Structure de l’atome »

    §4 introduction
    §5 modèle nucléaire d’atome
    §6 atome d’hydrogène
    §7* théorie quantique de l’atome d’hydrogène
    §8 énergie de liaison des électrons dans les atomes – couches électroniques
    §9* théorie quantique des atomes
    §10 structure des atomes et classification périodique des éléments de Mendeleïev
    §11* ondes et corpuscules
    §12 mouvement de l’électron dans l’atome
    §13 isotopie
    §14 isotopes de l’hydrogène
    §15 isotopes radioactifs
    §16 constitution des noyaux atomiques et leur énergie de formation

    Chapitre 2 « Structure des molécules et Nature de la liaison chimique »

    §17 introduction
    §18 formation de la liaison chimique
    §19 liaison ionique
    §20 liaison covalente
    §21* les influences mutuelles des atomes
    §22* liaisons dirigées
    §23 polarisation
    §24 moment dipolaire et structure polaire des molécules
    §25 l’ion hydrogène et la liaison hydrogène
    §26 chaleur de formation atomique et énergie de liaison
    §27* l’attraction mutuelle des atomes

    Chapitre 3 « Les gaz »

    §28 introduction – les états d’agrégation des substances
    §29 nature de l’état gazeux – gaz parfaits et gaz réels
    §30 équation d’état des gaz parfaits
    §31 calcul des propriétés des gaz parfaits
    §32 pressions partielles dans les mélanges des gaz parfaits
    §33 théorie cinétique des gaz
    §34 vitesses des molécules dans les gaz
    §35 capacité calorifique des gaz
    §36 gaz réels
    §37 la liquéfaction des gaz
    §38 équation d’état des gaz réels
    §39 équation d’état réduite et états correspondants
    §40 propriétés des gaz très raréfiés
    §41 propriétés des gaz sous des pressions élevées

    Chapitre 4 « Les cristaux et les corps solides amorphes »

    §42 introduction
    §43 quelques renseignements élémentaires sur l’état cristallin
    §44 structure interne des cristaux
    §45 nature des liaisons dans les cristaux
    §46 principe des assemblages compacts
    §47 les cristaux ionique
    §48 cristaux à liaison covalente
    §49* les silicates
    §50 les métaux
    §51 les alliages
    §52 les cristaux moléculaires – la glace
    §53 les hydrates cristallisés des sels
    §54 les cristaux réels
    §55* les semi-conducteurs
    §56 températures et chaleurs de fusion des cristaux
    §57 capacité calorifique des cristaux
    §58* l’état vitreux
    §59 les composés macromoléculaires – les matières plastiques

    Chapitre 5 « Les liquides »

    §60 l’état liquide
    §61 densité des liquides
    §62 pression de vapeur saturée des liquides
    §63 chaleur de vaporisation des liquides
    §64* viscosité des liquides

    Chapitre 6 « Le premier principe de la thermodynamique »

    §65 objet de la thermodynamique chimique
    §66 grandeurs et concepts fondamentaux
    §67 le travail de détente des gaz parfaits
    §68 le premier principe de la thermodynamique
    §69 la loi de Hess
    §70 détermination expérimentale des effets thermiques
    §71 calcul des effets thermiques des réactions chimiques
    §72 influence de la température sur l’effet thermique
    §73 énergie interne et enthalpie

    Chapitre 7 « Le deuxième principe de la thermodynamique »

    §74 signification et importance du deuxième principe de la thermodynamique
    §75 possibilité et sens des processus spontanés
    §76 nature statistique du deuxième principe de la thermodynamique
    §77 différentes formulations du deuxième principe de la thermodynamique
    §78 entropie
    §79 les processus irréversibles
    §80 relations dans le cas général
    §81* entropie et probabilité thermodynamique d’un système
    §82 les fonctions caractéristiques et les potentiels thermodynamiques
    §83 équilibre
    §84 quelques nouvelles notions et relations
    §85 application du deuxième principe à la théorie des gaz parfaits
    §86 les notions fondamentales de la thermodynamique des gaz réels
    §87 influence des modifications des conditions extérieures sur les équilibres

    Chapitre 8 « Equilibres chimiques et équilibres de phase »

    §88 les conditions générales des équilibres de phase
    §89 la règle des phases
    §90 les systèmes à un composant
    §91 relations d’équilibre dans les transitions de phase
    §92* le potentiel chimique
    §93 loi d’action de masse – constantes d’équilibre
    §94 équation de l’isotherme d’une réaction chimique
    §95 l’affinité chimique
    §96 équations de l’isobare et de l’isochore d’une réaction chimique
    §97 équilibres chimiques dans les réactions hétérogènes
    §98 théorème de Nernst
    §99 les entropies absolues
    §100 calcul des équilibres chimiques – énergie de Gibbs de formation des composés chimiques
    §101 calcul indirect de la variation de l’énergie de Gibbs et de la constante d’équilibre
    §102 les méthodes de détermination expérimentale de la variation de l’énergie de Gibbs
    §103 calcul des variations de l’entropie dans une réaction
    §104 variation de la constante d’équilibre avec la température
    §105 détermination des équilibres chimiques à partir des entropies standard et des chaleurs de formation des composants de la réaction
    §106* calcul des fonctions thermodynamiques par les méthodes comparatives

    Chapitre 9 « Les solutions »

    §107 introduction – procédés de définition de la composition d’une solution
    §108 les solutions liquides
    §109 les solutions diluées – abaissement de la pression de vapeur saturée du solvant
    §110 température de cristallisation des solutions diluées
    §111 température d’ébullition des solutions diluées
    §112 la pression osmotique dans les solutions diluées
    §113 détermination de la masse moléculaire d’une substance dissoute
    §114 les solutions concentrées
    §115 pression de vapeur saturée dans les systèmes simples (idéaux)
    §117 l’activité et le coefficient d’activité
    §118 composition de la vapeur des solutions
    §119 température d’ébullition des solutions
    §120* distillation des mélanges binaires
    §121* règle du levier
    §122* la rectification
    §123* pression de vapeur saturée dans les systèmes à solubilité réciproque limitée des composants §124 solutions de gaz dans les liquides

    Chapitre 10 « Les équilibres de phase dans les systèmes condensés »

    §125 introduction
    §126 solubilité réciproque des liquides
    §127 addition d’un troisième composant à un système liquide à deux couches – loi de de la distribution §128* représentation graphique de la composition des systèmes ternaires
    §129* les équilibres isothermiques dans les systèmes liquides ternaires
    §130 extraction d’une substance dissoute
    §131 la formation de cristaux à partir de solutions – diagrammes d’équilibre des systèmes simples à point eutectique
    §132 systèmes dont les composants forment des combinaisons entre eux
    §133 systèmes dont les composants forment des cristaux mixtes (solutions solides) en toute proportion §134* les systèmes complexes – le système CaO – SiO2
    §135* les systèmes ternaires
    §136 l’analyse thermique

    Chapitre 11 « Les phénomènes de surface »

    §137 introduction
    §138 la tension superficielle
    §139* thermodynamique des phénomènes de surface dans les systèmes à composant unique
    §140* influence des variations de surface sur les équilibres chimiques
    §141* pression de vapeur saturée au-dessus des gouttes très petites
    §142* influence du degré de dispersion sur la solubilité
    §143* états métastables et apparition de nouvelles phases
    §144 propriétés superficielles des solutions
    §145 adsorption à la surface des liquides
    §146 les isothermes d’adsorption – la condensation capillaire
    §147 l’adsorption à partir des solutions
    §148 influence de la température et de la nature du gaz sur l’adsorption
    §149 nature des phénomènes d’adsorption – l’échange ionique
    §150 l’analyse chromatographique
    §151 les applications de l’adsorption
    §152 les pellicules superficielles des solides

    Chapitre 12 « Les solutions d’électrolytes »

    §153 introduction
    §154 théorie de la dissociation électrolytique
    §155 l’ionisation des électrolytes pendant la dissolution – les causes de la dissociation électrolytique §156 l’hydratation et la solvatation des ions en solution
    §157 électrolytes forts et électrolytes faibles – propriétés des solutions d’électrolytes faibles
    §158 les électrolytes forts
    §159 propriétés thermodynamiques des solutions d’électrolytes
    §160 propriétés chimiques des solutions d’électrolytes
    §161* le produit de solubilité
    §162 la dissociation électrolytique de l’eau – concentration des ions hydrogène
    §163 les solutions tampons
    §164 vitesse d’ions – nombres de transport
    §165 la conductibilité électrique des solutions – la conductibilité spécifique
    §166 la conductibilité électrique équivalente
    §167* conductibilité des électrolytes forts
    §168 conductibilité des électrolytes faibles
    §169* applications des déterminations conductométriques

    Chapitre 13 « Les processus d’électrodes et les forces électromotrices »

    §170 introduction
    §171 les forces électromotrices
    §172 piles réversibles et irréversibles
    §173 les potentiels d’électrode et les f.é.m. des éléments galvaniques
    §174 l’électrode à hydrogène
    §175* l’électrode au calomel
    §176* mesure des forces électromotrices – élément étalon
    §177 piles de concentration et potentiels de diffusion
    §178 électrodes et piles d’oxydo-réduction
    §179* variation des f.é.m. des piles avec la température
    §180* détermination potentiométrique du pH et titrage potentiométrique
    §181 les processus chimiques de l’électrolyse
    §182 lois quantitatives de l’électrolyse
    §183 applications pratiques de l’électrolyse
    §184* la polarisation
    §185* potentiel de décomposition et surtension
    §186* la corrosion électrochimique des métaux
    §187* protection des métaux contre la corrosion

    Chapitre 14 « La cinétique des réactions chimiques; les processus photochimiques »

    §188 introduction
    §189 influence de la concentration des réactifs sur la vitesse de réaction
    §190 la classification cinétique des réactions chimiques
    §191 l’ordre des réactions
    §192 réactions du premier ordre
    §193 réactions du second ordre
    §194 les réactions complexes
    §195 les réactions réversibles
    §196 influence de la température sur la vitesse de réaction – énergie d’activation
    §197 calcul des constantes de vitesse et des énergies d’activation des réactions
    §198 les réactions en chaîne
    §199 cinétique des processus hétérogènes
    §200 la formation des nouvelles phases
    §201 la catalyse – notions fondamentales
    §202 la catalyse homogène
    §203 la catalyse hétérogène
    §204 théorie de la catalyse hétérogène
    §205 la catalyse hétérogène dans l’industrie
    §206* les réactions photochimiques

    Chapitre 15 « L’état colloïdal »

    §207 introduction
    §208 différentes espèces de systèmes colloïdaux
    §209 lyophilie et lyophobie des colloïdes
    §210 la stabilité des systèmes colloïdaux
    §211 le mouvement brownien
    §212 la pression osmotique
    §213 la diffusion dans les systèmes colloïdaux
    §214 équilibre de sédimentation
    §215 les sols lyophobes
    §216 causes de l’apparition de la charge des particules colloïdales
    §217 coagulation ou floculation des sols lyophobes
    §218 la peptisation
    §219 les gelées et les gels
    §220 formation des systèmes colloïdaux – méthodes de dispersion §221 les méthodes de condensation §222 l’électrophorèse
    §223 la dialyse
    §224 propriétés optiques des systèmes colloïdaux
    §225 propriétés générales des émulsions

    Chapitre 16 « Méthode des atomes marqués et action chimique des rayonnements »

    §226 méthode des atomes marqués
    §227 les réactions d’échange isotopique
    §228 cinétique des processus radioactifs
    §229* action chimique des rayons X et des radiations nucléaires

    Chapitre 17 « Polymères et matières plastiques »

    §230 introduction
    §231 la formation des polymères
    §232 structure interne et propriétés physico-chimiques des polymères
    §233 polymères thermoplastiques et thermodurcissables
    §234 les trois états des polymères linéaires
    §235 l’état de haute élasticité
    §236 orientation et cristallinité des polymères
    §237 phénomènes de relaxation dans les polymères
    §238 l’état vitreux des polymères
    §239 la plastification des polymères
    §240 l’état plastique (visqueux) des polymères
    §241* propriétés diélectriques des polymères
    §242 les matières plastiques
    §243 les solutions de polymères
    §244 conclusion

    Appendices

    I- Valeurs numériques de quelques grandeurs

    II- Relations entre quelques unités énergétiques

    III- Propriétés thermodynamiques fondamentales de quelques composés organiques dans les conditions standard

    IV- Propriétés thermodynamiques fondamentales de quelques substances minérales dans les conditions standard

    - bespreking van Kiréev's « Chimie Physique »

    (wordt voortgezet)

    II- Rosenberg's « College Chemistry -fifth edition- »

    Voor het toetsen van de kennis inzake de Theoretische Scheikunde vormt het oplossen van vraagstukken een belangrijk onderdeel. Kiréev's monografie omvat echter alleen theorie en geen problemen of vraagstukken uit de de praktijk.

    Bij Schaum bestaat echter sedert 1941 (!!) een monografie die zich specifiek met dergelijke vraagstukken inlaat en uiteraard is deze monografie een uitstekend addendum op Kiréev's boek. Een 2de editie verscheen in 1945, een 3de in 1949, een 4de in 1958, een 5de in 1966, een 6de in 1980, een 7de in 1984, een 8ste in 1996. Vanaf 1972 was er een versie in SI-eenheden beschikbaar met volgende inhoud: 

    Chapter 1 « Measurements »

    §1 introduction
    §2 the International System of units (SI)
    §3 SI units
    §4 multiples and submultiples of SI units
    §5 Si units for other physical quantities
    §6 mass and weight
    §7 use ans misuse of units
    §8 magnitudes
    §9 significant figures, exponents, logarithms, slide rule

    Chapter 2 « Atomic masses, molecular masses: the mole concept »

    §1 atoms
    §2 nuclei
    §3 relative atomic masses
    §4 international atomic mass table
    §5 footnotes to the table of atomic masses
    §6 symbols
    §7 formulae
    §8 formula masses
    §9 molecular formulae, molecular masses, moles
    §10 the mole concept

    Chapter 3 « Formulae and composition calculations »

    §1 introduction
    §2 empirical formulae
    §3 composition from formula
    §4 non stoichiometric factors

    Chapter 4 « Calculations from chemical reactions »

    §1 introduction
    §2 molecular relations from equations
    §3 mass relations from equations

    Chapter 5 « Measurements of gases »

    §1 gas volumes
    §2 pressure
    §3 normal atmospheric pressure
    §4 standard conditions
    §5 gas laws
    §6 Boyle’s law
    §7 Charles’ law
    §8 Gay-Lussac’s law
    §9 general gas law
    §10 density of a gas
    §11 Dalton’s law of partial pressures
    §12 collecting gases over water
    §13 deviations

    Chapter 6 « Relative molecular masses of gases »

    §1 Avogadro’s hypothesis
    §2 molar volume
    §3 generalized gas law
    §4 diffusion and effusion of gases
    §5 gas volume relations from equations

    Chapter 7 « Structure of matter »

    §1 valence
    §2 ionic valence
    §3 covalence
    §4 formal charge
    §5 bond angles
    §6 covalent radii
    §7 isomers
    §8 crystals
    §9 crystal forces

    Chapter 8 « Oxidation-reduction »

    §1 oxidation-reduction reactions
    §2 oxidation state
    §3 ionic notation for equations
    §4 balancing oxidation-reduction equations

    Chapter 9 « Equivalent mass »

    §1 introduction
    §2 acids and bases
    §3 oxidizing and reducing agents

    Chapter 10 « Expressing concentrations of solutions »

    §1 solute and solvent
    §2 expressing concentrations in mass per unit volumeunits
    §3 expressing concentrations in mass per unit mass units
    §4 summary of main concentration units
    §5 dilution problems

    Chapter 11 Reactions involving standard solutions »

    §1 advantages of volumetric standard solutions
    §2 calculations in terms of molarity

    Chapter 12 « Properties of solutions »

    §1 introduction
    §2 molality
    §3 lowering of freezing point
    §4 boiling point elevation
    §5 osmotic pressure §6

    Chapter 13 « Energy »

    §1 energy units of heat
    §2 specific heat capacity
    §3 calorimetry
    §4 latent heat of fusion
    §5 latent heat of vaporization
    §6 enthalpy
    §7 thermochemical equations
    §8 law of constant heat summation
    §9 thermochemical tables and their use
    §10 the feasibility of a chemical reaction

    Chapter 14 « Chemical equilibrium »

    §1 introduction
    §2 the equilibrium constant
    §3 the partial pressure equilibrium constant
    §4 effect of vrying the concentration
    §5 Le Chateler’s principle
    §6 change in free energy and reversible equilibrium

    Chapter 15 « Ionic equilibrium »

    §1 reactions that are nearly complete
    §2 ionic dissociation in aqueous solutions
    §3 the hydroxonium ion
    §4 the ionization constant
    §5 ionization constant of water
    §6 neutral, acid, and basic solutions
    §7 pH and pOH
    §8 pK notation
    §9 hydrolysis
    §10 buffer solutions
    §11 weak polyprotic (polybasic) acids
    §12 titration and indicators
    §13 complex ions

    Chapter 16 « Solubility product and precipitation »

    §1 solubility product principle
    §2 applications of solubility product to precipitation

    Chapter 17 « Electrochemistry »

    §1 introduction
    §2 electrical units
    §3 Ohm’s law
    §4 electrical power
    §5 Faraday’s laws of electrolysis
    §6 electrochemical cells
    §7 standard half-cell potentials or electrode potentials
    §8 standard electrode potentials and the direction of change in an electrochemical cell
    §9 concentration effects
    §10 the use of sdtandard electrode potentials

    Chapter 18 « Photochemistry and nuclear chemistry »

    §1 light and matter
    §2 some properties of light
    §3 nuclear chemistry
    §4 fundamental particles
    §5 binding energies
    §6 nuclear equations
    §7 radiochemistry

    Chapter 19 « Non SI units of measurements »

    §1 US and British systems
    §2 Celsius and Fahrenheit temperature scales
    §3 interconversion of Celsius and Fahrenheit temperatures
    §4 Rankine or Fahrenheit absolute scale
    §5 non SI units of pressure
    §6 non SI units of energy
    §7 plan of the solved problems

    - appendix A exponents

    - appendix B signicant figures

    - appendix C logarithms, four place logarithms and antilogarithms

      (wordt voortgezet)

    19-04-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (1 Stemmen)
    20-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 6.4 Anorganische Scheikunde met Zoël Eeckhaut
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 6 "Algemene of Klassieke Scheikunde voor bachelors")

    § 6.4 Anorganische Scheikunde met Zoël Eeckhaut

    Introductie: Is beschrijvende scheikunde nuttige of noodzakelijk???.. Een Eeckhaut schreef hieromtrent het volgende:

    - Het is niet altijd mogelijk alle gewenste nuttige gegevens over het chemisch gedrag van allerlei stoffen uit eenvoudige principes af te leiden. Deze laten niet toe alle feiten die wij kunnen vaststellen te voorzien en wellicht zal het experiment hierin nooit door de theorie kunnen verdrongen worden. Het is dan ook nodig onze kennis over het gedrag van allerlei stoffen en hun verbindingen te verrijken: hoe beter we hierover ingelicht zijn, hoe beter we de rol der scheikunde in allerlei natuurlijke en technische processen kunnen begrijpen. Dit is het doel der beschrijvende scheikunde.

    De beschrijving ener bepaalde stof behandelt: a- de fysische eigenschappen b- haar voorkomen in de natuur c- de bereiding d- de chemische en biologische eigenschappen e- de voornaamste toepassingen

    Met de opkomst van de Fundamentele of Moderne Chemie en voornamelijk met de hieruit voortvloeiende quantumchemie hebben sommige chemici gemeend dat de Beschrijvende Scheikunde in feite een overbodige discipline was geworden. De structuur alsmede de voornaamste eigenschappen van een molecule konden via de Schrödinger-vergelijking in principe berekend worden en dus was het onnodig het geheugen te belasten met overvloedig experimenteel feitenmateriaal. Een vriend chemicus, doctor in de scheikunde, betitelde deze beschrijvende scheikunde zelfs als "Middeleeuwse Scheikunde".  

    Scheikunde is en blijft echter hoe dan ook een zuiver experimentele wetenschap: niet de theorie beslist maar wél het experiment. Vele wetenschappers houden zich niet aan die regel.

    Toen bvb een Fleischmann en Pons (1) in 1989 de zogenaamde "cold fusion" aankondigden werden ze versleten voor fantasten en (of) bedriegers en dit door instellingen als Princeton, MIT, Caltech en dito. Men ging uit van het gegeven dat kernfusie alleen mogelijk is bij hoge energie, zoals de theorie voorschreef. Achteraf is echter gebleken dat het fenomeen wel reëel is maar moeilijk controleerbaar en reproduceerbaar. De voorwaarden waarbij het fenomeen zich voordoet zijn nog altijd niet met voldoende nauwkeurigheid bekend.

    Een ander markant voorbeeld was de synthese van diamant, onmogelijk geacht bij lage druk want zogezegd in tegenspraak met de tweede hoofdwet van de thermodynamica (2) ... Inmiddels is de synthese van diamant bij lage druk een betrouwbare techniek geworden in de electronica, waar op diamant gebaseerde onderdelen voordelen bieden t.o.v. de traditionele siliciumchips... 

    Eeckhaut's « Beschrijvende Anorganische Scheikunde » (syllabus B -218 pagina's) of een analoge leergang is nog steeds een onmisbaar instrument voor iedere chemicus, die naam waardig. 

    Ziehier nu een gedetailleerd overzicht van de inhoud van deze cursus, zoals ze gedoceerd werd in 1958-1959: 

    Hoofdstuk 1 « Waterstof, Zuurstof en hun verbindingen »

    §1 waterstof: fysische eigenschappen, voorkomen, bereidingen, chemische eigenschappen, hydriden, de waterstofbrug, isotopen van waterstof, toepassingen §2 zuurstof: fysische eigenschappen; voorkomen, bereidingen, chemische eigenschappen, oxyden, neutralisatie van zuren en basen, naamvorming van zuren en zouten, toepassingen van zuurstofgas §2bis ozon: fysische eigenschappen, voorkomen, §3 zuurstof-waterstofverbindingen 3.1 water: fysische eigenschappen, voorkomen, bereiding, chemische eigenschappen (thermische dissociatie, electrolytische dissociatie), water als oplosmiddel, hydraten en kristalwater §3bis waterstofperoxyde: fysische eigenschappen, chemische eigenschappen, toepassingen

    Hoofdstuk 2 « Halogeengroep (VIIB) »

    - introductie: algemene kenmerken van de halogenen

    §1 de enkelvoudige stoffen 1.1 fluor: voorkomen, bereiding, eigenschappen 1.2 chloor: voorkomen, bereiding, eigenschappen, toepassingen 1.3 broom: voorkomen, bereidingen, eigenschappen en toepassingen 1.4 jodium: bereiding, eigenschappen, toepassingen §2 waterstof-halogeen verbindingen: 2.1 fluorwaterstof: bereiding, eigenschappen (fluorcomplexen), toepassingen 2.2 chloorwaterstof: bereiding, eigenschappen, toepassingen 2.3 broomwaterstof: eigenschappen en toepassingen 2.4 joodwaterstof: eigenschappen en toepassingen §3 oxyden en oxyzuren van halogenen: inleiding: oxydatiegraden van de halogenen 3.1 oxyden en oxyzuren van chloor: dichloormonoxyde, onderchlorigzuur (bereiding, eigenschappen en toepassingen), monochloordioxyde of chloorpentoxyde (bereiding, eigenschappen), chlorigzuur en zouten (bereiding, eigenschappen), chloorzuur en chloraten (bereiding, eigenschappen, chloorheptoxyde, perchloorzuur en perchloraten, stufenregel van Ostwald 3.2 oxyzuren van broom 3.3 oxyden en oxyzuren van jodium: onderjodigzuur, joodzuur en jodaten, perjoodzuur en perjodaten 3.4 interhalogeenverbindingen

    Hoofdstuk 3 « Zuurstofgroep (VIB) »

    - introductie: algemene kenmerken van de chalcogenen

    §1 zwavel: voorkomen, fysische eigenschappen (allotropie), bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen §2 zwavelwaterstof, polyzwavelwaterstof, sulfiden en polysulfiden: voorkomen, chemische eigenschappen (vorming van hydrosulfiden, sulfozuren, sulfozouten, klassieke H2S methode), toepassingen (van polyzwavelwaterstof en polysulfiden) §3 zuurstofverbindingen van zwavel: overzicht der verbindingen, 3.1 zwaveldioxyde of zwaveligzuuranhydride, sulfieten: bereiding, chemische eigenschappen (omzetting tot zwavelzuuranhydride), toepassingen 3.2 zwaveligzuur: bereiding, eigenschappen (sulfieten en bisulfieten, reducerende eigenschappen), toepassingen 3.3 zwavelzuurtrioxyde of zwavelzuuranhydride: fysische eigenschappen, bereiding, chemische eigenschappen (verbindingen tussen water en zwaveltrioxyde, pyrozwavelzuur) 3.4 zwavelzuur en sulfaten: voorkomen, bereiding (methode der loden kamer, methode van Grey), fysische eigenschappen, chemische eigenschappen (verkoling, zure eigenschappen, onoplosbare sulfaten, oxyderende eigenschappen –kjeldahl destructie-), toepassingen, rokend zwavelzuur 3.5 peroxyzwavelzuur, polythionzuren, thiozwavelzuur en thiosulfaat: overzicht, chemische eigenschappen (jodometrie, jodimetrie) 3.6 zwavelhaloïden en oxyhaloïden: sulfonylchloride of chloorsulfonzuur, sulfurylchloride §4 selenium en tellurium: voorkomen, fysische eigenschappen, chemische eigenschappen, selenieten en selenaten

    Hoofdstuk 4 « Stikstofgroep (VB) »

    - introductie: algemene kenmerken van de stikstofgroep

    A- De Elementen:

    §1 stikstof: voorkomen, bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen §2 phosphor: voorkomen, fysische eigenschappen (allotropie), bereiding (methode van Coignet), chemische eigenschappen van witte phosphor (methode van Mitscherlich), toepassingen §3 arsenicum of arseen: voorkomen, fysische eigenschappen (allotropie), bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen §4 antimoon of stibium: voorkomen, fysische eigenschappen (allotropie), bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen §5 bismuth: voorkomen, bereiding, fysische en chemische eigenschappen, toepassingen

    B- De Waterstofverbindingen of hydriden:

    §1 waterstofverbindingen van stikstof: 1.1 ammoniak: fysische eigenschappen, voorkomen, bereiding (Haber-Bosch procedé), chemische eigenschappen (analogie tussen water en ammoniak, Nessler’s reagens), toepassingen 1.2 hydrazine, hydroxylamine en stikstofwaterstofzuur of azo-mide §2 waterstofverbindingen van phosphor: phosphine en diphosphine: fysische eigenschappen, bereiding, chemische eigenschappen §3 waterstofverbindingen van arseen -arseenwaterstof of arsine- : fysische eigenschappen, bereiding, chemische eigenschappen (aantonen van arseen: methode van Marsh, methode van Gutzeit, methode van Mayençon-Bergeret) §4 waterstofverbindingen van bismuth –bismuthwaterstof-: fysische en chemische eigenschappen

    C- Oxyden en Zuurstofverbindingen:

    §1 zuurstofverbindingen van stikstof: 1.1 distikstofoxyde of azo-oxyde: fysische eigenschappen, bereiding, chemische eigenschappen 1.2 stikstofoxyde: voorkomen, bereiding, chemische eigenschappen(nitrosocomplexen) 1.3 distikstoftrioxyde of salpeterigzuuranhydride en salpeterig zuur en nitrieten: fysische eigenschappen, bereiding, chemische eigenschappen 1.4 stikstofperoxyde of distikstoftetraoxyde: fysische eigenschappen, chemische eigenschappen 1.5 distikstofpentoxyde of salpeterzuuranhydride en salpeterzuur en nitraten: fysische eigenschappen, voorkomen, bereiding (Ostwald procedé, Birkeland Eyde procedé), chemische eigenschappen (koningswater, aantonen van nitraten: ringreactie) 1.6 de kringloop van stikstof §2 zuurstofverbindingen van phosphor: 2.1 phosphortrioxyde of phosphorigzuuranhydride en phosphorigzuur en phosphieten, hypophosphorigzuur en hypophosphieten: fysische eigenschappen, bereiding, chemische eigenschappen (reagens van Bougault) 2.2 phosphorpentoxyde of phosphorzuuranhydride en phosphorzuur en phosphaten: fysische eigenschappen, voorkomen, bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen 2.3 polyphospohorzuren en onderphosphorzuur: eigenschappen §3 zuurstofverbindingen van arseen: 3.1 arseentrioxyde of arsenigzuuranhydride: voorkomen, bereiding, fysische en chemische eigenschappen (Bettendorf reagens, Bougaultreagens), toepassingen 3.2 arseenpentoxyde of arseenzuuranhydride, arseenzuur en arseniaten: bereiding, eigenschappen, toepassingen §4 zuurstofverbindingen van antimoon: 4.1 antimoontrioxyde, antimonylzouten en antimonieten: eigenschappen (amfoteer oxyde), toepassingen 4.2 antimoonpentoxyde, antimoonzuur en antimoniaten: bereiding, eigenschappen §5 zuurstofverbindingen van bismuth: 5.1 bismuthtrioxyde: bereiding, eigenschappen (basisch oxyde, basische zouten of oxyzouten) 5.2 bismuthpentoxyde en bismuthaten: bereiding, chemische eigenschappen

    D- Verbindingen met halogenen, zwavel en andere elementen:

    §1 verbindingen met halogenen: bestendigheid en eigenschappen van NCl3, PCl3, AsCl3 , SbCl3 en SbCl5 §2 verbindingen met zwavel: voorkomen, bereiding en eigenschappen van P4S3 en P4S7, As4S4 (realgar) en As2S3 (auripigment), As2S3 (arseentrisulfide) en As2S5 (arseenpentasulfide), Sb2S3 (stibien) en Sb2S5 (goudzwavel), Bi2S3 §3 andere verbindingen: cyaanwaterstof of blauwzuur, cyaanzuur en isocyaanzuur, cyanaten en isocyanaten, rhodaanzuur

    Hoofdstuk 5 « Koolstofgroep (IVB) »

    - introductie: algemene kenmerken van de koolstofgroep

    A- Koolstof en verbindingen

    §1 het element koolstof: voorkomen, allotrope vormen (diamant, grafiet, amorfe koolstof, steenkool en turf, retortenkool) chemische eigenschappen §2 verbindingen van koolstof: 2.1 verbindingen met metalen en halfmetalen (carbiden): siliciumcarbide, ijzercarbide en calciumcarbide 2.2 verbindingen met zwavel: koolstofdisulfide 2.3 verbindingen met stikstof: dicyaan, cyaanwaterstof en cyaniden, cyaanzuur en cyanaten 2.4 verbindingen met zuurstof: koolstofmonoxyde (voorkomen, bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen) koolstof dioxyde of koolzuurgas (fysische eigenschappen, voorkomen, bereiding, chemische eigenschappen), bicarbonaten en carbonaten (chemische eigenschappen), toepassingen §3 de kringloop van koolstof §4 over de vlam

    B- Silicium en verbindingen

    §1 het element silicium: voorkomen, fysische eigenschappen, chemische eigenschappen §2 verbindingen van silicium: 2.1 verbindingen met metalen (siliciden) 2.2 verbindingen met waterstof (silanen) 2.3 verbindingen met halogenen: trimethylchloorsilaan, siliciumtetrachloride, siliciumtetrafluoride, fluosilicaten 2.4 verbindingen met zuurstof: siliciumoxyde of kielzuuranhydride : fysische eigenschappen en polymorfie (kwarts, didymiet, cristobaliet) en allotropie (bergkristal, amorf siliciumoxyde), chemische eigenschappen ; kiezelzuur en silicaten: bereiding, toepassingen §2 de silicaatstructuur: orthosilicaten, metasilicaten, polysilicaten §3 glas en cement: bereiding, eigenschappen toepassingen §4 silikonen: definitie, bereiding, toepassingen

    C- Germanium en verbindingen

    §1 het element germanium: voorkomen, bereiding en fysische eigenschappen, toepassingen (gelijkrichters) §2 verbindingen met germanium: germanaten

    D- Tin en verbindingen

    §1 het element tin: voorkomen, fysische eigenschappen (allotropie), bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen (legeringen: brons, soleermateriaal, brittaniametaal) §2 verbindingen van tin 2.1 stanno-verbindingen: stannochloride en stannohydroxyde (bereiding, eigenschappen) 2.2 stanniverbindingen: stanni-oxyde, stanni-chloride, stanni-sulfide (bereiding, chemische eigenschappen)

    E- Lood en verbindingen

    §1 het element lood: voorkomen, bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen §2 verbindingen van lood 2.1 plumbo-verbindingen: lood-oxyde en loodhydroxyde, plumbieten, loodhalogeniden, loodsulfaat, loodcarbonaat, loodnitraat en loodacetaat: bereiding, eigenschappen 2.2 plumbi-verbindingen: looddioxyde, loodmenie, loodtetrachloride: bereiding, eigenschappen

    Hoofdstuk 6 « Boorgroep (IIIB) »

    - introductie: algemene kenmerken van de boorgroep

    A- Boor en zijn verbindingen

    §1 het element boor: fysische eigenschappen, voorkomen, bereiding, chemische eigenschappen §2 boorverbindingen – boortrioxyde en boorzuur – fysische eigenschappen, bereiding, chemische eigenschappen (boraxparel, perboraten)

    B- Aluminium en verbindingen

    §1 het element aluminium: fysische eigenschappen, voorkomen, bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen (legeringen) §2 aluminiumverbindingen: aluminiumoxyde en aluminiumhydroxyde: bereiding, chemische eigenschappen ; aluminiumsulfaat (aluin), aluminiumchloride, aluminiumsilicaten: bereiding, eigenschappen, toepassingen

    C- Gallium, Indium en Thallium

    Introductie tot de metalen:

    §1 algemene eigenschappen der metalen §2 de metallurgie der metalen §3 bereiden van metaalverbindingen (oxyden, zouten)

    Hoofdstuk 7 « Alkaligroep (IA) »

    - introductie: algemene kenmerken der alkalimetalen (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)

    A- Lithiumverbindingen: voorkomen (spodumen, lepidoliet), bereiding, toepassingen

    B- Natriumverbindingen:

    §1 voorkomen (natrium: zeewater, zoutmijnen; kalium: as van landplanten) §2 natriumchloride of keukenzout: fysische eigenschappen, voorkomen, bereiding §3 natriumperoxyde (Na2O2) en natriumhydroxyde (NaOH): fysische eigenschappen, bereiding (klokmethode, procedé Solvay), toepassingen §4 natriumsulfaat (Glauberzout): bereiding, fysische eigenschappen §5 natriumcarbonaat: fysische eigenschappen, voorkomen, bereiding (procedé Leblanc, procedé Solvay), chemische eigenschappen §6 natriumbicarbonaat: fysische eigenschappen, bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen §7 natriumnitraat: fysische eigenschappen, voorkomen, bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen §8 natriumsulfide: bereiding, eigenschappen, toepassingen §9 natriumsilicaat: bereiding, eigenschappen, toepassingen (waterglas, silicaatverf) §10 natriumcyanide: bereiding, toepassingen §11 natriumbromide en natriumjodide: fysische eigenschappen, bereiding, §12 natriumhydrogeniumphosphaat, natriumhypophosphiet en natriumhydrogeniumarseniaat: bereiding, toepassingen §13 het aantonen van natriumzouten: de reactie met kaliumpyroantimoniaat, de uranylcetaatreactie

    C- Kaliumverbindingen:

    §1 voorkomen: mineralen (veldspaath en glimmer), abraumsalze §2 kaliumhydroxyde: fysische eigenschappen, toepassingen §3 kaliumchloride: fysische eigenschappen, bereiding (bespreking van oplosbaarheid in functie van de temperatuur t.a.v. NaCl) §4 kaliumjodide en kaliumbromide: bereiding, toepassingen §5 kaliumchloraat: bereiding, fysische eigenschappen, toepassingen §6 kaliumsulfaat: bereiding, toepassingen §7 kaliumnitraat (salpeter): bereiding, toepassingen (buskruit) §8 het aantonen van kaliumzouten: de hexachloroplatinazuurreactie, de cobaltinitrietreactie

    D- Verbindingen van Rubidium en Cesium

    E- Ammoniumverbindingen:

    §1 het ammonium-ion §2 ammoniumchloride (salmiak): bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen §3 ammoniumsulfaat: bereiding, toepassingen §4 ammoniumnitraat: bereiding, toepassingen §5 ammoniumcarbonaat (hertshoornzout): bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen

    Hoofdstuk 8 « Aardalkaligroep (IIA) »

    - introductie: algemene kenmerken der aardalkalimetalen (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra)

    A- Berylliumverbindingen: voorkomen (beryll, smaragd, aquamarin), toepassingen (BeO: neutronenreflector)

    B- Magnesiumverbindingen:

    §1 voorkomen (magnesiet, dolomiet, kieseriet, meerschuim, talk) §2 magnesiumoxyde en magnesiumhydroxyde: bereiding, toepassingen §3 magnesiumchloride: fysische eigenschappen, bereiding, toepassingen §4 magnesiumsulfaat (Engels zout, bitterzout): fysische eigenschappen (hydraten), bereiding, toepassingen §5 magnesiumcarbonaat: voorkomen, chemische eigenschappen (magnesia alba), toepassingen §6 magnesiumsilicaten §7 het aantonen van magnesiumzouten

    C- Calciumverbindingen:

    §1 calciumcarbonaat: voorkomen (calciet, aragoniet, marmer, kalksteen, krijt), fysische eigenschappen (hardheid van water), toepassingen §2 calciumoxyde en calciumhydroxyde: bereiding, fysische eigenschappen, toepassingen (mortel, cement, beton) §3 calciumcarbide: bereiding, toepassingen §4 calciumsulfaat (anhydriet, gips, mariaglas, albast): fysische eigenschappen (plaaster, doodgebrande plaaster) §5 calciumsulfide: bereiding, toepassingen §6 calciumsulfiet: bereiding, toepassingen §6bis tricalciumphosphaat: bereiding en gewinning, chemische eigenschappen, toepassingen §7 calciumnitraat (Noordse salpeter): bereiding, chemische eigenschappen §8 calciumchloride: fysische eigenschappen, bereiding, toepassingen §9 calciumsilicaat en glassoorten: voorkomen (wollastoniet), soorten glas (gewoon glas: natron- of vensterglas en kali-glas of kroon of boheems glas ; bijzondere glassoorten: kristalglas of flintglas, jena-glas, pyrexglas, boraatglas ; gekleurd glas) §10 aantonen van calciumzouten: de oxalaatreactie

    D- Strontiumverbindingen:

    §1 voorkomen:strontiumsulfaat (coestestien), strontiumcarbonaat (strontianiet) §2 strontiumnitraat en strontiumchloraat: bereiding, toepassingen

    E- Bariumverbindingen:

    §1 voorkomen: bariumsulfaat (zwaarspaath of barytine), bariumcarbonaat (witheriet) §2 bariumoxyde en bariumhydroxyde: bereiding, chemische eigenschappen §3 bariumsulfaat: chemische eigenschappen, toepassingen §4 bariumnitraat: bereiding, toepassingen §5 het aantonen van bariumverbindingen: de sulfaat-reactie (scheiding BaSO4 - PbSO4

    F- Radiumverbindingen

    Introductie tot de overgangselementen (groepen IIIA tot VIIA)

    §1 algemene omschrijving van de subgroepen §2 electronenconfiguratie en eigenschappen der overgangselementen

    Hoofdstuk 9 « Scandiumsubgroep (IIIA) »

    §1 omschrijving van de scandiumsubgroep (lanthaniden en actiniden) §2 scandium en scandiumverbindingen: voorkomen, fysische en chemische eigenschappen §3 yttrium en yttriumverbindingen: voorkomen, chemische eigenschappen §4 lanthaan en de lanthaniden (Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm): scheidingsmethoden, toepassingen §5 actinium en de actiniden (Th, Pa, U, Np, Pu, Am, Cm, Bk, Cf, Es, Fm, Md): thorium en uranium

    Hoofdstuk 10 « Titaansubgroep (IVA) »

    §1 omschrijving van de titaansubgroep §2 titanium: 2.1 voorkomen, bereiding, fysische eigenschappen van titaan 2.2 titaanverbindingen: titaanoxyde, titanaten, titanylzouten: toepassingen §3 zirkonium en hafnium: 3.1 voorkomen, bereiding 3.2 zirkoniumsulfaat, zirkoonaarde, hafniumoxyde (hafnia), zirkoniumcarbide en zirkoniumsilicide: bereing, toepassingen

    Hoofdstuk 11 « Vanadiumsubgroep (VA) »

    §1 omschrijving van de vanadiumsubgroep §2 het element vanadium: voorkomen, bereiding, toepassingen §3 vanadiumverbindingen: de vanadiumoxyden, vanadaten en vanadylzouten §4 de elementen niobium en tantaal: voorkomen, bereiding, toepassingen §5 niobium en tantaalverbindingen: de oxyden, niobaten en tantalaten, toepassingen

    Hoofdstuk 12 « Chroomsubgroep (VIA) »

    §1 omschrijving van de chroomsubgroep §2 het element chroom: fysische eigenschappen, voorkomen (ferrochromiet), bereiding (aluminothermie), chemische eigenschappen, toepassingen §3 chroomverbindingen 3.1 chroom (II) verbindingen: algemene kenmerken ; chroom (II) sulfaat 3.2 chroom (III) verbindingen: algemene kenmerken ; chroomoxyde en chroomhydroxyde: bereiding, eigenschappen ; chroomaluin: bereiding, toepassingen ; chroomtrioxyde, chromaten en dichromaten: bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen §4 het aantonen van chroomverbindingen §5 het element molybdeen: voorkomen (molybdeniet), bereiding, fysische eigenschappen, toepassingen §6 de molybdeenverbindingen: molybdeen-trioxyde en molybdaten: bereiding, eigenschappen §7 het element wolfram of tungsteen: voorkomen (scheeliet), bereiding, fysische eigenschappen, toepassingen §8 de wolframverbindingen: wolframoxyde en wolframaten ; wolframcarbide

    Hoofdstuk 13 « Mangaansubgroep (VIIA) »

    §1 omschrijving van de mangaansubgroep (Mn, Te, Re) §2 het element mangaan: fysische eigenschappen, voorkomen (bruinsteen, hausmanniet, manganiet), bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen §3 de mangaanverbindingen: 3.1 mangaan (II) verbindingen: algemene kenmerken ; mangano-chloride ; mangano-sulfide 3.2 mangaan (III) verbindingen: algemene kenmerken (onbestendig) 3.3 mangaan (IV) verbindingen: mangaandioxyde en manganieten: chemische eigenschappen en toepassingen 3.4 mangaan (VI) verbindingen: -manganaten- bereiding, chemische eigenschappen (stabiliteit) 3.5 mangaan (VII) verbindingen –permanganaten, mangaanheptoxyde- : bereiding, chemische eigenschappen (oxydans in zuur midden, in neutraal midden, in alkalisch midden) §4 technetium en rhenium: voorkomen (tecnnetium: kunstmatig element ; rhenium in molybdeniet, columbiet en pyrolusiet), bereiding, chemische eigenschappen

    Hoofdstuk 14 « Groep der Overgangselementen (VIII) »

    Introductie tot de overgangselementen (Groep VIII): de triaden

    A- IJzertriade (Fe, Co, Ni)

    §1 het element ijzer: fysische eigenschappen (allotrope vormen), bereiding van zuiver ijzer, bereiding van technisch ijzer (het hoogovenproces), chemische eigenschappen, toepassingen §2 de ijzerverbindingen: 2.1 ferro-verbindingen: algemene kenmerken van het ferro-ion ; ferro-oxyde en ferro-hydroxyde: bereiding, chemische eigenschappen ; ferrosulfaat: bereiding, chemische eigenschappen (Mohr’s zout), toepassingen ; ferrocarbonaat: voorkomen, chemische eigenschappen ; ferrosulfide: bereiding 2.2 ferri-verbindingen: algemene kenmerken van het ferri-ion ; ferri-oxyde of ijzersesquioxyde: voorkomen (hematiet), bereiding, toepassingen ; ferri-hydroxyde: bereiding, eigenschappen, toepassingen ; ferri-chloride: bereiding, fysische en chemische eigenschappen 2.3 complexe verbindingen: kaliumferrocyanide (geel bloedloogzout): bereiding, chemische eigenschappen (Berlijns blauw) ; kaliumferricyanide: bereiding, chemische eigenschappen (Turnbullblauw), toepassing (blauwafdrukken) §3 het element cobalt: voorkomen, chemische eigenschappen §4 cobaltverbindingen: 4.1 cobalto-verbindingen: algemene kenmerken (kleur en stabiliteit) ; cobaltochloride: bereiding eigenschappen 4.2 cobaltiverbindingen : algemene kenmerken, chemische stabiliteit ; kaliumcobaltinitriet 4.3 toepassingen: Thenard’s blauw, Rinmansgroen §5 het element nikkel: fysische eigenschappen (allotropie), voorkomen (nikkelkies, garnieriet), bereiding (Mondnikkel), chemische eigenschappen, toepassingen (nikkeleren, nikkelcatalysator, chroomnikkelstaal) §6 nikkelverbindingen: 6.1 nikkel (II) verbindingen: eigenschappen van het Ni++ ion (complexen met H2O, met NH4+, met CN- ) 6.2 Ni3+ en Ni4+ verbindingen: bereiding, toepassingen (Edison-batterij) §7 het aantonen van nikkelverbindingen: dimethylglyoxime-reactie

    B- Palladiumtriade (Ru, Rh, Pd)

    §1 algemene kenmerken van de palladiumgroep §2 het element ruthenium en zijn verbindingen: -rutheniumtetraoxyde- bereiding, eigenschappen, toepassingen §3 het element rhodium en zijn verbindingen: -kaliumrhodiumsulfaat- bereiding, eigenschappen §4 het element palladium en zijn verbindingen: bereiding van zuiver palladium, fysische eigenschappen (adsorptievermogen voor waterstof), chemische eigenschappen van palladiumverbindingen, toepassingen §5 aantonen van palladium: dimethylglyoxime-reactie

    C- Platinatriade (Os, Ir, Pt)

    §1 algemene kenmerken van de platinagroep §2 het element osmium en zijn verbindingen: bereiding van zuiver Os-metaal en van OsO4, toepassingen §3 het element iridium en zijn verbindingen: bereiding van zuiver iridium, toepassingen §4 het element platina en zijn verbindingen: 4.1 het element platina: fysische eigenschappen, voorkomen, bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen 4.2 platinaverbindingen Pd++ en Pd4+ -hexachloroplatinazuur- chemische eigenschappen , toepassingen (Pt-zwart, aantonen van kalium met hexachloroplatinazuur)

    Hoofdstuk 15 « Kopergroep (IB) (Cu, Ag, Au) »

    §1 algemene kenmerken van de kopergroep §2 het element koper: fysische eigenschappen, voorkomen (chalcopyriet, cupriet, malachiet), bereiding en electrolytische zuivering, chemische eigenschappen, toepassingen (legeringen: geel koper, brons, aluminiumbrons, monel metaal) §3 koperverbindingen Cu+ (cupro-) en Cu++ (cupri) 3.1 cuproverbindingen: cupro-oxyde, cuprochloride, cupro-bromide encupro-jodide, cuprocyanide, cuprorhodanide, cuprosulfide: bereiding, chemische eigenschappen 3.2 cupri-vrbindingen: cupri-oxyde en cuprihydroxyde, cupri- chloride, cuprisuffaat, cuprisulfide: bereiding, eigenschappen, toepassingen §4 het element zilver: fysische eigenschappen, voorkomen (gedegen zilver, argentiet), bereiding en electrolytische zuivering, chemische eigenschappen §5 zilververbindingen: zilveroxyde, zilvernitraat, zilverhalogeniden: bereiding, chemische eigenschappen, toepassingen (het fotografisch proces) §6 het element goud: fysische eigenschappen, voorkomen (in gedegen toestand –pepieten), bereiding en aanzuivering, chemische eigenschappen

    Hoofdstuk 16 « Zinkgroep (IIB) (Zn, Cd, Hg) »

    §1 algemene kenmerken van de zinkgroep §2 het element zink: fysische eigenschappen, voorkomen (zinkblende, zinkspaath, galmei), bereiding en electrolytische zuivering, chemische eigenschappen, toepassingen §3 zinkverbindingen: zinkoxyde en zinkhydroxyde, zinksulfaat, zinkchloride, zinksulfide: bereiding, chemische eigenschappen §4 het element cadmium en zijn verbindingen: voorkomen (cadmiet), fysische eigenschappen van het metaal, chemische eigenschappen, toepassingen §5 het element kwikzilver: fysische eigenschappen, voorkomen (cinnaber), bereiding en zuivering, toepassingen (amalgamen) §6 kwikverbindingen Hg22+ (mercuro) en Hg2+ (mercuri) 6.1 mercuro-verbindingen: mercurochloride (calomel), mercurojodide, mercuronitraat : bereiding, chemische eigenschappen 6.2 mercuri-verbindingen: mercuri-oxyde, mercurinitraat, mercuri-chloride (sublimaat), mercuri-jodide, mercurisulfide, mercurifulminaat: bereiding, chemische eigenschappen

    Hoofdstuk 17 « Edelgassen (0) »

    §1 historiek en betekenis van de spectroscopie §2 algemene kenmerken en eigenschappen §3 het element helium: voorkomen, toepassingen §4 het element neon: voorkomen, toepassingen §5 het element argon: voorkomen, toepassingen §6 de elementen krypton en xenon: voorkomen en toepassingen §7 het element argon: voorkomen en toepassingen

    - bespreking van Zoël Eeckhaut's "Anorganische Scheikunde" 

    De cursus "Beschrijvende Anorganische Scheikunde" omsloot een compleet overzicht (bereiding, eigenschappen, toepassingen) van de anorganische verbindingen, gerangschikt volgens het Periodiek Systeem. Het was een uitbouw in de lengte en de breedte van "Claes en Delaruelle", een boek dat ik in de Cadettenschool gebruikt had. Meer nog ik was dermate onder de indruk van deze cursus, dat ik besloot deze te resumeren in twee notaboekjes, die ik regelmatig inkeek : een mnemotechnische trucje overgehouden van mijn verblijf in de Cadettenschool. Deze notaboekjes bezit ik nog steeds en hebben mij vele diensten bewezen, wanneer een falend geheugen mij in de steek liet.

    (wordt voortgezet)

    ----------------------------------------
    (1) zie bvb lezingen gehouden door Edmund Storms, die gedurende jaren verbonden was aan de National Los Alamos Laboratories: 

    http://www.youtube.com/watch?v=3oHXy1knGrM (storms)

    http://www.youtube.com/watch?v=AMpLX8478Y8 (storms)


    (2) zie: synthetische diamant

    20-04-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:anorganische scheilunde, zoël eeckhaut,
    21-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 6.5 Holleman's Leerboek der Anorganische Chemie
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 6 "Algemene of Klassieke Scheikunde voor bachelors")

    §6.5 Holleman's Leerboek der Anorganische Chemie

    In 1898 verscheen bij Wolters een leerboek over anorganische chemie van de hand van een zeker Arnold Frederick Holleman (1), getiteld « Leerboek der Anorganische Chemie ». Dit leerboek zal heel snel tot de wereldliteratuur behoren, omdat dit werk voor het eerst de stellingen van een van ‘t Hoff, van een Arrhenius, van een Ostwald… in één begrijpelijk en samenhangend geheel probeerde samen te vatten en er duidelijk nood was aan een dergelijke monografie.

    In 1900 verscheen aldus een Duitse vertaling van het boek met als titel « Lehrbuch der anorganischen Chemie » en in 1902 een Engelse vertaling « A Textbook of Inorganic Chemistry ». Het boek werd ook in het Frans en in het Russisch vertaald, wat in ogenschouw genomen het internationaal politiek klimaat van die tijd zeer merkwaardig was.

    In het Voorwoord van de Engelse versie (2) schreef Holleman:

    ...When the original Dutch edition of this book appeared in 1898, no text-book of inorganic chemistry existed in which the modern views, introduced in this science by van 't Hoff, Ostwald, Arrhenius, and others, were sufficiently regarded. As I wanted such a book as a guide for my lectures, I undertook to write one. It was my aim to use these modern theories as a basis, applying them constantly for the explanation of the facts communicated, and so illustrating these theories at the same time by many examples. In order to accomplish this in the most practical way, I judged it best to insert in suitable places short theoretical chapter a to which reference could thereafter be made.

    In 1900 a German edition of this book appeared; and now the book is rendered into English by the painstaking work of Dr. Cooper. This translation is based on the original Dutch edition as well as on Dr. Manchot's German version of it; however, the book, as it stands, is completely revised and supplied with many additions by the author. I am indebted to Dr. Cooper also for a number of improvements especially adapting the book to the use of American and English students...

    Arnold Frederik Holleman (1859-1953) was achtereenvolgens hoogleraar aan de Universiteiten van Groningen en van Amsterdam. Aan de Universiteit van Groningen was hij belast met de colleges "Anorganische Chemie" en "Organische Chemie", aan de Universiteit van Amsterdam uitsluitend met het college "Organische Chemie". Daarenboven had hij in Amsterdam een laboratorium ter zijner beschikking, uiteindelijk de reden waarom hij deze Universiteit verkoos. Over deze voor Nederland zeer belangrijke chemicus zal in het nog in een volgend cursiefje (§6.8) hebben.

    Van de oorspronkelijke Nederlandse versie van het « Leerboek der Anorganische Chemie » verschenen er –voor zover ik heb kunnen nagaan- in totaal 17 herdrukken of herwerkte edities: 1ste druk 1898, 2de 1902, 3de 1906, 4de 1911, 5de 1915, 6de 1918, 7de 1920, 8ste 1924, 9de herwerkte herdruk 1928, 10de herwerkte herdruk 1932, 11de herwerkte herdruk 1947, 12de herwerkte herdruk 1942, 13de 1944, 14de 1947, 15de 1949, 16de 1953 en 17de 1959. Vanaf 1928 zal Ernst Hendrik Büchner, de redactie van het werk op zich nemen en vanaf de 9de editie is het dus aangewezen te spreken van de « Holleman-Büchner ». Voornoemde Ernst Herman Büchner (1880-1967) was eerst lector en later hoogleraar aan de Universiteit van Amsterdam en is niet te verwarren met de Ernst Büchner (1850-1925), uitvinder van de bekende Büchnertrechter (3).

    De Duitse versie van Holleman’s leerboek heeft, door toedoen van Egon en later Nils Wiberg (4) , sinds 1943, een eigen weg gevolgd, en is uitgegroeid tot een encyclopedisch standaardwerk en staat bekend als Holleman- Wiberg’s « Lehrbuch der anorganische Chemie ». De Holleman-Wiberg is nu aan zijn 102de herdruk toe en telt meer dan 2000 pagina’s en is natuurlijk niet langer als een leerboek te beschouwen maar wel als een naslagwerk. Zelf heb ik in mijn bibliotheek de 91ste herdruk, die maar liefst 1481 pagina’s telt en die dateert van 1984.

    In tegenstelling met de Nederlandse versie is de Holleman-Wiberg netjes ingedeeld (5) en worden de elementen behandeld volgens dat ze behoren tot een hoofd- of nevengroep. De indeling van Eeckhaut’s « Beschrijvende Anorganische Scheikunde » stemt precies overeen met de algemene indeling van de Holleman-Wiberg. Eerst is er de bespreking van de elementen van de hoofdgroepen en vervolgens de bespreking van de elementen der nevengroepen. Ik vermoed dat hij van de 34ste herdruk die 661 pagina’s (1955) heeft gebruik gemaakt. Dat een Eeckhaut beroep heeft gedaan op de Duitse versie wordt ook aangetoond door het feit dat hij in zijn syllabus, naast de Nederlandse benaming van de producten, ook de Duitse benaming vermeldt.

    De Nederlandse versie, de zogenaamde Holleman-Büchner heeft geen eigenlijke inhoudstafel maar wel een soort bladwijzer. Het werk bevat 327 paragrafen met volgende onderwerpen (de in vetjes gedrukte nummers staan in betrekking met de Theoretische Scheikunde):
     

    §1 wat zijn natuurwetenschappen?
    §2 indeling der natuurwetenschappen
    §3 beschrijving der verschijnselen: andere indeling der natuurwetenschappen
    §4 standvastigheid der natuurverschijnselen
    §5 verklaringen, theorieën en hypothesen
    §6 physische en chemische en chemische verschijnselen
    §7 gebruikelijke chemische bewerkingen: het oplossen, scheiding van vaste stoffen en vloeistoffen (filtratie, decanteren, kristallisatie, distillatie
    §8 wat zijn elementen?

    §9 bereiding van zuurstof
    §10 chemische eigenschappen van zuurstof
    §11 bereiding van waterstof
    §12 physische eigenschappen van waterstof
    §13 chemische eigenschappen van waterstof
    §14 Onvernietigbaarheid van de stof (Lavoisier)
    §15 water is geen element
    §16 physische eigenschappen van water
    §17 de natuurlijke wateren
    §18 ontleding en samenstelling van water
    §19 constante samenstelling van water
    §20 verbindingen en mengsels – verschijnselen die zich bij het tot stand komen of ontleden van een verbinding voordoen (calorisch effect, verwantschap of affiniteit van stoffen)
    §21 verklaring van de constante samenstelling der verbindingen –atoomtheorie-
    §22 chemische symbolen
    §23 stoechiometrische berekeningen
    §24 het atoomgewicht der elementen

    §25 bereiding van chloor
    §26 physische eigenschappen van chloor
    §27 chemische eigenschappen van chloor
    §28 bereiding van chloorwaterstof
    §29 physische eigenschappen van chloorwaterstof
    §30 definitie van zouten
    §31 samenstelling van chloorwaterstof – wetten van Gay-Lussac en van Avogadro
    §32 gevolgen van Avogadro’s hypothese
    §33 regels ter bepaling van het moleculair en van het atoomgewicht
    §34 over het werkelijk bestaan der moleculen en atomen en over hun absoluut gewicht

    §35 bereiding, physische en chemische eigenschappen van ozon
    §36 bereiding, physische en chemische eigenschappen van waterstofperoxyde – samenstelling
    §37 moleculair gewicht uit de vriespuntsverlaging en de kookpuntsverhoging
    §38 wetten van de osmotische druk (Pfeffer, van’t Hoff)
    §39 wet van Avogadro voor verdunde oplossingen
    §40 experimentele vriespuntsverlaging en kookpuntsverhoging
    §41 isotonische oplossingen
    §42 dampdrukwet van Raoult en moleculaire kookpuntsverhoging en vriespuntsverlaging

    §43 voorkomen en bereiding van bromium – physische en chemische eigenschappen
    §44 bereiding, physische en chemische eigenschappen van broomwaterstof
    §45 voorkomen, bereiding, physische en chemische eigenschappen van jodium
    §46 bereiding, physische en chemische eigenschappen van joodwaterstof
    §47 dissociatie van moleculen – omkeerbare reacties – reactiesnelheid – wet der massawerking
    §48 differentiaal-vergelijkingen voor mono- en bimoleculaire reacties
    §49 voorkomen, bereiding, physische en chemische eigenschappen van fluor
    §50 bereiding, physische en chemische eigenschappen van fluorwaterstof – het etsen van glas
    §51 verbindingen der halogenen onderling
    §52 zuurstofverbindingen der halogenen
    §53 fluormonoxyde
    §54 chloor monoxyde
    §55 onderchlorigzuur
    §56 chloordioxyde
    §57 chlorigzuur
    §58 chloorzuur
    §59 chloorhexoxyde
    §60 overchloorzuur en chloorheptoxyde
    §61 oxyzuren van bromium
    §62 oxyzuren van jodium
    §63 nomenclatuur der halogeen-oxyzuren
    §64 overzicht der halogeengroep
    §65 elektrolytische dissociatie
    §66 verdunningswet van Ostwald – theorie van Arrhenius

    §67 voorkomen, bereiding, physische eigenschappen van zwavel
    §68 allotropie bij zwavel
    §69 chemische eigenschappen van zwavel
    §70 overgangspunt tussen phasen
    §71 phasenregel van Gibbs – voorbeelden
    §72 voorkomen, bereiding, physische en chemische eigenschappen van zwavelwaterstof
    §73 gebruik van zwavelwaterstof in de analyse
    §74 waterstofsupersulfiden
    §75 verbindingen van zwavel met de halogenen: chloorzwavel, zwaveldichloride..
    §76 het begrip valentie

    §77 zwaveligzuuranhydride of zwaveldioxyde
    §78 zwavelzuuranhydride of zwaveltrioxyde - fotochemie
    §79 physische eigenschappen van zwaveltrioxyde
    §80 overzicht zuurstofzuren van zwavel
    §81 thiozwavelzuur
    §82 onderzwaveligzuur
    §83 zwaveligzuur
    §84 zwavelzuur
    §85 technische bereiding van zwavelzuur door loden-kamer-proces
    §86 technische bereiding door contactmethode
    §87 physische en chemische eigenschappen van zwavelzuur
    §88 toepassingen van zwavelzuur
    §89 chloriden van zwavelzuur: chloorsulfonzuur
    §90 chloriden van zwavelzuur: sulfurylchloride
    §91 overzwavelzuur
    §92 polythionzuren en onderzwavelzuur
    §93 titreeranalyse en jodometrie
    §94 selenium: voorkomen, eigenschappen en verbindingen
    §95 tellurium: voorkomen, bereiding, verbindingen
    §96 overzicht der zuurstofgroep

    §97 thermochemie
    §98 bepaling van het calorisch effect
    §99 wet van Hess
    §100 andere wetten door Hess ontdekt
    §101 over de chemische verwantschap of affiniteit
    §102 de verplaatsing van het evenwicht – regel van Le Chatelier
    §103 beginsel van van ’t Hoff
    §104 snelheid der reacties en de activering der moleculen

    §105 voorkomen en bereiding van stikstof
    §106 physische en chemische eigenschappen van stikstof
    §107 dampkringslucht
    §108 analyse van lucht
    §109 samenstelling van lucht – kringloop van zuurstof – kringloop van stikstof – vloeibaar maken van lucht
    §110 verbindingen van stikstof en waterstof: ammoniak
    §111 hydrazine of diamide
    §112 stikstofwaterstofzuur
    §113 verbindingen van stikstof met de halogenen: stikstoffluoride, chloorstikstof, joodstikstof
    §114 hydroxylamine
    §115 verbindingen van stikstof met zuurstof: stikstofoxydule
    §116 stikstofdioxyde
    §117 salpeterigzuuranhydride
    §118 stikstof-dioxyde en -tetroxyde
    §119 stikstof pentoxyde
    §120 zuren afgeleid van stikstof: overzicht
    §121 ondersalpeterigzuur
    §122 salpeterigzuur en nitrieten
    §123 bereiding van salpeterzuur
    §124 physische en chemische eigenschappen van salpeterzuur
    §125 oversalpeterzuur
    §126 derivaten der stikstofzuren: nitrosylzwavelzuur
    §127 nitrosylchloride
    §128 enkele andere stikstofverbindingen: zwavelstikstof, nitrilosulfozuur

    §129 bereiding van phosphorus
    §130 physische eigenschappen van phosphor
    §131 allotropie van phosphor
    §132 chemische eigenschappen van phosphor
    §133 het oplichten van phosphor – proef van Mitscherlich
    §134 bereiding en physische eigenschappen van phosphine
    §135 chemische eigenschappen van phosphine – samenstelling van phosphine
    §136 vloeibaar phosphorwaterstof
    §137 vast phosphorwaterstof
    §138 halogeenverbindingen van phosphorus: phosphortrichloride
    §139 phosphorpentachloride
    §140 phosphoroxychloride
    §141 verbindingen van phosphor met de andere halogenen
    §142 berbindingen van phosphor met zuurstof: phosphortrioxyde, phosphortetroxyde, phosphorpentoxyde §143 zuren afgeleid van phosphorus: een overzicht
    §144 orthophosphorzuur en phosphaten
    §145 pyrophosphorzuur
    §146 metaphosphorzuur
    §147 onderphosphorzuur en metaphosphorigzuur
    §148 phosphorigzuur
    §149 onderphosphorigzuur
    §150 verbindingen van zwavel met phosphorus
    §151 verbindingen die phosphor en stikstof bevatten: amidophosphorzuur

    §152 voorkomen, bereiding en physische eigenschappen van arsenicum – allotropie – dampdichtheid §153 arseenwaterstof – reactie van Gutzeit – samenstelling van arseenwaterstof
    §154 aantonen van arsenicum: methode van Marsh, reactie van Gutzeit
    §155 verbindingen van arsenicum met de halogenen: arseentrioxyde en arseenpentoxyde
    §156 bereiding en physische eigenschappen van arseentrioxyde – allotropie
    §157 bereiding en eigenschappen van arseenpentoxyde
    §158 arsenigzuur
    §159 arseenzuur en meta-arsenigzuur
    §159 arseenzuur en arsenaten
    §160 zwavel-verbindingen van arsenicum: arseentrisulfide en arseenpentasulfide
    §161 thiozouten van arsenicum: thioarsenieten en thioarsenaten
    §162 voorkomen, bereiding, physische en chemische eigenschappen van antimoon – toepassingen
    §163 bereiding en eigenschappen van antimoonwaterstof –verschil antimoon- en arseenspiegel in Marsh-toestel
    §164 halogeenverbindingen van antimoon: antimoontrichloride en antimoonpentachloride
    §165 verbindingen van antimoon met zuurstof: antimoontrioxyde
    §166 antimoonpentoxyde en antimoonzuur – kaliumpyroantimoniaat
    §167 zwavelverbindingen van antimoon: antimoontrisulfide en antimoonpentaoxyde
    §168 voorkomen, bereiding, physische en chemische eigenschappen van bismuth – bismuthwaterstof §169 halogeenverbindingen van bismuth: bismuthtrichloride en bismuthoxychloride
    §170 zuurstofverbindingen van bismuth: bismuthtrioxyde
    §171 bismuthhydroxyde en zouten – bismuthtrisulfide
    §172 overzicht van de stikstofgroep

    §173 voorkomen van koolstof
    §174 allotropie bij koolstof: diamant en grafiet, amorfe koolstof
    §175 toepassingen van amorfe koolstof
    §176 chemische eigenschappen van koolstof
    §177 moleculair en atoomgewicht van koolstof
    §178 verbindingen met waterstof
    §179 verbindingen met zuurstof: kool-mono-oxyde
    §180 kooldioxyde of koolzuuranhydride
    §181 koolzuur en carbonaten
    §182 enkele andere koolstofverbindingen: cyaan, cyaanwaterstof, rhodaanwaterstof
    §183 de vlam
    §184 het licht van gasvlammen – gasbranders van Bunsen
    §185 bouw der vlam
    §186 bouw van de Bunsenvlam en inslaan van de vlam
    §187 bereiding en physische eigenschappen van silicium
    §188 sliciumwaterstoffen of silanen
    §189 halogeenverbindingen van silicium: chloorsilicium, silicochloroform, siliciumfluoride, kiezelfluorwaterstofzuur
    §190 zuurstofverbindingen van silicium: kiezelzuuranhydride (physische en chemische eigenschappen, allotropie)
    §191 kiezelzuur en silicaten – verbindingen met andere elementen (carborundum, siliciumnitriden)
    §192 definitie van colloïden
    §193 bereiding van solen en gelen
    §194 optische eigenschappen (Tyndall effect), ultrafiltratie
    §195 kataphorese
    §196 hydrophiele en hydrophobe colloïden
    §197 opname en afgifte van water
    §198 adsorptie bij colloïden

    §199 germanium en verbindingen
    §200 voorkomen,bereiding, physische eigenschappen (allotropie) en chemische eigenschappen van tin §201 toepassingen van tin (legeringen) – tinwaterstofverbindingen
    §202 tweewaardige tinverbindingen: tinchloruur, stannohydroxyde,, tinoxydule, tinsulfuur
    §203 vierwaardige verbindingen: tinchloride, tinboter, tinfluprride, tinoxyde, tinzuur en metatinzuur, stannaten, tinsulfide tinphosphuur
    §204 voorkomen, bereiding,physische en chemische eigenschappen van lood
    §205 oxyden van lood: loodoxyde, loodhydroxyde, menie, loodperoxyde, plumbaat
    §206 halogeen verbindingen van lood: loodchloride, loodjodide, loodtetrachloride
    §207 andere zouten: loodnitraat, loodsulfaat, plumbisulfaat, loodcarbonaat, loodwit, loodsulfide
    §208 overzicht van de koolstofgroep

    §209 helium, neon, argon, krypton en xenon, radon
    §210 eigenschappen der edele gassen – overzicht van de groep

    §211 regel van Dulong en Petit
    §212 regel van Neumann
    §213 wet van Mitserlich
    §214 nauwkeurigheid van het atoomgewicht
    §215 het ideale gas en de wet van Boyle

    §216 het atoommodel van Rutherford-Bohr
    §217 indeling van de elementen in groepen
    §218 de achtste groep
    §219 de zeven andere groepen
    §220 hoofd- en nevengroepen
    §221 ontdekking van nieuwe elementen
    §222 rangschikking volgens de physische eigenschappen – atoomvolume
    §223 belang van het periodiek systeem der elementen
    §224 electronenbanen en electronenschillen

    §225 voorkomen, bereiding van lithium – lithiumverbindingen (lithiumnitride, lithium oxyde en –hydroxyde, lithiumhydride, lithiumchloride, lithiumcarbonaat)
    §226 voorkomen, bereiding, physische eigenschappen van natrium
    §227 oxyden en hydroxyden van natrium
    §228 technische bereiding van natriumhydroxyde
    §229 zouten van natrium: keukenzout of chloornatrium, broomnatrium en joodnatrium, natriumhydride, natriumthiosulfaat, natriumsulfaat, natriumsulfide, natriumnitraat, natriumnitriet, natriumphosphaten §230 natrium carbonaat of soda en natriumbicarbonaat (procedé Solvay, procedé Leblanc), natriumsilicaat, natriumhypochloriet, natrium cyanide, natriumjodaat
    §231 voorkomen, bereiding en eigenschappen van kalium
    §232 zuurstofverbindingen van kalium: kaliumoxyde, kaliumperoxyde, kaliumhydroxyde
    §233 kaliumzouten: kaliumchloride, kaliumbromide, kaliumjodide, kaliumtrijodide, kaliumcyanide, kaliumchloraat, kaliumsulfaat, kaliummonosulfide, kaliumhydrosulfide, kaliumpolysulfide, kaliumnitraat, kaliumphosphaat, kaliumcarbonaat, kaliumsilicaat
    §234 rubidium en caesium
    §235 overzicht groep van de alkalimetalen
    §236 ammoniumzouten: ammoniumchloride, ammoniumsulfaat, ammoniumnitraat, ammoniumphosphaten, ammoniumcarbonaat, zwavelammonium

    §237 verschil tussen kristallijn en amorf – kristalbouw – chemische binding
    §238 oplosbaarheid van stoffen
    §239
    oplossingswarmte
    §240 opgeloste stof en oplosmiddel – oplosbaarheidskrommen – hydraten
    §241 oververzadigde oplossingen
    §242 acidimetrie, alkalimetrie en theorie der indicatoren
    §243 aequivalentiepunt en neutraalpunt
    §244 het begrip pH

    §245 voorkomen, bereiding, physische en chemische eigenschappen van koper – toepassingen en legeringen
    §246 eenwaardige koperverbindingen: koperoxydule, koperchloruur, koperjoduur, kopercyanuur, cuprosulfaat
    §247 tweewaardige koperverbindingen: koperoxyde, koperhydroxyde, koperchloride, koperbromide, kopersulfaat, kopernitraat, kopercarbonaat, Schweinfürter groen, kopersulfide, koperzouten en ammoniak §248 voorkomen, bereiding, physische en chemische eigenschappen van zilver
    §249 verbindingen van zilver: zilveroxyde en zilverperoxyde, zilverchloride, zilverbromide, kaliumzilvercyanide
    §250 lichtgevoeligheid van zilverzouten – fotografie – zilversulfaat, zilvernitraat, zilvernitriet
    §251 voorkomen, bereiding, physische en chemische eigenschappen van goud
    §252 essaieren van zilver en goud
    §253 verbindingen van goud: eenwaardige verbindingen (goudoxydule, goudchloruur), driewaardige verbindingen (goudchloride, goudoxyde, goudsulfide)
    §254 alchemie
    §255 overzicht van de groep

    §256 voorkomen en bereiding van beryllium – berylliumoxyde – berylliumsulfaat en berylliumcarbonaat §257 voorkomen, bereiding en eigenschappen van magnesium – magnesiumoxyde en magnesiumhydroxyde
    §258 zouten van magnesium: magnesiumchloride, magnesiumsulfaat, magnesium-ammonium-phosphaat, magnesiumcarbonaat, magnesia alba
    §259 voorkomen, bereiding en eigenschappen van calcium
    §260 oxyden en hydroxyden van calcium: calciumoxyde of ongebluste kalk, calciumhydroxyde of gebluste kalk, calciumsuperoxyde
    §261 zouten van calcium: chloorcalcium, calciumfluoride, calciumsulfaat of gips, calciumnitraat, calciumphosphaten, calciumcarbonaat – hardheid van water
    §262 calciumsilicaat en glassoorten: natronglas, kaliglas, kristalglas, uviolglas
    §263 voorkomen en bereiding van strontium – verbindingen van strontium
    §264 voorkomen, bereiding en eigenschappen van barium – verbindingen van barium: bariumoxyde, bariumsuperoxyde, bariumchloride, bariumsulfaat, bariumcarbonaat – overzicht van de groep der aardalkalimetalen

    §265 definitie van spectroscopie: banden en lijnenspectra
    §266 de spectroscoop
    §267 spectra van hemellichamen
    §268 spectra en atomen
    §269 ontdekking van radioactieve elementen: radium
    §270 aard der radioactieve straling: alpha, bèta en gammastraling
    §271 radiumemanatie en ontdekking van radon
    §272 halveringsconstante van radioactieve elementen – theorie van het radioactieve evenwicht van Boltwood
    §273 chemische werking der radioactieve stoffen – de radiumstandaard
    §274 de isotopen – regel van Fajans en Soddy
    §275 isotopen van niet-radioactieve elementen – methode van Aston
    §276 isotopen en isobaren
    §277 bouw der atoomkernen
    §278 over het begrip element
    §279 de eenheid der materie

    §280 voorkomen, physische en chemische eigenschappen van zink – enkele zinkverbindingen: zinkoxyde, zinkhydroxyde, zinkchloride, zinksulfaat, zinksulfide
    §281 voorkomen en physische eigenschappen van cadmium – enkele cadmiumverbindingen: cadmiumoxyde, cadmiumhydroxyde, cadmiumchloride, cadmiumsulfide, cadmiumsulfaat
    §282 voorkomen, bereiding, chemische en physische eigenschappen van kwikzilver – eenwaardige kwikzilververbindingen: kwikoxydule, kwikchloruur of kalomel, kwikbromuur en kwikjoduur, mercuronitraat, structuur van het mercuro-ion
    §283 tweewaardige kwikzilververbindingen: kwikoxyde, kwikchloride of sublimaat, kwikjodide en reactief van Nesler, kwikcyanide
    §284 eigenschappen der mercurihalogeenverbindingen – mercurinitraat, mercurisulfaat, kwiksulfide
    §285 overzicht van de groep

    §286 wet van Nernst
    §287 EMK van een galvanisch element – concentratiecel – Daniell- en Westonelement
    §288 metaalelectroden - chemisch proces bij stroomdoorgang
    §289 normaalpotentialen
    §290 andere electroden
    §291 spanningsreeks voor anionen
    §292 gepolariseerde electroden en polarisatiestroom – accumulatoren – element van Leclanché
    §293 electrolyse en polarisatie

    §294 voorkomen, bereiding en eigenschappen van borium – boorwaterstof of boraan
    §295 halogeen verbindingen van boor: boorchloride, boorfluoride
    §296 zuurstofverbindingen van boor: boorzuuranhydride, boorzuur, metaboorzuur, tetraboorzuur – toepassing bij solderen
    §297 voorkomen, bereiding, physische en chemische eigenschappen van aluminium
    §298 verbindingen van aluminium: aluminiumoxyde of alunaarde, aluminiumhydroxyde, aluminiumchloride, aluminiumsulfaat en aluinen
    §299 aluminiumsilicaat – zeolithen – permutieten – ultramarijn
    §300 gallium en indium
    §301 voorkomen, bereiding en eigenschappen van thallium – thallo- en thalliverbindingen
    §302 overzicht van de groep

    §303 omschrijving van de zeldzame aarden
    §304 cerium, lanthanium en yttrium
    §305 titanium en zijn homologen: titanium, titaanzuur, zirkonium, hafnium, thorium
    §306 toepassingen van thorium- en ceriumoxyde
    §307 voorkomen, bereiding en eigenschappen van vanadium – verbindingen van niobium en tantalium

    §308 voorkomen, bereiding en eigenschappen van chromium – tweewaardige verbindingen: chromiumchloruur, chromo-acetaat
    §309 driewaardige verbindingen: chroomoxyde, chroomchloride, chroomsulfaat, chroomaluin
    §310 zeswaardige chroomverbindingen: chroomzuuranhydride, natriumdichromaat en kaliumdichromaat, chromylchloride
    §311 voorkomen, bereiding en eigenschappen van molybdenium – molybdeentrioxyde en molybdeenzuur §312 voorkomen, bereiding en eigenschappen van wolframium –verbindingen van wolfram: wolframzuuranhydride, wolframzuur
    §313 voorkomen, bereiding en eigenschappen van uranium – verbindingen van uranium: uraniumoxydule, uraanoxyde, uranylnitraat
    §314 overzicht van de groep

    §315 voorkomen, bereiding en eigenschappen van manganium – verbindingen van de mangano-reeks en mangani-reeks: mangaanoxydule, mangaansulfuur, mangaanoxyde, mangaanoxydule , mangaansuperoxyde of bruinsteen
    §316 mangaanzuur en overmangaanzuur – kaliumpermanganaat – rhenium en perrheniumzuur

    §317 voorkomen van ijzer – het hoogovenproces
    §318 ijzersoorten: ruw ijzer, staal (0,5 tot 1,6 % koolstof), smeedbaar ijzer (0 tot 0,5 % koolstof) – technisch belang van het ijzer-koolstof systeem – invloed van kleine hoeveelheden silicium, zwavel, phosphorus
    §319 technisch zuiveringsproces van ruw gietijzer: de Bessemerpeer – chroomstaal – nikkelstaal
    §320 bereiding en eigenschappen van chemisch zuiver ijzer
    §321 tweewaardige ijzerverbindingen: ijzeroxydule, ferrohydroxyde, ferrochloride, ferrochloride, ferrosulfaat en Mohr’s zout, ferrocarbonaat
    §322 driewaardige ijzerverbindingen: ferrioxyde, ferrihydroxyde, ijzeroxydeoxydule, ijzerchloride, ferrisulfaat
    §323 ijzercyaanverbindingen: geel bloedloogzout, ferrocyaanwaterstofzuur, nitroprussiednatrium, roodbloedloogzout
    §324 voorkomen, bereiding en eigenschappen van kobalt – tweewaardige verbindingen: kobaltchloruur, kobaltnitraat, kobaltsilicaat – driewaardige verbindingen: kobaltoxydooxydule, kobaltoxyde
    §325 voorkomen, bereiding en eigenschappen van nikkel – nikkelverbindingen: nikkelchloruur,, nikkelcarbonyl

    §326 omschrijving van de platinametalen: lichte (tuthenium, rhodium, platina) en zware platinametalen (osmium, iridium, platina)
    §327 ruthenium, osmium, rhodium, iridium, palladium
    §328 platina bereiding en eigenschappen van platina – platinaverbindingen
    §329 de metallieke toestand en de verbindingen der metalen onderling 330 metaal-ammoniakverbindingen: theorie van Werner
    §331 type verbindingen
    §332 isomerie-verschijnselen bij complexen
    §333 complexe zouten
    §334 overgang tussen hydraten en ammoniakcomplexen
    §335 hydraat-isomerie
    §336 stereo-isomerie bij complexen


    (wordt voortgezet)

    -------------------------------------------

    (1) voor een korte biografie zie: http://nl.wikipedia.org/wiki/Arnold_Frederik_Holleman

    Voor een uitvoerige biografie kan verwezen worden naar Snelders’ « De geschiedenis van de scheikunde in Nederland: Deel 2: De ontwikkeling van chemie en chemische technologie in de eerste helft van de twintigste eeuw » Delft University Press, Delft 1997. Dit laatste, zeer interessant boek is beschikbaar op DBNL:

    http://www.dbnl.org/tekst/snel016gesc02_01/snel016gesc02_01_0008.php

    (2) zie: http://archive.org/details/atextbookinorga01coopgoog

    (3) zie: http://en.wikipedia.org/wiki/B%C3%BCchner_flask

    (4) zie:

    (5) algemene inhoud van « Lehrbuch der anorganischen Chemie » (1984):

    1. Grundlagen: 1.1 Element und Verbindung 1.2 Atom und Molekül 1.3 Vergleichender Überblick über die Elemente 1.4 Atom- und Molekülion 1.5 Der Atombau 1.6 Der Molekülbau 1.7 Die Molekülumwandlung 1.8 Der Wasserstoff und seine Verbindungen

    2. Hauptgruppenelemente: 2.1 Repräsentative Elemente und vergleichende Übersicht 2.2 Grundlagen der Molekülchemie 2.3 Edelgase 2.4 Halogene 2.5 Chalkogene 2.6 Die Stickstoffgruppe 2.7 Die Kohlenstoffgruppe 2.8 Die Borgruppe 2.9 Die Erdalkalimetalle 2.10 Alkalimetalle

    3. Nebengruppenelemente: 3.1 Repräsentative Elemente und vergleichende Übersicht 3.2 Grundlagen der Komplexchemie 3.3 Grundlagen der Festkörperchemie 3.4 Die Kupfergruppe 3.5 Die Zinkgruppe 3.6 Die Scandiumgruppe 3.7 Die Titangruppe 3.8 Die Vanadiumgruppe 3.9 Die Chromgruppe 3.10 Die Mangangruppe 3.11 die Eisengruppe 3.12 Die Cobaltgruppe 3.13 Die Nickelgruppe 3.14 Verbindungsklassen der Übergangsmetalle

    4. Lanthanoide und Actinoide: 4.1 Grundlagen der Kernchemie  4.2 Die Lanthanoide 4.3 Die Actinoide

    21-04-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:holleman, büchner, wiberg
    23-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 6.6 Anorganische Scheikunde met Boris Nekrassov
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 6 "Algemene of Klassieke Scheikunde voor bachelors")

    § 6.6 Anorganische Scheikunde met Boris Nekrassov 

    Zoals al herhaaldelijk gespecifieerd, een syllabus is geen leer- of studieboek en gedurende jaren heb ik vergeefs gezocht naar een monografie, die de leerstof bevat in het derde deel van de cursus van Eeckhaut (Beschrijvende Anorganische Scheikunde) op een analoge wijze behandelde en daarbij het luik “industriële chemie” evenzeer aan bod liet komen. Voorwaarden, die hierbij gesteld werden waren logischerwijze: primo niet té omvangrijk (ten hoogste 2 à 3 x de omvang van de overeenkomstige cursusnota’s), secundo opgebouwd volgens het periodiek systeem en tertio geschikt voor beginnende bachelors.

    Het was maar begin de jaren zeventig, dat ik Boris Nekrassov’s « Chimie Minérale » ontdekte, monografie die volledig aan de gestelde eisen voldeed en bovendien recent experimenteel materiaal bevatte.

    Van redelijke omvang (561 pagina’s) was dit werk opgebouwd rond het periodiek systeem wat uit een gedetailleerde inhoud blijkt:

    Chapitre 1 « Introduction: Théorie atomique et moléculaire »

    §1 évolution de la chimie: l’alchimie, réforme de l’alchimie (Paracelse et Agricola), théories de Boyle et de Stahl (phlogiston)
    §2 débuts de la chimie moderne: loi de la conservation de la matière (Lomonossov), travaux de Lavoisier, controverse entre Berthollet et Proust
    §3 atomes et molécules: travaux de Gay-Lussac, hypothèse d’Avogadro (1811), travaux de Berzelius, travaux de Cannizzaro
    §4 masses moléculaires: détermination basée sur l’hypothèse d’Avogadro, formules de l’hydrogène moléculaire, du chlore moléculaire, l’équation de Clapeyron-Mendeleïev
    §5 masses atomiques: mesure des masses atomiques, la règle de Dulong et Petit, contribution de la classification périodique
    §6 formules et équations chimiques: quelques problèmes

    Chapitre 2 « Air et Oxygène »

    §1 air: composition, calcul de la densité du chlore par rapport à l’air
    §2 gaz inertes ou gaz rares: découverte des gaz rares, propriétés physiques des gaz rares, formule moléculaire (monoatomique)
    §3 oxygène: répartition (atmosphère, écorce terrestre), propriétés physiques, préparation au laboratoire, obtention industrielle, la respiration des organismes vivants
    §4 ozone: découverte, propriétés physiques, préparation (ozoniseur), propriétés chimiques
    §5 principales classes des corps composés: métaux et métalloïdes, noms systématiques des oxydes, les bases et les acides
    §6 corps pures: loi de conservation des propriétés (Proust -1806-), détermination de la densité relative (pycnomètre, aréomètre), distillation

    Chapitre 3 « Concepts fondamentaux de la structure interne de la matière »

    §1 réalité des atomes et des molécules: la philosophie énergétique de Wilhelm Ostwald, la théorie de Jean Perrin (théorie cinétique des gaz)
    §2 complexité de la structure atomique: découverte de la radioactivité, découverte des électrons, modèle atomique de Thomson, modèle atomique de Rutherford (modèle planétaire -1911-), la chambre de Wilson
    §3 modèles atomiques: découverte des rayons X, la charge (Z) et la masse (A) du noyau, les isotopes, le modèle de Kossel
    §4 liaison de valence: la théorie de Lewis sur le doublet électronique, la théorie de Kossel
    §5 quelques types de molécules simples: la liaison ionique et la liaison covalente
    §6 forces intermoléculaires: les forces coulombiennes, les forces de dispersion (London, -1930-), les forces de van der Waals
    §7 structure des corps solides: le réseau cristallin, la structure métallique

    Chapitre 4 « Hydrogène et Eau »

    §1 hydrogène: répartition, préparation au laboratoire (appareil de Kipp), propriétés physiques (vitesse de diffusion), les propriétés chimiques (les hydrures), l’hydrogène naissant (le chalumeau à hydrogène atomique)
    §2 atome d’hydrogène: contradictions du modèle planétaire de Rutherford (instabilité selon les lois de l’électrodynamique, spectres continus au lieu de spectres discontinus), la théorie des quanta de Planck, les orbites électroniques possibles de l’atome hydrogène selon Sommerfeld, les couches électroniques des atomes et le modèle atomique de Bohr-Sommerfeld ,
    §3 équilibre chimique: vitesse de réaction, loi d’action des masses (Guldberg et Waage -1867-), influence de la température, l’énergie d’activation, l’équilibre chimique est un équilibre dynamique, constante d’équilibre, principe de déplacement des équilibres selon Le Chatelier (1884)
    §4 l’eau: répartition et quantités, purification des eaux fluviales, purification par distillation, la molécule d’eau et son dipôle, l’eau liquide et sa structure, propriétés de l’eau liquide, , la glace, l’état de surfusion, le diagramme de l’eau
    §5 peroxyde d’hydrogène (eau oxygénée): calcul de la chaleur de formation avec la loi de Hess (1840), structure spatiale de la molécule H2O2 , propriétés chimiques du peroxyde d’hydrogène, les applications

    Chapitre 5 « Solutions »

    §1 systèmes dispersés: définition et types, solutions moléculaires, solutions colloïdales, suspensions et émulsions
    §2 solutions moléculaires: chaleur de dilution, hydrates ou solvates, théorie chimique de Mendeleïev, concentration des solutions, la règle des mélanges, solubilité des gaz (loi de Henry, solubilité des liquides (cas de l’alcool), solubilité des solides
    §3 propriétés des solutions: l’osmose , baisse de la tension de vapeur, la déliquescence, l’abaissement du point de congélation
    §4 hypothèse de l’ionisation: lois des solutions diluées (Raoult – Van ‘t Hoff -1886-), l’hypothèse de l’ionisation d’Arrhenius (1887)
    §5 dissociation électrolytique: définition d’électrolyte, le degré de dissociation, électrolytes forts et faibles, loi de dilution d’Ostwald, produit ionique de l’eau, pH ou puissance d’hydrogène, les indicateurs §6 réactions ioniques: loi de la formation des corps faiblement dissociés
    §7 hydrolyse: définition, cas de base forte et acide faible, cas de base faible et acide fort, cas de base faible et acide faible
    §8 chimie et courant électrique: les réactions de déplacement, transfert d’électrons, série des potentiels, les électrodes

    Chapitre 6 « Classification périodique des éléments »

    §1 travaux de Mendeleïev: la théorie de Dalton, les travaux de Döbereiner, la première publication de Mendeleïev et la classification selon le poids atomique (1869), découverte du Gallium, découverte du scandium, découverte du Germanium (1869)
    §2 évolution de la loi périodique: découverte de l’Argon (1893), travaux et loi de Moseley (1912): le numéro atomique, signification du numéro atomique, classification périodique selon Werner
    §3 structure de la classification périodique: classification en périodes et en groupes de Mendeleïev, le principe d’exclusion de Pauli
    §4 éléments iso-électroniques: définition, l’analogie structurale

    Chapitre 7 « Groupe VII de la classification périodique »

    §1 fluor: répartition, préparation, formule moléculaire, réactions avec les métaux, réactions avec des éléments non métalliques (phosphore et soufre), réactions avec les oxydes (H2O), formation de F2O, réaction avec l’hydrogène (acide fluorhydrique), obtention industrielle de HF, propriétés chimiques de HF §2 chlore: répartition dans la nature, obtention industrielle du chlore, obtention au laboratoire, réaction avec le fluor, réaction avec l’hydrogène (rôle de la lumière UV, du chauffage), les synthèses industrielles de HCl, propriétés de l’acide chlorhydrique, les composés oxygénés, préparation et propriétés de l’acide hypochloreux, eau de Javel, le chlorure de chaux, dismutations de l’acide hypochloreux, l’acide chlorique et les chlorates, l’acide chloreux et les chlorites, l’acide perchlorique et l’anhydride perchlorique, les formules des quatre acides
    §3 adsorption: définition, préparation du charbon actif, applications
    §4 sous-groupe du brome: répartition du brome et de l’iode, production industrielle du brome et de l’iode, propriétés physiques du brome et de l’iode, préparation et propriétés chimiques de bromure et de iodure d’hydrogène, les acides hypo-bromeux et hypo-iodeux, l’acide bromique et l’acide iodique, l’acide periodique
    §5 réactions d’oxydation et de réduction: les deux groupes de réactions de la chimie minérale, les réactions de déplacement, les réactions d’oxydo-réductions, les règles pour équilibrer les équations d’oxydo-réductions (exemples et exercices)
    §6 sous-groupe du manganèse (technétium, rhénium, manganèse): répartition du rhénium et du manganèse, préparation du rhénium et du manganèse métalliques, propriétés du manganèse et du rhénium métalliques, les composés oxygénés de manganèse

    Chapitre 8 « Groupe VI de la classification périodique »

    §1 soufre: répartition et consommation, purification du soufre brut, formes allotropiques du soufre, fusion du soufre, action physiologique, préparation et propriétés du sulfure d’hydrogène, les polysulfures, les halogénures du soufre, préparation et propriétés de l’anhydride sulfureux, les sulfites et les hydrogénosulfites (formules), calcination des sulfites, préparation des acides polythioniques, l’acide dithionique, l’acide thiosulfurique et les thiosulfates (formules), propriétés des thiosulfates, formation et propriétés du chlorure de sulfuryle (formule), préparation de l’acide chloro-sulfonique, réaction de l’anhydride sulfureux avec l’oxygène, obtention industrielle de l’acide sulfurique (procédé des chambres de plomb, préparation de l’acide di-sulfurique et des di-sulfates, préparation et propriétés de l’acide peroxosulfurique
    §2 catalyse: définition de la catalyse, la théorie des combinaisons intermédiaires, la catalyse hétérogène, les poisons catalytiques
    §3 sous-groupe du sélénium (sélénium, tellure et polonium): répartition du sélénium et tellure, extraction des résidus industriels, formes allotropiques du Se et du Te, propriétés chimiques du sélénium et du tellure, préparation et propriétés de séléniure et de tellurure d’hydrogène, l’acide sélénieux et l’acide tellureux, l’acide sélénique et l’acide tellurique
    §4 sous-groupe du chrome (chrome, molybdène, tungstène): répartition dans l’écorce terrestre et minerais, obtention et propriétés des métaux, propriétés chimiques et réactions avec les acides, l’acide chromique et les chromates, l’acide molybdénique et les molybdates, l’acide wolframique et les wolframates, le chlorure de chromyle, l’acide dichromique et les dichromates, les iso-polyacides, les combinaisons peroxydés

    Chapitre 9 «Groupe V de la classification périodique »

    §1 azote: répartition, préparation de l’azote au laboratoire, propriétés et usage de l’azote, la synthèse de l’ammoniac à partir de l’azote et de l’hydrogène, le procédé de la cyanamide, structure et propriétés de l’ammoniac, le radical ammonium et les sels d’ammonium, préparation et propriétés de l’ammoniaque commerciale, les réactions de substitution d’hydrogène et les nitrures, amidures et imidures, l’hydroxylamine et l’hydrazine, l’azoture d’hydrogène (structure)
    §2 complexation: définition et formation des complexes, les complexes de NH3
    §3 composés oxygénés de l’azote: préparation et propriétés de l’hémioxyde d’azote, préparation et propriétés de l’oxyde d’azote (les réactions avec Cl2 , avec O2 , formation de dimères), préparation et propriétés de dioxyde d’azote (formation de hémitetroxyde d’azote), préparation et propriétés du sesquioxyde d’azote, l’acide nitrique et l(acide nitreux (structures), obtention industrielle de l’acide nitrique(le procédé catalytique, le procédé à l’arc électrique, le procédé au salpêtre), propriétés de l’acide nitrique, l’acide régale, comparaison entre les nitrates et les nitrites
    §4 phosphore: répartition, obtention et formes allotropiques (phosphore blanc, phosphore rouge, phosphore noire), les phosphures des métaux, obtention et propriétés du phosphure d’hydrogène, préparation et propriétés de l’acide hypophosphoreux et les hypophosphites, réaction du phosphore avec l’oxygène (formation de l’anhydride phosphoreux et de l’anhydride phosphorique), propriétés de l’acide phosphoreux et des phosphites (structures), propriétés de l’acide phosphorique et les phosphates, les acides méta- et pyrophosphoriques, solubilité des phosphates (di-hydrogéno- et mono-hydrogéno-phosphates), les combinaisons halogénées (trichlorure et penta-chlorure de phosphore, l’oxychlorure de phosphore)
    §5 sous-groupe de l’arsenic (arsenic, antimoine, bismuth): répartition et minerais, obtention des éléments à partir des minerais, les formes allotropiques, formation des oxydes, combinaisons avec les métaux (arséniures, antimoniures et bismuthures), préparation et propriétés des combinaisons avec l’hydrogène (arséniure d’hydrogène, antimoniure d’hydrogène), la détection de l’arsenic, les propriétés des hydroxydes (l’acide arsénieux, l’acide antimonieux), les acides méta-arsénieux et l’acide antimonieux, préparation et propriétés de l’anhydride arsénique et de l’anhydride antimonique, les bismuthates, propriétés des sulfures de As, Sb, Bi (thioarsénites et thioarséniates), formation et propriétés des chlorures de As, Sb, Bi,
    §6 sous-groupe du vanadium (vanadium, niobium, tantale): répartition dans la nature et minerais, obtention et propriétés des métaux, comportement par rapport aux acides, les dérivés de vanadium (anhydride vanadique, vanadates), les dérivés de niobium et tantale (niobates et tantalates)

    Chapitre 10 «Groupe IV de la classification périodique »

    §1 carbone: répartition dans la nature, les corps simples et formes allotropiques (diamant, graphite, carbone amorphe), le dioxyde de carbone et l’acide carbonique, propriétés de l’acide carbonique et les carbonates, formation et préparation de l’oxyde de carbone, propriétés de l’oxyde de carbone (réactions d’addition, propriétés réductrices), le gaz de gazogène et le gaz à l’eau), formation de phosgène, les métaux carbonyles, le sulfure de carbone et l’oxysulfure de carbone, l’acide cyanhydrique ou prussique et les cyanures, le cyanogène, le cyanate et l’acide fulminique, l’acide thiocyanique, le tétrachlorure de carbone et les fréons, obtention et propriétés du méthane (la flamme), préparation et propriétés des carbures (formation de l’acétylène)
    §2 composés organiques: les dérivés acycliques, les dérivés cycliques
    §3 silicium: répartition dans l’écorce terrestre, obtention du silicium élémentaire, propriétés du silicium élémentaire (formation des siliciures avec des métaux), répartition du dioxyde de silicium ou de la silice, propriétés de la silice, formation et propriétés de l’acide silicique, les silicates simples et complexes, les silicates artificiels (les verres), les dérivés halogénés du silicium, l’acide fluosilicique et les fluosilicates (applications), le carbure de silicium ou carborundum, les silanes
    §4 colloïdes: les dispersions colloïdales ou sols, types de sols, les gels
    §5 sous-groupe du germanium (germanium, étain, plomb): répartition dans l’écorce terrestre et minerais, obtention et propriétés des métaux, action de l’oxygène atmosphérique, comportement vis-à-vis des acides et des bases, les oxydes et les hydroxydes, les accumulateurs de plomb, les sulfures de Ge, de Pb et de Sn
    §6 sous-groupe du titane (titane, zirconium et hafnium): répartition dans l’écorce terrestre et les minerais, propriétés physiques des métaux, comportement des métaux vis-à-vis l’eau et l’oxygène atmosphérique, les dérivés du titane, du zirconium, les sulfures, carbures et halogénures du titane, zirconium et hafnium

    Chapitre 11 «Groupe III de la classification périodique »

    §1 bore: répartition dans l’écorce terrestre et minerais, obtention du bore élémentaire, réactivité du bore à haute température (formation des borures, réactions avec l’oxygène, l’acide nitrique), l’anhydride borique et l’acide borique, l’acide méta-borique et l’acide tétra-borique, les acides poly-boriques, le sulfure de bore, le carbure de bore, les halogénures de bore et l’acide tétra- fluoro-borique, les boranes §2 aluminium: répartition dans la nature et les minerais, obtention et propriétés de l’aluminium, les alliages, réaction avec l’oxygène, comportement vis-à-vis des acides et des acides,, l’oxyde et l’hydroxyde d’aluminium (aluminates), les halogénures d’aluminium, le sulfate d’aluminium, l’acétate d’aluminium, le carbure d’aluminium
    §3 analyse physico-chimique: la vitesse de refroidissement et les courbes de refroidissement (thermographie), les diagrammes des systèmes binaires, la métallographie
    §4 sous-groupe du gallium (gallium, indium, thallium): répartition et obtention à partir de minerais métallifères, propriétés physiques des métaux, les oxydes et les hydroxydes
    §5 sous-groupe du scandium (scandium, yttrium, lanthane, l’actinium): répartition dans la croûte terrestre et minerais, les oxydes et les hydroxydes §6 série des lanthanides: Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu §7 série des actinides: Th, Pa, U, Np, Am, Cm; Bk, Cf, Es, Fm, Md, No, Lr

    Chapitre 12 «Groupe II de la classification périodique »

    §1 béryllium et magnésium: répartition dans la nature et minerais, obtention et propriétés physiques de béryllium et magnésium, les oxydes et les hydroxydes (béryllates)
    §2 cristaux: définition, l’anisotropie des cristaux, étude de la structure cristalline (maille cristalline), le polymorphisme
    §3 métaux alcalino-terreux (calcium, strontium, barium, radium): répartition dans la nature et minerais, les oxydes et les hydroxydes, les halogénures, les les nitrates et les sulfates, les carbonates, la chaux et le ciment, la dureté de l’eau
    §4 sous-groupe du zinc (zinc, cadmium, mercure): répartition et minerais, obtention et purification du zinc, du cadmium et du mercure, propriétés physiques des métaux, réaction avec l’oxygène, réaction avec les acides, les oxydes et les hydroxydes du zinc et du cadmium et du mercure, les halogénures et les cyanures, la formation des complexes avec l’ammoniac (détection de l’ammoniac), les dérivés mercuro et leurs propriétés

    Chapitre 13 « Groupe I de la classification périodique »

    §1 métaux alcalins (lithium, natrium, kalium, rubidium, césium, francium): répartition dans la nature et minerais, obtention et propriétés physiques du lithium, sodium et potassium, réaction avec l’eau et l’air, réaction avec le chlore, avec l’iode, les oxydes et les sulfures et les peroxydes, les hydroxydes, obtention de l’hydroxyde de sodium (caustification), les sels halogénés, les nitrates et les carbonates (procédé à l’ammoniac ou procédé Solvay, le procédé Leblanc), obtention et propriétés des sulfates
    §2 sous-groupe du cuivre (cuivre, argent, or): répartition dans la nature et minerais, obtention et propriétés physiques des métaux (les alliages), l’activité chimique en général, réaction avec les halogènes,, réaction avec les acides (eau régale), complexation avec l’ammoniac, la photographie
    §3 complexes: théorie de Werner, complexes homogènes et complexes hétérogènes, exemples avec l’ion Pt4+ , Cr3+ , Co3+ ….

    Chapitre 14 « Groupe VIII de la classification périodique »

    §1 triade de fer (fer, cobalt, nickel): répartition et minerais, obtention du fer, cobalt et nickel (haut fourneau), les aciers (la fonte, le fer malléable, les aciers spéciaux), obtention des métaux purs, réactivité avec l’oxygène, le soufre, les halogènes, la corrosion, les oxydes et les hydroxydes, les complexes hydratés et les complexes d’ammoniac
    §2 métaux de la mine de platine (ruthénium, rhodium, palladium, osmium, iridium, platine): mine de platine, propriétés physiques des métaux (aptitude de fixer l’hydrogène), activité chimique en général, les complexes avec le palladium et le platine, les hydroxydes de rhodium et d’iridium, les dioxydes et les complexes, l’acide osmique et l’acide ruthénique, obtention du platine colloïdal et la catalyse
    §3 revue finale des éléments: propriétés périodiques et non périodiques des éléments

    Chapitre 15 « Noyau atomique »

    §1 radioactivité naturelle: procédés d’étude (procédé à scintillation, procédé à la plaque photographique, procédé de la chambre de Wilson, procédé du compteur par ionisation –Geiger-Müller-), propriétés des rayons alpha, propriétés des rayons béta, propriétés des rayons gamma, étude de la désintégration et les séries
    §2 isotopes: découverte de la loi de déplacement, la spectrographie de masse, les isotopes d’hydrogène (deutérium et tritium), les isotopes des éléments impairs, les isotopes des éléments pairs, précision de la notion d’«élément chimique» et la notion d’ «isobares»
    §3 constitution des noyaux atomiques: les unités structurales simples (électron, proton, neutron, positon, hélion, deuton), le neutrino et le photon, les nucléons, les forces nucléaires
    §4 transmutation des éléments: la première transmutation artificielle causée par les particules alpha (Rutherford, -1919-), l’ utilisation de la chambre de Wilson, transmutations artificielles causées par des particules chargées (protons, deutons, hélions), le cyclotron de Lawrence (1932), quelques exemples, transmutations artificielles causées par les neutrons rapides
    §5 radioactivité artificielle: découverte de la radioactivité artificielle (Irène Curie et Frédéric Joliot -1932-), propriétés des isotopes radioactifs artificiels: les radioéléments, quelques exemples,
    §6 fission des noyaux: énergie libérée lors de la transmutation artificielle, un nouveau type de réaction nucléaire, théorie de la fission (théorie de la goutte chargée), la fission de l’uranium 235, la bombe atomique, le réacteur nucléaire
    §7 phénomènes thermonucléaires: l’énergie solaire, principe de la bombe H

    - bespreking van Boris Nekrassov's « Chimie Minérale »

    (wordt voortgezet)

    ---------------------------------------
    (1)

    23-04-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (1 Stemmen)
    25-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 6.7 Organische Scheikunde met Firmin Govaert
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 6 "Algemene of Klassieke Scheikunde voor bachelors")

    § 6.7 Organische Scheikunde met Firmin Govaert

    Het tweede gedeelte van de leergang « Algemene Scheikunde » en wel het deel Organische Scheikunde werd in die jaren gedoceerd door Firmin Govaert, een hoogleraar, die diende les te geven aan een zeer heterogeen publiek, gaande van scheikundige ingenieurs tot bio-ingenieurs, van artsen en apothekers tot biologen, van chemici tot geologen..

    Firmin Govaert (1) werd geboren te Gent op 18 december 1902. Hij deed zijn middelbare studies aan het Koninklijk Atheneum van Gent en zijn universitaire studies aan de Rijksuniversiteit van Gent. Hij werd in 1927 apotheker en in 1928 doctor in de wetenschappen, groep scheikunde. Bij KB van 30-12-1928 werd hij op 1 december benoemd tot assistent aan het Laboratorium voor Algemene en Toxicologische Scheikunde van Frederic Swarts en René Goubau. Op 1 oktober 1934 ontving hij het mandaat van geassocieerde van het NFWO.

    Zijn academische carrière startte in 1931 met zijn benoeming tot werkleider (KB 9-01-1931). Gedurende de academiejaren 1933-1934, 1934-1935 en 1935-1936 suppleerde hij Professor Goubau voor de cursus « Algemene Organische Scheikunde » in het eerste en tweede licentiaat Scheikunde. In 1935 maakte hij aan de befaamde E.T.H. (Eidgenössige Technische Hochschule) te Zürich kennis met een andere component van de organische chemie, namelijk de natuurproducten. Na de oorlog zal hij trouwens samen met Maurice Verzele (2) het onderzoek naar de chemie van de hop opstarten, een onderzoek, dat de grenzen van deze materie grondig verlegde en een belangrijke invloed zal hebben op het brouwproces en de kwaliteit van het bier.

    Na het vertrek van Professor Frederic Swarts (3) door de vernederlandsing van de Rijksuniversiteit van Gent kreeg Firmin Govaert een kans en zal hij samen met professoren Beyaert en Julien Hoste de organische synthese uitbouwen. Hij zal trouwens benoemd worden tot directeur-diensthoofd van het laboratorium voor organische scheikunde.

    In 1936 werd hij benoemd (KB 01-06-1936) tot docent en belast met volgende leeropdracht:

    1- Algemene Organische Scheikunde met praktische oefeningen (1ste en 2de licentiaat scheikunde)

    2- Grondige cursus in de Algemene Organische Scheikunde (2de licentiaat scheikunde).

    Bij KB 10-12-1938 werd hij verder belast met de cursus « Algemene Scheikunde (partim organische scheikunde) met praktische oefeningen » voor de 2de kandidatuur natuurwetenschappen, natuur-en geneeskundige wetenschappen en scheikundig ingenieur.

    Na de oorlog op 14 april 1945, maar met ingang van 20 november 1940 werd hij bevorderd tot gewoon hoogleraar en zal hij ook aan de Rijkslandbouwhogeschool organische chemie doceren.

    In 1956 werd hij van een gedeelte van zijn onderwijsopdracht ontlast, zodat op 1 januari 1959 zijn leeropdracht de volgende was:

    1- « Algemene Scheikunde (partim organische scheikunde) met praktische oefeningen » (2de kandidatuur natuur-en geneeskunde en wetenschappen –artsenijbereidkunde, veeartsenijkunde, scheikunde, biologie, aard- en delfstofkunde; 2de kandidatuur HILO; 2de kandidatuur landbouwingenieurs 2de kandidatuur scheikundig ingenieur)

    2- « Grondige Cursus in de Algemene Organische Scheikunde » (2de licentiaat scheikunde)

    Net zoals bij Prof. Moens was zijn cursus dus gericht op een zeer heterogeen publiek en dat bleek duidelijk uit de inhoud van zijn collegenota’s, die ik verder zal bespreken.

    Naast doceren en onderzoek vervulde Firmin Govaert ook een aantal bestuursfuncties. In 1949 werd hij benoemd tot beheerder van het universitair vermogen, een functie die hij waarnam, op een korte onderbreking van 1953-1958 na, tot aan zijn emeritaat. Van 1955 tot aan zijn emeritaat was hij afgevaardigde van de Faculteit Wetenschappen in de Raad van Beheer van de universiteit. Op 10 oktober 1967 werd hij toegelaten tot het emeritaat.

    Hij werd op 10 oktober 1943 corresponderend lid van de Koninklijke Vlaamse Academie van België voor wetenschappen en kunsten, werkend lid op 17 september 1955 en erelid sinds 1972. Verder was hij lid van de Wetenschappelijke Commissie voor de Scheikunde in 1941, lid van de Wetenschappelijke Commissie van het Laboratorium van Tervuren, lid van het Nationaal Comité voor Zuivere en Toegepaste Wetenschappen en lid van de beheerraad van de Universitaire Stichting.

    In 1939 was hij medestichter van de Koninklijke Vlaamse Chemische Vereniging. Hij ontving verschillende eretekens: Grootofficier in de Kroonorde, Commandeur in de Leopoldsorde, Burgerlijk Kruis Eerste Klasse, Herinneringsmedaille 1940-1945 en Laureaat van de Arbeid met Zilveren Eretekens. Hij overleed op 7 november 1993. 

     

    - het college van Firmin Govaert:

    In tegenstelling met Zoël Eeckhaut, heeft een Firmin Govaert op mij geen speciale indruk nagelaten. Ik vond zijn college heel wat minder inspirerend en ik denk dat zijn tweedelige cursusnota’s hiervoor verantwoordelijk waren. En ik heb het hier niet zozeer over de inhoud maar wel over de presentatie, die uiterst slecht was.

    Aan zijn syllabus was geen inhoudstafel gehecht maar wel een soort bladaanwijzer, die absoluut noodzakelijk was. Zonder deze bladaanwijzer liep de student er immers totaal verloren bij. Als ik heden deze nota’s opnieuw doorblader, heb ik de indruk dat het hier eerder ging om “studentennota’s” dan om "nota's" onder verantwoordelijkheid van de docent uitgegeven. Zowel typografie en indeling lieten te wensen over en het geheel werd hierdoor onoverzichtelijk. 

    Voor mijzelf had ik al in 1959 op basis van deze tekst een gedetailleerde inhoudstafel met hoofdstukken en paragrafen uitgewerkt, waardoor zowel de sterke als de zwakke punten van het college meer tot uiting kwamen. Het is deze gedetailleerde inhoud, waarbij de tekst zo nauwkeurig mogelijk gevolgd werd, maar nu tevens voorzien van enkele kanttekeningen (historische verwijzingen naar internetbronnen), die men hieronder terug kan vinden:

    I- Syllabus « Acyclische Organische Scheikunde »

    - Inleiding:

    §1 ontstaan van de organische scheikunde
    §2 speciaal karakter der organische verbindingen: aantal organische verbindingen; verschil met minerale verbindingen: reactiesnelheid en katalyse
    §3 verband tussen organische chemie en andere wetenschappen: scheidingslijn met de biologische scheikunde of biochemie; relatie tot de physiologische scheikunde; relatie tot de pharmaceutische scheikunde ; belang voor industriële scheikunde

    Hoofdstuk 1 « De Isomerie-leer »

    §1 brutoformules; constitutie- of structuurformules; belang van structuurformules en voorbeeld C2H6O (alcohol en aether): structuur van alcoholmolecule en aethermolecule; soorten isomerie (metamerie, tautomerie, stereoïsomerie)
    §2 metamerie: keten- en plaats-isomeren
    §3 tautomerie: definitie; pseudomerie
    §4 stereo-isomerie: cis-trans isomerie; optische isomerie
    §5 bindingsvorm bij organische moleculen: electronen-formules
    §6 ionen- en atoombinding: valentiestreepje als aanduiding van een bindingsduplet of bindingselectronenpaar

    Hoofdstuk 2 « Aliphatische verbindingen – Verzadigde Koolwaterstoffen »

    §1 paraffinen of alkanen: algemene formule; homologe reeksen; mogelijke isomeren en vertakte ketens §2 nomenclatuur: gebruiksnamen; naamgeving bij vertakte ketens
    §3 physische eigenschappen der alkanen
    §4 synthesemethoden der alkanen (synthese van Würtz, synthese van Kolbe et.)
    §5 studie van methaan: bijzondere bereidingsmethodes; voorkomen in de natuur
    §6 chemische eigenschappen der alkanen: substitutiereacties
    §7 thermische ontbinding der hogere alkanen
    §8 aardolie of petroleum: soorten; fracties (petroleumaether, benzine, ligroïne, lampolie, mazout, paraffine, smeerolie en vaseline)
    §9 krakingsproces: definitie; thermisch procedé; catalytisch procedé
    §10 octaangetal: definitie; het gebruik van tetra-aethyl-lood
    §11 synthetische brandstof uit kolen (liquefactie van steenkolen): Bergius methode; Fischer en Tropsch methode
    §12 cycloparaffinen of verzadigde ringvormige koolwaterstoffen: bereidingsmethoden
    §13 vergelijking eigenschappen van cyclopropaan, cyclopentaan, cyclohexaan, cycloheptaan, cyclo-octaan; de koolstof tetraëder van van ’t Hoff
    §14 ringvorming: spanningstheorie van von Baeyer ter verklaring van het verschil in eigenschappen der cyclohexanen
    §15 beperkingen van de theorie van von Baeyer: bed (C)-) en stoel (Z-)vormen

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Adolf_von_Baeyer

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Ringspanning

    http://chemistry.stackexchange.com/questions/769/which-cyclohexane-conformation-is-more-stable

    Hoofdstuk 3 « Olefinen - Onverzadigde Koolwaterstoffen »

    §1 definitie en oorsprong van onverzadigde koolwaterstoffe 
    §2 aethyleen – structuur: mogelijke structuurformules; additiereacties; theorie der dubbele binding
    §3 cis-trans isomerie: argument voor de theorie der dubbele binding
    §4 nomenclatuur: oude benamingen (-yleen); nieuwe benamingen (-een)
    §5 bereidingsmethoden der alkenen
    §6 physische en chemische eigenschappen der alkenen: carbonium- en carbanium ion; additie van halogenen; additie van zuren (regel van Markownikoff en Kharasch effect); bereiding van Yperiet; additie van waterstof (catalytische hydrogenatie met Pd of Ni); oxydatie van alkenen (reactief van von Baeyer); ozonisatiemethode van Harries voor de plaatsbepaling der dubbele binding; polymerisatie van aethyleen; bereiding van alcoholen uit olefinen
    §7 acetyleen-koolwaterstoffen: bereiding van acetyleen
    §8 fysische eigenschappen van acetyleen
    §9 scheikundige eigenschappen van acetyleen
    §10 de dieen-verbindingen: algemene formule
    §11 butadieen, isopreen en dimethylbutadieen: bereiding en eigenschappen
    §12 resonantietheorie
    §13 caoutchouc: het onderzoek van Staudinger
    §14 kunstmatige caoutchouc of rubber: warmtecaoutchouc; koolzuurgummi; methylcaoutchouc; dupreen of neopreen; polysulfiderubber
    §15 terpenen: algemene formule; myrceen structuur; limoneen structuur; bornyleen structuur

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Resonantie_(scheikunde)

    http://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9som%C3%A9rie

    http://www.informatieve-links.nl/resonantie-scheikunde.html

    Voor bepaalde moleculen kan men meerdere correcte Lewisstructuren opstellen, hoewel geen van die structuren volledig in overeenstemming is met de eigenschappen van die stof.

    De werkelijke elektronendistributie ligt dan tussen de meerdere structuren in, die is een superpositie van de uiterste gevonden structuren.

    Resonantie in chemische verbindingen zorgt voor een grote stabiliteit

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Hermann_Staudinger

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Hermann_Staudinger

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Staudinger-reactie

    http://www.societechimiquedefrance.fr/img/pdf/b_1_000_000.vfx2_sav.pdf

    Hoofdstuk 4 « Alcoholen »

    §1 éénwaardige alcoholen: algemene bereidingswijzen
    §2 physische en scheikundige eigenschappen: waterstofbinding; reactie met alkali-metalen (alcoholaten); reactie met phosphorhalogeniden
    §3 onderscheid primaire, secundaire en tertiaire alcoholen: de omzetting tot het overeenkomstig nitroderivaat en de kleurreactie met salpeterigzuur
    §4 studie van methylalcohol
    §5 studie van aethylalcohol : bereiding via alcoholische gisting; bereiding van absolute alcohol (methode van Young) §6 hogere alcoholen: bereiding butyl-alcoholen
    §7 optische activiteit : enantiomorphe kristallen
    §8 optische stereo-isomerie als moleculaire eigenschap: spiegelbeeld-isomeren en theorie van van ‘Hoff en Le Bel
    §9 poly-alcoholen: bereiding en eigenschappen van glycol
    §10 bereiding en eigenschappen van glycerine
    §11 cyclische paraffine-alcoholen: cyclopentanol, cyclohexanol, menthol
    §12 onverzadigde alcoholen: allylalcohol; aetherische oliën

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Jacobus_van_%27t_Hoff

    Hoofdstuk 5 « Alkyl-halogeniden, esters, aethers »

    §1 alkyl-halogeniden: algemene bereiding (verestering met halogeenzuren, reactie met phosphorhalogeniden) en eigenschappen (reactie van Grignard en eigenschappen van Grignard-reagentia) §2 esters van minerale zuren: zwavelzure esters (bereiding, eigenschappen); alkyl-nitrieten (bereiding van aethyl- en amylnitriet)
    §3 alkylnitraten: aethylnitraat; nitroglycerine (dynamiet); penta-erythriet tetranitraat
    §4 glycerophosphorzuur: structuurformule en isomeren
    §5 aethers van éénwaardige alcoholen : di-aethylaether (bereiding, eigenschappen (oxoniumzouten)
    §6 aethers van meerwaardige alcoholen: alkyleenoxyden (algemene formule, bereidingswijze)

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Grignard-reactie

    http://en.wikipedia.org/wiki/Grignard_reaction

    http://en.wikipedia.org/wiki/Fran%C3%A7ois_Auguste_Victor_Grignard

    Hoofdstuk 6 « Organische zuren »

    §1 algemene eigenschappen van alkyl-mono-carbonzuren of vetzuren
    §2 studie van mierenzuur :bereiding; eigenschappen; toepassingen
    §3 studie van azijnzuur: bereiding (ijsazijn); eigenschappen; toepassingen
    §4 algemene bereidingsmethoden voor carbonzuren: oxydatie van een primair alcohol; Grignard’se zuursynthese; nitrilesynthese
    §5 zuurchloriden: voornaamste verbindingen; bereidingswijzen; chemische eigenschappen en reacties
    §6 zuuranhydriden: definitie; bereiding; eigenschappen; azijnzuuranhydride (bereiding, eigenschappen, toepassingen); structuur van azijnzuur
    §7 vetzure esters: algemene formule; physische eigenschappen; toepassingen
    §8 bereiding van vetzure esters
    §9 eigenschappen van vetzure esters: reactie met water (verzeping), reactie met ammoniak (ammonolyse); reactie met alcoholen (ammonolyse); reductie tot alcoholen (procedé Bouvault-Blanc); reactie met organo-magnesium-verbindingen; condensatie van Claisen

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Condensation_de_Claisen

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Claisen-condensatie

    Hoofdstuk 7 « Oliën en vetten »

    §1 definitie en voorbeelden: tri-stearine, tri-palmitine, tri-oleïne, tri-linoleïne; boter; soorten vetzuren §2 hydrogeneren of verharden van oliën: margarine
    §3 hydrolyse van vetten: Twitchell-reagens
    §4 zepen: definitie; bereiding; hydrotimetrie
    §5 gesulfoneerde zepen: bereiding; eigenschappen
    §6 drogende oliën of vernis
    §7 analyse van vetten: zuurgetal; verzepingsgetal; joodgetal;
    §8 physiologische afbraak: theorie van Knoop
    §9 phosphatiden: algemene structuur en belang
    §10 wassen: definitie; toepassingen

    http://www.galilu.com/chem/lipidmetabolism.html

    http://fr.wikipedia.org/wiki/B%C3%AAta-oxydation

    Hoofdstuk 8 « Aldehyden en Ketonen »

    §1 definitie van aldehyden en ketonen als tussenproducten tussen overeenkomstig alcohol en zuur (carbonylgroep): algemene bereidingswijzen; nomenclatuur;
    §2 algemene eigenschappen: additie-reacties van de carbonylgroep (hydrogenatie, additie van water, bisulfietreactie, additie van HCN, reactie met het Grignard reagens en toepassingen, aldolcondensatie en toepassingen)
    §3 algemene eigenschappen: substitutie-reacties (met NH3 –urotropine-, met NH3 derivaten –hydroxylamine, phenylhydrazine, semicarbazide-, met alcoholen –acetalen-, met PCl5)
    §4 bijzondere eigenschappen der aldehyden: aldehyden als reducerende stoffen (reactie met ammoniakaal AgNO3, met Fehling’s reagens); fuchsine kleurreactie; polymerisatie der aldehyden (paraldehyde en metaldehyde, trioxaan, paraformaldehyde of polyoxymethylenen); dismutatie van aldehyden: Cannizzaro-reactie
    §5 studie van formaldehyde: bereiding, eigenschappen, dimedon-reactie
    §6 studie van acetaldehyde: bereiding en eigenschappen
    §7 trichlooracetaldehyde of chloral: bereiding, eigenschappen, toepassingen
    §8 chloroform: bereiding, eigenschappen, toepassingen
    §9 jodoform-reactie
    §10 acroleïne of acrylaldehyde: bereiding, eigenschappen, polymerisatie van acroleïne
    §11 aceton: bereiding, eigenschappen, toepassingen
    §12 cyclopentanon en cyclohexanon

    http://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9action_de_Cannizzaro

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Stanislao_Cannizzaro

    Hoofdstuk 9 « Organische Zwavelverbindingen »

    §1 thio-alcoholen of mercaptanen: bereiding, eigenschappen, B.A.L.
    §2 di-alkylsulfiden: bereiding, eigenschappen
    §3 thio-ethers: bereiding, eigenschappen (tri-alkylsulfoniumzouten)
    §4 sulfoxyden en sulfonen: bereiding
    §5 sulfon- en sulfinzuren: bereiding
    §6 sultonen: algemene structuur en bereiding

    http://fr.wikipedia.org/wiki/BAL_-_British_Anti_Lewisite

    Hoofdstuk 10 « Polyhalogeenverbindingen »

    §1 algemene bereidingswijzen: overzicht derivaten van methaan
    §2 studie van tetrachloorkoolstof: bereiding, toepassingen
    §3 studie van chloroform: bereiding, toepassingen
    §4 studie van jodoform en freon
    §5 enkele aethaan-derivaten: aethyleen-chloride (bereiding); aethylideenchloride (bereiding); tetra-chloor-aethyleen (bereiding); acetyleen-tetrachloride (bereiding); polyhalogeenverbindingen van acetyleen

    Hoofdstuk 11 « Structuurbepaling en Synthesen »

    §1 probleemstelling van de chemische structuurbepaling
    §2 structuurbepaling van alcoholen
    §3 structuurbepaling van olefinen
    §4 voorbeelden van synthesen: synthese van een alcohol; synthese van glycerine; synthese van een koolwaterstof: voorbeelden; verlengen van een C-keten

    Hoofdstuk 12 « Organische derivaten van Ammoniak: Amiden en Aminen »

    §1 definitie en bereidingswijzen van amiden
    §2 physische eigenschappen van amiden: resonantie-vormen
    §3 scheikundige reacties van amiden: hydrolyse; reactie van Hofmann; reactie met HNO2; verhitten met P2O5 (vorming van nitrile)
    §4 definitie en soorten aminen en bereiding van aminen (door reactie van NH3 op een alkyl-halogenide, door de Hofmann’se afbraak van amiden, door reductie van een nitrile, door reductie van een oxime of nitro-verbinding, door de methode van Gabriel)
    §5 scheikundige reacties van aminen: reactie met HNO2 (nitrosoderivaten); reactie met acetylerende reagentia (verschil tussen amiden en aminen)
    §6 onderscheid primaire, secundaire en tertiaire aminen
    §7 scheiding van aminen
    §8 enkele aminen: quaternaire ammonium-verbindingen; methyl-, dimethyl-, en trimethyl- amine (bereiding, voorkomen); putresceïne en cadaverine; choline
    §9 cyclische aminen of alkyleen- aminen (pyrrholidine, piperidine, piperazine)

    http://fr.wikipedia.org/wiki/August_Wilhelm_von_Hofmann

    http://nl.wikipedia.org/wiki/August_Wilhelm_von_Hofmann

    Hoofdstuk 13 « Dicarbonzuren »

    §1 inleiding: overzicht van de voornaamste dicarbonzuren
    §2 studie van oxaalzuur: voorkomen, bereiding, scheikundige eigenschappen
    §3 studie van malonzuur: bereiding, eigenschappen
    §4 malonester-synthesen: beginsel; synthese van mono- en dicarbonzuren: bereiding van di-aethylmalonaat
    §5 studie van barnsteenzuur en glutaarzuur : bereiding, voorkomen, eigenschappen (ringsluiting: succinimide)
    §6 onverzadigde dicarbonzuren: fumaar- en maleïnezuur : bereiding, eigenschappen (cis-trans isomerie) §7 Diels-Alder reactie met maleïnezuuranhydride

    http://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9action_de_Diels-Alder

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Diels-Alder-reactie

    Hoofdstuk 14 « Organische derivaten van koolzuur »

    §1 phosgeen – urethanen: bereiding van phosgeen; chloorkoolzuurester (bereiding van urethanen of esters van carbaminezuur, ammoniumcarbaminaat)
    §2 ureum of carbamide: bereidingen, eigenschappen (hydrolytische splitsing, Hofmann’se afbraak, reactie met HNO2, biureetreactie) §3 guanidine: physische en chemische eigenschappen
    §4 mono-ureïden: adaline en bromural
    §5 di-ureïden: veronal en luminal (bereiding, toepassingen)
    §6 barbituurzuur

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Polyur%C3%A9thane

    Hoofdstuk 15 « Oxy-carbonzuren »

    §1 overzicht van de belangrijkste oxy-carbonzuren, bereiding en eigenschappen (lacton-vorming)
    §2 studie van melkzuur: bereiding, eigenschappen
    §3 studie van wijnsteenzuur: voorkomen, bereiding, toepassingen, de isomeren
    §4 scheiding van een racemisch mengsel in optische isomeren: biochemische methode ; chemische methode –dia-stereo-isomeren-

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Diastereomeer

    Hoofdstuk 16 «Keto-carbonzuren »

    §1 algemene bereiding van keto-carbonzuren
    §2 studie van pyrodruivenzuur: bereiding; eigenschappen
    §3 studie van acetylazijnzuur en acetylazijnzuurester
    §4 keto-enol isomerie bij acetylazijnzuurester en toepassing: de Claisencondensatie
    §5 chelaatvorming bij enolen
    §6 acetylazijnestersynthesen: keton en zuursplitsing

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Tautom%C3%A8re

    http://de.wikipedia.org/wiki/Tautomerie

    Hoofdstuk 17 « Koolhydraten »

    §1 overzicht der koolhydraten: mono-, di-, en polysacchariden; algemene bruto-formules
    §2 structuur der monosacchariden
    §3 studie van glucose
    §4 studie van fructose
    §5 enkele reacties der monosacchariden: Fehling, Schiff, osazonvorming, vorming van glucosiden
    §6 chemisch bewijs voor ringstructuur
    §7 structuur der di-sacchariden
    §8 studie van sucrose: bereiding en eigenschappen
    §9 studie van maltose
    §10 studie van lactose
    §11 algemene eigenschappen der poly-sacchariden
    §12 studie van zetmeel: afgeleide producten of dextrines
    §13 studie van glycogeen
    §14 studie van cellulose
    §15 cellulose-derivaten: hydraatcellulose; cellulose-esters; cellulose-nitraat; collodium; pyroxyline; cellulose-acetaat
    §16 cellulose-xanthogenaat - viscose – kunstzijde

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Koolhydraat

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Glucide

    II- Syllabus « Cyclische Scheikunde »

    Hoofdstuk 18 « Aromatische verbindingen »

    §1 omschrijving aromatische scheikunde: koolteer, samenstelling van koolteer
    §2 benzol of benzeen en benzolstructuur: het werk van Kékulé
    §3 aromatische eigenschappen: weerstand t.o.v. oxydatie; phenolen (verbindingen met één of meer OH-groepen) bezitten zure eigenschappen; amines kunnen gediazoteerd worden; substitutie-reacties i.p.v. additie-reacties (halogenatie, nitratie, sulfonatie, Friedel-Crafts reactie)
    §4 isomerie bij di- en trisubstituenten: absolute en relatieve plaatsbepaling der substituenten
    §5 homologen van benzol: toluol en xylenen (bereiding, toepassingen)

    http://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9action_de_Friedel-Crafts

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Friedel-Craftsalkylering

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Friedrich_Kekul%C3%A9_von_Stradonitz

    http://www.youtube.com/watch?v=38nDyWEZcCY

    Hoofdstuk 19 « Aromatische Halogeenderivaten »

    §1 soorten aromatische halogeenderivaten: arylhalogeniden en alkylhalogeniden
    §2 bereiding en physische eigenschappen van arylhalogeniden (chloor-benzol, ortho-broom-toluol)
    §3 bereiding van alkylhalogeniden: halogeneren van alkylderivaten van benzol (benzylchloride); chloor-methylering
    §4 chemische eigenschappen der aryl- respectievelijk alkylhalogeniden
    §5 aryl-lithium-verbindingen: vorming, eigenschappen 

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Organolithiumchemie  

    Hoofdstuk 20 « Oriënterende kracht der substituenten »

    §1 vorming van ortho-, meta-, en para-isomeren
    §2 substituenten van eerste orde
    §3 substituenten van tweede orde

    Hoofdstuk 21 « Arylsulfonzuren »

    §1 betekenis en structuur van arylsulfonzuren
    §2 bereiding van arylsulfonzuren
    §3 eigenschappen van arylsulfonzuren (sulfochloriden, sulfonamiden)
    §3 para-toluol-sulfonamide (chlooramine T of activine)

    http://en.wikipedia.org/wiki/Chloramine-T

    Hoofdstuk 22 « Aromatische Nitro-koolwaterstoffen »

    §1 definitie en algemene bereiding van aromatische nitro-koolwaterstoffen
    §2 studie van nitro-benzol (bereiding, toepassingen)
    §3 studie van trinitro-toluol (bereiding, eigenschappen)
    §4 studie der nitro-chloor-benzolen (picrinezuur)
     
    http://fr.wikipedia.org/wiki/Trinitrotolu%C3%A8ne

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Picrinezuur

    Hoofdstuk 23 « Aromatische aminen »

    §1 overzicht der aromatische aminen en algemene eigenschappen
    §2 bereiding van aniline
    §3 scheikundige eigenschappen der aromatische aminen (carbylamine-reactie, reactie met HNO2 (diazonium-zouten), alkylatie met methyl-chloride of –jodide, acylatie met azijnzuuranhydride –antifebrine-)
    §3 bromeren van aniline
    §4 nitratie van aniline: bereiding van meta-, ortho- en para-nitraline
    §5 sulfonatie van aniline: sulfanilzuur
    §6 sulfanilamiden: bereiding, toepassingen
    §7 bereiding en eigenschappen van diphenylamine
    §8 bereiding en constitutie van diazonium-zouten
    §9 reacties der diazoniumzouten: a) omzettingen waarbij de diazogroep vervangen wordt door andere groepen of atomen onder vrijkomen van stikstof b) reacties waarbij de stikstof van de diazogroep in de molecule blijft
    §10 diazo-amino en azo-verbindingen

    http://en.wikipedia.org/wiki/Diazonium_compound

    Hoofdstuk 24 « Phenolen »

    §1 overzicht en algemene eigenschappen van aromatische hydroxylverbindingen of phenolen
    §2 bereiding der phenolen
    §3 studie van phenol en chloor-phenol: bereiding, eigenschappen
    §4 poly-phenolen: overzicht der dioxy-benzolen, algemene bereiding, algemene eigenschappen, voorkomen
    §5 hydrochinon: bereiding, eigenschappen, gebruik
    §6 para-benzochinon: bereiding, eigenschappen (chinhydron)
    §7 pyrocatechol: voorkomen, bereiding, eigenschappen (guajacol)
    §8 resorcine: bereiding, eigenschappen, toepassingen (fluoresceïne)
    §9 pyrogallol: bereiding, toepassingen
    §10 nitro-phenolen: bereiding, algemene eigenschappen (picrinezuur)

    http://en.wikipedia.org/wiki/1,4-Benzoquinone

    http://en.wikipedia.org/wiki/Catechol

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Resorcinol 

    Hoofdstuk 25 « Amino-phenolen »

    §1 algemene bereiding uit overeenkomstige nitro-phenolen
    §2 para-aminophenol: bereiding, toepassingen (phenacetine)
    §3 meta-aminophenol: bereiding, toepassingen
    §4 eigenschappen der aminophenolen
    §5 photographische ontwikkelaars: definitie en overzicht

    http://en.wikipedia.org/wiki/Phenacetin

    Hoofdstuk 26 « Voorbeelden van synthese in de aromatische reeks »

    §1 synthese van ortho- en para-verbindingen: voorbeelden: ortho- en para-iodo-phenol; para-di-iodo- benzol; ortho-nitraniline; para-broom-aniline; phenacetine; guajacol; 2,4 diamino-phenol
    §2 meta-verbindingen: voorbeelden: meta-iodo-phenol; meta-toluidine

    Hoofdstuk 27 « Aromatische aldehyden »

    §1 algemene bereidingswijzen: Gatterman-Koch synthese; Gatterman synthese; Reimer-Tiemann synthese
    §2 benzaldehyde: bereiding en eigenschappen (Claisen-Schmidt condensatie, reactie van Cannizarro, auto-oxydatie, benzoïne condensatie

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Reimer-Tiemann-reactie

    Hoofdstuk 28 « Aromatische ketonen »

    §1 algemene bereiding van aromatische ketonen: Claisen-Schmidt condensatie; Fries-reactie; Hoesch synthese; Friedel-Crafts synthese
    §2 aceto-phenon (hypnon): bereiding, eigenschappen
    §3 benzo-phenon: bereiding, eigenschappen §4 Michler’s keton: bereiding, toepassingen

    http://en.wikipedia.org/wiki/Michler's_ketone

    Hoofdstuk 29 « Aromatische zuren »

    §1 algemene bereiding en eigenschappen van aromatische zuren
    §2 benzoëzuur: bereiding, eigenschappen
    §3 derivaten van benzoëzuur: esters (methyl- en aethylester, stovaïne); benzoylchloride (reactie van Schotten-Baumann); meta-derivaten
    §4 saccharine: bereiding, toepassing

    http://en.wikipedia.org/wiki/Saccharin 

    Hoofdstuk 30 « Amino-benzoëzuren »

    §1 para-amino-benzoëzuur: bereiding
    §2 derivaten van para-amino- benzoëzuur: anaesthesine, novocaïne, anthranilzuur

    http://en.wikipedia.org/wiki/Procaine

    Hoofdstuk 31 « Oxy-benzoëzuren »

    §1 algemene bereiding van oxy-benzoëzuren
    §2 salicylzuur: bereiding (Kolbe procedé, Kolbe-Schmitt procedé)
    §3 derivaten van salicylzuur: acetylsalicylzuur; methylsalicylaat; phenylsalicylaat of salol; salopheen
    §4 galluszuur: voorkomen, eigenschappen
    §5 tanninen of looistoffen: bereiding, eigenschappen, toepassingen 

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_ac%C3%A9tylsalicylique  

    Hoofdstuk 32 « Benzoldicarbonzuren »

    §1 overzicht der dicarbonzuren
    §2 phtaalzuur: bereiding, eigenschappen (vorming van phtaalzuuranhydride)
    §3 phtaalimide: bereiding, eigenschappen

    http://en.wikipedia.org/wiki/Phthalic_acid

    Hoofdstuk 33 « Benzolderivaten met gesubstitueerde zij-keten »

    §1 triphenylmethaan: bereiding, eigenschappen
    §2 hexaphenyl-aethaan en triphenyl-methyl: bereiding
    §3 triphenylcarbinol: bereiding §4 dichloor- diphenyl- trichloor-aethaan (DDT): bereiding
    §4 amandelzuur: bereiding, eigenschappen
    §5 kaneelzuur: bereiding, eigenschappen
    §6 coumaarzuur en coumarine

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Dichlorodiph%C3%A9nyltrichloro%C3%A9thane 

    Hoofdstuk 34 « Polycyclische verbindingen »

    §1 naphtaline: eigenschappen, derivaten
    §2 anthraceen: fysische eigenschappen, chemische eigenschappen
    §3 phenanthreen: fysische en chemische eigenschappen
    §4 carcinogene koolwaterstoffen: 3,4 benzopyreen

    http://en.wikipedia.org/wiki/Polycyclic_aromatic_hydrocarbon

    Hoofdstuk 35 « Heterocyclische verbindingen »

    §1 definitie van heterocyclische verbindingen
    §2 pyrrol: bereiding (methode van Knorr), eigenschappen (vorming van pyrrolidine)
    §2 pyrazol en pyrazoline (antipyrine en pyramidon)
    §3 pyridine en piperidine: bereiding, eigenschappen
    §4 indol of benzopyrrol: voorkomen, bereiding (heterauxine)
    §5 chinoline en isochinoline (cyanine-kleurstoffen)
    §6 purine en derivaten: structuur van purine, structuur van urinezuur, nucleïnezuren en adenine en guanine, xanthine en hypoxanthine, cafeïne en theobromine

    http://en.wikipedia.org/wiki/Heterocyclic_compound

    Hoofdstuk 36 « Aminozuren – Proteïnen »

    §1 definitie en bereiding van aminozuren: uit overeenkomstig monochloorcarbonzuur; methode van Gabriël; methode van Sörensen; methode van Curtius; behandelen van een aldehyde met NaCN en NH4Cl
    §2 eigenschappen van aminozuren: amphoteer karakter
    §3 aliphatische aminozuren
    §4 aminozuren met aromatische kern
    §5 zwavelhoudende aminozuren
    §6 thyroxine
    §7 histidine en histamine
    §8 peptonen en peptiden: aantonen van polypeptiden, definitie en bereiding van peptiden (Fischer)
    §9 proteïnen en prroteïden
    §10 eigenschappen der proteïnen
    §11 moleculair gewicht der proteïnen
    §12 constitutie der eiwitten
    §13 kleurreacties der proteïnen: biureetreactie; Heller’s ringreactie; xanthoproteïnereactie; Millon’s reactie

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Hermann_Emil_Fischer

    Hoofdstuk 37 « Vitaminen »

    §1 wat historiek over vitamines: Eykman, Windaus
    §2 in vet oplosbare vitaminen: A-vitamine (Karrer); D-vitaminen; E-vitamine; vitamine K
    §3 in water oplosbare vitaminen: vitamine B1 (thiamine of aneurine); vitamine B2 (riboflavine); vitamine B6 (pyridoxine of adermine); nicotinezuuramide (antipellagra-vitamine); vitamine B12 (cyanocabalamine); pantotheenzuur; biotine; vitamine C; vitamine H’

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Adolf_Windaus

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Paul_Karrer

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Christiaan_Eijkman

    Hoofdstuk 38 « Synthetische Teer-kleurstoffen »

    §1 wat historiek: ontdekking van Perkin
    §2 wat is een gekleurde stof of kleurstof: chromophore groepen; auxochrome groepen
    §3 classificatie van kleurstoffen voor het verven van vezels (plantaardige vezels, dierlijke vezels, kunstzijde vezels, synthetische vezels): substantieve kleurstoffen; basische kleurstoffen; zure kleurstoffen; beitskleurstoffen; kuipkleurstoffen; zwavelkleurstoffen; pigmentkleurstoffen
    §4 scheikundige classificatie der kleurstoffen: azo- en tri-phenylmethaankleurstoffen; kleurstoffen afgeleid van phtaalzuuranhydride (fluoresceïne, eosine, mercurochroom, rhodaminen); anthrachinon- beits-kleurstoffen; indigoïde kleurstoffen; anthrachinon- kuip- kleurstoffen; zwavel houdende kleurstoffen

    Hoofdstuk 39 « Kunstharsen »

    §1 wat historiek over kunstharsen
    §2 nitro-celluloseharsen
    §3 cellulose-acetaat
    §4 galaliet
    §5 bakeliet
    §6 alkydharsen of esterpolymerisaten
    §7 aminoplasten
    §8 nylon
    §9 siliconen
    §10 vinylharsen
    §11 poly-vinylchloride en poly-vinylacetaat
    §12 vinyon
    §13 polychloorvinylacetaat
    §14 saran
    §15 orlon
    §16 polystyrol
    §17 poly-acryl- en poly-methacrylharsen
    §18 polytheen
    §19 poly- tetrafluor- aethyleen of teflon 

    Bij het aanduiden van de inhoud heb ik zoveel mogelijk rekening gehouden met de talloze aanvullingen, die een Govaert ons gedurende zijn lessen voorschotelde. De syllabi, die ik bewaard heb zijn immers doorspekt en doorweven met eigenhandig geschreven notities en aantekeningen, zoals deze toen door de docent werden aangegeven.

    Vooral in het gedeelte "heterocyclische" (hoofdstuk 35) waren deze aanvullingen buitengewoon talrijk en mijn nota's waren blijkbaar niet volledig, zoals ik tot mijn schade heb mogen ervaren... Mijn eindexamen liep immers op een sisser uit en dit door een vraag over de "heterocyclische" (urinezuur), vraag, die ik maar voor een deel kon beantwoorden.

    Ofschoon ik de twee andere examenvragen zeer naar behoren had weten te beantwoorden, zei hij mij dat het voorhem niet voldoende was, wat betekende dat hij mij een uitsluitingscijfer gaf. En hij voegde er aan toe dat ik voor ZIJN cursus dezelfde inspanningen moest leveren als voor die van professor Moens. Ik had de dag tevoren immers een zeer goed examen bij Moens afgelegd en als secretaris van de deliberatiecommissie was hij hiervan op de hoogte (de bekomen resultaten werden onmiddellijk doorgegeven aan de secretaris).
     
    - korte bespreking van Govaert's « Cursus Organische Scheikunde »

    Van waar Govaert de materie voor zijn cursus haalde, was mij in die jaren totaal onbekend. Zoals al gezegd gaven docenten in die tijd nooit hun referentiebronnen op. Enkele jaren later zal ik vaststellen dat zijn syllabi een samenvatting waren van Holleman's fameuze « Leerboek der Organische Chemie » en wel van de 12de druk (1932). Hoe ik in die jaren een "Holleman" heb kunnen mislopen, is en blijft voor mij nog altijd een raadsel. Het boek was in alle geval niet ter inzage in "mijn" boekhandel in de Walpoortstraat. De mogelijkheid bestaat echter, dat het boek in herdruk was en dus tijdelijk niet voorradig.

    Was er over de inhoud van de cursusnota's niets aan te merken, dan kan hetzelfde niet gezegd worden over de presentatie. Een indeling in hoofdstukken, zoals hierboven aangegeven was niet aanwezig en dit was ook het geval in Holleman's leerboek (zie volgend cursiefje).

    Deze cursusnota's waren een eindeloze en structuurloze aaneenschakeling van paragrafen, waarvan sommige moeilijk te begrijpen waren, tenminste als men niet de originele "Holleman" ter beschikking had. Mede door de vele aanvullingen werd het geheel nog meer onoverzichtelijk. Vele studenten hebben hierdoor een aversie ontwikkeld voor al wat naar wat organische scheikunde zweemde.

    Deze aanvullingen waren echter wel noodzakelijk, want de syllabi dateerden blijkbaar nog van vóór WOII (vermoedelijk 1938, jaar van zijn aanstelling tot docent). Intussen had zich de heterocyclische chemie sterk ontwikkeld en deze laatste scheikunde was van zeer groot belang én voor farmaceuten én voor biologen. Maar in dit geval rijst dan de vraag waarom de lesgever geen addendum over de heterocyclische verbindingen, een derde syllabus, had opgesteld. Een dergelijk addendum was zeer wenselijk daar de heterocyclische chemie geen gemakkelijke materie is. 

    - nabeschouwingen

    Zoals aangegeven mislukte ik in mijn eindexamen bij Govaert, met het gevolg dat ik mij in 1961 moest presenteren voor de Centrale Examencommissie.    

    (wordt voortgezet)

    -------------------------------------
    (1) volgens de gegevens van het Liber Memorialis

    (2) Verzele

    (3) Swarts

    25-04-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (2 Stemmen)
    27-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 6.8 Holleman's Leerboek der Organische Chemie
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 6 "Algemene of Klassieke Scheikunde voor bachelors")

    § 6.8 Holleman's Leerboek der Organische Chemie

    In 1896 was bij Wolters een leerboek over organische scheikunde verschenen met als auteur, een zekere Arnold Frederick Holleman, waarover verder meer. Dit boek getiteld « Leerboek der Organische Chemie » sloeg onmiddellijk aan, ook in het buitenland.

    Niet alleen werd het het werk vertaald in het Engels « A Textbook in Organic Chemistry » (1) , in het Duits « Lehrbuch der organischen Chemie », maar ook in het Frans « Traité de Chimie Organique », Spaans, Italiaans, Russisch, Pools, en Japanees…. maar ook was de vraag naar dit boek zeer groot ten getuige waarvan de talloze edities in het buitenland.

    In het Voorwoord van de Engelse 5de editie (1920) kan men de reden van dit succes vinden:

    …MOST of the short text-books of Organic Chemistry contain a great number of isolated facts; the number of compounds described in them is so considerable as to confuse the beginner. Moreover, the theoretical grounds on which this division of the science is based are often kept in the background; for example, the proofs given of the constitutional formulae frequently leave much to be desired. However useful these books may be for reference, they are often ill-suited for text-books, as many students have learned from their own experience.

    In this book I have endeavoured to keep the number of unconnected facts within as narrow limits as possible, and to give prominence to the theory underlying the subject. For this reason, a proof of the structure of most of the compounds is given. This was not possible for the higher substitution-products of the aromatic series, so that the methods of orientation employed in it are described in a special chapter.

    Physico-chemical theories, such as the laws of equilibrium, ionization, and others, are becoming more and more prominent in organic chemistry. I have attempted in many instances to show how useful they are in this branch of the science. Such important technical processes as the manufacture of alcohol, cane-sugar, etc., are also included. The book is essentially a text-book, and makes no claim to be a "Beilstein " in a very compressed form.

    I am deeply indebted to Dr. A. JAMIESON WALKER for the excellent way in which he has carried out the difficult task of translating this book from the original second Dutch edition into English. Lastly, it may be mentioned that it has also been translated into

    German, the second edition having just appeared, and that an Italian edition is in preparation.

    (getekend A. F. HOLLEMAN, GRONINGEN, NETHERLANDS, November, 1902)

    Van de Nederlandse versie, verschenen er –voor zover ik heb kunnen nagaan 19 herdrukken of edities: 1ste druk 1896, 2de 1901, 3de 1905, 4de 1907, 5de 1912, 6de 1915, 7de 1918, 8ste 1919, 9de 1922, 10de 1927, 11de 1929, 12de geheel herziene druk 1932 (677 pagina’s), 13de geheel herziene druk 1941 (825 pagina’s), 14de druk 1946 (848 pagina’s),15de druk 1950, 16de druk 1955 (902 pagina’s), 17de druk 1959, 18de druk 1964 (RUG), 19de druk 1967 (964 pagina’s). Het is derhalve zeer goed mogelijk dat de 16de druk van Holleman's « Leerboek der Organische Chemie », daterend van 1955, einde de jaren vijftig volledig uitgeput was en niet langer beschikbaar was in de boekhandels. Een en ander verklaart waarom ik dit werk, dat mij vele diensten had kunnen bewijzen, eerst maar enkele jaren later ontdekte.

    Vanaf de 13de druk zal een Johan Pieter Wibaut (1886-1967), een leerling van Holleman en later hoogleraar aan de Universiteit te Leiden, de redactie van het werk verzorgen. Nog later zal een Antoinette Johanna Pauline Wibaut-Van Gastel de redactieploeg vervoegen. Vanaf dit tijdstip is het logisch te spreken van de Holleman-Wibaut.

    Maar vooreerst wie was Arnold Frederick Holleman eigenlijk?? Een uitvoerige biografie kan men vinden in Snelders’ « De Geschiedenis van de Scheikunde in Nederland –deel 2- » (2) . Uit deze biografie blijkt zeer duidelijk dat Holleman in de eerste plaats een « organicus » was:

    Arnold Frederik Holleman (1859-1953) studeerde scheikunde in Leiden (1879) en Heidelberg (1883) en promoveerde op 26 maart 1887 bij Franchimont over Onderzoekingen over het zogenaamde β-nitrocymol. Van zijn leermeester kreeg hij zijn liefde voor organisch-chemische problemen.

    Na zijn promotie werd Holleman korte tijd assistent van de bekende Duitse organicus Adolf von Baeyer in München en daarna van Van 't Hoff in Amsterdam. Von Baeyer deed toen zijn bekende onderzoekingen over het benzeen. Hij ‘had een paar jaar te voren zijn spanningstheorie ontwikkeld en was midden in zijn geniale onderzoekingen over de structuur van het benzol, waardoor Ladenburg's prismaformule voor goed als ondoeltreffend werd verklaard’, aldus Holleman in zijn afscheidscollege (1924).

    In 1889 werd Holleman benoemd tot directeur van het toen juist opgerichte Rijkslandbouwproefstation in Groningen en in september 1893 volgde zijn benoeming tot hoogleraar in de anorganische en de organische chemie aan de Groningse universiteit als opvolger van de wegens zijn gezondheid afgetreden Rudolph Sicco Tjaden Modderman (1831-1924).

    In december 1904 werd Holleman de opvolger van de overleden Cornelis Adriaan Lobry van Troostenburg de Bruyn (1857-1904) aan de universiteit van Amsterdam. Hij bleef dat tot zijn emeritaat in 1924 en overleed als nestor van de Nederlandse chemici op bijna 94-jarige leeftijd in 1953.

    In Groningen moest Holleman de gehele chemie doceren. Wel werd twee jaar na zijn aantreden (1895) de fysicus Cornelis Harm Wind (1867-1911) benoemd tot lector in de mathematische fysica en de fysische chemie. De naam Holleman is thans vooral nog bekend door zijn Leerboek der organische chemie (1896) en Leerboek der anorganische chemie (1898), die met hun talrijke opeenvolgende drukken generaties scheikundestudenten sterk hebben beïnvloed.

    Het gebruik dat Holleman maakte van fysisch-chemische methoden bij zijn onderzoek, toont de grote invloed van Van 't Hoff, wiens assistent hij van 1887-1889 was geweest. We zien dit ook uit onderwerpen waarop zijn eerste Groningse leerlingen promoveerden.

    Maar Hollemans belangstelling ging spoedig uit naar het onderzoek over de substitutie in de benzeenkern, waaraan zijn naam blijvend zou worden verbonden. De vraag op welke plaats bij substitutie van een monoderivaat de tweede substituent komt, was al lang onderwerp van onderzoek van de organisch chemici. Holleman wilde de tot dan toe bekende experimentele gegevens overzichtelijk samenvatten en rangschikte daartoe systematisch de substituenten in twee reeksen van ortho-para-richters en meta-richters.

    Met zijn talrijke leerlingen voerde Holleman een groot aantal kwantitatieve nitreringen, halogeneringen en sulfoneringen uit, eerst van mono-, later ook van hogere benzeenderivaten en van derivaten van naftaleen. Het tijdrovende werk leidde tot de opsporing van wetmatigheden die de invoering van een tweede substituent in het monogesubstitueerde nogesubstitueerde benzeen beheersen en de factoren die hierbij een rol spelen. Bestudeerd werd uiteraard ook de tegenstelling tussen para-ortho- en meta-substitutie.

    Zijn leerling Wibaut had eveneens grote belangstelling voor substituties in de benzeenkern. Een andere leerling van Holleman, Böeseken, vormde aan de Technische Hogeschool te Delft een school van organici, waaronder de latere hoogleraren S.C.J. Olivier, P.E. Verkade en J. Coops.

    Enkele jaren nadat ik de Gentse Alma Mater verlaten had, viel ik nu bij toeval op dit leerboek en onmiddellijk wist ik dat dit werk als basis gediend had voor het opstellen van Govaert's cursusnota's en wel de 11de of 12de editie (1932). Zelf bezit ik nu de 13de editie en de stijl en inhoud van deze editie tonen zulks op ontegensprekelijke wijze aan.

    Naast een inleidend gedeelte "Algemeenheden" is het werk ingedeeld in drie delen, respectievelijk, de "Aliphatische Verbindingen",  de "Carbocyclische Verbindingen" en de "Heterocyclische Verbindingen":

    Algemeenheden

    §1 definitie organische chemie
    §2 kwalitatieve analyse van organische verbindingen
    §3 kwantitatieve analyse van organische verbindingen: bepaling van koolstof en waterstof volgens Liebig, bepaling van stikstof volgens Dumas, methoden van Termeulen voor zwavel, stikstof, halogeen en zuurstof
    §4 bepaling van moleculair gewicht uit dampdichtheid, uit vriespuntsverlaging, uit kookpuntsverhoging of uit osmotische druk
    §5 bepaling van het moleculair gewicht uit de kookpuntsverhoging (ebullioscopische methode)
    §6 beknopt overzicht chemische bewerkingen
    §7 gewone distillatie
    §8 distillatie onder verminderde druk, distillatie met waterdamp, scheiding van niet mengbare vloeistoffen met scheitrechter
    §9 scheiding van gekristalliseerde stoffen door gefractioneerde kristallisatie
    §10 kenmerken van zuiverheid en identificatie van organische verbindingen: bepaling van het smeltpunt §11 bepaling van het soortelijk gewicht
    §12 brekingsindex en moleculaire refractie
    §13 draaiing van het polarisatievlak
    §14 verbrandingswarmte
    §15 hoofdindeling der organische chemie

    - Eerste Deel:«Alifatische Verbindingen»

    (Verzadigde koolwaterstoffen)

    §16 bereiding en eigenschappen van methaan
    §17 reeks van verzadigde koolwaterstoffen – nomenclatuur
    §18 definitie homologe reeksen
    §19 isomerie en structuur – de structuurtheorie
    §20 definitie van koolstofketens
    §21 aantal mogelijke isomeren –vertakte koolstofketens – nomenclatuur der isomere alkanen
    §22 regel der even atoomgetallen
    §23 physische eigenschappen der alkanen
    §24 voorkomen van de verzadigde koolwaterstoffen in de natuur – aardolie
    §25 vormingswijze en structuur der alkanolen
    §26 nomenclatuur en isomerie der alkanolen – primaire , secundaire en tertiaire alcoholen
    §27 physische eigenschappen der alkanolen
    §28 methanol
    §29 aethanol –absolute aethanol
    §30 propanolen
    §31 butanolen
    §32 pentanolen en hogere alcoholen
    §33 alkanolaten of alcoholaten
    §34 verband tussen optische activiteit en chemische structuur – stereo-isomerie –theorie van van ’t Hoff- Lebel

    (Halogeen-alkanen, esters, ethers)

    §35 analogie tussen basen en alkanolen
    §36 halogeen-alkanen of alkylhaloïden – chemische eigenschappen
    §37 esters van andere minerale zuren §
    38 aethers - nomenclatuur – diaethyl-ether
    §39 alkyl gebonden aan zwavel
    §40 thiolen
    §41 thio-aethers –mosterdgas
    §42 sulfozuren
    §43 alkyl gebonden aan stikstof: aminen
    §44 vormingswijze der aminen
    §45 eigenschappen der aminen – primaire, secundaire en tertiaire aminen
    §46 enkele aminen
    §47 alkyl gebonden aan stikstof: nitroverbindingen
    §48 alkyl gebonden aan elementen van de stikstofgroep –phosphinen – arsinen
    §49 alkyl gebonden aan elementen van de koolstofgroep: silanen
    §50 alkyl gebonden aan metaal: zinkverbindingen – natrium-alkyl-verbindingen – tetraaethyllood
    §51 alkyl-magnesium-verbindingen
    §52 carbonitrilen en carbylaminen (isocarbonitrilen)
    §53 carbylaminen
    §54 carbonitrilen
    §55 mono-carbonzuren
    §56 mierenzuur
    §57 azijnzuur of methaan-carbonzuur
    §58 propaancarbonzuren of boterzuren
    §59 butaancarbonzuren of valeriaanzuren – hogere alkaancarbonzuren
    §60 over de rangschikking der moleculen in dunne lagen en over de afmetingen der moleculen van de hogere vetzuren (Langmuir)
    §61 substitutie in de carbonylgroep: zuurchloriden of carbonyl-chloriden
    §62 substitutie in de carbonylgroep: zuurchloriden en esters
    §63 substitutie in de carbonylgroep: carbonamiden of zuuramiden

    (alkanalen –aldehyden- en alkanonen –ketonen-)

    §64 definitie van alkanalen en alkanonen
    §65 bereidingswijzen voor aldehyden en ketonen
    §66 eigenschappen van alkananen en alkanonen
    §67 enkele alkanalen (aldehyden)
    §68 methanal of formaldehyde
    §69 aethanal of acetaldehyde – metaldehyde – hogere aldehyden
    §70 alkanonen (ketonen) en propanon of aceton

    (Onverzadigde koolwaterstoffen)

    §71 definitie van alkenen en cyclanen
    §72 vormingswijzen der alkenen
    §73 nomenclatuur en isomerie der alkenen – physische eigenschappen
    §74 chemische eigenschappen der alkenen
    §75 de vrije alkylgroepen methyl en aethyl
    §76 over de structuur der onverzadigde verbindingen – regel van Markownikow
    §77 koolwaterstoffen met een drievoudige binding
    §78 acetyleen of aethyn
    §79 koolwaterstoffen met twee dubbele bindingen – alkaan diënen – isopreen
    §80 substitutieproducten der onverzadigde koolwaterstoffen: onverzadigde halogeen-verbindingen – allylalcohol – vinyl-chloride
    §81 substitutieverbindingen van onverzadigde koolwaterstoffen: alkenolen (allylalcohol, vinylalcohol) §82 propargylalcohol

    (één-basische onverzadigde zuren)

    §84 vormingswijzen der alkeencarbonzuren: reeks van het oliezuur – algemene eigenschappen
    §85 enkele zuren: acrylzuur, crotonzuur, angelicazuur, oliezuur, erucazuur
    §86 onverzadigde zuren met twee en met drie dubbele bindingen: linolzuur, linoleenzuur
    §87 een-basische zuren met drievoudige binding: reeks van het propiolzuur
    §88 onverzadigde aldehyden en ketonen: crotonaldehyde, propargylaldehyde, citral, geraniol
    §89 ketenen: aethenon
    §90 verbindingen met twee of meer kenmerkende atomen of atoomgroepen
    §91 halogeenderivaten der alkanen: halogeenderivaten van methaan (metheenchloride, chloroform, bromoform, jodoform, tetrachloormethaan
    §92 halogeenderivaten van de homologen van methaan
    §93 verbindingen met twee of meer alcoholgroepen
    §94 tweewaardige alcoholen: alkaandiolen of glycolen
    §95 driewaardige alcoholen: glycerol en nitroglycerol
    §96 vierwaardige en hogerwaardige alcoholen: erythritol, arabinol, xylitol, mannitol

    (vetten en oliën)

    §97 algemene samenstelling – varkensvet – boter – lijnolie
    §98 technische toepassingen van vetten: bereiding van margarine, bereiding van zeep
    §99 merkwaardige verbindingen: halogeenalcoholen, nitroverbindingen
    §100 diaminen
    §101 amino-alcoholen: choline
    §102 phosphatiden: lecithinen

    (meer-basische zuren)

    §103 verzadigde tweebasische zuren: reeks van het oxaalzuur
    §104 oxaalzuur
    §105 malonzuur en malonestersynthese
    §106 barnsteenzuur, glutaarzuur, adipinezuur, kurkzuur
    §107 anhydriden van twee-basische zuren: barnsteen-anhydride en glutaarzuur-anhydride
    §108 twee-basische onverzadigde zuren: fumaarzuur en maleïnezuur
    §109 hoger-basische zuren
    §110 halogeenderivaten van aldehyden
    §111 gesubstitueerde zuren: zuren met een halogeenatoom in de alkylgroep: monochloor-azijnzuur, trichloor-azijnzuur
    §112 dihalogeenzuren
    §113 een-basische hydroxyzuren – eigenschappen – lactonen: glycolzuur, melkzuur, 2- hydroxy-boterzuur §114 twee-basische hydroxyzuren
    §115 wijnsteenzuren
    §116 d-wijnsteenzuur en l-wijnsteenzuur
    §117 stereostructuur van de wijnsteenzuren
    §118 splitsing in optische antipoden
    §119 optisch actieve verbindingen waarin de asymmetrie samenhangt met de aanwezigheid van een ander element dan koolstof
    §120 hogerbasische hydroxyzuren
    §121 meerwaardige aldehyden en ketonen
    §122 dionen of diketonen
    §123 aldehyde- en keton-zuren
    §124 acetylazijnester
    §125 tautomerie: keto- enol tautomerie

    (suikersoorten; koolhydraten of sacchariden)

    §126 definitie van koolhydraten: mono en polysacchariden , aldosen en ketosen
    §127 structuur der monosacchariden
    §128 enkele ketosen: fructose
    §129 vormingswijzen der monosacchariden
    §130 bepaling van de stereochemische structuur der monosacchariden
    §131 aldohexosen
    §132 mutarotatie
    §133 omzettingen der hexosen
    §134 tetrosen, pentosen, hexosen, heptosen:arabinose, ribose, glucose, galactose, fructose, ascorbinezuur
    §135 disacchariden
    §136 maltose
    §137 cellobiose
    §138 lactose
    §139 saccharose of rietsuiker
    §140 synthese der disacchariden
    §141 trisacchariden en tetrasacchariden
    §142 glucosiden
    §143 aminoderivaten van monosacchariden: glucosamie
    §144 polysacchariden
    §145 zetmeel
    §146 structuur van zetmeel
    §147 technische  bereiding van zetmeel uit aardappelen
    §148 glycogeen
    §149 inuline
    §150 cellulose
    §151 structuur van cellulose
    §152 lignine
    §153 technische toepassingen der cellulose – nitraten van cellulose – kunstzijde
    §154 de alcoholische gisting

    (cyaanverbindingen)

    §155 cyaangas
    §156 cyaanwaterstof of blauwzuur – zouten van blauwzuur
    §157 cyaanzuur
    §158 cyanuurzuur
    §159 knalzuur
    §160 thiocyaanzuur of rhodaanwaterstofzuur

    (koolzuur derivaten)

    §161 koolzuur en carbonylchloride of phosgeen
    §162 ureum
    §163 carbaminezuur-derivaten
    §164 guanidine
    §165 zwavelkoolstof en derivaten
    §166 aminozuren
    §167 mono-amino- monocarbonzuren: hippuurzuur, creatine en creatinine, betaïne
    §168 mono-amino- dicarbonzuren: asparaginezuur, glutaminezuur en di-amino-monocarbonzuren: ornithine, lysine, arginine
    §169 hydroxy-aminozuren en zwavelhoudende aminozuren: cysteïne en cystine
    §170 aminozuren met cyclische atoomgroepen: phenylalanine, histidine, proline

    (eiwitstoffen of proteïnen)

    §171 definitie en algemene eigenschappen: coagulatie, kleurreacties
    §172 proteïnen en proteïden – albuminen en globulinen, gluteninen en prolaminen, protaminen en sklerpproteïnen, phosphproteïden en mucoproteïden, chromoprpteïden
    §173 structuur der proteïnen
    §174 moleculair gewicht der proteïnen
    §175 enzymatische splitsing der proteïnen
    §176 enzymen of fermenten
    §177 asymmetrische synthese
    §178 de inversie van Walden
    §179 aliphatische diazoverbindingen

    - Tweede Deel: « Carbocyclische Verbindingen »

    §180 overzicht der cyclische verbindingen: a) carbocyclische verbindingen: aromatische verbindingen, alicyclische verbindingen b) heterocyclische verbindingen
    §181 aromatische verbindingen
    §182 bereiding, chemische eigenschappen en structuur van benzeen – formule van Kékulé
    §183 nomenclatuur en isomerie der benzeenderivaten
    §184 de homologen van benzeen:bereiding (Fittig, Friedel en Krafts) en physische eigenschappen
    §185 voorkomen van aromatische koolwaterstoffen in de natuur en in industriële producten (koolteer)

    (halogeen- substitutieproducten van benzeen en homologen)

    §186 mono-halogeen-substitutieproducten van benzeen – di-halogeen-substitutieproducten van benzeen §187 mono-halogeenverbindingen van tolueen – dihalogeen- substitutieproducten van tolueen

    (nitro-verbindingen van benzeen en homologen)

    §188 mono-nitro-verbindingen van benzeen (nitro-benzeen) – dinitro-verbindingen van benzeen (para en ortho-dinitro-benzeen) – tri-nitroverbindingen van benzeen – poly-nitro verbindingen van tolueen en xyleen
    §189 halogeen- nitro-verbindingen van benzeen picrinezuur
    §190 nitroverbindingen met de nitrogroep in de zijketen: phenyl-nitro-methaan

    (sulfo-zuren van benzeen en homologen)

    §191 mono-sulfozuren van benzeen en homologen – di-sulfozuren – tri-sulfozuren – substitutie van een kwikhoudende groep in de benzeenkern

    (een en meerwaardige phenolen van benzeen en homologen)

    §192 bereiding en eigenschappen van éénwaardige phenolen –phenol of carbolzuur
    §193 kresolen of hydroxytoluenen – paracresol – thymol
    §194 aethers van phenol: diphenylaether, anisol
    §195 meerwaardige phenolen: pyrocatechol, guajacol, eugenol, safrol, resorcinol, pyrogallol, phloroglucinol
    §196 chinonen: eigenschappen en structuurbepaling – ortho-benzochinon en para-benzochinon

    (gesubstitueerde phenolen)

    §197 halogeenphenolen – phenol-sulfozuren
    §198 nitro-phenolen: ortho-nitro-phenol, para-nitro-phenol, meta-nitrophenol, tri-nitro-phenol of picrinezuur – nitroso-phenol – styphinolzuur

    (amino-verbindingen van benzeen)

    §199 bereiding en eigenschappen van mono-amino-verbindingen – primaire aminen: aniline – secundaire aminen: diphenylamine – tertiaire aminen: tri-phenylamine – quaternaire basen
    §200 meerwaardige aminoverbindingen: diaminobenzeen ortho en para, meta, anilinezwart
    §201 aminen met de aminogroep in de zijketen: benzylamine, phenyl-aethyl-amine, tyramine, hordenine, adrenaline, ephedrine
    §202 in de kern gesubstitueerde anilinen: halogeen-substitutieproducten (patachlooracetanilide), nitranilinen
    §203 sulfozuren van aromatische aminen: para-amino-benzeen-sulfonzuur of sulfanilzuur – amino-phenolen (phenacetine)
    §204 arseenverbindingen van aniline: arsacetine, salvarsan

    (tussenproducten bij de reductie van nitroverbindingen)

    §205 definitie en algemene bereiding van azoxyverbindingen, azoverbindingen, hydrazoverbindingen, aminoverbindingen (azoxybenzeen, p. hydroxyazobenzeen, azobenzeen,hydrazobenzeen, benziodine) §206 over electrolytische reductie in het bijzonder van de nitroverbindingen
    §207 diazonium-, diazo-, en azoverbindingen – reactie van Griess – structuur van de diazoniumverbindingen – omzettingen van diazoniumverbindingen
    §208 vervanging der groep N2 door een substituent : 1° door hydroxyl 2° door alkoxyl 3° door waterstof 4° door chloor 5° door broom 6° door jood 7° door carbonitrilgroep (Gattermann) 8° door een zwavelhoudende groep 9° door een arseenhoudende groep
    §209 omzettingen van diazoniumverbindingen met nehoud van stikstofatomen: a) aromatischz hydrazinen
    §210 b) diazoverbindingen
    §211 c) azoverbindingen
    §212 chromophore groepen van Witt – azokleurstoffen
    §213 basische azokleurstoffen
    §214 zure azokleurstoffen

    (aromatische alcoholen, aromatische aldehyden, aromatische ketonen)

    §215 aromatische alcoholen – benzylalcohol
    §216 aromatische aldehyden en derivaten – benzaldehyde
    §217 gesubstitueerde aldehyden
    §218 aromatische ketonen en derivaten – acetophenon en benzophenon
    §219 aromatische carbonitrilen

    (aromatische carbonzuren en hun derivaten)

    §220 monocarbonzuren van benzeen en homologen – benzoëzuur
    §221 gesubstitueerde benzoëzuren – halogeenzuren – nitrobenzoëzuren – sulfobenzoëzuren – saccharine §222 aminobenzoëzuren – anthranilzuur
    §223 monohydroxybenzoëzuren – ortho-oxynenzoëzuur of salicylzuur – galluszuur
    §224 looistoffen
    §225 aromatische monocarbonzuren met de carboxylgroep in de zijketen – phenylazijnzuur – amandelzuur – tropazuur
    §226 dicarbonzuren van benzeen en homologen – phtaalzuur – meta-phtaalzuur – terephtaalzuur

    (aromatische verbindingen met onverzadigde zijketen)

    §227 styreen of phenylaetheen
    §228 onverzadigde alcoholen – kaneelalcohol – onverzadigde aldehyden – kaneelaldehyde
    §229 onverzadigde zuren – kaneelzuur (synthese van Perkin)
    §230 onverzadigde monohydroxyzuren – cumaarzuur en cumarinezuur

    (plaatsbepaling van benzeenderivaten)

    §231 gelijkwaardigheid van de zes waterstofatomen van benzeen
    §232 absolute plaatsbepaling
    §233 regels voor het verloop der substitutie in de benzeenkern – regel van het behoud van het substitutietype van Holleman

    (koolwaterstoffen met twee of meer phenylgroepen)

    §234 diphenyl –diphenyl methaan – fluoreen – benzilzuur – stilbeen of diphenylaetheen – triphenylmethaan
    §235 triphenylmethaan kleurstoffen: 1) rosaniline kleurstoffen 2) phtaleïne kleurstoffen – malachietgroen – parafuchsine en fuchsine – kristalviolet – methylviolet
    §236 phtaleïne kleurstoffen – phenolphtaleïne – fluoresceIne – eosine
    §237 vrije radicalen – radicalen met driewaardige stikstof
    §238 radicalen met tweewaardige stikstof

    (koolwaterstoffen met gecondenseerde benzeenringen)

    §239 naphtaleen – structuur van naphtaleen – homologen van naphtaleen
    §240 substitutieproducten van naphtaleen – halogeenpaphtalenen – nitronaphtalenen (alpha en bèta naphtol) – naphtaleensulfozuren (alpha en bèta- naphtaleensulfozuur) – naphtylaminen (alpha en bèta naphtylamine) – naphtochinonen (alpha en bèta naphtochinon
    §241 anthraceen – structuur van anthraceen
    §242 substitutieproducten van anthraceen – anthrachinon – eigenschappen van anhrachinon – alizarine – structuur van alizarine – eigenschappen van alizarine
    §243 phenanthreen en derivaten – structuur van phenanthreen – phenanthreenchinon – rubreen

    (over de aard der bindingskrachten in de moleculen van koolstofverbindingen – toepassing van physische methoden voor structuurbepalingen)

    §244 aard van de chemische bindingskrachten – electronenformules
    §245 polaire moleculen en dipoolmomenten
    §246 over de afstanden tussen de atoomkernen in organische moleculen
    §247 berekening van de energiewaarden van atoombindingen uit verbrandingswarmten
    §248 over de grootte der hoeken tussen de bindingskrachten der atomen in organische moleculen
    §249 absorptiespectra
    §250 ramanspectra
    §251 ultraviolet absorptiespectrum
    §252 kleur en structuur

    (stereochemie der stikstofatomen in organische moleculen)

    §253 ruimtelijke verdeling der bindingskrachten en electronenformules
    §254 stereochemie der amine-oxyden
    §255 cis-trans isomerie bij oximen en diazoverbindingen
    §256 electonestructuur der nitroverbindingen

    (alicyclische verbindingen – cyclanen en derivaten - steroïden)

    §257 definitie van cyclanen – cyclopropaan – cyclobutaan
    §258 cyclopentaan – cyclohexaan
    §259 over het verband tussen het aantal koolstofatomen in de ring en de eigenschappen der cyclanen – spanningstheorie van von Baeyer
    §260 enige derivaten der cyclanen – derivaten van cyclopentaan (chaulmoograzuur, hydnocarpuszuur, auxines) – derivaten van cyclohexaan (cyclohaxanol, ionon)
    §261 diëensynthesen van Diels en Alder
    §262 cyclische ketonen met een groot aantal atomen in de ring – cibeton of cycloheptadekenon
    §263 terpenen en kamfersoorten – terpenen – monocyclische terpenen
    §264 derivaten van menthaan – menthol – menthon – terpinol – cineol – onverzadigde derivaten van menthaan (terpineol)
    §265 menthaandiënen en derivaten – limoneen – carvon – carvacrol
    §266 bicyclische terpenen – thuyaan (sabineen) – caraan (careen) – pinaan (pinenen alpha en bèta) §267 kamphersoorten – kamphaan – kampher – borneol – kampherzuur
    §268 polyterpenen – caoutchouc – structuur van caoutchouc – guttapercha
    §269 synthetische caoutchoucsoorten – butadiëen – isopreen – neopreen
    §270 sterolen of sterinen – cholesterol – koprosterol – galzuren – cholzuur – geslachtshormonen
    §271 structuur van cholesterol – cholestanol – structuur van koporosterol, cholzuur en cholaanzuur

    (vitaminen en hormonen)

    §272 historiek der vitaminen – B-vitaminen – vitamine C – vitamine E – D-vitaminen
    §273 omschrijving – mannelijke geslachtshormonen – vrouwelijke geslachtshormonen
    §274 carotenoïden – lycopeen – carotenen §275 vitamine A – structuur van vitamine A

    - Derde Deel «Heterocyclische Verbindingen»

    §276 omschrijving en overzicht der heterocyclische vebindingen

    (vijfringsystemen met één hetero-atoom in de ring)

    §277 furaan en derivaten – structuur van furaan – eigenschappen van furaan
    §278 bereiding en eigenschappen van furfural – furaancarbonzuur
    §279 thiopheen en derivaten – bereiding en eigenschappen van thiopheen – halogeenderivaten – monojoodthiopheen – thiopheensulfozuren – 2- nitrothiopheen – ketonen van thiopheen – homologen van thiopheen
    §280 pyrrol en derivaten – bereiding en physische eigenschappen van pyrrol – structuur van pyrrol – pyrrolidine – chemische eigenschappen van pyrrol (halogeenderivaten, tetrajoodpyrrol, nitroverbindingen) – 2-methylpyrrol – pyrrol 2- carbonzuur – 2,4 dimethyl-pyrrol
    §281 indol of benzopyrrol en derivaten – bereiding en physische eigenschappen van indol – structuur van indol – isatine – chemische eigenschappen van indol – skatol
    §282 indigo en verwante kleurstoffen – voorkomen en bereiding van indigo – structuur van indigo (von Baeyer) – technische bereiding van indigo – indigowit – indigoïden
    §283 carbazol of dibenzopyrrol – bereiding en eigenschappen van carbazol
    §284 haemine en porphyrinen – haemoglobine, haemochromogeen – haemine – haematine – structuur van haemine (porphyrinen) – porphine – structuur van porphine – pyrrometheen
    §285 bereiding van pyrromethenen – aetioporphyrine beschrijving structuur van haemine
    §286 kleurstoffen van het bladgroen en de chlorophyllen – eigenschappen en structuur der chlorophyllen – phytol – eigenschappen en structuur van phytol

    (vijfringsystemen met twee hetero-atomen in de ring)

    §287 overzicht der ringsystemen – isoxazol – oxazol – thiazol – pyrazol – imidazol
    §288 pyrazol en derivaten – bereidingswijze en structuur – eigenschappen van pyrazol – derivaten van pyrazol – homologen van pyrazol – pyrazolon – antipyrine
    §289 imidazol en derivaten – physische eigenschappen vanimidazol – bereiding en structuur van imidazol – derivaten van imidazol(histidine, histamine)

    (zesringsystemen met één hetero-atoom in de ring)

    §290 pyraanderivaten – pyraanring (alpha en gamma pyraan) – pyronen (alpha en gamma pyroon) – derivaten van gamma-pyroon
    §291 benzopyraan derivaten – benzopyronen (alpha en gammapyron of chromon) – chromaan - vitamine E of α – tocopherol
    §292 flavonen – flavon – structuur van flavon – chrysine – flavonolen – xanthon of dibenzopyron
    §293 benzopyridoxoniumverbindingen – flaviliumchloride
    §294 anthocyaninen en anthocyanidinen – pelargonidinechloride – cyanidinechloride – delphinidine chloride
    §295 pyridine en derivaten – bereiding van pyridine – structuur van pyridine – chemische eigenschappen van pyridine – hydreringsproducten van pyridine – piperidine of hexahydropyridine
    §296 overzicht van de homologen van pyridine – picolinen of methylpyridinen – lutidinen of dimethylpyridinen – collidinen of trimethylpyridinen – parvolinen of tetramethylpyridinen
    §297 plaatsbepaling van pyridine derivaten – coniïne – chinolinezuur
    §298 substitutieproducten van pyridine – pyridinesulfozuren – nitropyridinen – halogeenpyridinen – aminopyridinen – hydroxypyridinen – pyridinecarbonzuren (nicotinezuur of pyridine-3-carbonzuur, isonicotinezuur of pyridine-4 carbonzuur, nicotinezuuramide) – vitamine B6 of adermine
    §299 condensatie van pyridinekern met een benzeenkern – chinoline en isochinoline – bereiding en eigenschappen van chinoline – structuur van chinoline (synthese van Skraup, synthese van Döbner-Miller, synthese van Friedländer) – hydreringsproducten van chinoline (tetrahydroline en decahydrochinoline) – homologen van chinoline
    §300 gesubstitueerde chinolinen – bereiding en eigenschappen van alpha- oxychinoline of carbostyril – chinolinecarbonzuren – cyanine en isocyanine kleurstoffen – isochinoline
    §301 condensatie van pyridine met twee benzeenkernen of dibenzopyridinen – lineaire condensatie (acridine) – angulaire condensatie (phenanthridine) – eigenschappen en structuur van acridine – trypaflavine

    (zesringsystemen met hetero-atomen in de ring)

    §302 dibenzothiazine - thiazine kleurstoffen – methyleenblauw
    §303 diazines – pyridazine of 1,2 diazine – pyrazine of 1.4 diazine – pyrimidine of 1,3 diazine
    §304 chinoxalinen – phenazinen – safranine kleurstoffen
    §305 pyrimidinen en derivaten – belang van pyrimidine verbindingen (purines, splitsingsproducten van nucleïnezuren, vitamine B1 en B2) – vorming van barbituurzuur – diaethylbarbituurzuur – vorming van pyrimidine (synthese van Gabriel) – thymine en cytosine
    §306 aneurine of bitamine B1 – synthese van aneurine
    §307 purine of imidazolopyrimidine en derivaten – ontdekking van urinezuur – structuur van urinezuur en aanverwante verbindingen – keto- en enolvorm van urinezuur – synthese van urinezuur volgens Traube §308 bereiding en eigenschappen van purine – hypoxanthine of 6-hydroxypurine – xanthine of 2,6 dihydroxypurine – theobromine of 3,7 dimethylxanthine – caffeïne, coffeïne, theïne of 1,3,7 trimethylxanthine – structuur van theobromine en caffeïne – adenine of 6- aminopurine – guanine of 2- amino 6- oxypurine
    §309 nucleosiden, mononucleotiden en polynucleotiden of nucleïne zuren
    §310 lactoflavine of vitamin B2
    §311 waterstofoverdragende fermenten – geel ademhalingsferment van Warburg – structuur van het geel ademhalingsferment – het coferment van Warburg

    (alkaloïden)

    §312 historiek der alkaloïden – algemene eigenschappen
    §313 derivaten van aromatische aminen met een NH2-groep in de zijketen – ephedrine – mescaline
    §314 derivaten van pyrrolidine – stachhydrine – hygrine
    §315 derivaten van pyridine en piperidine – coniumalkaloïden – coniïne – piperine – structuur van piperine – piperinezuur
    §316 alkaloïden met twee heterocyclische ringen – alkaloïden van de tabaksplant – nicotine en nornicotine – eigenschappen van nicotine – structuur van nicotine – synthese van nicotine – anabasine §317 alkaloïden met gecondenseerde ringsystemen – verbindingen met gecondenseerde pyrrolidine- en piperidineringen – hyoscyamine en atropine – structuur van hyoscyamine en atropine – structuur van tropine
    §318 coca-alkaloïden – cocaïne – ecgonine synthese van ecgonine – cinnamylcocaïne – tropacocaïne §319 alkaloïden met een chinolinering – cinchona-alkaloïden – chinine en cinchonine – structuur van cinchonine en chinine – eigenschappen en structuurbepaling van chinine
    §320 alkaloïden met een isochinolinering – eigenschappen van papaverine – structuur van papaverine – laudanosine – narcotine
    §321 phenanthreenalkaloïden – morphine – codeïne – kleurreacties op morphine en codeïne – structuur van morphine en codeïne – thebaïne
    §322 carbolinealkaloïden – harmaanalkaloïden – harmine en harmaline
    §323 alkaloïden der strychnossoorten – strychnine en brucine – eigenschappen van strychnine structuur van strychnine – eigenschappen van brucine

    Zoals bij de cursusnota's van Govaert is er van een indeling in hoofdstukken geen sprake en bestaat de tekst uit een opeenvolging van genummerde paragrafen. Op te merken valt ook dat het deel "Heterocyclische Verbindingen" bij Govaert heel wat minder uitgebreid was (amper een tiental pagina's), terwijl dit gedeelte in de 13de editie ongeveer 140 pagina's omvatte. Voor mij een aanduiding dat, voor het opstellen van zijn cursus, Govaert een vroegere editie heeft gebruikt. 

    (wordt voortgezet

    ---------------------------------------------------

    (1) zie: http://archive.org/details/textbookoforgani00holluoft

    (2) zie: http://www.dbnl.org/tekst/snel016gesc02_01/snel016gesc02_01_0008.php

    27-04-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (1 Stemmen)
    29-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 6.9 Organische Scheikunde met Alexandre Térentiev
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 6 "Algemene of Klassieke Scheikunde voor bachelors") 

    § 6.9 Organische Scheikunde met Alexandre Térentiev

    Bij MIR (Franse editie) kon men begin de jaren zeventig een Kiréev (Chimie Physique) en een Nekrassov (Chimie Minérale) vinden, die als leerboeken voor de cursus van Zoël Eeckhaut hadden kunnen dienen. Bestond er een dergelijk leerboek voor de organische chemie van Firmin Govaert?

    Het antwoord was affirmatief. Er was immers « Chimie Organique » van Alexandre Térentiev. Het driespan Kiréev (Chimie Physique), Nekrassov (Chimie Minérale) en Térentiev (Chimie Organique) omsloot aldus het ganse gebied der Algemene Scheikunde.

    De Franse editie van Térentiev’s monografie verscheen voor het eerst in 1967 en beleefde een tweede editie in 1975. MIR stelde het boek als volgt voor:

    …Ce livre est l’œuvre d’Alexandre Térentiev, membre correspondant de l’Académie des Sciences de l’U.R.S.S., professeur à l’Université de Moscou et B. Pavlov, candidat en pédagogie. Il s’agit d’un panorama complet de la chimie organique moderne. Outre le développement des trois grandes sections classiques: composés acycliques, carbo- et hétérocycliques, on y trouve des compléments de physique théorique et appliquée. Enfin l’ouvrage renseigne sur les grands secteurs de la chimie organique appliquée: pétroles, caoutchoucs, matières plastiques, silicones, colorants, parfums, médicaments etc..

    Le livre a soutenu cinq éditions en russe et a été traduit en anglais. Il doit trouver une large audience auprès des étudiants des établissements techniques supérieurs non spécialisés dans la chimie. Ce manuel, accessible aux bacheliers, est également destiné aux établissements d’enseignement par correspondance et aux autodidactes…

    De gedetailleerde inhoud van het boek dat ongeveer 600 pagina’s telde was als volgt:

    -Introduction

    I- Chimie organique:

    §1 but et caractères généraux de la chimie organique
    §2 la chimie organique et l’industrie de la synthèse organique

    II- Traitements des corps organiques:

    §3 extraction et purification des corps organiques
    §4 détermination des constantes physiques
    §5 composition des corps organiques – analyse qualitative
    §6 analyse quantitative
    §7 établissement d’une formule la plus simple
    §8 détermination de la masse moléculaire

    III- Théorie de la structure chimique:

    §9 théorie des radicaux et théorie des types
    §10 théorie de la structure chimique
    §11 classification des composés organiques

    -Première Partie « Composés à chaîne ouverte (aliphatique ou acycliques)»

    Chapitre 1 « Hydrocarbures »

    A- Hydrocarbures saturés ou alcanes (CnH2n + 2 )

    §12 série homologue des alcanes
    §13 radicaux hydrocarbures (alcoyles)
    §14 structure des alcanes
    §15 état naturel et préparation des alcanes
    §16 propriétés physiques des alcanes
    §17 propriétés chimiques des alcanes
    §18 méthane
    §19 caractères généraux des réactions de substitution
    §20 nomenclature de Genève des composés organiques
    §21 schémas de structure électronique des composés organiques
    §22 moments dipolaires

    B- Pétroles et gaz naturels

    §23 composition et état naturel du pétrole
    §24 origine du pétrole
    §26 carburant liquide artificiel
    §27 gaz naturels – asphaltes

    C- Hydrocarbures à double liaison ou alcènes (CnH2n )

    §28 double liaison
    §29 nomenclature des alcènes (oléfines)
    §30 procédés de préparation et structure des alcènes (oléfines)
    §31 propriétés physiques et chimiques des alcènes (oléfines)
    §32 indice de réfraction – réfraction molaire
    §33 éthylène (éthène)
    §34 isobutylène (isobutène)

    D- Hydrocarbures à triple liaison ou alcynes (CnH2n – 2 )

    §35 structure et préparation des hydrocarbures acétyléniques (alcynes)
    §36 propriétés des hydrocarbures acétyléniques
    §37 acétylène (éthyne)

    E- Hydrocarbures à deux doubles liaisons ou alcadiènes (CnH2n -2 ) – caoutchouc

    §38 structure et propriétés des hydrocarbures à doubles liaisons (alcadiènes)
    §39 caoutchouc et ses propriétés
    §40 structure et synthèse du caoutchouc

    Chapitre 2 « Dérivés halogénés des hydrocarbures »

    §41 halogénures d’alcoyle (halogéno-alcanes)
    §42 propriétés des halogénures d’alcoyle
    §43 dérivés dihalogénés des hydrocarbures saturés
    §44 dérivés polyhalogénés des hydrocarbures saturés
    §45 dérivés fluorés des alcanes
    §46 dérivés halogénés des hydrocarbures non saturés (halogéno-alcènes)
    §47 composés macromoléculaires – matières plastiques

    Chapitre 3 « Composés organo-élémentaires »

    §48 définition et importance des composés organo-élémentaires
    §49 composés organo-zinciques
    §50 composés organo-magnésiens
    §51 composés organo-aluminiques
    §52 composés organo-siliciques
    §53 composés organo- phosphorés et organo-arséniés

    Chapitre 4 « Alcools et leurs dérivés »

    A- Mono-alcools saturés ou alcanols

    §54 structure des alcools
    §55 homologie et isomérie des mono-alcools
    §56 procédés de préparation des mono-alcools
    §57 propriétés physiques
    §58 propriétés chimiques
    §59 alcool méthylique (méthanol)
    §60 alcool éthylique (éthanol)
    §61 alcools propyliques, butyliques et amyliques
    §62 activité optique des composés organiques
    §63 théorie de la stéréométrie
    §64 structure électronique des liaisons ordinaires (liaison δ)

    B- Alcools non saturés

    §65 alcool allylique (propénol)
    §66 plastiques à base des polymères d’alcool vinylique et de ses dérivés

    C- Dialcools (diols ou glycols)

    §67 structure, isomérie et nomenclature des diols
    §68 propriétés physiques et chimiques des diols

    D- Trialcools (triols ou glycérols)
     
    §69 glycérol (glycérine ou propanetriol)
    §70 polyalcools supérieurs

    E- Esters des acides minéraux

    §71 préparation et propriétés des esters d’acides minéraux
    §72 nitroglycérine
    §73 esters de l’acide orthosilicique

    F- Ethers

    §74 structure et procédés de préparation des éthers
    §75 propriétés des éthers
    §76 éther éthylique
    §77 composés peroxydés organiques

    Chapitre 5 « Mercaptans, acides sulfoniques, thio-éthers »

    §78 mercaptans (thiols ou thio-alcools)
    §79 acides sulfoniques §80 thio-éthers

    Chapitre 6 « Aldéhydes et Cétones »

    A- Structure et préparation

    §81 structure, isomérie et nomenclature
    §82 préparation et propriétés des aldéhydes
    §83 préparation et propriétés des cétones

    B- Réactions des aldéhydes et cétones

    §84 réactions d’addition
    §85 réactions de substitution
    §86 oxydation des aldéhydes et des cétones
    §87 réactions avec participation de l’hydrogène en position alpha du groupe carbonyle
    §88 comparaison des propriétés des aldéhydes et des cétones

    C- Quelques aldéhydes et cétones

    §89 aldehyde formique (méthanal ou formaldéhyde)
    §90 aldéhyde acétique (éthanal ou acétaldehyde)
    §91 chloral (2,2,2- trichloro-éthanal)
    §92 acroléine (propénal ou aldéhyde acritique)
    §93 citral (géraniol)
    §94 acétone (propanone ou diméthylcétone)
    §95 dialdéhydes (diales) et dicétones (diones)
    §96 complexes chélatés

    Chapitre 7 « Acides carboxyliques et leurs dérivés »

    A- Monoacides saturés ou acides gras

    §97 structure et préparation des acides carboxyliques
    §98 isomérie et nomenclature des monoacides saturés
    §99 propriétés physiques des monoacides saturés
    §100 propriétés chimiques des monoacides saturés
    §101 acide formique
    §102 acide acétique
    §103 acide propionique
    §104 acide butyrique
    §105 acides palmitique et stéarique
    §106 savons et détergents

    B- Monoacides non saturés

    §107 série homologue des monoacides saturés
    §108 acides acrylique, méthacrylique et crotonique
    §109 isomérie cis – trans
    §110 théorie des tensions
    §111 structure électronique de la double liaison (liaison pi)
    §112 doubles liaisons conjuguées
    §113 acides oléique, linoléique et linolénique
    §114 matières synthétiques à base de polymères de dérivés des acides acrylique et méthacrylique

    C- Esters d’acides carboxyliques

    §115 structure et procédés de préparation des esters
    §116 estérification
    §117 propriétés des esters
    §118 quelques esters d’acides carboxyliques
    §119 cires
    §120 graisses
    §121 hydrolyse des graisses
    §122 production de la stéarine et savonnerie
    §123 huiles végétales
    §124 hydrogénattion des graisses
    §125 acides gras synthétiques

    D- Chlorures d’acides

    §126 structure et préparation des chlorures d’acides
    §127 propriétés des chlorures d’acides

    E- Anhydrides d’acides

    §128 structure et préparation des anhydrides d’acides
    §129 propriétés d’anhydrides d’acides

    F- Amides

    §130 structure et préparation des amides
    §131 propriétés des amides
    §132 dérivés d’acides et radical acide

    G- Acides di-carboxyliques: diacides saturés

    §133 structure des diacides saturés
    §134 propriétés physiques et chimiques des acides saturés
    §135 acide oxalique
    §136 acide malonique
    §137 synthèses réalisées à l’aide de l’ester malonique
    §138 acide succinique

    H- Acides di-carboxyliques: diacides non saturés

    §139 acides maléique et fumarique

    Chapitre 8 « Acides halogénés »

    §140 structures et procédés d’obtention des acides halogénés
    §141 propriétés des acides halogénés

    Chapitre 9 « Acides- alcools »

    §142 procédés d’obtention et structure des acides-alcools
    §143 oxydation des polyalcools
    §144 propriétés des acides acides-alcools
    §145 acide lactique
    §146 acide malique
    §147 acide tartrique
    §148 dédoublement des racémiques en inverses optiques
    §149 synthèse asymétrique
    §150 stéréo-isomérie des corps à deux ou plusieurs atomes de carbone asymétriques – dia-stéréo-isomères
    §151 acide citrique
    §152 stéréo-isomérie des acides alpha alcools

    Chapitre 10 « Acides aldéhydiques et cétoniques »

    §1 structure et représentants des acides aldéhydiques et cétoniques
    §154 ester acéto-acétique
    §155 tautomérie
    §156 synthèses réalisées à l’aide de l’acétyl-acétate d’éthyle

    Chapitre 11 « Glucides »

    A- Généralités

    §157 classification des glucides (hydrates de carbone)

    B- Oses

    §158 structure des oses
    §159 notions sur la stéréo-isomérie des aldo-hexoses
    §160 état naturel et procédés d’obtention des oses
    §161 propriétés des oses
    §162 trioses ou triholosides
    §163 pentoses
    §164 hexoses
    §165 hétérosides
    §166 mécanisme de la fermentation alcoolique

    C- Oligosaccharides ou holosides a poids moléculaire non élevé

    §167 propriétés et structure des disaccharides
    §168 saccharose
    §169 maltose – lactose – cellobiose

    D- Polysaccharides ou holosides a poids moléculaire élevé

    §170 amidon
    §171 dextrines
    §172 glycogène – inuline
    §173 cellulose
    §174 esters et éthers cellulosiques
    §175 fibres artificielles
    §176 hémicelluloses et pectines

    Chapitre 12 « Dérivés nitrés »

    §177 structure et procédés d’obtention des dérivés nitrés
    §178 propriétés des dérivés nitrés

    Chapitre 13 « Amines »

    §179 structure des amines
    §180 propriétés des amines
    §181 structure des sels ammoniacaux
    §182 préparation des amines
    §183 quelques amines

    Chapitre 14 « Aminoalcools et acides aminés »

    §184 les aminoalcools
    §185 structure et procédés de préparation des acides aminés
    §186 quelques aminoacides
    §187 dénomination des molécules stéréo-isomériques contenant des groupements aminé et hydroxy

    Chapitre 15 « Matières protéiques »

    §188 état naturel
    §189 propriétés des matières protéiques
    §190 protéines
    §191 protéides
    §192 notions sur la structue chimique des matières protéiques
    §193 synthèse des matières protéiques
    §194 fibres synthétiques
    §195 utilisation des traceurs radioactifs

    Chapitre 16 « Dérives cyanés »

    §196 dérivés cyanés et leur préparation
    §197 nitriles
    §198 isonitriles
    §199 acide cyanhydrique
    §200 cyanogène
    §201 cyanamide
    §202 acide cyanique
    §203 acide thiocyanique ou acide rhodanique

    Chapitre 17 « Dérivés de l’acide carbonique »

    §204 chlorures d’acide carbonique
    §205 esters carboniques
    §206 dérivés azotés de l’acide carbonique
    §207 équivalents sulfurés des dérivés de l’acide carbonique
    §208 plastiques à base de résines urée-formaldéhyde (carbamides)

    - Deuxième Partie « Composés carboxyliques »

    - COMPOSES DE LA SERIE AROMATIQUE (ARENES)

    Chapitre 18 « Composés aromatiques monocycliques »

    A- Benzène et ses homologues

    §209 propriétés de benzène
    §210 structure du benzène
    §211 dérivés di- et tri- substitués du benzène – isomérie
    §212 structure et propriétés des homologues du benzène
    §213 procédés de préparation des homologues du benzène
    §214 préparation industrielle de composés aromatiques

    B- Dérivés halogénés des hydrocarbures benzéniques

    §215 préparation des halogénures benzéniques
    §216 propriétés des dérivés halogénés
    §217 quelques halogénures aromatiques

    C- Dérivés nitrés et acides sulfoniques

    §218 nitration
    §219 effet d’orientation des substituants
    §220 propriétés des dérivés nitrés
    §221 quelques dérivés nitrés
    §222 sulfonation – acides sulfoniques

    D- Phénols et alcools aromatiques – quinones

    §223 structure, procédés de préparation et propriétés des phénols
    §224 phénol et crésols
    §225 stimulateurs de croissance des végétaux et herbicides
    §226 résines phénol-formaldéhyde
    §227 acide picrique
    §228 diphénols
    §229 quinones
    §230 triphénols
    §231 éthers aromatiques
    §232 alcools aromatiques

    E- Aldéhydes et cétones aromatiques

    §233 aldéhydes
    §234 cétones

    F- Acides carboxyliques

    §235 acide benzoïque
    §236 saccharine
    §237 acides phtaliques
    §238 résines polyesters
    §239 phtaléines

    G- Acides-phénols

    §240 acide salicylique
    §241 acide gallique §242 tannins

    H- Acides carboxylés dans la chaîne latérale

    §243 acide phényl-acétique
    §244 acide mandélique
    §245 acide hydro-cinnamique
    §246 acide cinnamique

    I- Amines aromatiques

    §247 procédés de préparation et propriétés des amines aromatiques
    §248 aniline et ses dérivés
    §249 amines secondaires et tertiaires
    §250 diamines

    J- Amino-phénols et acides amino-benzoïques

    §251 amino-phénols
    §252 résines échangeuses d’ions
    §253 acides amino-benzoïques
    §254 phénylalanine

    K- Dérivés diazoïques

    §255 préparation et structure des dérivés diazoïques
    §256 réactions des dérivés diazoïques accompagnées d’un dégagement d’azote (diazoréactions)
    §257 synthèse réalisées à l’aide de diazoïques
    §258 réduction des diazoïques

    L- Dérivés et colorants azoïques

    §259 dérivés azoïques
    §260 dérivés amino-azoïques et hydroxy-azoïques
    §261 préparation des colorants azoïques
    §262 colorants et teinture
    §263 colorants naturels et artificiels

    Chapitre 19 « Composés aromatiques polycycliques »

    A- Composés renfermant des noyaux benzéniques liés directement ou par le carbone

    §264 diphényle – benzidine
    §265 triphénylméthane et ses dérivés
    §266 colorants de la série du triphénylméthane (structure et propriétés)
    §267 obtention des colorants du triphénylméthane
    §268 radicaux libres

    B- Composés à noyaux condensés

    §269 naphtalène
    §270 dérivés du naphtalène
    §271 structure du naphtalène
    §272 colorants de la série du naphtalène
    §273 tétraline et décaline
    §274 anthracène
    §275 anthraquinone
    §276 alizarine
    §277 colorants polycycliques de cuve (indanthrènes)
    §278 phénanthrène
    §279 hydrocarbures à plusieurs noyaux benzéniques condensés

    - COMPOSES ALICYCLIQUES

    Chapitre 20 « Cyclo-paraffines »

    §280 structure et procédés d’obtention des cyclo-paraffines
    §281 propriétés des cyclo-paraffines
    §282 quelques cyclo-paraffines
    §283 tension chez les composés alicycliques
    §284 stéréo-isomérie des composés alicycliques

    Chapitre 21 « Terpènes »

    §285 état naturel des terpènes
    §2 classification des terpènes
    §287 terpènes mono-cycliques
    §288 terpènes bi-cycliques
    §289 camphre

    Chapitre 22 « Caroténoïdes »

    §290 lycopène
    §291 carotène
    §292 vitamina A

    Chapitre 23 « Stérols, Acides biliaires, Hormones stéroïdes »

    §293 stérols
    §294 acides biliaires
    §295 hormones stéroïdes

    -Troisième Partie « Composés hétérocycliques »

    Introduction:

    §296 classification et caractéristiques générales des composés hétérocycliques

    Chapitre 24 « Hétérocycles pentagonaux »

    A- Généralités

    §297 caractéristiques générales des composés hétérocycliques

    B- Groupe du furanne

    §298 furanne (furfuranne)
    §299 furfural (2- furaldéhyde)
    §300 acide pyromucique

    C- Groupe du thiophène

    §301 thiophène

    D- Groupe du pyrrole

    §302 pyrole
    §303 pyrollidine
    §304 hémine et chlorophylle
    §305 analyse chromatographique

    E- Groupe de l’indole

    §306 indole (benzopyrrole)
    §307 tryptophane
    §308 hétéroauxine
    §309 indigo

    F- Groupe des azoles

    §310 sulfathiazole
    §311 pénicilline
    §312 antipyrine et amidopyrine
    §313 pilocarpine

    Chapitre 25 « Hétérocycles hexagonaux »

    A- Groupe du pyranne

    §314 gamma-pyrone et sels de pyroxonium
    §315 chromone
    §316 anthocyanosides

    B- Groupe de la pyridine

    §317 pyridine
    §318 nicotine
    §319 pipéridine

    C- Groupe de la quinoléine

    §320 quinoléine
    §321 quinine et préparations antipaludéennes

    D- Groupe de la purine

    §32 acide urique
    §323 autres corps du groupe de la purine
    §324 triazine – chlorure de cyanuryle – désherbants sélectifs
    §325 colorants actifs – agents de blanchissement optiques
    §326 acides nucléiques et nucléotides – ARN et ADN

    - korte bespreking van Térentiev's « Chimie Organique »

    Térentiev's « Chimie Organique » is zoals Holleman's « Leerboek der Organische Chemie » ingedeeld in drie delen: de Aliphatische Verbindingen, de Carbocyclische Verbindingen en de Heterocyclische Verbindingen. Er is insgelijks een indeling in genummerde paragrafen maar deze worden in hoofdstukken gerangschikt zodat de student een beter inzicht krijgt in het geheel van de leerstof.

    (wordt voortgezet)

    29-04-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:alexandre térentiev, chimie organique
    30-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 6.16 Monografieën -Que sais-je- en globaal overzicht
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 6 "Algemene of Klassieke Scheikunde")

    §6.16 Monografieën -Que sais-je?- en globaal overzicht

    In de collectie “Que sais-je?” kan men een aantal monografieën vinden in relatie tot de Algemene Scheikunde, die gebaseerd zijn op het planetair atoommodel van Bohr-Sommerfeld. Behalve de primaire referenties, te weten « Histoire de la Chimie » (nr 35), « Chimie Physique » (nr 1161), « Chimie Minérale » (nr 1654) en « Chimie Organique » (nr 485) bestaan er tal van monografieën, die een of ander hoofdstuk uit voornoemde referenties verder uitdiepen en die zeker het lezen waard zijn. Ze worden insgelijks in dit cursiefje behandeld.

    Er bestaan bij dezelfde collectie echter ook een aantal referenties in betrekking tot de Fundamentele Scheikunde, die, zoals al gezegd, steunen op het quantummechanisch atoommodel. Als voorbeelden kunnen hier aangestipt worden « La Structure des Atomes » (nr 1741), « Les Particules élémentaires » (nr 1293), « L’Electronique Nucléaire » en « La Physique Nucléaire » (nr 2139). Ze worden uiteraard onder het hoofdstuk “Fundamentele Scheikunde” (zie blog 4) behandeld.

    Daarentegen wordt « La Chimie Nucléaire »(nr 2304) traditioneel gerekend tot de Algemene Scheikunde en wordt dan ook in dit cursiefje besproken.

    I- Primaire referenties in relatie tot de Algemene Scheikunde

    * « Histoire de la Chimie » Jean Cueilleron QSJ n° 35 (1ère édition 1957 3ème édition 1969)

    De auteur Jean Cueilleron was hoogleraar aan de "Faculté des Sciences" van Lyon. Ziehier een overzicht van de inhoud: 

    Chapitre 1 « L’Alchimie »

    §1 la doctrine alchimique
    §2 les origines de l’alchimie: a) les origines mythiques b) les origines historiques
    §3 les documents alchimiques et leur contenu: a) les procédés empiriques b) alchimie et métaphysique c) alchimie et mystique d) magie et alchimie
    §4 le développement de l’alchimie: a) les Arabes b) l’Occident

    Chapitre 2 « La Méthode expérimentale »

    §1 la chimie des gaz: a) l’oxygène b)- autres gaz simples c) gaz composés
    §2 les corps minéraux
    §3 la chimie organique
    §4 la chimie biologique et la toxicologie
    §5 la chimie analytique
    §6 la chimie appliquée
    §7 la chimie générale
    §8 les sociétés savantes, les revues, les livres

    Chapitre 3 « Le 18ème siècle »

    §1 la chimie théorique et le phlogistique
    §2 la chimie des gaz: a) l’oxygène b) autres gaz simples c) gaz composés
    §3 les corps minéraux
    §4 la chimie organique

    Chapitre 4 « Lavoisier »

    §1 théorie de la combustion – la loi de la conservation de la matière
    §2 les acides
    §3 l’hydrogène
    §4 la nomenclature

    Chapitre 5 « Le 19ème siècle »

    §1 la théorie atomique: a) la loi des proportions définies – les règles de Berthollet – la loi de Proust b) les atomes – la loi de Dalton c) la loi de Gay-Lussac d) l’hypothèse d’Avogadro
    §2 les équivalents
    §3 la théorie électrique
    §4 la chimie organique: a) la chimie organique et la théorie dualistique b) la chimie organique et la théorie atomique c) la valence d) les formules de constitution e) le noyau benzénique f) les méthodes de synthèse
    §5 la valence et la chimie minérale – la classification périodique

    Chapitre 6 « Le 20ème siècle »

    §1 la théorie atomique: a) les charges élémentaires b) la structure de l’atome c) la structure du noyau d) les isotopes e) la radioactivité – les transuraniens
    §2 les molécules: a) la liaison ionique b) covalence c) coordination ou covalence dative d) la mésomérie e) les propriétés physiques des molécules f) le solide g) le liquide et le gaz h) les ions en solution
    §3 la réaction chimique: a) la cinétique b) l’énergétique

    Conclusion

    * « La Chimie Physique » Guy Emschwiller QSJ n° 1161 (1965)

    Guy Emschwiller was hoogleraar aan de "Ecole Supérieure de Physique et de Chimie" van Paris. Hij is de auteur van « Chimie Physique » (3 volumes, P.U.F. -1959-1961), een werk dat hoog aangeschreven werd. De inhoud van de monografie "Que sais-je?" is als volgt:

    Introduction : historique de la chimie physique

    Chapitre 1 « Structure des molécules »

    §1 structure des atomes : 1- l’atome de Bohr-Sommerfeld 2- l’atome en mécanique ondulatoire 3- répartition des électrons entre les niveaux 4- états quantiques des atomes 5- spectres atomiques
    §2 la liaison chimique et le problème de la molécule
    §3 diffraction et structure moléculaire
    §4 spectres moléculaires : 1- spectres de bandes 2- spectres Raman 3- spectres moléculaires continus 4- principaux résultats des études des spectres moléculaires
    §5 propriétés magnétiques et structure des molécules : 1- diamagnétisme 2-paramagnétisme 3- résonance paramagnétique électronique 4- résonance magnétique nucléaire
    §6 moments dipolaires des molécules

    Chapitre 2 « Thermodynamique chimique »

    §1 l’affinité chimique : 1- transformations spontanées et production d’énergie 2- les états d’équilibre 3- les processus réversibles 4- définition de l’affinité chimique et méthodes de détermination
    §2 les fonctions thermodynamiques
    §3 lois des équilibres chimiques : 1- la loi d’action de masse 2- constante d’équilibre et affinité chimique 3- lois des solutions 4- la loi d’action de masse généralisée 5- autres lois des équilibres chimiques §4 forces électromotrices et affinité chimique
    §5 calculs d’équilibres : 1- chaleurs de réaction et chaleurs de formation 2- la notion d’entropie 3- entropies calorimétriques 4- entropies spectrales 5- utilité des calculs d’équilibres

    Chapitre 3 « Cinétique chimique »

    §1 définition de la vitesse de réaction
    §2 influence des concentrations
    §3 réactions bi-moléculaires – théorie de l’activation par choc
    §4 théorie de l’état de transition ou du complexe activé
    §5 réactions mono-moléculaires
    §6 réactions complexes
    §7 réactions en chaîne
    §8 réactions photochimiques
    §9 réactions électrochimiques
    §10 réactions hétérogènes
    §11 catalyse

    * « Chimie Minérale » Jean Besson QSJ n° 1654 (1976)

    Auteur: Jean Besson était Professeur à l’Institut National Polytechnique de Grenoble

    Contenu:

    Introduction:

    §1 historique
    §2 plan de l’ouvrage

    Chapitre 1 « Structure de la matière– Classification périodique des éléments »

    §1 l’atome: 1- structure atomique 2- isotopes, isobares et isomères nucléaires
    §2 configuration électronique des éléments
    §3 classification périodique des éléments
    §4 familles naturelles d’éléments

    Chapitre 2 « Liaison chimique et valence »

    §1 principaux types de liaison
    §2 liaisons fortes non métalliques: 1- liaison électro-valente ou ionique 2- liaison covalente ou homopolaire 3- liaison covalente dative ou semi-polaire 4- mésomérie, tautomérie et isomérie 5- formes des molécules covalentes – théorie de l’hybridation
    §3 liaison métallique
    §4 cas intermédiaires entre les différents types de liaison
    §5 liaisons faibles: liaisons électrostatiques et de Van der Waals
    §6 complexes et composés d’addition
    §7 composés non stœchiométriques

    Chapitre 3 « Electronégativité et nomenclature en chimie générale »

    §1 échelle d’électronégativité
    §2 application à la nomenclature minérale
    §3 la notion de degré d’oxydation: 1- cas de composés binaires 2- cas des composés multiples 3- degrés bruts et degrés vrais 4- degré d’oxydation du noyau d’un complexe et nomenclature des complexes

    Chapitre 4 « Les types de réaction en chimie générale »

    §1 l’affinité
    §2 classification des réactions minérales
    §3 réactions d’oxydo-réduction: 1- oxydants et réducteurs 2- équations d’oxydoréduction et calcul des coefficients 3- tension d’oxydoréduction 4- oxydoréductions internes 5- catalyse d’oxydoréduction 6- oxydations induites 7- dismutation et antidismutation 8- diagrammes d’Ellingham
    §4 réactions acide-base: 1- définition des acides et des bass 2- généralisation et cas des solvants non aqueux §5 réaction de complexation

    Chapitre 5 « Cristallographie et chimie du solide »

    §1 l’état cristallin: 1- l’état cristallin et l’état vitreux 2- notion de rayon d’un élément
    §2 chimie du solide: 1- existence et rôle des défauts cristallins 2- éléments de structure d’un réseau et notation 3- différents types de défauts 4- écriture d’une réaction en chimie du solide

    Chapitre 6 « Hydrogène, oxygène, eau »

    §1 hydrogène: 1- isotopes et structue moléculaire 2- propriétés chimiques de l’hydrogène 3- composés binaires de l’hydrogène
    §2 oxygène: 1- propriétés chimiques de l’oxygène 2- les oxydes
    §3 eau et propriétés chimiques: 1- propriétés redox 2- propriétés acide-base 3- propriétés complexantes §4 peroxyde d’hydrogène

    Chapitre 7 « Les éléments du groupe s »

    §1 les métaux alcalins (IA): 1- propriétés chimiques 2- composés
    §2 les métaux alcalino-terreux (IIA): 1- propriétés chimiques 2- composés

    Chapitre 8 « Les éléments du groupe p »

    §1 la famille du bore (IIIB)
    §2 la famille du carbone (IVB)
    §3 la famille de l’azote (VB)
    §4 la famille de l’oxygène (VIB)
    §5 la famille des halogènes (VIIB)
    §6 la famille des gaz rares (VIIIB)

    Chapitre 9 « Les éléments du groupe d »

    §1 famille du scandium (IIIA)
    §2 famille du titane (IVA)
    §3 famille du vanadium (VA)
    §4 famille du chrome (VIA)
    §5 famille du manganèse (VIIA)
    §6 famille du fer, du cobalt ey du nickel (VIIIA): 1- famille du fer 2- famille du cobalt 3- famille du nickel §7 famille du cuivre (IB)
    §8 famille du zinc (IIB)

    Chapitre 10 « Les éléments du groupe f »

    §1 série des lanthanoïdes
    §2 série des actinoïdes

    Bibliographie: cotton et wilinson et michel et bénard

    * « La Chimie Organique » René Tiollais QSJ n° 485 (1ère édition 1951 6ème édition 1968)

    Auteur: René Tiollais était docteur ès sciences physiques et Professeur à la Faculté mixte de Médecine et de Pharmacie de Rennes

    Contenu:

    Introduction

    Chapitre 1 « Généralités »

    §1 définition de la chimie organique
    §2 cycle de carbone
    §3 analyse immédiate
    §4 analyse élémentaire
    §5 formules développées
    §6 altération de la covalence
    §7 effet mésomère
    §8 analyse de structure
    §9 tautomérie
    §10 propriétés physiques et formules de constitution
    §11 synthèse et confirmation de la structure
    §12 fonctions organiques
    §13 polymérie
    §14 isomérie
    §15 stéréochimie du carbone
    §16 caractères des réactions organiques
    §17 catalyse
    §18 modalités des réactions organiques
    §19 classification des composés organiques

    Chapitre 2 « Fonction carbure »

    §1 carbures acycliques: 1- carbures saturés 2- carbures éthyléniques 3- carbures acétyléniques
    §2 carbures cycliques: 1- cyclanes 2- cyclènes 3- carbures terpéniques 4- carbures aromatiques 5- benzène 6- homologues supérieurs du benzène ou carbures arylés 7- carbures arylés à plusieurs noyaux benzéniques
    §3 dérivés halogénés des carbures: 1- dérivés halogénés aliphatiques 2- dérivés halogénés aromatiques §4 composés organométalliques: composés du magnésium 2- composés du zinc

    Chapitre 3 « Fonctions oxygénées »

    §1 fonction alcool (mono-alcools, alcools non saturés, alcools cyclaniques, alcools aromatiques, polyalcools)
    §2 fonction phénol (mono-phénols, polyphénols)
    §3 fonction éther
    §4 fonction aldéhyde (aldéhyde formique, aldéhyde acétique, aldéhyde acrylique, aldéhydes aromatiques)
    §5 fonction cétone (acétone, cétones cycliques, cétones aromatiques)
    §6 glucides (oses ou monoses, holosides, hétérosides)
    §7 fonction quinone
    §8 fonction cétène
    §9 fonction acide (halogénures d’acides, anhydrides d’acides, acides éthyléniques, acides aromatiques, polyacides, acides-alcools, acides-phénols, acides cétoniques)
    §10 fonction ester
    §11 les fonctions sulfurées

    Chapitre 4 « Fonctions azotées »

    §1 fonction nitrile
    §2 fonction carbylamine ou isonitrile
    §3 fonction amine
    §4 fonction amide
    §5 dérivés nitrés
    §6 composés obtenus dans la réduction des dérivés nitrés
    §7 autres composés métalloïdiques

    Chapitre 5 « Composés hétérocycliques »

    §1 hétérocycles à un seul hétéroatome: 1- cycles pentogonaux 2- cycles hexagonaux
    §2 hétérocycles à plusieurs hétéroatomes

     

    II- Secundaire Referenties in relatie tot de Algemene Scheikunde

    * « La Chimie Générale » Georges Champetier QSJ n°207 (1ère édition 1946 7ème édition 1963

    Auteur: Georges Champetier était Professeur à la Sorbonne et à l’Ecole Supérieure de Physique et de Chimie de Paris

    Contenu:

    Chapitre 1 « Les lois des combinaisons chimiques »

    §1 loi de la conservation des éléments
    §2 loi de la conservation des masses (Lavoisier)
    §3 loi des proportions définies en poids (Proust)
    §4 loi des proportions multiples (Dalton)
    §5 loi des nombres proportionnels (Richter)
    §6 loi des combinaisons gazeuses (Gay-Lussac)
    §7 combinaisons non-stœchiométriques

    Chapitre 2 « Théorie atomique »

    §1 hypothèses atomique et moléculaire
    §2 réalité des atomes et des molécules
    §3 notation chimique
    §4 notation atomique

    Chapitre 3 « Masses atomiques et masses moléculaires »

    §1 détermination des masses moléculaires (a- substances gazeuses ou volatiles b- substances solubles) §2 masses moléculaires des corps solides – l’isomorphisme
    §3 les chaleurs spécifiques des corps simples
    §4 nombre d’Avogadro – masses réelles des atomes et des molécules

    Chapitre 4 « Structures des atomes »

    §1 décharge électrique dans les gaz
    §2 électron négatifs et rayons positifs
    §3 modèles atomiques de Bohr et de Sommerfeld
    §4 numéro atomique (loi de Moseley)
    §5 classification périodique des éléments (importance de la classification périodique)

    Chapitre 5 « Les isotopes radioactifs et les isotopes stables »

    §1 la radioactivité naturelle
    §2 transformations radioactives
    §3 loi de Soddy et Fajans – les familles radioactives
    §4 énergies libérées dans les désintégrations radioactives
    §5 les isotopes stables
    §6 la spectrographie de masse
    §7 séparation des isotopes
    §8 réactions d’échange d’isotopes
    §9 les isotopes et la théorie atomique

    Chapitre 6 « Les réactions nucléaires»

    §1 transmutations par hélions
    §2 les neutrons
    §3 quelques exemples de transmutations
    §4 les positons
    §5 radioactivité artificielle
    §6 constitution et stabilité des noyaux atomiques

    Chapitre 7 « Les liaisons chimiques »

    §1 les ions
    §2 l’électrovalence
    §3 nature et réalité des ions
    §4 les liaisons ioniques – molécules hétéropolaires
    §5 liaisons covalentes – liaisons homéopolaires
    §6 complexes – coordinences
    §7 propriétés des complexes – séries de Werner
    §8 complexes parfaits et imparfaits – sels doubles – combinaisons moléculaires organiques
    §9 formation deshydrates et des sels doubles

    Chapitre 8 « Les structures moléculaires »

    §1 addition – substitution – valence
    §2 radicaux – groupements fonctionnels
    §3 formules planes développées
    §4 isoméries planes
    §5 tautomérie
    §6 représentations stéréochimiques – le tétraèdre du carbone
    §7 isomérie géométrique
    §8 isomérie optique des dérivés carbonés
    §9 stéréochimie des complexes
    §10 structure spatiale réelle des molécules

    Chapitre 9 « Energétique, statique et cinétique chimiques »

    §1 chaleur mis en jeu dans les réactions chimiques
    §2 affinité chimique
    §3 statique chimique – loi des phases
    §4 lois du déplacement de l’équilibre
    §5 loi d’action de masse
    §6 cinétique chimique – vitesses de réaction
    §7 processus réactionnels élémentaires
    §8 processus réactionnels complexes §9 catalyse

    Bibliographie: « Traité de chimie générale » Nernst

    * « L’Electrochimie » Jean Besson QSJ n° 437

    Auteur: Jean Besson était Professeur à la Faculté des Sciences de Grenoble et Directeur de l’Ecole Nationale Supérieure d’Electrochimie et d’Electrométallurgie.

    Contenu:

    Introduction:

    §1 historique
    §2 domaine de l’électrochimie – définition d’une réaction électrochimique
    §3 divisions de l’électrochimie

    Chapitre 1 « Les électrolytes et les ions – Lois de Faraday »

    §1 conducteurs métalliques et conducteurs électrolytiques
    §2 constitution des électrolytes – les ions
    §3 ions complexes
    §4 mécanisme de formation des ions
    §5 électrolyse – lois de Faraday

    Chapitre 2 « Thermodynamique ionique »

    §1 électrolytes forts et électrolytes faibles
    §2 constante et degré de dissociation
    §3 variations de α avec la concentration – loi de dilution d’Ostwald
    §4 concentration et activité
    §5 théorie de Debije et Hückel
    §6 conclusion

    Chapitre 3 « Conductibilité des électrolytes – Cinétique ionique »

    §1 intensité et densité de courant dans un électrolyte
    §2 mobilité des ions
    §3 nombre de transports des ions
    §4 conductibilité des électrolytes
    §5 conductivité ou conductibilité spécifique – relation de Kohlrausch
    §6 conductivité équivalente

    Chapitre 4 « Les mesures de conductibilité – Leurs résultats – Leurs applications »

    §1 principe des mesures absolues
    §2 mesures relatives
    §3 méthode de Kohlrausch
    §4 variations de la conductivité avec la température et la concentration
    §5 interprétation des résultats (1- électrolytes forts 2- électrolytes faibles)
    §6 loi d’additivité de Kohlrausch
    §7 détermination expérimentale des mobilités – méthode de Hittorf
    §8 applications des mesures de conductivité (1- dosages conductométriques 2-détermination de la solubilité d’un corps peu soluble)

    Chapitre 5 « Thermodynamique électrochimique – Les processus aux électrodes »

    §1 couche double électrochimique
    §2 électrodes attaquables et inattaquables
    §3 tension d’électrode
    §4 formule de Nernst – tension normale
    §5 échelle des tensions – application
    §6 théorie générale des tensions d’électrode:1- premier cas: tension d’un métal – électrode du premier genre 2- deuxième cas: tension d’un élément non métallique – électrode à gaz(l’électrode à hydrogène, électrode à calomel) 3- troisième cas: tensions d’oxydo-réduction proprement dites ou tensions redox
    §7 les diagrammes tension-pH

    Chapitre 6 « La potentiométrie et ses applications »

    §1 mesure d’une tension d’électrode
    §2 application des tensions d’oxydo-réduction à la prévision des réactions
    §3 mesure du pH d’une solution
    §4 dosages potentiométriques: 1- acidimétrie 2- titrage potentiométrique par précipitation 3- titrage potentiométrique d’oxydo-réduction 4- dosages différentiels

    Chapitre 7 « Cinétique électrochimique – Applications »

    §1 courbes de polarisation
    §2 loi de Tafel
    §3 théorie statistique de la surtension
    §4 tension mixte
    §5 comportement électrochimique des métaux – passivité
    §6 applications de la cinétique électrochimique: 1- dosages électrolytiques 2- principes des dosages polarographiques

    Chapitre 8 « Piles et accumulateurs – Electrolyse »

    §1 piles et cellules d’électrolyse
    §2 théorie des piles: 1- force électromotrice d’une pile 2- mesure d’une force électromotrice 3- force électromotrice et affinité chimique 4- caractéristique d’une pile 5- polarisation des piles 6- piles impolarisables 7- piles à dépolarisant 8- piles à gaz – piles à combustibles
    §3 théorie des accumulateurs: 1- principe des accumulateurs 2- accumulateur au plomb 3- accumulateurs alcalins
    §4 théorie de l’électrolyse: 1- prévision des réactions aux électrodes 2- caractéristique d’une cellule 3- cas d’une cellule non polarisée – électrolyse invisible

    Chapitre 9 « Quelques applications industrielles de l’électrochimie »

    §1 électrolyse de l’eau
    §2 électrolyse aqueuse des chlorures alcalins
    §3 galvanoplastie et galvanostégie
    §4 les métallurgies électrolytiques: 1- affinage électrolytique du cuivre 2- préparation de l’aluminium
    §5 la protection cathodique
    §6 les traitements anodiques: 1- polissage électrolytique 2- anodisation

    Conclusion

    * « Acides et Bases » Louis Rougeot QSJ n°1384 (1970)

    Auteur: Louis Rougeot était Agrégé des Sciences Physiques et Docteur ès sciences

    Contenu:

    Introduction

    Chapitre 1 « Historique »

    §1 l’évolution des idées relatives aux acides et des bases: 1- de Van Helmont à Lavoisier 2- de Lavoisier à Davy 3- de Davy à Arrhénius
    §2 les acides et les bases dans la théorie des ions
    §3 force des acides et des bases d’Arrhénius

    Chapitre 2 « Les acides et les bases en solution aqueuse »

    §1 dissociation électrolytique de l’eau – la notation pH
    §2 les acides et bases de Bronsted
    §3 le proton hydraté
    §4 la pollarisation de l’atome et de l’ion et les phénomènes acido-basiques
    §5 structure de la molécule d’acide chlorhydrique
    §6 la liaison hydroxyle
    §7 la notion d’activité
    §8 la dissociation totale des électrolytes forts
    §9 les conceptions de Bronsted
    §10 la cinétique des réactions – la catalyse par les ions H+ et OH-
    §11 la liaison chimique des ions dans les acides
    §12 les acides complexes de l’hydrogène

    Chapitre 3 «La solvolyse– Force des acides et des bases »

    §1 l’hydrolyse: 1- le point de vue classique 2- le classement des réactions ioniques du point de vue de Bronsted
    §2 l’effet tampon: 1- généralités 2- effet tampon pour les protons 3- capacité tampon 4- l’effet tampon pour les ions OH- 5- la dilution et l’effet tampon
    §3 force des acides et des bases: 1- généralités 2- la loi d’action de masse 3- la notion d’anhydride selon Bronsted
    §4 couple acide-base en milieu non aqueux: 1- les constantes intrinsèques du couple acide-base 2- l’activité protonique et le pH 3- le nivellement 4- étude comparée des constantes de dissociation
    §5 les acides halogénés et l’évolution du caractère acide: 1- les acides halogénés 2- les oxacides halogénés
    §6 les indicateurs colorés
    §7 la conductibilité des acides et des bases: 1- généralités 2-constante d’ionisation d’un acide ou d’une base faibles 3- la basicité et acidité en chimie organique 4- catalyse acide 5- catalyse basique

    Chapitre 4 « La protométrie »

    §1 protométrie en milieu non aqueux: 1- cas d’un acide fort et d’une base forte 2- cas d’un acide faible et d’une base forte 3- protométrie enthalpique 4- mesure électrométrique du pH – titrage électrométrique 5- l’électrométrie
    §2 protométrie en milieu non aqueux §3 analyse fonctionnelle d’acides et bases en chimie organique: 1- les acides 2- les bases

    Chapitre 5 « Les utilisations des acides et des bases »

    §1 les acides et les bases dans le domaine de la pétrochimie: 1- le craquage catalytique en liaison avec les phénomènes acido-basiques 2- acides et bases d’usage fréquent
    §2 les acides et les bases dans l’industrie des matières textiles: 1- généralités 2- nylon, perlon, rilsan 3- le tergal
    §3 les acides et les bases et la biochimie: 1- les acides nucléiques – les protéines 2- les acides et les bases dans la dégradation biochimique
    §4 les industries des acides et des bases: 1- l’acide chlorhydrique 2- l’acide sulfurique 3- l’acide nitrique 4- l’acide acétique 5- l’ammoniac

    * « Les Colloïdes » Maurice Bonnemay QSJ n°104 (1ère édition 1957 2ème édition 1967)

    Auteur: Maurice Bonnemay était Maître de recherche au C.N.R.S. et sous-directeur du Laboratoire d’Electrolyse du C.N.R.S.

    Contenu:

    - Première Partie: Considérations théoriques sur l’Etat Colloïdal

    Chapitre 1 « Introduction »

    §1 continuité et dispersion
    §2 propriétés des systèmes dispersés

    Chapitre 2 « Stabilité des systèmes dispersés »

    Chapitre 3 « Préparation des systèmes dispersés »

    §1 dispersion mécanique
    §2 dispersion électrique
    §3 dispersion ultrasonore
    §4 dispersion chimique
    §5 purification des sols

    Chapitre 4 « Formation des granules »

    Chapitre 5 « Propriétés électrochimiques des systèmes dispersés »

    §1 mobilités des granules
    §2 conductibilité des systèmes dispersés

    Chapitre 6 « Floculation »

    §1 potentiel électrocinétique et floculation
    §2 coacervation

    Chapitre 7 « Les gels »

    §1 viscosité
    §2 les gels
    §3 hydratation et déshydratation des gels

    - Deuxième Partie: Les Principaux Colloïdes Naturels et Industriels

    Chapitre 1 « Les sols »

    §1 silice et dérivés
    §2 colloïdes et combustibles: 1- la tourbe 2- le charbon 3- les goudrons

    Chapitre 2 « Cellulose et dérivés »

    §1 les papiers
    §2 soie artificielle et vernis cellulosiques
    §3 matières amylacées
    §4 matières colorantes artificielles

    Chapitre 3 « Polymères artificiels – Résines et Plastiques - Caoutchoucs »

    §1 caoutchouc
    §2 tanins et solutions taniques: 1- le tannage 2- tannage au chrome

    Chapitre 4 « Protéides »

    §1 purification des protéines
    §2 les albumines
    §3 les diastases
    §4 la gélatine
    §5 la caséine
    §6 la laine
    §7 la soie
    §8 les savons

    Chapitre 5 « Aérosols »

    Conclusion

    * « La Chimie Electronique et ses applications industrielles » Andrée Goudot QSJ n° 874 (1ère édition 1960 2ème édition 1964)

    Auteur : Andrée Goudot était chercheur au C.N.R.S.

    Contenu :

    Introduction

    Chapitre 1 « La liaison chimique »

    §1 l’atome de Bohr
    §2 notion de liaison chimique: 1- liaisons électrostatiques 2- liaisons homopolaires avec électrons de liaison 3- liaison de coordinance
    §3 résonance
    §4 électrons sigma – électrons pi
    §5 liaisons par hybridation

    Chapitre 2 « Complexes organométalliques »

    §1 complexes électrostatiques: 1- l’électronégativité 2- le potentiel ionique
    §2 complexes par orbites superficielles: 1- complexe tétraédrique (sp3) 2- complexes de coordination cinq (sp3d) 3- complexes de coordination six (sp3d2) 4- complexes de coordination sept (sp3d3)
    §3 complexes par orbites internes: 1- complexes carrés (dsp2) 2- complexes hexavalents (d2sp3) 3- complexes octavalents
    §4 moment magnétique et type de liaison
    §5 structure électronique du complexe

    Chapitre 3 « Complexes chélatés »

    Chapitre 4 « Stabilité des complexes »

    §1 rôle de l’ion métallique 1- complexe ionique 2- complexe covalent
    §2 rôle du coordinat
    §3 rôle du complexe
    §4 mesures des constantes de stabilité: 1- mesures potentiométriques du pH 2- méthode optique 3- mesures polarographiques 4- mesures de solubilité 5- mesures par précipitation et extraction 6- mesure de K dans des réactions d’échanges d’ion métallique 7- conductibilité électrique 8- méthode thermodynamique
    §5 utilisation des complexes organométalliques

    Chapitre 5 « Les échangeurs d’ions »

    §1 étude théorique: 1- échanges de cations 2- échange d’anions 3- compétition entre les ions
    §2 mécanisme des échanges: 1- méthodes d’équilibre 2- complexes ioniques et taux d’échanges de cations 3- complexes covalents et taux d’échanges des cations
    §3 les échangeurs: 1- résines cationiques 2- résines anioniques
    §4 utilisation des échangeurs: 1- adoucisseurs d’eau 2- applications récentes 3- récupération industrielle des métaux dans les eaux résiduaires 4- purification des liquides visqueux 5- purification des sucres 6- traitement de jus de fruits 7- applications pharmaceutiques

    Chapitre 6 « La galvanoplastie »

    §1 mécanisme de la galvanoplastie selon la configuration électronique de l’ion métallique
    §2 classification des métaux les plus utilisés en galvanoplastie
    §3 structure de la surface métallique déposée selon le complexe utilisé
    §4 influence de certains corps additionnels dans la solution
    §5 électrodéposition des métaux à partir de complexes en solutions aqueuses
    §6 utilisation de solutions non aqueuses

    Chapitre 7 « Les matières colorantes »

    §1 étude théorique des propriétés des matières colorantes: 1- spectre d’absorption et coloration 2- effets «bathochrome» et «hypsochrome» 3- complexes métal-colorants 4- colorants organométalliques §2 complexes polynucléaires: 1- olation 2- oxolation 3- pénétration d’anion
    §3 complexes organométalliques utilisés comme colorants et pigments: 1- groupements de liaison –OH, -COOH 2- groupements de liaison –OH, =O 3- groupements de liaison: -OH, -NO 4- pigment azoïques 5- phtalocyanines 6- complexes phtalocyanines-métal
    §4 teinture des textiles: 1- les mordants 2- interaction entre les fibres du textile et le complexe colorant

    Chapitre 8 « Complexes organométalliques catalyseurs »

    §1 aperçu des catalyseurs: 1- catalyseurs naturels 2- catalyseurs modèles 3- ions métalliques actifs 4- addenda
    §2 étude théorique: 1- calcul des charges 2- structure électronique du complexe de transition 3- autres études expérimentales 4- règles générales

    Conclusion

    * « La Chimie Nucléaire » Daniel Blanc (nr 2304) -1987-

    Auteur: Daniel Blanc est Professeur à l’Université Paul Sabatier à Toulouse

    Contenu:

    Introduction

    Chapitre 1 « La structure de la matière »

    §1 nombre d’Avogadro et masses atomiques
    §2 molécules et atomes: 1- la molécule 2- l’atome
    §3 particules et antiparticules
    §4 le noyau: 1- sa constitution 2- sa modélisation 3- sa cohésion
    §5 le nucléon
    §6 l’énergie de liaison: 1- énergie moyenne de liaison par nucléon 2- conséquence: la production d’énergie d’origine nucléaire
    §7 la stabilité des noyaux

    Chapitre 2 « La radioactivité ou Chimie nucléaire spontanée »

    §1 les processus radioactifs les plus fréquents: 1- la radioactivité alpha 2- la radioactivité bèta 3- la radioactivité gamma ou l’isomérisme nucléaire
    §2 loi de l’émission radioactive: 1- constante radioactive λ 2- vie moyenne et période
    §3 activité radioactive
    §4 les filiations radioactives
    §5 la radioactivité naturelle: 1- radioactivité de l’écorce terrestre 2- radioactivité de l’atmosphère 3- radioactivité du neutron
    §6 dosage des radionucléides produits dans l’atmosphère: mesure de la radioactivité 2- spectrométrie de masse
    §7 la radioactivité artificielle: 1- sa découverte par Frédéric Joliot 2- calcul de l’activité produite 3- les émetteurs alpha 4- les émetteurs bêta

    Chapitre 3 « Les divers types d’émissions radioactives et les particules émises »

    §1 la radioactivité alpha: 1- propriétés expérimentales 2- mécanisme de l’émission alpha 3- pouvoir de pénétration des particules alpha
    §2 la radioactivité beta: 1- propriétés expérimentales 2- le neutrino 3- stabilité des noyaux vis-à-vis de la radioactivité beta – radioactivité beta double 4- mécanisme de la radioactivité beta 5- pouvoir de pénétration des électrons
    §3 la capture électronique
    §4 l’isomérisme nucléaire
    §5 la conversion interne
    §6 pouvoir de pénétration des photons X et gamma: 1- l’effet Thomson 2- l’effet Compton 3- l’effet photoélectrique 4- la matérialisation
    §7 émissions radioactives rares: 1- la radioactivité p 2- l’émission différée de nucléons 3- l’émission de noyaux plus lourds que les particules alpha

    Chapitre 4 « Trois exemples d’applications de la radioactivité artificielle »

    §1 que choisir? 1- l’analyse par activation 2- la technique des indicateurs 3- l’effet Mössbauer
    §2 l’analyse par activation: 1- la source de neutrons 2- étalonnage 3- méthode de mesure 4- les résultats obtenus
    §3 les indicateurs: mesures de fuite et de débits: 1- localisation des fuites 2- mesures de débits
    §4 l’effet Mössbauer: 1- largeur naturelle Γ d’un niveau excité d’énergie E0 pour un noyau émetteur gamma 2- phénomènes masquant Γ 3- l’absorption résonnante gamma est donc faible ou nulle 4- l’effet Mössbauer fournit Γ avec une précision inouïe
    §5 l’effet Mössbauer, outil de diagnostic chimique: 1- déplacement de la raie Mössbauer dû à la structure chimique 2- structure fine due au moment magnétique dipolaire du noyau 3- structure fine due au moment électrique quadripolaire du noyau

    Chapitre 5 « Les réactions nucléaires ou la chimie nucléaire induite »

    §1 les sources de particules
    §2 la notion de section efficace
    §3 le cas le plus simple: les réactions à deux corps: 1- conservation de la charge 2- conservation de la quantité de mouvement 3- conservation de l’énergie
    §4 cas des projectiles légers: 1- fonction d’excitation 2- modèle de l’interaction
    §5 cas des projectiles lourds: 1- aux basses énergies 2- aux énergies plus élevées 3- vers l’ébullition du liquide nucléaire

    Chapitre 6 « Fission, réactions en chaîne et réacteurs à fission »

    §1 généralités
    §2 la réaction de fission
    §3 particularités de la fission: 1- les neutrons produits 2- la radioactivité produite 3- l’énergie produite §4 la réaction en chaîne: 1- durée de vie d’une génération de neutrons 2- coefficient effectif de multiplication 3- période T du réacteur 4- rôle des neutrons différés
    §5 accumulation des produits de fission
    §6 empoisonnement du combustible par les produits de fission: 1- l’effet xénon 2- l’effet samarium §7 la surrégénération

    Chapitre 7 « Les éléments artificiels »

    §1 les cases inoccupées de la classification périodique
    §2 la limite de stabilité des noyaux est imposée par la fission spontanée
    §3 les transuraniens: 1- leur découverte 2- le plutonium 3- les transplutoniens 4- les noyaux les plus lourds
    §4 et au-delà?

    Bibliographie: par chapitre

    30-04-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:que sais-je?,
    01-05-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 7.1 Algemene Plantkunde met Guillermond en Mangenot
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 7 "Algemene en Experimentele Biologie") 

    § 7.1 Algemene Plantkunde met Guillermond en Mangenot

    Naast de Algemene en Experimentele Natuurkunde respectievelijk Scheikunde vormde de Algemene en Experimentele Biologie het derde luik in het wetenschappelijk curriculum van de toekomstige apotheker. In het interbellum en ook na WOII was dit onderwijs in de Algemene en Experimentele Biologie drieledig: er was de biologie der planten (Algemene Plantkunde), de biologie der dieren (Algemene Dierkunde) en tenslotte de humane biologie (Anatomie en Physiologie) die uiteraard in het verlengde lag van de animale biologie. Later zal men deze vakken onder een gemeenschappelijke noemer plaatsen en als Algemene Biologie betitelen.

    Al deze vakken, die in wezen deel uitmaken van één gezamenlijke discipline, werden meestal door meerdere docenten met elk een eigen visie op het feitenmateriaal onderwezen. De gemeenschappelijke noemer was echter het experiment, dat weliswaar voor verschillende interpretaties vatbaar was maar dat uiteindelijk behoedde voor een te sterke dogmatische aanpak. Tegenwoordig wordt naar mijn mening het experimenteel gedeelte van de biowetenschappen sterk verwaarloosd en wordt een soort biologie gedoceerd die zich situeert tussen de Algemene en de Fundamentele Biologie. Fundamentele biologie is hoofdzakelijk gebaseerd op de DNA- structuur, zoals ontdekt door James Watson en Francis Crick (1953) en de hierbij aansluitende stellingen en dogma’s. Meer over deze Fundamentele Biologie, die naar mijn mening té dogmatisch is, vindt men in blog IV.

    Zoals voor de Natuurkunde en de Scheikunde heeft men ook hier dus het schema: elementaire biologie → algemene biologiefundamentele biologie en het is om didactische redenen aangewezen een onderscheid te maken tussen al deze disciplines. Wegens een overbezet uurrooster wordt deze stelregel helaas niet gevolgd, en wordt geen onderscheid gemaakt tussen de algemene en fundamentele biologie. Het gegeven college verkrijgt aldus een te sterk dogmatisch karakter en de student heeft de indruk dat de ganse Biologie berust op een alles overheersende en verklarende basis –de DNA-molecule- en dit is heel zeker niet het geval.

    Een dergelijke reductionistische en tevens dogmatische aanpak herinnert aan het lager en middelbaar onderwijs: Het is zó en niet anders. Vele moderne biologen waaronder bvb een Richard Dawkins (1) bekijken het verschijnsel "levende materie" uitsluitend door een DNA-bril; anderen zoals bvb een Stephen Gay Gould (2) en een Jack Cohen (3) beseffen daarentegen zeer goed dat andere factoren een rol moeten spelen. Fundamentele Biologie is, zoals verder zal aangetoond worden (blog IV) wel wat meer dan DNA....  

    Zoals de Algemene Natuurkunde respectievelijk Scheikunde bezit de Algemene Biologie evenzeer een sterk beschrijvend karakter. Feitenmateriaal werd uitsluitend verkregen door observatie en experiment en parate kennis van dit feitenmateriaal werd als noodzakelijk aanzien.

    Voor wat nu de Algemene Plantkunde betreft is er bvb de monografie van Alexandre Quillermond (1) en Georges Mangenot « Précis de Biologie Végétale ». Beiden zijn o.m. hoogleraar geweest aan de Faculté des Sciences te Parijs en waren bekende botanici.

    Een Marie Antoine Alexandre (1876-1945) behaalde zijn doctorstitel aan de Faculté des Sciences te Lyon met een thesis over de gisten, waarna hij tot docent werd benoemd aan dezelfde Faculteit. In 1923 wordt hij benoemd tot Maître de Conférences aan de Faculté des Sciences te Parijs en in 1927 tot Gewoon Hoogleraar zonder leerstoel aan dezelfde Faculteit. Tezelfdertijd heeft hij ook les aan de Ecole Nationale Supérieure (1928-1931). In 1931 wordt hij Titularis van de leerstoel Biologie Végétale en vanaf 1932 is hij hoofd van het Laboratoire de Cytologie Végétale. Onder het Vichy-regime verliest hij zijn post in 1940 die hij in 1944 opnieuw zal innemen. Op 1 april 1945 overlijdt hij echter en wordt opgevolgd door Georges Mangenot. 

    Georges Mangenot (1899-1985) werd in 1941 benoemd tot Maître de Conférences aan de Faculté des Sciences te Parijs en in 1973 tot Professeur de Biologie Végétale aan de Université de Paris XII. Hij is bekend voor zij  Traité de Cytologie Végétale (1938) en zijn Flore de France (1973).

    De monografie van Guillermond en Mangenot, die meer dan 1000 bladzijden telt en waarvan een tweede uitgave verscheen in 1960 geeft nu een uitstekend overzicht van wat de Algemene Plantkunde zoal te bieden heeft. Ziehier nu vooreerst een gedetailleerde inhoud van dit belangrijke boek, dat ik nog steeds kan aanbevelen:

    - Introduction: Caractères généraux des êtres vivants: le règne animal et le règne végétal

    I- Caractères généraux des êtres vivants

    §1 l’organisation des êtres vivants: a) les êtres vivants sont constitués par des cellules b) la cellule est elle-même organisée
    §2 constitution chimique et structure physique des êtres vivants
    §3 le fonctionnement des êtres vivants: a) les échanges de matière et d’énergie b) le double conditionnement de la vie (conditions intrinsèques, conditions extrinsèques)
    §4 le pouvoir de reproduction des êtres vivants: a) le fait de la reproduction et l’inexistence de la génération spontanée b) la reproduction et ses modalités c) l’origine de la vie
    §5 matière vivante et matière minérale

    II- Caractères distinctifs des végétaux:

    §1 les Flagellés
    §2 la spécialisation des végétaux: a) défaut de système nerveux b) défaut de système sanguin c) pouvoir de synthèse exalté d) en résumé

    - Première Partie: L’Organisation des Végétaux

    Chapitre 1 « Les méthodes d’étude de la cellule »

    §1 l’étude de la cellule vivante: a) dans les conditions ordinaires de l’examen microscopique b) au moyen d’appareils spéciaux
    §2 l’étude de la cellule morte: a) la fixation b) les coupes

    Chapitre 2 « Caractères généraux de la cellule »

    I- Caractères extérieurs des cellules

    §1 les cellules typiques: a) cellules nues b) cellules enveloppées
    §2 les cénocytes et les infra-microbes

    II- Constitution chimique du Protoplasme

    §1 les protides: a) les amino-acides b) les protéides c) les holoprotéides d) les hétéroprotéides
    §2 les lipides: a) les lipides ternaires b) les lipides complexes
    §3 les glucides

    III- Ressemblances et Différences dans la constitution chimique des Protoplasmes

    §1 les ressemblances générales
    §2 les différences de détail
    §3 les constantes cellulaires

    IV- Caractères Physiques du Protoplasme: les Colloïdes

    §1 les colloïdes hydrophiles et les colloïdes hydrophobes
    §2 les gelées, les gels et les sols: a) les gelées b) les gels c) les gels d) les solutions et les sols
    §3 caractères de filtration et la dialyse
    §4 caractères électriques
    §5 propriétés optiques
    §6 changements d’état

    V- Le Système Colloïdal Protoplasmique

    §1 viscosité: observations et mesures
    §2 rigidité
    §3 propriétés de surface
    §4 caractères structuraux du protoplasme

    Chapitre 3 « Divers constituants figurés de la cellule »

    I- Le Cytoplasme

    §1 les caractères optiques
    §2 constitution chimique
    §3 réaction ionique ou pH
    §4 le cytoplasme comme système colloïdal: a) la trame protéidique b) l’eau cytoplasmique c) les lipides cytoplasmiques

    II- Le Noyau

    §1 caractères morphologiques et physiques: a) formes b) dimensions c) structure (les nucléoles, la chromatine, le suc nucléaire et la membrane)
    §2 constitution chimique: a) l’ensemble du noyau b) les constituants figurés du noyau c) en résumé
    §3 rôle physiologique: a) observations b) expériences c) le rapport nucléo-plasmique

    III- L’Appareil Cinétique et les Chondriosomes

    §1 caractères morphologiques et physiques des chondriosomes: a) dimensions b) caractères physiques c) fragilité
    §2 constitution chimique
    §3 rôle élaborateur du chondriome: les plastes
    §4 les plastes des végétaux vasculaires: a) le chondriome des méristèmes b) l’élaboration dans la racine et les leucoplastes c) l’élaboration dans la tige et les chloroplastes d) les chromoplastes
    §5 les plastes des Algues
    §6 signification physiologique des chondriosomes: a) présence des chondriosomes dans toutes les cellules b) les chondriosomes se multiplient exclusivement par division c) le pouvoir élaborateur du chondriome chez les végétaux d) les fonctions générales du chondriome

    IV- Les Vacuoles

    §1 caractères morphologiques et physiques: a) les colorations vitales b) les divers types de vacuoles
    §2 l’évolution des vacuoles: a) l’évolution des vacuoles dans les organes végétatifs b) l’évolution des vacuoles dans les graines – l’aleurone
    §3 diversité morphologique et physique des vacuoles: a) instabilité morphologique des vacuoles b) précipitations intra-vacuolaires c) existence, dans une même cellule, de deux catégories de vacuoles d) les vacuoles digestives e) l’origine des vacuoles
    §4 constitution chimique des vacuoles
    §5 signification physiologique des vacuoles: les inclusions huileuses (inclusions à huiles grasses, inclusions à huiles essentielles)

    V- Les Membranes Squelettiques

    §1 les glucides caractéristiques des membranes: a) celluloses b) hémicelluloses c) composés pectiques d) chitine
    §2 les différents types de membranes
    §3 les modifications secondaires des membranes: a) gélification (mucilages, gommes) b) minéralisation c) subérisation, cutinisation, lignification

    VI- Résumé

    Chapitre 4 « La multiplication des cellules »

    I- Les Caractères morphologiques de la Multiplication Cellulaire

    §1 les divers modes de multiplication cellulaire: a) cloisonnement transversal ou scissiparité b) le bourgeonnement ou gemmiparité c) la sporulation d) la formation libre ou cloisonnement simultané e) la fécondation
    §2 les éléments de la division de la cellule: la division du noyau, la division des chondriosomes, la formation de la nouvelle cloison
    §3 les modes de la division du noyau: a) l’amitose et les mitoses rudimentaires b) la mitose vraie ou caryocinèse (la caryocinèse en l’absence de centrosomes, la caryocinèse en présence de centrosomes, durée des phases de la caryocinèse, les chromosomes)
    §4 la division des chondriosomes §5 le cloisonnement de la cellule

    II- Le Déterminisme des Proliférations Cellulaires

    §1 les facteurs physiques: a) température b) lumière c) autres radiations
    §2 facteurs chimiques: a) agents physiologiques b) agents expérimentaux

    Chapitre 5 « La différenciation cellulaire et les tissus »

    I- Les Thallophytes Unicellulaires ou cénocytiques

    §1 les thalles unicellulaires
    §2 les thalles cénocytiques

    II- Les Thallophytes Pluricellulaires et les Bryophytes

    §1 les filaments simples ou ramifiés
    §2 les agglomérats de filaments ou faux tissus
    §3 les vrais tissus

    III- Végétaux Pluricellulaires

    §1 les méristèmes et la croissance des végétaux vasculaires: a) les méristèmes apicaux b) les cambiums §2 les tissus conjonctifs: a) le conjonctif chlorophyllien b) le conjonctif à réserves c) le conjonctif aquifère
    §3 les tissus de revêtement: a) les épidermes b) le liège
    §4 les tissus de soutien: a) le collenchyme b) le sclérenchyme
    §5 les tissus conducteurs: a) les tubes criblés b) les vaisseaux ligneux: a) caractères généraux b) divers types morphologiques c) le bois
    §6 les tissus excréteurs: a) cellules excrétrices b) épidermes excréteurs c) poches et canaux excréteurs d) laticifères
    §7 le processus de différenciation cellulaire: a) différenciation et vieillissement b) le problème de la dédifférenciation c) les cultures de tissus

    - Deuxième Partie: Le Fonctionnement des Végétaux

    Chapitre 1 « Notions de physiologie cellulaire »

    I- Données Générales sur le Fonctionnement des Cellules

    §1 la mobilisation d’énergie
    §2 les travaux effectués: a) assimilation et croissance b) organisation c) mouvements d) production de chaleur ou de lumière
    §3 relations entre l’énergie mobilisée et les travaux effectués: a) le bilan énergétique b) le mécanisme chimique
    §4 cellules hétérotrophes et cellules autotrophes

    II- Les Mécanismes Fonctionnels liés à l’organisation des cellules – Rôle Général des Surfaces dans le Protoplasma:

    §1 propriétés physiques des surfaces
    §2 les propriétés physiologiques des surfaces

    III- L’Osmose et les Propriétés osmotiques des Cellules

    §1 mise en évidence de l’osmose: a) osmose et diffusion b) l’osmomètre de Dutrochet
    §2 mesure des phénomènes d’osmose: a) l’osmomètre de Pfeffer b) la cellule végétale considérée comme un osmomètre – les travaux de De Vries c) l’étude théorique de l’osmose
    §3 la pression osmotique des cellules: a) les méthodes de mesure b) les valeurs obtenues c) turgescence et succion
    §4 le travail osmotique des cellules: a) la notion d’épictèse b) le travail osmotique

    IV – La Perméabilité des Cellules aux substances dissoutes

    §1 les méthodes d’étude: a) les méthodes directes b) les méthodes indirectes
    §2 les faits: a) les substances qui pénètrent et celles qui ne pénètrent pas b) influence de quelques facteurs externes sur la perméabilité des cellules (lumière, composition chimique du milieu, traumatismes, en résumé)
    §3 les interprétations
    §4 la polarisation électrique de la cellule: a) définition b) mise en évidence du phénomène c) polarisation et perméabilité - l’irritabilité
    §5 les équilibres entre ions H+ et OH-: a) la notion de pH b) les valeurs de pH dans les cellules
    §6 les équilibres entre ions H+ et molécules H2: a) la notion de rH b) les valeurs de rH dans les cellules

    V- Caractères Généraux des diastases

    §1 isolement des diastases: a) extraction b) purification
    §2 propriétés physiques et chimiques des diastases: a) solubilité b) état colloïdal c) constitution
    §3 mode d’action des diastases: a) union de la diastase et de la substance transformée b) spécificité des diastases c) lois d’action (vitesse des réactions, réversibilité des réactions
    §4 conditions d’action: a) concentration en ions H+ b) poisons c) température

    VI- Les Grands Groupes de Diastases

    §1 les hydrolases: a) les estérases b) les osidases c) les protéases
    §2 les catalyseurs déshydrasiques
    §3 le système de la codeshydrogénase: a) caractères physiques et constitution chimique b) rôle physiologique
    §4 le système de la flavine: a) caractères physiques et constitution chimique b) rôle physiologique
    §5 les catalyseurs oxydasiques: a) les polyphénol-oxydases b) la tyrosinase
    §6 l’acide ascorbique
    §7 les ferroporphyrines: a) les cytochromes b) peroxydase et catalase
    §8 rôle physiologique des diastases: a) son importance b) ses limites c) les «diastases de luxe»

    Chapitre 2 « Conditions nécessaires au fonctionnement des végétaux »

    I- Les Plantes et l’Eau: aspects statiques

    §1 les états de l’eau dans le milieu: a) l’eau tellurique b) l’eau atmosphérique
    §2 diverses formes de l’eau dans l’organisme: a) l’eau de dissolution b) eau d’imbibition
    §3 teneurs en eau des organismes
    §4 l’anhydrobiose des graines et des organismes reviviscents: a) les graines (déshydratation et teneur en eau, longévité, résistance aux agents physiques et chimiques, vie ralentie) b) les spores et les organismes reviviscents

    II- Les Plantes et l’Eau: aspects dynamiques

    §1 les faits expérimentaux – le courant d’eau dans la plante: a) première expérience b) deuxième expérience c) troisième expérience – les potomètres
    §2 les faits expérimentaux – l’entrée de l’eau par la racine: a) la morphologie externe de la racine b) la région pilifère, zone d’absorption intense c) la poussée radiculaire
    §3 les faits expérimentaux – la montée de l’eau dans la tige: a) première expérience b) deuxième expérience c) troisième expérience
    §4 les faits expérimentaux – la transpiration ou l’évaporation de l’eau par les feuilles: a) les voies d’émission de l’eau (l’expérience de Garreau, les expériences aux papiers sympathiques) b) les facteurs internes de la transpiration (surface d’évaporation, nombre et disposition des stomates, épaisseur de la cuticule, composition du suc vacuolaire) c) les facteurs externes de la transpiration (variations de l’intensité de la transpiration au cours de 24 heures, influence de l’humidité de l’air, influence de la température, influence de la lumière)
    §5 l’interprétation des faits expérimentaux – pénétration et cheminement horizontal de l’eau dans la racine: a) l’entrée dans les poils absorbants b) le cheminement dans la racine c) les vicissitudes de l’absorption
    §6 l’interprétation des faits expérimentaux – l’ascension verticale: a) l’eau monte grâce à sa cohésion b) le role des vaisseaux
    §7 l’interprétation des faits expérimentaux – la sortie de l’eau par les stomates

    III- Les Plantes et le Milieu Chimique – Les Eléments Chimiques nécessaires aux plantes: méthode analytique

    §1 les résultats des analyses: a) les corps simples constants b) les corps simples moins communément répandus
    §2 le pouvoir d’absorption et de concentration

    IV- Les Plantes et le Milieu Chimique – Les Eléments Chimiques nécessaires aux plantes: méthode synthétique

    §1 la méthode synthétique appliquée aux champignons: a) les recherches de Pasteur b) les expériences de Raulin c) les travaux modernes (les perfectionnements techniques, les corps simples nécessaires, les aliments minéraux, les aliments organiques) d) résumé
    §2 la méthode synthétique appliquée aux végétaux verts: a) les techniques de culture b) les résultats obtenus (les corps simples plastiques, les corps simples oligodynamiques, les composés nécessaires, la notion d’engrais) c) en résumé
    §3 les phénomènes de toxicité – les poisons oligodynamiques
    §4 les phénomènes de toxicité – les ions K+, Na+ et Ca+
    §5 les phénomènes de toxicité – les ions H+ et OH-
    §6 pénétration et circulation des éléments dissous – le problème de la pénétration
    §7 pénétration et circulation chez les végétaux supérieurs: a) la pénétration dans la racine b) la montée dans les vaisseaux

    V- Les Plantes et les Milieux Thermique et Lumineux

    §1 influence du milieu thermique: a) les micro-thermes b) les méso-thermes c) les méga-thermes
    §2 influence du milieu lumineux: a) bactéries et champignons b) végétaux chlorophylliens

    Chapitre 3 « Le métabolisme »

    I- Le Catabolisme: La Respiration

    §1 mise en évidence de la respiration: a) végétaux ou organes sans chlorophylle b) végétaux ou organes verts
    §2 mesure de la respiration: a) méthodes eudiométriques b) méthode manométrique
    §3 facteurs internes influençant l’intensité de la respiration: a) l’espèce b) l’âge c) la composition chimique des cellules d) l’ouverture des stomates
    §4 facteurs externes influençant la respiration: a) la lumière b) la température c) composition de l’atmosphère
    §5 la chaleur végétale: a) lors de la germination b) lors de la floraison
    §6 le quotient respiratoire: a) les valeurs obtenues b) quotients respiratoires d’Aspergillus c) quotients respiratoires des plantes supérieures d) l’apparence de combustion

    II- Le Catabolisme: La Fermentation

    §1 la fermentation alcoolique des levures: a) la levure cultivée en présence d’air b) la levure cultivée à l’abri de l’air
    §2 la fermentation alcoolique chez les autres végétaux: a) l’expérience de Lechartier et Bellamy b) généralité de la fermentation alcoolique
    §3 mesure de l’intensité de la fermentation: a) méthode de mesure b) résultats
    §4 mécanisme de la fermentation – les diastases de la fermentation
    §5 mécanisme de la fermentation – les réactions chimiques de la fermentation
    §6 mécanisme de la respiration – les diastases de la respiration
    §7 le problème des rapports entre respiration et fermentation
    §8 ce que peuvent être les oxydations respiratoires
    §9 signification des phénomènes de catabolisme: a) ce qu’elle n’est pas b) ce qu’elle peut être

    III- L’Anabolisme – L’Assimilation chlorophyllienne ou Photosynthèse

    §1 mise en évidence et mesure des échanges gazeux chlorophylliens: a) chez les végétaux aériens b) chez les végétaux aquatiques
    §2 l’intensité des échanges chlorophylliens et ses variations a) les facteurs internes b) les facteurs externes
    §3 le quotient chlorophyllien
    §4 les pigments des chloroplastes – la chlorophylle: a) conditions de sa formation (besoin de lumière, besoin de certains aliments: la chlorose) b) extraction et purification (extraction, purification, les chlorophylles a et b, les proportions des chlorophylles) c) les solutions de chlorophylle d) la constitution chimique de la chlorophylle
    §5 les pigments des chloroplastes – les caroténoïdes: a) caractères généraux b) le carotène c) la xanthophylle
    §6 les pigment surnuméraires des Algues: a) chez les Phéophycées b) chez les Rhodophycées c) chez les Cyanophycées
    §7 la structure des chloroplastes: a) faits b) interprétation
    §8 les radiations actives dans la photosynthèse: a) l’expérience de Timiriazeff b) l’expérience d’Engelmann c) autres expériences
    §9 rapports entre l’énergie lumineuse absorbée et l’intensité de la photosynthèse: a) en l’absence de pigments surnuméraires b) le cas des algues rouges

    IV- L’Anabolisme – La Synthèse Chlorophyllienne

    §1 mise en évidence de la synthèse: a) accroissement diurne du poids sec des organes verts b) la synthèse des glucides (les feuilles amylifères, les feuilles saccharifères)
    §2 mécanisme de la synthèse: a) les faits à considérer b) l’interprétation (utilisation de l’énergie lumineuse, le rôle de l’aldéhyde formique, la réaction lumineuse, la réaction obscure)
    §3 le cycle du carbone: a) le gaz carbonique de l’air et des eaux b) les pertes en CO2 (les consommateurs de CO2- les autotrophes, la fixation du CO2 sous forme de calcaire) c) les gains en CO2 (les régénérateurs de CO2 – les hétérotrophes, les combustions vives, les dégagements telluriques) d) l’équilibre entre les pertes et les gains e) l’interdépendance des autotrophes et des hétérotrophes (rôle des autotrophes, rôle des hétérotrophes)

    V- La Nutrition Azotée

    §1 les diverses sources d’azote: a) l’humification b) ammonisation (mise en évidence de l’ammonisation, les réactions et les microbes de l’ammonisation, les conditions de l’ammonisation) c) la nitrification (mise en évidence de la nitrification, les réactions et les microbes de la nitrification, conditions de la nitrification)
    §2 l’utilisation de l’azote libre par des bactéries libres: a) la fixation de l’azote atmosphérique par les sols b) la fixation de l’azote atmosphérique est effectuée par des bactéries c) les bactéries fixatrices
    §3 l’utilisation de l’azote libre par des bactéries symbiotiques: a) les Légumineuses, plantes améliorantes b) les expériences de Hellriegel et Wilfarth c) les nodosités (caractères morphologiques, structure interne, origine et mode de formation) d) les bactéries des nodosités
    §4 l’utilisation de l’azote nitrique et de l’azote ammoniacal: a) importance alimentaire de l’azote nitrique et de l’azote ammoniacal b) la protéosynthèse à partir de l’azote nitrique et de l’azote ammoniacal (la formation des protéides dans les feuilles, les intermédiaires possibles entre l’azote nitrique et l’azote protéidique, les mécanismes possibles de la protéosynthèse)
    §5 l’utilisation de l’azote protéidique: a) les divers types insectivores (les insectivores à urnes: les Nepenthes, les insectivores à tentacules: les Drosera, les insectivores à limbe repliable: la Dionée b) signification physiologique de ces phénomènes
    §6 le cycle de l’azote: a) la dégradation des matières protéiques b) la reconstitution des matières protéiques c) la solidarité entre les dicers types physiologiques d’organismes
    §7 le cycle du soufre: a) la minéralisation du soufre protidique b) l’utilisation du soufre minéral c) la solidarité entre les divers types physiologiques d’organismes

    VI- Les Phénomènes de Migration et de Mise en Réserve

    §1 les matières de réserve: a) les réserves glucidiques (les diholosides, l’amidon, le glycogène, celluloses et hémicelluloses, inuline et autres fructosides) b) les réserves lipidiques c) les réserves protidiques
    §2 les organes de réserve: a) les racines b) les tiges (les rhizomes, les tiges tubérisées) c) les bourgeons (bulbes solides, bulbes écailleux, bulbes tuniqués)
    §3 la mise en réserve et la migration: a) les processus chimiques de mise en réserve et de migration (la migration chez une plante à saccharose: la betterave sucrière, la migration chez une plante à inuline: la chicorée, la migration chez une plante à réserves amylacées: la pomme de terre, autres exemples de migrations, les particularités biochimiques de la mise en réserve et de la migration) b) les voies anatomiques des migrations(les décortications annulaires, l’observation directe de la migration, les parasites suceurs de sève)

    VII- Les Alcaloïdes

    §1 caractères généraux: a) définition b) propriétés physiques c) réactions chimiques d) les différentes familles d’alcaloïdes
    §2 répartition dans le règne végétal: a) les alcaloïdes des Monocotylédones (Palmiers, Liliacées) b) les alcaloïdes des Dicotylédones (Renonculacées, Papavéracées, Erythroxylacées, Rutacées, Légumineuses, Cactées, Ombellifères, Loganiacées, Solanacées, Rubiacées, les plantes à alcaloïdes puriques)
    §3 signification physiologique: a) les faits (les rapports chimiques entre les alcaloïdes et les protides, les alcaloïdes produits de dégradation ou termes intermédiaires de synthèse?, le devenir des alcaloïdes dans la plante) b) les interprétations

    VIII- Les Hétérosides

    §1 les principaux hétérosides: a) hétérosides phénoliques (arbutoside et salicoside, tanoïdes) b) autres hétérosides sans azote (hétérosides anthraquinoniques, hétérosides digitaliques) c) hétérosides cyanogénétiques d) hétérosides sulfurés
    §2 signification physiologique des hétérosides: a) les hétérosides comme produits d’éxcrétion b) les hétérosides comme matières de réserve c) tanoïdes et antioxygènes

    Chapitre 4 « Le parasitisme et la symbiose »

    I- Le Parasitisme – Sortes de Parasites

    §1 parasites facultatifs et parasites stricts
    §2 la spécialisation parasitaire
    §3 les phanérogames parasites: a) les parasites chlorophylliens (les scrofulariacées hémiparasites, le gui) b) les parasites sans chlorophylle ou holoparasites (les Cuscutes, les Orobanches, les Rafflésiacées)

    II- Le Parasitisme – L’Action des Parasites sur leurs Hôtes:

    §1 phénomènes morphologiques: a) les anomalies d’organes (tuméfaction, monstruosités florales) b) les anomalies cellulaires (hypertrophie, anomalies nucléaires, nécroses)
    §2 processus physiologiques: a) la privation d’aliments b) la production d’anticorps
    §3 les zoocécidies ou galles produites par des animaux: a) animaux cécidogènes ou cécidozoaires b) caractères morphologiques (morphologie externe, structure histologique) c) signification physiologique (composition chimique des galles, galles et fruits, galles et sécrétions du parasite)
    §4 les mycocécidies ou galles produites par des champignons: a) les champignons cécidogènes b) caractères morphologiques c) signification physiologique
    §5 les bactériocécidies ou galles produites par des bactéries: a) les tumeurs à croissance limitée b) les tumeurs «cancéreuses» (description, structure, la bactérie pathogène)

    III- La Symbiose –La Symbiose des Orchidées

    §1 quelques caractères biologiques des Orchidées: a) grand nombre et faible dimensions des graines b) structure des graines c) leur difficile germination d) les champignons endophytes des Orchidées
    §2 symbiose et germination §3 symbiose et vie végétative de l’adulte: a) le développement des Ophrydées b) les Orchidées sans chlorophylle
    §3 les activités contraires du champignon et de l’orchidée: a) activité du champignon b) activité de l’orchidée (les cellules phagocytaires, les propriétés humorales)

    IV- La Symbiose – Les Mycorhizes

    §1 les mycorhizes ectotrophes: a) répartition b) localisation et caractères morphologiques
    §2 les mycorhizes endotrophes: a) mycorhizes et plantes vivaces b) mycorhizes et nutrition (nutrition azotée, nutrition carbonée)

    V- La Symbiose – Les Lichens (associations symbiotiques d’une Algue et d’un Champignon)

    §1 caractères morphologiques: a) morphologie externe b) structure interne
    §2 la symbiose lichénique: a) les faits d’observation (les gonidies, les hyphes, les rapports entre hyphes et gonidies, la reproduction des lichens b) les faits expérimentaux (la culture pure des gonidies, la culture pure des hyphes, la synthèse des lichens) c) les rapports de l’algue avec le champignon (l’écologie des lichens, l’algue exploitée par le champignon, le champignon exploité par l’algue, en résumé)

    VI- La Symbiose – Les Symbioses entre Algues et Animaux

    §1 les zoochlorelles ou chlorelles
    §2 exemple d’une symbiose périodique:Dalyellia viridis
    §3 exemple d’une symbiose permanente: Chlorohydra viridissima
    §4 les rapports entre les animaux et leurs algues: a) la symbiose est facultative b) symbiose et parasitisme c) les conséquences de l’équilibre
    §5 importance et généralité des faits de symbiose: a) multiplicité et diversité des associations symbiotiques b) leur importance c) les théories de la symbiose généralisée

    Chapitre 5 « La croissance et les mouvements des végétaux »

    I- La Croissance – Les Phénomènes de la Croissance

    §1 leur mesure: a) l’observation directe b) l’enregistrement c) les résultats
    §2 la marche de la croissance: a) le fait b) les interprétations
    §3 la périodicité de la croissance: a) périodicité journalière b) périodicité saisonnière (la croissance active, la période de sommeil, le forçage

    II- La Croissance – Les Facteurs de la Croissance

    §1 l’afflux de sève: a) la distribution normale de la sève b) la taille et l’élagage
    §2 mise en évidence de l’hormone de croissance: a) la notion de substance de croissance: les expériences préliminaires (le coléoptile des Graminées, la notion de substance ou hormone de croissance) b) l’extraction de la substance de croissanceet les expériences de F. Went (la capture dans une gelée, les données quantitatives) c) la circulation de la substance de croissance (la vitesse de déplacement, la circulation à sens unique)
    §3 les substances de croissance: a) des substances de croissance sans spécificité sont très répandues chez les plantes (la méthode suivie, les résultats obtenus) b) auxine a – auxine b – hétéro-auxine c) leur efficacité physiologique
    §4 mode d’action des substances de croissance
    §5 notions d’ hormones et de vitamines a) les hormones (chez les animaux, chez les végétaux) b) les vitamines (chez les animaux, chez les végétaux) §6 hormones et vitamines chez les végétaux

    III- La Croissance – Les Mouvements liés à la Croissance ou Tropismes

    A- Le Géotropisme

    §1 mise en évidence: a) le géotropisme positif de la racine b) le géotropisme négatif de la tige c) ortho-géotropisme et dia-géotropisme d) géotropisme et pesanteur (les expériences de Knight, le clinostat) e) présentation, latence et réaction (les trois temps du géotropisme, les trois zones du géotropisme, le cas des graminées)
    §2 le mécanisme du géotropisme: a) le géotropisme trouble de l’allongement cellulaire b) géotropisme et répartition dissymétrique de l’auxine (les expériences de Dolk, pesanteur et circulation de l’auxine, inversion des effets de l’auxine dans la tige et dans la racine

    B- Le Phototropisme

    §1 mise en évidence: a) le phototropisme positif des tiges (ses manifestations générales, une exception: l’hypocotyle du gui) b) le phototropisme des feuilles (la présentation de face, la présentation de proil) c) le phototropisme des organes incolores d) l’intensité et la qualité de la lumière e) présentation, latence, réaction (les trois temps du phototropisme, les trois zones du phototropisme
    §2 le mécanisme du phototropisme: a) le phototropisme trouble de l’allongement cellulaire b) phototropisme et circulation dissymétrique de l’auxine (les expériences de Boysen-Jensen, les expériences de Went)

    C- Le Chimiotropisme et L’Hydrotropisme

    §1 le chimiotropisme: a) les racines b) les tubes polliniques c) les champignons
    §2 l’hydrotropisme

    IV- Plantes à Vrilles et Plantes Volubiles

    §1 caractères généraux des plantes à vrilles
    §2 les vrilles à pelotes adhésives
    §3 les vrilles volubiles: a) la circumnutation b) le thigmotropisme
    §4 caractères généraux des plantes volubiles
    §5 mode de croissance: a) les régions de la tige et leurs propriétés b) le mécanisme de l’enroulement c) tiges dextrorses et tiges sinistrorses d) en résumé

    V- Mouvements Nyctinastiques et Mouvements Provoqués

    §1 les mouvements nyctinastiques: a) ouverture et fermeture des fleurs b) mouvements foliaires (description, mécanisme)
    §2 les mouvements provoqués: a) les mouvements des Sensitives (les mouvements de veille et de sommeil, la seismonastie)
    §3 le mécanisme des mouvements des Sensitives: a) l’excitation b) la réaction c) la chronaxie des Sensitives

    VI- Les Tactismes

    §1 le phototactisme des chloroplastes
    §2 le phototactisme des êtres inférieurs
    §3 la chimiotactisme des spermatozoïdes: a) l’activité de l’ion malique b) l’activité d’autres substances c) la sensibilité différentielle
    §4 le chimiotactisme des bactéries

    - Troisième Partie: La Reproduction et l’Evolution

    Chapitre 1 « La multiplication asexuelle »

    I- La Multiplication asexuelle chez les végétaux non-vasculaires

    §1 la fragmentation du thalle
    §2 la formation de propagules
    §3 la formation des spores: a) les hypospores b) les zoospores

    II- La Multiplication asexuelle chez les végétaux vasculaires

    §1 le marcottage et le bouturage: a) la formation de racines (la polarité des tiges, les substances rhizogènes) b) la pratique du marcottage et du bouturage
    §2 le greffage: a) les règles du greffage (conditions intrinsèques, les procédés) b) les rapports entre l’épiblote et l’hypoblote (holodibiose, le bourrelet, les répercussions de la vie commune sur la biologie des associés, hybrides de greffe et chimères)
    §3 les organes spécialisés: a) les stolonifères ou drageonnantes (les stolons, les drageons) b) les plantes à bulbilles

    Chapitre 2 « La reproduction sexuelle »

    I- Données Générales – Les Gamètes et la Fécondation

    A- Caractères morphologiques des gamètes et phénomènes de la fécondation

    §1 isogamie: a) les deux gamètes ont un comportement similaire (mode de formation, structure, fécondation, autres cas semblables) b) les deux gamètes ont un comportement différent (mode de formation, structure, fécondation)
    §2 anisogamie: a) l’anisogamie chez les algues (les gamètes mâles et femelles sont semblables, les gamètes mâles sont mobiles, les gamètes femelles immobiles: l’oogamie) b) l’anisogamie chez les Archégoniées (l’archégone, les spermatozoïdes, la conjugaison)
    §3 gamétangie: a) chez les Conjuguées b) chez les Champignons
    §4 phénomènes intimes de la fécondation: a) le mélange des protoplasmes et la cryogamie (la caryogamie est immédiate, la caryogamie est retardée b) la monospermie

    B- Propriétés physiologiques des gamètes et facteurs internes de la fécondation

    §1 la spécificité des gamètes – les gamètes moins et les gamètes plus
    §2 la réduction chromatique: a) la division hétérotypique (la prophase, la métaphase, l’anaphase et latélophase) b) la division homéotypique c) résumé
    §3 l’alternance des générations: a) le gamétophyte b) le sporophyte c) haplophase et diplophase
    §4 les divers types d’alternance: a) les haplontes ou organismes haplobiontiques b) les organismes haplo-diplobiontiques c) les diplontes ou organismes diplobiontiques
    §5 les sexualisations du sporiphyte et du gamétophyte: a) homothallisme et hétérothallisme b) homophytisme et hétérophytisme c) les combinaisons possibles §6 les dégradations de la sexualité: a) définitions (l’apogamie, l’aposporie) b) quelques exemples d’apogamie et d’aposporie (chez les algues, chez les végétaux supérieurs) c) les causes de l’apogamie et de l’aposporie (la parthogenèse accidentelle ou artificielle, l’inhibition des méioses)

    II- Notions sommaires sur la Reproduction des Algues

    A- Reproduction chez les Chlorophycées

    §1 définition et quelques espèces uni- et pluricellulaires
    §2 diversité de la reproduction: isogamie, gamétangie, hétérogamie

    B- Reproduction chez les Phéophycées

    §1 reproduction chez les Dictyotales: a) les thalles à tétrasporanges b) les thalles mâles c) les thalles femelles
    §2 reproduction chez les Lamininariales: a) les thalles sporangifères b) les prothalles c) l’alternance des générations
    §3 reproduction chez les Fucales: a) les thalles mâles b) les thalles femelles c) alternance des générations

    C- Reproduction chez les Rhodophycées

    §1 les gamètes et la fécondation: a) les gamètes femelles b) le gamète mâle c) la fécondation et ses suites (la fécondation, les carpospores)
    §2 l’alternance des générations: a) les Rhodophycées haplobiontiques b) les Rhodophycées haplo-diplobiontiques

    III- Notions sommaires sur la Reproduction des Bryophytes

    §1 exemple d’une Hépatique- Marchantia polymorpha -: a) les thalles mâles b) les thalles femelles c) la fécondation et la formation des tétrasporanges d) l’alternance des générations
    §2 exemple d’une Mousse- Funaria hygrometrica -: a) les thalles sexués (la plante feuillée, le protonéma) b) le sporogone (le développement du sporogone, les différentes parties du sporogone) c) l’alternance des générations

    IV- Notions sommaires sur la Reproduction des Cryptogames vasculaires

    §1 exemple d’une Filicinée- Dryopteris filix mas -: a) la plante feuillée (les organes végétatifs, les tétrasporanges) b) le prothalle (caractères morphologiques, les archégones, la fécondation et la formation de l’embryon) c) l’alternance des générations
    §2 exemple d’une Equisétinée- Equisetum arvense -: a) la plante feuillée (les organes végétatifs, les tétrasporanges) b) les prothalles c) l’alternance des générations
    §3 les Lycopodinées – le genre Selaginella-: a) la plante feuillée (les organes végétatifs, les tétrasporanges) b) les prothalles (les prothalles mâles, les prothalles femelles, la fécondation et l’embryon) c) l’alternance des générations

    V- Notions sommaires sur la Reproduction des Phanérogames – Les Gymnospermes

    A- Les Cycadales

    §1 les plantes feuillées: a) les organes végétatifs b) les tétrasporanges (les microsporanges, les mégasporanges, la notion de fleur)
    §2 les prothalles: a) les prothalles mâles b) les prothalles femelles c) la fécondation (la pollinisation, la germination des grains de pollen, l’union des gamètes)
    §3 la graine
    §4 l’alternance des générations

    B- Les Conifères

    §1 les plantes feuillées: a) les organes végétatifs b) les tétrasporanges (les fleurs mâles ou fleurs à microsporanges, les fleurs femelles ou fleurs à mégasporanges)
    §2 les prothalles: a) les prothalles mâles b) les prothalles femelles c) la fécondation (la pollinisation, la germination des grains de pollen)
    §3 la graine: a) le développement du zygote en plantule b) le développement du tissu nourricier ou l’endosperme c) le tégument et ses annexes et la dissémination des graines (les graines des Pinacées, les graines du Genévrier)
    §4 l’alternance des générations

    VI- Notions sommaires sur la Reproduction des Phanérogames – Les Angiospermes

    A- Les Fleurs:

    §1 les fleurs unisexuées d’un Saule: a) les fleurs femelles b) les fleurs mâles
    §2 la fleur hermaphrodite actinomorphe d’une Caryophyllacée
    §3 la fleur hermaphrodite zygomorphe d’une Papilionacée
    §4 les étamines: a) morphologie externe (les diverses parties de l’étamine, leurs homologies avec les diverses parties d’une feuille, les transitions entre étamines et pétales) b) structure interne (les cellules mères et les cellules nourricières, les divisions réductrices et la formation des microspores, l’assise mécanique et la libération des microspores, sacs polliniques et sporanges) c) les grains de pollen ( formes et dimensions, leur enveloppe, le contenu vivant: le prothalle mâle)
    §5 les ovules: a) caractères morphologiques (le développement et les différentes parties de l’ovule, leurs homologies) b) la formation des mégaspores c) le développement du prothalle femelle

    B- La Fécondation

    §1 la pollinisation: a) la répartition des sexes chez les Angiospermes (l’hermaphroditisme, la monoecie, la dioecie) b) la dissémination du pollen (la surface réceptrice du stigmate, les fleurs anémophiles, les fleurs zoophiles, les mouvements des étamines) c) l’autofécondation d) la fécondation croisée (pollen et pistil sont séparés dans le temps, pollen et pistil sont séparés dans l’espace, l’hétérostylie, l’autostérilité)
    §2 la germination des grains de pollen et la croissance des tubes polliniques: a) la germination du grain de pollen b) la croissance du tube pollinique (les conditions physiologiques de la croissance, l’itinéraire des tubes) c) les phénomènes cytologiques
    §3 l’union des gamètes

    C- La Graine et le Fruit

    §1 développement et structure de la graine: a) le développement de l’embryon b) le développement de l’albumen (les phénomènes cytologiques, les processus physiologiques) d) la concurrence de l’albumen et de l’embryon e) la maturation de la graine e) les graines mûres (le tégument, l’embryon, les réserves des graines)
    §2 les fruits: a) les fruits charnus (les baies, les drupes ou fruits à noyau) b) les fruits secs (les fruits secs indéhiscents, les fruits secs déhiscents) c) les faux-fruits
    §3 la germination: a) les conditions de germination (les conditions internes, les conditions externes) b) les phénomènes morphologiques de la germination c) les phénomènes physiologiques de la germination (l’hydratation de la graine, la digestion et l’utilisation des réserves, la respiration intense

    Chapitre 3 « L’hérédité »

    I- Les Caractères Fluctuants

    §1 la biométrie de Quételet et les polygones de fréquence: a) leur construction b) leur interprétation
    §2 les résultats de la biométrie: a) la fluctuation b) les types de fluctuation c) les lignées pures et la sélection (l’isolement d’une lignée pure, les caractères des lignées pures) d) influence du milieu et facteurs internes – phénotype et génotype (influence du milieu, les facteurs internes, génotype et phénotype)

    II- Phénomènes Mendéliens

    A- La Disjonction mendélienne

    §1 le monohybridisme: a) les faits (les hybrides sont intermédiaires entre les parents b) les hybrides reproduisent exclusivement le type de l’un des parents – caractères dominants et caractères récessifs c) les conséquences
    §2 le dihybridisme et le polyhybridisme: a) un exemple de dihybridisme b) la loi générale du dihybridisme et du polyhybridisme c) la descendance complexe des polyhydrides
    §3 les liaisons entre caractères: a) un exemple de liaison b) les autres cas de liaison c) les ruptures de liaison

    B- Bases cytologiques de la disjonction mendélienne

    §1 disjonction mendélienne et réduction chromosomique: a) les deux phénomènes coïncident b) leurs mécanismes se superposent (la disjonction indépendante, la disjonction en bloc)
    §2 théorie chromosomique de l’hérédité: a) énoncé général b) la notion de gènes c) les propriétés des gènes

    C- Importance et généralité des phénomènes mendéliens

    §1 gènes a action complexe: a) la polyallélie b) la pléiotropie c) autres complications
    §2 l’hérédité des sexes: a) déterminisme phénotypique et déterminisme génotypique du sexe (le déterminisme phénotypique, le déterminisme génotypique) b) les théories du déterminisme génotypique c) les hétérochromosomes

    III- L’Espèce

    §1 la notion d’espèce: a) le critérium de similitude morphologique b) le critérium de fécondité c) l’explication génétique
    §2 subdivision de l’espèce: a) les sous-espèces et les variétés b) le jordanon c) la clone

    Chapitre 4 « L’évolution »

    I- Le Fait de l’Evolution

    §1 les preuves paléontologiques: a) les périodes géologiques et leur durée b) l’apparition de la vie végétale c) l’apparition des plantes vasculaires d) la fin de l’ère primaire e) l’ère secondaire f) l’ère tertiaire
    §2 les phénomènes actuels: a) quelques exemples de mutations naturelles (les mutations de Muflier, les mutations de Datura b) les mutations provoquées
    §3 les hybridations: a) une espèce nouvelle, née d’une hybridation – le chou-radis- b) l’importance des processus d’hybridation

    II- Les Théories de l’Evolution

    §1 les interprétations lamarckiennes: a) les hypothèses lamarckiennes (l’adaptation au milieu, l’hérédité des caractères acquis) b) la valeur des hypothèses lamarckiennes (l’influence du milieu, l’hérédité des caractères acquis)
    §2 les interprétations darwiniennes: a) les hypothèses darwiniennes b) la valeur des hypothèses darwiniennes
    §3 les tendances actuelles: a) les changements dans la répartition des gènes (les mutations, les hybridations) b) l’influence du milieu c) variabilité et finalité (les fleurs zoophiles, la préadaptation) c) le caractère progressif de l’évolution

    - Quatrième Partie: Les Bactéries et les Champignons

    Chapitre 1 « Les méthodes de culture »

    §1 les milieux de culture: a) les milieux synthétiques b) les milieux naturels (les milieux liquides, les milieux solides) c) les cultures mixtes
    §2 les récipients utilisés
    §3 la stérilisation: a) le chauffage b) la filtration
    §4 l’ensemencement
    §5 l’isolement des espèces §6 les méthodes d’observation

    Chapitre 2 « Les bactéries »

    I- Morphologie et Reproduction

    §1 deux bactéries typiques: a) le bacille du charbon (origine, caractères morphologiques, sporulation) b) la bacille du foin
    §2 caractères morphologiques des bactéries: a) les formes b) les dimensions (bactéries typiques, bactéries géantes, infra-microbes et formes filtrantes , les ultravirus ou virus-protéides) c) les organes locomoteurs d) la structure (l’élément chromatique – la théorie du noyau diffus, les corpuscules métachromatiques, autres inclusions, la membrane)
    §3 la reproduction des bactéries: a) la scissiparité b) la sporulation

    II- Comportement physiologique

    A- Les Bactéries autotrophes:

    §1 les thiobacteriales: a) rhodothiobactéries et chlorothiobactéries (leur comportement physiologique, photosynthèse et chimiosynthèse) b) leucothiobactéries
    §2 les hydrogénobactériales
    §3 les ferrobactériales
    §4 les nitrobactériales (les milieux de Winogradsky, les bactéries nitreuses et nitriques, le mécanisme chimique de la nitrification)

    B- Bactéries aérobies et Bactéries anaérobies:

    §1 les aérobies stricts
    §2 les anaérobies facultatifs
    §3 les anaérobies stricts

    C- Les Fermentations Anaérobies

    §1 les fermentations lactiques: a) la préparation de l’acide lactique b) le processus microbien (le processus de la fermentation, les réactions fermentaires) b) les bactéries lactiques c) rôle dans l’alimentation d) rôle en médecine
    §2 les fermentations butyriques: a) les réactions fermentaires b) les bactéries butyriques c) rôle des bactéries butyriques
    §3 la fermentation méthanique
    §4 les fermentations sulfhydriques
    §5 les fermentations dénitrifiantes

    D- Fermentations Aérobies – La Fermentation Acétique

    §1 les processus de la fermentation: a) la fabrication du vinaigre b) le processus microbien (le pouvoir fermentaire du microbe, les réactions chimiques de la fermentation, les applications)
    §2 les bactéries acétifiantes

    E- Les Bactéries Pathogènes

    §1 le charbon: a) la maladie b) la bactéridie, signe constant de la maladie c) la bactéridie, cause de la maladie d) les variations dans la virulence du parasite e) les variations de la résistance de l’hôte (l’immunité naturelle, l’immunité acquise: la vaccination)
    §2 la diphtérie: a) la maladie b) la bacille de Klebs-Löffler, signe constant de la maladie c) la bacille de Klebs-Löffler, cause de la maladie d) la toxine diphtérique et la virulence du microbe e) la résistance de l’hôte (l’immunité antitoxique, la vaccination et la sérothérapie antidiphtériques)

    F- Maladies Microbiennes et Toxines:

    §1 caractères généraux des toxines: a) propriétés physico-chimiques b) leur action à très faibles doses c) les toxines antigènes spécifiques
    §2 les différents types de toxines: a) les exotoxines b) les endotoxines c) la tuberculine et la malléine §3 les bactéries chromogènes
    §4 les bactéries photogènes

    III- Identification, Classification et Affinités des Bactéries

    A- L’Identification des Bactéries

    §1 le polymorphisme des bactéries: a) définition b) quelques exemples de polymorphisme c) les limites du polymorphisme
    §2 l’aspect des colonies
    §3 les caractères de coloration a) la méthode de Gram (la méthode, ses résultats) b) l’acido-résistance (la méthode, ses résultats)
    §4 le comportement physiologique

    B- La Classification (provisoire) des Bactéries

    §1 les myxobactériales
    §2 les thiobactériales, ferrobactériales, nitrobactériales
    §3 les actinomycétales: a) définition b) mode de vie et principales espèces (les actinomycétales acido-résistantes, les actionomycétales non acido-résistantes)
    §4 les eubactériales: a) définition b) famille des coccacées c) famille des bactériacées d) famille des bacillacées e) famille des spirillacées
    §5 les spirochétales

    C- Les Affinités Systématiques des Bactéries:

    §1 affinités avec les protozoaires
    §2 affinités avec les champignons
    §3 affinités avec les cyanophycées

    Chapitre 3 « Les champignons »

    I- Caractères Généraux

    §1 appareil végétatif et reproduction sexuelle
    §2 classification générale: a) caractères généraux des siphomycetes b) caractères généraux des eumycetes
    §3 caractères cytologiques

    II- Les Siphomycetes ou Phycomycetes (champignons inférieurs)

    §1 les oomycetes: a) les monoblépharidales b) les saprolégniales c) les péronosporales (la multiplication asexuelle, la reproduction sexuelle)
    §2 les zygomycetes – étude d’un type de mucorales – mucor mucedo-
    §3 quelques caractères particuliers d’autres espèces
    §4 les mucorales homothalliques
    §5 les mucorales hétérothalliques §6 l’interprétation du homo- et hétérothallisme

    III- Les Eumycètes ou Septomycètes (champignons supérieurs)

    A- Les Ascomycètes – Les Protoascomycètes (ascomycètes inférieurs)

    §1 caractères généraux des ascomycètes: l’asque
    §2 la famille des Endomycétacées: a) appareil végétatif et sa multiplication b) reproduction sexuelle et formation des asques
    §3 famille des Exoascées: a) caractères généraux b) cycle de développement
    §4 famille des Saccharomycétacées ou levures: a) historique b) caractères généraux c) asques et reproduction sexuelle d) catabolisme des levures e) importance des levures dans la fermentation f) le problème de l’origine des levures et de leur phylogénie

    B- Les Ascomycètes – Les Euascomycètes (ascomycètes supérieurs)

    §1 caractères généraux
    §2 sexualité, formation du périthèce et cycle de développement: a) étude d’un type –Pyronema confluens b) développement des autres Euascomycètes
    §3 classification des Euascomycètes: a) les Plectascales (définition, principaux genres, les dermatophytes ou champignons des teignes) b) les Périsporiales ou Erysiphales c) les Pyrénomycétales (définition, principaux genres) d) les Discales e) les Tubérales

    C- Les Basidiomycètes – Les Protobasidiomycètes

    §1 caractères généraux des basidiomycètes
    §2 étude d’un type –Puccinia graminis-: a) Puccinia graminis sur l’épine-vinette b) Puccinia graminis sur le blé c) l’alternance des générations chez Puccinia graminis d) l’hétérothallisme de Puccinia graminis
    §3 autres types de Protobasidiomycètes

    D- Les Basidiomycètes – Les Autobasidiomycètes ou Holobasidiomycètes

    §1 caractères généraux et étude d’un type – Psalliota campestris -: a) morphologie interne b) structure du carpophore
    §2 reproduction sexuelle et cycle de développement des Autobasidiomycètes: a) Coprinus fimetarius b) autres types de développement c) comparaison du développement des Autobasidiomycètes avec celui des Euascomycètes
    §3 classification des Autobasidiomycètes: a) les Gymnocarpes b) les Hémiangiocarpes c) les Angiocarpes

    E- Notions sur les Champignons Vénéneux

    §1 champignons produisant des troubles gastro-intestinaux
    §2 chamignons produisant des troubles du parasympathique
    §3 chamignons produisant des troubles curables du système nerveux central
    §4 les champignons mortels

    Appendice: Abrégé d’une classification du règne végétal

    - bespreking en nabeschouwingen:

    (wordt voortgezet)

    ---------------------------------------------

    (1) http://fr.wikipedia.org/wiki/Richard_Dawkins

    (2) http://fr.wikipedia.org/wiki/Stephen_Jay_Gould

    (3) http://en.wikipedia.org/wiki/Jack_Cohen_(scientist)

    01-05-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (1 Stemmen)
    Tags:Alexandre Guillermond, Georges Mangenot
    03-05-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 7.2 Morphologie en Systematiek met Germain Verplancke
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 7 "Algemene en Experimentele Biologie") 

    § 7.2 Morphologie en Systematiek met Germain Verplancke

    Plantkunde was, voor toekomstige apothekers, in de eerste helft van de twintigste eeuw een erg belangrijk vak. De vele plantaardige geneesmiddelen (gedroogde kruiden, thees, plantaardige extracten..) die toen nog in gebruik waren, maakten een studie van de Plantkunde, zowel op het vlak van de morfologie en systematiek als van de fysiologie, noodzakelijk. Zo volstaat het bvb de Belgische Pharmacopee IV of V even open te slaan om zich hiervan te overtuigen. Ongeveer de helft van de monografieën waren toen gewijd aan dit soort geneesmiddelen. Sommige apothekers van die tijd ontpopten zich dan ook als ervaren botanici. Een voorbeeld hiervan was apotheker P. Van de Vijvere uit Brugge, die een officina had in de Hoogstraat te Brugge en jarenlang een gewaardeerd lid van de Belgische Pharmacopee-commissie is geweest. Hij was tevens een eminent expert voor de flora van het Zwin.

    De leergang Plantkunde was in die jaren gespreid over de twee kandidaturen: morfologie en systematiek in de eerste, physiologie in de tweede kandidatuur. Germain Verplancke stond in voor de cursus Morfologie en Systematiek, Jacques Matton voor de cursus Physiologie. Of een dergelijke splitsing van een inleidende universitaire cursus “Plantkunde” een gelukkige keuze was lijkt mij erg twijfelachtig. In alle geval werd in die jaren, zoals aangetoond in vorig cursiefje, aan de Faculté des Sciences te Parijs, een dergelijk college verzekerd door één hoogleraar (Alexandre Guillermond, later Georges Mangenot).

    Germain Verplancke was een kleurrijk personage, een prof van de oude school, die veel begrip toonde voor de studentikoze activiteiten. Zo miste hij bvb geen enkele herdenking van de bezetting van het Gravensteen(1) en keek hij met veel genoegen van uit zijn raam naar de voorbijtrekkende Gravensteenstoet. Alleen zijn professorale waardigheid belette hem waarschijnlijk zelf aan deze activiteiten deel te nemen.

    Geboren in Brugge in 1898, had Germain Verplancke zijn middelbare studies volbracht aan het Koninklijk Atheneum te Brugge, waarna hij studeerde aan de Landbouwhogeschool te Gembloux. Hij behaalde er het diploma van “ingénieur agronome” in 1919 en van “ingénieur des industries agricoles” in 1920. Tot 1924 nam hij vervolgens de directie van de “Winterschule” te St Vith waar om tenslotte terug naar Gembloux te keren waar hij, bij Professor Marchal, een expert in de plantenziekteleer of phytopathologie in 1928 een doctorstitel behaalde. In dit verband verbleef hij een jaar in Noord Amerika waar hij het grote vraagstuk der aardappelziekte (een schimmelziekte) bestudeerde.

    In 1931 (KB 01-12-1931) werd hij benoemd tot docent aan de Rijksuniversiteit te Gent met als volgende leeropdracht: « Beginselen der Plantkunde: Morphologie en Systematiek » en dit zowel in de kandidaturen als licenties (Aanvullingen der Plantkunde). Oorspronkelijk werd deze colleges in het Frans onderwezen, maar een paar jaar nadien werd deze cursus in het Nederlands gedoceerd.

    In 1937 (KB 04-11-1937) werd hij tot gewoon hoogleraar benoemd. Door toedoen van zijn promotor werd hij verder in 1947 aangesteld tot Directeur van het Botanisch Instituut te Gent in opvolging van Camille De Bruyne.

    Op dat ogenblik was de leerstoel echter al in twee gesplitst en werd de plantenfysiologie en de erfelijkheidsleer toevertrouwd aan een Nederlander G.L. Funcke, die amper 50 jaar oud al in 1946 overleed. Eén van de medewerkers van Funcke was Jacques Maton, die later eveneens Directeur van het Botanisch Instituut zou worden en waarmede ik later zou kennis maken (zie volgend cursiefje).

    Een andere figuur die ik mij nog herinner was Betty. Betty was de koosnaam van Elisabeth Fryns-Claessens. Zij was werkleidster bij Verplancke en belast met het leiden van de praktische oefeningen, die doorgingen in het microscopisch laboratorium van het Botanisch Instituut (3).

    Het is deze Betty die mij heeft ingewijd in het microscopisch onderzoek (hoe maakt men goede microscopische preparaten?) en mij heeft leren omgaan met een lichtmicroscoop. In tegenstelling met wat velen denken is het werken met een lichtmicroscoop niet zo eenvoudig. Een uitstekende monografie over microscopische technieken vindt men bvb in het tweedelig werk van Jean Loiseleur « Techniques de Laboratoire » (Masson 3èmeédition-1963-) (4) .

    Wat ik echter bij onze Betty bijzonder vervelend vond –en ik was zeker niet de enige- was het “tekenen” van wat men zag. Het afwisselend kijken door het oculair gevolgd door het schetsen op een wit blad was een helse karwei vooral voor brildragers. Projectiedispositieven, die het microscopisch beeld op een wit blad projecteerden waren natuurlijk niet voor studenten bestemd en van met een webcam uitgeruste microscoop was toen natuurlijk nog geen sprake.

    Het is deze penibele ervaring die mij er later toe gebracht heeft de befaamde Carl Zeiss Photomicroscoop II (5) aan te kopen voor de uitvoering van dergelijke werkzaamheden (zie blog VI).

    De lessen werden gegeven in het oud Botanisch Instituut aan de Ledeganckstraat, (zie: http://www.beeldarchief.ugent.be/fotocollectie/gebouwen/ppages/ppage98.html) een Instituut waarvan Germain Verplancke de leiding had vanaf 1931 tot 1964, jaar van zijn overlijden.

    “Wat zit er allemaal in een cambiumcel?” Zo begon in 1958 een Germain Verplancke zijn eerste les in de Algemene Plantkunde (partim anatomie, morfologie en systematiek) aan de Gentse Alma Mater...

    Cambium? Nog nooit van gehoord.. en daar bleef het niet bij. Het werd effenaf een waterval van zinnetjes doorspekt met vreemde, geleerde termen zoals bvb protoplast, microsomen of sferosomen, chondriosomen, nucleoli.. enz. enz.

    Geen ogenblik dacht een Verplancke er aan, deze termen eventjes toe te lichten. In mijn naïviteit dacht ik toen, dat ik deze toelichting wel zou terugvinden in de tweedelige syllabus, die wij enkele weken nadien konden verkrijgen bij Philemon Beke, de technische bediende.. Maar nee hoor, deze syllabus was al even sibillijns als de uiteenzetting van Verplancke himself!!

    Zoals al mijn medestudenten had ik de indruk dat deze hooggeleerde professor gewoon maar wat met onze voeten speelde. En na het eindejaarexamen was ik hiervan werkelijk overtuigd. Ik heb toen ook begrepen waarom kennis van het Latijn en vooral van het Grieks een “must” was om biologische studies aan te vangen: vele gebruikte termen waren immers uit het Grieks afgeleid. Tegenwoordig beschikt een beginnende botanicus over woordenboeken(6) die deze terminologie verklaren.

    Het onderzoeksterrein van Germain Verplancke lag, zoals de publicatielijst opgenomen in het Liber memorialis laat zien, niet alleen op het gebied van schimmels en zwammen maar ook op dit der Cryptogamen (mossen, pteridophyten, bryophyten) en dat was duidelijk te merken in zijn cursus “Systematiek”, waar hij wel erg diep inging op de generatiewisselingen of levenscycli.

    Deze levenscycli liggen immers aan de basis van de Systematiek of indeling van het plantenrijk. Van zijn studenten eiste dat zij een veertigtal levenscycli (alleen de “tekeningen” zonder enige uitleg) kenden. Iedere student kreeg als eerste vraag op het eindexamen steevast vier cycli, die hij precies zoals getekend in de syllabus moest reproduceren op papier.

    Verplancke bekeek dan, stom als een vis, even de tekeningen met een deskundig oog. Was de reproductie niet precies zoals aangegeven in de syllabus dan werd het examen gewoon stopgezet en was de student onherroepelijk gebuisd. Beviel de reproductie hem, dan werd het examen voortgezet, en dan volgden enkele vragen over de eigenlijke plantenanatomie en –morfologie, nooit echter over de levenscycli-zelf.

    Menig serieus student heeft op deze wijze een “buis” opgelopen of erger nog zijn loopbaan gemist. Er werd onder de studenten verteld dat zelfs een prof. Jacques Maton, die wellicht een dergelijke wijze van ondervragen niet kon aannemen en onzinnig vond, zo een buis heeft opgelopen… Toen ouderejaars mij hiervoor uitdrukkelijk waarschuwden, dacht ik eerst aan een studentengrap en weigerde ik dergelijke nonsens te geloven. Gelukkig heb ik echter nog op tijd mijn mening herzien...

    Vele oud-studenten denken dan ook met enig afgrijzen aan die levenscycli en dat waren er heel wat. Algemene Plantkunde behoorde immers tot leerstofpakket van de toekomstige artsen en apothekers, van de biologen en landbouwingenieurs. Ik weet dat enkele van deze studenten uit wraak hun cursusnota’s hebben verbrand….

    Het Leerboek der Algemene Plantkunde van Koningsberger en Reinders:

    Zoals al vermeld was het gebruikte wetenschappelijk jargon de grootste struikelsteen voor de meeste studenten. Voor de plantenanatomie en morfologie kon ik nu gelukkig beroep doen op het schitterende “Leerboek der Algemene Plantkunde” (Deel I In- en uitwendige morfologie en voortplanting van vaatplanten, afstammingshypothesen, karyologie) van V. J. Koningsberger en E. Reinders, waarvan juist een vierde druk (1957) verschenen was. Later (1964) zal er trouwens nog een vijfde druk van dit werk verschijnen.

    Het boek heeft mij ongetwijfeld behoed voor een “buis” en heeft om deze reden nog steeds een ereplaats in mijn bibliotheek. Natuurlijk, het was een kanjer van een boek met meer dan 670 pagina’s tekst, maar wat er in behandeld werd, was heel wat duidelijker en begrijpelijker, vergeleken met de lessen of de tweedelige cursus van prof. Verplancke. De cursusnota’s waren maar een zeer summiere samenvatting van het gegeven college en voor mij slechts een leidraad voor de te kennen leerstof.

    Maar laat ik het eerst eens hebben over de auteurs van dit werk. Professor Victor Jacob Koningsberger (1895-1966) was hoogleraar Algemene Plantkunde en directeur van de Hortus Botanicus (1934-1965) aan de Universiteit Utrecht. Hij is de auteur van de eerste editie van dit leerboek, dat bedoeld was ter vervanging van het Leerboek der Algemene Plantkunde van zijn leermeester prof. F.A.F.C. Went. De 2de, 3de en 4de editie werden geschreven in samenwerking met Eildert Reinders. Op 25 november 1940 sprak Koningsberger zich -als eerste hoogleraar in Nederland - publiekelijk uit tegen de uitsluiting van Joodse hoogleraren en medewerkers van de Nederlandse universiteiten. Ten gevolge waarvan hij van juli 1942 tot december 1943 als gijzelaar werd gevangen gezet. Na zijn vrijlating verleende hij onderdak aan ondergedoken studenten en aan geallieerde oorlogsvliegers. Professor Koningsberger was van 1952 tot 1953 rector magnificus van de Universiteit Utrecht en overleed te Bilthoven op 28 februari 1966.

    Van de tweede auteur, Eildert Reinders zijn weinig biografische gegevens te vinden. Hij is de auteur van een tweedelig Leerboek der Algemene Plantkunde bestemd voor de H.B.S. (1931) (zie blog II). Andere medewerkers waren o.m. prof. Roelof Prakken, die het hoofdstuk “Karyologie” verzorgde.

    De bouw en de inhoud van het Leerboek der Algemene Plantkunde is als volgt:

    Hoofdstuk 1 « Celleer of Cytologie » (E. Reinders)

    §1 elementen van het plantenlichaam
    §2 delen van de plantencel: Tradescantia- haar
    §3 ontwikkeling van deze haren
    §3bis fixeren en kleuren
    §4 bouw van de celwand
    §5 tekeningen van de celwand
    §6 bouwstoffen : a) pectinestoffen b) cellulose, ligninen, hemicellulosen c) chitine, kurkstof d) calcium, kiezelzuur e) ijzer
    §7 de protoplast draagt het leven
    §8 bouw van de protoplast

    §9 plastiden:
    a) chloroplasten
    b) chromo-en amyloplasten
    c) zetmeel
    d) elaioplasten
    e) ontstaan der plastiden – chondriosomen
    f) sferosomen

    §10 vacuolen : a) inuline, glycogeen b) nitraation, keukenzout, glycosiden, anthocyanen c) anthochloren en kleurloze glycosiden d) looistoffen en alkaloïden e) aleuronkorrels en globoïden
    §11 celkern : a) bouw b) kerndeling en kernspoel c) centrosomata d) chromonemata
    §12 celdeling: a) endospermvorming

    Hoofdstuk 2 « Weefselleer of Histologie » (E. Reinders)

    §1 inleiding:
    a) plasmodesmen en eenheid van het plantelichaam 
    b) coeloblasten
    c) intercellulaire holten, pectinestaafjes en lijstjes 
    d) ontstaan van de plant, meristemen
    e) groeizones
    f) secundaire weefsels
     
    §2 soorten van weefsels:

    a) plectenchym, vezels, cellen, prosenchym, parenchym
    b) collenchym en skerenchym
    c) waterweefsel, zetmeelschede, columellaweefsel
    d) endodermis, dekcellen of stegmata, kegelcellen, klieren
    e) epidermis, stomata, haren of trichomata
    f) nectaria of honigklieren, emergentia, hydropoten of "waterdrinkers"
    g) hydathoden of waterwegen, leidingweefsel, tracheale elementen, hofstippels
    h) houtvaten of tracheeën, cribale elementen en zeefvaten, begeleidende cellen, xyleem en floëem
    i) vaatbundels, wording der vaatbundels 
    j) idioblasten, melksapbuizen, slijm-, looistof-, myrosinecellen
    j) kristalcellen (calciumoxalaat), cystolithen, secundaire weefsels
    k) secundair kurk, monogeen kurk, polygeen of etagekurk, felleem of flessekurk, felloïden, slijmkurk, lenticellen, polyderm

    Hoofdstuk 3 « Inwendig Bouwplan of Anatomie van de Zaadplanten » (E. Reinders)

    §1 inleiding: epidermis, cortex, en stele

    §2 stengel van Dicotylen en Gymnospermen: primaire bouw :

    a) epidermis en schors
    b) de stele
    c) primaire meristeemring, procambiumstrengen, procambiumring

    §3 stengel van Dicotylen en Gymnospermen: secundaire bouw 

    a) overgang primaire en secundaire stengel bij Ricinus
    b) secundair xyleem: naaldhout (Pinushout), loofhout (perehout, eikehout)
    c) vasculair cambium, cambiale gordel, primordiaal houtelement, cambiumdilatatie
    d) glijdende, symplastische, tussendringende groei, conjugatiebuisjes
    e) secundair xyleem (aanvullingen), tracheale of vasale elementen, vaat- en vezel tracheïden, libriformelementen(libriformvezels)
    f) parenchymatysche elementen: houtparenchym, mergstralen, secernerende elementen, wortelhout, groeiringen, vertakking, schermlaag, kwasten, kernhout, kruidachtige planten
    h) secundair floëem of secundaire bast, perebast, ontwikkeling van de schil bij de wintereik en dilatatie, rhytidoma of korst)
    j) overzicht van de schil bij de houtige stengel, epidermis, plaats en tijd van peridermvorming, secundair floëem, zeefvaten, bastdilatatie (lindetype, beuketype, purshianatype) rhytidoma of korstvorming

    §4 de stengel bij de Monocotylen a) het palmtype b) secundaire diktegroei bij monocotylen 

    §5 primaire bouw van de wortel:

    a) calyptra
    b) wortelepidermis, de wortelharen 
    c) wortelschors
    d) stele
    e) zijwortels

    §6 verbinding van wortel en stengel
    §7 secundaire bouw van de wortel 
    §8 anomale of ongewone structuren

    §9 het blad :

    a) bladschijf van de hulst (Ilex aquifolium), bladmoes, nerven 
    b) licht- en schaduw bladen, ondergedoken waterplanten
    c) grasblad, dennenaald, ineenrollende bladen

    §10 groeitoppen:

    a) groeitop en steletheorie
    b) periclinale chimeren corpus en tunica

    §11 steletheorie van Van Tieghem:

    a) types van stele: proto- en sifonostele
    b) solenostele
    c) dictyostele, afleiding uit protostele
    d) di-, poly-, en acyclostele
    e) atactostelie, stam- en bladspoorbundels

    §12 natuurlijke breuken ; scheidingslagen
    §13 skelet van primaire delen
    §14 bewegingsweefsel a) cohesiebewegingen b) hygroskopische bewegingen

    Hoofdstuk 4 « Vergelijkende Vormbeschouwing van Vaatplanten » (E. Reinders)

    §1 loot en spruit: knoppen

    a) een iepetak, blad en okselknop, zijknoppen 
    b) loot en spruit
    c) bijknoppen of accessorische knoppen
    d) toevallige knoppen
    e) rozetten

    §2 bladstanden:

    a) verspreide bladen
    b) kransstand
    c) bladmozaïeken en valse kransen
    d) metatopie

    §3 iets over bladeren:

    a) samengesteld blad en tak met bladen
    b) eentallig blad, drietallig blad
    c) volledige en onvolledige bladen
    d) steunblaadjes, stipellen
    e) palmbladen, phyllodia
    f) jeugdvormen

    §4 monopodium en sympodium:

    a) kastanjetak (Aesculus hippocastanum) 
    b) knoppen, jaargrenzen, dwergtakken
    c) bladknoppen, gemengde knoppen
    d) vruchtlitteken, schijnas, sympodium
    e) monopodium, andere bomen

    §5 homologie en metamorfose:

    a) knopschubben
    b) metamorfosen

    §6 topsplitsing, dichotomie of vorkvertakking

    §7 homologie en analogie:

    a) stekels (aculeus) en dorens (spina) 
    b) analoge organen, homologe delen
    c) ranken (cirrhus), wortelranken (dissochaeta), bladachtige takken (cladodia en phyllocladia)
    d) bladachtige wortels, het cauloom

    §8 overblijvende kruiden; vegetatieve vermeerdering:

    a) hondsdraf en kruipende stengels, de witte dovenetel en wortelstokken of rhizomata 
    b) knolvormige wortelstokken, uitlopers
    c) winterknoppen (hibernaculum), wortelspruiten
    d) krokusknol (Crocus albiflorus), trekwortels, krokus in zomer en herfst, andere stengelknollen
    e) wortelknollen (tuber rhozogenum) en andere knolvormige delen, rapen (radix napiformis) 
    f) bollen, de bol van de ui en van het sneeuwklokje, bolanalyse, het bloeiende lot 
    g) verplaatsing en diepteregeling, bol in de herfst, andere bollen, specialisatie
    h) meerjarige bollen, de wilde tulp (Tulipa sylvestris)

    §9 functie en vorm; convergentie:

    a) taxonomie of systematiek –nomenclatuur-
    b) convergentie bij xerofyten en bij submersen
    c) parallellisme, holoparasieten
    d) het nut der nutteloosheid

    §10 bloeiwijze en bloemgestellen:

    a) bepaalde en onbepaalde bloemgestellen, de tros 
    b) het tweetakkige bijscherm
    c) fytostatische wet, de schicht of het boragoïed, schijnkrans (verticillaster) 
    d) plaatsing in zijbloemen (termen)
    e) schichtprobleem, de schicht is een oud probleem 
    f) stand der bloemen in de ruimte, verticale verschuivingen, concaulescentie
    g) recaulescentie, epifylle verschuiving, ontogenie der verschuivingen
    h) schicht van bernagie en slangekruid
    i) opschuivingen buiten bloemgestellen
    j) dorsiventrale tros, cyathium

    §11 morfologische waarde van de bloem:

    a) kelk en bloemdek
    b) meeldraden (stamen), stamper (pistillum), bloembodem (receptaculum, torus) 
    c) apostasis, doorgegroeide bloemen (proliferatie), vergroening (chloranthie) en antholyse
    d) verdere toetsing van de bloem als spruit, kokervrucht, peul, doosvrucht, hauw, vals tussenschot, viervoudige dopvrucht
    e) het onderstandig vruchtbeginsel, de centrale placenta
    f) morfologische waarde van het zaadbeginsel
    g) pseudanthium en euanthium hypothesen

    §12 kenmerken en begrenzing van wortel, stengel en blad

    §13 afleiding van wortel en blad:

    a) fossiele planten in de vergelijking betrokken
    b) afleiding van de wortel
    c) afleiding van het blad

    §14 generatiewisseling bij varengewassen, zaadplanten en mossen (inleiding)

    §15 zaadvorming der bedektzadigen:

    a) het zaadbeginsel
    b) de helmknop
    c) bevruchting
    d) zaadvorming en gedrag van de celkern
    e) minder gewone kiemzakken

    §16 generatiewisseling der varen-gewassen (Pteridophyten):

    a) sporenvorming
    b) prothallium, geslachtelijke voortplanting
    c) generatiewisseling
     
    §17 vergelijking met bedektzadigen:

    a) heterosporie en isosporie: de vlotvaren (Salvinia natans)
    b) orde der paardestaarten (Equisitales), de orde der wolfsklauwen (Lycopdiinae) – Selaginella

    §18 generatiewisseling der naaktzadigen:

    a) de den (Pinus)
    b) het ontstaan van de kiem
    c) vergelijking met Selaginella en Salvinia
    d) Cycadaceae en Ginkyo
     
    §19 generatiewisseling der bedektzadigen: strobilus en bloem

    §20 generatiewisseling der mossen:

    a) parallellisme met zaadplanten
    b) kernfase niet beslissend

    §21 voorlopig slot der vormbeschouwing: het begrip homologie, methoden

    Hoofdstuk 5 « Afstammingshypothesen » (E. Reinders)

    §1 inleiding: a) hoger en lager b) afstammingshypothese

    §2 het begrip soort bij Linnaeus :

    a) constante soorten? -de soorten sedert de schepping constant?
    b) latere twijfels

    §3 hypothese van Lamarck :

    a) ladder der dieren (échelle animale), veranderlijkheid en kruising der soorten, descentiehypothese, oorzaken der toenemende arbeidsverdeling volgens Lamarck 
    b) Cuvier’sthéorie des embranchements et des cataclysmes

    §4 afstammingshypothese van Charles Darwin:

    a) leven van Darwin, endemische soorten der Galapos eilanden
    b) fauna en flora der vastelanden
    c) verder leven van Darwin, zijn afstammingshypothese

    §5 feiten passend in het afstammingsschema:

    a) de cel als bouwelement
    b) sero-diagnostische verwantschap
    c) onscherpe soortbegrenzing
    d) boomvorm van het stelsel, tussenvormen

    §6 stambomen:

    a) fylogenie, de soortenstamboom
    b) toets aan de Scrophulariaceae
    c) de waarde van zulke bespiegelingen
    d) de homologie en de afstammingshypothese
    e) vormleer en systematiek
    f) polyfyletische afstamming

    §7 Haeckel’ s “biogenetische grondwet”: ontogenie

    §8 rudimenten, abnormaliteiten, convergentie enz. :

    a) rudimenten, abnormaliteiten
    b) convergentie
    c) “adaptive radiation”

    §9 fossielen:

    a) paleontologische gegevens
    b) fossiele planten
    c) kegel van Pinus
    d) tussenvormen varengewassen – zaadplanten
    e) Lepidospermen, tijdvolgorde

    §10 regels bij de afstamming:

    a) regel van Dollo
    b) tussenvormen, periodiciteit in de evolutie, grenzen der plasticiteit

    §11 evolutiehypothesen: het begrip adaptatie

    §12 Darwin’ s hypothese der natuurlijke selectie:

    a) het kweken van tamme rassen, selectiemethode, “survival of the fittest”
    b) analyse der selectiehypothese: survival of the fittest, vruchtbaarheid, evenwichten
    c) verschuiving van evenwicht, plagen, landverhuizers, causale en experimentele syn-oecologie 
    e) concurrentiestructuur der adaptaties
    f) Darwin’s verklaring van enkele bijzondere gevallen, slingerplanten ontstaan uit liggende, rudimentaire organen, beschermende kleuren en vormen, waarschuwende kleuren, “mimicry”, seksueel dimorfisme
    g) Darwin’s andere verklaringen, zijn voorzichtigheid

    §13 Darwin’ s variabiliteit: hoofdoorzaak van deze variabiliteit

    §14 vijf bezwaren tegen de selectiehypothese:

    a) nut-loze kenmerken
    b) nut-loze begintoestanden, harmonie der adaptaties en hun ingewikkeldheid
    c) de orthogenesen
    d) de erfelijkheidsgrondslagen der hypothese deugen niet, analyse van Darwin’s variabiliteit, micro- en macro-evolutie
    e) elementaire soorten van Jordan, variëteit
    f) nogmaals de Galapagos eilanden, modificaties zijn niet erfelijk
    g) kruising en evolutie

    §15 mutatie en evolutie (Hugo de Vries, 1900):

    a) plasma en plastidenmutaties, polyploïdie (genoommutaties)
    b) soortbastaarden
    c) heeft polyploïdie selectiewaarde?,
    d) heteroploIde genoommutanten, chromosoommutaties, factor- of gen-mutaties
    e) apogamen

    §16 kleine mutaties, gerichte mutaties en mutaties bij homozygoten:

    a) hebben kleine mutaties selectiewaarde?
    b) kent men 'kleine mutaties' in de paleontologie: Brinkmann’s cosmoceraten
    c) gerichte mutaties, mutaties bij volstrekte homozygoten

    §17 de soortvorming (het vijfde bezwaar):

    a) sympatrische en vicariërende soorten
    b) mutaties en soortvorming

    §18 de soort in de systematiek:

    a) de soort praktisch
    b) vastlegging der taxa
    c) polytypische soort
    d) de zoögeografen

    §19 de soort in het experiment

    a) oecotypen
    b) Clausen, Keck en Hiesey: experimentele systematiek, de proeftuinen
    c) Achillea millefolium
    d) water-licht-tuin, invloed van de geografische breedte, verschillen adaptief
    e) adaptatie niet absoluut en niet star, winterrust
    f) foto- en thermoperiodiciteit
    g) adaptatie aan dieren, oecotypus, oecospecies, coenospecies, comparium
    h) verband met de selectiehypothese

    §20 andere evolutiehypothesen:

    a) persoonlijke factoren
    b) uit Brinkmann’s samenvatting
    c) uit H.F. Osborn
    d) slot

    §21 het doordringen van de descendentiehypothese in de morfologie

    §22 de teloomtheorie:

    a) chronologische of fylogenetische morphologie
    b) het teloomgestel en de teloomtheorie 
    c) het Ginkyo voorbeeld  
    d) de meeldraden van Ricinus
    d) teloom en steletheorie
    d) aansluiting Vasophyta-Thallophyta

    §23 methoden en grenzen der morfologie

    Hoofdstuk 6 « Overzicht van de Morfologie van Vaatplanten » (E. Reinders)

    §1 inleiding: betekenissen van het woord 'cormus'
    §2 symmetrie en stand in de ruimte 
    §3 klassen en levensvormen

    §4 de wortel:

    a) wortelloze vaatplanten, wortelonderdelen
    b) hoofd- en bijwortels, beworteling (radicatio)
    c) plastiek van wortels, hoofdwortels, bijwortels, groeirichting 

    §5 de spruit:

    a) de stengel: vertakking, voorlijkheid en achterlijkheid
    b) vormen van stengels, ondergrondse stengels, wortelstok
    c) stengelvoet (caudex), knolvormige stam (truncus tuberosus)
    d) bovengrondse stengels, beperkte stengels, groeirichting, algemene vorm, dwarse doorsnede, fasciatie, klemdraai, fytonisme, stengeltakken (ramus) 
    e) bijzondere takvormen, uitlopers, bladachtige takken, waterloten, lange en korte loten
    f) topofysis, schijnknollen of spruitknollen, schijnstam
    g) verdeling van de plastiek over de stengel
    h) laagte-, loof- en hoogtebladen, een- en meerassigheid

    §6 het blad:

    a) de bladstand, tweede genetische spiraal, bepaling der divergentie, bijreeksen
    b) jugate bladstanden, alternerende ware kransen, verklaringspogingen
    c) inductie, bladstand aan de takken
    d) plastiek van bladen, heterofyllie en anisofyllie
    e) steunblaadjes, ligulla bij Lycopodinen, bladschede, bladsteel
    f) bladschijf, bladoppervlak, schildvormige bladen
    g) bladschijf, algemene vorm, top, voet, nerven, rand
    h) het samengestelde blad

    §7 de knop: a) knopligging b) knopplooiing (vernatie) en knopdekking (estivatie)
    §8 bol, knol, doorn en rank
    §9 aanhangselen van het oppervlak

    §10 de bloeiwijze:

    a) hoogtebladen
    b) racemeuze bloemgestellen
    b) cymeuze bloemgestellen, pleiochasium, dichasium
    c) tussenvormen en mengvormen

    §11 de bloem :

    a) bloem in het algemeen, diagram, bladstand in de bloem, aantal leden van elke krans, vergroeiingen, dédoublement
    b) mislukking (abortus), meristische variatie
    c) aantal kransen in een bloem, positie van de eerste krans, aansluiting der opeenvolgende kransen
    d) knopligging, symmetrie, peloria, bestuivingsadaptaties
    e) bloembodem, bloembekleedselen, algemene vorm, termen
    f) “fylogenie” van de bloembekleedselen, bloemdek, bijkroon, kelk, kelk
    g) bloemkroon, bloemkleur, kroonschubben
    h) meeldraden, stamper, vruchtbeginsel, stijl en stempel, zaadbeginsel

    §12 de vrucht: a) schijnvruchten b) echte vruchten, droge c) vlezige vruchten
    §13 het zaad: a) arillus b) zaadhuid c) zaadkern, kiemwit d) kiem

    §14 enkele kiemplanten:

    a) de boon
    b) de eikel, epi- en hypogeïsche kieming
    c) ui, aardnoot, den, thuja
    d) tarwe, haver, maïs
    e) hyphaene, sabal

    Hoofdstuk 7 « Voortplanting » (E. Reinders en R. Prakken)

    §1 inleiding en sexuele voortplanting: a) parthenocarpe, cleistogamie b) heterocarpie
    §2 inrichtingen voor kruisbestuiving: a) heterostylie b) bijzondere inrichtingen

    §3 parthenogenesis en apogamie (prof. Prakken):

    a) haploïde en diploïde parthogenesis en apogamie, agamospermie bij zaadplanten
    b) diplosporie en aposporie c) nucellair-embryonie

    §4 verspreidingsmiddelen van vruchten en zaden:

    a) anemochorie
    b) hydrochorie en zoöchorie
    c) ballistische vruchten
    d) effect van de verspreidingsmiddelen

    Hoofdstuk 8 « Karyologie » (R. Prakken)

    §1 historisch overzicht en inleiding
    §2 generatiewisseling
    §3 de rustende kern: kernplasmarelatie

    §4 de somatische kerndeling (mitose):

    a) tijdsduur
    b) cyclus: profase, prometa- en metafase, ana- en telofase, interfase
    c) individualiteit der chromosomen
    d) spoel: bewegingsmechanisme, aanhechting spoeldraden

    §5 het normale karyotype; vorm en structuur der chromosomen :

    a) chromosomen: grootte, aantal, vorm, ligging
    b) satellietchromosomen, idiogram
    c) eu- en heterochromatine
    d) spiraalstructuur en schedestructuur
    e) chromomerenstructuur, reuzenchromosomen, chromomeren bij rogge

    §6 afwijkingen van het normale karyotype:

    a) structurele veranderingen, fragmentatie, “deficiency of deletion”, duplicatie en inversie, translocatie, positie-effect, ontstaan van inversies en translocaties
    b) bijkomen of wegvallen van chromosomen, tri- poly-, monosomie, nullisomie, B-chromosomen
    c) bijkomen of wegvallen van genomen: haploïdie, polyploïdie
    d) endomitose, colchicine
    e) eigenschappen van polyploïde rassen, auto- en allopolyploïden

    §7 de reductiedelingen (meiose) :

    a) eerste reductiedeling: leptogeen, zygoteen, pachyteen, diploteen b) diakinese, prometafase, metafase, anafase, telofase c) tweede reductiedeling

    §8 de chromosomen als dragers van erfelijke factoren – chiasmatypie :

    a) chromosomen dragen de genen
    b) factorenkoppeling
    c) uitwisseling (overkruising)
    d) chiasmatypietheorie en “twoplanetheory”

    §9 de reductiedeling bij afwijkende karyotypen :

    a) bij polyploïden: autotetraploïden, autotriploIden
    b) bij structureel afwijkende typen: heterozygote deficiency en duplicatie, heterozygote inversie en translocatie
    c) de 8-figuur

    §10 de chromosomen van verwante soorten en van soortbastaarden :

    a) polyploïdie in de natuur: chromosomenaantallen binnen genus en familie – Antirrhinum en Chrysanthenum-type, - Carex-type-,
    b) chromosomenparing bij diploïde soortbastaarden, karyologie van polyploïde bastaarden
    c) chromosomenparing bij experimenteel verkregen amfidiploïden
    d) restitutiekern, verschillen tussen experimentele en natuurlijke amfidiploïden

    §11 het onderzoek naar de fijnste structuur der chromosomen:

    a) erfelijkheids- en mutatieonderzoek
    b) treffertheorie: eiwit of nucleïnezuren?, bezwaren treffertheorie, polynemie
    c) microscopisch onderzoek, sub- en amicroscopisch gebied: electronenmicroscoop
    d) geisoleerde chromosomen – chemisch onderzoek
    e) eiwit als bestanddeel der chromosomen
    f) nucleïnezuren als bestanddeel der chromosomen
    g) nogmaals eiwit of nucleïne zuren?
    h) nieuwe chemische analysen, microfotometrisch onderzoek, synthese speculaties
    i) samenhang van zichtbare chromosoomveranderingen met fenotypische veranderingen

    - bespreking en nabeschouwingen:

    Het Leerboek van Koningsberger en Reinders omvatte de leerstof "Morphologie" van kandidatuur en licentie en was -de didactische spiraal in acht genomen- in feite niet erg geschikt voor beginnelingen. Tenzij er een leidraad voorhanden was. En deze leidraad was uiteraard de cursus van prof. Verplancke. Door de overvloed aan details en illustraties, liep de beginnende student er verloren bij en de vele aantekeningen (in potlood!), die ik in het boek heb aangebracht tonen deze stelling duidelijk aan. Om deze reden alleen al is voor beginners een leerboek als "Biologie Végétale" van Guillermond en Mangenot (zie cursiefje §7.1) te verkiezen. Maar van zodra geöpteerd werd voor een splitsing morphologie- physiologie met verschillende docenten en diensten - wat aan de Gentse Alma Mater het geval was- was een dergelijke algemene en inleidende leergang uitgesloten.      

    (wordt voortgezet)

    ------------------------------------

    (1) De bezetting van het Gravensteen: Op 16 november 1949 verschansen 138 studenten (onder wie één meisje) zich in het Gentse Gravensteen. De kantelen worden behangen met ludieke studentenslogans terwijl politie en brandweer getrakteerd worden op overrijp fruit en rookbommen. Het studentikoze geweld kan door de ordediensten slechts met de grootste moeite worden bedwongen. De studentengrap is voorpaginanieuws in de internationale pers. Tot op vandaag wordt de Slag om het Gravensteen herdacht met een cantuslied en de jaarlijkse Gravensteenstoet van het Seniorenkonvent.

    (2) Bouw van het Botanisch Instituut te Gent: De hoogleraar Mac Leod ziet in 1903 een levenswerk in vervulling gaan als hij zijn eerste les geeft in het auditorium van het splinternieuwe Botanisch Instituut. Behalve over moderne leslokalen beschikt het gebouw over een microscopiezaal, een herbarium, een museum en laboratoria. Naast het gebouw liggen de oranjerie, de serres en de tuin van de nieuwe Plantentuin die, in tegenstelling tot de Baudelootuin, volledig onder het beheer en financiële verantwoordelijkheid van de universiteit valt. Stadsarchitect en hoogleraar Louis Cloquet, die enkele jaren later ook de Klinische Instituten aan de Bijloke zal verwezenlijken, tekent de plannen voor het terrein naast het stadspark. De stijl van het Botanisch Instituut doet wat middeleeuws aan, maar door het gebruik van nieuwe materialen oogt het voor de tijdgenoot toch modern. Binnen werken de verlichting en de verwarming volgens de nieuwste technieken op gas, cruciaal voor een gebouw waar men aan wetenschappelijk onderzoek wil doen.

    Louis Cloquet moet voor zijn plannen rekening houden met de verzuchting van het stadsbestuur om het complex optimaal te integreren in de nieuwe groene en statige Citadelbuurt. Daarom ontwerpt Cloquet de gebouwen ietwat pittoresk met gevels van witte steen, baksteen en gekleurde keramiek. De immense oranjerie van 650 vierkante meter en de serres liggen diep in het terrein en een kleine wandeltuin onttrekt ze aan het zicht van de parkgangers. De architect besteedt ook bijzonder veel aandacht aan de omheining van de tuin en werkt de pilasters en het ijzerwerk zeer nauwkeurig af met ornamenten. De omheining is vandaag het enige wat overblijft van het originele complex.

    Het inrichten van de tuin en zijn serres is een arbeidsintensief werk, dat in goede banen wordt geleid door hortulanusJuliaanBurvenich. Hij recupereert zo veel mogelijk materialen uit de Baudelooserres en plaatst bestellingen van mest en planten bij de Gentse kwekers. Er worden speciale waterleidingen aangelegd om het water voor de vijver en de sproeisystemen aan te voeren. Uiteindelijk komen er in de nieuwe Plantentuin een oranjerie en zeven serres: een palmarium, een grote en kleine warme serre, een grote en kleine koude serre, een proefkas en de Victoriaserre, het koninginnenstuk voor de bekende waterlelies. Behalve de serres zijn er ook broeibakken, een atelier, een stookplaats met ketelkelder en een woning voor de hortulanus.

    Professor Mac Leod waakt erover dat de tuin een wetenschappelijke studieplek wordt, met een stilte vergelijkbaar aan die van een bibliotheek of een auditorium. Ondanks de verzoeken van het stadsbestuur, zijn wandelaars enkel welkom tijdens de Gentse Feesten en op zondagvoormiddag. Flaneurs kunnen immers terecht in het grote Citadelpark aan de overkant van de straat. De poort van de Kruidtuin staat wel altijd open voor wetenschappers, liefhebbers van planten, groepen scholieren en beeldende kunstenaars. Mac Leod laat ook het Kruidkundig Genootschap Dodonaea voor amateurs van de biologische wetenschappen, dat hij had gesticht in 1887, overkomen naar de nieuwe Plantentuin. Ondanks de gesloten poorten wil het Botanisch Instituut geen ivoren toren zijn, maar wordt het ten dienste gesteld van de Vlaamse land- en tuinbouw.

    (3) voor verdere details zie blog van prof. Dr W. Van Cotthem (zeker het doorneuzen waard):

    http://plantkunderug.wordpress.com/

    (4) Jean Loiseleur « Techniques de Laboratoire » (Masson -1963-)

    (5) voor de Carl ZeissPhotomicroscopeziebvb:

    http://www.microscopy-uk.org.uk/mag/indexmag.html?http://www.microscopy-uk.org.uk/mag/artjul01/photomic.html

    http://www.microscopy-uk.org.uk/mag/indexmag.html?http://www.microscopy-uk.org.uk/mag/artnov07/dw-pm3.html

    (6) bvb « La Botanique de A à Z -1662 définitions- » van AbderrazakMarouf en Joël Reynaud (Dunod -2007-). De uitgeverstelthetwerkalsvolgtvoor:

    … Ce dictionnaire encyclopédique regroupe 1662 définitions relatives à tous les aspects de la biologie des plantes: anatomie, biochimie, écologie, génétique, morphologie, physiologie, systématique… Les défintions sont souvent accompagnées d’exemples. Les catégories grammaticales, les synonymes et les antonymes dont indiqués, de même que les équivalents anglais. De nombreuses définitions sont illustrées par des dessins ou des photos. En fin d’ouvrage, un lexique anglais-français permet de retrouver un terme relevé dans un texte rédigé en anglais. Véritable outil de travail, ce livre est destiné aux étudiants en Licence de sciences de la vie ou en pharmacie…

    03-05-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:Germain Verplancke, Victor Koningsberger, Eildert Reinders, morphologie
    15-07-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 9.1 Wat is Physische Scheikunde?
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    (Hoofdstuk 9 "Klassieke Physische Scheikunde")

    § 9.1 Wat is Physische Scheikunde?

    Er bestaan vele definities en omschrijvingen van wat physische chemie is. Hoe dan ook de Wikipedia-omschrijvingen (1) zijn niet eensluidend. Zoals steeds in dergelijke gevallen is de meest eenvoudige definitie de meest geschikte en deze luidt als volgt: “Physische Scheikunde of Physico-Chemie is gewoon Scheikunde bekeken uit physisch oogpunt”.

    Volgens de Nederlandse Wikipedia is bvb de Theoretische Scheikunde een subdiscipline van de Physische Scheikunde –ik citeer- :

    “In de theoretische chemie tracht men met behulp van wiskunde of computersimulaties en -berekeningen de eigenschappen van afzonderlijke moleculen of macroscopische hoeveelheden van stoffen te voorspellen. De kwantummechanica levert de basisbeginselen voor het begrip van de opbouw van de materie en van de chemische binding, terwijl de statistische thermodynamica het verband met de macroscopische thermodynamica levert”.

    Wat Wikipedia hier als “Theoretische Scheikunde” definieert wordt in de Angelsaksische literatuur als quantumchemie en computationele chemie bestempelt. Overigens dragen enkele bekende leerboeken, die handelen over de Physische Chemie (waaronder het fameuze leerboek van Walther Nernst), de titel “Theoretische Chemie”. Een onderscheid maken tussen “Theoretische Chemie” en “Physische Chemie” heeft dus weinig zin en brengt alleen maar verwarring.

    De basis voor de klassieke fysische chemie werd rond 1890 gelegd door vooral Svante Arrhenius, Jacobus van 't Hoff, Wilhelm Ostwald en Walther Nernst. In de Engelstalige wereld geldt Josiah Willard Gibbs als de grondlegger van de fysische chemie, met zijn in 1867 gepubliceerde artikel On the Equilibrium of Heterogeneous Substances, waarin hij de begrippen vrjie energie, chemische potentiaal en de faseregel ontwikkelde. Ostwald en Van 't Hoff hebben richtten het Zeitschrift für physikalische Chemie. Walther Nernst (Nobel 1920) is bekend als grondlegger van de Electrochemie (2) en zijn fameus leerboek waarover verder meer.

    In Nederland wordt dan weer Physische Scheikunde als een specifieke, typisch Hollandse discipline aanzien, tenminste als men Snelders (3) moet geloven –ik citeer hier enkele zeer belangrijke uittreksels uit Snelders’boek- :

    … De thermodynamica van Gibbs bleek voor vele chemici te moeilijk te zijn. De Amerikaanse fysicus was het niet gelukt zijn opvattingen begrijpelijk te maken en dat was de oorzaak dat de minder ‘strenge’ thermodynamica van Van 't Hoff tot de dertiger jaren een grote invloed op Nederlandse scheikundigen kon blijven uitoefenen.

    Van 't Hoffs benadering van de thermodynamica was namelijk die van een praktisch chemicus die vooral geïnteresseerd was in het begrijpen van chemische reacties. Van 't Hoff bekommerde zich minder om wetenschappelijke gestrengheid dan om het vinden van eenvoudige verbanden die toepasbaar zijn voor het laboratorium-onderzoek.

    J.J. van Laar merkte daarover later - in 1921 - op: « Het is wel jammer, dat in de laatste 30 jaar de scheikunde wat al te veel vermathematizeerd is geworden en de eigenlijke kern dier wetenschap daarbij enigszins in het gedrang is gekomen. Toch was die verandering in vele opzichten nodig: zonder het ingrijpen van physica èn wiskunde zou de scheikunde een zuiver empirische apothekerswetenschap zijn gebleven ».

    Ook van 't Hoff zag de noodzakelijkheid in van de medewerking der natuurkunde, maar beperkte het wiskundig gedeelte tot een minimum. Dat was tegelijk zijn kracht, en ook zijn zwakheid. Zijn kracht, terwijl de nieuwe begrippen thans beter toegankelijk werden voor de doorsnee-chemicus - zijn zwakheid, omdat bij vele vraagstukken de strenge oplossing nu eenmaal zonder wiskunde niet mogelijk was. Daar moesten v.d. Waals en anderen een handje helpen.’

    In ons land was dat vooral Johannes Jacobus van Laar (1860-1938), die van 1881 tot 1884 onder Van der Waals, Van 't Hoff en de wiskundige Diderik Johannes Korteweg (1848-1941) in Amsterdam had gestudeerd. In 1903 werd Van Laar assistent van Bakhuis Roozeboom. Hij gaf colleges thermodynamica en elektrochemie en na het overlijden van Bakhuis Roozeboom tot de benoeming van diens opvolger ook colleges fasenleer.

    Van 1908 tot 1912 was Van Laar lector in de propedeutische wiskunde voor chemici. Om gezondheidsredenen vertrok hij toen naar Zwitserland, waar hij tot aan zijn overlijden woonde en werkte. Na zijn overlijden karakteriseerde Kruyt hem als een man die in zijn werk uitging van “de thermodynamica van Gibbs en tegelijk [van] de moleculair-kinetische gedachtengang van van der Waals, terwijl ook de intuitief geniale denkwijze van van 't Hoff hem bekoord”’.

    Dat hij bij zijn chemische landgenoten niet veel waardering oogstte, vond Kruyt achteraf wel te begrijpen. In de eerste plaats “het mathematische kleed, waarin hij alles stak, dat menigeen de moed benam hem op de voet te volgen, en dan was er zijn onbarmhartige kritiek, scherp aanvallend, die maakte, dat wie hem niet persoonlijk kende, hem voor een ongemoedelijke zwartgallige brombeer hield”.

    Zijn grootste verdienste voor de chemische gemeenschap zijn ongetwijfeld zijn bijdragen tot het populariseren van de theorie van Gibbs. Dank zij Van Laar is voor tal van chemici de behandeling en toepassing van de thermodynamica op chemische vraagstukken gemakkelijker gemaakt.

    Hoewel Van Laars werk door de wiskundige behandeling voor veel chemici te moeilijk was, is het een van zijn grootste verdiensten geweest dat hij de behandeling en de toepassing van de thermodynamica op chemische vraagstukken algemeen onder de Nederlandse scheikundigen bekend maakte.

    In 1905 schreef hij voor het Chemisch Weekblad een serie artikelen: ‘Iets over den thermodynamischen potentiaal en zijne toepassingen op scheikundige evenwichtsproblemen’, die in 1906 in het Duits gebundeld werden uitgegeven als Sechs Vorträge über das Thermodynamische Potential und seine Anwendungen auf chemische und physikalische Gleichgewichtsprobleme. Eingeleitet durch zwei Vorträge über nichtverdünnte Lösungen und über den osmotischen Druck. Deze - overigens nooit uitgesproken - zes voordrachten bevatten een helder en duidelijk overzicht over het gebruik van de tweede hoofdwet van de thermodynamica voor de scheikunde.

    Gedurende zijn gehele leven was Van Laar voorstander van een zuiver thermodynamische studie van de oplossingsverschijnselen. Hij verzette zich fel tegen de opvatting dat de osmotische druk de oorzaak zou zijn van de verschijnselen in elektrolytoplossingen en wilde de evenwichten in elektrolytoplossingen alleen bestuderen met behulp van de thermodynamische potentiaal. Het is dan ook niet vreemd dat hij al vroeg in conflict kwam met de vooral in Duitsland heersende ‘osmotische school’.

    Er waren volgens Van Laar dan ook omstreeks de eeuwwisseling twee soorten van thermodynamica: ‘de goede van Clausius tot Gibbs, van der Waals, Duhem en Planck voor de physici - en de andere, met osmotischen druk en kringprocesjes, voor de theoretische chemici’. De laatste aanpak leverde alleen grensformules op voor zeer verdunde oplossingen.

    Er waren bovendien twee soorten van differentiaalrekening: ‘de goede, door de mathematici en physici gebruikt, en die der chemici [...] welke er maar op los differentieerden, zonder er op te letten, welke grootheden met de gedifferentieerde grootheden mede veranderden!’. Voor de wiskundig begaafde Van Laar was dit een gruwel.

    Het leidde allemaal tot ‘nieuwe theoretische dwaasheden’. Nog in 1926 signaleerde hij een nieuwe ‘dwaalster aan den wetenschappelijken Hemel, nl. het Warmtetheorema van Nernst’. Nadat Walther Nernst in 1906 zijn Wärmesatz had gepubliceerd [bij het absolute nulpunt is het verschil tussen de maximale arbeid (=vrije energie) en de reactiewarmte (=inwendige energie) nul], kwam er direct felle afwijzende kritiek van Van Laar, alsmede van de fysici Ph. Kohnstamm en L.S. Ornstein (1910).

    Van Laar was tegen de manier, waarop Nernst zijn theorema gebruikte voor de berekening van evenwichtsconstanten van homogene gasreacties. E. Cohen (1911) en H.R. Kruyt (1913) uitten kritiek op de experimentele onderbouwing van het theorema van de Duitse fysisch-chemicus. Cohen reageerde op de discrepantie tussen de door hem experimenteel gevonden elektromotorische kracht van concentratiecellen en de theoretische waarde die uit het theorema van Nernst volgde; Kruyt reageerde op het theoretisch berekende overgangspunt van rhombische en monokliene zwavel, dat afweek van de door hem experimenteel gevonden waarde. Overigens was de verificatie van het warmtetheorema bijzonder moeilijk, omdat bij extreem lage temperaturen evenwichten zich bijzonder langzaam instellen…

    In de meeste leerboeken over “Physische Chemie” wordt met geen woord over al deze tegenstellingen gerept. Om deze reden alleen al is een boek als Kiréev's « Chimie Physique » (zie voorgaand hoofdstuk)erg belangrijk; want Kiréev legt bij de behandeling van de tweede hoofdwet de nadruk op het begrip totale differentiaal, waardoor een meer exacte benadering van deze, vaak verkeerd geïnterpreteerde, wet bekomen wordt. Ook bij Rutgers' « Physische Chemie » is dit het geval (zie volgend cursiefje). 

    Vóór WOII was dit veelal niet het geval zoals bvb in het toen als standaardwerk beschouwde « Theoretische Chemie vom Standpunkte der Avogadro'schen Regel und der Thermodynamik » van Walther Nernst.

    Dit werk zal vele herdrukken en herwerkte edities kennen en werd o.m. ook vertaald in het Engels « Theoretical chemistry from the standpoint of Avogadro's law and thermodynamics » en in het Frans.

    De Franse versie getiteld «Traité de Chimie Générale » werd uitgegeven door Hermann in 1928 en omvat twee delen: tome I « Propriétés Générales des corps - Atomes et Molécules » (620 pagina's) en tome II « Transformations de la Matière et de l'Energie » (500 pagina's). Let wel dat de Franse titel enigzins misleidend is. In mijn bibliotheek heb ik helaas alleen het laatste deel en voor de inhoud van het eerste deel heb ik dan ook beroep gedaan op de Engelse versie, die als e-boek beschikbaar is:

    http://home.us.archive.org/stream/theoretischeche02nerngoog/theoretischeche02nerngoog_djvu.txt

    http://home.us.archive.org/stream/theoretischeche02nerngoog#page/n12/mode/1up

    - Introduction to some fundamental principles of modern investigation: Empirical facts and their hypothetical generalization

    §1 Measurement
    §2 The indestructibility of matter
    §3 The transmutability of matter
    §4 Simple and compound matter
    §5 The indestructibility of energy
    §6 Measurement of Energy
    §7 Equations of motion of a particle
    §8 The convertibility of energy
    §9 Isothermal process
    §10 Transfer of heat
    §11 Summary of the two laws
    §12 Analytical formulation of the maximal work
    §13 Free energy
    §14 Conditions of thermodynamic equilibrium
    §15 Physical mixtures and chemical compounds
    §16 The law of constant and multiple proportions
    §17 The molecular hypothesis
    §18 The atom and the molecule
    §19 The table of the elements
    §20 Classification of natural processes
    §21 The principle of arrangement

    BOOK I: The Universal Properties of Matter

    Chapter 1 « The Gaseous State of Aggregation »

    §1 The universal properties of gases
    §2 The laws of gases
    §3 The hypothesis of Avogadro
    §4 The content of energy of a gas
    §5 The specific heat of gases
    §6 The specific heat of gases at very high temperatures
    §7 The dependence of the specific heat of gases on the temperature
    §8 The thermodynamics of gases first law
    §9 The ratio of the specific heats of a gas
    §10 The thermodynamics of gases second law
    §11 The behavior of gases at higher pressures

    Chapter 2 « The Liquid State of Aggregation »

    §1 The general properties of liquids
    §2 Surface tension
    §3 Vapor pressure and the heat of vaporization
    §4 The form of the vapor pressure curve
    §5 The boiling-point
    §6 The critical phenomena

    Chapter 3 « The Solid State of Aggregation »

    §1 General properties of solid bodies
    §2 Melting-point and pressure
    §3 The vapor pressure of solid substances
    §4 The crystallized state
    §5 The fundamentals of geometrical crystallography
    §6 The classification of crystals according to symmetry
    §7 Regular system
    §8 Hexagonal system
    §9 Tetragonal System
    §10 Orthorhombic system
    §11 Monoclinic system
    §11 Triclinic System
    §12 Twinning and growths of crystals
    §13 The physical properties of crystals
    §14 The optical properties of crystals
    §15 The physical properties of lower symmetry
    §16 The determination of the crystallographic symmetry
    §17 Polymorphism
    §18 Liquid crystals
    §19 Amorphous state

    Chapter 4 « The Physical Mixture »

    §1 General observations
    §2 Gas mixtures
    §3 The physical properties of liquid mixtures
    §4 The optical behavior of mixtures
    §5 One-sided properties
    §6 The vaporization of mixtures
    §7 The theory of fractional distillation
    §8 The thermodynamic treatment of liquid mixtures
    §9 The critical point of mixtures
    §10 Isomorphous mixtures
    §11 The physical properties of mixed crystals
    §12 Fusion and solidification of mixtures
    §13 The thermodynamics of isomorphous mixtures
    §14 Adsorption

    Chapter 5 « Dilute Solutions »

    §1 General remarks
    §2 Osmotic pressure
    §3 The direct measurement of the osmotic pressure
    §4 Indirect methods for the measurement of osmotic pressure
    §5 Separation of the pure solvent from the solution
    §6 Separation of the dissolved substance from the solution
    §7 The law of osmotic pressure
    §8 Osmotic pressure and concentration
    §9 Osmotic pressure and temperature
    §10 Osmotic pressure and the heat of dilution
    §11 Osmotic pressure and the nature of the substance dissolved
    §12 Osmotic pressure and gas pressure
    §13 The law of absorption of Henry and Dalton
    §14 The nature of the solvent
    §15 Molecular state of bodies in solution
    §16 Osmotic pressure and hydro-diffusion
    §17 Osmotic pressure in mixture
    §18 Vapor pressure of concentrated solutions - Ideal concentrated solutions
    §19 The extent of the domain of the laws of solutions
    §20 Solid solutions

    BOOK II: Atom and Molecule

    Chapter 1 « Atomic Theory »

    §1 Combining weight and atomic weight
    §2 The rule of Avogadro
    §3 The law of Dulong and Petit
    §4 Isomorphism
    §5 The periodic system of the Elements
    §6 Physical properties of the elements
    §7 Melting-point of elements on the absolute scale
    §8 Significance of the periodic system in the table of atomic weights
    §9 The spectra of the elements
    §10 Regularities in the distribution of the spectral lines of the elements

    Chapter 2 « The Kinetic Theory of the Molecule »

    §1 General observations
    §2 The kinetic theory of gases
    §3 The rule of Avogadro
    §4 The ratio of the specific heats
    §5 The mean length of the free path
    §6 The behavior of gases at higher pressures
    §7 The equation of van der Waals
    §8 The kinetic theory of liquids
    §9 The reduced equation of condition
    §10 Application of the theory of corresponding states
    §11 The coexistence of liquid and vapor
    §12 The demonstration by Young
    §13 The heat content of compressed gases and liquids
    §14 Critique of the results
    §15 The kinetic theory of the solid state of aggregation
    §16 The kinetic theory of mixtures
    §17 The kinetic theory of solutions

    Chapter 3 « The Determination of Molecular Weight »

    §1 The molecular weight of gaseous substances
    §2 Regnault's method
    §3 Dumas's method
    §4 The Gay-Lussac-Hofmann method
    §5 Victor Meyer's method by the displacement of air
    §6 The determination of the vapour density at very high temperatures
    §7 The determination of the vapor density at diminished pressure
    §8 Calculation of atomic weight from gas density
    §9 The determination of the molecular weight from the osmotic pressure of the dissolved substance
    §10 The depression of the freezing-point
    §11 Freezing-point of very dilute solutions
    §12 The lowering of the vapor pressure
    §13 The investigation of volatile substances
    §14 The lowering of the solubility
    §15 The distribution of a substance between two solvents
    §16 The role of the solvent
    §17 The molecular weight of strongly-compressed gases and of liquids
    §18 Molecular weight of solids

    Chapter 4 « The Constitution of the Molecule »

    §1 Allotropy and isomerism
    §2 The constitution of the molecule
    §3 The chemical forces
    §4 The doctrine of valence
    §5 The dualistic and the unitary view
    §6 The changeableness of chemical valence
    §7 Molecular Compounds
    §8 The compounds of carbon
    §9 The peculiarities of the carbon compounds
    §10 The methods for the determination of the constitution
    §11 The benzene theory
    §12 The stereochemistry of carbon
    §13 Optical isomerism
    §14 Geometrical isomerism
    §15 The stereochemistry of nitrogen

    Chapter 5 « Physical Properties and Molecular Structure »

    §1 General observations
    §2 Specific volume and molecular volume
    §3 The density of solid bodies
    §4 The refractive power
    §5 The molecular refraction of organic compounds
    §6 Dielectric constants
    §7 Magnetic rotation of the plane of polarization
    §8 Magnetism
    §9 The heat of combustion
    §10 Regularities in the boiling-points of organic compounds
    §11 The boiling-point

    Curves §12 « The critical data » 

    §13 Heat of evaporation
    §14 The melting- point
    §15 Internal friction
    §16 The natural rotation of the plane of polarization
    §17 The decomposition of a mixture of optical isomers §18 Quantitative relations of the rotatory power §19 The absorption of light
    §20 The theory of coloring substances
    §21 Fluorescence
    §22 Crystal form
    §23 The systemization of the physical properties

    Chapter 6 « The Dissociation of Gases »

    §1 Abnormal vapor densities
    §2 Dissociation
    §3 The extent of dissociation
    §4 The physical conduct of dissociated gases effusion
    §5 Color
    §6 Specific heat
    §7 Thermal conductivity
    §8 The condition of dissociation

    Chapter 7 « Electrolytic Dissociation »

    §1 Dissociation in solutions
    §2 Water solutions
    §3 Electrolytic conduction
    §4 The free ions
    §5 The determination of the degree of electrolytic dissociation
    §6 Hittorf's transportation values and Kohlrausch's law of the independent migration of ions
    §7 The characteristics of electrolytic dissociation
    §8 The diffusion of electrolytes
    §9 The friction of the ions
    §10 Other solvents
    §11 Werner's theory of molecular compounds
    §12 Incandescent gases
    §13 Historical observations

    Chapter 8 « The Physical Properties of Salt Solutions »

    §1 The necessity of the additive relation
    §2 The density of salt solutions
    §3 The refractive power of salt solutions
    §4 Light absorption and color
    §5 The natural power of rotation
    §6 Ionic mobility
    §7 Systematic resume' of the properties of ions

    Chapter 9 « The Atomistic Theory of Electricity »

    §1 Generalities
    §2 Ion and electron
    §3 Free electrons
    §4 Action of electrons on gases
    §5 Other methods of formation of gas ions
    §6 Mobility of the gas ions
    §7 Diffusion of gas ions
    §8 Condensation by gas ions
    §9 Positive and negative elements

    Chapter 10 « The Metallic State »

    §1 Generalities
    §2 Metallic solutions §
    3 Metallic alloys
    §4 Electric conductivity of alloys
    §5 The theory of metallic conduction

    Chapter 11 « Colloidal Solutions »

    §1 Colloids and crystalloids
    §2 Osmotic pressure
    §3 The freezing-point and the vapor pressure
    §4 The molecular weight of colloids
    §5 Gelatination
    §6 Dialysis

    Chapter 12 « The Absolute Size of Molecules »

    §1 The superior limit
    §2 The space occupied by molecules
    §3 The density of molecules
    §4 The size of molecules
    §5 The number and weight of molecules
    §6 The electric charge of an ion
    §7 Determination of the absolute charge of an ion by J. J. Thomson

     

    LIVRE III «Les Transformations de la Matière» -Théorie de l’Affinité I-»

    Chapitre 1 « La Loi de l’Action chimique des Masses »

    §1 But de la théorie de l’affinité
    §2 Equilibre chimique
    §3 Réaction réversible
    §4 Théorie cinétique de la loi de l’action des masses
    §5 Sur l’historique de la loi de l’action des masses

    Chapitre 2 « Statique Chimique–systèmes homogènes- »

    §1 Equilibre entre deux gaz
    §2 Formation de l’acide iodhydrique
    §3 Phénomènes de dissociation dans les gaz
    §4 Dissociation du peroxyde d’azote
    §5 Influence des gaz indifférents
    §6 Influence d’ un excès des produits de dissociation
    §7 Fréquence des phénomènes de dissociation
    §8 Equilibre dans les systèmes liquides homogènes –l’éthérification-
    §9 Influence de la nature des corps réagissants
    §10 Dissociation des éthers
    §11 Equilibres dans les dissolutions
    §12 Partage de l’acide chlorhydrique entre deux alcaloïdes
    §13 Dissociation dans les solutions
    §14 Ethérification dans le benzène
    §15 Démonstration de l’action chimique par la pression osmotique
    §16 Influence du dissolvant
    §17 Le dissolvant prend part à la réaction
    §18 Equilibre dans les systèmes solides

    Chapitre 3 « Statique Chimique –systèmes hétérogènes »

    §1 Nature de l’hétérogénéité
    §2 Règle générale sur l’influence du rapport des masses
    §3 Equilibre hétérogène complet
    §4 Phases de composition variable
    §5 Equilibre entre une phase gazeuse et des corps solides –sublimation-
    §6 Dissociation d’un corps solide qui ne fournit qu’ un seul gaz
    §7 Formation d’un gaz au moyen de plusieurs substances solides
    §8 Dissociation d’une substance solide qui fournit plusieurs gaz
    §9 Réaction entre un nombre quelconque de gaz et des corps solide
    §10 Le cas précédent peut être ramené à une sublimation et à une dissociation
    §11 Equilibre entre une phase liquide et des corps solides –solubilité des liquides-
    §12 Solubilité des hydrates
    §13 Equilibre entre les solides et des solutions
    §14 Plusieurs phases de composition variable –tension de vapeur des solutions-
    §15 Principe de répartition §16 Vaporisation simultanée des dissolvants et des corps dissous
    §17 Solubilité réciproque des liquides
    §18 Partage d’une substance entre deux dissolvants
    §19 Application de la loi de répartition à la détermination des équilibres chimiques
    §20 Equilibre d’adsorption
    §21 Congélation et cristallisation des solutions
    §22 Les prétendus cryohydrates
    §23 Equilibre entre les solutions liquides et les solutions solides
    §24 Cas le plus général

    Chapitre 4 « Equilibre Chimique dans les Solutions salines »

    §1 Faculté de réaction des ions
    §2 Dissociation électrolytique
    §3 Dissociation électrolytique et nature chimique
    §4 Affinité des acides organiques
    §5 Mélange de deux électrolytes ayant un ion commun
    §6 Equilibre entre deux électrolytes quelconques
    §7 Phénomènes de neutralisation §8 Dissociation électrolytique de l’eau pure
    §8 Cas le plus général de l’équilibre homogène
    §9 Partage d’une base entre deux acides
    §10 Force des acides et des bases
    §11 Dissociation hydrolytique
    §12 Théorie des indicateurs
    §13 Sensibilité des indicateurs
    §14 Influence réciproque de la solubilité des sels
    §15 Anomalies dues à la formation d’ions complexes
    §16 Phénomènes produits par l’addition d’ un sel
    §17 Electrolytes fortement dissociés
    §18 Réaction entre un nombre quelconque des sels solides et leur solution
    §19 Réactions normales et réactions anormales
    §20 Précipitation et dissolution des précipités
    §21 Partage d’ un électrolyte entre l’ eau et une seconde phase
    §22 Echange de bases des permutites

    Chapitre 5 « Cinétique Chimique »

    §1 Généralités
    §2 L’inversion du sucre
    §3 Action catalytique des ions hydrogène
    §4 Catalyse des éthers
    §5 Formation de l’hydrogène sulfuré au moyen des éléments
    §5 Réactions unimoléculaires
    §6 Réactions bimoléculaires –saponification des éthers-
    §7 Théorie de la saponification
    §8 Réactions trimoléculaires et multimoléculaires
    §9 Marche et mécanisme d’une réaction
    §10 Application de la cinétique chimique à la détermination de la marche des réactions chimiques
    §11 Marche des réactions incomplètes
    §12 Multirotation du sucre de lait
    §13 Tautomérie
    §14 Influence du milieu
    §15 Catalyse
    §16 Autocatalyse
    §17 Catalyseurs spécifiques
    §18 Réactions de fermentation
    §19 Cinétique des systèmes hétérogènes
    §20 Vitesse de dissolution des cristaux mixtes
    §21 Nature cinétique de l’équilibre physique et de l’équilibre chimique
    §22 Théorie moléculaire de la cinétique chimique

    LIVRE IV «Les Transformations de L’Energie» -Théorie de l’Affinité II-»

    Chapitre 1 « Thermochimie I –applications du premier principe de la chaleur- »

    §1 Généralités
    §2 Effet thermique
    §3 Loi des sommes de chaleur constantes
    §4 Influence de la température sur l’effet thermique
    §5 Méthodes thermochimiques
    §6 Gaz et solutions
    §7 Variations de l’état d’agrégation
    §8 Chaleurs de dissolution
    §9 Chaleur de formation
    §10 Chaleur de combustion des composés organiques
    §11 Thermochimie des électrolytes

    Chapitre 2 « Thermochimie II –température et équilibre chimique complet- »

    §1 Application du second principe de la théorie mécanique de la chaleur; historique
    §2 Règle des phases de Gibbs
    §3 Point de transition
    §4 Equilibre entre les différentes phases de l’eau
    §5 Equilibre entre l’eau et l’anhydride sulfureux
    §6 Les hydrates du chlorure ferrique
    §7 Démonstration des combinaisons chimiques de deux composants par les courbes de fusion
    §8 Analyse thermique
    §9 Systèmes formés de trois espèces de molécules
    §10 Remarque générale sur les équilibres complets
    §11 Thermodynamique de l’équilibre complet
    §12 Systèmes condensés
    §13 Point de fusion
    §14 Transformation allotropique
    §15 Point de transition limpide – trouble
    §16 Fusion des sels hydratés
    §17 Formation des sels doubles
    §18 Double décomposition des sels solides
    §19 Tension de vapeur et solubilité à la température de transformation
    20 Détermination de la température de transformation
    §21 Phénomènes de retardement dans la détermination des points de transformation

    Chapitre 3 « Thermochimie III–température et équilibre incomplet- »

    §1 Thermodynamique de l’équilibre incomplet
    §2 Isothermes et isochores de réaction
    §3 Déduction des isothermes de réaction
    §4 Déduction des isochores de réaction
    §5 Vaporisation
    §6 Dissociation des substances solides
    §7 Dissolution des substances solides
    §8 Dissociation des substances solides dans la dissolution
    §9 Dissolution des gaz
    §10 Dissociation des substances gazeuses
    §11 Dissociation des substances dissoutes
    §12 Dissociation électrolytique du dissolvant
    §13 Formation de combinaisons endothermiques aux hautes températures
    §14 Intégration générale de l’équation de l’isochore de réaction
    §15 Principe du remplacement des phases
    §16 Influence de l’étendue d’une phase
    §16 Influence de la température et de la pression sur l’état d’équilibre chimique
    §17 Influence d’une pression non uniforme
    §18 Potentiel thermodynamique

    Chapitre 4 « Thermochimie IV–vitesse de réaction et température- »

    §1 Accélération des réactions chimiques par élévation de la température
    §2 Décompositions non réversibles
    §3 Application de la thermodynamique
    §4 Explosions et inflammations
    §5 Faculté de réaction des gaz
    §6 Détermination des équilibres chimiques dans les systèmes gazeux à haute température
    §7 Dissociation de la vapeur d’eau et de l’anhydride carbonique
    §8 Inflammation d’un mélange gazeux par compression adiabatique
    §9 Propagation de la combustion dans un mélange gazeux inflammable
    §10 Explosifs liquides et solides
    §11 Action catalytique de l’humidité
    §12 Isotopes radioactifs comme indicateurs

    Chapitre 5 « Thermochimie V – chaleur et énergie chimique- »

    §1 Le principe du travail maximum est une interprétation fausse des effets thermiques
    §2 Mesure de l’affinité chimique
    §3 Comparaison de l’énergie totale et de l’énergie libre
    §4 Résultats de l’expérience
    §5 Méthodes de détermination de l’affinité
    §6 Nouveau théorème de thermodynamique
    §7 Relation entre l’affinité et le dégagement de chaleur dans les systèmes condensés
    §8 Point de transformation
    §9 Affinité et point de fusion
    §10 Intégration graphique
    §11 Utilisation des formules théoriques des chaleurs spécifiques
    §12 Entropie et nouveau théorème de thermodynamique
    §13 Equilibre chimique dans un système gazeux homogène
    §14 Equilibre hétérogène
    §15 Etablissement des formules des courbes de tension de vapeur
    §16 Calcul numérique des équilibres chimiques au moyen des effets thermiques
    §17 Etablissement d’ une formule d’ approximation
    §18 Examen de quelques exemples
    §19 Application du nouveau théorème pour le contrôle des travaux expérimentaux
    §20 Constantes chimiques vraies
    §21 La dégénération des gaz
    §22 Solutions et cristaux mixtes
    §23 Théorème thermodynamique et équation d’ état
    §24 Quelques considérations générales sur le nouveau théorème

    Chapitre 6 « Electrochimie I – Faits généraux- »

    §1 Conduction électrolytique
    §2 Electrolyse
    §3 Production de l’énergie électrique par les systèmes chimiques

    Chapitre 7 « Electrochimie II–théorie thermodynamique- »

    §1 Travail électrique
    §2 Application du premier principe de la thermodynamique
    §3 Eléments réversibles
    §4 Transformation de l’énergie chimique en énergie électrique
    §5 Polarisation galvanique
    §6 Calcul thermodynamique des forces électromotrices d’ après des tensions de vapeurs
    §7 Application de la thermodynamique à l’accumulateur à lames de plomb
    §8 Force électromotrice et équilibre chimique
    §9 Calcul des forces électromotrices au moyen des grandeurs thermiques
    §10 Applications du nouveau théorème de thermodynamique
    §11 L’élément galvanique considéré comme système chimique

    Chapitre 8 « Electrochimie III – théorie osmotique- »

    §1 Mécanisme de la production du courant dans les solutions
    §2 La dissolution des métaux
    §3 Théorie de la production du courant
    §4 Piles de concentration §5 Tensions normales et anormales
    §6 Piles à gaz
    §7 Piles d’oxydation et de réduction
    §8 Théorie de l’électrolyse
    §9 Applications chimiques de la théorie osmotique
    §10 Vitesse des réactions électrochimiques
    §11 Passivité
    §12 Théorie de la polarisation galvanique
    §13 Capacité de polarisation
    §14 Electrocapillarité
    §15 Calcul des potentiels des électrodes d’après les données thermiques
    §16 Théorie générale de l’électricité de contact
    §17 Conclusion finale

    Chapitre 9 « Photochimie »

    §1 Actions de lumière
    §2 Actinométrie
    §3 Extinction photochimique
    §4 Induction photochimique
    §5 L’action lente sur les sels d’argent
    §6 Effet des décharges silencieuses
    §7 Lois générales de l’action photographique
    §8 Chimiluminescence
    §9 Théorie de l’action photochimique

    Notes du Traducteur:

    NOTE 1 « Sur la Théorie des Gaz – loi de répartition de Maxwell- »

    NOTE 2 « Sur la Concentration des ions hydrogène » (1- Importance de la question 2- Définitions et notations employées 3- Calcul des degrés de dissociation 4- Hydrolyse 5- Mélanges d’un acide faible ou d’une base faible avec leurs sels (solutions tampon) 7- Effet de la dilution 8- Neutralisation des acides par les bases ou des bases par les acides 9- Détermination de la concentration des ions hydrogène 10- Méthode colorimétrique 11- Méthode électrométrique)

    - korte bespreking van Nernst's « Traité de Chimie Générale »

    Nernst's  « Theoretische Chemie » werd vóór WOII als hét standaardwerk over de Physische Chemie beschouwd. In Nature 109, 574-574 (06 May 1922) vindt men volgende beoordeling: 

    ....Prof. Nernst's monumental treatise on general chemistry is so well known in this country and in America that no commendation of it is needed. It is a standard work in Germany, where it has already gone through numerous editions. In its French dress it has established a position in other parts of Europe and in Latin America.

    The volume under review— a large octavo of more than 600 pages—is the first part of the second French edition; it has been thoroughly revised in conformity with the latest German edition. It deals with the general properties of matter and with atomic and molecular theories in the light of contemporary knowledge.

    In effect it is a treatise on the application of the fundamental principles of modern physics to chemistry, with due regard to inquiries wherever the study of chemical physics is actively pursued. Indeed, the wealth of bibliographical reference is one of the most commendable features of the work. This, of course, is as it should be. Science knows no national boundaries. This was not always so recognized in Germany.

    In times not so very remote it was not unusual to notice a tendency to make the world believe that the study and development of physical science, and particularly chemistry and physics, had become almost the exclusive function and prerogative of German professors.

    Instances were not unknown of actual appropriation of other men’s work or of the willful suppression of all mention of their labors. No such charge could possibly be brought against the author of this work. He apparently keeps his eyes open to all sources of knowledge and welcomes evidence from any quarter.


     

    (wordt voortgezet)

    ----------------------------------------------------

    (1) Wikipedia definities voor « Physische Scheikunde »:

    http://nl.wikipedia.org/wiki/Fysische_chemie

    http://fr.wikipedia.org/wiki/Chimie_physique

    http://en.wikipedia.org/wiki/Physical_chemistry

    http://de.wikipedia.org/wiki/Physikalische_Chemie

    (2) Wikipedia definities voor Electrochemie:

    http://en.wikipedia.org/wiki/Electrochemistry (ongetwijfeld het beste artikel)

    http://de.wikipedia.org/wiki/Elektrochemie

    http://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89lectrochimie

    (3) zie: H.A.M. Snelders « De geschiedenis van de scheikunde in Nederland. Deel 2: De ontwikkeling van chemie en chemische technologie in de eerste helft van de twintigste eeuw » (Delft University Press, Delft -1997-)

    http://www.dbnl.org/tekst/snel016gesc02_01/snel016gesc02_01_0005.php

    15-07-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:walther nernst , physische scheikunde
    17-07-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.§ 9.2 Physische Scheikunde met Rutgers
    Klik op de afbeelding om de link te volgen (Hoofdstuk 9 "Physische Scheikunde voor bachelors")

    § 9.2 Physische Scheikunde met Rutgers

    Op Rutgers of beter op zijn boek ben ik gevallen begin 1959. Het was na een of ander practicum dat ik enigszins gefrustreerd nog eens “mijn” boekhandel binnenliep. Deze keer viel mijn oog op een boek met een roze-rode kaft dat als titel droeg « Physische Scheikunde ». Wat Physische Scheikunde precies was, wist ik toen nog niet maar de titel trok mij wel aan.

    Nieuwsgierig geworden, begon ik in het boek te bladeren en ik begon –niet geheel toevallig- het hoofdstuk 16 « De Tweede Hoofdwet voor omkeerbare toestandsveranderingen » te lezen. Ik schreef daar juist –niet geheel toevallig- want de juiste betekenis van die tweede hoofdwet waarover een Eeckhaut in zijn lessen had gehad ontsnapte mij nog volkomen. Wat ik nu in dit boek las vond ik zó spannend, dat ik tijd en omgeving vergat. Op een bepaald ogenblik tikte de boekhandelaar mij op mij schouder en vroeg hij mij of ik van plan was de nacht in zijn winkel door te brengen. Het was ondertussen sluitingstijd geworden..

    Uit eerlijke schaamte, heb ik dan maar het boek gekocht en toen hij er mij mijn aandacht op vestigde dat er ook een “vervolg” (een tweede deel) bestond, heb ik mij meteen ook dit exemplaar maar aangeschaft. Ik heb mij deze impulsieve aankoop nooit beklaagd. Integendeel, het is door Rutgers dat ik mij heb beginnen interesseren voor deze discipline, die een soort smelt was van de op het experiment gebaseerde scheikunde en de op wiskunde gestoelde natuurkunde.

    Wie of wat deze A.J. Rutgers, de auteur van het boek was, wist ik helemaal niet en het is slechts enkele maanden later dat ik vernam dat de man eveneens les gaf in het Rozier… en wel in de licentie scheikunde. Via Wikipedia (1) vernam ik nu enkele jaren geleden dat hij Arend Joan Rutgers heette en ik ben er van overtuigd, dat vele studenten die hem nog als hoogleraar gekend hebben, dit nog altijd niet weten. Voor mij was de kennis van de voornamen belangrijk, want dit liet mij toe de levensloop (2) van dit illuster personage op te sporen. Andere gegevens vond ik in het Liber Memorialis van de Gentse Universiteit.

    Arend Joan Rutgers (20 october 1903 – 2 september 1998) studeerde scheikunde aan de Universiteit Amsterdam, en vervolgens theoretische natuurkunde in Leiden bij Paul Ehrenfest. In 1933 werd hij docent en later (1938) hoogleraar aan de Universiteit Gent en vertrok op emeritaat in 1974.

    Na zijn middelbare studiën volbracht te hebben aan de H.B.S. te Almelo, studeerde hij aan de Gemeentelijke Universiteit van Amsterdam (doctorandus in de scheikunde) en aan de Rijksuniversiteit te Leiden (doctor in de wis- en natuurkunde). Op 1 januari 1931 werd hij benoemd tot hoofdassistent aan de Universiteit van Amsterdam en bij KB 17-10-1933 tot docent aan de Rijksuniversiteit Gent, waar hij belast werd met de cursus « Physische Scheikunde » in de Faculteit Wetenschappen en met de cursus « Physische Scheikunde met inbegrip der Thermochemie en der Electrochemie » in de Bijzondere Scholen (nu Faculteit Toegepaste Wetenschappen).

    Hij werd bevorderd tot gewoon hoogleraar bij KB 01-04-1938 en verkozen tot buitenlands lid der Koninklijke Vlaamse Academie voor Wetenschappen in 1945 en tot correspondent van de Koninklijke Nederlandse Academie voor Wetenschappen in 1948.

    Na zijn komst te Gent richtte hij het Laboratorium voor Physische Scheikunde op dat het eerste jaar ten dienste stond van professor Kruyt, Francqui Professor 1935. Met enkele medewerkers verrichtte hij aldus onderzoekingen op het gebied van de electrokinetica en der colloïdchemie, discipline waarin professor Kruyt gespecialiseerd was (zie blog 5). Hij bestudeerde insgelijks het zogenaamde Debré-effect d.i. het optreden van electrische wisselspanningen in electrolytoplossingen, die onderworpen zijn aan ultrasonore vibraties. Heel verrassend was de vondst dat deze potentialen ook optreden in zuivere oplossingen.

    In 1960 verrichtte hij een onderzoek over de dynamische stabiliteit van de rotatie van het Melkwegstelsel, daarbij gebruik makend van het werk van Maxwell over de rotatie van de Ringen van Saturnus. Hierbij bleek, dat onze galactische rotatie niet stabiel is en deze instabiliteit aan de oorsprong ligt van de spiraalstructuur van de galaxieën.

    Een Rutgers heeft heel wat onderzoek verricht en een opsomming van zijn publicaties, waarvan enkele in “Nature” vindt men in het Liber Memorialis (3).

    In 1939 verscheen de eerste editie van zijn tweedelig werk « Physische Scheikunde ». Een tweede druk verscheen in 1948 en een derde in 1956. In mijn bibliotheek zijn zowel het eerste deel (derde druk 350 pagina’s -1956-) als het tweede deel ( tweede druk 404 pagina’s -1948-) voorhanden. Een Engelse vertaling van het werk verscheen ook nog bij Interscience (1954) in één volume (804 bladzijden) en met als titel « Physical Chemistry ».

    Ziehier nu een gedetailleerde inhoudsgave van dit belangrijke werk:

    - volume I

    Hoofdstuk 1 « De Toestandsvergelijking van het Ideale gas »

    §1 homogene fasen en hun toestandsvergelijking
    §2 de wetten van Boyle, Gay-Lussac en Avogrado: wat betekent een graad temperatuursverhoging
    §3 de hypothese van Avogrado, de toestandsvergelijking voor het ideale gas, de waarde van de gasconstante R

    Hoofdstuk 2 « Kinetische beschouwingen over gassen: afmetingen van moleculen »

    §4 molecuulmodellen
    §5 de gemiddelde snelheid s der moleculen, berekening van de druk van het ideale gas
    §6 voortplantingssnelheid van het geluid
    §7 de wet van de equipartitie der energie
    §8 de afmetingen der moleculen, diffusiesnelheid en gemiddelde vrije weglengte in gassen
    §9 het geleidingsvermogen voor warmte, de viscositeit van een gas
    §10 de onderzoekingen van Langmuir over monomoleculaire lagen

    Hoofdstuk 3 « Bepaling van het getal van Avogadro »

    §11 de verdelingswet van Maxwell-Boltzmann
    §12 bepaling van het getal van Avogadro uit de proeven van Perrin en van Westgren
    §13 bepaling van het getal van Avogadro volgens Einstein uit de diffusieconstante van oplossingen
    §14 kinetische theorie van de osmotische druk van Debije
    §15 andere methoden ter bepaling van het getal van Avogadro in het bijzonder met behulp van Röntgenstralen

    Hoofdstuk 4 « De toestandsvergelijking van van der Waals : kritische verschijnselen »

    §16 uit elementaire beschouwingen omtrent de druk van een vloeistof volgt noodzakelijk het bestaan van aantrekkingskrachten tussen moleculen
    §17 de toestandsvergelijking van van der Waals, de constanten a en b, het verband tussen de waarde van a en andere physische constanten van gassen
    §18 analytische behandeling van de toestandsvergelijking van van der Waals, kritische grootheden
    §19 de wet der overeenstemmende toestanden

    Hoofdstuk 5 « Elektrische en optische eigenschappen van moleculen »

    §20 inleiding
    §21 het electrostatische veld in het vacuum: de vergelijking van Laplace
    §22 invloed van isolerende lichamen op het electrostatisch veld
    §23 de vergelijkingen van Maxwell voor het electromagnetische veld
    §24 algemeen overzicht van de electronentheorie der diëlectrische verschijnselen
    §25 berekening van de diëlectrische constante van een gas voor het geval dat de moleculen geen dipoolmoment bezitten; invloed van de frequentie,; theorie van de dispersie van het licht; berekening van de diëlectrische constante van een gas welks moleculen een permanent dipoolmoment bezitten (theorie van de para-electrische susceptibiliteit)
    §26 de formules van Clausius-Mosotti, van Debije, van Onsager en van Lorenz-Lorentz
    §27 de additiviteit der moleculaire refractie bij mengsels en in verbindingen

    Hoofdstuk 6 « De vaste toestand »

    §28 inleiding
    §29 een stelsel harmonische oscillatoren als model van de vaste toestand; verband tussen elastische en optische eigenschappen; waarom zet een vaste stof uit bij verwarming?
    §30 roostertheorie der kristallen

    Hoofdstuk 7 « De vaste toestand: roosterstructuur van de kristallijne materie, kristalsymmetrie »

    §31 kristallijne en amorfe toestand; de hoofdwet van de kristallografie
    §32 de kristallografische symmetriewet
    §33 symmetrie-operaties en symmetrie-elementen
    §34 afleiding der 34 kristalklassen

    Hoofdstuk 8 « Symmetrie eigenschappen van puntstapelingen »

    §35 de 230 ruimtegroepen en 17 vlakgroepen
    §36 de 14 translatieroosters van Bravais

    Hoofdstuk 9 « De gang van een Röntgenanalyse »

    §37 verband tussen afbuigingshoek en de afmetingen van de elementaire cel
    §38 verband tussen de intensiteit der afgebogen bundels en de structuur van de cel
    §39 Röntgenanalyse van keukenzout uit een poederopname

    Hoofdstuk 10 « Toepassingen en uitkomsten van de Röntgenanalyse »

    §40 toepassingen der Röntgenanalyse
    §41 indeling en eigenschappen der kristalroosters
    §42 afstanden van ionen in kristallen; isomorfie en isomorfe vervanging
    §43 de kristalstructuur der silicaten

    Hoofdstuk 11 « Klassieke en kwantumtheorie van de soortelijke warmte van gassen »

    §44 de wet van de equipartitie der energie
    §45 berekening van de soortelijke warmte van gassen met behulp van het equipartitie-theorema
    §46 quantumtheorie der soortelijke warmte van twee-atomige gassen
    §47 hoe luidt het algemene quantiseringsvoorschrift?

    Hoofdstuk 12 « Quantumtheorie van de soortelijke warmte van de aether (stralingstheorie) »

    §48 de stralingsformules van Planck, van Rayleigh-Jeans en van Wien
    §49 de verschuivingswet van Wien
    §50 de wet van Stefan-Boltzmann

    Hoofdstuk 13 « De soortelijke warmte van vaste stoffen »

    51 de soortelijke warmte van vaste stoffen; de regel van Dulong en Petit; de formule van Planck-Einstein
    §52 de theorie van Debije van de soortelijke warmte van vaste stoffen

    Hoofdstuk 14 « De eerste hoofdwet van de thermodynamica »

    §53 formulering van de eerste hoofdwet der thermodynamica en verband met de onmogelijkheid van een perpetuum mobile van de eerste soort
    §54 formulering van de eerste hoofdwet met behulp van de inwendige energie U
    §55 de proeven van Joule en van Joule en Thomson over de inwendige energie U van een gas; het smoorproces
    §56 de methode van Simon en die van Debije, Giauque, de Haas en Wiersma voor het verkrijgen van lage temperaturen
    §57 de soortelijke warmte van gassen bij constant volume cv en bij constante druk cp
    §58 de vergelijking van Poisson voor adiabatische toestandsveranderingen van een ideaal gas
    §59 de methode van Clement en Désormes ter bepaling van cp / cv

    Hoofdstuk 15 « Thermochemie »

    §60 de verandering van de inwendige energie U bij verandering van aggregaatstoestand en bij chemische omzettingen; de enthalpie, de wetten van Kirchhoff
    §61 de wet van Hess; thermochemie
    §62 het kringproces van Born-Haber-Fajans

    Hoofdstuk 16 « De tweede hoofdwet van de thermodynamica voor omkeerbare toestandsveranderingen »

    §63 de integrerende factor
    §64 de beginsels van Kelvin en Clausius: onmogelijkheid van een perpetuum mobile van de tweede soort §65 het nuttig effect van een kringproces van Carnot
    §66 wiskundige formulering van de tweede hoofdwet
    §67 berekening van de entropieverschillen; toestandsfuncties voor Av,T en Ap,T ; de tweede hoofdwet voor irreversibele processen
    §68 thermometrie door calorimetrie; de ideale gasschaal en de thermodynamische temperatuurschaal

    Hoofdstuk 17 « De thermodynamische functies van Gibbs: gevolgtrekkingen uit het feit dat dS een totale differentiaal is »

    §69 de thermodynamische functies van Gibbs; de vergelijking van Clapeyron
    §70 dS is een totale differentiaal: gevolgtrekkingen voor een ideaal gas, een van der Waals gas en voor de straling in een omsloten ruimte; de regel van Maxwell voor de coëxistentiedruk
    §71 toepassing op de grenslaag van een vloeistof
    §72 de regel van Gibbs over het verband tussen de afhankelijkheid van de oppervlaktespanning van een oplossing van de concentratie opgeloste stof en de verdeling van de opgeloste stof over vloeistof en oppervlaktelaag; beschouwingen van Gibbs over de stabiliteit van een oververzadigde damp
    §73 toepassing op een omkeerbaar galvanisch element; de irreversibel en reversibel ontwikkelde warmte; de maximale arbeid die een chemische omzetting kan verrichten; de vergelijking van Gibbs-Helmholtz

    Hoofdstuk 18 « Thermodynamische behandeling, met behulp van kringprocessen, van de verzadigde dampspanning, van de oplosbaarheid, van de wetten der verdunde oplossingen, van het concentratie-element, elektrochemie »

    §74 elementaire afleiding van de vergelijking van Clapeyron
    §75 thermodynamische behandeling van de oplosbaarheid als functie van de temperatuur
    §76 het verband tussen dampspanningsverlaging, kookpuntsverhoging en vriespuntsverlaging bij oplossingen
    §77 het verband tussen de wet van Raoult voor de dampdrukverlaging en de wet van van ’t Hoff voor de osmotische druk
    §78 de EMK van het concentratie-element
    §79 toepassing van de vergelijking van Nernst in de electrochemie; de spanningsreeks der metalen; de waterstofelectrode, electroden van de tweede soort; oxydatie en reductiepotentialen

    Hoofdstuk 19 « Thermodynamische behandeling van het chemisch gasevenwicht met behulp van het reactievat van van ’t Hoff »

    §80 elementaire thermodynamische afleiding van de wet van de chemische massawerking
    §81 invloed van de temperatuur op de evenwichtsconstante van een chemische reactie; het beginsel van het beweeglijk evenwicht van van ’t Hoff; het beginsel van Le Châtelier en Braun
    §82 integratie van de vergelijking van van ’t Hoff voor ln(Kp) ; de integratieconstante Ip

    Hoofdstuk 20 « De tweede hoofdwet der thermodynamica voor onomkeerbare processen : voorwaarden voor het physisch en chemisch evenwicht; de phasenregel van Gibbs »

    §83 alle spontaan verlopende processen zijn reversibel
    §84 formulering van het evenwichtsbeginsel
    §85 evenwichtsvoorwaarde voor een stof in twee fasen bij gegeven temperatuur en druk
    §86 evenwichtsvoorwaarden voor een afgesloten stelsel bestaande uit één stof in verscheidene fasen §87 invoering van de chemische potentialen; evenwichtsvoorwaarden voor een afgesloten stelsel dat verscheidene stoffen in verscheidene fasen bevat; invoering van de partiële molaire grootheden bij een mengsel
    §88 afleiding van de fasenregel van Gibbs voor stelsels waarin geen chemische reacties mogelijk zijn §89 voorwaarde voor chemisch evenwicht; de affiniteit van een reactie
    §90 de fasenregel van Gibbs voor stelsels waarin chemische reacties mogelijk zijn

    Hoofdstuk 21 « Evenwicht in stelsels van één component, behandeld met de methode der chemische potentialen; toestandsdiagrammen voor enkelvoudige stoffen; onscherpe phasenovergangen »

    §91 afleiding van de vergelijking van Clapeyron en van de vergelijking voor het verschil ,in soortelijke warmten van coëxisterende fasen; fasenovergangen van hogere orde
    §92 thermodynamische beschouwing over de onderlinge ligging van de evenwichtslijnen bij het tripelpunt §93 toestandsdiagrammen voor enkelvoudige stoffen met meer dan één vaste fase; enantiotropie en monotropie; onscherpe overgangen in de vloeibare en vaste toestand

    Hoofdstuk 22 « Berekening van de chemische potentialen van de componenten van een mengsel van ideale gassen; toepassing op de affiniteit van een gasreactie en op het chemisch gasevenwicht, op het evenwicht tussen condensaat en damp van een enkelvoudige stof; numerieke thermodynamische berekeningen voor enige belangrijke evenwichten »

    §94 berekening van de entropie van een mengsel ideale gassen door middel van reversibele menging; de paradox van Gibbs; berekening van de chemische potentialen in een mengsel van ideale gassen
    §95 behandeling van de affiniteit van een gasreactie en van het chemisch gasevenwicht met de methode van de chemische potentiaal; verband tussen de entropieconstanten s0g en s0cond van damp en condensaat en de integratieconstanten i en Ip
    §96 numerieke thermodynamische berekeningen voor enkele belangrijke evenwichten

    Hoofdstuk 23 « Het warmtetheorema van Nernst »

    §97 afleiding van het warmtetheorema van Nernst uit de empirie; formulering van het warmtetheorema volgens Planck
    §98 formulering van het warmtetheorema volgens Nernst
    §99 het warmtetheorema van Nernst en het verband tussen integratieconstanten ip en Ip en de entropieconstanten van damp en condensaat

    - volume II

    Hoofdstuk 24 « Algemene eigenschappen van oplossingen ; partiële molaire grootheden ; ideale oplossingen ; niet-ideale oplossingen ; werkzaamheid van uitwendige krachten ; grensvlakverschijnselen »

    §100 partiële molaire grootheden; berekening van de chemische potentialen van oplosmiddel en opgeloste stof voor verdunde oplossingen; de wetten der verdunde oplossingen
    §101 niet-ideale oplossingen
    §102 evenwicht onder de invloed van uitwendige krachten; oppervlakte-energie en adsorptie
    §103 het adsorptie-evenwicht; de adsorptie-isotherme van Langmuir

    Hoofdstuk 25 « De theorie van Debye en Hückel over sterke elektrolyten ; de theorie over de diffuse dubbellaag in de kolloïd chemie ; stromingspotentiaal en electro-endosmose »

    §104 de verdunningswet van Ostwald; paradoxen van de klassieke theorie
    §105 beschrijving van het thermodynamisch gedrag van oplossingen van sterke electrolyten met behulp van de gemiddelde activiteitscoëfficiënt; empirische wetmatigheden van het equivalent geleidingsvermogen Λ
    §106 de theorie van Debije en Hückel
    §107 vergelijking van de theorie van Debije en Hückel met het experiment
    §108 de theorie van de diffuse dubbellaag in de colloïdchemie
    §109 de stromingspotentiaal; de electro-endosmose

    Hoofdstuk 26 « Het elektrisch geleidingsvermogen van elektrolytoplossingen »

    §110 het equivalent geleidingsvermogen is gelijk aan de som van de beweeglijkheden der ionen
    §111 de loopsnelheid als functie van de straal van het ion en van de viscositeit van het oplosmiddel; hydratatie der ionen ; de regel van Walden
    §112 relaxatie- en kataphorese-effect; de loopsnelheid van een colloïdaal deeltje wordt bepaald door zijn ζ-potentiaal

    Hoofdstuk 27 « De theorie van van der Waals over binaire vloeistofmengsels »

    §113 inleiding en overzicht; p-x en T-x diagrammen;
    §114 de differentiaalvergelijking voor coëxisterende fasen bij binaire mengsels
    §115 toepassing van de coëxistentievergelijking op verdunde oplossingen
    §116 gevolgtrekkingen uit de coëxistentievergelijking voor niet-verdunde fasen; de regels van Konowalow
    §117 invoering van het f-v-x oppervlak van van der Waals
    §118 binaire vloeistofmengsels behandeld met het f-v-x oppervlak; kritische verschijnselen; ontmenging; toestandsvergelijking voor binaire mengsels

    Hoofdstuk 28 « Het evenwicht vast- vloeibaar in stelsels van twee en drie componenten, behandeld met behulp van grafische methoden »

    §119 smeltdiagrammen van mengsels van twee componenten
    §120 stelsels van drie componenten

    Hoofdstuk 29 « Klassieke theoretische mechanica »

    §121 de bewegingsvergelijkingen van Lagrange
    §122 de vergelijkingen van Hamilton
    §123 canonische transformaties
    §124 transformatie op cyclische variabelen
    §125 overgang op hoekvariabelen

    Hoofdstuk 30 « Het atoommodel van Rutherford- Bohr ; de kwantum theorie ; de verbodsregel van Pauli ; de theorie van Bohr van het Periodiek Systeem »

    §126 het Zeeman effect
    §127 het atoommodel van Thomson
    §128 de verstrooiingsproeven van Rutherford
    §129 het atoommodel van Rutherford en de klassieke electrodynamica; de quantumpostulaten van Bohr §130 quantumtheorie van het waterstofatoom volgens Bohr
    §131 het spectrum der alkali-atomen
    §132 de proeven van Franck en Hertz
    §133 de spin van het electron
    §134 quantisering in een magneetveld; de g-formule van Landé
    §135 quantumtheorie van het anomale Zeeman effect
    §136 structuur van de energieniveaux en nomenclatuur van de stationnaire toestanden van atomen met meer dan één electron in de periferie
    §137 ortho- en para-waterstof
    §138 de verbodsregel van Pauli
    §139 de theorie van Bohr over het Periodiek Systeem
    §140 de ontdekking van hafnium
    §141 de electronenconfiguraties der atomen

    Hoofdstuk 31 « Elementaire theorie der bandenspectra ; de verschillende soorten van chemische binding »

    §142 berekening van de afstand der atomen in een twee-atomig molecuul uit het bandenspectrum; nomenclatuur van de stationaire toestanden van twee-atomige moleculen
    §143 chemische binding en chemische waardigheid

    Hoofdstuk 32 « Golfmechanica »

    §144 quantisering als eigenwaarde probleem
    §145 golfmechanica van het waterstofatoom en van de rotatie van het twee-atomig molecuul; fysische betekenis van de grootheid ψ; de eigenfuncties voor 1s, 2s en 2p toestanden
    §146 formulering van de verbodsregel van Pauli in de golfmechanica ; mogelijke betekenis van de verbodsregel van Pauli
    §147 golfmechanica van de twee-atomige rotator
    §148 golfmechanica van het waterstofmolecuul ; homoiopolaire chemische bindingsmogelijkheid in de reeks helium-neon
    §149 ortho- en para-waterstof ; ortho en para deuterium ; ortho- en para- zuurstof
    §150 de eigenfunctie voor de moleculen van een gas

    Hoofdstuk 33 « Statistische berekening van de entropieconstante van een één- atomig gas »

    §151 de vergelijking van Boltzmann voor het verband tussen entropie en waarschijnlijkheid
    §152 de berekening van de entropie van een ideaal één-atomig gas volgens Boltzmann ; specifieke en generieke telling
    §153 klassieke berekening van de rotatie-entropie
    §154 statistische berekening van de vrije energie F met behulp van het canonisch ensemble van Gibbs ; herhaling van deze berekening met behulp van de toestandssom
    §155 berekening van het chemisch evenwicht met behulp van de toestandssom
    §156 thermodynamische grootheden als functie van de toestandssom
    §157 de rotatie-soortelijke warmte van waterstof
    §158 toetsing van de verkregen uitdrukkingen voor de entropie-constanten
    §159 verscherpte formulering van het warmtetheorema van Nernst
    §160 afleiding van de verdelingswet van Maxwell-Boltzmann respectievelijk die van Bose-Einstein en van Fermi-Dirac met behulp van het canonisch ensemble
    §161 gasontaarding

    Hoofdstuk 34 « Reactiesnelheid »

    §162 einddoel is: berekening van de absolute waarde van de reactiesnelheid
    §163 de vergelijking van Arrhenius ; de activeringsenergie
    §164 toepassing van de verdelingswet van Maxwell-Boltzmann
    §165 berekening van de absolute waarde van de reactiesnelheid van bimoleculaire homogene gasreacties
    §166 de snelheid van monomoleculaire reacties ; activering door door straling (Perrin) ; activering door botsingen (Lindemann)
    §167 andere verschijnselen waarvoor de overdracht van energie tussen moleculen van belang is: geluidsdispersie en uitdoving van de resonantie-fluorescentie
    §168 homogene katalyse van gasreacties
    §169 kettingreacties
    §170 reactiesnelheid in oplossing
    §171 katalyse door ionen in oplossing ; primair en secundair zout-effect ; duale theorie en algemene duale theorie van de katalyse
    §172 de nieuwe definitie van zuren en basen volgens Brönsted en Lowry ; de theorie van Brönsted over het primaire zout-effect
    §173 berekening van de activeringsenergie met behulp van de golfmechanica
    §174 de theorie van Eyring van het geactiveerd complex voor de reactiesnelheid

    Hoofdstuk 35 « De atoomkern »

    §175 de ontdekking van de natuurlijke radioactiviteit
    §176 desintegratietheorie der radioactiviteit
    §177 numerieke gegevens over alpha-radioactiviteit
    §178 volgorde van alpha-emissie en gamma-straling
    §179 fijnstructuur van de energie van alpha-deeltjes en gamma-straling
    §180 de regel van Geiger en Nuttall
    §181 emprirische gegevens over bèta-radioactiviteit ; de regel van Sargent
    §182 theorie van de desintegratie volgens Gmov
    §183 de massa van de atoomkern ; de massaspectrograaf ; isotopen
    §184 de half-kunstmatige transmutatie der elementen
    §185 de kunstmatige transmutatie der elementen
    §186 het neutron
    §187 kernsplitsing ; transuranen ; de atoombom
    §188 de ontdekking van het positon ; geïnduceerde positonen-radioactiviteit
    §189 de theorie van het positon van Dirac
    §190 de ontdekking van het meson

    Aan het einde van het tweede deel vond men naast een algemene bibliografie ook nog een bibliografie gerangschikt per hoofdstuk. De algemene bibliografie verwees allen naar Arnold Eucken's « Grundriss der physikalischen Chemie » (4) , Hugh S. Taylor's « A Treatise on Physical Chemistry » (5) en natuurlijk Walther Nernst's « Theoretische Chemie » (zie §7.1).

    - het college van Rutgers:

    (wordt voortgezet)

    -----------------------------------------------

    (1) zie: http://en.wikipedia.org/wiki/Arend_Joan_Rutgers

    (2) zie: http://www.biografischportaal.nl/persoon/15521584

    (3) Liber Memorialis:

    (4) zie:

    (5) zie:

    (6) anecdotes zie: http://hervetavernier.blogspot.be/2010/03/arend-joan-rutgers-bis.html

    17-07-2010 om 00:00 geschreven door alter  

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 2/5 - (1 Stemmen)
    Tags:Arend Joan Rutgers, Physische Scheikunde


    >

    Blog tegen de wet? Klik hier.
    Gratis blog op https://www.bloggen.be - Meer blogs